2024年卫生知识健康教育知识竞赛-医药企业职工培训知识考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案

（图片大小可自由调整）2024年卫生知识健康教育知识竞赛-医药企业职工培训知识考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案第I卷一.参考题库(共100题)1.使用紫外分光光计度时，400nm以下的应选用（），400nm以上的应选用（）。2.数字酸度计应读到小数点后（）位。3.取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）4.在铺硅胶极板时应取（）份硅胶，（）份0.5%的CMCNa为粘合剂，烘箱温度设定为（）时间为（）。5.全草类含有的杂质不得过（）。6.实行“三员”复核制具体要求（）A、各种物料与生产指令一致B、物料经质量部检验合格C、称量与生产指令一致D、容器标志齐全7.做水分测定时，常用的两种方法为（）、（），牡丹皮应选用（）。8.清场与清洁的区别？9.制炭时应（），并防止灰化。A、存性B、炭化C、闷煅D、密封10.在库物料根据其状态分哪几种？如何表示？11.所有执行GMP的责任人员必须以口述形式说出各自的工作职责。（）12.对毒性药材的生产管理有哪些要求？13.生产区可以存放水杯及个人用药品等非生产用物品。（）14.在库原料、成品必须按品种、规格分垛码放，跺与跺之间距离不得少于（）15.各工序生产操作结束后，应该先清场，还是先交接？16.生产毒性药材过程中，应注意哪些事项？17.对毒性药材的废弃物应如何正确处理？18.饮片易出现的异常现象有哪些？19.中药材蒸制的目的？20.毒性药品，麻醉药品应（）验收，（）贮存，（）保管。21.饮片是指在（）指导下，根据（）、和（）、（）的需要对中药材进行（）加工炮制后的制成品。22.清洁工具使用后要存放于（）A、洁具存放间B、器具存放间C、就地存放D、仓库23.一般中药材用煅药炉煅制，温度应选择多少度？24.简述物料进入生产区的程序？25.毒性生产线生产前检查内容有哪些？26.淀粉粒的类型有（），淀粉粒脐点的形状有（）等。27.中药材干燥的目的？28.什么是GMP？GMP的特点是什么？29.中药材炒制的目的？30.烘干后的饮片应如何往下道工序交送？31.做显微鉴别时，观察草酸钙结晶应选用（）装片。32.使用移液管的正确姿势是（）A、右手拿管左手拿吸球B、右手拿吸球左手拿管C、根据个人习惯D、A和B33.毒性药材生产应注意哪些安全防护？34.川芎为（）其药用部位为（）。35.产品质量分析会分为（）。36.党参的药用部位是干燥的根茎（）37.使用水分快速测定仪的第一步是（）A、称量B、读数C、预热D、校正38.在使用试剂时，试剂标签应（），瓶盖应（）。39.设备的使用要严格执行（）、做到（）设备。40.常温库房温度应控制在（），阴凉库温度不高于（），各库房的相对湿度应保持在（）。41.配制溶液时110符号表示固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液。（）42.在库成品出现异常情况，其质量合格不合格应由（）确认.A、车间B、仓库C、质量部43.取样要有科学性、真实性、代表性。（）44.中药炮制的概念是什么？45.必须每年体检一次的人员包括（）A、生产操作人员B、质量管理人员C、洗衣工作人员D、食堂工作人员46.《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是（）A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人民用药安全E、维护人民身体健康47.极薄片的厚度为（），薄片厚度为（），厚片厚度为（）。48.在用EDTA滴定液滴定锅炉水时，应选用（）滴定管，读数时应读小数点（），视线应于滴定液（）平行。49.各种在库贮存物料应有明显的状态标记，合格、不合格、待验分别用（）三种颜色表示。50.结合本厂实际，谈谈你对中药饮片生产实行GMP管理的看法。51.单人使用的设备由操作人员负责，多人操作，集体使用的设备由（）负责。A、集体负责B、班长负责C、车间主任负责D、维修人员负责52.极薄片的厚度为0.5－1mm。（）53.《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，2011年1月17日发布，自（）起施行。A、2011年B、2012年C、2013年D、2015年54.生产调度会的内容（）。55.工序生产前检查，对操作人员有哪些要求？56.质量管理体系是质量保证的一部分。（）57.净选后的药材通过哪些程序往下道工序递交？58.设备的维修保养应贯彻（）的方针。59.饮片加工过程监控依据是（）。60.炒焦品、麸炒品含药屑杂质不得超过3%。（）61.麸炒山药长于（）A、补泻止泻B、补肾益精C、益脾和胃D、清热凉血62.容器状态标志牌应如何填写？63.设备润滑的“三过滤”即对（）的三级过滤。64.对包装质量要求有哪些？65.切制的片型要求有（）。66.净选过的净药材是否改变药物性能（）A、不改变B、改变67.物料入库验收时如发现与订货合同不符或其它异常情况时应（）A、予以拒收B、可入库待验根据检验结果处理C、请示领导处理68.各种记录、台帐应保存至产品有效期后（）无有效期的保存（）69.细粉：指全部通过（）筛，含通过（）筛不少于（），中粉指全部通过（）筛，含通过（）筛不超过（），粗粉指全部通过（）筛，含通过（）筛不超过（）。70.容器状态标志牌应如何填写？71.简述生产人员进入生产区的程序？72.中草药有效成分的提取溶剂选用的原则为（）。73.用于药品包装的厂房或区域应合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，可用隔离带隔离。（）74.何谓毒性药材？请说出10个以上品种75.净选的方法（）A、挑选B、风选C、水选D、刮76.结合自身实际，谈谈如何做好质量检验工作。77.人员健康要求严格执行《人员健康管理规程》的规定。有（）都不得上岗。78.贵重药材的取样量为（）A、5－7克B、8－10克C、10－20克D、5－10克79.中华人民共和国国药典2005年版，二号筛相当于（）目。A、10B、50C、80D、2480.药典规定测水分的方法有甲苯法和烘干法两种。（）81.一般中药材用蒸煮锅蒸煮，温度应选择多少度？82.薄层板中的羟甲基纤维素的钠的作用是粘合作用。（）83.炒制后的药材应如何往下道工序交送？84.用烘干法做水分测定时，称量瓶（）A、直接使用B、恒重后使用C、称量后使用D、烘干后使用85.牛膝为（）植物A、苋科B、禾本科C、百合科D、毛莨科86.检验报告书未出的成品要求入库时应该怎么办（）A、按“成品入库单”办理入库B、不得入库C、按寄库办理87.根茎类、花类、叶类的杂质规定不得过（）。88.请简要论述设备正常运转的意义？89.配制水合氯醛时需加入（）A、甘油B、酒精C、自来水D、氯仿90.中药材切制的目的？91.各区域的清洁必须有其专用的（），不得跨区使用。92.重大质量事故上报时间不得超过（），一般质量事故上报时间不得超过（）。93.以不合格产品冒充产品进行生产、销售的（）A、责令停止生产、销售B、没收违法所得C、并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款D、可以吊销营业执照E、构成犯罪的，依法追究刑事责任94.对于难洗涤的容量瓶、滴定管应选用（）洗液进行洗涤。95.设备润滑管理要做到实施“五定”（）A、定人B、定点C、定质D、定量E、定时F、定机96.（）应当定期组织对企业进行自检，监控GMP的实施情况，评估企业是否符合本规范要求，并提出必要的纠正和预防措施。A、生产负责人B、生产管理部门C、质量负责人D、质量管理部门97.乙酸又叫（），三氯甲烷又叫（）。98.产品的质量是（）出来的。99.设备清洁时所用消毒剂为（）A、95%乙醇B、50%乙醇C、38%乙醇D、75%乙醇100.采购人员必须严格执行采购工作规定，即（）不采购，非（）不采购。第I卷参考答案一.参考题库1.参考答案：氘灯；钨灯2.参考答案：两3.参考答案：正确4.参考答案：3；1；105℃；30分钟5.参考答案：2%6.参考答案：A,B,C7.参考答案：甲苯法；烘干法；甲苯法8.参考答案：清场不仅包括清洁，主要还包括物料的定置和递交，文件的整理，现场各环节的检查。清洁主要是指打扫卫生。9.参考答案：A10.参考答案：在库物料根据其状态可分为待验、合格、不合格三种状态；黄色表示待验、绿色表示合格、红色表示不合格。11.参考答案：错误12.参考答案：要有专用生产线，专用工作服等，对毒性车间产生的垃圾要焚烧或深埋，外包装上应有明显的毒性标记。13.参考答案：错误14.参考答案：100Cm15.参考答案：各工序生产操作结束后，应该先交接后清场。16.参考答案：操作人员要穿工作服、戴口罩和乳胶手套等，对剧度药材洗润、浸泡时，须穿胶鞋，生产过程中留下的残渣、异物要深埋或焚烧，生产结束时要用消毒液洗手，严禁裸手直接接触毒性药材。17.参考答案：应按规定进行焚烧或深埋，销毁过程应有记录，并有质量部门监督销毁。18.参考答案：1.连刀2.掉边与炸心3.败片4.翘片5.皱纹片6.变色与走味7.油片8.发霉19.参考答案：改变药效，增强药效，降低药材的毒性。20.参考答案：双人；专库；双人双锁21.参考答案：医药理论；中医辨证用药原则；调剂；制剂；特殊22.参考答案：A23.参考答案： 一般中药材用煅药炉煅制，温度应选择600-650℃24.参考答案：脱外包装或清洗外包装、进缓冲区、车间。25.参考答案：人员是否到位，着装是否规范，劳动保护是否符合要求，文件是否齐全，记录是否准备，工具是否到位，是否有毒性标记专用。26.参考答案：单粒、复粒、半复粒；淀粉粒、点状、线状、裂隙分叉状、星状27.参考答案：除去部分水分，使药材含水量在安全范围内，易于贮存、保管，保存药效。28.参考答案： G.MP就是《药品生产质量管理规范》简称《规范》 G.MP的特点是： 一切行为有法规 一切行为有记录 一切行为有监控 一切行为有复核29.参考答案：提高药效，矫味，便于有效成分的煎出。降低药物的毒性，提高用药的安全性。30.参考答案：经质检员检验合格后，由周转箱流入下道工序，并如实填写递交单。31.参考答案：水合氯醛32.参考答案：A33.参考答案：应按公司规定的服装进行着装，工作时穿工作服，戴帽、戴口罩和手套等，对毒药性洗润清洗时，需穿胶鞋，加工结束后要洗手。34.参考答案：伞形科；根茎35.参考答案：公司级、车间级、班组级36.参考答案：错误37.参考答案：C38.参考答案：对着操作人；倒放39.参考答案：标准操作规程；正确使用40.参考答案：30℃以下；20℃；45％--75％41.参考答案：正确42.参考答案：C43.参考答案：正确44.参考答案： 中药炮制是指在医药理论指导下，根据中医辨证用药原则和调剂、制剂的需要，按照规定对中药材进行的一系列加工处理方法。45.参考答案：A,B46.参考答案：A,B,C,D,E47.参考答案：1mm以下；1-2mm；2-4mm48.参考答案：酸式；后两位；凹液面49.参考答案：绿色、红色、黄色50.参考答案：GMP管理给药品行业带来了模式化的标准，使管理更规范、更严格对于刚成立的中药饮片生产企业一定要严格按照GMP的要求来实施，是规范的管理最后变成一种习惯，从而保证生产的药品的质量为人民用要安全提供了保障。51.参考答案：B52.参考答案：错误53.参考答案：A54.参考答案：生产车间、质量方面、设备、仓储管理55.参考答案：按规定着装，不得化装和佩带首饰。56.参考答案：错误57.参考答案：经质检员检查合格后，用周转箱流入下一工序，如实填写递交单。58.参考答案：预防性维修为主59.参考答案：质量标准、工艺规程、生产指令60.参考答案：错误61.参考答案：C62.参考答案： 应如实填写，内容包括品名、数量、规格、批号、状态、班组等。63.参考答案：油桐、油壶、加油点64.参考答案：包装的质量要准确误差不超过2%，封口严密不能漏药。65.参考答案：平整、均匀、色泽鲜明、无连刀片66.参考答案：A67.参考答案：A68.参考答案：1年；3年69.参考答案：5号；6号；95%；四号；五号；60%；二号；四号；40%70.参考答案：称量后如实填写，内容光焕发包括：品名、数量、规格、批号、状态、班组。71.参考答案：换鞋、换工帽、工衣、工鞋、洗手、进入车间。72.参考答案：相似相溶原理73.参考答案：错误74.参考答案： 毒性药材系