（江苏版）新高考化学三轮冲刺强化练习 第9题 有机物的结构与性质（原卷版）

押江苏卷第9题有机物的结构与性质核心考点考情统计考向预测备考策略多官能团有机物的结构与性质2023·江苏卷，12022·江苏卷，12023·江苏卷，22023·江苏卷，2主要考查多官能团有机物的结构与性质，有：手性碳原子、顺反异构、官能团的性质、共面碳原子等1．掌握有机化合物分子中碳原子的成键特点，能辨识有机化合物的类别及分子中官能团2．能从结构的角度辨识醇、酚、醛、羧酸、酯、卤代烃、胺与酰胺等有机物的性质1．（2023·江苏卷，9）化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：下列说法正确的是A．X不能与溶液发生显色反应B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基C．1molZ最多能与发生加成反应D．X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别2．（2022·江苏卷，9）精细化学品Z是X与反应的主产物，X→Z的反应机理如下：下列说法不正确的是A．X与互为顺反异构体B．X能使溴的溶液褪色C．X与HBr反应有副产物生成D．Z分子中含有2个手性碳原子3．（2021·江苏卷，10）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是A．1molX中含有2mol碳氧π键B．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同1．常见有机物或官能团性质总结官能团(或其他基团)常见的特征反应及其性质烷烃基取代反应：在光照条件下与卤素单质反应碳碳双键、碳碳三键(1)加成反应：使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色(2)氧化反应：能使酸性KMnO4溶液褪色苯环(1)取代反应：①在FeBr3催化下与液溴反应；②在浓硫酸催化下与浓硝酸反应(2)加成反应：在一定条件下与H2反应注意：苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应碳卤键(卤代烃)(1)水解反应：卤代烃在NaOH水溶液中加热生成醇(2)消去反应：(部分)卤代烃与NaOH醇溶液共热生成不饱和烃醇羟基(1)与活泼金属(Na)反应放出H2(2)催化氧化：在铜或银催化下被氧化成醛基或酮羰基(3)与羧酸发生酯化反应生成酯酚羟基(1)弱酸性：能与NaOH溶液反应(2)显色反应：遇FeCl3溶液显紫色(3)取代反应：与浓溴水反应生成白色沉淀醛基(1)氧化反应：①与银氨溶液反应产生光亮的银镜；②与新制的Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀(2)还原反应：与H2加成生成醇羧基(1)使紫色石蕊溶液变红(2)与NaHCO3溶液反应产生CO2(3)与醇羟基发生酯化反应酯基水解反应：①酸性条件下水解生成羧酸和醇；②碱性条件下水解生成羧酸盐和醇酰胺基在强酸、强碱条件下均能发生水解反应2．有机反应中的几个定量关系(1)在卤代烃反应中，1mol卤素单质取代1molH，同时生成1molHX(X表示卤素原子，下同)。(2)1mol加成需要1molH2或1molBr2；1mol醛基或羰基可消耗1molH2；1mol甲醛完全被氧化消耗4molCu(OH)2。(3)1mol苯完全加成需要3molH2。(4)与NaHCO3反应生成气体，1mol—COOH生成1molCO2气体。(5)与Na反应生成气体，1mol—COOH生成0.5molH2；1mol—OH生成0.5molH2。(6)与NaOH反应，1mol—COOH(或酚羟基)消耗1molNaOH。1molR—eq\o(C,\s\up10(||),\s\up19(O))—O—R(R为链烃基)消耗1molNaOH；1mol消耗2molNaOH。3．确定多官能团有机物性质的步骤考点多官能团有机物的结构与性质1．（2024·江苏扬州高邮高三10月月考，9）丹参醇具有抗心律失常作用，其合成路线中的一步反应如下。有关说法正确的是

A．1X最多能与2发生加成反应B．Y不能发生消去反应C．X和Y可用鉴别D．X→Y过程中反应类型：先加成后取代2．(2024·江苏泰州高三期中，8)化合物Z是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，可由下列反应制得。下列说法正确的是A．X分子中含有1个手性碳原子 B．Y能发生消去反应C．Z中的含氧官能团为羰基和醚键 D．最多能与反应3．（2024·江苏南通海门高三第二次调研，10）有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体，其合成机理如下：下列说法正确的是A．X与足量氢气加成后的产物中含有2个手性碳B．Z分子存在顺反异构C．X在水中的溶解度小于ZD．Y在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应4．（2024·江苏连云港五校高三12月联考，10）化合物Z是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，可由下列反应制得。下列说法正确的是A．X分子中含有1个手性碳原子 B．Y能发生消去反应C．Z中的含氧官能团为羰基和醚键 D．1molZ最多能与3molNaOH反应5．（2024·江苏句容三中、海安实验中学10月月考，7）丙基，二羟基异香豆素(Y)的一步合成路线反应如图。下列有关说法正确的是

A．X分子存在顺反异构体B．Y与足量加成后有5个手性碳原子C．最多能与反应D．与浓溴水反应，最多消耗6．（2024·江苏扬州第一学期期末检测，10）化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下：XYXY下列说法正确的是A．X分子中含手性碳原子B．X转化为Y的过程中与CH3MgBr反应生成C．Y与Br2以物质的量1∶1发生加成反应时可得3种产物D．X、Y可用酸性KMnO4溶液进行鉴别7．(2024·江苏南通海安高三开学考试，9)某研究小组在铑催化的研究区域成功实现对映选择性烯丙基膦化反应，如图所示(-Ph代表苯基，-Mc代表甲基)。下列叙述正确的是A．乙分子中含有1个手性碳原子B．甲能与溶液发生显色反应C．丙存在顺反异构体D．用酸性溶液可以证明甲含有碳碳双键8．（2024·江苏苏州市名校高三大联考，10）化合物是合成受体拮抗剂的重要中间体，其合成路线如下：下列说法正确的是A．中含有碳氧键B．与足量加成后的分子中含有2个手性碳原子C．分子中不可能所有碳原子都共面D．能还原新制得到9．（2024·江苏镇江第一中学高三期初阶段学情检测，10）异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成中间体Z的部分路线如下：下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．X能发生加成、氧化和缩聚反应B．Y与足量的氢气加成后的产物含有4个手性碳原子C．中含有碳氧σ键D．相同物质的量的X与Y分别与足量浓溴水反应消耗的相等10．（2024·江苏如皋高三阶段考试，10）化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：下列说法正确的是A．X不能与溶液发生显色反应B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基C．1molZ最多能与发生加成反应D．X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别11．（2024·江苏苏州高三期末，10）一种药物中间体的部分合成路线如下。下列说法正确的是()A.1molX含有3mol碳氧σ键B.X、Y、Z均易溶于水C.1molZ最多能与1molNaOH反应D.X→Y→Z的反应类型均为取代反应12．（2024·江苏华罗庚中学高三12月阶段检测，9）药物贝诺酯有消炎、镇痛、解热的作用，其合成的一步反应如下。下列说法正确的是A．X分子中的官能团是羧基和醚键B．可用或溶液鉴别X和YC．1molZ最多能跟4molNaOH发生反应D．X、Y、Z均能使酸性溶液褪色13．（2024·江苏徐州高三期中考试，9）生物体内以L—酪氨酸为原料可合成多巴胺，其合成路线如下。下列说法正确的是A．X中含有酰胺基和羟基B．X与足量加成后的产物中含有1个手性碳原子C．1molZ最多能与发生反应D．X、Y、Z可用溶液进行鉴别14．（2024·江苏海安高级中学12月月考，7）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，下列说法正确的是A．X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应，所得芳香族化合物不同B．物质X在一定条件下可以发生氧化、加成、取代、还原、消去反应C．Y存在顺反异构，且与足量HBr加成的产物中含有手性碳原子D．1molZ在一定条件下最多与发生加成反应15．（2024·江苏基地大联考第一次质量检测，10）异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一、一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下：下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．一定条件下，X可与HCHO发生缩聚反应 B．X中所有的原子可能共平面C．1molY最多能与3molNaOH反应 D．可用FeCl3溶液鉴别Y和Z16．（2024·江苏南通海安期中，9）查尔酮是合成治疗胃炎药物的中间体，其合成路线中的一步反应如图所示。下列说法正确的是A．X中所有碳原子共平面 B．1molY最多能与3molNaOH反应C．1molZ最多能与10mol反应 D．Z存在顺反异构体17．（2024·江苏扬州中学高三3月月考，9）异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成中间体Z的部分路线如图：

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