2025届山东省沂源县第二中学高二上生物期末考试试题含解析

2025届山东省沂源县第二中学高二上生物期末考试试题考生请注意：1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）1．下图表示某生态系统中甲、乙两种群在一段时间内数量变化情况，下列有关叙述错误的是A.两个种群间能量流动方向是甲→乙B.M时甲种群的出生率小于死亡率C.两种群数量波动幅度减小说明生态系统正在衰退D.两个种群数量变化说明了信息传递是双向的2．人体肌肉、皮肤、神经等细胞形态、功能均不相同，其每个细胞核中所含基因（）A.不一定相同 B.相同C.不相同 D.有些相同，有些不相同3．图甲表示生长素浓度与作用效应的关系；图乙表示将一株燕麦幼苗水平放置，培养一段时间后的生长情况；图丙表示燕麦胚芽鞘。下列有关叙述错误的是（）A.由图甲可知，不同种类的器官对生长素的敏感度不同B.由图甲可知，生长素浓度为10-9mol/L时，抑制根的生长，促进芽的生长C.图乙中b侧的生长素浓度小于a侧，b侧生长快于a侧D.图丙A段产生的生长素，可以向B段进行极性运输4．北京北护城河是一条重要的景观河道，水体富营养化严重，2007年河道发生了微囊藻水华，之后几年还出现过水绵疯长等环境污染现象。采取了充氧、投放鲢鳙鱼、安装植物浮床等手段进行治理，效果显著。下列叙述不正确的是（）A.水体氮、磷含量高是水华发生的条件之一B.水华发生时水体中溶解氧含量急剧降低C.投放鲢鳙鱼只减少浮游动物对水华的影响D.植物浮床通过根系吸收水体中的无机盐5．接种“新冠”疫苗时进行肌肉注射，药物一般直接进入（）A.血液 B.组织液 C.淋巴液 D.细胞内液6．有关核酸的叙述，错误的是A.核酸是生物的遗传物质 B.核酸包括DNA和RNAC.核酸的基本组成单位是核苷酸 D.只有DNA能储存遗传信息二、综合题：本大题共4小题7．（9分）构建生命活动调节模型有助于理解生命活动的生理过程。请根据下列简易模型，回答下列相关问题：（1）若图表示人体内水盐平衡的调节，a表示下丘脑渗透压感受器感知渗透压的变化，分泌________，并由b即垂体后叶释放，作用于c即________。（2）若图表示反射弧结构模式图，a表示感受器，b表示________，c表示效应器，兴奋在其中的传递形式是________和____________。（3）若图表示预防接种一段时间后的二次体液免疫，若c为抗体，则a表示记忆细胞，b表示________。二次免疫反应中抗体产生的特点是________。8．（10分）某研究小组在动物实验中发现，如果破坏动物体内与物质运输有关的一种特定的“VNUT蛋白”，就能提高胰岛素的作用效果，降低血糖浓度。进一步研究发现VNUT蛋白能将三磷酸腺苷搬运和储存到细胞的囊泡内，三磷酸腺苷分子可使胰岛素的分泌量减少或使胰岛素难以发挥作用；若无VNUT蛋白，则三磷酸腺苷既不会蓄积在囊泡内，也不会释放到细胞外，胰岛素的分泌量不再受到遏制。现有人认为某种药物X可能会影响WNUT蛋白的合成，进而影响胰岛素的产生，最终影响小鼠的血糖浓度，该药物可能是治疗糖尿病的新药。为确定药物X是否有此功能，某人欲进行实验探究。请回答下列问题。（1）对于人类而言，目前已知的唯一能降低血糖浓度的激素是_____，其作用机理之一是促进葡萄糖运进细胞。（2）若进行实验探究，需要检测的指标有VNUT蛋白含量、_____和_____。（3）实验过程：将60只血糖浓度偏高的小鼠（雌雄各50％）进行适应性饲喂5d后，随机均分为甲、乙两组；甲组注射_____，乙组注射_____（作为对照）；在相同且适宜的条件下饲喂一段时间，定期测定上述指标并记录实验结果。（4）若题干所述观点是正确的，则与乙组小鼠相比，甲组小鼠检测到的指标_____下降，_____升高，该实验的结论为_____。9．（10分）视网膜色素变性（RP）是一种常见遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱图如图甲所示，相关基因用B、b表示，图甲中Ⅱ1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因，Ⅱ4的母亲是该病患者。请回答下列问题：（1）据图甲判断，该病的遗传方式是______遗传，判断的依据是__________________。（2）该痛属于人类常见遗传病类型中的______遗传病。Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别为______、______，Ⅱ3与Ⅱ4生一个儿子正常的概率为______，其生育前应通过______和产前诊断（基因诊断）等手段对该遗传病进行监控和预防。（3）Ⅱ5个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是__________________。10．（10分）图是某单基因邀传病在某家庭中的遗传家谱图。通过大范围的调查得知，该病在某地区男性中的发病率为1/36，该病对人们的生殖能力没有影响。请分析回答下列问题：（1）人类遗传病通常是指_______。为有效地预防遗传病的产生，可以通过_____和____等手段，对遗传病进行监测和预防。（2）如果I1不携带该病的致病基因，则理论上该病在该地区人群中的基因频率是______，女性中的发病率是_______。（3）如果I1，携带有该病的致病基因，则该病的遗传方式为______。I3与本地一表现正常的男性结婚，所生男孩中患病的概率为_______，生出正常男孩的概率为_______（4）假如II2是一个XXY的红绿色盲患者，则其染色体异常的原因是______。在不影响生育前提下，II2与一个正常女子结婚，再生一个性染色体组成为XXY孩子的概率为___________。11．（15分）如图表示某种动物迁入一个新环境后种群数量随时间的变化。回答下列问题（1）图示曲线图属于_____模型，该类模型还可以表示为_____等。（2）通常情况下，生物进入新的环境会呈现A段种群增长趋势，原因是_____。（3）B点后，种群数量变化趋势由环境因素决定，若该种群突然爆发大规模传染病，则种群数量变化为_____，若引入少量天敌，则种群数量变化为_____，若出现极恶劣气候，则种群数量变化为_____。（填“C”或“D”）（4）若E段以后，该种群与同物种其他种群（种群数量均未达K值）之间地理隔离消除，种群数量将_____（填“增加”或“降低”）。（5）若该动物为可食用鱼类，为长时间获得较多捕获量，应_____。

参考答案一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）1、C【解析】本题考查生态系统的相关知识，意在考查学生理解所学知识的要点、获取信息以及识图分析能力和运用所学知识分析问题、解决问题的能力。【详解】该图形是典型的捕食曲线，甲为被捕食者，乙为捕食者，所以两个种群间能量流动方向是甲→乙，A正确。M点甲种群数量在降低，出生率小于死亡率，B正确。两种群数量的波动幅度在减小说明生态系统趋于稳定，C错误。捕食关系中两种群数量的变化是捕食者和被捕食者之间通过信息传递实现的，因此能够体现信息传递的双向性，D正确。【点睛】确定图中捕食者和被捕食者的技巧：捕食者变化滞后。种群数量是否稳定看波动的幅度大小。2、B【解析】同一个个体所有的体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，都含有相同的遗传物质，但不同细胞选择表达的基因不同，因此不同细胞所含的mRNA和蛋白质的种类和数量不完全同。【详解】人体肌肉、皮肤、神经等细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，因此它们都含有相同的遗传物质。B正确。故选B。3、B【解析】分析甲图：图示表示生长素浓度对植物根、芽和茎生长的影响，不同器官对生长素的敏感程度不同，根最敏感、芽其次、最后是茎。生长素促进根、芽、茎生长的最适宜浓度分别是10-10mol/L、10-8mol/L、10-4mol/L。分析乙图：由于受到重力因素的影响，a点的生长素浓度高于b点。【详解】A、图示表示生长素浓度对植物根、芽和茎生长的影响，不同器官对生长素的敏感程度不同，根最敏感、芽其次，A正确；B、由图甲可知，生长素浓度为10-9mol/L时，既促进芽的生长也促进根的生长，B错误；C、图乙中由于重力作用，b侧的生长素浓度小于a侧，b侧促进生长，a侧生长受到抑制，b侧生长快于a侧，故根向地生长体现了生长素作用的两重性，C正确；D、生长素在植物体内，可以从形态学的上端运输到下端，即进行极性运输，图丙A段产生的生长素，可以向B段进行极性运输，D正确。故选B。4、C【解析】水体富营养化是指由于大量的氮、磷等元素排入到流速缓慢、更新周期长的地表水体，使藻类等水生生物大量地生长繁殖，使有机物产生的速度远远超过消耗速度，水体中有机物继续破坏水生生态平衡的过程。【详解】A、水体中氮、磷含量高会引起水华，A正确；B、发生水华时，藻类大量繁殖，消耗水中的氧，藻类遮蔽水面，透入水中的阳光减少，使水下植物的光和作用减弱，氧气制造量减少，因此水体中溶解氧含量急剧降低，B正确；C、鲢鳙鱼以藻类和浮游动物为食，能够减少藻类和浮游动物对水华的影响，C错误；D、浮床上栽培的植物可以通过根系吸收水中的无机盐，D正确。故选C。5、B【解析】内环境由血浆、组织液、淋巴组成，血浆可以穿过毛细血管壁形成组织液，组织液也可以穿过毛细血管壁形成血浆，组织液还可以穿过毛细淋巴管壁形成淋巴，淋巴通过淋巴循环进入血浆。【详解】肌肉注射时，药物首先进入组织液，由组织液穿过毛细血管壁进入血浆和穿过毛细淋巴管壁进入淋巴，随淋巴循环进入血浆，血浆中的药液随血液循环运输到全身组织，进入组织液进而进入靶细胞发挥作用。B正确，A、C、D错误。故选B。6、D【解析】核酸是生物的遗传物质，A正确；核酸包括DNA和RNA两种，B正确；核酸的基本组成单位是核苷酸，包括脱氧核苷酸和核糖核苷酸，C正确；大多数生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA，所以RNA也能储存遗传信息，D错误。二、综合题：本大题共4小题7、(1).抗利尿激素(2).肾小管和集合管(3).神经中枢(4).电信号（神经冲动）(5).化学信号(6).浆细胞(7).更快、更多【解析】1、下丘脑在水平衡的调节过程中的作用是感受渗透压变化和分泌抗利尿激素。2、反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器，兴奋在突触处以电信号→化学信号→电信号的形式传递。3、记忆细胞的特点：寿命长，对抗原十分敏感，能“记住”入侵的抗原。相同抗原再次入侵时，记忆细胞比普通的B细胞更快地作出反应，即很快分裂产生新的浆细胞和记忆细胞，浆细胞再产生大量的抗体消灭抗原。【详解】（1）下丘脑在水平衡的调节过程中的作用是感受渗透压变化和分泌抗利尿激素，抗利尿激素由垂体后叶释放，作用于肾小管和集合管（c），促进其对水分的重吸收。（2）若图是部分反射弧结构示意图，a表示感受器，b表示神经中枢，c是效应器，兴奋在神经纤维上的传导形式为电信号，兴奋在突触处以电信号→化学信号→电信号的形式传递。因此兴奋在其中的传递形式是电信号和化学信号。（3）若该图表示二次体液兔疫，记忆细胞在同种抗原刺激下，能迅速增殖分化形成浆细胞，快速的合成大量的抗体，因此a表示记忆细胞，b表示浆细胞，c为抗体，因此二次免疫反应中抗体产生的特点是更快、更多。【点睛】本题综合考查了神经调节、体液调节、免疫调节等相关知识，意在考查学生理解反射弧的结构和作用，了解水盐平衡的调节，掌握体液免疫的过程，难度不大。8、①.胰岛素②.胰岛素分泌量③.血糖浓度④.适量的药物X⑤.等量的生理盐水⑥.VNUT蛋白含量、血糖浓度⑦.胰岛素的分泌量⑧.药物X是治疗糖尿病的新药【解析】正常人的血糖浓度为0.8〜1.2g/L，血糖平衡调节：由胰岛A细胞分泌胰高血糖素（分布在胰岛外围）提高血糖浓度，促进血糖来源；由胰岛B细胞分泌胰岛素（分布在胰岛内）降低血糖浓度，促进血糖去路，减少血糖来源，两者激素间是拮抗关系。【详解】（1）正常人的血糖浓度为0.8〜1.2g/L，人体内参与血糖调节的激素有胰岛素和胰高血糖素，目前已知的唯一能降低血糖浓度的激素是胰岛素，其作用机理之一是促进葡萄糖运进细胞。（2）根据题意可知，若进行实验探究药物X的作用，需要检测的指标有VNUT蛋白含量、胰岛素分泌量和血糖浓度。（3）实验过程的设计如下：1、实验分组：将60只血糖含量偏高的小鼠（雌雄各50%）进行适应性饲喂5d后，随机均分为甲、乙两组；2、设置自变量：需要注意实验要遵循等量原则、对照原则和控制无关变量意在，故甲组注射适量的药物X，乙组注射等量的生理盐水；3、观察记录结果：在相同且适宜的条件下饲喂一段时间，定期测定并记录实验结果。（4）若题干所述观点是正确的，药物X可能会影响VNUT蛋白的合成，进而影响胰岛素的产生，则检测到的指标应该是甲组比乙组VNUT蛋白含量少，胰岛素的分泌量偏高，血糖浓度偏低，该实验的结论为药物X是治疗糖尿病的新药。【点睛】本题考查血糖调节的相关知识，意在考查学对血糖调节的相关知识的理解与掌握，属于中档题。9、（1）①.伴X隐性②.II1患病，其父母不患病，且其父不携带致病基因（2）①.单基因②.XBY③.XBXb④.1/2⑤.遗传咨询（3）基因突变【解析】结合题意和遗传和系谱图分析，图中II1为该患病男子，其双亲均正常，说明该病为隐性遗传病；而其父不携带致病基因，说明该男子的致病基因只来自其母亲，其遗传与性别相关联，属于伴X染色体隐性遗传。结合系谱图中各个体的表现型可得，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBY、XBXb；II1和II3的基因型XbY、XBY；根据患病III3的基因型为XbY可推知，II5和II6的基因型为XBXb、XBY。II4的母亲是该病患者，则II4的为XBXb，II3的基因型为XBY。【小问1详解】根据前面的分析可知，II1患病，其父母不患病，且其父不携带致病基因，所以该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。【小问2详解】通过分析可知，该病属于单基因遗传病。II4的基因型为XBXb，II3的基因型为XBY。他们生一个儿子正常的概率为1/2，生一个儿子不正常的概率也是1/2，其生育前应通过遗传咨询和产前诊断（基因诊断）等手段对该遗传病进行监控和预防。【小问3详解】II5的基因型为XBXb，II5一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因组成XBb，由于有丝分裂过程中不发生基因重组，故两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是基因突变。【点睛】本题主要考查学生对知识的分析和理解能力，遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断，产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。10、(1).由于遗传物质改变而引起的人类疾病(2).遗传咨询(3).产前诊断(4).1/36(5).1/1296(6).常染色体隐性遗传(7).1/21(8).10/21(9).其母亲（I2）产生配子时，减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，形成XbXb（b用其他小写字母表示亦可）的卵细胞与Y型精子结合产生的(10).1/3【解析】人类遗传病是因为遗传物质改变而引起的疾病。包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（1）单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；（2）多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常(如猫叫综合征)和染色体数目异常(如21三体综合征)引起的遗传病。遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。题图分析，遗传家族谱显示，Ⅰ1和I2表现型都正常，生出II2患病男孩，推断该疾病为隐性遗传病。但就图示信息无法进一步判断记忆的位置。【详解】（1）结合分析可知，由于遗传物质改变而引起的人类疾病称为遗传病。为有效地预防遗传病的产生，可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防。（2）如果I1不携带该病的致病基因，则该遗传病为伴X隐性遗传病，理论上该病在某地区男性中的发病率即为该致病基因的基因频率，因此，该病在该地区人群中的基因频率是1/36，女性中的发病率是1/1296。（3）如果I1携带有该病的致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则I3的基因型为1/3AA、2/3Aa，该病在该地区男性中的发病率为1/36，即为该地区该遗传病的发病率，根据遗传平衡定律可知，a基因频率为1/6，A的基因频率为5/6，则本地一表现正常的男性为携带者的概率为（2×1/6×5/6）÷35/36=2/7，则I3与本地一表现正常的男性结婚，所生男孩中患病的概率为2/3×2/7×1/4=1/21，生出正常男孩的概率为（1-1/21）×1/2=10/21。（4）假如II2是一个XXY的红绿色盲患者（相关基因用B/b表示），则其双亲的基因型为XBXb，XBY，显然该异常男孩的基因型为XbXbY，根据亲本的基因型不难分析出，该个体异常的原因是异常的卵细胞（XbXb）和正常的精子（Y）结合造成的，该染色体异常的卵细胞是由于母亲减数第二次分裂后期发生分离的子染色体没有分开进入同一个卵细胞引起的。在不影响生育前提下，II2与一个正常女子结婚，II2的染色体组成为XXY，其减数分裂过程中产生的精子的染色体组成种类及比例为