《药物化学》课程试题（含答案）3

《药物化学》试题3单项选择题维生素D的活性形式是?（） A、1,24-(OH)2-D3B、1-(OH)-D3 C、1,25-(OH)2-D3D、1,26-(OH)2-D3 E、24-(OH)-D3 2.维生素C分子中酸性最强的羟基是?（）A、2位羟基B、3位羟基C、5-位羟基D、6位羟基E、4-位羟基3.维生素B1在碱性水溶液中可被氧化成为具有荧光的化合物为?（）A、核黄素B、感光黄素C、光化色素D、硫色素E、甲基核黄素4.造成氯氮平毒性反应的原因是A、在代谢中产生的氮氧化合物B、在代谢中产生的硫醚代谢物C、在代谢中产生的酚类化合物D、抑制β受体E、氯氮平产生的光化毒反应5.不属于苯并二氮卓类的药物是A、地西泮B、氯氮C、唑吡坦D、三唑仑E、美沙唑仑6.苯巴比妥不具有下列哪种性质A、呈弱酸性B、溶于乙醚、乙醇C、有硫磺的刺激气味D、钠盐易水解E、与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色7.安定是下列哪一个药物的商品名A苯巴比妥B甲丙氨酯C地西泮D盐酸氯丙嗪E苯妥英钠8.β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A、二氢叶酸合成酶抑制剂B、二氢叶酸还原酶抑制剂C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌细胞膜的通透性E、阻止细菌细胞壁的合成9.下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂（）A、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉维酸D、多西环素10.青霉素G在酸性溶液中加热生成（） A、青霉素G钠B、青霉二酸钠盐C、生成6-氨基青霉烷酸（6-APA）D、发生分子重排生成青霉二酸E、青霉醛和D-青霉胺11.下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质（）A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D、青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺E、β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用其本身不具有抗菌活性12.可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是（）A、四环素类B、氨基糖苷类C、青霉素类D、氟喹诺酮类E、大环内酯类13.具有最强抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是（）A、头孢孟多B、头孢他啶C、拉氧头孢D、头孢呋辛E、头孢氨苄14.克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂（）A、二氢叶酸还原酶B、DNA回旋酶C、二氢叶酸合成酶D、胞壁黏肽合成酶E、β-内酰胺酶15.阿托品水解生成()A、莨菪醇和莨菪酸B、莨菪醇和消旋莨菪酸C、东莨菪醇和莨菪酸D、山莨菪醇和莨菪酸E、东莨菪醇和樟柳酸16.增强莨菪碱类化合物的中枢作用的基团为()A、6,7-位的氧桥B、6位的羟基C、7位羟基D、氮原子的季铵化E.3-位羟基的酯17.下列叙述中哪项与氯化琥珀胆碱的性质相符()A、难溶于水，易溶于乙醚B、化学性质稳定，不易发生水解反应C、在结晶状态及水溶液中均稳定D、两个酶键的水解系分步进行E、以氯化琥珀胆碱的形式从尿中排出18.下述保肝药中属于解毒类的是（）A、复方甘草酸苷B、硫普罗宁C、甘草酸二胺D、多烯磷脂酰胆碱E、熊去氧胆酸19.甲氧氯普胺的禁忌证不包括（）A、肠梗阻B、胃穿孔C、帕金森综合征D、胃出血E、恶心、呕吐20.铋剂连续服用不得超过2个月，是因为长期服用可导致（）A、大便呈黑色B、舌苔变黑C、神经毒性D、肝功能损害E、不孕二、配比选择题【1~5】A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、咖啡因D、丙咪嗪E、氟哌啶醇1.N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂-5丙胺2.5-乙基-5苯基-2,4,6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮3.1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮4.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺5.3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物【6~10】A、作用于阿片受体B、作用多巴胺体C、作用于苯二氮ω1受体D、作用于磷酸二酯酶E、作用于GABA受体6.美沙酮7.氯丙嗪8.普罗加比9.茶碱10.唑吡坦【11~14】A、万古霉素B、克林霉素C、克拉霉素D、红霉素E、阿奇霉素11.常作为根除幽门螺杆菌治疗的抗菌药物之一的是（）12.治疗厌氧菌引起的严重感染的药物是（）13.用于青霉素敏感金黄色葡萄球菌引起的轻、中度感染且青霉素过敏者的药物是（）14.用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染的药物是（）【15~18】A、含有环氧基B、外消旋体C、含有氮杂卓环D、季铵盐不易透过血脑屏障E、含有内酯环15.阿托品为()16.毛果云香碱为()17.丁溴东莨菪碱为()18.加兰他敏为()【19~20】A、氯霉素B、青霉素C、磺胺嘧啶D、红霉素E、呋喃妥因19.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是（）20.治疗伤寒、副伤寒的首选药物是（）三、多项选择题1.以下哪些性质与环磷酰胺相符（）A、结构中含有双β-氯乙基氨基B、可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解 C、水溶液不稳定，遇热更易水解D、体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化 E、易通过血脑屏障进入脑脊液中2.洋库溴铵的特点是()A、化学结构中3位和17位各有一个乙酰氧基取代B、化学结构为5α-雄甾烷衍生物C、化学结构2位和16位各有一个1-甲基哌啶基取代D、属非去极化型肌肉松弛药E、具有雄性激素的生理活性3.硫糖铝及铋剂不宜与下列哪类药物合用（）A、质子泵抑制剂B、H，受体阻断剂C、碱性药物D、微生态制剂E、促动力药4.服用消化酶时应注意（）A、与抗菌药物、吸附剂合用时应间隔2～3hB、禁止同时服用酸、碱性较强的食物或药物C、服用胰酶时不可嚼碎，以免导致严重的口腔溃疡D、宜餐前或餐时服用E、宜餐后使用5.下列叙述中哪些与氯化琥珀胆碱相符()A、属去极化型肌肉松弛药B、为N2胆碱受体阻断剂C、为M胆碱受体阻断剂D、体内易被胆碱酯酶水解，作用时间短E、在水溶液中水解速度随pH值及温度的变化而变化6.以下哪些性质与顺铂相符（）A、化学名为（Z）-二氨二氯铂 B、室温条件下对光和空气稳定C、为白色结晶性粉末 D、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大7.直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（）A、环磷酰胺B、卡铂C、卡莫司汀D、盐酸阿糖胞苷E、氟尿嘧啶8.抗菌药物联合用药的指征有（）A、未明病原菌的细菌性严重感染B、较长期用药细菌可能产生耐药者C、单一抗菌药物不能有效控制的心内膜炎或败血症D、单一抗菌药物不能控制的严重混合感染E、减少药物的毒性反应9.下列关于四环素的叙述，正确的是（）A、是抑制细菌蛋白质合成的广谱抗生素B、对铜绿假单胞菌和真菌有效C、对革兰阳性菌作用不如青霉素和头孢菌素D、对革兰阴性菌作用不如链霉素和氯菌素E、妊娠5个月以上的孕妇、哺乳期妇女禁用10.下列性质中哪些符合阿莫西林（）A、为广谱的半合成抗生素B、口服吸收良好C、对β-内酰胺酶不稳定D、会发生降解反应E、室温放置会发生分子间的聚合反应11.关于青霉素钠说法正确的是（）A、在酸性介质中稳定B、遇碱使β-内酰胺环破裂C、溶于水而不溶于有机溶剂D、具有氢化噻嗪环的结构E、对革兰阳性菌、阴性菌效果都好12.在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有（）A、氨苄西林B、头孢噻肟钠C、阿莫西林D、头孢哌酮钠E、哌拉西林13.下列性质中哪些符合阿莫西林（）A、为广谱的半合成抗生素B、口服吸收良好C、对β-内酰胺酶不稳定D、会发生降解反应E、室温放置会发生分子间的聚合反应14.关于青霉素钠说法正确的是（）A、在酸性介质中稳定B、遇碱使β-内酰胺环破裂C、溶于水而不溶于有机溶剂D、具有氢化噻嗪环的结构E、对革兰阳性菌、阴性菌效果都好15.下列药物中哪些是β-内酰胺酶抑制剂（）A、头孢噻吩钠B、头孢噻肟钠C、哌拉西林D、克拉维酸E、舒巴坦三、问答题1.根据吗啡与可待因的结构，解释吗啡可与中性三氯化铁反应，而可待因不反应，以及可待因在浓硫酸存在下加热，又可以与三氯化铁发生显色反应的原因？天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。

《药物化学》试题3单项选择题1-5CBDBC6-10CCECE11-15EDBEB16-20ADBEC二、配比选择题【1~5】DAEBC【6~10】ABEDC【11~14】CBDA【15~18】BEDC【19~20】CA三、多项选择题1.ACD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABDE6.ABDE7.ABC8.ABCDE9.ACDE10.ABCDE11.BC12.AC13.ABCDE14.BC15.DE三、问答题1.根据吗啡与可待因的结构，解释吗啡可与中性三氯化铁反应，而可待因不反应，以及可待因在浓硫酸存在下加热，又可以与三氯化铁发生显色反应的原因？答：从结构可以看出：吗啡分子中存在酚羟基，而可待因分子中的酚羟基已转化为醚键。因为酚可与中性三氯化铁反应显蓝紫色，而醚在同样条件下却不反应。但醚在浓硫酸存在下，加热，醚键可断裂重新生成酚羟基，生成的酚羟基可与三氯化铁反应显蓝紫色。天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。答：天然青霉素G的缺点为对酸不稳定，不能口服，只能注射给药；抗菌谱比较狭窄，

对革兰氏