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文档简介
“减毒持效"的雷公藤菌质新药材研制可行性研究报告一、选题的必要性本项目拟应用药用真菌新型固体发酵工程研制“减毒持效”的雷公藤菌质新药材。研究内容包括:药用真菌对雷公藤的固体发酵;以药效(包括毒性)为指标对雷公藤发酵过程进行动态分析比较,确定合适的发酵终点;通过谱效关系分析确定菌质中药效物质基础。雷公藤为卫茅科植物雷公藤(TripterygiumwilfordiiHooK。F。)的全株,别名黄藤木、断肠草和红药。性味苦,有大毒。主要分布在我国长江中下游地区,我省萍乡、武宁、遂川均有野生以及大面积人工种植.近二十年来,国内外对雷公藤的研究非常重视,从临床、基础、化学、制剂等方面进行了全面而系统的研究,对雷公藤药理作用的研究表明,雷公藤具有抗炎、免疫调节、抗肿瘤、抗生育等作用。目前雷公藤在我国临床应用日趋广泛和活跃,广泛应用于治疗类风湿性关节炎、红斑狼疮、银屑病、肾炎、肿瘤、器官移植等50多种疾病,是国内首选的免疫抑制剂。尤其作为我国独创的一种抗风湿病药自20世纪60年代应用于临床以来,以其见效快、疗效确切而倍受青睐,但其临床毒付反应的发生率远高于其他药物,主要表现在生殖毒性、肾毒性、血液系统毒性等。针对雷公藤的毒付作用,有学者试图用雷公藤与中药复方联合应用以对抗雷公藤的毒付作用或通过采用剂型改良等以减轻毒性,但迄今临床上尚缺乏对雷公藤毒付作用进行拮抗的有效办法,也缺乏高效低毒的雷公藤制剂.这种状况严重限制了雷公藤的广泛应用和对相关疾病的治疗,急需研发“减毒持效”的雷公藤新药。上世纪90年代初期,庄毅教授及其科研小组独创了一项使药用真菌与其它植物类药材间的有机结合的复合型中药生产工艺,它是根据中药被某些真菌污染霉变(发酵)后引起中药药性药效变化的原理,用现代科学技术在人工严密控制条件下以有益的药用真菌如灵芝、槐耳等对中药进行发酵,产生的菌丝体发酵物质(简称菌质)将赋有新的成分与药效,该药性菌质是人工制造的新药材,这就是药用真菌的新型(双向型)固体发酵。菌质按新药审批办法规定可研制成一类新药材,用它提取成分的制剂属中药一类新药,著名的中药神曲即是双向型固体发酵的雏形。目前药用真菌新型固体发酵工程在理论和工艺上许多问题已基本解决。用该技术研制的650、651、652(槐耳菌在中药上进行发酵后的药性菌质)等新药比槐耳菌质(国家中药一类新药)有更好的药效。一般来说,药性菌质比发酵真菌的子实体或药性基质(原中药材)本身不仅有更好更广的药效,某些毒性大的中药材经特定的药用真菌发酵后还能减轻其毒性。雷公藤是一著名的有毒中药,雷公藤全植物均有不同程度的毒性,以嫩芽及叶最大,花次之,其次是根皮,木质部(去两层皮)最小,为了减轻其毒性,现常以去两层皮的根木质部入药。对雷公藤的化学成分分析表明,雷公藤化学成分非常复杂,目前已从该植物中分离出二萜类、三萜类、生物碱类等200多种化合物,这些成分有不同程度的免疫抑制、抗炎、抗生育、抗肿瘤等多方面的药理作用,其临床疗效是多种成分综合作用的结果.已知雷公藤的毒性成分主要是二萜类(雷公藤甲素等)、生物碱类化合物等。在前期实验中,我们以雷公藤甲素为指标,已筛选出一种药用真菌,将该药用真菌发酵新鲜带皮的雷公藤根后,药性菌质中的雷公藤甲素含量较雷公藤原药材明显降低。本项目拟在此基础上,运用谱效关系分析,对药用真菌在发酵雷公藤过程中的菌质成分与药效(包括毒性)相关性进行动态分析比较,确定合适的发酵终点和发酵周期以及药效物质基础。最终研制出安全有效、稳定、可控的菌质新药材,即“减毒持效"的雷公藤菌质新药材。双向型发酵是当前制药业已知的可能使二界生物(菌物、植物和动物)间进行有机结合、形成新产品仅有的生物工程,药用真菌双向型发酵工程被认为是研发中药新药的一条新途径、中药二次开发的好办法,各种菌质将成为中药的一个新领域,研究成果更可能享有自主知识产权保护.二、技术方案论述1项目技术关键点和创新点1。1本项目首次应用药用真菌新型固体发酵工程研制“减毒持效"的雷公藤菌质新药材。其关键是以药效(包括毒性)为指标对雷公藤发酵过程进行动态分析比较,确定合适的发酵终点。1。2本项目首次通过谱效关系分析确定雷公藤菌质中药效物质基础。其关键是指纹图谱条件的筛选与优化及谱效关系研究方法的建立。1。3首次运用谱效关系确定菌质中主要药效(包括毒性)物质基础,为雷公藤菌质新药材及其它雷公藤制剂质量控制提供依据.2项目完成时达到的技术水平2.1与雷公藤原药材、雷公藤多甙片比较,菌质新药材有更好的药效和2.2在核心期刊、SCI收录期刊发表论文5—6篇.2.3成果中部分内容达国内领先水平.2.4研究成果尽快申请国家一类中药新药材。3项目技术方案论述3。1从江西萍乡或遂川采集新鲜雷公藤,取其带皮的根部,3。2药用真菌的筛选:前期实验已筛选出一种药用真菌,将该药用真菌发酵新鲜带皮的雷公藤根后,药性菌质中的雷公藤甲素含量较雷公藤原药材明显降低.3.3以药效(包括毒性)为指标对雷公藤发酵过程进行动态分析比较,确定合适的发酵终点;同时通过谱效关系分析确定雷公藤菌质中药效物质基础:在菌质发酵到的一定周期范围内,从发酵0d(实为发酵基质,即雷公藤原药材)起,每递增5—7d为一阶段,从每阶段的菌质中抽取一定量样本(保存冰箱备用),对此一系列样品进行HPLC指纹图谱及有关成分分析,同时进行药效(包括毒性)实验。根据药效实验结果确定合理的发酵终点与适宜的发酵周期;利用软件对HPLC指纹图谱与药效(包括毒性)进行相关分析,确定菌质中主要药效(包括毒性)物质基础,为雷公藤菌质新药材质量控制提供依据。3。3。1菌质HPLC指纹图谱拟针对的分析成分:二萜类(如雷公藤甲素)、生物碱、三萜类。3。3。2药效学研究3。3.2。1对类风湿性关节炎动物模型的影响:根据RA发病特点和免疫病理学特点,胶原诱导性关节炎动物模型(collagen—inducedarthritis,ClA)被认为是中医药治疗RA药效学研究用的较理想动物模型,已被国际公认.本项目以ClA模型研究菌质新药材对类风湿性关节炎的作用.3.3。2.2生殖毒性观察:雷公藤用于治疗各种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎等疗效显著。但同时毒副作用也很大,其中对生殖系统的毒性尤为严重。3。3。2.2。1对雄性大鼠生殖毒性研究3。3。2.2.2对雌性大鼠生殖毒性研究3。3.3综合以上对类风湿性关节炎作用与生殖毒性实验结果,确定合理的发酵终点与适宜的发酵周期。3。3。4利用谱效关系对菌质HPLC指纹图谱与以上药效、毒性实验结果进行相关分析,确定药效与毒性物质基础,为雷公藤菌质新药材质量控制提供依据.3。3.5对研制的“减毒持效”的菌质新药材按“新药审批办法"3.3.5。1急性毒性试验。3。3.5。2长期毒性试验。3.3.5。3致突变试验.4项目技术质量指标:与雷公藤原药材、雷公藤多甙片比较,菌质新药材有更好的药效和更低的毒性。5分阶段描述项目执行过程中各阶段目标完成采集雷公藤药材、鉴定,化学成分测定;2006。12—2008。6完成固体发酵、药效实验、谱效关系分析2008。7-2008。8实验补遗、课题总结、报告等6项目经费预算情况:费用名称申报经费审批经费备注设备、仪器购置费2消耗性玻璃器皿等材料、样品加工费3购买、加工雷公藤等土建安装费资料、调研费1资料查新,论文发表等实验、检测费15动物实验(药效、毒性)、各种试剂(成分分析)等鉴定费0。5成果鉴定技术合作费其它费用0。5合计22三、项目实施支撑条件1项目技术来源:药用真菌新型固体(双向型)发酵工程是本实验室庄毅教授及其科研小组在上世纪90年代独创一种复合型中药生产技术,能够制造出自然条件下不存在的中药新品种.用该方法研制的槐芪菌质(药性菌质)等新药比槐耳菌质(药用菌质)的药效有显著的提高,同时又证实对于一些有毒中药,双向型发酵表现了显著的解毒或兼持效作用.2项目实验、检测条件:本项目的完成依托江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室进行,在人才、资金投入、设备、管理及水电条件3项目申请单位人才资源情况:江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室有大批从事微生物发酵以及中药化学、分析、制剂、质量控制和中药药理等方面的博士、硕士优秀研究人才。科研力量雄厚。四、项目预期经济效益1预期市场需求;据2004年5月在上海召开的“第四次雷公藤学术会议”报道:雷公藤在防治疾病方面产生的经济效益在中草药中占有重要位置,有一亿人次曾经用过雷公藤。“减毒持效”雷公藤菌质新药材的研制成功,将保证雷公藤的用药安全、扩大雷公藤的应用范围,可获得巨大的经济效益。仅以我国目前近千万的类风湿性关节炎患者为使用对象,就可能产生几亿甚至上十、百亿的经济效益.2预期产业化前景:药用真菌新型固体发酵技术是一很有前途的生产工艺,相对液体发酵它经济有效、颇具中药特色.是一种发展潜力很大、远景很好的中药二次开发的新途径.3项目实施风险分析:“减毒持效”雷公藤菌质新药材的研制,若作为国家一类新药材申报,按“新药审批办法”要经过一系列严格、复杂并涉及多学科的研究开发过程,耗资较大。五、项目预计社会效益、环境效益1对社会发展的作用;减毒持效”雷公藤菌质新药材的研制成功,将保证雷公
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