简易药品交易条件

简易药品交易条件合同编号：__________药品交易合同（简易版）一、合同方信息1.1卖方信息卖方名称：__________注册地址：__________法代表：__________联系电话：__________1.2买方信息买方名称：__________注册地址：__________法代表：__________联系电话：__________二、药品信息2.1药品名称：__________药品规格：__________药品生产批号：__________药品生产厂家：__________2.2数量：__________2.3单价：__________2.4总价：__________三、交易条件3.1药品质量卖方保证所提供的药品符合我国药品生产质量管理规范，且具有合法生产、经营资格。药品质量应符合国家相关法律法规及行业标准的要求。3.2交货时间卖方应按合同约定的时间、地点、方式将药品交付给买方。若因特殊情况导致延迟交货，卖方应及时通知买方，并承担相应的违约责任。3.3付款方式买方应在验收合格后____个工作日内，向卖方支付药品款项。付款方式为____（现金、转账、承兑等）。3.4售后服务卖方应对所售药品提供必要的售后服务，包括药品使用、储存等方面的咨询。如药品在使用过程中出现质量问题，卖方应负责解决，并根据实际情况承担相应的责任。3.5保密条款双方应对合同内容及在履行过程中获得的对方商业秘密予以保密，未经对方同意，不得向第三方披露。四、违约责任4.1任何一方违反合同的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付赔偿金，赔偿金为损失金额的____%。4.2双方因不可抗力导致合同无法履行或部分履行，可根据实际情况协商解决。五、争议解决5.1双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向合同签订地的人民法院提起诉讼。六、其他约定6.1本合同一式两份，双方各执一份。6.2本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年，自合同生效之日起计算。6.3合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。卖方（盖章）：__________买方（盖章）：__________甲方代表（签字）：__________乙方代表（签字）：__________签订日期：__________年__________月__________日一、附件列表：1.药品质量检验报告2.药品生产许可证复印件3.药品经营许可证复印件4.药品生产批号证明文件5.药品说明书6.药品包装标签7.双方的公司章程复印件8.双方的法代表身份证明复印件9.银行开户许可证复印件10.授权书（如有）二、违约行为及认定：1.卖方未能按照合同约定的时间、地点、方式交付药品，视为违约。2.卖方提供的药品质量不符合合同约定或国家相关法律法规及行业标准，视为违约。3.买方未能在约定的时间内支付药品款项，视为违约。4.买方未按照合同约定的方式使用药品，导致药品质量问题，视为违约。5.双方泄露合同内容及对方商业秘密，视为违约。三、法律名词及解释：1.药品生产质量管理规范：指国家药品监督管理局制定的关于药品生产全过程的质量管理规范。2.合法生产、经营资格：指具有药品生产许可证和药品经营许可证的资格。3.国家相关法律法规及行业标准：指国家药品管理法、药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范等相关法律法规及行业标准。4.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、社会事件等。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品质量问题：买方应在验收合格后提出，并提供相关证据。卖方应负责解决，并根据实际情况承担相应的责任。2.延迟交货：卖方应及时通知买方，并承担相应的违约责任。3.付款问题：买方未按时付款，卖方可以催告付款，协商解决或通过法律途径解决。4.售后服务：卖方应提供必要的售后服务，如遇到问题，双方可协商解决。五、所有应用场景：1.药品生产商向分