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文档简介
PAGE1PAGE2024年八月热题跟踪训练(化学)答案1.答案:A解析:A.硫酸亚铁不能吸水,不是干燥剂,而是做抗氧化剂,故A错误;B.血液属于胶体,血液透析是渗析原理,利用了胶体的性质,土壤的保肥是由于士壤胶粒通常带负电荷,吸附氮肥中的按根等植物生长所需的营养阳离子,而达到保肥效果,故B正确;C.黄河水是胶体,胶体入海是遇到海水中的电解质发生聚沉,日积月累,形成的三角洲豆浆属于胶体,卤水是电解质的溶液,卤水点豆腐是胶体的聚沉,故C正确;D.烟花是利用了一些金属的焰色反应,故D正确;故选A。2.答案:C解析:设所取浓盐酸的体积为VmL,则水的体积为4VmL,根据稀释定律,溶液稀释过程中溶质的质量不变,则稀释后盐酸的质量分数为.根据计算稀释后盐酸的物质的量浓度为,C项正确。3.答案:C解析:由信息可知,,平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,若平衡不移动,A的浓度为0.25mol/L,而再达平衡时,测得A的浓度为0.30mol/L,则说明体积增大,相当于压强减小,化学平衡逆向移动A选项:减小压强,向气体体积增大的方向移动,化学平衡逆向移动,则,故A错误;B选项:由上述分析可知,平衡逆向移动,故B错误;C选项:平衡逆向移动,B的转化率降低,故C正确;D选项:平衡逆向移动,C的体积分数减小,故D错误;故选C。4.答案:D解析:A.为指示剂,则硝酸银应该先和氯离子反应,然后再和铬酸根离子反应,故实验中先产生白色沉淀,滴定终点时产生砖红色沉淀,A正确;B.白色沉淀是氯化银,存在沉淀溶解平衡,,B正确;C.当时,此时,则,则氯离子沉淀完全,C正确;D.根据,则滴定时若pH过低则铬酸根离子浓度低,需要更多的银离子,消耗更多的硝酸银,会导致测定结果偏高,D错误;故选D。5.答案:C解析:A.pH相同的一元酸稀释相同的倍数,pH值变化较大的酸其酸性较强,由图知,稀释相同倍数时,曲线IpH值变化较大,所以曲线I为稀释时pH变化曲线,故A错误;B.水解平衡常数只与温度有关,温度不变,则从b点到d点,溶液中不变,故B错误;C.酸抑制水电离,越大,水电离程度越小,:c点大于b点,则水电离程度:b点大于c点,故C正确;D.pH相同的HClO、,,中和相同体积、相同浓度的NaOH溶液,消耗的体积较多,故D错误;故选:C。6.答案:C解析:A.原子的电子层数越多,原子的原子半径越大,同周期元素,从左到右原子半径依次减小,则原子半径的大小顺序为P>C>N,故A正确;B.元素的非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,酸性的强弱顺序为,则非金属性强弱顺序为Cl>P>C,故B正确;C.碳元素形成的氢化物可以是气态烃、液态烃、固态烃,液态烃、固态烃的沸点高于能形成分子间氢键的氨气,故C错误;D.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,氮原子的2p轨道为稳定的半充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,则同周期中第一电离能小于氮元素的有锂元素、铍元素、硼元素、碳元素、氧元素,共5种元素,故D正确;故选:C。7.答案:D解析:A项,称量氢氧化钠应该用小烧杯,且应将药品放在天平的左盘,砝码放在右盘。B项,也能和NaOH反应,除去中的HCl应该用饱和碳酸氢钠溶液。C项,稀释浓硫酸应该在烧杯中进行,不能在容量瓶中进行。D项,浓硫酸具有吸水性,且和氯气不反应可以干燥。8.答案:C解析:100mL和CuCl,的混合溶液中逐渐加入铁粉,铁首先和反应生成氯化亚铁,再和反应生成铜和氯化亚铁,加入铁粉的质量为1.12g时开始有剩余固体,则此时开始发生铁和的反应,加入3.36g铁粉时出现拐点,此时铁和氯化铜反应完全,之后反应停止。A项,根据分析,c点时铁离子和铜离子反应完全,反应停止。B项,a点时发生的反应为,此时没有反应完,没有反应,所以溶液中金属阳离子有和,C项,根据不同阶段消耗铁粉的量可知,原溶液中,,原溶液中的物质的量浓度为。D项,结合C项,原溶液中的物质的量为0.04mol。9.答案:D解析:A.该反应的<0、<0,低温下-T<0,因此该反应低温下能自发进行,高温时不自发,故A错误;B.由图表数据知,压强一定,450℃时二氧化硫的转化率较高,温度一定,压强越大,二氧化硫的转化率越大,0.1MPa时二氧化硫的转化率已经很大了,增大压强,二氧化硫转化率的增大不大,但成本提高,因此实际生产中,该反应最适宜的条件是450℃、0.1MPa,故B错误;C.使用催化剂可加快反应速率,但不能改变平衡状态,因而不能提高三氧化硫的平衡产率,故C错误D.充入过量空气,可增大氧气浓度,使平正向移动:提高二氧化硫的转化率,故D正确。10.答案:C解析:溶液显碱性,则的水解程度大于电离程度,即,A正确;溶液中,有电荷守恒,B正确;随着温度升高,增大,a点与c点溶液的pH相同,c()相同,由于c点较大,故c点溶液的较大,故C错误;溶液中存在的水解和电离两个过程,两个过程均是吸热过程,升高温度,促进的水解和电离,溶液pH逐渐减小,说明及水的电离平衡正移对pH影响大于水解平衡正移对pH的影响,D正确。11.答案:D解析:A.“FeCo-NSC”催化剂能降低正极反应的活化能,加快反应速率,A正确;B.正极反应式为,B正确;C.向负极Zn附近迁移,C正确;D.原电池中,正极电势高于负极电势即左侧电极电势比右侧电极高,D错误;故选D。12.答案:(1)除去油脂、溶解铝及其氧化物;(2)(3)或空气;(4)(5)提高镍的回收率解析:(1)由题给条件可知,该废镍催化剂表面覆有油脂,且其中含有Ni、Al、Fe及其氧化物等,“碱浸”时,油脂在氢氧化钠溶液中水解而被除去,铝及其氧化物也会与氢氧化钠溶液反应而被除去,“碱浸”中NaOH的两个作用分别是除去油脂、溶解铝及其氧化物。“滤液①”中铝元素以的形式存在,加入稀硫酸生成沉淀的离子方程式为。(2)因Ni、Fe及其氧化物不与NaOH溶液反应,Ni、Fe及其氧化物存在于“滤饼①”中,向“滤饼①”中加入稀硫酸,Ni、Fe及其氧化物与稀硫酸反应,故得到的“滤液②”中含有的金属离子为、、。(3)“转化”过程是将二价铁离子全部转化为三价铁离子,选用的氧化剂是溶液,选用过氧化氢溶液氧化的好处是不引入其他杂质,因此替代过氧化氢溶液的物质也不能引入其他杂质,可用或空气替代溶液;由题表中金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH可知,开始沉淀时,已经沉淀一部分,沉淀完全时,还不能沉淀完全,“转化”时会生成,则滤液③中可能含有。(4)pH=7.2,,,,若不生成,则,,pH<6.2,同时应调节pH以除去,故pH应控制的范围是3.2~6.2。(5)由题意可知,反应物为硫酸镍、次氛酸钠和强碱,生成物为NiOOH,硫酸镍中镍为+2价,NiOOH中镍为+3价,镍的化合价升高被氧化,则次氯酸钠中氯元素被还原得到氯化钠,该反应的离子方程式为。(6)母液中还含有少量的硫酸镍,将母液收集、循环使用可提高镍回收率。13.答案:(1)(2)adebc;打开启普发生器的旋塞a,排尽装置内的空气;GEAC;取少量最后一次洗涤液于试管中,加入适量溶液,若不产生白色沉淀,则证明洗涤干净(3)解析:本题考查化学实验综合知识。(1)在HCl参与下被还原得到,若“还原”后其他产物均绿色环保,则氧化产物为氮气,氮元素从-2价升高到0价,V元素从+5价降低到+4价,根据得失电子守恒和原子守恒,可得该反应的化学方程式为。(2)①根据思路分析,装置1用于产生二氧化碳、装置3用于除去二氧化碳中的氯化氢、装置2用于合成目标产物,装置接口连接顺序为adebc。②能被氧化,则转化和分离出目标产物时均需要无氧环境,结合思路分析可知,操作顺序为先打开活塞a,利用二氧化碳排出装置中的空气再打开分液漏斗活塞,加入溶液进行反应,反应完全后取下分液漏斗,将锥形瓶瓶口换上橡胶塞,接着将锥形瓶置于干燥器中,静置后过滤、洗涤、干燥,得到产品。③产品上会附着少量,晶体洗涤干净时,最后一次洗涤液中不存在氯离子,检验操作是取少量最后一次洗涤液于试管中,加入适量硝酸酸化的溶液,若不产生白色沉淀,则证明晶体已洗涤干净。(3)第一次消耗标准溶液的体积为19.98mL,第二次消耗标准溶液的体积为22.40mL-1.20mL=21.20mL,第三次消耗标准溶液的体积为21.58mL-1.56mL=20.02mL,第二次数据偏差较大,应舍去,按其余两次数据取平均值,则消耗标准溶液的体积为20.00mL,消耗亚铁离子共,由可知,,粗产品中钒的质量分数为。14.答案:(1)943;CD;将湿润红色石蕊试纸放在收集气体的试管口,若试纸变蓝,说明生成了;(2);变慢;(3);2解析:(1)①由反应热与反应物的键能之和与生成物的键能之和的差值相等可得:435kJ/mol×3+xkJ/mol-390kJ/mol×6=-92kJ/mol,解得x=943,故答案为:943;②A.在其他条件不变时,升高温度,正反应速率增大,逆反应速率也增大,故A错误;B.在恒温恒容的密闭容器中,充入氦气使压强增大,但参与反应的物质的浓度均不变,反应速率不变,故B错误;C.催化剂可以降低反应的活化能,加快反应速率,则使用催化剂的目的是为了增大反应速率,提高生产效率,故C正确;D.合成氨反应为可逆反应,可逆反应不可能完全反应,所以制备2mol氨气时,通入的氮气的物质的量应大于,故D正确;故选CD;(2)①由图可知,2min时,Z的物质的量为0.2mol,则反应开始至2min,气体Z的反应速率为=0.05mol/(L·min);向恒压的密闭容器中充入氦气时,气体的压强不变,容器的体积增大,参与反应的物质的浓度减小,会使反应速率变慢,故答案为:0.05mol/(L·min);变慢;②由amin后,A的浓度为0.05mol/L可知,反应消耗A的物质的量为0.2mol-0.05mol/L×2L=0.1mol,容器中A、B、C、D的物质的量分别为0.05mol/L×2L=0.1mol、0.3mol-0.1mol×=0.15mol、0.1mol×=0.05xmol、0.1mol,由反应前后混合气体的物质的量之比等于气体压强之比可得:,解得x=2,则C的反应速率为=,故答案为:;(3)①由图可知,Pt(a)电极为燃料电池的负极,水分子作用下,甲烷在负极失去电子发生氧化反应生成二氧化碳和氢离子,电极反应式为,故答案为:;②由图可知,Pt(b)电极为燃料电池的正极,酸性条件下,氧气在正极得到电子发生还原反应生成水,电极反应式为,则标准状况下正极消耗11.2L氧气时,通过质子交换膜的氢离子物质的量为×4=2mol,故答案为:2。15.答案:(1)(2)羟基;碳碳双键(或醛基);(氢气);(或或)(3)乙烯(4)(5)16(6)BD(7)解析:(2)可能是碳碳双键,与氢气发生加成反应生成;也可能是醛基和氢气发生加成反应生成故答案为羟基;碳碳双键(或醛基);氢气;(或)(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅢ与1mol化合物a反应得到1molⅣ,则a的分子式为,为乙烯,故答案为乙烯.(4)化合物Ⅴ的分子式为,已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为2:3,说明有对称性,再根据Ⅵ的结构分析,则化合物Ⅴ的结构简式为;故答案为.(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件:最多能与相同物质的量的反应;能与2倍物质的量的发生放
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