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文档简介

广西部分重点中学2025届高二生物第一学期期末学业水平测试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.纯合子自交,后代不会发生性状分离。下列基因型中表示纯合子的是

()A.BbDD B.AaBbC.AAdd D.aaBb2.下列叙述,正确的是()A.位于大脑皮层的呼吸中枢是维持生命的必要中枢B.人们发现的第一种激素是胰岛素,我国是第一个人工合成胰岛素的国家C.在器官移植中,只要供者与受者主要HLA有一半以上相同,就不会引起排斥反应了D.激素作用的研究思路:摘除动物某内分泌腺→观察特定症状出现→重新移植腺体或注射腺体提取物→观察特定症状消失3.蜜蜂发育为蜂王的秘密已经被发现,如果幼虫一直取食蜂王浆就能发育成蜂王,在一个蜂巢中,大多数幼虫以花粉和花蜜为食而发育成工蜂,Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表达的一种DNA甲基化转移酶,能使DNA某些区域添加甲基基团(如下图所示)。研究发现,敲除Dnmt3基因后蜜蜂幼虫将直接发育成蜂王。下列分析错误的是()A.蜂王浆可能通过抑制Dnmt3基因的表达发挥作用B.基因中DNA片段被甲基化后可能会干扰RNA聚合酶的识别结合C.基因中胞嘧啶被甲基化后会改变遗传信息,从而改变生物性状D.该实例说明基因能通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物性状4.人类镰刀形细胞贫血症形成的根本原因是()A.红细胞变形,结合氧的功能不足B.血红蛋白的某条肽链的某个氨基酸被替换C.mRNA上某个碱基被替换D.有关基因中某个碱基对被替换5.下列属于原核生物的是A.草履虫 B.细菌 C.小麦 D.豌豆6.如图表示用胚芽鞘中段和含生长素的琼脂块(黑色方框)做的两组实验,过一段时间后,原先不含生长素的琼脂块可以测到含有生长素的是()A.琼脂块A和B B.琼脂块B和C C.琼脂块C和D D.琼脂块B和D二、综合题:本大题共4小题7.(9分)蛇毒是毒蛇分泌出来一种含有多种酶类的毒性蛋白质、多肽类物质,也是毒蛇咬人后引起中毒反应的物质,分为神经性毒液和溶血性毒液。下图甲是α银环蛇毒引发机体免疫效应的部分示意图,图乙是α银环蛇毒影响兴奋传递的部分示意图。请分析回答问题。(1)图甲所示的过程是_____免疫,其中细胞①的名称是_____,物质A是_____。(2)HIV侵入人体后,主要攻击图中的细胞_____(填序号)。图甲中具有特异性识别抗原能力的细胞有_____(填序号)。(3)人被毒蛇咬伤后,产生恐惧感,同时体内甲状腺激素和肾上腺素的含量也增加,使机体出现上述变化的调节方式是_____。(4)结合题干信息分析图乙,α银环蛇毒是一种_____性毒液,其影响兴奋传递的原因是_____。8.(10分)下图表示同一细胞处于有丝分裂不同分裂时期的细胞图像。请据图回答:(1)若按分裂时期的先后顺序排列,应为_____________(填序号)。从分子水平看,间期细胞的主要变化是___________________________________。(2)观察染色体的最佳时期是图_____(填序号),此时着丝点排列_____________上。(3)染色体数目加倍发生在图______(填序号)加倍的原因是________________________________。纺锤体形成于分裂____期。(4)该图中,能表示DNA分子数:染色体数=2:1的时期的是图______(填序号)。9.(10分)下图表示人体内血糖变化的调节过程,回答下列相关问题:(l)若图中甲细胞为胰岛B细胞,则引起该细胞分泌激素的信号变化有____,该细胞分泌的激素的生理功能是________进而降低血糖浓度。(2)结构A为____,在释放神经递质的过程中完成了____的转化;若神经递质为兴奋性神经递质,其与受体结合后引起膜外电位的变化是___。(3)图中X激素与胰岛素均可作用于同一细胞的原因是____;若X激素为胰高血糖素,则乙细胞最可能是____。10.(10分)如图为人类甲遗传病(基因用A、a表示)和乙遗传病(基因用B、b表示)的家族系谱图,其中I-1不携带甲病致病基因、I-4不携带乙病致病基因。请回答下列问题(概率用分数表示):(1)甲遗传病遗传方式是_____________染色体_____________性遗传。乙遗传病的遗传方式是_____________染色体_____________性遗传。(2)Ⅱ-4的基因型为_____________,Ⅲ-2的基因型为_____________。(3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚,生出一个两病皆患的孩子概率为_____________。(4)若Ⅲ-2与一个正常男子结婚,该男子基因型为_____________,生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者,则该患者出现的原因最可能为_____________(填“父方”或“母方”)在_____________时期发生了异常。11.(15分)2019年新型冠状病毒,即“2019-nCoV”,为有包膜病毒。颗粒呈圆形或椭圆形,直径50-200nm。颗粒表面有棒状突起,使病毒看起来如同花冠,故而得名。2019-nCoV基因组长度为29.8Kb,为单股正链RNA(正链RNA能与核糖体结合,具有mRNA的功能),结构不稳定,容易产生基因突变,给疫苗研制带来困难。“万众一心战疫情”,逆行的医生进入重症病房,与时间赛跑,严防病毒入侵,长时间的不进食不喝水,成为新时代可歌可泣的人。请回答下列问题:(1)人感染新型肺炎冠状病毒后,经常出现发热症状,原因之一是淋巴因子刺激了下丘脑中的_____中枢,使有关腺体分泌的_____和肾上腺素的量增加,从而使产热增加。(2)长时间不进食而饥饿的医生,血糖的主要来源是:_____;他们的血糖能保持相对稳定,与胰岛A细胞分泌的胰高血糖素密切相关,与正常情况相比,这些医生血液中胰岛素与胰高血糖素的比值_____(偏低/偏高)。(3)长时间不喝水会使医生的细胞外液渗透压升高,刺激位于_____的渗透压感受器,引起垂体释放_____,促进肾小管和集合管对水分的重吸收,同时在_____产生渴觉。(4)某患者再次感染时很快就会产生抗体,产生抗体的细胞可由_____分化而来。(5)科研工作者正努力研制预防新冠肺炎疫苗,将疫苗注射人体后会进入血液循环,病毒选择性的入侵肺部细胞,说明它能够识别并结合肺部细胞表面受体,从而寄生在宿主细胞中,_____能识别被寄生的宿主细胞,并与之密切接触,使其裂解死亡;新型冠状病毒被释放出来,而后被_____免疫产生的抗体所凝集,使之失去感染能力,最后被吞噬细胞吞噬消化。

参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、C【解析】纯合子:遗传因子组成相同的个体。杂合子:遗传因子组成不同的个体。【详解】A、基因型BbDD中,Bb是杂合子,A错误;B、基因型AaBb是双杂合子,B错误;C、基因型AAdd遗传因子组成相同是纯合子,C正确;D、基因型aaBb中,Bb是杂合子,D错误;故选C。2、D【解析】激素是由内分泌器官或细胞所分泌的、对人体有调节作用的化学物质。它在血液中含量极少,但是对人体的新陈代谢、生长发育和生殖等生理活动,却起着重要的调节作用。人激素分泌过多或过少,都会使人患病。【详解】A、呼吸中枢位于脑干,A错误;B、人们发现的第一种激素是促胰液素,B错误;C、在器官移植中,只要供者与受者的主要HLA有一半以上相同,就可以进行器官移植,但仍会发生免疫排斥反应,C错误;D、激素作用的研究方法是摘除法,先摘除产生相关激素的内分泌腺,观察出现的特定症状,然后再移植相关腺体或注射相关激素,观察症状是否消失,因此激素作用的研究思路为:摘除动物某内分泌腺→观察特定症状出现→重新移植腺体或注射腺体提取物→观察特定症状消失,D正确。故选D。3、C【解析】据题意分析可知,少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王,而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。这说明蜂王和工蜂的差别并不是由遗传物质不同造成的,而是由食物的差异造成的,是环境对表型的影响。【详解】A、少数幼虫一直取食蜂王浆才能发育成蜂王,大多数幼虫以花粉和花蜜为食而发育成工蜂,敲除Dnmt3基因后,蜜蜂幼虫将直接发育成蜂王,可见蜂王浆可能通过抑制Dnmt3基因的表达发挥作用,A正确;B、DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基,不会影响DNA的复制,可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合,导致转录和翻译过程变化,使生物表现出不同的性状,B正确;C、DNA甲基化是指DNA序列上特定碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基,不改变DNA序列,不会改变遗传信息,但会使生物表现出不同的性状,C错误;D、由题干信息“Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表达的一种DNA甲基化转移酶,能使DNA某些区域添加甲基基团”,因此说明基因能通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物性状,D正确。故选C。4、D【解析】基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换,从而导致基因结构的改变。【详解】A、血液中的红细胞容易变形破裂,不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因,而是现象,A错误;B、血红蛋白中的一个氨基酸改变是镰刀型细胞贫血症产生的直接原因,B错误;C、mRNA(信使RNA)是基因转录后的产物,因此,信使RNA中的一个碱基发生改变不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因,C错误;D、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基对发生了替换,D正确。故选D。5、B【解析】草履虫是原生动物,属于真核生物;细菌属于原核生物;小麦和豌豆是高等植物,属于真核生物。故选B6、B【解析】生长素的运输是极性运输,即由形态学上端向形态学下端运输。【详解】生长素的运输方向是由形态学上端向形态学下端运输。第一组生长素的运输方向从下向上,含有生长素的是B;第二组生长素的运输方向是从上向下,即C含有生长素。故选B。二、综合题:本大题共4小题7、①.体液②.吞噬细胞③.淋巴因子④.②⑤.②③④⑥.神经-体液调节⑦.神经⑧.α银环蛇毒能与乙酰胆碱受体结合,阻碍兴奋传递到突触后膜【解析】分析图甲:①是吞噬细胞、②是T淋巴细胞、③是B淋巴细胞、④是记忆B细胞、⑤是浆细胞;物质A为淋巴因子、物质B为抗体。分析图乙:图乙是α银环蛇毒影响兴奋传递的部分示意图,其中⑥是突触小体。【详解】(1)图甲过程中有抗体产生,是体液免疫。根据图示分析可知,①是吞噬细胞,物质A是T淋巴细胞产生的淋巴因子。(2)HIV侵入人体后,主要攻击图中的②T细胞。图甲中具有特异性识别抗原能力的细胞有:②T细胞,③B细胞,④记忆B细胞。(3)人产生恐惧感的中枢在大脑皮层的感觉中枢,说明有神经调节的参与;甲状腺激素和肾上腺激素的含量增加,说明有体液调节的参与,故该调节方式是神经-体液调节。(4)α银环蛇毒是一种神经性毒液。α银环蛇毒能与乙酰胆碱受体结合,阻碍兴奋传递到突触后膜,影响兴奋传递,可见α银环蛇毒是一种神经性毒液。【点睛】本题结合图解,综合考查神经、体液和免疫调节,解题关键是识记免疫调节的具体过程,能准确判断图中各细胞的名称;识记体液调节的过程和神经调节的过程。8、(1).①④③②(2).DNA复制和蛋白质合成(3).④(4).赤道板(5).③(6).着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体(7).前(8).①④【解析】分析题图:图示表示同一细胞处于有丝分裂不同分裂时期的细胞图象,其中①细胞出现纺锤体和染色体,核膜和核仁解体消失,处于前期;②细胞中染色体和纺锤体消失,出现核膜和核仁,处于末期;③细胞中着丝点分裂,处于后期;④细胞中着丝点都排列在赤道板上,处于中期。【详解】(1)由以上分析可知,①细胞处于前期、②细胞处于末期、③细胞处于后期、④细胞处于中期,因此正确的分裂顺序应为①④③②;间期细胞的主要变化为DNA复制和蛋白质合成。(2)④细胞处于有丝分裂中期,此时染色体形态稳定、数目清晰,是观察染色体的形态和数目的最佳时期,此时着丝点排列赤道板上。(3)③细胞处于有丝分裂后期,此时着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,导致染色体数目加倍,纺锤体形成于分裂前期。(4)该图中,①④细胞中每条染色体含有2个DNA分子,能表示DNA分子数:染色体数=2:1。【点睛】本题结合细胞分裂图,考查细胞有丝分裂不同时期的特点,要求考生识记细胞有丝分裂不同时期的特点,能准确判断图中各细胞所处的时期,再结合所学的知识准确答题,属于考纲识记层次的考查。9、(1).血糖浓度升高、神经递质的释放(2).促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖(3).突触前膜(4).电信号到化学信号(5).由正电位变为负电位(6).细胞上存在两种激素的特异性受体(7).肝脏细胞【解析】兴奋在神经元之间的传递是单向的,原因:神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中,只能由突触前膜释放,作用于突触后膜。神经递质与突触后膜受体结合并完成信息传递后被酶破坏而失活或被移走而迅速停止作用,为下一次兴奋做好准备。【详解】(1)若图中甲细胞为胰岛B细胞,据图可知,血糖浓度升高和神经递质的释放均可引起该细胞分泌胰岛素;胰岛素是人体唯一可以降低血糖的激素,其作用机理是促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖。(2)突触是连接两个神经元之间的结构,由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分构成,图中的A为突触前膜,兴奋在突触前膜处的转化是电信化转化为化学信号;若神经递质是兴奋性神经递质,与突触后膜上受体结合后,突触后膜对Na+通透性增强,Na+内流,引起突触后神经元兴奋,膜外电位由正电位变为负电位。(3)由图可知,X激素和胰岛素都可以作用于同一细胞的原因是:该细胞上有两者的受体;若X激素为胰高血糖素时,该细胞既可受胰高血糖素调节又可受胰岛素调节,则最可能为肝脏细胞。【点睛】解答本题的关键是明确兴奋在神经元之间的传递过程,并能结合题意分析作答。10、(1)①.常②.显③.X④.隐(2)①.AaXBY②.aaXBXb或aaXBXB(3)1/16(4)①.aaXBY②.母方③.减数第二次分裂后期【解析】分析系谱图:根据甲病代代相传,且Ⅰ-1不携带甲病致病基因,判断出甲病为显性遗传病,Ⅰ-2患甲病,而所生女儿Ⅱ-3表现正常,因此甲遗传病是常染色体显性遗传。根据Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常,所生Ⅱ-6患乙病,判断出乙病为隐性遗传病,再根据Ⅰ-4不携带乙病致病基因,判断出乙遗传病是伴X染色体隐性遗传。【小问1详解】由分析可知,甲遗传病是常染色体显性遗传,乙遗传病是伴X染色体隐性遗传。【小问2详解】II-4有甲病没有乙病,其母亲没有甲病,所以其基因型是AaXBY。III-2没有甲病也没有乙病,但其兄弟有乙病说明其母亲是乙病携带者,所以其基因型是aaXBXB或aaXBXb。【小问3详解】III-1有甲病没有乙病,基因型是AaXBY,III-2是1/2aaXBXB、1/2XBXb,他们结婚后生出孩子患甲病的概率是1/2,患乙病(XbY)的概率是1/2×1/4=1/8,故生出一个两病皆患的孩子概率为1/2×1/8=1/16。【小问4详解】正常男子的基因型是aaXBY,III-2与其结婚后生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者(XbXbY),说明是其母亲在减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分开,形成了XbXb的配子。【点睛】本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度和对系谱图的分析及计算能力。11、(1).体温调节(2).甲状腺激素(3).肝糖原的分解和非糖物质的转

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