下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
PAGEPAGE1分子生物学技术的分类目前,常用的分子生物学技术有如下几种:PCR-单链构象多态性分析(PCR-singlestrandconformationanalysis,PCR-SSCP)是近年来在基因突变检测中运用最广泛的方法之一。PCR-SSCP技术凭借突变可引起单链DNA三级构象改变,通过观察单链DNA在非变性聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率漂移来判断突变。样品经PCR扩增后,其产物经变性后可以产生2条单链,如果存在基因突变,哪怕是一个碱基的异常,单链的构象也会发生变化,正常与突变的DNA单链在聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)中,可以显现出不同的带型,从而确定野生型和突变型,PCR-SSCP分析的主要优点是简易且敏感性较高。但是该技术不能确定突变的部位和性质。PCR-SSCP突变检测敏感性随PCR产物长度的增加而降低,一般用于检测较小外显子的突变。有时由于单个核苷酸变化所引起的构象改变很小,用PAGE电泳就可能无法检出,在PCR产物或待测DNA小于200bp时,PCR-SSCP分析能够检测出70%~95%的突变。如果以毛细管电泳代替PAGE,则可大为提高突变检测的效率。Wallace1997年提出将PCR-SSCP和异源DNA双链分析(heteroduplexanalysis,HA)相结合,称之为SSCP/HA,部分PCR产物经变性进行SSCP分析以了解是否具有突变,其余PCR产物直接用于电泳,以检出含有突变的异源DNA双链,电泳凝胶经银染,单链DNA所形成的带为橘黄或棕色,而双链DNA则表现为灰黑色。该综合手段可以单链构型多态性和异源双链构型分析两个不同的层次检出突变,是一种经济、迅速的突变检测手段,但无法提供突变位置的信息。PCR-SSCP有许多改进技术,如RNA单链构象多态性法(PCR-rSSCP)、双脱氧测序单链片段构象多态分析(PCR-ddF)、限制酶指纹技术(PCR-REF)等。PCR-rSSCP法依据RNA构象对单个碱基替代更敏感的原理,在PCR引物上加上某类启动子,通过转录的RNA构象体的电泳迁移差异进行突变鉴别。PCR-ddF法把PCR产物转录,将转录物用反转录酶进行Sanger双脱氧终止测序反应,通过观察非变性胶上经解链处理所产生的单链漂移、突变后终止片段的获得与缺失来判断突变。PCR-REF法将RFLP和SSCP技术优势组合,将PCR扩增的待测片段用5~6种限制酶依次消化,混合并进行末端标记,最后经变性处理并在非变性凝胶上电泳分离,从而获得来自片段长度和片段构象的双重突变信息。变性梯度凝胶电泳(denaturinggradientgelelectrophoresis,DGGE)利用由碱基序列所决定的DNA片段溶解度或变性度的差异,达到分离野生型与突变型DNA片段的目的,该手段分辨率达一个碱基。当DNA双链沿变性剂浓度梯度增加的聚丙烯酰胺凝胶迁移时,DNA分子中解链温度(Tm)低的部分逐渐变性解链。一般总是错配碱基部分的异源双链Tm最低,最容易解链,其次是富含AT碱基对的部位,富含GC碱基对的部位Tm值较高所以解链较难。因此,正常DNA双链和异源双链在梯度变性胶中电泳时,异源双链总是先解链。将PCR产生的双链DNA在浓度递增的尿素和甲酰胺变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳,当某一DNA片段迁移到变性剂浓度与其最低Tm相当的位置时,该片段低温解链部分的双链打开,部分解链导致DNA迁移速度明显下降,观察样品的迁移率变化即可判断是否存在变异。DGGE敏感性高,即便异源双链中仅含一个错配碱基,在电泳时也可分辨其迁移率的改变。DGGE方法的单碱基突变检出率在DNA片段长度600bp以内可以达到95%。DGGE的成功有赖于双链DNA内部低温解链部分变性后迁移率的改变。但在相当于最高Tm的变性剂浓度的位置,相应的DNA片段可能全部解链,使试验无法检出存在于高TmDNA片段中的碱基替换。为了解决此问题,可以在一个PCR引物的5'端设计一段富含GC的尾巴,从而使PCR扩增产物的一端富含GC碱基对,保证了绝大多数DNA片段不会发生完全解链,在最高变性剂浓度区域仍然可以分辨出部分解链的异源双链,这一改进使DGGE的突变检出率接近100%,但DGGE只能检测突变是否存在而不能确定突变的位置。DGGE方法需要设计特定片段最佳的PCR引物以及最佳变性条件,这一过程比较复杂,梯度变性胶的制备需要的设备较昂贵,所以在常规实验室不易实施。等位基因特异性扩增法(allele-specificamplificarion,ASA)是基于PCR技术的一种单核苷酸突变检测法,是分析已知碱基替代或微小片段缺失和插入型突变的常规技术。在PCR的引物设计中,根据已知突变位点性质在引物3'端或中间设计一错配碱基,使之仅能与突变型或野生型基因互补而只扩增突变型或野生型基因。ASA技术只需一步PCR反应,甚至无需电泳和标记技术。因其快速,重复性强,耗资少,无同位素污染以及高效性等特点,将成为有前途的适应于人群大规模突变筛查的方法。应用该方法最好避免错配碱基为G:T,这种错配可能引发扩增反应。化学裂解错配碱基法(chemicalcleavagemismatch,CCM)通过化学修饰并切割异源DNA双链中错配碱基,达到检测点突变的目的。其原理是末端标记的DNA片段暴露于可以识别并修饰异源双链中错配碱基的化学试剂中(如错配的胞嘧啶可被羟胺修饰,错配的胸腺嘧啶可被四氧化锇修饰),被修饰的位点随即可被杂氮环已烷等化学物质裂解。DNA修饰裂解后,电泳观察DNA片段长度即可知道突变是否存在。该技术较其他突变检测系统有更多的优越性,可以扫描1~2kb的大片段DNA并在随后的顺序分析中定位突变位点,其效率可达100%。该手段通常首先对目标DNA和野生型DNA进行PCR扩增,然后对野生型DNA扩增片段进行末端标记,标记片段作为探针与目标序列复性形成异源双链,用四氧化锇(OsO4)或羟胺(hydroxylamine)修饰并用哌啶(piperidine)切割,聚丙烯酰胺电泳分离不同长度的片段。近年来,有人采用碳化二亚胺作为错配修饰剂,
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- (统考版)2023版高考化学一轮复习第五章物质结构、元素周期律第1讲原子结构学生用书
- 保税区建设石料配送合同
- 社区公园改造追加协议
- 医药代表居间合同样本
- 国际货运代理居间协议
- 农产品集装箱出口合同
- 会议室升级改造合同范本
- 咖啡烘焙馆装修协议范本
- 专卖店装修合同样本
- 住宅楼改造混凝土供应协议
- 《突发性耳聋》课件
- 苹果供应链管理分析
- 物流系统网络运输路线规划设计
- 职业规划指导讲座
- 2024年义齿质量保证协议书
- 大连家政行业分析
- 初中学习经验分享
- 活动报道类书面表达真题及模拟题30篇汇编-2023年高考书面表达练习 解析版
- 《维生素D缺乏病》课件
- 2022版义务教育(信息科技)课程标准(附课标解读)
- 2024年柔性透明导电膜行业分析报告及未来发展趋势
评论
0/150
提交评论