高考化学一轮复习 有机化学基础 第5节 醛、羧酸、酯限时规范特训-人教版高三全册化学试题

第5节醛、竣酸、酯

板块三限时规范特训

时间：45分钟满分：100分

一、选择题（每题6分，共72分）

1.下列有关说法正确的是（）

A.醛一定含醛基，含有醛基的物质一定是醛

B.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体

C.醛类物质在常温常压下都为液体或固体

D.含醛基的物质在一定条件下可与比发生还原反应

答案D

解析醛的官能团是醛基，但含醛基的物质不一定是醛，如甲酸酯，A错误；丙醛有同

分异构体：，B错误；常温常压下，甲醛为气体，C错误；醛基能与此发生还原反应，生成羟

基，D正确。

2.[2018•昆明模拟]茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。关于茉莉醛的

下列叙述错误的是（）

C=CH—CHO

CH2（CH2）3CH3

A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原

B.能被酸性高锯酸钾溶液氧化

C.在一定条件下能与浪发生取代反应

D.不能与澳化氢发生加成反应

答案D

解析分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被

还原，A正确；分子中含有碳碳双键、醛基等，能被酸性高钵酸钾溶液氧化，B正确；含有苯

环、燃基，在一定条件下能与澳发生取代反应，C正确；含有碳碳双键，能与漠化氢发生加

成反应，D错误。

3.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是（）

0

II

CH=CH—C—OH

OH

A.分子式为C9H5O1

B.1mol咖啡酸最多可与5mcl氢气发生加成反应

C.与滨水既能发生取代反应，又能发生加成反应

D.能与Na2c溶液反应，但不能与NaHCCh溶液反应

答案C

解析利用价键规律和咖啡酸的结构简式可知其分子式为CM®,A错误；段基中的碳氧

双键不能与氢气发生加成反应，故1mol咖啡酸最多可与4mol比发生加成反应，B错误；

含有酚羟基，可与滨水发生取代反应，含碳碳双键，可与淡水发生加成反应，C正确；含有

艘基，可与NaHC（）3溶液反应放出CO2,D错误。

4.[2017•三亚模拟]某有机物A,它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出

H2O甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。有机物人是（）

A.甲醇B.甲醛

C.甲酸D.甲酸甲酯

答案B

解析某有机物A,它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出出，说明A是

醛，甲是竣酸，乙是醇，甲和乙反应可生成丙，丙是酯类。甲和丙均能发生银镜反应，所以

有机物A是甲醛。

5.某种白酒中存在少量物质X,其结构如图所示。下列说法正确的是（）

A.X难溶于乙醇

B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解

C.分子式为CHQ2且官能团与X相同的物质有5种

D.X完全燃烧后生成CO?和H2c的物质的量比为1:2

答案B

解析该物质中含有酯基，具有酯的性质，根据相似相溶原理可知，该物质易溶于有机

溶剂乙醇，A错误；该物质为丁酸乙酯，一定条件下能发生水解反应生成丁酸和乙醇，所以

酒中的少量丁酸能抑制X的水解，B正确；分子式为GH22且官能团与X相同的物质中含有酯

基，可能是甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，符合条件的同分异构体有4种,

C错误；该物质分子式为CJkG,根据原子守恒判断X完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的

量之比为1：1,D错误。

6.[2017•广东高三联考]分子式为CsHiQ的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种

有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有（）

A.6种B.7种C.8种D.9种

答案A

解析有机物CsHioQ在酸性条件下可水解，则该物质为酯类。水解产物乙在铜的催化作

用下能氧化为醛，则乙为含一CH20H结构的醇。若乙为甲醇，则甲为丁酸，由于丙基有2种

结构，所以丁酸有2种，形成的酯有2种；若乙为乙醇，则甲为丙酸，形成的酯只有1种；

若乙为丙醇（含一CH2aH）,则甲为乙酸，形成的酯只有1种；若乙为丁醇（含一CLOH）,其结

构有2种，则甲为甲酸，形成的酯有2种，所以符合条件的酯共6种，故选A。

7.EPA.DHA均为不饱和竣酸。1mol分子式为CUk。的某种鱼油完全水解后生成1mol甘

油（GHBO。、1molEPA和2molDHA,EPA、DHA的分子式分别为（）

A.CmH.ioOz、C22H3OO2B.C22H32O2>C20H3002

C.C22H30O2、CzoHaoOzD.C20H30（）2、C22H32O2

答案D

解析1mol分子式为CUkOo的某种鱼油完全水解后生成1mol甘油（C3Hs01、1molEPA

和2moiDHA,而EPA、DHA均为不饱和竣酸，故G71koe为三元酯，故发生酯化反应时的方程

浓硫酸

式可以表示为CMA+EPA+ZDHAC67Hg6。6+3乩0,根据原子守恒可知，1molEPA和2

△

molDHA的分子式之和为“CMHEV,D项符合题意。

8.某有机物Q的分子式为CJMh,下列有关分析正确的是（）

A.若Q在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物，则Q的结构有4种

B.若Q与NaHCCh溶液反应有气体生成，则Q的结构有4种

C.若Q可发生银镜反应，则Q的结构有5种

D.若Q有特殊香味且不溶于水，则Q的结构有3种

答案A

解析当Q在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物或Q有特殊香味且不溶于水

时，均说明Q是酯类物质，有4种结构，分别为HCOOCH2cH2cH3、HCOOCH（CH3）2^CHEOOCH2cHh

CH3CH2C00CH3,A正确、【）错误；若Q与NaHCOa溶液反应产生气体说明它是痰酸，有2种结构:

CH£H2cHJCOOH、（CH：02CHC00H,B错误；若Q可发生银镜反应，则Q分子中含有甲酸酯基或醛

基，若Q分子中含有甲酸酯基，则Q有HCOOCH2cH£也、HCOOCH（CHJ22种结构，若Q分子中

含有醛基，则Q可视为CaHz-CHO分子中的一C3H7中的一个氢原子被一OH取代所得的产物，

一C3H7有2种结构，即一CH2cH2cH八一CHGH：，，分别有3种和2种等效氢原子，即Q分子中

含有醛基时有5种结构，则符合题意的Q的结构共有7种，C错误。

9.[2017•广东佛山质检]某有机物A的结构简式如图所示，有关叙述中正确的是（）

OH

CH3

CH.CH-C()(

I.

Cl

A.有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应

B.1molA和足量的I发生加成反应,最多可以消耗4molIk

C.1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH

D.有机物A的同分异构体中能在稀硫酸下水解生成二苯酚的有6种

答案C

解析有机物A的羟基连在苯环上，不能发生消去反应，一C1发生消去反应的条件是NaOH

的醇溶液、加热，A错误；A中苯环能与H2发生加成反应，但酯基不能与不发生加成反应，1

molA与足量发生加成反应，最多消耗3molL,B错误；A中一C1、酚羟基、酯基都能与

NaOH反应,其中酯基水解生成的酚羟基还能与NaOH反应，故1molA最多可以消耗4moiNaOH,

C正确；符合条件的有机物A的同分异构体的苯环上取代基的组

Cl

I

合方式有：①CH3—C—COO—、一OH,

CH3

②C1CH2cH—COO—、一OH（邻位除外），

I

CH3

③CICH2CH2cH2COO—、一OH,

、一

©CH3CHCH2—COO—OH,

Cl

⑤CH3cH2cH—COO—.—OH,

I

Cl

⑥一CH3、一OH、C1CH2cH2COO—,

⑦一CH3、一OH、CH3CHCOO—等，

I

Cl

其中各种组合中取代基在苯环上均有多种位置关系，故符合条件的有机物A的同分异构

体远远大于6种，D错误。

10.[2017•湖南十三校联考]迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减把降脂等功效，它的结

构简式为：

COOH

以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为:

迷迭

香酸

C

下列说法错误的是（）

A.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应

B.1molB与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOH

C.迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一种产物可由B转化得到

D.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上

答案B

解析有机物B分子中含有酚羟基、醇羟基和按基3种官能团及苯环，可发生取代反应、

加成反应、消去反应和氧化反应，A正确；酚羟基和粉基都能与NaOH溶液发生中和反应，而

醇羟基不能，故1molB最多能与3molNaOH反应，B错误；迷迭香酸在稀硫酸催化下水解,

HO

H（）^（^^CHCH2—OH和

C(X)H

Oil

H()—C—CH=CHJ()H,

其中后者可由B转化得到，C正确；有

机物A中含有苯环和酚羟基，可看作苯分子中2个H原子分别被2个一0H取代形成，而苯环

是平面结构，酚羟基的氧原子肯定在苯环所在的平面上，通过0—H键的旋转，酚羟基中的氢

原子也可能在该平面，故A中所有原子可能处于同一平面上，D正确。

ll.GHQCl含有2个甲基、1个醛基、1个氯原子的同分异构体共有（）

A.5种B.6种C.7种D.8种

答案A

解析C5H90cl含有2个甲基、1个醛基、1个氯原子共4个基团，相当于在C—C上连上

这4个基团，若其中一个碳原子上连有1个基团，则有3种结构，若其中一个碳原子上连有

2个基团，则有2种结构，共5种同分异构体。

+

K2Cr207/HWCnO/H

12.已知：RCH20H——►RCHO——►RCOOH。某有机物X的化学式为能和钠

反应放出氢气。X经酸性重辂酸钾KCmO?）溶液氧化最终生成丫①四曲）。若不考虑立体结构,

X和Y在一定条件下生成的酯最多有（）

A.32种B.24种C.16种D.8种

答案C

解析依据信息得出：只有含一CH20H的醇能被氧化成陵酸，符合条件的醇有4种，即正

戊醇、2-甲基-1・丁醇、3-甲基-1・丁醇、2,2-二甲基-1-丙醇，被氧化成陵酸Y的同分异构体

也有4种，故X、Y在一定条件下生成的酯最多有4X4=16种。

二、非选择题(共28分)

13.(13分)化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成:

已知：

CH3CH20Na

RCHO+CLCOOR'——-RCHCHCOOR'。

请回答：

(DE中官能团的名称是o

(2)B+D-*F的化学方程式：o

(3)X的结构简式o

(4)对于化合物X,下列说法正确的是o

A.能发生水解反应

B.不与浓稍酸发生取代反应

C.能使Bn/CCL溶液褪色

D.能发生银镜反应

(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是o

A.20cH2cH2cH0

B.CH=CHCH2CH2CHO

c.CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH

D.〈^^COOCH2cH2cH3

答案(i)醛基

CH()H

()CH3cOOH+^2/^2浓4A

CH3COOCH2^2^+H2O

CH=C

^2/^HC()()CH2—^2^

(4)AC

(5)BC

解析

由框图可知，A为CH3cH2OH,B为CH3coOH,

D为(用20H上为，

F为CH3C()()CH2—^2^.

x为C^CH—CHCOOCHZY^O则化合物

C^CHO中含有的官能团为醛基；B与D反应生

成F的化学方程式为CH3COOH+C^CHzOH

浓H2SO4，

——-->^_^CH2OOCCH3+H2O；X的结构

简式为U^CH-CHCOOCHZYZ^，该化合物

中含有苯环，能与浓硝酸等发生取代反应；含有酯基，能发

生水解反应；含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应，使

Br2/CCl4溶液褪色；无醛基结构，所以不能发生银镜反

应。有机物F的分子式为C9HIO02，A项中化合物的分

子式为Ci°Hi2O2；B项中化合物的分子式为C9H10O2；

C项中化合物的分子式为C9H]°()2；D项中化合物的

分子式为C]OH]202。

14.(15分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的

路线如下：

(DA分子式为GHG,可发生熟镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为。写

出A+B-C的化学反应方程式:

②、@3个一OH的酸性由强到弱的顺序

是________o

(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有

________种。

(4)DfF的反应类型是,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消

耗NaOH的物质的量为________molo

写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：

①属于一元酸类化合物

②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基

PC13

R—CH2—COOHwR—CH—COOH

⑸已知，C1

A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)o

合成路线流程图示例如下：

H20CH3C00H

H2C=CH2——►CH3cH20H——

催化剂，△浓硫酸,△

CH3COOC2H5

答案(1)醛基、竣基

OH

一定条件,/AJy°H

CHO+[-

1V

COOH°

OH

⑵③》①》②

(3)4

H3CBr

0<C()()H

(4)取代反应3

Br

PC1CH2clNa()H,H2()

CH3COOH