制药工程专业思维单选题100道及答案解析

制药工程专业思维单选题100道及答案解析1.在制药过程中，用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径通常是（）A.0.22μmB.0.45μmC.1μmD.5μm答案：A解析：在制药过程中，用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径通常是0.22μm，可有效去除细菌。2.以下哪种方法常用于提取中药中的有效成分（）A.煎煮法B.升华法C.渗漉法D.以上都是答案：D解析：煎煮法、升华法、渗漉法都可以用于提取中药中的有效成分，具体使用哪种方法取决于药物的性质和提取要求。3.药物制剂稳定性的影响因素不包括（）A.温度B.湿度C.光线D.药物的颜色答案：D解析：药物制剂稳定性的影响因素包括温度、湿度、光线等，药物的颜色通常不是影响稳定性的因素。4.片剂中常用的崩解剂是（）A.淀粉B.糖粉C.微晶纤维素D.硬脂酸镁答案：A解析：淀粉是片剂中常用的崩解剂，能促进片剂在体内迅速崩解。5.关于制药用水，下列说法正确的是（）A.纯化水可用于注射剂的配制B.注射用水是灭菌注射用水的原料C.饮用水可直接用于药品生产D.以上都不对答案：B解析：注射用水是灭菌注射用水的原料，纯化水不可用于注射剂的配制，饮用水不能直接用于药品生产。6.以下哪种药物适合制成胶囊剂（）A.易风化的药物B.吸湿性强的药物C.具有苦味的药物D.水溶液药物答案：C解析：具有苦味的药物适合制成胶囊剂，可掩盖药物的不良味道。易风化、吸湿性强、水溶液药物不适合制成胶囊剂。7.药品生产质量管理规范的英文缩写是（）A.GSPB.GMPC.GLPD.GCP答案：B解析：药品生产质量管理规范的英文缩写是GMP。8.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂答案：C解析：热原的主要成分是脂多糖。9.下列属于半合成抗生素的是（）A.青霉素B.头孢菌素C.红霉素D.链霉素答案：B解析：头孢菌素属于半合成抗生素。10.在药物分析中，用于含量测定的方法应具有（）A.高选择性B.高灵敏度C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：在药物分析中，用于含量测定的方法应具有高选择性和高灵敏度。11.生物利用度研究的主要对象是（）A.固体制剂B.液体制剂C.注射剂D.气雾剂答案：A解析：生物利用度研究的主要对象是固体制剂。12.下列属于靶向制剂的是（）A.脂质体B.微球C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：脂质体和微球都属于靶向制剂。13.药物在体内的代谢主要发生在（）A.肝脏B.肾脏C.心脏D.肺答案：A解析：药物在体内的代谢主要发生在肝脏。14.下列哪种辅料可作为片剂的润滑剂（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸镁D.羧甲基淀粉钠答案：C解析：硬脂酸镁可作为片剂的润滑剂。15.中药炮制的目的不包括（）A.降低毒性B.改变药性C.增加药物的水溶性D.便于储存答案：C解析：中药炮制的目的包括降低毒性、改变药性、便于储存等，增加药物的水溶性不是其主要目的。16.药物的有效期是指（）A.药物在规定的储存条件下能保持质量的期限B.药物溶解一半所需要的时间C.药物含量降低10%所需要的时间D.药物开始变质的时间答案：A解析：药物的有效期是指药物在规定的储存条件下能保持质量的期限。17.药品质量标准中的鉴别试验是为了（）A.鉴定药物的真伪B.测定药物的含量C.检查药物的纯度D.考察药物的稳定性答案：A解析：药品质量标准中的鉴别试验是为了鉴定药物的真伪。18.下列哪种剂型起效最快（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.栓剂答案：C解析：注射剂直接进入血液循环，起效最快。19.具有首过效应的给药途径是（）A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌内注射答案：A解析：口服给药存在首过效应。20.以下哪种方法可用于去除热原（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.以上都是答案：D解析：高温法、酸碱法、吸附法都可用于去除热原。21.片剂包衣的目的不包括（）A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.减少药物的刺激性D.加快药物的释放速度答案：D解析：片剂包衣一般是为了掩盖不良气味、增加稳定性、减少刺激性等，而不是加快药物释放速度。22.药物的排泄途径不包括（）A.肾脏B.胆汁C.汗腺D.心脏答案：D解析：药物的排泄途径包括肾脏、胆汁、汗腺等，心脏不是排泄途径。23.下列哪种药物需要进行溶出度检查（）A.难溶性药物B.易溶性药物C.所有药物D.以上都不对答案：A解析：难溶性药物需要进行溶出度检查。24.药物制剂设计的基本原则不包括（）A.安全性B.有效性C.稳定性D.经济性E.方便性答案：E解析：药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、稳定性和经济性，方便性不是基本原则。25.属于生物技术药物的是（）A.胰岛素B.阿司匹林C.地塞米松D.阿莫西林答案：A解析：胰岛素属于生物技术药物。26.下列哪种剂型属于经胃肠道给药（）A.栓剂B.气雾剂C.胶囊剂D.注射剂答案：C解析：胶囊剂属于经胃肠道给药的剂型。27.药品生产过程中，洁净区的洁净度级别最高的是（）A.A级B.B级C.C级D.D级答案：A解析：洁净区的洁净度级别最高的是A级。28.影响药物吸收的生理因素不包括（）A.胃肠液的成分B.胃排空速度C.血液循环D.药物的晶型答案：D解析：药物的晶型属于药物自身的性质，不是生理因素。29.下列哪种辅料可作为片剂的黏合剂（）A.乙醇B.水C.淀粉浆D.滑石粉答案：C解析：淀粉浆可作为片剂的黏合剂。30.药物临床试验分为（）A.I期、II期、III期B.I期、II期、III期、IV期C.I期、II期D.II期、III期答案：B解析：药物临床试验分为I期、II期、III期、IV期。31.中药鉴定的方法不包括（）A.来源鉴定B.性状鉴定C.理化鉴定D.生物鉴定答案：D解析：中药鉴定的方法包括来源鉴定、性状鉴定、理化鉴定，生物鉴定一般不用于中药鉴定。32.药品批准文号的有效期是（）A.3年B.5年C.7年D.没有有效期答案：B解析：药品批准文号的有效期是5年。33.下列哪种药物适合制成缓释制剂（）A.半衰期短的药物B.半衰期长的药物C.剂量大的药物D.毒性大的药物答案：A解析：半衰期短的药物适合制成缓释制剂，以减少给药次数。34.药物制剂稳定性试验不包括（）A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.动物试验答案：D解析：动物试验一般不属于药物制剂稳定性试验的范畴。35.药品不良反应监测的目的是（）A.保障公众用药安全B.促进合理用药C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：药品不良反应监测的目的是保障公众用药安全，促进合理用药。36.以下哪种方法可用于提高药物的溶解度（）A.制成盐类B.加入助溶剂C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：制成盐类和加入助溶剂都可以提高药物的溶解度。37.药品质量检验工作的基本程序不包括（）A.取样B.检验C.记录D.销售答案：D解析：销售不属于药品质量检验工作的基本程序。38.药物制剂的靶向性可分为（）A.一级靶向B.二级靶向C.三级靶向D.以上都是答案：D解析：药物制剂的靶向性可分为一级靶向、二级靶向、三级靶向。39.下列哪种辅料可作为片剂的填充剂（）A.乳糖B.羧甲基纤维素钠C.聚维酮D.硬脂酸镁答案：A解析：乳糖可作为片剂的填充剂。40.药品生产企业的关键人员不包括（）A.企业负责人B.生产管理负责人C.采购人员D.质量管理负责人答案：C解析：采购人员不属于药品生产企业的关键人员。41.下列哪种方法常用于测定药物的含量（）A.重量分析法B.容量分析法C.光谱分析法D.以上都是答案：D解析：重量分析法、容量分析法、光谱分析法都常用于测定药物的含量。42.中药指纹图谱的作用是（）A.控制中药质量B.鉴定中药品种C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：中药指纹图谱可用于控制中药质量和鉴定中药品种。43.药物制剂的微生物限度检查不包括（）A.细菌总数检查B.霉菌总数检查C.大肠杆菌检查D.药物含量检查答案：D解析：药物含量检查不属于微生物限度检查的内容。44.下列哪种剂型可避免肝脏首过效应（）A.舌下片B.肠溶片C.分散片D.糖衣片答案：A解析：舌下片可避免肝脏首过效应。45.影响药物分布的因素不包括（）A.血浆蛋白结合率B.组织亲和力C.器官血流量D.药物的剂型答案：D解析：药物的剂型不是影响药物分布的主要因素。46.药品标准物质不包括（）A.标准品B.对照品C.供试品D.参考品答案：C解析：供试品不属于药品标准物质。47.下列哪种方法可用于药物的鉴别（）A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.以上都是答案：D解析：化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法都可用于药物的鉴别。48.药品生产质量管理规范中，对厂房设施的要求不包括（）A.布局合理B.便于清洁C.美观大方D.防止交叉污染答案：C解析：美观大方不是对厂房设施的主要要求。49.药物的毒性反应是（）A.用药剂量过大引起的反应B.药物在治疗剂量下引起的反应C.药物与机体的遗传异常有关的反应D.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应答案：A解析：药物的毒性反应是用药剂量过大引起的反应。50.下列哪种辅料可作为栓剂的基质（）A.可可豆脂B.淀粉C.糊精D.微晶纤维素答案：A解析：可可豆脂可作为栓剂的基质。51.药品注册的分类不包括（）A.中药注册分类B.化学药注册分类C.生物制品注册分类D.医疗器械注册分类答案：D解析：医疗器械注册分类不属于药品注册的分类。52.药物制剂稳定性加速试验的条件是（）A.40℃、RH75%B.60℃、RH75%C.40℃、RH60%D.60℃、RH60%答案：A解析：药物制剂稳定性加速试验的条件是40℃、RH75%。53.下列哪种药物适合制成混悬剂（）A.毒剧药B.剂量小的药物C.难溶性药物D.为了使药物产生长效作用的药物答案：C解析：难溶性药物适合制成混悬剂。54.药品生产质量管理规范中，对物料的要求不包括（）A.符合质量标准B.便于储存C.价格低廉D.有明确的标识答案：C解析：价格低廉不是对物料的主要要求。55.药物的后遗效应是（）A.用药剂量过大引起的反应B.药物在治疗剂量下引起的反应C.药物与机体的遗传异常有关的反应D.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应答案：D解析：药物的后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。56.下列哪种辅料可作为软膏剂的基质（）A.凡士林B.淀粉C.糊精D.微晶纤维素答案：A解析：凡士林可作为软膏剂的基质。57.药品召回的分类不包括（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回答案：D解析：药品召回分为一级召回、二级召回、三级召回。58.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（）A.pH值B.溶剂C.离子强度D.光线答案：D解析：光线属于外界因素，不是处方因素。59.下列哪种药物适合制成气雾剂（）A.胃肠道内不易吸收的药物B.对胃肠道有刺激性的药物C.溶液型药物D.以上都是答案：D解析：胃肠道内不易吸收、对胃肠道有刺激性的药物以及溶液型药物都适合制成气雾剂。60.药品生产质量管理规范中，对设备的要求不包括（）A.易于清洁B.便于操作C.外观漂亮D.定期维护答案：C解析：外观漂亮不是对设备的主要要求。61.药物的变态反应是（）A.用药剂量过大引起的反应B.药物在治疗剂量下引起的反应C.药物与机体的遗传异常有关的反应D.与药物的药理作用和剂量无关的异常免疫反应答案：D解析：药物的变态反应是与药物的药理作用和剂量无关的异常免疫反应。62.下列哪种辅料可作为膜剂的成膜材料（）A.聚乙烯醇B.淀粉C.糊精D.微晶纤维素答案：A63.药品经营质量管理规范的英文缩写是（）A.GSPB.GMPC.GLPD.GCP答案：A解析：药品经营质量管理规范的英文缩写是GSP。64.下列哪种药物适合制成滴丸剂（）A.熔点较高的药物B.液体药物C.难溶性药物D.剂量较大的药物答案：B解析：液体药物适合制成滴丸剂。65.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括（）A.温度B.湿度C.制剂的剂型D.光线答案：C解析：制剂的剂型属于处方因素，不是外界因素。66.药品生产许可证的有效期是（）A.3年B.5年C.7年D.10年答案：B解析：药品生产许可证的有效期是5年。67.下列哪种辅料可作为微囊的囊材（）A.明胶B.淀粉C.糊精D.微晶纤维素答案：A解析：明胶可作为微囊的囊材。68.药物的依赖性是指（）A.反复用药后机体对药物产生的不适应感B.反复用药后机体对药物产生的精神性依赖C.反复用药后机体对药物产生的生理依赖性D.反复用药后机体对药物产生的精神依赖性和生理依赖性答案：D解析：药物的依赖性是指反复用药后机体对药物产生的精神依赖性和生理依赖性。69.下列哪种方法可用于测定药物的熔点（）A.毛细管法B.蒸馏法C.萃取法D.沉淀法答案：A解析：测定药物熔点常用的方法是毛细管法。70.药品不良反应报告的范围不包括（）A.新药监测期内的国产药品B.已过监测期的国产药品C.进口药品自首次获准进口之日起5年内D.进口药品满5年的答案：B解析：已过监测期的国产药品一般不属于药品不良反应报告的范围。71.下列哪种辅料可作为注射剂的抗氧剂（）A.亚硫酸钠B.氯化钠C.葡萄糖D.右旋糖酐答案：A解析：亚硫酸钠可作为注射剂的抗氧剂。72.药物的三致作用不包括（）A.致畸B.致癌C.致突变D.致昏迷答案：D解析：药物的三致作用指致畸、致癌、致突变，不包括致昏迷。73.下列哪种方法可用于测定药物的旋光度（）A.比色法B.旋光法C.分光光度法D.高效液相色谱法答案：B解析：测定药物旋光度的方法是旋光法。74.药品召回的主体是（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门答案：A解析：药品召回的主体是药品生产企业。75.下列哪种辅料可作为片剂的肠溶衣材料（）A.丙烯酸树脂B.羟丙基甲基纤维素C.聚乙烯吡咯烷酮D.羧甲基纤维素钠答案：A解析：丙烯酸树脂可作为片剂的肠溶衣材料。76.药物的耐受性是指（）A.连续用药后机体对药物的反应性降低B.连续用药后病原体对药物的反应性降低C.连续用药后机体对药物的敏感性增高D.连续用药后病原体对药物的敏感性增高答案：A解析：药物的耐受性是指连续用药后机体对药物的反应性降低。77.下列哪种方法可用于鉴别巴比妥类药物（）A.银盐反应B.铜盐反应C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：银盐反应和铜盐反应都可用于鉴别巴比妥类药物。78.药品标签和说明书的审批部门是（）A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：A解析：药品标签和说明书的审批部门是国家药品监督管理部门。79.下列哪种辅料可作为气雾剂的抛射剂（）A.氟利昂B.丙二醇C.乙醇D.蒸馏水答案：A解析：氟利昂曾是气雾剂常用的抛射剂，但由于环保问题已逐渐被限制使用。80.药物的量效关系是指（）A.药物效应随剂量变化的规律B.药物毒性随剂量变化的规律C.药物过敏反应随剂量变化的规律D.药物依赖性随剂量变化的规律答案：A解析：药物的量效关系是指药物效应随剂量变化的规律。81.下列哪种方法可用于鉴别甾体激素类药物（）A.呈色反应B.沉淀反应C.焰色反应D.以上都是答案：A解析：鉴别甾体激素类药物常用呈色反应。82.药品广告的审查机关是（）A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：B解析：药品广告的审查机关是省级药品监督管理部门。83.下列哪种辅料可作为栓剂的脱模剂（）A.液状石蜡B.乙醇C.甘油D.水答案：A解析：液状石蜡可作为栓剂的脱模剂。84.药物的受体是（）A.存在于细胞膜或细胞内的大分子蛋白质B.存在于细胞膜或细胞内的小分子化合物C.存在于细胞外液的大分子蛋白质D.存在于细胞外液的小分子化合物答案：A解析：药物的受体是存在于细胞膜或细胞内的大分子蛋白质。85.下列哪种方法可用于测定药物的干燥失重（）A.减压干燥法B.常压干燥法C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：测定药物的干燥失重可采用减压干燥法和常压干燥法。86.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取（）A.查封、扣押的行政强制措施B.没收的行政处罚C.罚款的行政处罚D.停止生产的行政处罚答案：A解析：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施。87.下列哪种辅料可作为胶囊剂的增塑剂（）A.甘油B.乙醇C.水D.液状石蜡答案：A解析：甘油可作为胶囊剂的增塑剂。88.药物的半衰期是指（）A.药物在体内的消除一半所需的时间B.药物在体内的分布一半所需的时间C.药物在体内的代谢一半所需的时间D.药物在体内的吸收一半所需的时间答案：A解析：药物的半衰期是指药物在体内的消除一半所需的时间。89.下列哪种方法可用于鉴别芳酸类药物（）A.三氯化铁反应B.重氮化-偶合反应C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：三氯化铁反应和重氮化-偶合反应都可用于鉴别芳酸类药物。90.药品不良反应报告的内容不包括（）A.患者的一般情况B.药品的生产企业名称C.药品的用法用量D.药品的价格答案：D解析：药品不良反应报告的内容不包括药品的价格。91.下列哪种辅料可作为滴眼剂的渗透压调节剂（）