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文档简介
执业药师职业资格考试(药学四合一)
考点练习题及答案
L(共用备选答案)
A.中药饮片
B.血液制品
C.中成药
D.口服泡腾剂
根据医疗保险用药管理的相关规定,在国家基本医疗保险药品目录中
⑴采用准入法,列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是()。
【答案】:C
【解:
参保人员使用目录内西药(化学药和生物制品)、中成药(中成药和
民族药)以及目录以外的中药饮片发生的费用,按基本医疗保险、工
伤保险、生育保险有关规定支付。
⑵采用排除法,列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的是()o
【答案】:A
【解析】:
《药品目录》分为凡例、西药、中成药、中药饮片匹部分。凡例是对
《药品目录》的编排格式、名称剂型规范、限定支付范围等内容的解
释和说明,西药部分包括了化学药和生物制品,中成药部分包括了中
成药和民族药,中药饮片部分采用排除法规定了基金不予支付费用的
饮片。
2.(共用备选答案)
A.塞来昔布
B.地高辛
C.依那普利
D.洛伐他汀
E.米力农
⑴抑制Na+-K+-ATP酶的药物是()。
【答案】:B
【解析】:
地高辛可抑制心肌细胞膜上的Na+-K+・ATP酶,影响心肌兴奋■收缩偶
联的收缩性及影响心脏的传入神经,达到增加心肌收缩力、减慢心率
的作用。
⑵抑制血管紧张素转化酶的药物是()。
【答案】:C
【解析】:
依那普利为血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物。
⑶抑制磷酸二酯酶HI的药物是()。
【答案】:E
【解析】:
米力农是磷酸二酯酶抑制剂,选择性抑制磷酸二酯酶HI,兼有正性肌
力作用和血管扩张作用。
⑷抑制HMG-CoA还原酶的药物是()o
【答案】:D
【解析】:
洛伐他汀为调脂药,主要通过竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速
酶HMG-CoA还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体
合成增加,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白水平降低。
3.(共用备选答案)
A.持有《医疗机构制剂许可证》的医疗机构制剂室
B.具有GMP认证证书的药品生产企业
C.须同时申请中药制剂委托生产企业
D.经省级药监部门批准符合AB两项的机构之一
⑴医疗机构的中药制剂可以委托生产的是()o
【答案】:D
【解析】:
经省级药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得
制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委
托本省内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者药品生产企业
配制。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可
证》或者《药品生产许可证》所载明的范围一致。
(2)未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构,申请中药制剂批准文
号时()o
【答案】:C
【解析】:
未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构,在申请
中药制剂批准文号时申请委托配制的,应当按照《医疗机构制剂注册
管理办法》的相关规定办理。
4.药物副作用产生的原因是()。
A.剂量过大
B.效能较高
C.效价较高
D.选择性较低
E.代谢较慢
【答案】:D
【解:
药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关,药理效应涉及多个器
官,其某个效应用作治疗目的时,其他的效应就成为副作用。
5.(共用备选答案)
A.绝经过渡期的妇女
B.已切除子宫的妇女
C.有完整子宫,仍希望有月经样出血的妇女
D.雄激素对抗治疗
E.有完整子宫、绝经后期不希望有月经样出血的妇女
⑴单纯雌激素补充治疗适用于()o
【答案】:B
【解析】:
单纯雌激素补充治疗适用于已切除子宫的妇女。结合雌激素0.3〜
0.625mg/d或戊酸雌二醇片0.5〜2mg/d或半水合雌二醇贴每7日
V2〜1贴(经皮),连续应用。
⑵雌孕激素序贯用药适用于()o
【答案】:C
【解析】:
雌孕激素序贯用药适用于有完整子宫、围绝经期或绝经后期仍希望有
月经样出血的妇女。
⑶单纯孕激素补充治疗适用于()。
【答案】:A
【解:
单纯孕激素补充治疗适用于绝经过渡期,调整卵巢功能衰退过程中出
现的月经问题。
⑷雌孕激素连续联合用药适用于()。
【答案】:E
【解析】:
雌孕激素连续联合用药适用于有完整子宫、绝经后期不希望有月经样
出血的妇女。可采用每日雌激素(口服或经皮)加孕激素,连续给药;
也可采用复方制剂如雌二醇•屈螺酮片,1片/天,连续给药。
6.下列药物不属于孕妇禁用的是()。
A.四环素
B.氨基糖昔类
C.青霉素
D.磷霉素
E.氯霉素
【答案】:C
【解析】:
四环素类药可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区
中,引起胎儿牙釉质发育不良,并抑制胎儿骨骼生长;在动物实验中
有致畸胎作用,妊娠期和准备妊娠的妇女禁用;奈替米星、妥布霉素、
大观霉、素等禁用于妊娠期妇女和新生儿;青霉素可在妊娠期妇女确
有必要时使用;妊娠、哺乳期用药动物实验数据未发现致畸效应。有
数个关于孕期各阶段口服磷霉素安全性和有效性的研究结果显示磷
霉素对胎儿无害。磷霉素的低分子量,其极可能自乳汁中分泌;新生
儿、哺乳期、妊娠期(尤其妊娠后期)禁用氯霉素,可透过血.胎盘
屏障,发生灰婴综合征。
7.散剂由于贮存不当很易发生()o
A.潮解
B.氧化
C.水解
D.析出沉淀
E.霉变和酸败
【答案】:A
【解析】:
散剂如常见的冰硼散、六一散、琲子粉等,由于表面积比一般药物大,
故吸湿性较显著。这类药品受潮后会发生变色、结块、药效降低以及
微生物滋生等变化,所以防潮是保证散剂质量的重要措施。
8.(共用备选答案)
A.倍氯米松
B.可待因
C.沙丁胺醇
D.氨茶碱
E.色甘酸钠
⑴抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用的药物是()。
【答案】:B
【解析】:
可待因具有镇咳和镇痛作用,抑制延脑咳嗽中枢,镇咳作用强大、迅
速,反复应用可成瘾。
⑵用于各种哮喘及急性心功能不全的药物是()o
【答案】:D
【解析】:
黄喋吟类药物适用于慢性喘息的治疗和预防,辅助治疗急性哮喘、急
性心功能不全和心源性哮喘。
⑶兴奋B2受体,解除支气管痉挛的药物是()o
【答案】:C
【解析】:
沙丁胺醇选择性激动B2受体,扩张支气管,解除支气管痉挛,对心
脏作用较弱,可口服,也可气雾吸入,气雾吸入起效较快。
⑷具有强大的抗炎及免疫抑制作用的,用于哮喘发作的药物是()。
【答案】:A
【解析】:
倍氯米松为吸入型肾上腺皮质激素,具有强大的抗炎及免疫抑制作
用,用于激素依赖性哮喘患者的哮喘发作,气雾吸入。
9.(共用题干)
患者,女,28岁,妊娠27周,头晕3天,入院查体:血压160/100mmHg,
诊断为:妊娠高血压。
⑴该患者降压治疗应首选的药物是()。
A.福辛普利
B.卡托普利
C.缴沙坦
D.拉贝洛尔
E.特拉噗嗪
【答案】:D
【解:
妊娠合并高血压的常用治疗药物有:甲基多巴、拉贝洛尔、美托洛尔、
氢氯曝嗪、硝苯地平、硫酸镁。
⑵患者出现先兆子痫,急救时应首选的药物是()o
A.硫酸镁注射液
B.甲氧氯普胺注射液
C.葡萄糖酸钙注射液
D.尼莫地平注射液
E.乌拉地尔注射液
【答案】:A
【解析】:
常用的降压药物有硫酸镁、甲基多巴、拉贝洛尔、美托洛尔、氢氯曝
嗪及硝苯地平;其中硫酸镁是治疗严重先兆子痫的首选药物。
10.属于脂溶性维生素的药物是()。
A.维生素E
B.维生素A
C.维生素C
D.维生素K
E.叶酸
【答案】:A|B|D
【解析】:
ABD三项,脂溶性维生素的代表药物有维生素A、维生素D、维生素
E、维生素K;CE两项,水溶性维生素的代表药物有维生素B、维生
素C、叶酸、烟酸。
11.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构、疫苗
生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除
疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数量、批号及有效期外,
还应包括()o
A.疫苗运输过程中的温度变化
B.启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度
C.疫苗运输工具和接送人签字
D.疫苗启运和到达时间
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
运输过程中记录内容包括:疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、
数量、批号及有效期、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温
度和环境温度、运输过程中的温度变化、运输工具名称和接送疫苗人
员签名。运输时间超过6小时,须记录途中温度。途中温度记录时间
间隔不超过6小时。因此答案选ABCD。
12.(共用备选答案)
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
(1)《医疗器械经营许可证》的有效期是()。
【答案】:D
【解析】:
《医疗器械经营许可证》有效期为5年。有效期届满需要延续的,医
疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医
疗器械经营许可证》延续申请。
(2)保健食品批准证书的有效期是()。
【答案】:D
【解析】:
保健食品注册证书有效期为5年。变更注册的保健食品注册证书有效
期与原保健食品注册证书有效期相同。
13.粉体粒子大小的常用表示方式有()。
A.定方向径
B.等价径
C.体积等价径
D.筛分径
E.有效径
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
粉体粒子大小的常用表示方法包括:①定方向径:即在显微镜下按同
一方向测得的粒子径。②等价径:即粒子的外接圆的直径。③体积等
价径:即与粒子的体积相同球体的直径,可用库尔特计数器测得。④
有效径:即根据沉降公式(Stock,s方程)计算所得的直径,因此又
称Stock,s径。⑤筛分径:即用筛分法测得的直径,一般用粗细筛孔
直径的算术或几何平均值来表示。
14.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发
(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包
括()。
A.改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展
临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
C.对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,
分期分批进行质量一致性评价
D.开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营
企业申请注册新药
【答案】:A|B|C
【解析】:
ABC三项,我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括:①
改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临
床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验;②对创新
药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批;③对已经
批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批
进行质量一致性评价;④开展药品上市许可持有人制度试点,允许药
品研发机构和科研人员申请注册新药。D项应为允许药品研发机构和
科研人员申请注册新药,而不是药品经营企业,故不当选。因此答案
选ABC。
.关于使用水银温度计的说法,错误的是(
15)o
A.使用前应检查玻璃泡有无裂纹
B.使用前须将水银柱甩到35℃以下
C.幼儿宜测量口腔温度
D.精神失常者不可测量口腔温度
E.使用后用冷水冲洗,70%乙醇浸泡后擦干
【答案】:C
【解析】:
幼儿不可测口腔温度,而应测肛温。
16.可以静脉给药的剂型有()o
A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.O/W型乳剂型注射剂
D,油混悬液型注射剂
E.水混悬液型注射剂
【答案】:A|C
【解析】:
静脉给药的一般要求包括:①静脉注射液要求澄明,无浑浊、沉淀,
无异物及致热原;②凡混悬溶液、油溶液及不能与血液混合的其他溶
液,能引起溶血或凝血的物质,均不可采用静脉给药。
17.选择药物的首要标准是药物治疗的()。
A.方便性
B.安全性
C.有效性
D.经济性
E.规范性
【答案】:C
【解析】:
药物治疗的有效性是选择药物的首要标准,应考虑如下因素:①只有
利大于弊,药物治疗的有效性才有实际意义。②药物方面因素:药物
的生物学特性、药物的理化性质、剂型、给药途径、药物之间的相互
作用等因素均会影响药物治疗的有效性。③机体方面因素:患者年龄、
体重、性别、精神因素、病理状态、时间因素等对药物治疗效果均可
产生重要影响。④药物治疗的依从性。
18.(共用备选答案)
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
⑴属于靶向制剂的是()。
【答案】:D
⑵属于缓控释制剂的是()。
【答案】:A
⑶属于口服速释制剂的是()o
【答案】:B
【解析】:
A项,渗透泵为缓控释制剂。B项,口崩片为速释制剂。CE两项,胶
囊和乳膏为普通制剂。D项,脂质体为被动靶向制剂。
19.下述属于肠道消炎药的是()。
A.利福昔明
B.匹维漠铁
C.美沙拉嗪
D.柳氮磺毗咤
E.替普瑞酮
【答案】:C|D
【解析】:
柳氮磺毗咤和美沙拉嗪(即5.氨基水杨酸)属于肠道消炎药。
20.(共用备选答案)
A.黄色
B.绿色
C.红色
D.蓝色
E.白色
⑴发货区的颜色是()。
【答案】:B
⑵不合格药品区的颜色是()o
【答案】:C
【解析】:
《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条规定,药品储存应实行
色标管理。其统一标准为:待验药品库(区)、退货药品库(区)为
黄色;合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿
色;不合格药品库(区)为红色。
21.氯霉素可以导致新生儿()。
A.腹泻
B.核黄疸
C.灰婴综合征
D.肺炎
E.呼吸窘迫综合征
【答案】:C
【解析】:
早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,肾排泄功能不完善,对
氯霉素解毒能力差,药物剂量过大可致中毒,表现为循环衰竭、呼吸
困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绢,故称灰婴综合征。
22.某药物静脉注射时静注剂量为30mg,若初始血药浓度为10U
g/ml,则其表观分布容积为()o
A.3L
B.30L
C.3.33L
D.33.3L
E.10L
【答案】:A
【解析】:
表观分布容积=静注剂量/初始血药浓度=XO/CO=3L。
23.使用包合技术可以()。
A.提高药物的溶解度
B.掩盖药物的不良气味
C.使液体药物固体化,减少挥发成分的损失
D.增加药物的刺激性
E.提高药物稳定性
【答案】:A|B|C|E
【解:
包合技术特点:①可增加药物溶解度和生物利用度;②掩盖药物的不
良气味和刺激性;③减少挥发性成分的损失,使液体药物粉末化;④
提高稳定性。
24.对血液系统有毒性的药物包括()o
A.阿司匹林
B.磺胺甲嗯嗖
C.氯霉素
D.利福平
E.丙硫氧口密咤
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
AB两项,阿司匹林和磺胺甲嗯喋可引起再生障碍性贫血、溶血、粒
细胞减少等血液系统毒性;C项,氯霉素可引起再生障碍性贫血、粒
细胞减少;D项,利福平可引起溶血和血小板减少性紫瘢;E项,丙
硫氧喀咤可引起再生障碍性贫血、粒细胞减少。
25.既可治疗高血压,又能治疗充血性心力衰竭的药物是()。
A.米力农
B.多巴酚丁胺
C.卡维地洛
D.米诺地尔
E.可乐定
【答案】:C
【解析】:
A项,米力农临床用于充血性心力衰竭。B项,多巴酚丁胺用于心脏
手术后心排出量低的休克或心肌梗死并发心力衰竭。C项,卡维地洛
用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患
者、慢性充血性心力衰竭。D项,米诺地尔用于顽固性高血压及肾性
高血压。E项,可乐定主要用于治疗中、重度高血压,患有青光眼的
同血压。
26.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()o
A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B,药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射
试验
C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行
E.长期试验是在(25±2)°C、相对湿度(60±10)%的条件下进行
【答案】:C
【解析】:
药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速
度和程度,是评价药物制剂质量的重要指标之一。药物制剂的稳定性
主要包括化学和物理两个方面。
27.肝病患者慎用的药品是()。
A.阿米卡星
B.甲氨蝶吟
C.泼尼松龙
D.头抱拉定
E.硫普罗宁
【答案】:B
【解析】:
异烟脱、甲氨蝶吟、苯妥英钠、丙戊酸钠、巴比妥类、糖皮质激素、
四环素、水杨酸类、环抱素、格列本腺等易引起胆汁淤积性肝损害,
因此肝病患者慎用。
28.根据《中医药法》,关于中药的保护与发展,下列说法正确的有()。
A.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在
申请药品批准文号时,可以仅提供临床安全性研究资料
B.中医药传统知识持有人对其持有的中医药传统知识享有传承使用
的权利
C.国家对经依法认定属于国家秘密的传统中药处方组成和生产工艺
实行特殊保护
D.符合条件的中医诊疗项目、中药饮片、中成药和医疗机构中药制剂
可以纳入基本医疗保险基金支付范围
【答案】:B|C|D
【解析】:
A项,根据中医药特点,《中医药法》适当放宽限制,进一步丰富中
药制剂组方来源,简化程序。生产符合国家规定条件的来源于古代经
典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床
安全性研究资料。对临床安全性研究资料不做要求。BC项,中医药
传统知识持有人对其持有的中医药传统知识享有传承使用的权利,对
他人获取、利用其持有的中医药传统知识享有知情同意和利益分享等
权利。国家对经依法认定属于国家秘密的传统中药处方组成和生产工
艺实行特殊保护。
29.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是()。
A.对羟基茴香懒(BHA)
B.亚硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.生育酚
E.硫代硫酸钠
【答案】:C
【解析】:
适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠,而亚
硫酸钠与硫代硫酸钠用于偏碱性溶液。
30.(共用备选答案)
A.用法用量
B.不良反应
C.注意事项
D.警示语
⑴欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法,在药品
说明书中可查询()o
【答案】:C
⑵欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容,在药品说明书中可
查询()o
【答案】:c
【解析】:
药品说明书中的注意事项:①应当列出使用时必须注意的问题,包括
需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)。②影响药物疗效的因素(如
食物、烟、酒)。③用药过程中需观察的情况(如过敏反应,定期检
查血象、肝功能、肾功能)及用药对于临床检验的影响等。④如有药
物滥用或者药物依赖性内容,应在该项下列出。⑤如有与中医理论有
关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项,应在该项下列出。⑥处方
中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料,应在该项下列出。⑦
注射剂如需进行皮内敏感试验的,应在该项下列出。⑧中药和化学药
品组成的复方制剂,必须列出成分中化学药品的相关内容及注意事
项。⑨尚不清楚有无注意事项的,可在该项下以“尚不明确”来表述。
⑶在药品说明书中,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注
明的是()。
【答案】:D
【解析】:
警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告,还可
以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的
事项。有该方面内容的,应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明;
无该方面内容的,不列该项。
31.下列关于黄体酮的叙述,正确的是()。
A.天然的孕激素
B.是短效的口服避孕药
C,是长效的口服避孕药
D,具有雌激素作用
E.增强子宫对缩宫素的敏感性
【答案】:A
【解析】:
黄体酮属于天然孕激素,不是避孕药,无雌激素作用,是维持妊娠所
必需的。
32.痛风者急性关节炎期常见单个关节出现红、肿、热、痛,最常见
的部位是()o
A.跖趾关节
B.颈椎关节
C.胸椎关节
D.腰椎关节
E.膝关节
【答案】:A
【解析】:
急性关节炎期:起病较突然,发病急似刮风、快重而单一,病变和痛
风结石并非对称性;发作的单个关节出现红、肿、痛、热和功能障碍,
常在夜间发作,疼痛在24h内可达高峰,常见部位为第一跖趾关节,
约占半数。
33.(共用备选答案)
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.血液制品
E.口服泡腾剂
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
⑴在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金准
予支付的药品是()o
【答案】:c
(2)在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金不
予支付的药品是()。
【答案】:B
【解析】:
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第五条规定:中药
饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录,药品名称采用药典
名。
⑶特殊适应症与急救、抢救需要时,才可以纳入基本医疗保险用药的
药品是()。
【答案】:D
【解析】:
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第九条规定:急救、
抢救期间所需药品的使用可适当放宽范围,各统筹地区要根据当地实
际制定具体的管理办法。第四条规定:特殊适应症与急救、抢救需要
时,血液制品可以纳入基本医疗保险用药的药品。
⑷不能纳入医疗保险用药范围的药品是()。
【答案】:E
【解析】:
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第四条规定:以下
药品不能纳入基本医疗保险用药范围:①主要起营养滋补作用的药
品;②部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类;③用中药品
材和中药饮片泡制的各类酒制剂;④各类药品中的果味制剂、口服泡
腾剂;⑤血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外);
⑥劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。
34.《药品经营许可证》许可事项变更不包括()o
A.经营范围变更
B.注册地址变更
C.企业执业药师变更
D.质量负责人变更
【答案】:C
【解析】:
许可事项变更是指注册地址、主要负责人、质量负责人、经营范围、
仓库地址(包括增减仓库)的变更。登记事项变更是指企业名称、社
会信用代码、法定代表人等事项的变更。
35.长春新碱的神经系统毒性表现为()o
A.四肢麻木
B.外周神经炎
C.便秘
D.腱反射消失
E.心脏毒性
【答案】:A|B|D
【解析】:
本药神经毒性表现为如手指、足趾麻木、腱反射迟钝或消失、外周神
经炎,为剂量限制性毒性。其他不良反应包括骨髓抑制、消化道反应、
脱发。
36.(共用备选答案)
A.氯喳
B.青蒿素
C伯氨喳
D.奎宁
E.乙胺喀咤
⑴可引起“金鸡纳”反应及心肌抑制的药物是()。
【答案】:D
【解:
奎宁又称金鸡碱,为抗疟药,如用量过大或是久用,可导致“金鸡纳”
反应,表现为耳鸣、头痛、恶心、呕吐、视力及听力减退等症状,严
重者产生暂时性耳聋,停药后常可恢复。
⑵毒性较大,可引起急性溶血型贫血的药物是()o
【答案】:C
【解析】:
少数特异质者的红细胞内缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶,在使用小剂量伯
氨噬时,可发生急性溶血型贫血。
37.患者,男,65岁,诊断为持续性心房纤颤,医生处方胺碘酮和华
法林治疗。患者既往有高血压、糖尿病、冠心病和高脂血症,目前正
在服用贝那普利、美托洛尔、二甲双胭、阿卡波糖、辛伐他汀等药物
治疗。根据患者用药情况,药师提出的合理化药物治疗建议,不包括
()o
A.患者在复律成功后,尽可能以最小的胺碘酮剂量维持治疗
B.因为胺碘酮和贝那普利存在临床意义的相互作用,建议换成氨氯地
平等CCB降压药
C.胺碘酮可以显著抑制CYP2D6,减慢美托洛尔的代谢,应该根据患
者心率和血压调整美托洛尔剂量
D.胶碘酮能增加华法林的抗凝活性,在逐渐降低胺碘酮剂量的时候,
注意随时根据INR值调整华法林的剂量
E.胺碘酮和辛伐他汀存在临床意义的相互作用,合用时应该限制辛伐
他汀的日剂量(不超过20mg/天)
【答案】:B
【解析】:
胺碘酮为肝药酶抑制剂,与地平类钙通道阻滞剂存在相互作用,不宜
合用。
38.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反
应报告和监测的工作人员,说法错误的是()。
A.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员
B.药品经营企业可不配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工
作
C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工
作
D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流
行病学或者统计学等相关专业知识
【答案】:B
【解析】:
ABC三项,《药品不良反应报告和监测管理办法》第十三条:药品生
产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制
度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,药品经营企业
和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单
位的药品不良反应报告和监测工作。D项,第十四条:从事药品不良
反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计
学等相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。
39.药物临床应用的原则是()。
A.安全、有效、经济
B.安全、有效、合理
C.安全、合理、经济
D.安全、有效、方便
【答案】:A
【解:
o药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全
过程实施监督管理。医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药
原则,尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。
40.(共用备选答案)
A.雷尼替丁
B.奥美拉喋
C.阿米替林
D.度洛西汀
E.氟西汀
⑴属于5■羟色胺再摄取抑制剂的药品是()。
【答案】:E
【解析】:
5•羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是指可以抑制突触前5-HT能神经末
梢对5-HT的再摄取的药物,主要包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、
氟伏沙明、西酰普兰、艾司西酷普兰。
(2)属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药品是()o
【答案】:D
【解析】:
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)主要有文拉法辛和度
洛西汀。其中度洛西汀禁用于对该药过敏、未经治疗的闭角型青光眼
患者。
⑶属于三环类抗抑郁药的是()。
【答案】:C
【解析】:
三环类抗抑郁药主要包括丙咪嗪、阿米替林、氯米帕明、多塞平及四
环类马普替林,它是典型的抗抑郁药。
41.(共用备选答案)
A.0.05口g/ml
B.0.06Ug/ml
C.lUg/ml
D.2ug/ml
E.3Rg/ml
⑴对于肺炎链球菌所致的脑膜炎,青霉素的折点是()o
【答案】:B
【解析】:
在CLSI中,对于肺炎链球菌所致的脑膜炎,青霉素的折点是0.0611
g/ml,推荐的给药方案是青霉素3Muivgttq4h。
(2)对于肺炎链球菌所致的非脑膜炎,青霉素的折点是()。
【答案】:D
【解析】:
在CLSI中,对于肺炎链球菌所致非脑膜炎,青霉素的折点是2ug/ml,
推荐的给药方案是2Muivgttq4ho
42.(共用备选答案)
A.羚羊角
B.蟾酥
C.黄苓
D.甘草
⑴禁止出口的野生药材物种是()o
【答案】:A
【解析】:
禁止出口的野生药材物种是一级保护野生药材。一级保护野生药材物
种:系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种,包括:虎骨、豹骨、
羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。
⑵是资源处于衰竭状态的野生药材物种,又是毒性药品中药品种的是
()o
【答案】:B
【解析】:
二级保护野生药材物种:系指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重
要野生药材物种,包括:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、
哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、薪蛇、蛤蛇、甘草、黄连、人参、杜
仲、厚朴、黄柏、血竭。蟾酥药性:甘辛,温,有毒;甘草药性:味
干、平,无毒。
43.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品
管理的说法,正确的是()o
A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻
醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部
门申请办理《购用印鉴卡》
D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国
性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
【答案】:D
【解析】:
A项,经批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品的零售活
动。B项,区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构
销售麻醉药品,应经省级药品监督管理部门批准。C项,医疗机构使
用麻醉药品和第一类精神药品,应当向市级卫生行政部门申请办理
《购用印鉴卡》,而非省级。D项,定点生产企业只能将麻醉药品和
第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经
批准购用的其他单位。因此答案选D。
44.具有口塞嚏烷二酮结构的药物有()。
A.二甲双月瓜
B.格列齐特
C.阿卡波糖
D.罗格列酮
E.瑞格列奈
【答案】:D
【解:
D项,罗格列酮属于睡嗖烷二酮类胰岛素增敏剂,该类药物结构上均
具有曝哇烷二酮的结构,也可看作是苯丙酸的衍生物,主要有马来酸
罗格列酮和盐酸口比格列酮,可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加,
减少肝糖的产生。A项,二甲双胭属于双JM类胰岛素增敏剂;BE两项,
格列齐特、瑞格列奈属于胰岛素分泌促进剂;C项,阿卡波糖属于a
-葡萄糖甘酶抑制剂。
45.(共用备选答案)
A.坎地沙坦
B.阿利吉仑
C.利血平
D.哌理嗪
E.甲基多巴
⑴可降低外周血管阻力,还可减轻前列腺增生症状的药物是()。
【答案】:D
【解:
哌嗖嗪为al受体阻断剂,用于降低血管外周阻力,,使血压降低;
还可以用于良性前列腺增生缓解急性症状,适合老年高血压并有前列
腺增生患者。
⑵可激活血管运动神经中枢a2受体,适用于肾功能不全患者的抗高
血压的药物是()o
【答案】:E
【解:
甲基多巴可用于妊娠和肾功能不全的高血压患者。甲基多巴是通过作
用于中枢神经系统,激活血管运动神经中枢a2受体,减少交感神经
冲动传出,在降压时并不减少肾血流或肾小球滤过率,因此特别适用
于肾功能不良的高血压患者,也是妊娠高血压的首选药,此外长期使
用该药还可逆转左心室心肌肥厚。
46.某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸,由于设计技术不够
成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果,事后,该企业
拒绝就具体原因做出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该
公司的行为所侵犯的消费者的权利有()。
A.安全保障权
B.知悉真情权
C.人格尊严权
D.公诉救济权
E.获取赔偿权
【答案】:A|B|E
【解析】:
A项,安全保障权:消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、
财产安全不受损害的权利。B项,知悉真情权:消费者享有知悉其购
买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。E项,获取赔偿
权:消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,
享有依法获得赔偿的权利。
47.(共用备选答案)
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化
⑴三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是()。
【答案】:E
【解析】:
药物制剂化学稳定性变化包括:氧化、还原、分解、水解、药物异构
化等。
⑵三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是()o
【答案】:A
【解析】:
药物制剂物理稳定性变化包括:①溶解度改变;②潮解、液化和结块;
③分散状态或粒径变化(分层或析出)等。
48.患者,男,57岁,因出现全身酸痛、乏力、高热等症状就诊,经
流行病学调查及相关实验至检查诊断为H1N1甲型流感。该患者可选
用的神经氨酸酶抑制剂是()。
A.金刚烷胺
B.金刚乙胺
C.奥司他韦
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦
【答案】:C
【解析】:
病毒神经氨酸酶抑制剂是一类具有全新作用机制的抗流感药。可选扎
那米韦吸入给药,一次10mg,一日2次;或口服奥司他韦,一次75mg,
一日2次,连续5天。神经氨酸酶抑制剂宜及早用药,在流感症状初
始48h内使用较为有效。
49.根据刑法及其相关司法解释,下列关于走私、非法买卖麻黄碱类
复方制剂的刑事责任说法,正确的有()。
A.将麻黄碱类复方制剂拆除包装,改变形态后进行非法买卖,达到定
罪数量标准的,以非法买卖制毒物品罪处罚
B.以加工、提炼制毒物品为目的,携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出
境,达到定罪数量标准的,以走私制毒物品罪处罚
C.以加工、提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱复方制剂,达到定罪数
量标准的,以非法买卖制毒物品罪处罚
D.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱复方制剂,达
到定罪数量标准的,以制造毒品罪处罚
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若
干问题的的意见》中规定:将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态
后进行走私或者非法买卖的,以走私制毒物品罪定罪处罚;以加工、
提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,或者运输、携带、寄
递麻黄碱类复方制剂进出境的,分别以非法买卖制毒物品罪、走私制
毒物品罪处罚;以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱
复方制剂或者运输携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的,以制造毒
品罪定罪处罚。
50.酚献属于()o
A.容积性泻药
B.渗透性泻药
C.刺激性泻药
D.润滑性泻药
E.膨胀性泻药
【答案】:C
【解析】:
酚献为刺激性泻药,用于治疗便秘,也可在结肠镜检查或X线检查时
用作肠道清洁剂。
51.某患者,50岁。近来常觉头痛,今日测量血压为21.3/14.6kPa
(160/110mmHg),根据病人情况,用钙通道阻滞药进行治疗,最为
适合的是()o
A.尼莫地平
B.尼群地平
C.维拉帕米
D,硝苯地平
E.地尔硫草
【答案】:A
【解析】:
尼莫地平是二氢毗咤类钙拮抗药。尼莫地平亲脂性大,扩脑血管作用
强,可使脑血流量增大,改善脑循环,保护脑细胞。对蛛网膜下腔出
血的急性缺血性脑卒中,可缓解脑血管痉挛,减少神经症状及病死率,
用于脑血管疾病。患者常头痛,且伴有高血压,故选用尼莫地平。
52.按照抗菌药物PK/PD理论,下列给药方案中,错误的是()0
A.注射用青霉素钠480万单位ivq8h
B.莫西沙星片0.4gpobid
C.注射用美罗培南lgivq8h
D,阿奇霉素片0.5gpoqd
E,注射用头衔曲松钠lgivqd
【答案】:B
【解:
莫西沙星片为口服0.4g,一日一次(qd)o
53.(共用题干)
患者,男,63岁。5年前溃疡病行胃大部切除术。近5个月来头晕、
乏力、四肢发麻,舌呈“牛肉舌”状。疑为巨幼细胞性贫血。
⑴可选择的治疗方法为()。
A.食物疗法
B.物理疗法
C.口服铁剂
D.补充叶酸、维生素B12
E.补充维生素K
【答案】:D
【解析】:
巨幼细胞性贫血约95%系体内叶酸和(或)维生素B12缺乏所致,称
为营养性巨幼细胞性贫血。因此巨幼细胞性贫血应补充叶酸、维生素
B12o
⑵全胃切除术后患者应预防性肌注维生素
B12,()3
A.一星期1次
B.半个月1次
C.每月1次
D.
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