保山中医专成人教育药学专业专科班毕业综合考复习题

保山中医专成人教育药学专业专科班毕业综合考复习题

D.NaOH+HCl混合液

药物分析复习题

E.水

A1型题（每道试题有A、B、C、D、E五个供选择8.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔

的备选答案,从中选择一个最佳答案）封的是（）

1.《药品生产质量管理规范》可用（）表示。A.铁丝B.铜丝C.银丝D.钳丝E.以上均不对

A.USPB.GLPC.BPD.GMPE.GCP9.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（）

2.药物分析课程的内容主要是以（）A.重氮化-偶合反应B.氯化反应

A.六类典型药物为例进行分析C.磺化反应D.碘化反应

B.八类典型药物为例进行分析E.还原反应

C.九类典型药物为例进行分析10.中国药典对异烟朋:原料和注射用异烟肝中，游

D.五类典型药物为例进行分析离肺的检查均采用（）

E.七类典型药物为例进行分析（包括巴比妥类药A.差示分光光度法B.比浊法

物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类C.薄层色普法D.HPI.C法E.GC

药物、维生素类药物、曲体激素类、抗生素类）11.四氮嚏比色法测定错体激素时，对下列哪个基

3.《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。团有特异反应（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.TLCE.GCPA.A'-3-酮B.C）?-a-醇酮基

4.药物杂质限量检查的结果是1.Oppm,表示（）C.17,21-二羟-20-酮基D.CL甲酮基

A.药物中杂质的重量是l.OugE.B-羟基

B.在检查中用了L0g供试品，检出了l.Oug12.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊

C.在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0ug杂质的检查，不属于此法的检查方法是（）

D.在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0ugA.颜色的差异B.臭，味及挥发性的差异

E.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分C.旋光性的差异D.氧化还原性的差异

之一E.吸附或分配性质的差异

5.药物中的重金属是指（）13.准确度表示测量值与真值的差异，常用（）反

A.Pb2+映。

B.影响药物安全性和稳定性的金属离子A.RSDB.回收率C.标准对照液

C.原子量大的金属离子D.空白实验E.SD

D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色14.下列哪个药物不具有重氮化偶合反应（）

的金属杂质A.盐酸丁卡因B.对乙酰氨基酚

E.含量比较大的金属离子C.盐酸普鲁卡因D.对氨基水杨酸钠

6.药品杂质限量是指（）E.磺胺喀咤

A.药物中所含杂质的最小允许量15.中国药典采用（）法指示重氮反应的终点。

B.药物中所含杂质的最大允许量A.电位法E.永停法C.内指示剂法

C.药物中所含杂质的最佳允许量D.外指示剂法E.旋光度法

D.药物的杂质含量16.维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的

E.药物的杂质允许量是（）

7.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选A.铀量法适用于复方制剂中维生素E的定量

（）B.锦量法适用于纯度不高的维生素E的定量

A.压0计水的混合液C.铀量法适用于纯度高的维生素E的定量

B.NaOH*水的混合液D.饰量法适用于各种存在形式的维生素E的定量

C.NaOH+H2O2混合液E.铀量法适用于纯度低的维生素E的定量

17.有关维生素E的鉴别反应，正确的是（）典》（2010年版）规定采用的检测器为（）

A.维生素E与无水乙醇加HNO：“加热，呈鲜红一橙A.紫外检测器B.火焰离子化检测器

红色C.火焰光度检测器D.热导检测器

B.维生素E在碱性条件下与联叱呢和三氯化铁作E.荧光检测器

用，生成红色配位离子.27.神盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是（）

C.维生素E在酸性条件下与联毗咤和三氯化铁作A.消除铅对检查的干扰

用，生成红色配位离子.B.消除睇对检查的干扰

D.维生素E无紫外吸收C.消除铁对检查的干扰

E.维生素E本身易被氧化D.消除氯化氢气体对检查的干扰

18.四氮哇比色法适用于（）药物的测定。E.消除硫化物对检查的干扰

A.皮质激素B.雌激素C.雄激素28.《中国药典》（2。10年版）将生物制品列入（）

D.孕激素E.蛋白同化激素A.第一部B.第二部C.第三部

19.（1类留体激素分子中具有a-醇酮基而具有D.第一部附录E.第二部附录

还原性。29.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用（）

A.皮质激素B.雄激素和蛋白同化激素A.滴定分析法B.紫外-可见分光光度法

C.雌激素D.孕激素E.以上都不对C.薄层色谱法D.气相色谱法

20.中国药典关于生化药物的热原检查采用（）F..高效液相色谱法

A.家兔法B.药:试剂法C.光度测定法30.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重

D.两者都是E.两者都不是测定的方法是（）

21.《中国药典》（2010年版）的凡例部分（）A.差示热分析法B.热重分析法

A.起到目录的作用C.差示扫描量热法D.X-射线粉末衍射法

B.有标上规定，检验方法和限度，标准品、对照品、E.电泳法

计量笔内容31.药物鉴别试验中属于化学方法的是（）

C.介绍中国药典的沿革A.紫外光谱法B.红外光谱法

D.收载有制剂通则C.用微生物进行试验1）.用动物进行试验

E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则E.制备衍生物测定熔点

22.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内32.常用相对标准差（RSD）来表示（）

容归属的项目为（）A.纯度B.准确度C.相对误差D.限度E.精密度

A.性状B.鉴别C.检查33.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试

I）.含量测定E.类别纸变蓝的药物是（）

23.《中国药典》（2010年版）检查维生素E中生A.乙酰水杨酸B,异烟腓

育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是（）C.对乙酰氨基酚D.盐酸氯丙嗪

A.薄层色谱法B.气相色谱法C.碘量法E.巴比妥类

D.钝量法E.紫外分光光度法34.非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是（）

24.《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗A.巴比妥类的Ka值增大，酸性增强

处”是指（）B.增加巴比妥类的溶解度

A.不超过30℃B.不超过20℃C.使巴比妥类的Ka值减少

C.避光并不超过30℃D.避光并不超过20℃D.除去干扰物的影响

E.2〜10CE.防止沉淀生成

25.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是35.西药原料药的含量测定首选的分析方法是

（）（）

A.硅胶B.氧化铝A.容量法B.色谱法

C.十八烷基硅烷键合硅胶D.甲醇C.分光光度法D.重量分析法

E.水E.仪器分析法

26.用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药36.手性药物所特有的物理常数是（）

A.比旋度B.熔点C.溶解度A.维持一定的PHB.催化剂C.稳定剂

D.吸收系数E.晶型D.提高硫酸的沸点E.降低硫酸的沸点

37.鉴别药物时，专属性最强的方法是（）52.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有

A.紫外法B.红外法C.荧光法干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）。

D.质谱法E.化学法A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸E.丙醇

38.药物制剂的含量测定应首选（）53.维生素A含量压生物效价表示，其效价单位是

A.HPLC法B.光谱法C.容量分析法（）

D.酶分析法E.生物检定法A.IUB.gC.mlD.IU/gE.lU/ml

39.钠盐焰色反应颜色为（）54.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中

A.蓝紫色B,砖红色C.蓝色D.褐色E.鲜黄色要加入丙酮，这是为了（）

40.古蔡氏检碑法测碑时，碎化氢气体与下列那种A.保持维生素C的稳定

物质作用生成珅斑（）B.增加维生素C的溶解度

A.氯化汞B.浜化汞C.碘化汞D.硫化汞E.汞C.使反应完全

41.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目D.加快反应速度

（）E.消除注射液中抗氧剂的干扰

A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查55.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方

D.重金属检查E.有关物质检查法是（）

42.热重分析法的英文缩写为（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法

A.DTAB.TGAC.DSCD.ODSE.3CAC.红外分光光度法D.紫外分光光度法

43.检查葡萄糖酸睇钠的含珅杂质时，应采用（）E.三氯化睇比色法

A.古蔡氏法B.白田道夫法56.紫外分光光度法测定维生素A的含量中校正公

C.Ag—DCC法D.硫氟酸盐法式是采用（）

E.微孔滤膜法A.一点法B.二点法C.三点法

44.色谱法用于定量的参数是（）D.四点法E.五点法

A.峰面积B.保留时间C.保留体积57.维生素C能使2,6-二氯靛酚钠试液颜色消失,

D.峰宽E.死时间是因为维生素C具有（）

45.分析方法准确度的表示应用（）A.氧化性B.还原性C,酸性

A.相对标准偏差B.回收率C.回归方程D.碱性E.两性

D.纯精度E.限度58.用HPLC进行药物的鉴别反应，供试品主峰和对

46.每1mL规定浓度的标准溶液相当于被测物的重照品主峰一致的是（）

量，是指（）A.峰高B.峰面积C.保留时间

A.RfB.TC.ED.tRE.FD.Rf值E.斑点大小

47.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每5159.片剂中应检查的项目有（）

氢氧化钠溶液（0.Imol/L）相当于阿司匹林（分A.澄明度

子量=180.16）的量是：（）B.应重复原料药的检查项目

A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgC.应重复辅料的检查项目

D.45.04mgE.450.OmgD.检查生产、贮存过程中引入的杂质

48.阿司匹林与三氯化铁反应的条件是（）E.重量差异

A.酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性E.碱性60.片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再

49.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为：）将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取

A.对氨基酚B.对氨基苯甲酸C.对氯酚（）

D.醍亚胺E.对氯乙酰苯胺A.5片B.10片C.15片D.20片E.30片

50.下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？（）A2题型

A.HaPO.B.HNOnC.HC10.D.HC1E.H2S0,1.药典中一般杂质的检查不包括（）

51.在凯氏定氮法中，加入硫酸盐的作用是：）A.氟化物B.生物利用度C.重金属

D.硫酸盐E.铁盐A.银量法B.澳量法C.紫外分光光度法

2.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊D.酸碱滴定法E.三氯化铁比色法

杂质的检查，不属于此法的检杳方法是（）10.下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化快

A.颜色的差异B.臭、味及挥发性的差异反应鉴别。（）

C.旋光性的差异D.氧化还原性的差异A.水杨酸B.苯甲酸钠C.布洛芬

E.吸附或分配性质的差异D.丙磺舒E.贝诺酯

3.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊11.下列哪个药物不能用重氮化反应（）

杂质的检查，不属于此法的检查方法是（）A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚

A.旋光性的差异C.对氨基苯甲酸I）.乙酰水杨酸

B.杂质与一定试剂反应生产气体E.对氨基水杨酸钠

C.吸附或分配性质的差异12.不能用非水滴定法测定的药物有（）

D.臭、味及挥发性的差异A.硫酸奎宁B.盐酸氯丙嗪C.维生素R

E.溶解行为的差异D.利眠宁E.乙酰水杨酸

4.利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊13.下列方法不能用于测定乙酰水杨酸法的是（）

杂质的检查，不属于此法的检查法是（）A.双相滴定法B.碱水解后剩余滴定法

A.氧化还原性的差异C.两步滴定法D.标准碱液直接滴定法

R.酸碱性的差异E.高效液相色谱法外标法

C.杂质与一定试剂生产沉淀14.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（）

D.溶解行为的差异A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量

E.杂质与一定试剂生产颜色B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量

5.利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成

杂质的检查，不属于此法的检查法是（）重氮盐

A.酸碱性的差异I）.在强酸性介质中，可加速反应的进行

B.氧化还原性的差异E.反应终点多用永停法指示

C.杂质与一定试剂生产沉淀15.根据对乙酰氨基酚的结构特点，不可采用的定

D.杂质与一定试剂生产颜色量分析法是（）

E.吸附或分配性质的差异A.非水溶液滴定法B.亚硝酸钠滴定法

6.下列哪一项不属于特殊杂质检查法（）C.分光光度法D.比色法E.以上均不对

A.葡萄糖中氯化物的检查16.不能采用非水滴定法的药物是（）

B.肾上腺素中酮体的检查A.盐酸丁卡因B.盐酸利多卡因

C.ASA中SA的检查C.对乙酰氨基酚D.生物碱E,以上均不对

D.笛体类药物的“其他留体”的检查17.不属于对豆基苯甲酸酯类药物的是（）

E.异烟胧中游离职的检查A.盐酸普鲁卡因B.对氨基苯甲酸酯

7.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊C.盐酸普鲁卡因胺D.苯佐卡因E.盐酸利多卡因

杂质的检查，不属于此法的检查法是（）18.重氮化反应的速度受多种因素的影响，测定中

A.臭、味及挥发性的差异的主要条件有以下几种，其中不正确的条件是

B.颜色的差异（）

C.旋光性的差异A.加入适当的澳化钾加快反应速度

D.吸附或分配性质的差异B.加过量的盐酸加速反应

E.酸碱性的差异C.室温（10〜30℃）条件下滴定

8.下列不属于一般杂质的是（）D.滴定管尖端插入液面下滴定

A.氯化物B.重金属C.制化物E.滴定管尖端不插入液面下滴定

D.2-甲基-5-硝基咪嗖E.硫酸盐19.某原料药的化学结构式为HN—

9.根据巴比妥类药物的结构特点可采用以二方法COOCHKHzWCH）・HC1可采用的分析方法有以下

对其进行定量分析，其中不对的方法（）几种，其中不正确的方法是（）

A.亚硝酸钠法B.非水碱量法C.紫外分光光度法E.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差

D.HPLC法E.氧化-还原法异时限检查

20.异烟册不具有的性质和反应是（）30.下列关于溶解度的叙述错误的是（）

A.还原性B.与芳醛缩合呈色反应A.溶解度检查主要适用于难溶性药物

C.弱碱性D.重氮化偶合反应E.水解性B.溶解度检查法分为转蓝法和浆法

21.根据吩睡嗪类药物的结构特点，对其进行定量C.溶解度检查法规定的温度为37℃

分析时不宜采用方法是（）I）.凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查

A.非水溶液滴定法B.在胶束水溶液中滴定E.溶解度与体内的生物利用度直接相关

C.紫外分光光度法D.铀量法E.钳离子比色法31.注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于

22.根据异烟阴的结构特点，对其进行定量分析时抗氧剂的为（）

不宜采用方法是（）A.亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠C.硫代硫酸钠

A.浪酸饵法B.浪量法C.剩余碘量法D.连四硫酸钠E.亚硫酸氢钠

D.钳离子比色法E.非水溶液滴定法32.注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于

23.根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时抗氧剂的为（）

不宜采用方法是（）A.亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠C.硫代硫酸钠

A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法D.连四硫酸钠E.亚硫酸氢钠

C比色法D.高效液相色谱法E.饰量法33.中国药典关于生化药物安全性检查不包括

24.下列哪个药物不是皮质激素（）（）

A.可的松B.肤轻松C.地塞米松A.热原检查法B.异常毒性检查C.降低物质检查

D.苯丙酸诺龙E.泼尼松D.无菌检查E.残留溶剂检查

25.四氮嚏比色法对氧气和光线敏感，不宜采取34.影响酶促反应的条件不包括（）

（）A.降低浓度B.pH和温度C.金属离子

A.用避光容器D.空白和对照E.反应时间

B.达到最大显色时间，立即其吸收度35.对中药制剂分析的项目叙述错误的是（）

C.使容器中充氮A.合剂、口服液一般检查项FI有相对密度和pH值

D.尽可能延长反应时间，使反应充分测定等。

E.置于暗处B.丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量

26.四环素类抗生素不易发生下列哪种变化？（）等。

A.差向异构化B.酸性降解C.碱性降解C.冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。

D.与金属离子生成配合物E.水解反应D.散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。

27.下列方法不可用于青霉素测定的是（）。E.中药制剂分析的基本程序是取样、供试品溶液的

A.碘量法B.汞量法C.酸碱滴定法制备、鉴别、检查和含量测定。

D.紫外分光光度法E.气相色谱法36.除一般规定外，药品稳定性实验的影响因素不

28.不属于氨基糖甘类抗生素的是（）。包括（）

A.红霉素B.链霉素C.庆大霉素A.强光B.高温C.高湿度I）.pHE.高含水量

D.卡那霉素E.巴龙霉素37.中国药典凡列中规定：检查项下包括（）

29.下列说法不正确的是（）A.片剂含量均匀性B.药品的临床有效性

A.凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检C.药品纯度要求D.安全性E.以上都对

查38.我国药品质量标准的内容不包括（）

B.凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检A.名称B.性状C.鉴别D.含量测定E.制法

查39.中国药典凡列中规定：检查项下包括（）

C.凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限A.片剂含量均匀性B.药品的临床有效性

检查C.药品纯度要求D.安全性E.以上都对

D.凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限40.下列方法不可用于青霉素测定的是（兀

检查A.碘量法B.汞量法C.酸碱滴定法

D.紫外分光光度法E.气相色谱法的Pb)多少亳升？()

A3型题A.0.2mlB.0.4mlC.2m11).1mlE.20ml

1.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸OABA)8.VB12注射液(标示量为0.Img/ml)含量测定：精

的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg/mL的溶液，密量取本品7.5ml,置25ml量瓶中，加蒸储水

作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中蒸福水为空白

60ug/ml的溶液，作为对照液，取供试液10口L,在361±lnm处测定吸收度A=0.593,按VB*的

对照液5H。分别点于同一薄层板上，展开，1%

Er=207计算，求其标示量％?()

用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质

斑点颜色，不得比对照液所显斑点更深。PABAA.95.6%B.96.6%C.97.6%D.98.6%E.95.5%

的限量是多少？()9.取VB210片(标示量为10mg/片)精密称定为

A.0.12%B.2.4%C.1.2%D.0.24%E.0.012%0.1208g研细,取细粉0.0110g,置1000ml量瓶

2.肾上腺素中肾上腺酮的检查：取本品，加中，加冰HAc5ml与水100ml置水浴上加热，使

0.05mol/L盐酸液制成每1mL中含2mg的溶液，VB2溶解，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，弃出

在310nm处测定吸收度，不得过0.05,试问肾初滤液。取续滤液置1cm置比色池中，在444nm

上腺酮的限量是多少？(肾上腺酮E=453)()处测A=0.312,按C17H2008N4的皂二二323计算

A.0.055%B.0.55%C.0.60%I).0.453%E.4.5%

3非那西丁含量测定:精密称取本品0.R6R0g,标示量％?()

加稀盐酸回流lh后，放冷，用亚硝酸钠滴定液A.95.6%B.96.6%C.97.6%【).98.6%E.106.7%

(0.lOlOmol/L)滴定，消耗20.00mL,每1mL10.精密吠喃苯胺注射液(标示量为

亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)相当于17.92mg的20mg/2ml)2ml置100ml量瓶中，用0.Imol/L

C10H13N02,计算非那西丁的含量。()NaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml

A.95.6%B.96.6%C.97.6%D.98.6%E.99.7%量瓶中用0.Imol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在

4.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸GABA)

271nm波长处测A=0.565,按后?=595计算标示

的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg/mL的溶液，

作为供试液，另取PABA对照品，加乙醉制成量%?()

60ug/ml的溶液，作为对照液,取供试液10uL,A.94.9%B.85.6%C.88.9%D.98.6%E.99.9%

对照液5uo分别点于同一薄层板上，展开，11.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml

用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质氢氧化钠溶液(0.Imol/L)相当于阿司匹林(分子

斑点颜色，不得比对照液所显斑点更深。PABA量=180.16)的量是：()

的限量是多少？()A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mg

A.0.12%B.2.4%C.1.2%D.0.24%E.0.012%D.45.04mgE.450.Omg

5.肾上腺素中肾上腺酮的检查：取本品，加12.检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g),

0.05mol/L盐酸液制成每1mL中含2mg的溶液，量取待检杂质的标准溶液体积为VGnL),浓度为

在310nm处测定吸收度，不得过0.05,试问肾C(g/mL),则该药品的杂质限量是()

上腺酮的限量是多少？(肾上腺酮E=453)()A.W/CVX100%B.CWX100%C.VC/WX100%

A.0.055%B.0.55%C.0.60%D.0.453%E.4.5%D.CW/VX100%E.VW/CX100%

6.非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g,13.GC法和HPLC法中的分离度(R)的计算公式

加稀盐酸回流lh后，放冷，用亚硝酸钠滴定液为()

(0.1010mol/L)滴定，消耗20.00mL。每1mLA.R=2(tRi-tR2)/(W,-W2)

亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)相当于17.92mg的B.R=2(U+tK2)/(W-W2)

C10H13N02,计算非那西丁的含量。()C.R=2(tR|-tR2)/(Wi+W2)

A.95.6%B.96.6%C.97.6%D.98.6%E.99.7%D.R=(tRI-tR2)/(W1+W2)

7.检查维生素C中的重金属时，若取样量为E.2(tR2-tRi)/(W|-V2)

1.0g,要求含重金属不得过百万分之十，问应吸14.药典规定检查珅盐时，应取标准碎盐溶液

取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.Olmg2.Omg(每1ml相当于lug的As)制备标准碎斑，

今依法检查溟化钠中碎盐，规定珅量不得超过E.亚硝酸钠滴定液

0.000490c问应取供试品多少克？（）9.维生素C含量测定选用的滴定液是（）

A.0.25gB.0.50gC.0.3gD.0.6gE.0.1g10.肾上腺素含量测定选用的滴定液是（）

15.检查某药物中的碎盐，取标准碑溶液2nli（每11.盐酸普普卡因含量测定选用的滴定液是（）

1ml相当于1ug的As）制备标准碎斑，碎盐的限[12〜14]

量为0.0001%,应取供试品的量为多少？A.加碘试液，试液的棕黄色消失

A.2.5gB.2gC.3.3gD.1.6gE.2.lgB.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红

Bl型题色

[1-2]C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白

A.在酸性条件下，和亚硝酸钠与B-茶酚反应，显色沉淀，加热后，沉淀转为黑色

橙红色D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀

B.在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配E.加三氯化铁试液，显紫色

合物以下药物的鉴别试验是

C.与硝酸反应，显黄色12.苯巴比妥（)

D.加入三氟化铁试液，显紫红色13.司可巴比妥钠（)

E.加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀14.硫喷妥钠（)

以下药物的鉴别反应是[15〜16]

1.盐酸普鲁卡因（）A.亚硝酸钠滴定法B.碘量法

2.盐酸利多卡因（）C.紫外-可见分光光度法D.高效液相色谱法

[3〜6]E.旋光度法

A.准确度B.精密度C.检测限以下药物《中国药典》（2010年版）的测定方法是

D.线性E.耐用性15.葡萄糖注射液()

下列分析方法验证指标的定义是16.对乙酰氨基酚泡腾片()

3.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的[17〜18]

程度（）A.不超过25℃B.不超过20℃

4.多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程C.避光并不超过25cD.避光并不超过20℃

度（）E.2〜10℃

5.测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的[17〜18]

承受程度（）药品质量标准“贮藏”项下的规定

6.分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或17.“阴凉处”系指（）

最低量（）18.“凉暗处”系指（）

[7〜8][19-20]

A.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀A.利用药物的阳离子（BH+）与溟甲酚绿阴离子

B.加乙型制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出（In-）结合成离子对进行测定

物的熔点应为150C〜156cB.样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高

C.加亚硝基铁轨化钠细粉、碳酸钠及醋酸镂，显蓝氯酸滴定液滴定

紫色C.用氯仿提取出药物，加适量醋酊，再用高氯酸滴

D.加硝酸银试液，生成白色沉淀定液滴定

E.与苗三酎试液反应，显蓝紫色D.样品加冰醋酸与醋酊各10ml后，用高氯酸滴定

以下药物的鉴别反应是液滴定

7.醋酸地塞米松（）E.样品加水制成每1ml约含16Mg的溶液，在254nm

8.黄体酮（）处测定

[9〜11]以下药物含量测定的方法是

A.碘滴定液B.高氟酸滴定液19.盐酸吗啡原料药的含量测定（）

C.硝酸银滴定液D.氢氧化钠滴定液20.硫酸阿托品原料药的含量测定（）

[21-24]40.近红外光谱（）

A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法[41〜42题]

C.四氮噗比色法D.气相色谱法A.在弱酸性条件下与F4.反应生成紫堇色配合物

E.双相滴定法B.与碘化钿钾生成沉淀

下列药物的含量测定方法为C.与氨制AgNQi生成银镜反应

21.头抱羟氨节（）