2024年工程质检部管理规章制度样本（三篇）

第3页共3页2024年工程质检部管理规章制度样本质检部管理制度一、目的为规范检验与试验的秩序及行为，确保生产分析、检验与实验活动的有效性与实效性，准确提供质量数据，以满足质量体系符合性要求，特制定本管理制度。二、适用范围本管理制度全面覆盖质检科所有检验与试验活动的全过程，以及与之密切相关的活动流程。三、管理职责1.质检科科长负责该管理制度的编纂、实施、修订等管理工作。2.各部门相关人员需紧密配合，确保此管理制度的有效执行。四、质检员职责1.对加工过程实施严密的监视与测量，确保不合格品处于受控状态，避免漏检现象，并严格依据国家标准进行检验。2.对质量检查的真实性、准确性承担全部责任。3.对南、北车间的成品外观质量进行符合性检查，确保产品合格。4.监督并检查南、北车间受控执行工艺的执行情况。5.一旦发现质量缺陷，立即要求车间进行返工，直至产品合格。6.对发现的重大工艺或质量问题，需及时上报质检科，并协同车间进行原因分析。7.负责半成品、成品标识的书写、打印标志及包装标准的监督工作。8.协助相关部门推进公司ISO9000质量管理标准工作。9.对已检查合格的成品，需填写合格验收标识（成品带验收卡）。10.负责成品的出厂检验，并详细记录检验结果。五、质检员权限1.在严重质量缺陷发生时，若原因尚未查明，有权建议停产。2.在检查过程中，有权制止工人的违章操作行为。3.若生产条件不具备，有权要求车间暂停生产。4.对已发现的不合格半成品，有权阻止其继续使用。六、质检员值班制度1.每日需按公司规定时间到岗进行交接。2.检查时应秉持客观公正的原则，以事实为依据，不徇私情，不姑息亲朋。3.与车间协调工作时，应讲理服人，避免争吵，态度需诚恳严谨。4.夜间值班时需保持通讯畅通，随叫随到，不得延误。5.值班期间需坚守岗位，不得随意串岗。6.爱护检验工具，轻拿轻放，妥善保管，如有遗失需自行负责。7.个人有事需请假并自行调节工作，以保障车间质检工作的正常进行。七、记录管理1.各类报表及记录需认真填写，并由相关人员及时整理归档。如有遗漏或丢失，将扣除责任人相应分数。2.记录需编号或记录批号，手写添加时需及时记录。如发现不符合要求的情况，将扣除责任人相应分数。3.保持记录的清洁与平整，禁止乱写乱画。4.未认真贯彻执行检测操作规程，导致工艺参数失控的，将视情况扣除责任人相应分数。5.记录内容需真实、完整、不缺项。相邻表格中即使是相同内容也不能使用省略号代替。6.记录上的数字、关键符号、关键字填写错误时，需采用画线更改方式，并在旁边注明正确内容。同时需注明更改日期并签名。确保被更改内容清晰可辨。7.按时填写现场记录和图表。如因工作繁忙未能及时填写的，应在下班前补全。否则将扣除责任人相应分数。8.对新员工，需向其传达本规定的内容。9.车间记录严禁擅自复制、摘录和外传。未经允许不得带出车间。公司内部人员需查阅时，需经部门负责人批准，并在指定场所内使用。违反上述要求者将按公司相关规定进行处罚。10.检验单一式四份，分别由检测人员整理存档、部门负责人、仓库及送样部门（如自行取样则销毁第四份）持有。11.未按工艺要求操作或控制导致重大事故的，将按公司相关规定处理。以上制度望大家严格执行并予以重视。请加强责任心以提高公司检测水平及个人能力。2024年工程质检部管理规章制度样本（二）一、为确保实验结果的精确性和可靠性，所有检测设备需经过专业计量单位的校准或遵循规定进行自我校验，未经合格确认的设备不得投入使用。如发现设备异常影响检测精度，应立即停止使用，并由专业人员进行维修。二、实验操作期间，工作人员必须穿着工作服。在处理如病人血浆等样本时，必须佩戴手套，禁止直接接触，以保障个人安全。三、实验室内的各种试剂和样本应按照相关规定妥善保存，防止意外发生。四、标准溶液应由指定人员配制并进行准确标定，所有信息需清晰完整标注。使用后不得将溶液倒回原储存容器，过期的标准溶液不得继续使用。五、需建立标准品及高价值耗材的采购、管理和使用登记制度。所有质检耗材需按照预算提前申请，并由质检员负责操作、登记、保管以及耗材的使用情况。六、应采用统一的原始记录本或报告用纸。实验数据应由实验人员亲自以钢笔填写，确保字迹清晰，名词术语准确无误。若需修改数据，应划去原有数据并在上方正确填写，原始实验结果需打印存档。实验结果应及时报告给上级领导，质检员需对质检结果负责，对个人失误导致的不良结果承担责任，严重情况需上报公司处理。七、实验完成后，应立即进行数据处理和分析。若发现异常数据，需立即调查原因，严禁删除或篡改与预期不符的数据。八、整理清晰的原始记录应及时归档。对于涉及公司核心技术及研发项目的数据，必须严格保密。九、使用设备前需确认设备正常运行，使用后进行登记，并做好设备的清洁保养工作。大型设备需定期进行维护。十、保持实验室工作台面的整洁，定期进行实验室清洁。离开实验室时，需确保所有设备关闭，并在长假期间切断所有电器电源。十一、非授权人员禁止进入实验室。如有特殊情况需要进入，必须获得上级主管的许可。十二、质检部和生产研发部共同遵守以上规定，以确保武汉塞力斯生物科技有限公司的实验操作标准和安全。2024年工程质检部管理规章制度样本（三）一、为确保实验结果的精确性和可靠性，所有检测设备需经过专业计量单位的校准或遵循规定进行自我校验，未经合格确认的设备不得投入使用。如发现设备异常影响检测精度，应立即停止使用，并由专业人员进行维修。二、实验操作期间，工作人员必须穿着工作服。在处理如病人血浆等样本时，必须佩戴手套，禁止直接接触，以保障个人安全。三、实验室内的各种试剂和样本应按照相关规定妥善保存，防止意外发生。四、标准溶液应由指定人员配制并进行准确标定，所有信息需清晰完整标注。使用后不得将溶液倒回原储存容器，过期的标准溶液不得继续使用。五、需建立标准品及高价值耗材的采购、管理和使用登记制度。所有质检耗材需按照预算提前申请，并由质检员负责操作、登记、保管以及耗材的使用情况。六、应采用统一的原始记录本或报告用纸。实验数据应由实验人员亲自以钢笔填写，确保字迹清晰，名词术语准确无误。若需修改数据，应划去原有数据并在上方正确填写，原始实验结果需打印存档。实验结果应及时报告给上级领导，质检员需对质检结果负责，对个人失误导致的不良结果承担责任，严重情况需上报公司处理。七、实验完成后，应立即进行数据处理和分析。若发现异常数据，需立即调查原因，严禁删除或篡改与预期不符的数据。八、整理清晰的原始记录应及时归档。对于涉及公司核心技术及研发项目的数据，必须严格保密。九、使用设备前需确认设备正常运行，使用后进行登记，并做好设备的清洁保养工作。大型设备需定期进行