门诊药房培训内容

门诊药房学习培训内容2013年8月7日门诊处方审核制度一、 药剂人员应凭本院正式处方，调配发药。二、 调剂人员收方后对处方内容逐项进行审查，无误后方可调配。审方的内容：(1)处方填写的完整性应依据《处方管理办法》对处方的前记、正文和处方字迹是否活楚、医师签字等逐项进行审查。处方正文的审核药通用名正确是安全、有效用药的前提，为此要防止常见的错误发生，如药名近似易引起混淆的药品；剂量要根据《中国药典》的常用量及说明书用量，不得超过极量，否则须经医师再次签字方可调配。规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径符合；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； 其它用药不适宜情况。处方经审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并做好记录。特别注意儿童、老年人及孕妇的用药剂量；药品给药途径、间隔时间与剂量关系，病人病情及肝肾功能等情况应予以考虑；处方中药品是否有缺货，药房是否有代用品；对照临床诊断查用药是否合理；对麻醉药品、精神药品是否按相关管理办法执行；处方内容不完整及不准确者，及时与医师联系更正。中药调配认真审查处方内容有否缺项、药名书写是否规范、审查处方有无配伍禁忌，如有问题，应退交处方医师更正、修改。三、 处方应按照调配技术常规和操作规程进行，调配完毕后，由配方人在处方上签名或者加盖专用签章，方可交前台药师发药。四、发药时药师应再次审核处方。审方的内容：(1)发药时，再认真全面审核一遍处方内容，并与计算机信息一致；逐个核对处方与调配药品的药名、规格、数量、用法用量是否一致；逐个检查药品的外观质量是否合格；核对取药病人的姓名、性别、年龄，无误后把药发给病人，同时交代用法用量、注意事项等。严格执行四查十对规定，严防发药差错事故。药师在完成处方发药后，应在处方上签名或者加盖专用签章处方审核调剂操作规程处方审核调剂操作流程：收方T审方T调配T核对T发药T指导用药一、打印机打出处方后，调剂处方过程中必须做到“四查十对” ，四查十对是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药物性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。二、 药师在审查过程中发现处方中有不利丁患者用药处或其他疑问时，应拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后，方可调配。对发生严重药品滥用和用药失误的处方，应当按有关规定报告，并记录在《中大医院处方审核干预登记表》上。三、 药房人员熟记各类药品的剂量、通用名、主要用途及摆放位置，准确、快速地调配好放丁相应的窗口。四、 麻、蠹、精神药品的处方调配发放，要严格按此类药品管理的有关规定执行。五、 窗口发药人员发药前核对药名、品名、剂量、病人姓名，并与电脑上信息核对，经核对无误后，才可发放药品，并耐心向取药人员交待活楚有关注意事项。六、 退药需让医生填写退药单，写明原因方可签字退药。2013年8月12日防火知识培训消防安全“四个能力”建设内容检查消除火灾隐患的能力；组织扑救初起火灾的能力；组织人员疏散逃生的能力；消防宣传教育培训的能力。如何扑救火灾保持镇定，在场的工作人员要立即组成第一灭火力量，；利用灭火器、消防栓等器材进行扑救；迅速移开燃烧点附近可燃物，防止火势扩散；电器起火应首先关闭电源，未关闭电源或者油火不可用水扑救；安全保卫处工作人员和义务消防队员到场后应立即组成第二灭火力量参与火灾扑救、引导疏散。发生火灾后如何报警按下手动火灾报警按钮，通知医院安全保卫处(72110,工作时间)或总值班(72111,非工作时间)，并向科主任、护士长汇报；打火警电话119,要明确说明发生火灾的地点、火灾性质与火势的情况；派出专人在医院大门外迎候带领消防车到达火灾发生地点。如何正确疏散逃生用湿毛巾等物捂住口鼻，低头弯腰，从最近的疏散通道快速有序地疏散至安全区域，要注意互相帮助，提高疏散效率，不能利用电梯疏散或盲目跳楼逃生；身上衣物着火后千万不能奔跑，可就地翻滚或将衣服脱下，以免烧伤；如火势较大，无法逃生，可将房门关闭，用床单等物堵住门缝，防止浓烟进入，向门上泼水降温，在窗口采用挥舞醒目物品、喊叫等方式求救，等待救援。消火栓的使用方法确认火灾类型，电器火灾未断电及油火严禁地用水来灭火;打开离火场最近的消火栓门；取出水带，将水带的一端接在消火栓出水口上，另一端接好水枪;打开消火栓阀门；将水枪对准火焰根部喷射进行灭火。灭火器的使用方法取出灭火器；拔下保险栓；握住压把；对准火焰根部按下压把进行灭火(应站在上风向)本院内部发生安全保卫突发事件时的紧急联系方式安全保卫处：72110(工作时间)总值班:72111(非工作时间)病区门卫：72081经济护卫队：72332消防控制室：62119报警求助：110中央门派出所：84421463火警：1192013年8月27日门诊药房必背条款目录3-5-1特殊药品管理制度医疗用蠹性药品管理制度易制蠹化学药品使用管理制度特殊药品的存放区域、标识和贮存方法的相关规定高浓度电解质、化疗药品等高危药品贮存规定5-2门诊处方审核制度处方审核调剂操作规程15-1抗菌药物分级管理制度高危药品管理制度主管药师职责药师职责药剂士职责药品调剂审核人员工作制度4-15-2-2;4-15-2-3药品检查验收制度药房药品验收入库程序药品储存制度药品养护制度药品效期管理制度药品盘点制度门诊药房药品盘点操作规程QCC［乍业标准书（四）高危药品目录4-15-2-4特殊药品管理制度医疗用蠹性药品管理制度易制蠹化学药品使用管理制度麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理制度麻醉、精一药品三级管理制度麻精药品五专、三级管理程序麻醉药品、第一类精神药品批号管理规定麻、精药品批号管理流程特殊药品的存放区域、标识和贮存方法的相关规定特殊管理的药品应急预案4-15-2-6处方审核调剂操作规程发药核对操作规程处方审核制度门诊药房工作制度避免药品拆零的方法药品拆零管理制度4-15-2-9药品召回制度与流程假、劣药品，调剂错误药品导致人身损害的处置预案假、劣药品，调剂错误药品导致人身损害处置流程图差错事故管理制度药品调剂差错管理应急预案4-15-3合理用药工作制度处方审核制度药剂科发药查对制度（附QCC-1处方制度（附处方管理办法）药品调剂审核人员工作制度处方调配、核对流程差错事故管理制度药品调剂差错管理应急预案发药差错登记、报告制度及处置程序预防处方调剂差错的改进措施4-15-5-2抗菌药物处方点评制度抗菌药物分级管理制度4-15-6-1药品不良反应管理制度药品不良反应上报流程图用药错误、药品损害事件监测报告制度2013年8月28日特殊管理的药品应急预案一、 本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用蠹性药品及药品类易制蠹化学品。二、 特殊管理药品突发应急事件处理工作：坚持预防为主，常备不懈、反应及时、依法处置的原则。三、 组织机构及职责特殊管理药品突发事件应急处置由特殊药品管理小组负责， 由分管院长任组长，医务处、药剂科主任任副组长，成员包括医疗管理、药学、护理及保卫等人员，领导小组成员如下：组长：邱海波副组长：汤士忠徐仁南成员：杨莉黄英姿李国宏陈钢各临床科室主任其职责如下：1、 修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案。2、 研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序。3、 负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训。4、对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、 监督和管理，并及时向省、市卫生行政部门，药品监督管理部门及其他相关部门报告。四、 报告与处理（一） 特殊管理药品突发事件有下列情形之一的应启动应急程序：1、 特殊管理药品滥用，造成1人以上死亡或者3人以上严重中蠹。2、 麻醉药品、一类精神药品流失、被盗。3、 医院用蠹性药品中届剧蠹物品流失、被盗。4、 发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。（二） 特殊管理药品突发事件应急处理按以下程序进行：1、立即组织力量对报告事项调查核实，确定采取处理危害扩大的措施或者对现场进行控制。2、 立即向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告，报告内容包括：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题，事故报告单位、报告人和报告时间等。3、 采取必要的药品救治供应措施。4、 事故的分析、评估、研究应对措施。（三） 任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、谎报特殊管理药品突发事件。五、本预案适用丁特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中。突发造成或可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。假、劣药品，调剂错误药品导致人身损害的处置预案为及时、妥善处置由患者服用假、劣药或调剂错误药品导致人身损害等情况，确保人体用药安全有效，维持正常的医疗秩序，最大限度地降低危害和损失，根据国家的有关法律、法规、规章，制定本预案。本预案适用丁因患者服用假、劣药或调剂错误药品引发的，造成或可能造成导致人身损害的事件。一、成立处置小组在医院领导指挥下，成立处置小组，小组成员包括医务处主任、药剂科负责人、相关临床科室主任和护士长。同时，其他相关科室密切配合、快速高效地开展处置工作。二、 快速、高效的处理对丁因患者服用假、劣药或调剂错误药品引发的，造成或可能造成导致人身损害的，根据处置小组的指令，及时召集相关临床专家会诊，确定治疗方案，迅速开展医疗救护工作，尽可能地减少、减轻药品对人员、人体的伤害，药剂科迅速开展控制、追回等相关应急工作，控制事态发展，确保将对患者造成的危害降至最低。药剂科迅速收集、整理药品信息，确定事件影响的范围，确保紧急情况信息报送渠道畅通、运转有序，同时，根据事态发展，及时统一做好宣传报道工作；三、 调查事件发生过程和评估人身损害的相关性。处置小组应当在24小时内弄活事件发生过程，包括发生事件的科室、人数、性质、时间、地点、原因、经过及其他已掌握的情况。明确事件性质，确定人身损害的原因及与药品的相关性。四、 损害事件处理假、劣药品导致人身损害及时召回院内所有该种药品，封存，报上级部门备查；查看该种药品配送流程，检查该种药品的质检报告、配送公司的资质，如果质检报告和资质均符合要求，损害事件由配送公司负责。如果不符合要求，由药剂科核查责任人，损害事件由责任人负责。调剂错误导致人身损害及时追回患者手中的药品，发给正确药品；调查分析调剂错误的原因，明确责任人，分析原因，进行整改。五、 损害事件后的整改紧急情况处理结束后，处置小组要及时向院长提交事件处理报告。内容包括：发生事件科室的基本情况、事件发生的原因、处理经过、有关对策、处理结果、影响评估、事态的发展趋势等。药剂科要根据损害事件的发生经过进行评估总结，及时修订相关制度，加强环节管理，制定整改措施。药品调剂差错管理应急预案差错事故重要的是树立预防为主”、安全第一”的思想，增强责任心，增强医疗道德的观念。其次要严格遵守《药品管理法》的规定，认真执行有关规章和制度，实行岗位责任制。在处方调配上应执行四查十对。如发现药品调剂差错，按以下程序报告和处理：调配差错发生后必须立即向本部门负责人报告，必要时本部门负责人向科主任报告。部门负责人应调查差错发生经过及原因，分析可能出现的危害程度和处理结果。应设法同患者或护士取得联系，根据差错后果的严重程度，分别采取相应的救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，取得谅解。应进行彻底的调查并向科主任提交一份”药品调配差错报告” ，该报告应包括以下内容：差错的事实；药房是如何发现该差错的；确认差错发生的过程细节；经调查确认导致差错发生的原因；事后对患者的处理；对杜绝再次发生该类差错的建议；该处方的复印件。改进措施室负责人应修订工作流程，以利丁防止或减少类似差错的发生。室负责人应将所发生的重要差错向医疗机构管理部门报告，由医疗机构管理部门协调相关科室，共同杜绝重要差错的发生。当事人应当端正态度、接受教训，以利改进。2013年9月9日“危急值”的培训“危急值”(CriticalValues)是指某项或某类检验异常结果，而当这种检验异常结果出现时,表明患者可能正处丁有生命危险的边缘状态，临床医生需要及时得到检验信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，就可能挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，失去最佳抢救机会。“危急值”报告制度的主要内容：临床“危急值”报告与接受遵循“谁报告/接受，谁记录”原则，辅助科室需建立检验/检查“危急值”登记本和“危急值”项目表；临床科室建立“危急值”登记本，接获危急值报告及时处理并记录。检查会出现“危急值”的辅助科室：检验科、放射科、心电图室、B超室、病理科、胃镜室。临床科室接获“危急值”报告的处理办法：临床科室接到“危急值”报告的电话，按要求复述一遍结果后，记录报告时问、检查结果、报告者。护士在接获“危急值”报告时，除按要求记录外，还应立即将结果报告主管医师（或值班医师），同时记录汇报时间、汇报医师姓名。医师接获“危急值”报告后，应根据患者的病情，结合“危急值”报告结果，决定进一步的抢救治疗措施，并在病程记录中详细记录报告结果、分析、处理情况,处理时间（记录到时与分），必要时报告上级医生或科主任。2013年9月17日高浓度电解质、化疗药品等高危药品贮存规定高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下规定：高危险药品应设置专门的存放区域/药架/药柜，不得与其他药品混合存放。需要冷藏的，应放在冷库的专用区域。高危险药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应标识“高危药品”的标识牌,提醒药学人员注意。该柜发药时须单独发放，并用专用药盒存放。高危药品必须凭临床医师的处方（住院医师医嘱）调剂，药房在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致，发出药品时应使之与其他普通药品有效区分，并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。高危险药品的领用、发放和调剂要实行双人复核，双人签字；高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核，确保准确无误。加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。高危药品管理制度一、 高危险药品包括肾上腺素受体激动剂、肾上腺素受体拮抗剂、静脉全身麻醉药、静脉用抗心律失常药及改善心肌收缩力药、抗凝血药、胰岛素制剂及口服降糖药、细胞蠹性药物、高浓度电解质制剂、阿片类镇痈药、骨骼肌松弛剂、静脉放射性造影剂、全胃肠外营养、中药注射剂，并定期对高危药品目录进行调整和更新。二、 高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。三、 高危险药品存放药架应标识醒目，设置警示牌提醒药学人员注意。四、 高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。五、 高危险药品调配发放要实行认真复核，确保发放准确无误。六、 加强高危险药品的效期管理，保证先产先出，安全有效。七、 定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。八、 新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证， 引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。2013年9月25日特殊药品管理制度一、依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用蠹性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等对麻醉药品、精神药品、医疗用蠹性药品、放射性药品实行特殊管理二、 根据临床需要制订购进计划，并按有关规定购进药品。三、 对麻醉、精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时应及时查找或追回。建立麻醉药品、精神药品使用专项检查制度，定期进行检查。四、 麻醉、第一类精神药品入库验收必须货到即验，由双人开箱验收，活点验收到最小包装。入库验收采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。五、 在验收中发现缺少、破损的麻醉、第一类精神药品应双人活点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。六、 储存麻醉、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到账、物、批号相符。七、 开具麻醉药品处方的医师必须取得麻醉药品处方资格。八、 开具麻醉药品应使用专用处方（纸质）。开具处方应书写完整、字迹活晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、临床诊断、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名，签章。九、 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量