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文档简介
(医疗药品管理GSPGSP款前加“*)34754GSP10-3GSP质量管理机构或专职质量管理人员应负责建🖂企业对各项管理制度应定期检查和考核,且建🖂大中型企业质量管理工作的负责人应具有药师(含药师和中药师)药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师之上(含药师和中药师)企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有高中(含)5企业应建🖂人员进行健康检查,且建🖂复印件;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件。之上批准文件应加盖供货单位质量管3010不合格药品应存放于不合格品库(区销售药品时,处方要经执业药师或具有药师之上(含药师和中药师)
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