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文档简介
2024年秋季自考试02903药理学部分真题一、单项选择题1、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.地尔硫草2、影响磺胺类药物作用效果的是______。A.二氢叶酸B.四氢叶酸C.对氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸碱度3、在酸性尿液中弱碱性药物______。A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢4、不属于吗啡药理效应的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加5、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。A.普萘洛尔B.阿托品C.维拉帕米D.利多卡因6、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶Ⅱ7、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。A.拮抗肾素活性B.直接扩张血管平滑肌C.阻滞钙离子通道D.抑制ACE活性8、排钠效能最高的利尿药是______。A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺9、东莨菪碱主要用于治疗______。A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力10、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A.铜绿假单胞菌B.溶血性链球菌C.肺炎杆菌D.痢疾杆菌11、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的罗氏胶质区B.丘脑内侧C.脑干D.外周12、预防过敏性哮喘宜选用______。A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.色甘酸钠D.肾上腺素13、新斯的明的禁忌证是______。A.术后腹气胀B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻14、β2受体兴奋可引起______。A.支气管平滑肌松弛B.心率加快C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩15、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺16、苯二氮䓬类的作用机制是______。A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力,易化GABA功能C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用17、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素18、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛尔19、下列属于长效强心苷类药物的是______。A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷KC.西地兰D.地高辛20、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶21、红霉素的主要不良反应是______。A.肝损害B.过敏反应C.胃肠道反应D.二重感染22、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A.只降低发热体温,不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C.抗炎作用弱D.对正常体温和发热体温都有作用23、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺24、舌下给药的优点主要是______。A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除25、地高辛的最佳适应证是______。A.伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B.严重二尖瓣病引起的心力衰竭C.严重贫血引起的心力衰竭D.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭26、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用属于______。A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应27、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。A.中枢抗胆碱作用B.选择性激动纹状体多巴胺受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度28、下列属于繁殖期杀菌药的是______。A.青霉素B.四环素C.链霉素D.氯霉素29、药理学是研究______。A.药物效应动力学的一门学科B.药物代谢动力学的一门学科C.药物与机体相互作用及其规律的一门学科D.与药物有关的生理学科30、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A.卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B.仅能减少DA在外周的生成C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可减少不良反应31、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。A.非诺贝特B.考来烯胺C.洛伐他汀D.烟酸32、奥美拉唑属于______。A.H2受体阻断药B.M受体阻断药C.质子泵抑制剂D.H1受体阻断药33、下列属于阿司匹林引起的主要不良反应的是______。A.水钠潴留导致的水肿B.凝血障碍C.急性胰腺炎D.中毒性弱视34、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A.减弱B.增强C.不变D.消失35、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.丙胺太林D.阿托品二、填空题36、药物的体内过程主要包括:吸收、分布、______和______。37、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。38、雷尼替丁主要是通过阻断______受体,减少组胺引起的______分泌从而产生抗消化性溃疡的作用。39、化疗指数通常用某药的______和______的比值来表示,是评价药物安全性的重要参数。40、治疗消化性溃疡的药物有______、H2受体阻断药、抗酸药、______和抗幽门螺杆菌药。三、名词解释题41、安全范围42、主动转运43、肝药酶诱导剂44、效价强度45、吸收四、简答题46、简述安定的药理作用及临床应用。47、简述吗啡的主要不良反应。48、简述β-内酰胺类抗生素的分类及其抗菌机制。49、简述强心苷类药物正性肌力作用特点。50、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由:氢氯噻嗪+螺内酯。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。
参考答案一、单项选择题1、A2、C3、B4、D5、D6、A7、D8、B9、C10、B11、D12、C13、D14、A15、A16、B17、D18、B19、A20、B21、C22、A23、B24、D25、A26、B27、B28、A29、C30、C31、A32、C33、B34、B35、B二、填空题36、代谢;排泄(顺序可调)37、氯丙嗪;哌替啶(顺序可调)38、H2;胃酸39、半数致死量(或LD50);半数有效量(或ED50)40、质子泵抑制药;胃黏膜保护药(顺序可调)三、名词解释题41、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。42、指药物从细胞膜浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,使药物在机体的某些部位形成高浓度聚集。43、指长期使用能够增强肝药酶活性的药物。44、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。45、指药物从给药部位进入体循环的过程。四、简答题46、(1)抗焦虑作用,焦虑症;(2)镇静催眠作用,失眠症;(3)抗惊厥、抗癫痫作用,惊厥、癫痫;(4)中枢性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痉挛。47、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依赖性;(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。48、(1)分类:青霉素(类)、头孢菌素(类)及其他β-内酰胺类;(2)机制:与青霉素结合蛋白(或PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,造成细胞壁缺损,菌体膨胀、变形、破裂;同时,还能活化细菌的自溶系统,导致细菌死亡。49、(1)使心肌收缩有力而敏捷,相对延长舒张期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心脏的排血量。50、合理;氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。六、论述题51、药理作用:(1)阻断M胆碱受体:①抑制腺体分泌;②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;③解除内脏平
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