2024年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案

（图片大小可自由调整）2024年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案第I卷一.参考题库(共100题)1.单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有（）A、血药浓度对时间作图，即C→t作图B、血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图C、当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图D、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△Xu/At）一tc作图E、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞一Xu）一t作图2.生物因素主要包括？3.酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利（）A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、庆大霉素E、麻黄碱4.试画出血管外给药三室模型示意图，并写出各隔室药物的转运速率方程。5.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积具有生理学意义6.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）A、该药在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、小肠的有效面积大D、肠蠕动快E、该药在胃中不稳定7.膜孔转运有利于（）药物的吸收。A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、水溶性大分子D、带正电荷的蛋白质E、带负电荷的药物8.进行新药药物动力学研究时，应如何确定取样时间点？对结束时间点的确定有哪些要求？9.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）A、溶媒牵引效应B、不流动水层C、微绒毛D、紧密连接E、刷状缘膜10.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。A、1.5B、3.5C、7.5D、11.511.双室模型血管外给药可分为哪几个时相？写出各时相的半衰期公式表达式？12.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。13.某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为10μg/ml，t1/2为8小时，V为12L，若每隔8小时给药一次。 ①试拟定给药方案； ②若给药间隔由原来的8小时改为4小时，试计算其负荷剂量及维持剂量。14.以下关于生物药剂学的描述，错误的是（）A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效15.某药物生物半衰期为3.0小时，表观分布容积为10L，今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注，8h即停止滴注，停药后2h体内血药浓度是多少？16.简述临床最佳给药方案。17.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）A、lg（Ci×Cu）B、lg（Cu/Ci）C、Ig（Ci-Cu）D、lg（Ci+Cu）E、lg（Ci/Cu）18.胞饮作用的特点是（）A、有部位特异性B、需要载体C、不需要消耗机体能量D、逆浓度梯度转运E、以上都是19.苯甲异噁唑青霉素的消除半衰期为0.5h，30%的原形药物经肾消除，每天静脉注射5g，若患者肝功能减退50%，则应如何调整剂量？20.可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是（）A、坪幅B、波动百分数C、波动度D、血药浓度变化率21.何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？22.药物排泄的主要器官是（），一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以（）排出。23.某抗生素符合单室模型特征，其消除半衰期为9h，表观分布容积为12.5L，有效血药浓度为25～50mg/mL。若每隔6h静脉注射250mg是否合理？24.某普通制剂每次给药剂量为15mg，日服4次临床疗效很好，现拟设计日服2次的缓释制剂，求缓释制剂的总剂量和速释部分、缓释部分的剂量各为多少？（已知：ka=2.0h-1，V=10L，k=0.346h-1，F=1）25.Michealis-Menten方程式特征有哪些？26.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）。A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全E、阻止药物分布全身的屏障发育不全27.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。28.慢性病毒性肝炎患者，对某药物的肝脏清除率降低了50%。假定药物的肾清除率（fe=0.4）及药物与血浆蛋白结合率不变，请问应如何调整剂量？29.已知某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3h，若每6h静脉注射给药1次，每次剂量为1000mg，达稳态血药浓度。求： ①稳态最大血药浓度为多少？ ②稳态最小血药浓度为多少？ ③达稳态后第3h的血药浓度为多少？ ④第二次静脉注射后第3h的血药浓度为多少？30.安定治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/ml，已知表观分布容积V=60L，半衰期t1/2=55h。今对一患者，先静脉注射10mg，半小时后以每小时10mg速度滴注，试问经2.5h是否达到治疗所需要的浓度？31.有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）A、一4般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同32.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制（）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收E、药物从血液透析33.时辰药动学中主要有哪些影响因素？34.什么是排泄？排泄的途径有哪些？35.已知某药物符合单室模型特征，每次口服400mg，每6小时服一次，已知V=10L，F=0.8，吸收半衰期为20分钟，消除半衰期为1.5小时，请计算治疗开始后第40小时末的血药浓度是多少？36.什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？37.已知某药物符合单室模型特征，半衰期为12小时，V为280L，根据体外实验，抑菌浓度为1.5mg/L，若每天给药3次，试求该药的有效剂量是多少？38.已知某口服药物具有单室模型特征，ka=l.0h-1，k=0.lh-1，V=30L，F=1，每隔8小时口服0.5g该药物，第7次口服给药后3小时的血药浓度是多少？39.解释公式的药物动力学意义： 40.蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括（）等。41.药物的溶出速率可用下列（）表示。A、Higuchi方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Fick定律D、Noyes-Whitney方程E、Stokes方程42.某药物在健康志愿者体内的研究结果表明，静脉注射给药75mg后，血药浓度与时间的关系如下：C=Ae-at+Be-βt，该式中A=4.6mg/L．B=0.60mg/L，a=1.2h-1，β=0.05h-1， 试求 (1)k12，K21，k10，Vc； (2)给药后经5小时血药浓度为多少？43.解释公式的药物动力学意义： 44.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄（）A、乳汁B、唾液C、肺D、汗腺E、胆汁45.某抗生素符合单室模型特征，其消除半衰期为3h，表观分布容积为200ml/kg，有效血药浓度为5～15μg/mL。请设计保持血药浓度在有效治疗浓度范围内的静脉注射给药方案。46.解释公式的药物动力学意义： 47.已知头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，表观分布容积为0.17L/kg。给某患者（体重75kg）连续3日每天静脉注射3次该药1g，问所得的血药峰浓度为多少？48.药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？49.某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。50.已知某药物的吸收速度常数为0.8h-1，消除速度常数为0.07h-1若每天口服给药4次，求服药两天后的达坪分数？51.手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？52.关于肠道灌流法描述正确的是（）A、小肠有效渗透系数（Peff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数B、对受试动物的数量没有要求C、吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D、与体内情况相关性较差E、能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失53.有关派伊尔结（PP）描述错误的是（）。A、回肠含量最多B、≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C、由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D、与微粒吸收相关E、与药物的淋巴转运有关54.大量出汗或大量失血，尿量会发生什么变化？变化的原因是什么？55.消除速度常数的单位是（）。A、时间B、毫克/时间C、毫升/时间D、升E、时间的倒数56.某药物的平均稳态血药浓度为40μg/ml，其口服吸收率为0.375，清除率为87.5ml/h，给药间隔时间为6小时，试求给药剂量。57.药物的表观分布容积是指（）A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物量与血药浓度之比D、体内药量与血药浓度之比E、体内药物分布的实际容积58.药物代谢I相反应不包括（）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应59.协同转运发生时需要的重要条件有（）。A、浓度梯度B、结构特异性C、部位特异性D、载体亲和力的构象差异E、能量60.可以用来测定肾小球滤过率的药物是（）A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖E、乙醇61.简述生理药物动力学模型参数及其意义。62.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）。A、胃肠道吸收差B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率高D、首过效应明显E、肠道细菌分解63.关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）A、胃内容物的黏度和渗透压B、精神因素C、食物的组成D、药物的理化性质E、身体姿势64.胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。65.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关66.己知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时，表观分布容积为25L，平均稳态血药浓度为0.0lmg/L， ①若每隔6小时静脉注射一次，求维持剂量； ②若每次静脉注射剂量为0.2mg，求给药间隔时间。67.药物消除是指（）。A、吸收B、渗透C、分布D、代谢E、排泄68.下列关于药物转运的描述正确的是（）。A、浓度梯度是主动转运的动力B、易化扩散的速度一般比主动转运的快C、P-gp是药物内流转运器D、肽转运器只能转运多肽E、核苷转运器是外排转运器69.下列哪一项是混杂参数（）。A、α、β、A、BB、K10、K12、K21C、Ka、K、α、βD、t1/2、Cl、A、BE、Cl、V、α、β70.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（）A、具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关71.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（）A、药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B、药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C、华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D、脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E、药物被包合后，使药物的吸收增大72.单室模型静脉注射给药，以下求药物的消除速率常数的求法错误的是（）。A、血药浓度对时间作图，即C→t作图B、血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图C、当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图D、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△Xu/At）一tc作图E、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞一Xu）一t作图73.药物的组织结合起着药物的（）作用，可延长（）。74.药物及剂型的体内过程75.解释公式的药物动力学意义： 76.下图分别为某药物口服单剂量给药的血药浓度一时间曲线和体内药量—时间曲线。当参数发生以下五种情况的变化时，这两种曲线会如何改变，试作出改变后的曲线。 （1）F减小； （2）Ka增加； （3）某一因素引起了CI增加，k也增加； （4）某一因素引起了CI减小，k也减小； （5）某一因素引起了v增加，k减小。77.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。78.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。79.生物技术药物动力学研究的实验设计需要考虑哪些因素？80.药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。81.什么是生理药物动力学模型？其优点和不足有哪些？82.多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是（） A、AB、BC、CD、DE、E83.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D、混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E、水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂84.简述用于新药动力学研究的生物样本测定方法的评价指标。85.肾小球滤过的结构基础是（），肾小球滤过的动力是（），肾小球滤过作用的大小以（）表示。86.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。87.青霉素G在成年人和新生儿（0d～7d）的消除半衰期分别为0.5h和3.2h。若成年人的正常剂量为4mg/kg，每4h给药一次。对于体重为5kg新生儿，若给药剂量不变，应如何调整的给药间隔时间？88.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量（）.A、根据药时曲线求得的吸收半衰期B、血药波动程度C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期D、AUCE、给药剂量89.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为（）。A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L90.对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h，v=100L，若要使稳态血药浓度达到4Ug/ml，应取k0值为多少？91.为什么微粒在体内的半衰期很短，如何延长微粒在血液中循环时间？92.已知某药符合单室模型特征，吸收速率常数为0.1h-1，表观分布容积10L，稳态最小血药浓度为2.2mg/L（最佳治疗浓度为3~4mg/L），现有30mg、40mg、70mg三种规格的片剂（生物利用度均为0.8），若每日给药3次，应选择哪种片剂？93.给某患者静脉注射某药20mg，同时以20mg/h速度静脉滴注该药，经过4h体内血药浓度是多少（V=50L，t1/2=40h）94.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠95.试述血管外给药二室模型药物的血药浓度．时间曲线的特征。96.药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量越大。97.已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪些方法改善之。98.关于表观分布容积的叙述，正确的有（）A、表观分布容积最大不能超过总体液B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积一般小于血液体积99.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为（）A、0.693hB、1hC、1.5hD、2.0hE、4h100.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（）。A、log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞B、logC=-Kt/2.303+logC0C、logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0D、log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/（Ka-K）E、A和C都对第I卷参考答案一.参考题库1.参考答案：B,C,D,E2.参考答案： 生物因素主要包括： （1）种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。 （2）性别差异：指动物的雄雌与人的性别差异。 （3）年龄差异：新生儿、婴儿、青壮年与老年人的生理功能可能存在的差异。 （4）生理和病理条件的差异：生理条件如妊娠及各种疾病引起的病理变化引起药物体内过程的差异。 （5）遗传因素：体内参写药物代谢的各种酶的活性可能引起的个体差异等。3.参考答案：A4.参考答案： 血管外给药三室模型示意图如下： 5.参考答案：A6.参考答案：C7.参考答案：B8.参考答案：根据研究样品的特性，取样点通常可安排9～13个点不等，一般在吸收相至少需要2～3个采样点，对于吸收快的血管外给药的药物，应尽量避免第一个点是Cmax；在Cmax附近至少需要3个采样点；消除相需要4～6个采样点。整伞采样时间至少应持续到3～5个半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20。9.参考答案：B10.参考答案：B11.参考答案： 血管外给药的双室模型的血药体内过程可分为吸收相、平衡相和消除相。每个时相内应有足够的取样点，总采样点不少于11个点，一般吸收相及平衡相应各有2-3个点，消除相内应取6-8个点。 药物的生物半衰期与消除速度常数之间的关系为： t1/2=0.693/K 根据半衰期的长短，一般可将药物分为：t1/2＜1小时，称为极短半衰期药物；t1/2在1～4小时，称为短半衰期药物；t1/2在4～8小时，称为中等半衰期药物；t1/2在8～24小时，称为长半衰期药物；t1/2＞24小时，称为极长半衰期药物。12.参考答案：正确13.参考答案： 14.参考答案：D15.参考答案：16.参考答案： 掌握影响抗生素疗效的各种因素。如果剂量太小，给药时间间隔过长，疗程太短，给药途径不当，均可造成抗生素治疗的失败。为了确保抗生素的疗效，不仅应该给予足够的药物总量，而且要掌握适当地给药时间间隔和选用适当的给药途径。17.参考答案：B18.参考答案：A19.参考答案：20.参考答案：B,C,D21.参考答案： 药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学。 药物动力学的基本任务是指导新药设计，优化给药方案，改进剂型，提供高效、速效（或缓释）、低毒（或低副作用）的药物制剂。22.参考答案：肾；原形药物23.参考答案：24.参考答案：25.参考答案： M.ichaelis –Menten方程有两种极端的情况，即 （1）当血药浓度很低时（即Km>>C），米氏动力学表现为一级动力学的特征； （2）当血药浓度较大时（即C >>Km） ，米氏动力学表现为零级动力学的特征。26.参考答案：D27.参考答案：错误28.参考答案：29.参考答案：30.参考答案：31.参考答案：C32.参考答案：A33.参考答案： 时辰药动学中主要的影响因素包括食物、药物剂型、给药方式如给药时间和次数、研究对象的相关因素如年龄、性别和病理状态、不同姿势或运动状态、药物间的相互作用等。34.参考答案： 排泄是指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程。 药物排泄方式和途径：肾-尿排泄；胆汁-肠道-粪便排泄；肺呼吸排泄；皮肤汗腺分泌排泄及乳汁分泌排泄等。其中主要是肾-尿排泄。35.参考答案： 由于τ=6h，40小时为第七次给药后4小时，已达稳态。即为求稳态4小时时的血药浓度 36.参考答案：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数。 即药物在生物体内达到转运间动态平衡时，隔室内溶解药物的“体液”的总量。表观分布容积不具有直接的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积。其数值的大小能够表示该药物的特性：一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物，通常在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总量。表观分布容积是理论上或计算所得的表示药物应占有的体液容积。利用表观分布容积值可以从血浆浓度计算出机体药物总量或计算出要求达到某一血浆有效浓度时所需的药物剂量。37.参考答案： 38.参考答案： 根据式（10-11），求得： 即第7次口服给药后3小时的血药浓度为23.9μg/ml。39.参考答案： 双室模型静脉滴注给药，血药浓度与时间关系。40.参考答案：经鼻腔、经肺部、经直肠（经口腔黏膜等）41.参考答案：D42.参考答案： （1）已知该药物符合二室模型，A=4.6mg/L，B=0.6mg/L，α=1.2h-1，β=0.05h-1，因此 （2）当t=5时，C=4.6*e-αt+0.6*e-βt=0.48(mg/L)43.参考答案： 波动度是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。44.参考答案：D45.参考答案：46.参考答案： 单室模型血管外给药，体内药量与时间的函数关系。47.参考答案： 由于头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，而给药时间为3天，可知已达稳态，因此即为所求稳态血药峰浓度。 48.参考答案： 药物的浴出是指药物从制剂中溶解到溶出介质中的过程。口服固体药物制剂后，药物在胃肠道内经历崩解、分散、溶出过程才可通过上皮细胞膜吸收。对难溶性药物而言，溶出是其吸收的限速过程，药物在胃肠道内的溶出速率直接影响药物的起效时间、药效强度和作用持续时间。 影响药物溶出速率的因素主要有： ①药物的溶解度，药物的溶解度与溶出速度直接相关，当药物在扩散层中的溶解度增大，则可加快药物的溶出速率。 ②粒子大小，药物粒子越小，则与体液的接触面积越大，药物的溶出速度增大，吸收也加快。 ③多晶型，不同的晶型溶解度不同，其溶出速度也不同，直接影响药物的吸收速度，并会影响药物的药理作用。 ④溶剂化物，将药物制成无水物或有机溶剂化物，有利于溶出和吸收。49.参考答案：错误50.参考答案：51.参考答案： 手性药物的药动学立体选择性主要受以下因素的影响： ①药物动力学方面的立体选择性存在种属差异和种族差异；药动学立体选择性还受遗传多态性的影响，特别是当手性药物的代谢涉及CYP2C9、2C19及2D6等同工酶时，这种立体选择性表觋出较大的个体差异； ②生理、病理状况可能影响手性药物的药动学立体选择性； ③在体内代谢过程中，对映体间可能相互竞争相同的酶催化位点或蛋白结合部位，从而导致相互抑制作用；其他药物对手性药物药动学立体选择性也有影响； ④不同剂型、不同给药途径对手性药物药动学的立体选择性有影响，这可能与立体选择性首过效应和门静脉内立体选择性血浆蛋白结合有关。52.参考答案：A53.参考答案：B54.参考答案： 大量出汗或大量失血，都会引起尿量减少。主要原因如下： （1）大量出汗时，水的丢失多于电解质的丢失，血浆晶体渗透压升高，渗透压感受器兴奋，使下丘脑视上核、室旁核神经元合成抗利尿激素增多，神经垂体释放抗利尿激素增多，远曲小管和集合管对水通透性增加，水的重吸收增加，尿量减少。 （2）循环血量减少时，对容量感受器（位于大静脉和左心房）的刺激减弱，感受器沿迷走神经传人冲动减少，对视上核、室旁核的抑制减弱，使神经垂体释放抗利尿激素增加，远曲小管和集合管对水的通透性增加，水的重吸收增加，尿量减少。55.参考答案：E56.参考答案： 57.参考答案：D58.参考答案：D59.参考答案：A,D60.参考答案：C61.参考答案： 生理药物动力学模型参数包括： ①生理解剖学参数，如血液灌注的流量和组织、器官的容积。它们通常是体重的函数，在各种哺乳动物之间具有很好的相似性。可根据动物实验数据进行种属间外推或从临床数据进行种属内推预测人体药物动力学或药效学。 ②生化参数，如药物的游离分数、内在清除率和表观分配系数。药物的游离分数直接影响到药物的体内分布、代谢和排泄的过程；内在清除率反映具体组织或器官对药物的清除能力；表观分配系数是组织中药物浓度和血液中药物浓度的比值，直观反映药物在体内各脏器和组织中的分布特征。62.参考答案：D63.参考答案：D64.参考答案：错误65.参考答案：B,C66.参考答案： 67.参考答案：D,E68.参考答案：B69.参考答案：A70.参考答案：B71.参考答案：A72.参考答案：A73.参考答案：贮库；作用时间74.参考答案： 是指药物及剂型从给药部位给药后在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。75.参考答案： 二室模型静脉滴注给药，滴注开始后血药浓度与时间t的关系。76.参考答案： 77.参考答案：正确78.参考答案：错误79.参考答案： ①选择相关动物； ②生物技术药物的抗原性； ③有些药物具有特异性、靶向性组织分布； ④至少应进行3个浓度的血浆蛋白结合率试验，每个浓度至少重复试验3次，以了解血浆蛋白结合率是否有浓度依赖性； ⑤生物技术药物稳定性、预处理与保存； ⑥其他，如多肽蛋白类药物的非线性吸收，可能存在体循环前代谢