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文档简介

执业药师职业资格考试(药学四合一)

考点练习题及答案

L(共用备选答案)

A.中药饮片

B.血液制品

C.中成药

D.口服泡腾剂

根据医疗保险用药管理的相关规定,在国家基本医疗保险药品目录中

⑴采用准入法,列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是()。

【答案】:C

【解:

参保人员使用目录内西药(化学药和生物制品)、中成药(中成药和

民族药)以及目录以外的中药饮片发生的费用,按基本医疗保险、工

伤保险、生育保险有关规定支付。

⑵采用排除法,列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的是()o

【答案】:A

【解析】:

《药品目录》分为凡例、西药、中成药、中药饮片匹部分。凡例是对

《药品目录》的编排格式、名称剂型规范、限定支付范围等内容的解

释和说明,西药部分包括了化学药和生物制品,中成药部分包括了中

成药和民族药,中药饮片部分采用排除法规定了基金不予支付费用的

饮片。

2.(共用备选答案)

A.塞来昔布

B.地高辛

C.依那普利

D.洛伐他汀

E.米力农

⑴抑制Na+-K+-ATP酶的药物是()。

【答案】:B

【解析】:

地高辛可抑制心肌细胞膜上的Na+-K+・ATP酶,影响心肌兴奋■收缩偶

联的收缩性及影响心脏的传入神经,达到增加心肌收缩力、减慢心率

的作用。

⑵抑制血管紧张素转化酶的药物是()。

【答案】:C

【解析】:

依那普利为血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物。

⑶抑制磷酸二酯酶HI的药物是()。

【答案】:E

【解析】:

米力农是磷酸二酯酶抑制剂,选择性抑制磷酸二酯酶HI,兼有正性肌

力作用和血管扩张作用。

⑷抑制HMG-CoA还原酶的药物是()o

【答案】:D

【解析】:

洛伐他汀为调脂药,主要通过竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速

酶HMG-CoA还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体

合成增加,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白水平降低。

3.(共用备选答案)

A.持有《医疗机构制剂许可证》的医疗机构制剂室

B.具有GMP认证证书的药品生产企业

C.须同时申请中药制剂委托生产企业

D.经省级药监部门批准符合AB两项的机构之一

⑴医疗机构的中药制剂可以委托生产的是()o

【答案】:D

【解析】:

经省级药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得

制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委

托本省内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者药品生产企业

配制。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可

证》或者《药品生产许可证》所载明的范围一致。

(2)未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构,申请中药制剂批准文

号时()o

【答案】:C

【解析】:

未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构,在申请

中药制剂批准文号时申请委托配制的,应当按照《医疗机构制剂注册

管理办法》的相关规定办理。

4.药物副作用产生的原因是()。

A.剂量过大

B.效能较高

C.效价较高

D.选择性较低

E.代谢较慢

【答案】:D

【解:

药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关,药理效应涉及多个器

官,其某个效应用作治疗目的时,其他的效应就成为副作用。

5.(共用备选答案)

A.绝经过渡期的妇女

B.已切除子宫的妇女

C.有完整子宫,仍希望有月经样出血的妇女

D.雄激素对抗治疗

E.有完整子宫、绝经后期不希望有月经样出血的妇女

⑴单纯雌激素补充治疗适用于()o

【答案】:B

【解析】:

单纯雌激素补充治疗适用于已切除子宫的妇女。结合雌激素0.3〜

0.625mg/d或戊酸雌二醇片0.5〜2mg/d或半水合雌二醇贴每7日

V2〜1贴(经皮),连续应用。

⑵雌孕激素序贯用药适用于()o

【答案】:C

【解析】:

雌孕激素序贯用药适用于有完整子宫、围绝经期或绝经后期仍希望有

月经样出血的妇女。

⑶单纯孕激素补充治疗适用于()。

【答案】:A

【解:

单纯孕激素补充治疗适用于绝经过渡期,调整卵巢功能衰退过程中出

现的月经问题。

⑷雌孕激素连续联合用药适用于()。

【答案】:E

【解析】:

雌孕激素连续联合用药适用于有完整子宫、绝经后期不希望有月经样

出血的妇女。可采用每日雌激素(口服或经皮)加孕激素,连续给药;

也可采用复方制剂如雌二醇•屈螺酮片,1片/天,连续给药。

6.下列药物不属于孕妇禁用的是()。

A.四环素

B.氨基糖昔类

C.青霉素

D.磷霉素

E.氯霉素

【答案】:C

【解析】:

四环素类药可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区

中,引起胎儿牙釉质发育不良,并抑制胎儿骨骼生长;在动物实验中

有致畸胎作用,妊娠期和准备妊娠的妇女禁用;奈替米星、妥布霉素、

大观霉、素等禁用于妊娠期妇女和新生儿;青霉素可在妊娠期妇女确

有必要时使用;妊娠、哺乳期用药动物实验数据未发现致畸效应。有

数个关于孕期各阶段口服磷霉素安全性和有效性的研究结果显示磷

霉素对胎儿无害。磷霉素的低分子量,其极可能自乳汁中分泌;新生

儿、哺乳期、妊娠期(尤其妊娠后期)禁用氯霉素,可透过血.胎盘

屏障,发生灰婴综合征。

7.散剂由于贮存不当很易发生()o

A.潮解

B.氧化

C.水解

D.析出沉淀

E.霉变和酸败

【答案】:A

【解析】:

散剂如常见的冰硼散、六一散、琲子粉等,由于表面积比一般药物大,

故吸湿性较显著。这类药品受潮后会发生变色、结块、药效降低以及

微生物滋生等变化,所以防潮是保证散剂质量的重要措施。

8.(共用备选答案)

A.倍氯米松

B.可待因

C.沙丁胺醇

D.氨茶碱

E.色甘酸钠

⑴抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用的药物是()。

【答案】:B

【解析】:

可待因具有镇咳和镇痛作用,抑制延脑咳嗽中枢,镇咳作用强大、迅

速,反复应用可成瘾。

⑵用于各种哮喘及急性心功能不全的药物是()o

【答案】:D

【解析】:

黄喋吟类药物适用于慢性喘息的治疗和预防,辅助治疗急性哮喘、急

性心功能不全和心源性哮喘。

⑶兴奋B2受体,解除支气管痉挛的药物是()o

【答案】:C

【解析】:

沙丁胺醇选择性激动B2受体,扩张支气管,解除支气管痉挛,对心

脏作用较弱,可口服,也可气雾吸入,气雾吸入起效较快。

⑷具有强大的抗炎及免疫抑制作用的,用于哮喘发作的药物是()。

【答案】:A

【解析】:

倍氯米松为吸入型肾上腺皮质激素,具有强大的抗炎及免疫抑制作

用,用于激素依赖性哮喘患者的哮喘发作,气雾吸入。

9.(共用题干)

患者,女,28岁,妊娠27周,头晕3天,入院查体:血压160/100mmHg,

诊断为:妊娠高血压。

⑴该患者降压治疗应首选的药物是()。

A.福辛普利

B.卡托普利

C.缴沙坦

D.拉贝洛尔

E.特拉噗嗪

【答案】:D

【解:

妊娠合并高血压的常用治疗药物有:甲基多巴、拉贝洛尔、美托洛尔、

氢氯曝嗪、硝苯地平、硫酸镁。

⑵患者出现先兆子痫,急救时应首选的药物是()o

A.硫酸镁注射液

B.甲氧氯普胺注射液

C.葡萄糖酸钙注射液

D.尼莫地平注射液

E.乌拉地尔注射液

【答案】:A

【解析】:

常用的降压药物有硫酸镁、甲基多巴、拉贝洛尔、美托洛尔、氢氯曝

嗪及硝苯地平;其中硫酸镁是治疗严重先兆子痫的首选药物。

10.属于脂溶性维生素的药物是()。

A.维生素E

B.维生素A

C.维生素C

D.维生素K

E.叶酸

【答案】:A|B|D

【解析】:

ABD三项,脂溶性维生素的代表药物有维生素A、维生素D、维生素

E、维生素K;CE两项,水溶性维生素的代表药物有维生素B、维生

素C、叶酸、烟酸。

11.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构、疫苗

生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除

疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数量、批号及有效期外,

还应包括()o

A.疫苗运输过程中的温度变化

B.启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度

C.疫苗运输工具和接送人签字

D.疫苗启运和到达时间

【答案】:A|B|C|D

【解析】:

运输过程中记录内容包括:疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、

数量、批号及有效期、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温

度和环境温度、运输过程中的温度变化、运输工具名称和接送疫苗人

员签名。运输时间超过6小时,须记录途中温度。途中温度记录时间

间隔不超过6小时。因此答案选ABCD。

12.(共用备选答案)

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

(1)《医疗器械经营许可证》的有效期是()。

【答案】:D

【解析】:

《医疗器械经营许可证》有效期为5年。有效期届满需要延续的,医

疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医

疗器械经营许可证》延续申请。

(2)保健食品批准证书的有效期是()。

【答案】:D

【解析】:

保健食品注册证书有效期为5年。变更注册的保健食品注册证书有效

期与原保健食品注册证书有效期相同。

13.粉体粒子大小的常用表示方式有()。

A.定方向径

B.等价径

C.体积等价径

D.筛分径

E.有效径

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】:

粉体粒子大小的常用表示方法包括:①定方向径:即在显微镜下按同

一方向测得的粒子径。②等价径:即粒子的外接圆的直径。③体积等

价径:即与粒子的体积相同球体的直径,可用库尔特计数器测得。④

有效径:即根据沉降公式(Stock,s方程)计算所得的直径,因此又

称Stock,s径。⑤筛分径:即用筛分法测得的直径,一般用粗细筛孔

直径的算术或几何平均值来表示。

14.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发

(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包

括()。

A.改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展

临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验

B.对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批

C.对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,

分期分批进行质量一致性评价

D.开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营

企业申请注册新药

【答案】:A|B|C

【解析】:

ABC三项,我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括:①

改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临

床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验;②对创新

药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批;③对已经

批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批

进行质量一致性评价;④开展药品上市许可持有人制度试点,允许药

品研发机构和科研人员申请注册新药。D项应为允许药品研发机构和

科研人员申请注册新药,而不是药品经营企业,故不当选。因此答案

选ABC。

.关于使用水银温度计的说法,错误的是(

15)o

A.使用前应检查玻璃泡有无裂纹

B.使用前须将水银柱甩到35℃以下

C.幼儿宜测量口腔温度

D.精神失常者不可测量口腔温度

E.使用后用冷水冲洗,70%乙醇浸泡后擦干

【答案】:C

【解析】:

幼儿不可测口腔温度,而应测肛温。

16.可以静脉给药的剂型有()o

A.水溶液型注射剂

B.油溶液型注射剂

C.O/W型乳剂型注射剂

D,油混悬液型注射剂

E.水混悬液型注射剂

【答案】:A|C

【解析】:

静脉给药的一般要求包括:①静脉注射液要求澄明,无浑浊、沉淀,

无异物及致热原;②凡混悬溶液、油溶液及不能与血液混合的其他溶

液,能引起溶血或凝血的物质,均不可采用静脉给药。

17.选择药物的首要标准是药物治疗的()。

A.方便性

B.安全性

C.有效性

D.经济性

E.规范性

【答案】:C

【解析】:

药物治疗的有效性是选择药物的首要标准,应考虑如下因素:①只有

利大于弊,药物治疗的有效性才有实际意义。②药物方面因素:药物

的生物学特性、药物的理化性质、剂型、给药途径、药物之间的相互

作用等因素均会影响药物治疗的有效性。③机体方面因素:患者年龄、

体重、性别、精神因素、病理状态、时间因素等对药物治疗效果均可

产生重要影响。④药物治疗的依从性。

18.(共用备选答案)

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏

⑴属于靶向制剂的是()。

【答案】:D

⑵属于缓控释制剂的是()。

【答案】:A

⑶属于口服速释制剂的是()o

【答案】:B

【解析】:

A项,渗透泵为缓控释制剂。B项,口崩片为速释制剂。CE两项,胶

囊和乳膏为普通制剂。D项,脂质体为被动靶向制剂。

19.下述属于肠道消炎药的是()。

A.利福昔明

B.匹维漠铁

C.美沙拉嗪

D.柳氮磺毗咤

E.替普瑞酮

【答案】:C|D

【解析】:

柳氮磺毗咤和美沙拉嗪(即5.氨基水杨酸)属于肠道消炎药。

20.(共用备选答案)

A.黄色

B.绿色

C.红色

D.蓝色

E.白色

⑴发货区的颜色是()。

【答案】:B

⑵不合格药品区的颜色是()o

【答案】:C

【解析】:

《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条规定,药品储存应实行

色标管理。其统一标准为:待验药品库(区)、退货药品库(区)为

黄色;合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿

色;不合格药品库(区)为红色。

21.氯霉素可以导致新生儿()。

A.腹泻

B.核黄疸

C.灰婴综合征

D.肺炎

E.呼吸窘迫综合征

【答案】:C

【解析】:

早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,肾排泄功能不完善,对

氯霉素解毒能力差,药物剂量过大可致中毒,表现为循环衰竭、呼吸

困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绢,故称灰婴综合征。

22.某药物静脉注射时静注剂量为30mg,若初始血药浓度为10U

g/ml,则其表观分布容积为()o

A.3L

B.30L

C.3.33L

D.33.3L

E.10L

【答案】:A

【解析】:

表观分布容积=静注剂量/初始血药浓度=XO/CO=3L。

23.使用包合技术可以()。

A.提高药物的溶解度

B.掩盖药物的不良气味

C.使液体药物固体化,减少挥发成分的损失

D.增加药物的刺激性

E.提高药物稳定性

【答案】:A|B|C|E

【解:

包合技术特点:①可增加药物溶解度和生物利用度;②掩盖药物的不

良气味和刺激性;③减少挥发性成分的损失,使液体药物粉末化;④

提高稳定性。

24.对血液系统有毒性的药物包括()o

A.阿司匹林

B.磺胺甲嗯嗖

C.氯霉素

D.利福平

E.丙硫氧口密咤

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】:

AB两项,阿司匹林和磺胺甲嗯喋可引起再生障碍性贫血、溶血、粒

细胞减少等血液系统毒性;C项,氯霉素可引起再生障碍性贫血、粒

细胞减少;D项,利福平可引起溶血和血小板减少性紫瘢;E项,丙

硫氧喀咤可引起再生障碍性贫血、粒细胞减少。

25.既可治疗高血压,又能治疗充血性心力衰竭的药物是()。

A.米力农

B.多巴酚丁胺

C.卡维地洛

D.米诺地尔

E.可乐定

【答案】:C

【解析】:

A项,米力农临床用于充血性心力衰竭。B项,多巴酚丁胺用于心脏

手术后心排出量低的休克或心肌梗死并发心力衰竭。C项,卡维地洛

用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患

者、慢性充血性心力衰竭。D项,米诺地尔用于顽固性高血压及肾性

高血压。E项,可乐定主要用于治疗中、重度高血压,患有青光眼的

同血压。

26.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()o

A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

B,药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射

试验

C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性

D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行

E.长期试验是在(25±2)°C、相对湿度(60±10)%的条件下进行

【答案】:C

【解析】:

药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速

度和程度,是评价药物制剂质量的重要指标之一。药物制剂的稳定性

主要包括化学和物理两个方面。

27.肝病患者慎用的药品是()。

A.阿米卡星

B.甲氨蝶吟

C.泼尼松龙

D.头抱拉定

E.硫普罗宁

【答案】:B

【解析】:

异烟脱、甲氨蝶吟、苯妥英钠、丙戊酸钠、巴比妥类、糖皮质激素、

四环素、水杨酸类、环抱素、格列本腺等易引起胆汁淤积性肝损害,

因此肝病患者慎用。

28.根据《中医药法》,关于中药的保护与发展,下列说法正确的有()。

A.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在

申请药品批准文号时,可以仅提供临床安全性研究资料

B.中医药传统知识持有人对其持有的中医药传统知识享有传承使用

的权利

C.国家对经依法认定属于国家秘密的传统中药处方组成和生产工艺

实行特殊保护

D.符合条件的中医诊疗项目、中药饮片、中成药和医疗机构中药制剂

可以纳入基本医疗保险基金支付范围

【答案】:B|C|D

【解析】:

A项,根据中医药特点,《中医药法》适当放宽限制,进一步丰富中

药制剂组方来源,简化程序。生产符合国家规定条件的来源于古代经

典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床

安全性研究资料。对临床安全性研究资料不做要求。BC项,中医药

传统知识持有人对其持有的中医药传统知识享有传承使用的权利,对

他人获取、利用其持有的中医药传统知识享有知情同意和利益分享等

权利。国家对经依法认定属于国家秘密的传统中药处方组成和生产工

艺实行特殊保护。

29.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是()。

A.对羟基茴香懒(BHA)

B.亚硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.生育酚

E.硫代硫酸钠

【答案】:C

【解析】:

适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠,而亚

硫酸钠与硫代硫酸钠用于偏碱性溶液。

30.(共用备选答案)

A.用法用量

B.不良反应

C.注意事项

D.警示语

⑴欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法,在药品

说明书中可查询()o

【答案】:C

⑵欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容,在药品说明书中可

查询()o

【答案】:c

【解析】:

药品说明书中的注意事项:①应当列出使用时必须注意的问题,包括

需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)。②影响药物疗效的因素(如

食物、烟、酒)。③用药过程中需观察的情况(如过敏反应,定期检

查血象、肝功能、肾功能)及用药对于临床检验的影响等。④如有药

物滥用或者药物依赖性内容,应在该项下列出。⑤如有与中医理论有

关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项,应在该项下列出。⑥处方

中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料,应在该项下列出。⑦

注射剂如需进行皮内敏感试验的,应在该项下列出。⑧中药和化学药

品组成的复方制剂,必须列出成分中化学药品的相关内容及注意事

项。⑨尚不清楚有无注意事项的,可在该项下以“尚不明确”来表述。

⑶在药品说明书中,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注

明的是()。

【答案】:D

【解析】:

警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告,还可

以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的

事项。有该方面内容的,应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明;

无该方面内容的,不列该项。

31.下列关于黄体酮的叙述,正确的是()。

A.天然的孕激素

B.是短效的口服避孕药

C,是长效的口服避孕药

D,具有雌激素作用

E.增强子宫对缩宫素的敏感性

【答案】:A

【解析】:

黄体酮属于天然孕激素,不是避孕药,无雌激素作用,是维持妊娠所

必需的。

32.痛风者急性关节炎期常见单个关节出现红、肿、热、痛,最常见

的部位是()o

A.跖趾关节

B.颈椎关节

C.胸椎关节

D.腰椎关节

E.膝关节

【答案】:A

【解析】:

急性关节炎期:起病较突然,发病急似刮风、快重而单一,病变和痛

风结石并非对称性;发作的单个关节出现红、肿、痛、热和功能障碍,

常在夜间发作,疼痛在24h内可达高峰,常见部位为第一跖趾关节,

约占半数。

33.(共用备选答案)

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.血液制品

E.口服泡腾剂

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

⑴在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金准

予支付的药品是()o

【答案】:c

(2)在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金不

予支付的药品是()。

【答案】:B

【解析】:

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第五条规定:中药

饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录,药品名称采用药典

名。

⑶特殊适应症与急救、抢救需要时,才可以纳入基本医疗保险用药的

药品是()。

【答案】:D

【解析】:

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第九条规定:急救、

抢救期间所需药品的使用可适当放宽范围,各统筹地区要根据当地实

际制定具体的管理办法。第四条规定:特殊适应症与急救、抢救需要

时,血液制品可以纳入基本医疗保险用药的药品。

⑷不能纳入医疗保险用药范围的药品是()。

【答案】:E

【解析】:

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第四条规定:以下

药品不能纳入基本医疗保险用药范围:①主要起营养滋补作用的药

品;②部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类;③用中药品

材和中药饮片泡制的各类酒制剂;④各类药品中的果味制剂、口服泡

腾剂;⑤血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外);

⑥劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。

34.《药品经营许可证》许可事项变更不包括()o

A.经营范围变更

B.注册地址变更

C.企业执业药师变更

D.质量负责人变更

【答案】:C

【解析】:

许可事项变更是指注册地址、主要负责人、质量负责人、经营范围、

仓库地址(包括增减仓库)的变更。登记事项变更是指企业名称、社

会信用代码、法定代表人等事项的变更。

35.长春新碱的神经系统毒性表现为()o

A.四肢麻木

B.外周神经炎

C.便秘

D.腱反射消失

E.心脏毒性

【答案】:A|B|D

【解析】:

本药神经毒性表现为如手指、足趾麻木、腱反射迟钝或消失、外周神

经炎,为剂量限制性毒性。其他不良反应包括骨髓抑制、消化道反应、

脱发。

36.(共用备选答案)

A.氯喳

B.青蒿素

C伯氨喳

D.奎宁

E.乙胺喀咤

⑴可引起“金鸡纳”反应及心肌抑制的药物是()。

【答案】:D

【解:

奎宁又称金鸡碱,为抗疟药,如用量过大或是久用,可导致“金鸡纳”

反应,表现为耳鸣、头痛、恶心、呕吐、视力及听力减退等症状,严

重者产生暂时性耳聋,停药后常可恢复。

⑵毒性较大,可引起急性溶血型贫血的药物是()o

【答案】:C

【解析】:

少数特异质者的红细胞内缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶,在使用小剂量伯

氨噬时,可发生急性溶血型贫血。

37.患者,男,65岁,诊断为持续性心房纤颤,医生处方胺碘酮和华

法林治疗。患者既往有高血压、糖尿病、冠心病和高脂血症,目前正

在服用贝那普利、美托洛尔、二甲双胭、阿卡波糖、辛伐他汀等药物

治疗。根据患者用药情况,药师提出的合理化药物治疗建议,不包括

()o

A.患者在复律成功后,尽可能以最小的胺碘酮剂量维持治疗

B.因为胺碘酮和贝那普利存在临床意义的相互作用,建议换成氨氯地

平等CCB降压药

C.胺碘酮可以显著抑制CYP2D6,减慢美托洛尔的代谢,应该根据患

者心率和血压调整美托洛尔剂量

D.胶碘酮能增加华法林的抗凝活性,在逐渐降低胺碘酮剂量的时候,

注意随时根据INR值调整华法林的剂量

E.胺碘酮和辛伐他汀存在临床意义的相互作用,合用时应该限制辛伐

他汀的日剂量(不超过20mg/天)

【答案】:B

【解析】:

胺碘酮为肝药酶抑制剂,与地平类钙通道阻滞剂存在相互作用,不宜

合用。

38.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反

应报告和监测的工作人员,说法错误的是()。

A.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员

B.药品经营企业可不配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工

C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工

D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流

行病学或者统计学等相关专业知识

【答案】:B

【解析】:

ABC三项,《药品不良反应报告和监测管理办法》第十三条:药品生

产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制

度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,药品经营企业

和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单

位的药品不良反应报告和监测工作。D项,第十四条:从事药品不良

反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计

学等相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。

39.药物临床应用的原则是()。

A.安全、有效、经济

B.安全、有效、合理

C.安全、合理、经济

D.安全、有效、方便

【答案】:A

【解:

o药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全

过程实施监督管理。医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药

原则,尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。

40.(共用备选答案)

A.雷尼替丁

B.奥美拉喋

C.阿米替林

D.度洛西汀

E.氟西汀

⑴属于5■羟色胺再摄取抑制剂的药品是()。

【答案】:E

【解析】:

5•羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是指可以抑制突触前5-HT能神经末

梢对5-HT的再摄取的药物,主要包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、

氟伏沙明、西酰普兰、艾司西酷普兰。

(2)属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药品是()o

【答案】:D

【解析】:

5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)主要有文拉法辛和度

洛西汀。其中度洛西汀禁用于对该药过敏、未经治疗的闭角型青光眼

患者。

⑶属于三环类抗抑郁药的是()。

【答案】:C

【解析】:

三环类抗抑郁药主要包括丙咪嗪、阿米替林、氯米帕明、多塞平及四

环类马普替林,它是典型的抗抑郁药。

41.(共用备选答案)

A.0.05口g/ml

B.0.06Ug/ml

C.lUg/ml

D.2ug/ml

E.3Rg/ml

⑴对于肺炎链球菌所致的脑膜炎,青霉素的折点是()o

【答案】:B

【解析】:

在CLSI中,对于肺炎链球菌所致的脑膜炎,青霉素的折点是0.0611

g/ml,推荐的给药方案是青霉素3Muivgttq4h。

(2)对于肺炎链球菌所致的非脑膜炎,青霉素的折点是()。

【答案】:D

【解析】:

在CLSI中,对于肺炎链球菌所致非脑膜炎,青霉素的折点是2ug/ml,

推荐的给药方案是2Muivgttq4ho

42.(共用备选答案)

A.羚羊角

B.蟾酥

C.黄苓

D.甘草

⑴禁止出口的野生药材物种是()o

【答案】:A

【解析】:

禁止出口的野生药材物种是一级保护野生药材。一级保护野生药材物

种:系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种,包括:虎骨、豹骨、

羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

⑵是资源处于衰竭状态的野生药材物种,又是毒性药品中药品种的是

()o

【答案】:B

【解析】:

二级保护野生药材物种:系指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重

要野生药材物种,包括:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、

哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、薪蛇、蛤蛇、甘草、黄连、人参、杜

仲、厚朴、黄柏、血竭。蟾酥药性:甘辛,温,有毒;甘草药性:味

干、平,无毒。

43.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品

管理的说法,正确的是()o

A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售

B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻

醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准

C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部

门申请办理《购用印鉴卡》

D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国

性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位

【答案】:D

【解析】:

A项,经批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品的零售活

动。B项,区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构

销售麻醉药品,应经省级药品监督管理部门批准。C项,医疗机构使

用麻醉药品和第一类精神药品,应当向市级卫生行政部门申请办理

《购用印鉴卡》,而非省级。D项,定点生产企业只能将麻醉药品和

第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经

批准购用的其他单位。因此答案选D。

44.具有口塞嚏烷二酮结构的药物有()。

A.二甲双月瓜

B.格列齐特

C.阿卡波糖

D.罗格列酮

E.瑞格列奈

【答案】:D

【解:

D项,罗格列酮属于睡嗖烷二酮类胰岛素增敏剂,该类药物结构上均

具有曝哇烷二酮的结构,也可看作是苯丙酸的衍生物,主要有马来酸

罗格列酮和盐酸口比格列酮,可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加,

减少肝糖的产生。A项,二甲双胭属于双JM类胰岛素增敏剂;BE两项,

格列齐特、瑞格列奈属于胰岛素分泌促进剂;C项,阿卡波糖属于a

-葡萄糖甘酶抑制剂。

45.(共用备选答案)

A.坎地沙坦

B.阿利吉仑

C.利血平

D.哌理嗪

E.甲基多巴

⑴可降低外周血管阻力,还可减轻前列腺增生症状的药物是()。

【答案】:D

【解:

哌嗖嗪为al受体阻断剂,用于降低血管外周阻力,,使血压降低;

还可以用于良性前列腺增生缓解急性症状,适合老年高血压并有前列

腺增生患者。

⑵可激活血管运动神经中枢a2受体,适用于肾功能不全患者的抗高

血压的药物是()o

【答案】:E

【解:

甲基多巴可用于妊娠和肾功能不全的高血压患者。甲基多巴是通过作

用于中枢神经系统,激活血管运动神经中枢a2受体,减少交感神经

冲动传出,在降压时并不减少肾血流或肾小球滤过率,因此特别适用

于肾功能不良的高血压患者,也是妊娠高血压的首选药,此外长期使

用该药还可逆转左心室心肌肥厚。

46.某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸,由于设计技术不够

成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果,事后,该企业

拒绝就具体原因做出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该

公司的行为所侵犯的消费者的权利有()。

A.安全保障权

B.知悉真情权

C.人格尊严权

D.公诉救济权

E.获取赔偿权

【答案】:A|B|E

【解析】:

A项,安全保障权:消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、

财产安全不受损害的权利。B项,知悉真情权:消费者享有知悉其购

买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。E项,获取赔偿

权:消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,

享有依法获得赔偿的权利。

47.(共用备选答案)

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化

⑴三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是()。

【答案】:E

【解析】:

药物制剂化学稳定性变化包括:氧化、还原、分解、水解、药物异构

化等。

⑵三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是()o

【答案】:A

【解析】:

药物制剂物理稳定性变化包括:①溶解度改变;②潮解、液化和结块;

③分散状态或粒径变化(分层或析出)等。

48.患者,男,57岁,因出现全身酸痛、乏力、高热等症状就诊,经

流行病学调查及相关实验至检查诊断为H1N1甲型流感。该患者可选

用的神经氨酸酶抑制剂是()。

A.金刚烷胺

B.金刚乙胺

C.奥司他韦

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦

【答案】:C

【解析】:

病毒神经氨酸酶抑制剂是一类具有全新作用机制的抗流感药。可选扎

那米韦吸入给药,一次10mg,一日2次;或口服奥司他韦,一次75mg,

一日2次,连续5天。神经氨酸酶抑制剂宜及早用药,在流感症状初

始48h内使用较为有效。

49.根据刑法及其相关司法解释,下列关于走私、非法买卖麻黄碱类

复方制剂的刑事责任说法,正确的有()。

A.将麻黄碱类复方制剂拆除包装,改变形态后进行非法买卖,达到定

罪数量标准的,以非法买卖制毒物品罪处罚

B.以加工、提炼制毒物品为目的,携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出

境,达到定罪数量标准的,以走私制毒物品罪处罚

C.以加工、提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱复方制剂,达到定罪数

量标准的,以非法买卖制毒物品罪处罚

D.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱复方制剂,达

到定罪数量标准的,以制造毒品罪处罚

【答案】:A|B|C|D

【解析】:

《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若

干问题的的意见》中规定:将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态

后进行走私或者非法买卖的,以走私制毒物品罪定罪处罚;以加工、

提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,或者运输、携带、寄

递麻黄碱类复方制剂进出境的,分别以非法买卖制毒物品罪、走私制

毒物品罪处罚;以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱

复方制剂或者运输携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的,以制造毒

品罪定罪处罚。

50.酚献属于()o

A.容积性泻药

B.渗透性泻药

C.刺激性泻药

D.润滑性泻药

E.膨胀性泻药

【答案】:C

【解析】:

酚献为刺激性泻药,用于治疗便秘,也可在结肠镜检查或X线检查时

用作肠道清洁剂。

51.某患者,50岁。近来常觉头痛,今日测量血压为21.3/14.6kPa

(160/110mmHg),根据病人情况,用钙通道阻滞药进行治疗,最为

适合的是()o

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.维拉帕米

D,硝苯地平

E.地尔硫草

【答案】:A

【解析】:

尼莫地平是二氢毗咤类钙拮抗药。尼莫地平亲脂性大,扩脑血管作用

强,可使脑血流量增大,改善脑循环,保护脑细胞。对蛛网膜下腔出

血的急性缺血性脑卒中,可缓解脑血管痉挛,减少神经症状及病死率,

用于脑血管疾病。患者常头痛,且伴有高血压,故选用尼莫地平。

52.按照抗菌药物PK/PD理论,下列给药方案中,错误的是()0

A.注射用青霉素钠480万单位ivq8h

B.莫西沙星片0.4gpobid

C.注射用美罗培南lgivq8h

D,阿奇霉素片0.5gpoqd

E,注射用头衔曲松钠lgivqd

【答案】:B

【解:

莫西沙星片为口服0.4g,一日一次(qd)o

53.(共用题干)

患者,男,63岁。5年前溃疡病行胃大部切除术。近5个月来头晕、

乏力、四肢发麻,舌呈“牛肉舌”状。疑为巨幼细胞性贫血。

⑴可选择的治疗方法为()。

A.食物疗法

B.物理疗法

C.口服铁剂

D.补充叶酸、维生素B12

E.补充维生素K

【答案】:D

【解析】:

巨幼细胞性贫血约95%系体内叶酸和(或)维生素B12缺乏所致,称

为营养性巨幼细胞性贫血。因此巨幼细胞性贫血应补充叶酸、维生素

B12o

⑵全胃切除术后患者应预防性肌注维生素

B12,()3

A.一星期1次

B.半个月1次

C.每月1次

D.

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