2024年新教材高中生物第5章基因突变及其他变异章末质量评估含解析新人教版必修2

PAGE13-章末质量评估(五)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列有关生物的基因突变的说法,错误的是()A.基因突变肯定会导致遗传信息的变更B.体细胞发生的基因突变一般不会遗传给后代C.由基因突变引发的人类遗传病都不能干脆通过显微镜检测D.基因突变是生物界中普遍存在的一种可遗传的变异方式解析:基因突变是指DNA分子中碱基的替换、增加或缺失引起的基因碱基序列的变更,所以基因突变肯定会导致遗传信息的变更,A项正确;对于有性生殖的生物,发生在体细胞中的基因突变一般不会遗传给后代,B项正确;由基因突变引发的人类遗传病如镰状细胞贫血,能干脆通过显微镜检测红细胞的形态来确诊,C项错误;基因突变具有普遍性,是生物界中普遍存在的一种可遗传的变异方式,D项正确。答案:C2.某DNA分子上的K基因发生突变,导致合成的mRNA上一个碱基G变成A。下列叙述错误的是()A.突变后,K基因中的嘧啶类脱氧核苷酸比例下降B.突变后,合成的肽链中氨基酸排列依次可能不变C.突变后,参加翻译过程的tRNA的种类数可能不变D.该突变可为进化供应原材料解析:由于基因位于DNA上,通常是有遗传效应的DNA片段,属于双链结构,因此突变后,K基因中的嘧啶类脱氧核苷酸与嘌呤类脱氧核苷酸仍旧相等,比例不变,A项错误;突变后,由于密码子的简并性,合成的肽链中氨基酸排列依次可能不变,B项正确;突变后,基因指导合成的蛋白质中氨基酸的种类可能不变,参加翻译过程的tRNA的种类数可能不变,C项正确;该突变可为进化供应原材料,D项正确。答案:A3.下列关于基因重组的叙述,正确的是()A.基因重组与基因突变都能产生新的性状B.基因重组导致由一对等位基因限制的杂合子自交后代出现性状分别C.同源染色体上的姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组D.基因重组是生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要意义解析:基因重组不能产生新基因,也不能产生新的性状,A项错误;基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,限制不同性状的基因的重新组合,一对等位基因不能发生基因重组,B项错误;同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组,C项错误;基因重组是生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要意义,D项正确。答案:D4.下列有关生物体内基因突变和基因重组的叙述,正确的是()A.能发生基因重组的生物,不能发生基因突变B.豌豆植株在有性生殖过程中,一对等位基因可以发生基因重组C.基因重组会导致生物产生新基因D.进行减数分裂的生物,可以发生基因重组解析:基因突变具有普遍性,所以全部生物都能发生基因突变,A项错误;一对等位基因在有性生殖时,不会发生基因重组,B项错误;基因重组能产生新的基因型,不能产生新基因,C项错误;在减数分裂Ⅰ四分体时期和后期,可以发生基因重组,D项正确。答案:D5.下列变异不属于染色体变异的是()A.猫叫综合征 B.21三体综合征C.镰状细胞贫血 D.无子西瓜的培育解析:猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病,属于染色体结构变异;21三体综合征是体细胞中较正常人多了一条21号染色体引发的遗传病,属于染色体数目变异;镰状细胞贫血产生的根本缘由是基因突变;无子西瓜的培育采纳的育种方式是多倍体育种,其原理是染色体数目变异。答案:C6.下列有关变异的叙述,错误的是 ()A.一个基因中增加了若干对脱氧核苷酸属于基因突变B.基因重组只能发生在同种生物相互杂交的过程中C.可以用光学显微镜视察染色体变异D.发生在玉米花药中的变异比发生在根尖中的更简单遗传给后代解析:基因突变是指DNA分子中碱基的替换、增加或缺失引起的基因碱基序列的变更,一个基因中增加了若干对脱氧核苷酸是碱基的增加,属于基因突变,A项正确;基因重组可发生在生物减数分裂形成配子的过程中,也可以发生在不同的物种间,B项错误;可以用光学显微镜视察染色体变异,C项正确;发生在玉米花药(生殖细胞)中的变异比发生在根尖(体细胞)中的变异更简单遗传给后代,D项正确。答案:B7.下列关于染色体数目和染色体组数目的叙述,错误的是()A.染色体数目变异产生的后代可能是不育的B.四倍体植株的卵细胞中含有2个染色体组C.单倍体植株的染色体组数目是本物种正常植株的一半D.染色体组数目的变更必定会导致基因种类的增多解析:染色体数目变异产生的后代可能是不育的,如二倍体和四倍体杂交,产生的三倍体是不育的,A项正确;四倍体植株含有4个染色体组,经过减数分裂产生的卵细胞中含有2个染色体组,B项正确;单倍体植株是由配子干脆发育形成的个体,配子是减数分裂形成的,含有本物种正常植株一半的染色体组数,C项正确;染色体组数目的变更会导致基因数目的增加,不肯定导致基因种类的增多,D项错误。答案:D8.下图表示某植物正常体细胞中染色体的组成,下列可表示该植物基因型的是()A.aBCd B.AAaC.aaaabbbb D.AaBbCCDd解析:据图可知,细胞中一种形态的染色体有4条,说明该细胞中含有4个染色体组。依据“同一英文字母无论大写还是小写出现几次,就含有几个染色体组”,可知A项含有1个染色体组,B项含有3个染色体组,C项含有4个染色体组,D项含有2个染色体组。答案:C9.下列与染色体变异有关的说法,错误的是()A.染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异B.两条染色体相互交换片段都属于染色体变异C.猫叫综合征的患者与正常人相比,5号染色体发生部分缺失D.染色体结构的变更,会使排列在染色体上的基因的数目或排列依次发生变更解析:染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异,A项正确;非同源染色体之间的两条染色体相互交换片段引起的变异属于染色体结构的变异,而同源染色体上的两条非姐妹染色单体相互交换片段引起的变异属于基因重组,B项错误;猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病,C项正确;染色体结构的变更,会使排列在染色体上的基因的数目或排列依次发生变更,D项正确。答案:B10.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞减数分裂形成的子细胞中的一条染色体,图中字母表示基因。下列叙述错误的是()甲乙A.图甲的染色体可以发生基因重组B.图甲中的基因A可能突变成D或EC.图乙的变异不肯定遗传给后代D.图乙中的d基因可能来自基因突变解析:图甲的染色体是一对同源染色体,可以发生基因重组,A项正确;图甲中的基因A可能突变成它的等位基因,但是不行能突变成它的非等位基因,B项错误;图乙假如是极体,则其变异不会遗传给后代,C项正确;图乙中的d基因,可能是来自基因突变或交叉互换,D项正确。答案:B11.下列关于人类21三体综合征、镰状细胞贫血和哮喘病的叙述,正确的是 ()A.都是由基因突变引起的疾病B.患者父母不肯定患有这些遗传病C.可通过视察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜视察染色体形态和数目检测是否患病解析:21三体综合征属于染色体异样遗传病,不是由基因突变引起的疾病,A项错误;患者父母不肯定患有这些遗传病,如21三体综合征患者的父母染色体数目可能是正常的,B项正确;通过视察血细胞的形态只能推断是否患镰状细胞贫血,无法区分哮喘病和21三体综合征,C项错误;通过光学显微镜视察染色体形态和数目只能推断是否患21三体综合征,不能推断是否患哮喘病和镰状细胞贫血,D项错误。答案:B12.下列是某生物爱好小组开展人类遗传病调查的基本步骤,其正确的依次是()①确定要调查的遗传病,驾驭其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据A.①③②④ B.③①④②C.①③④② D.①④③②解析:开展调查的社会实践活动,一般分为四个步骤:第一步要确定好调查的内容,了解有关的要求;其次步是设计调查方案(包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预料可能出现的问题及应对措施等);第三步是实施调查,在调查过程中,要留意随机性和要获得足够多的调查数据;第四步是汇总、统计数据,依据数据得出结论,并撰写调查报告。因此正确的依次是①③④②,C项正确。答案:C13.下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变更”试验的叙述,正确的是 ()A.多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会B.解离液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C.在诱导染色体数目变更方面,低温与秋水仙素诱导的原理相像D.显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍解析:多倍体形成过程中没有进行减数分裂,所以不会增加非同源染色体重组的机会,A项错误;盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离,卡诺氏液适用于一般植物组织和细胞的固定,B项错误;在诱导染色体数目变更方面,低温与秋水仙素诱导的原理相像,都是抑制纺锤体的形成,C项正确;显微镜下可以看到大多数细胞处于分裂间期,处于分裂期的细胞中也只有少数细胞的染色体数目加倍,D项错误。答案:C14.21三体综合征是最常见的严峻诞生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是()A.用光学显微镜可视察到患者细胞中含有三条21号染色体B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的C.21三体综合征的形成可能是母方减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ后期异样所致D.若21三体综合征患者的基因型为AAA,则其产生的配子类型只有一种解析:用光学显微镜可视察到患者细胞中含有三条21号染色体,A项正确;一对均患有21三体综合征的夫妇,能产生正常的含有一条21号染色体的精子或卵细胞,因而他们所生子女中可能有正常的,B项正确;若双亲之一在减数分裂Ⅰ后期或在减数分裂Ⅱ后期,两条21号染色体移向同一极,则可能产生含有两条21号染色体的卵细胞或精子,它们与正常精子或卵细胞受精时,会使后代患21三体综合征,C项正确;若患者的基因型为AAA,减数分裂时产生的配子种类及比例为A∶AA=1∶1,D项错误。答案:D15.育种专家在稻田中发觉一株非常罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是()A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异植株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.视察细胞有丝分裂中期染色体形态可推断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培育后即可获得稳定遗传的高产品系解析:据题意可知,该植株基因突变后,当代性状就变更了,由此推出该基因突变属于显性突变,该植株为杂合子,A项错误;该植株为杂合子,自交后产生的后代中有14的变异纯合子,B项正确;该基因突变不行以在光学显微镜下干脆视察,所以不能通过视察染色体的形态来推断基因突变的位置,C项错误;只进行花药离体培育答案:B二、不定项选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)16.RB基因与某种恶性肿瘤的发病有关。RB基因编码的蛋白质称为RB蛋白,分布于细胞核内,能抑制细胞增殖。正常人体细胞中含有一对RB基因,当两个RB基因同时突变产生突变蛋白时,会发生视网膜母细胞瘤。下列叙述正确的是()A.上述RB基因发生的突变属于隐性突变B.突变蛋白可以延长细胞周期C.突变蛋白的产生是基因选择性表达的结果D.RB基因可能为抑癌基因,能抑制细胞癌变解析:依据题干信息“当两个RB基因同时突变产生突变蛋白时,会产生视网膜母细胞瘤”可知,RB基因发生的突变属于隐性突变,A项正确;突变产生突变蛋白时,会发生视网膜母细胞瘤,视网膜母细胞瘤连续分裂,细胞周期缩短,B项错误;突变蛋白的产生是基因突变的结果,C项错误;依据题干信息“RB基因编码的蛋白质称为RB蛋白,分布于细胞核内,能抑制细胞增殖”可知,RB基因为抑癌基因,能抑制细胞癌变,D项正确。答案:AD17.一般小麦是六倍体,含42条染色体,一般小麦和黑麦(二倍体,2n=14)杂交获得的F1不育,F1经加倍后获得八倍体小黑麦。下列叙述正确的是()A.离体培育一般小麦的花粉,产生的植株为三倍体B.一般小麦单倍体植株的体细胞含3个染色体组C.F1减数分裂产生的配子含有4个染色体组、28条染色体D.八倍体小黑麦减数分裂时,同源染色体联会紊乱解析:离体培育一般小麦的花粉,产生的植株为单倍体,A项错误;单倍体是由配子干脆发育而来的,而配子是减数分裂形成的,其所含染色体数目只有体细胞的一半,一般小麦含6个染色体组,则其单倍体植株的体细胞含3个染色体组,B项正确;F1减数分裂产生的配子含有4个染色体组、28条染色体,C项正确;八倍体小黑麦减数分裂时,同源染色体可以联会,D项错误。答案:BC18.某植物株色紫色对绿色是显性,分别由基因PL和pl限制,不含pl、PL基因的植物株色表现为白色。该植物株色在遗传时出现了变异(如下图所示),下列相关叙述错误的是()A.该变异是由某条染色体结构缺失引起的B.该变异是由隐性基因突变引起的C.该变异在子二代中不能够表现出新株色的表型D.该变异可以运用显微镜视察鉴定解析:由图可知,该变异是发生了染色体的缺失,属于染色体结构变异,A项正确;染色体结构缺失属于染色体变异,而不是由隐性基因突变引起的,B项错误;染色体变异是可遗传的变异,能传递给子二代,依据上述分析可知子二代中能出现新株色白色,C项错误;染色体变异可以在显微镜下视察鉴定,D项正确。答案:BC19.番茄是二倍体植物(染色体2n=24)。有一种三体番茄,其6号染色体有3条,三体在减数分裂过程中联会时2条随机配对,另1条不能配对(如右图所示)。下列描述正确的是()A.假如该三体番茄的基因型为AABBb,则其产生花粉的基因型有3种B.其根尖分生区细胞连续分裂2次,所得子细胞染色体数均为25条C.从变异的角度分析,三体形成属于染色体结构变异D.与正常的番茄杂交,形成正常个体的概率为1解析:假如该三体番茄的基因型为AABBb,则其产生花粉的基因型有4种:ABB、ABb、AB、Ab,A项错误;由于有丝分裂的过程中染色体数目不变,故其根尖分生区细胞连续分裂2次,所得子细胞染色体数均为25条,B项正确;从变异的角度分析,三体形成属于染色体数目变异,C项错误;该三体产生的配子中,正常配子∶异样配子=1∶1,故与正常的番茄杂交,形成正常个体的概率为12答案:BD20.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述,错误的是 ()A.组成一个染色体组的染色体中不含减数分裂中能联会的染色体B.体细胞中含有2个染色体组的个体叫二倍体C.含一个染色体组的个体是单倍体,但单倍体未必只含一个染色体组D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗解析:减数分裂过程中联会的染色体是同源染色体,而一个染色体组中不含同源染色体,A项正确;由受精卵发育而来的个体,体细胞中含有2个染色体组的个体叫二倍体,B项错误;由配子发育而来的个体称为单倍体,因此含有一个染色体组的肯定是单倍体,但单倍体不肯定含有一个染色体组,如四倍体植株的单倍体含有2个染色体组,C项正确;人工诱导多倍体的方法有许多,如低温处理、用秋水仙素诱发等,D项错误。答案:BD三、非选择题(本题共5小题,共55分)21.(8分)由于基因突变,导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了变更。依据以下图、表回答问题。第一个字母其次个字母第三个字母UCAGA异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸天冬酰胺天冬酰胺赖氨酸赖氨酸丝氨酸丝氨酸精氨酸精氨酸UCAG(1)图中Ⅰ过程发生的场所是,Ⅱ过程叫,须要_____________催化。

(2)除赖氨酸以外,图中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小?,缘由是。

(3)若图中X是甲硫氨酸,且②链与⑤链只有一个碱基不同,那么⑤链不同于②链上的那个碱基是。

(4)从表中可看出密码子具有的特点,它对生物体生存和发展的意义是____________________________________________。

答案:(1)核糖体转录RNA聚合酶(2)丝氨酸同时突变两个位点的碱基的概率更低(3)A(4)简并性增加了物种的稳定性,保证了翻译的速度22.(14分)人类镰状细胞贫血是由基因突变(如下图所示)引起的疾病。正常人的红细胞是中心微凹的圆饼状,而镰状细胞贫血患者的红细胞因血红蛋白结构异样而呈镰刀状,故该病患者的红细胞运输氧气的实力降低。请回答下列问题。(1)上图所示基因突变的方式是碱基的。在自然状态下,基因突变的频率(填“很低”或“很高”)。

(2)基因检测是检测镰状细胞贫血的常用方法,依据题意可知,除此方法外,还可以用的方式进行检测。

(3)基因中某个碱基发生替换后,氨基酸的种类并没有变更,缘由是。

(4)可遗传的变异除基因突变外,还有基因重组和。基因重组是指生物体在进行的过程中,限制的重新组合。

解析:(1)由图可知,基因突变的方式是碱基的替换。在自然状态下,基因突变的频率很低。(2)由于镰状细胞贫血患者的红细胞形态异样,所以还可以用显微镜视察红细胞的形态进行检测。(3)由于一种氨基酸对应多个密码子(或密码子具有简并性),所以基因中某个碱基发生替换后,氨基酸的种类可能并不会变更。(4)可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中,限制不同性状的基因的重新组合。答案:(1)替换很低(2)显微镜视察红细胞形态(3)一种氨基酸对应多个密码子(或密码子具有简并性)(4)染色体变异有性生殖不同性状的基因23.(9分)回答下列关于生物变异的问题。甲乙丙(1)图甲表示镰状细胞贫血的发病机理。图中①②表示的遗传信息流淌过程分别是①,②;α链碱基组成为,缬氨酸的密码子(之一)为。

(2)图乙表示基因型为AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图,则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的缘由可能是。

(3)图丙表示两种类型的变异,其中属于基因重组的是(填序号),属于染色体结构变异的是(填序号),从发生的染色体种类说,两种变异的主要区分是。

解析:(1)由分析可知,①是DNA上发生的基因突变。②代表转录过程。其中α链是模板链,其上碱基与GTG互补,即为CAC。其转录出的信使RNA的序列为GUG。(2)由题干知,该动物原本就具有A、a基因,因此,图中姐妹染色单体上同时出现A、a这对等位基因就有两种可能,发生了基因突变或者交叉互换。(3)图丙的①可以表示同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组。②中染色体片段的位置变更发生在非同源染色体之间,因此属于染色体变异。答案:(1)基因突变转录CACGUG(2)发生了交叉互换或基因突变(3)①②①发生在同源染色体之间,②发生在非同源染色体之间24.(14分)下图所示为利用玉米(2n=20)的幼苗芽尖细胞进行试验的流程示意图。据图回答下列问题。(1)植株A的体细胞内最多有个染色体组,基因重组发生在图中________(填编号)过程。

(2)秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制的形成。

(3)利用幼苗2进行育种的最大优点是,植株B纯合的概率为。

(4)植株C属于单倍体是因为_____________________________,

其培育胜利说明花药细胞具有____________________________________。

解析:(1)植株A是利用芽尖细胞进行组织培育而获得的二倍体玉米,其体细胞中含有2个染色体组,在有丝分裂后期,着丝粒分裂,细胞中的染色体数目加倍,染色体组数也随之加倍,所以植株A的体细胞内最多有4个染色体组。基因重组发生在图中②所示的减数分裂过程中。(2)秋水仙素能够抑制纺锤体的形成。(3)幼苗2为利用花药离体培育获得的单倍体,单倍体育种的最大优点是能够明显缩短育种年限。用秋水仙素处理幼苗2得到的植株B为纯合子,所以其纯合的概率为100%。(4)用花药离体培育获得的单倍体幼苗2,再经过正常培育得到单倍体植株C。植株C之所以属于单倍体,是因为其发育起点为配子(或含有玉米配子染色体数目),其培育胜利说明花药细胞具有全能性(或具有限制玉米性状的全套遗传信息)。答案:(1)4②(2)纺锤体(3)明显缩短育种年限100%(4)发育起点为配子(或含有玉米配子染色体数目)全能性(或限制玉米性状的全套遗传信息)25.(10分)某探讨性学习小组的同学对某地