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备战高考化学专题《有机化合物》推断题综合检测试卷及答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.根据要求答下列有关问题。Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。(1)由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为____________,反应类型为______________。(2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为____________,反应类型为______________。(3)以上两种方法中_________(填“(1)”或“(2)”)更适合用来制取一氯乙烷,原因是_________________。Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。(4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间,出现白雾:__________________。(5)溴水中通入乙烯,溴水颜色退去:_________________________。(6)工业上通过乙烯水化获得乙醇:______________________________。Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是__________(填序号)。A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KmnO4溶液褪色,属于饱和烃B.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C.二甲苯和的结构不同,互为同分异构体D.苯分子中的12个原子都在同一平面上【答案】取代反应加成反应(2)产物纯净,没有副产物生成(答案合理即可)D【解析】【分析】Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应,结合烷烃性质的相似性,可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷;(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷;(3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时,副产物较多,目标物质不纯净,而乙烯与HCl的加成反应,只生成氯乙烷;Ⅱ.(4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1,HC1在空气中可形成白雾;(5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br,使溴水褪色;(6)CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH;Ⅲ.(7)苯的分子结构比较特殊,其碳碳键既不是单键,也不是双键,是一种介于单键和双键之间的独特的键,6个碳碳键完全相同,因此邻二甲苯不存在同分异构体;苯分子是平面正六边形结构,12个原子都在一个平面上。【详解】Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应,结合烷烃性质的相似性,可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷,化学方程式为:,故答案为:;取代反应;(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷,化学方程式为:,故答案为:;加成反应;(3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时,副产物较多,目标物质不纯净,而乙烯与HCl的加成反应,只生成氯乙烷,故答案为:(2);产物纯净,没有副产物生成;Ⅱ.(4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1,HC1在空气中可形成白雾,化学方程式为:(答案合理即可),故答案为:(答案合理即可);(5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br,使溴水褪色,化学方程式为:,故答案为:;(6)CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH,化学方程式为:,故答案为:;Ⅲ.(7)A.苯的分子结构比较特殊,其碳碳键既不是单键,也不是双键,是一种介于单键和双键之间的独特的键,苯可与氢气发生加成反应生成环己烷,为不饱和烃,A项错误;B.苯的分子结构比较特殊,其碳碳键既不是单键,也不是双键,是一种介于单键和双键之间的独特的键,B项错误;C.苯的6个碳碳键完全相同,因此邻二甲苯不存在同分异构体,C项错误;D.苯分子是平面正六边形结构,12个原子都在一个平面上,D项正确;答案选D。2.酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸,它的结构简式如下:(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。A.取代反应B.氧化反应C.酯化反应D.中和反应(2)在酪氨酸的同分异构体中,同时满足如下三个条件的,除酪氨酸外还有________种。①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同;②与氯化铁溶液能发生显色反应;③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。(3)已知氨基酸能与碱反应,写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式:___________________。【答案】ABCD5【解析】【分析】【详解】(1)该有机物中含有羟基、氨基和羧基,所以具有羧酸、氨基酸和酚的性质,能和羧酸或氨基酸发生取代反应,酚也能发生取代反应;能和氢氧化钠发生中和反应,能与醇发生酯化反应;酚羟基及氨基能发生氧化反应,故答案为ABCD;(2)在酪氨酸的同分异构体中,①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同;②与氯化铁溶液能发生显色反应则含有酚羟基;③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。同时满足条件,除酪氨酸外还有共5种;(3)酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成和水,反应的化学方程式为:。3.下图为某有机化合物的结构简式:请回答下列问题。(1)该有机化合物含有的官能团有_______________(填名称)。(2)该有机化合物的类别是_______________(填字母序号,下同)。A.烯烃B.酯C.油脂D.羧酸(3)将该有机化合物加入水中,则该有机化合物_______________。A.与水互溶B.不溶于水,水在上层C.不溶于水,水在下层(4)该物质是否有固定熔点、沸点?_______________(填“是”或“否”)(5)能与该有机化合物反应的物质有_______________。A.溶液B.碘水C.乙醇D.乙酸E.【答案】碳碳双键、酯基BCC是ABE【解析】【分析】(1)根据有机化合物的结构简式判断;(2)该有机化合物是一种油脂;(3)油脂难溶于水,密度比水小;(4)纯净物有固定熔沸点;(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基,具有烯烃和酯的性质。【详解】(1)由有机化合物的结构简式可知,其分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基;(2)该有机化合物是一种油脂,故属于酯,答案选BC;(3)油脂难溶于水,密度比水小,故该有机物不溶于水,水在下层,答案选C;(4)该物质是纯净物,纯净物有固定熔点、沸点;(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基,具有烯烃和酯的性质,则它能与、发生加成反应,能在溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油,故答案选ABE。4.乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题:(1)正四面体烷的分子式为__________________。(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是:_________。a.能使酸性溶液褪色b.1mol乙烯基乙炔能与3mol发生加成反应c.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同(3)1866年凯酷勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列_________事实(填入编号)。a.苯不能使溴水褪色b.苯能与发生加成反应c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种(4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:_______________。【答案】C4H4dad【解析】【分析】(1)每个顶点上含有一个C原子,每个碳原子形成四个共价键,据此确定该物质分子式;(2)乙烯基乙炔中含有碳碳双键、碳碳三键,具有烯烃和炔烃性质;(3)根据双键能发生加成反应分析性质,根据Br−C−C−Br和Br−C=C−Br两种不同的位置分析结构;(4)环辛四烯的不饱和度为5,其同分异构体属于芳香烃,说明含有苯环,苯环的不饱和度为4,则苯环上取代基含有碳碳双键。【详解】(1)每个顶点上含有一个C原子,每个碳原子形成四个共价键,所以该物质分子式为C4H4;故答案为:C4H4;(2)a.该分子中含有碳碳双键、碳碳三键,具有烯烃和炔烃性质,所以能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故正确;b.碳碳双键和碳碳三键都能和溴单质发生加成反应,1mol碳碳双键完全加成需要1mol溴单质,1mol碳碳三键完全加成需要2mol溴单质,所以1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应,故正确;c.该分子中含有碳碳双键和三键,所以乙烯基乙炔分子内含有两种官能团,故正确;d.乙炔和乙烯炔的最简式相同,所以等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同,故错误;故答案为:d;(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,如果含有C=C键的话,则能发生加成反应而使溴水褪色,但真实的情况是苯不能使溴水发生反应而褪色,这一点不能解释;如果是单双建交替的正六边形平面结构,则邻二溴苯应有Br−C−C−Br和Br−C=C−Br两种不同的结构,但事实是邻二溴苯只有一种,这一点也不能解释;故答案为:ad;(4)环辛四烯的不饱和度为5,其同分异构体属于芳香烃,说明含有苯环,苯环的不饱和度为4,则苯环上取代基含有碳碳双键,所以环辛四烯符合条件的同分异构体为苯乙烯,其结构简式为;故答案为:。【点睛】关于有机物的性质要根据所含的官能团进行分析和判断;判断同分异构体可以从不饱和度的角度思考。5.含氧有机化合物是重要的化学工业原料。完成下列填空:(1)工业上,乙醇可以通过粮食发酵制取,也可由乙烯在一定条件下和__________反应制取。(2)乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛中的官能团为____________。乙醛与环氧乙烷()互为____________。(3)写出CH3COOH和CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式。____________________________【答案】水醛基同分异构体【解析】【分析】(1)工业上,乙醇可以通过粮食发酵制取,也可由乙烯在一定条件下和水反应制取;(2)乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷()分子式相同,互为同分异构体;(3)CH3COOH和CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式:;【详解】(1)工业上,乙醇可以通过粮食发酵制取,也可由乙烯在一定条件下和水反应制取,故答案为:水;(2)乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷()分子式相同,互为同分异构体,故答案为:醛基;同分异构体;(3)CH3COOH和CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式:,故答案为:。6.乙醛是制备乙酸、乙酸衍生物等化工产品的原料。完成下列填空:(1)乙醛分子中的官能团为______。(2)将铜丝在空气中灼烧变黑后,迅速伸入乙醇中,观察到铜丝表面______;反复上述多次操作后,闻到刺激性气味,说明有______生成。(3)写出检验乙醛的化学反应方程式。______上述反应显示乙醛具有______性。(4)已知甲酸也能发生银镜反应,若某甲酸溶液中可能混有乙醛,如何通过实验证明是否含有乙醛并写出简要操作步骤________________(5)已知:有机化学中将紧邻官能团的第一个碳原子成为α—C,α—C上的H就称为α—H,醛的α—H较活泼,可以和另一个醛的羰基进行加成,生成羟基醛,如:设计一条以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路线(无机试剂任选):_________(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)【答案】醛基由黑变红乙醛还原性①取少量该甲酸溶液,加入氢氧化钠后蒸馏;②取蒸馏出的液体加入银氨溶液,水浴加热,若有银镜生成则含有乙醛【解析】【分析】(1)乙醛的结构简式是CH3CHO;(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色CuO,迅速伸入乙醇中,发生反应;乙醛有刺激性气味;(3)乙醛含有醛基,能发生银镜反应;(4)先分离甲酸和乙醛,再用银氨溶液检验乙醛。(5)乙烯与水发生加成生成乙醇,乙醇氧化为乙醛,两分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CH2CHO加热生成CH3CH=CHCHO,CH3CH(OH)CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH。【详解】(1)乙醛的结构简式是CH3CHO,官能团为醛基;(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色CuO,迅速伸入乙醇中,发生反应,所以观察到铜丝表面由黑变红;闻到刺激性气味,说明有乙醛生成;(3)乙醛含有醛基,能发生银镜反应,检验乙醛的化学反应方程式是;乙醛发生氧化反应,体现乙醛的还原性;(4)证明是否含有乙醛的简要操作步骤:①取少量该甲酸溶液,加入氢氧化钠后蒸馏;②取蒸馏出的液体加入银氨溶液,水浴加热,若有银镜生成则含有乙醛;(5)乙烯与水发生加成生成乙醇,乙醇氧化为乙醛,两分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CH2CHO加热生成CH3CH=CHCHO,CH3CH(OH)CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH;以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路线是:。7.乙烯是石油裂解气的主要成分,它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题。(1)乙烯的电子式为____,结构简式为____。(2)鉴别甲烷和乙烯可用的试剂是____(填字母)。A稀硫酸B溴的四氯化碳溶液C水D酸性高锰酸钾溶液(3)已知2CH3CHO+O22CH3COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸,其合成路线如图所示。乙烯AB乙酸反应②的化学方程式为________。工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物,其反应的化学方程式为____,反应类型是____。【答案】CH2=CH2BD2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OnCH2=CH2CH2—CH2加聚反应【解析】【分析】(1)乙烯是含有碳碳双键的最简单的烯烃,根据电子式可以书写结构简式;(2)乙烯中含有碳碳双键,可以发生加成反应,可以被强氧化剂氧化,而甲烷不能;(3)乙烯可以和水加成生成乙醇,乙醇可以被氧化为乙醛,乙醛易被氧化为乙酸;乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯。【详解】(1)乙烯中碳和碳之间以共价双键结合,电子式为:,根据电子式可以书写结构简式为:CH2=CH2,故答案为:,CH2=CH2;(2)乙烯中含有碳碳双键,可以发生加成反应,使溴水褪色,可以被强氧化剂高锰酸钾氧化,从而使高锰酸钾褪色,而甲烷不能,故答案为:BD;(3)乙烯可以和水加成生成乙醇,所以A是乙醇,乙醇可以被氧化为B乙醛,乙醛易被氧化为C乙酸,乙醇的催化氧化反应为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯,反应为:nCH2=CH2CH2—CH2,属于加聚反应,故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;nCH2=CH2CH2—CH2;加聚反应。8.①已知葡萄糖完全氧化放出的热量为2804kJ/mol,当氧化生成1g水时放出热量________kJ;②液态的植物油经过________可以生成硬化油,天然油脂大多由________组成,油脂在________条件下水解发生皂化反应;③用于脚气病防治的维生素是________,坏血病是缺乏________所引起的,儿童缺乏维生素D时易患________;④铁是________的主要组成成分,对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。【答案】26氢化混甘油酯碱性维生素B1维生素C患佝偻病、骨质疏松血红蛋白【解析】【详解】①燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量,葡萄糖的燃烧热是2804kJ/mol,说明1mol葡萄糖完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出2804kJ的热量,则反应的热化学方程式为C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H=-2804kJ/mol,根据热化学方程式可知:每反应产生6mol液态水放出2804kJ的热量,1gH2O(l)的物质的量n(H2O)=mol,因此反应产生mol液态水时放出的热量Q=mol××2804kJ/mol=26kJ;②液态植物油中含有碳碳双键,能与氢气发生加成反应得到硬化油;天然油脂大多由混甘油酯组成;油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应;③人体如果缺维生素B1,会患神经炎、脚气病、消化不良等;缺维生素C会患坏血病、抵抗力下降等;缺维生素D会患佝偻病、骨质疏松等;④血红蛋白的主要组成成分是铁,对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。9.按要求完成下列填空。Ⅰ.根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。(1)下列化合物中,常温下易被空气氧化的是___(填字母)。a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚(2)苯乙烯是一种重要为有机化工原料。①苯乙烯的分子式为___。②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成,加成产物的一溴取代物有___种。Ⅱ.按要求写出下列反应的化学方程式:(1)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应:___。(2)1,2-二溴丙烷发生完全的消去反应:___。(3)发生银镜反应:___。Ⅲ.水杨酸的结构简式为:,用它合成的阿司匹林的结构简式为:(1)请写出能将转化为的试剂的化学式___。(2)阿司匹林与足量NaOH溶液发生反应消耗NaOH的物质的量为___mol。【答案】dC8H86(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2OCH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2ONaHCO33【解析】【分析】Ⅰ.(1)a.苯可燃,不能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化;b.甲苯可燃,能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化;c.苯甲酸可燃,不能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化;d.苯酚易被空气中的氧气氧化;(2)①苯乙烯的结构简式为C6H5-CH=CH2;②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成的产物为;Ⅱ.(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基;(2)1,2-二溴丙烷的结构简式为CH2Br-CHBr-CH3,在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应;(3)醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应;Ⅲ.(1)水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基,则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基;(2)阿司匹林中含有酯基、羧基,阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基,酚羟基可继续与NaOH反应,羧基也可与NaOH反应。【详解】Ⅰ.(1)a.苯可燃,不能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化,与题意不符,a错误;b.甲苯可燃,能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化,与题意不符,b错误;c.苯甲酸可燃,不能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化,与题意不符,c错误;d.苯酚易被空气中的氧气氧化,符合题意,d正确;答案为d;(2)①苯乙烯的结构简式为C6H5-CH=CH2,则分子式为C8H8;②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成,产物为,其为对称结构,氯原子的取代位置有图中6种,即一氯取代产物有6种;Ⅱ.(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基,则方程式为(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O;(2)1,2-二溴丙烷的结构简式为CH2Br-CHBr-CH3,在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应,方程式为CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O;(3)醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应,其方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;Ⅲ.(1)水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基,则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基,则用碳酸氢钠与水杨酸反应制取;(2)阿司匹林中含有酯基、羧基,阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基,酚羟基可继续与NaOH反应,羧基也可与NaOH反应,则1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。10.A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,C能发生银镜反应,E能与小苏打反应产生气体,它们之间存在如下图所示的转化关系(反应所需条件已略去):请回答:(1)A的结构简式_______。(2)C中含有官能团的名称是_______。(3)在加热和催化剂条件下,D生成E的反应化学方程式为________。(4)下列说法正确的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以与金属钠发生反应c.D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质d.等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同【答案】CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【解析】【分析】由题意:A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,分子式应为C3H4,则A为CH3CCH,由转化关系可知B为CH3CH=CH2,C能发生银镜反应,则C为CH3CH2CHO,D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,以此解答该题。【详解】(1)由以上分析可知A为CH3C≡CH,故答案为:CH3C≡CH;(2)根据上述分析:C为丙醛,含有的官能团为醛基,故答案为:醛基;(3)根据上述分析可知:D生成E的反应化学方程式为CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O,故答案为:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O;(4)a.根据上述分析E为丙酸,与酸性KMnO4溶液不反应,故a错误;b.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E分别含有羟基、羧基,则都可以与金属钠发生反应,故b正确;c.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E在一定条件下发生酯化反应,可生成有香味的油状物质,故c正确;d.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,可拆写成(CH3CH=CH2)H2O,则等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同,故d正确;故答案为:bcd。11.乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示:回答下列问题:(1)A的结构简式为___________________。(2)B的化学名称是____________________。(3)由乙醇生产C的化学反应类型为____________________。(4)E是一种常见的塑料,其化学名称是_________________________。(5)由乙醇生成F的化学方程式为_______________________________。【答案】CH3COOH乙酸乙酯取代反应聚氯乙烯CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O【解析】【分析】乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯,F是乙烯;乙醇能被氧化为乙酸,A是乙酸;乙酸、乙醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯,B是乙酸乙酯;乙醇与C的分子式比较可知,乙醇分子中的1个H原子被取代,所以反应类型为取代反应;C在浓硫酸的作用下发生消去反应得D为CH2=CHCl,D发生加聚反应得E为,据此分析解答;【详解】(1)A是乙酸,A的结构简式为CH3COOH;(2)B为CH3COOCH2CH3,名称是乙酸乙酯;(3)乙醇与C的分子式比较可知,乙醇分子中的1个H原子被取代,所以反应类型为取代反应;(4)E结构简式为,其化学名称是聚氯乙烯;(5)乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O12.乙酸是非常重要的工业原料,其氯代物可由乙酸和氯气在催化剂的作用下制备。实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯()的简易流程如下。(1)菠萝酯的核磁共振氢谱中有__________个吸收峰。(2)A中官能团的名称是__________。(3)根据流程写出下列反应的化学方程式:i.制备A:__________;该反应属于__________反应。ii.反应室I中的反应:__________。(4)分离室II的操作是用饱和Na2CO3溶液洗涤,而不用NaOH洗涤的原因是__________。【答案】7氯原子、羧基取代因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反应,会减少产量【解析】【分析】乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸,一氯乙酸与苯酚反应生成,与丙烯醇发生酯化反应生成菠萝酯,据此分析解答。【详解】(1)菠萝酯()中苯环上有3种不同环境的氢,支链上有4种不同环境的氢,其核磁共振氢谱中有7个吸收峰;(2)乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸A的结构简式为ClCH2COOH,A中官能团的名称是氯原子、羧基;(3)i.制备A是乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸和氯化氢,反应的化学方程式为:;该反应属于取代反应;ii.反应室I中苯酚与一氯乙酸发生取代反应生成和氯化氢,反应的化学方程式为:;(4)分离室II的操作是用饱和Na2CO3溶液洗涤,而不用NaOH洗涤的原因是因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反应,会减少产量。13.a、b、c、d、e五种短周期元素的原子序数逐渐增大。a为非金属元素且原子半径最小,e为金属,且a、e同主族,c、d为同周期的相邻元素。e原子的质子数等于c、d原子最外层电子数之和。b原子最外层电子数是内层电子数的2倍。c的气态氢化物分子中有3个共价键。试推断:(1)写出d元素在周期表中的位置________。(2)c的单质的分子式为________。(3)d元素有两种同素异形体,写出其中有气味的一种的分子式________。(4)b的最简单气态氢化物的结构式是________。(5)d和e组成的常见化合物是淡黄色固体,写出该化合物电子式________。【答案】第二周期ⅥA族【解析】【分析】a、b、c、d、e四种短周期元素的原子序数逐渐增大,b原子最外层电子数是内层电子数的2倍,原子只能有2个电子层,最外层电子数为4,则b为C元素;c的氢化物分子中有3个共价键,则c处于ⅤA族,c、d为同周期的相邻元素,d处于ⅥA族,e原子的质子数等于c、d原子最外层电子数之和,则e的质子数=5+6=11,则e为Na;a为非金属元素,且a、e同主族,则a为H元素,结合原子序数可知,c、d只能处于第二周期,故c为N元素、d为O元素,据此解答。【详解】(1)d元素为O,其位于元素周期表中第二周期ⅥA族;(2)c为N元素,其单质分子的化学式为N2;(3)O元素对应单质有O2、O3,其中O3是具有鱼腥气味的淡蓝色气体;(4)b为C元素,其最简单气态氢化物为CH4,其空间结构为正四面体,其结构式为;(5)d为O元素,e为Na元素,二者组成的淡黄色化合物为Na2O2,Na2O2是由Na+和通过离子键结合,因此Na2O2的电子式为:。14.苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)(1)由苯酚生成A的化学方程式是______。(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种。C的结构简式是______。(3)B与C反应的化学方程式是_________。(4)生成N的反应类型是______,D的结构简式是_________。(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。已知F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31%,F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是________。(6)已知F具有如下结构特征:①芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应,且不能发生水解反应;②F的分子中含有4种不同的氢原子;③分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式。

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