医疗设备质量控制与检测学习通超星期末考试答案章节答案2024年

医疗设备质量控制与检测学习通超星期末考试章节答案2024年以下（

）属于无源医疗器械。

答案:机械手术器械;一次性输液器;骨科植入器械;医用敷料有源医疗器械的结构中，动力单元是主控系统，是设备的输出控制部分。

答案:错0.05151修约至保留2位有效数字后，得到的修约结果为0.05。

答案:错下面的标准中，（

）是国家标准。

答案:GB9706.1下面关系表达正确的是（）。

答案:电流：A以下（

）属于有源非接触人体器械。

答案:独立医疗软件0.400的有效数字的位数是（）位。

答案:3以下（

）属于有源接触人体器械。

答案:诊断监护器械将2.335进行修约并只保留2位小数后，得到的结果是（）。

答案:2.34将2.3451进行修约并只保留2位小数后，得到的结果是（）。

答案:2.351.0005的有效数字的位数是（）位。

答案:5有源非接触人体器械根据对医疗效果的影响程度分为（

）类。

答案:3以下（）不是SI基本单位。

答案:k以下（

）不属于有源医疗器械的结构。

答案:测量单元将0.505修约至保留2位小数后，得到的修约结果为（）。

答案:0.50以下（

）不是质量检验的步骤。

答案:把关以下医疗器械中，（）属于有源医疗器械。

答案:心电监护仪将13.2462修约至保留3位小数后，得到的修约结果为（）。

答案:13.246以下（

)不是质量检验的作用。

答案:记录作用保护接地是电气设备以防止电击为目的，把人体触及的设备金属部件与建筑物接地系统或直接与大地相通的一种系统结构。

答案:对在ME设备中，按防电击类型将ME设备分为Ⅰ类、Ⅱ类和内部电源类，其中Ⅰ类的结构比较简单、实现比较容易、成本比较低。

答案:对医用电气设备按照防电击类型分类，可分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类。

答案:错医用电气设备发生事故时危害的对象包括设备操作者、患者、周围的人或相关设备。

答案:对接地电阻大小决定设备漏电时金属外壳的电压，阻值越小，更多的电流流入大地。

答案:对对于需要经常改变诊疗工作位置的移动性和家庭医用电气设备属于ME设备中的Ⅰ类设备。

答案:错根据电流的流经途径和作用形式的不同，可以将漏电流分为4种：患者漏电流、患者辅助电流、对地漏电流、接触电流。

答案:错ME设备只能由独立电源供电。

答案:错电击可以分为强电击和微电击。

答案:对漏电流的检测采用直接测量法。

答案:错漏电流的测量装置是人体等效测试网络。

答案:对人体等效测试网络的缩写是（

）。

答案:MDI类医用电气设备结构对电击的防护措施是（）。

答案:基本绝缘加保护接地以下（

）不属于按应用部分防电击的程度分类。

答案:FB型应用部分应用部分是为了实现医用电气设备或医用电气系统的功能目的，正常使用中需要与（）进行物理接触的医用电气设备的部件。

答案:患者II类医用电气设备结构对电击的防护措施是（

）。

答案:基本绝缘加辅助绝缘在正常使用时，操作者或患者可接触的外壳或外壳部件流入大地或外壳其他部分的电流称为（

）。

答案:接触电流医用电气设备的保护接地电阻通常不能超过（）欧姆。

答案:0.1以下关于漏电流的检测，说法不正确的是（）。

答案:操作人员和待测物之间可以使用金属。衡量电击的重要指标是（

）。

答案:漏电流下列关于保护接地说法错误的是（

）。

答案:保护接地的接地电阻不小于0.1欧姆下列可直接用于心脏的应用部分类型为（）。

答案:CF型应用部分呼吸监护的测量方式有：阻抗式和热敏式。

答案:对成人模式监护仪可监测的QRS波幅度的最小范围是从0.5V到5V。

答案:错监护仪测量血压一般采用热敏式。

答案:错呼吸是指患者的呼吸频率，是患者在单位时间内呼吸的次数。

答案:对用降压测量法时，动脉血管呈全开->半闭->完全阻闭的变化过程。

答案:错漂移容差的检测过程中，要求叠加0.1Hz，4mVp-V三角波形到QRS信号。

答案:对QRS波幅度的最小范围从0.5mV到5mV。

答案:对无创血压的测量需要先将导管通过穿刺，置于被测部位的血管内。

答案:错通过电极和传感器采集人体生理参数信号是数字信号。

答案:错十倍衰减电路由900欧和100欧的两个电阻构成

答案:错采集到的心电信号属于数字信号，无需经过处理便可直接被计算机分析处理。

答案:错对于公用、家用及其他无人监管下使用的成人监护设备,应提供一种限制压力的措施以保证袖带压绝不会超过40kPa。

答案:对下列可以称为新生儿的是()。

答案:1个月按照适用范围对多参数监护仪分类，以下（）不属于该类别。

答案:专用监护仪针对心电参数中心动停止报警的指定时间做性能检测时，要求当设置报警下限最接近60bpm，心率从80bpm跳变到(

)，应在不长于10s的时间内启动报警。

答案:0bpm成人模式的监护设备应保证袖带压处在2kPa(15mmHg)以上的时间不超过()。

答案:180s导联线右腿、左手的颜色分别为()。

答案:黑色、黄色下列生理参数中,()是属于监护仪的监测参数。

答案:心电图成人正常的心率为()。

答案:60-100次/分在三导联体系中，根据IEC标准，L电极的颜色标记应为（）。

答案:黄色对于成年人监护仪,QRS波间期介于()。

答案:70-120ms在三导联体系中，根据IEC标准，R电极的颜色标记应为（）。

答案:红色

呼吸测量的原理()。

答案:阻抗法以下属于脉搏血氧仪中对脉搏血氧饱和度测量方法的是()。

答案:反射法针对心电参数中心率低报警的指定时间做性能检测时，要求当设置报警下限最接近60bpm，心率从80bpm跳变到（

），应在不长于10s的时间内启动报警。

答案:40bpm心率低报警的启动时间要求,监护仪应在不长于()的时间内启动报警。

答案:10s对于新生儿/小儿监护仪,QRS波间期介于()。

答案:40-120毫秒以下（

）不属于多参数监护仪的特点。

答案:间断性针对心电参数中心率高报警的指定时间做性能检测时，要求当设置报警上限最接近100bpm，心率从80bpm跳变到（

），应在不长于10s内启动报警。

答案:120bpm心率低报警的启动时间要求，监护仪应在不低于（）的时间内启动报警。

答案:10秒呼吸循环的重要生理参数是（

）。

答案:血氧饱和度以下（）不属于监护仪的电极体系。

答案:一导联体系以下属于超声诊断设备的质量检测的是（

）。

答案:超声诊断设备中盲区性能的检测;超声诊断设备的漏电流检测;超声诊断设备中图像成像质量的检测;超声诊断设备的外观是否有破损以下（

）属于超声诊断设备中探头的组成部分。

答案:匹配层;声隔离层;压电晶体;声透镜超声设备是利用超声波的传播和回波信号来获取人体内部的结构和组织信息。

答案:对超声诊断设备中的探头主要是压电晶体制成的，由高频脉冲发射器提供电能。

答案:对以下（

）不属于超声诊断设备中信号处理模块的作用。

答案:利用成像算法进行构建图像以下（

）不属于超声诊断设备的结构组成部分。

答案:走纸装置呼吸机的检测项目应包括（

）。

答案:呼吸机通气性能;通气模式评估;报警系统及安全;外观检查以下（

）属于呼吸机校准系统连接的设备。

答案:测试仪;模拟肺;呼吸机关于定量型呼吸机，下列说法错误的是（）。

答案:气道压力过高，不会产生肺泡破裂、气胸等严重并发症。对呼吸机的潮气量进行测试时，呼吸机显示的示值为489L，测试仪实测值为499L，则此时的输出实测误差为（）。

答案:-2.0%以下（

）不属于呼吸机的组成。

答案:走纸部分以下（）在患者没有自主呼吸能力时，按照预定呼吸频率、潮气量、呼吸时比、气道压力等完全代替患者的自主呼吸。

答案:强制性通气呼吸机的潮气量测试时，正确连接校准呼吸机、呼吸机测试仪和模拟肺后，按照说明书要求对成人型呼吸机进行如下设置：VCV模式，呼吸频率为20次/分，呼吸比为1：2，呼吸末气压PEEP为0.2kPa，氧浓度为40%。对400ml潮气量校准点进行校准。此时，记录到的呼吸机潮气量监测值为490ml，测试仪潮气量测量值为500ml，计算此时该校准点的输出实测误差（%）。

答案:-2%以下（

）标准属于呼吸机校准规范。

答案:JJF1234-2018早期的呼吸机为负压呼吸机，特点是：体积大、笨重、无人工气道，分泌物不易排出。

答案:对呼气时，肺收缩，肺内压力大于外部压力

答案:对任何呼吸机的工作原理都在于气体的压力差

答案:对呼吸机本质上是一种气体开关，控制系统通过对气体流向的控制而完成辅助通气的功能。

答案:对/ananas/latex/p/138885

答案:错在潮气量的检测中，测试仪检测到的实测值称为输出实测值

答案:对在潮气量的测试中，呼吸机自身检测到的参数值称为测试值。

答案:错呼吸频率小于60次/分时，为常规频率呼吸机。

答案:对按照风险程度分类，治疗性呼吸机属于Ⅲ类医疗器械。

答案:对以下关于单相波、双相波除颤的叙述正确的是(

)。

答案:双相波心脏除颤器最高可选择的能量不超过200J。;双相波除颤是先后向心脏释放两个方向相反的电脉冲，能量和电流峰值较低。;单相波的电脉冲的电流峰值较高，对心肌细胞的损伤较重。下列关于心脏除颤器中释放能量检测的描述正确的是（

）。

答案:手动心脏除颤器释放能量检测点应不少于6个;手动放电时机的选择：在需要检测的能量点中，至少选择2个能量做3次释放能量检测;选择一个检测能量点，将除颤电极放置于除颤分析仪放电电极上，充电;若心脏除颤器无导联电极，则不连接下列（

）属于心脏除颤器的特点。

答案:疗效高;操作简便;与药物相比较为安全;作用快放电电流和放电持续时间共同决定除颤能量。

答案:对心脏除颤器中，若R波存在，可以选择（

）。

答案:同步除颤按照JJF1149-2014标准，对心脏除颤器中释放能量的检测过程中，要求测量范围为（

）。

答案:0~360J以下（

)不属于心脏除颤器的基本结构。

答案:加温加湿器心脏除颤器中，低压直流电源通过（

）得到脉冲高压。

答案:电压变换器若使用单相衰减正弦波型（MDS）心脏除颤器电除颤时，对于成人而言，大多数采用能量递增方案是（

）。

答案:200J、300J、360J根据电除颤的波形不同，心脏除颤器可以分为(

)两种除颤模式。

答案:单相和双相婴儿培养箱中涉及到的传感器包括（

）。

答案:皮肤温度传感器;湿度传感器;空气温度传感器;氧浓度传感器对婴儿培养箱进行质量检测时，需要包括（

）。

答案:电气安全检测;性能参数检测;外观检测;功能检测婴儿培养箱采用了“对流热调节”的原理。

答案:对婴儿培养箱的设定温度为35℃，若出现培养箱的实际温度测量为40℃，可能产生的故障原因是由于加热元件故障或传感器探头故障导致的温度失控。

答案:对进行婴儿培养箱的皮肤温度传感器精度检测时，要求测量皮肤温度的皮肤温度传感器的精度为±0.3℃。

答案:对当培养箱的任何报警器报警时，婴儿舱内声级不应该超过60dB。

答案:错空气温度控制的培养箱是由空气温度传感器自动控制到接近到使用者所设定温度的婴儿培养箱。

答案:对利用JJF1260-2010《婴儿培养箱校准规范》对婴儿培养箱的温度波动度检测，在控制温度为32℃和36℃时，至少进行2小时的检测。

答案:错利用JJF1260-2010《婴儿培养箱校准规范》对婴儿培养箱的温度波动度进行检测时，要求在稳定温度状态下，培养箱温度与平均培养箱温度之间差异不应超过（

）。

答案:0.5℃利用JJF1260-2010《婴儿培养箱校准规范》对婴儿培养箱的温度均匀性进行检测时，以下说法描