2023-2024学年四川省眉山市县级高中校联考高一下学期期末生物试题(解析版)_第1页
2023-2024学年四川省眉山市县级高中校联考高一下学期期末生物试题(解析版)_第2页
2023-2024学年四川省眉山市县级高中校联考高一下学期期末生物试题(解析版)_第3页
2023-2024学年四川省眉山市县级高中校联考高一下学期期末生物试题(解析版)_第4页
2023-2024学年四川省眉山市县级高中校联考高一下学期期末生物试题(解析版)_第5页
已阅读5页,还剩40页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

高级中学名校试卷PAGEPAGE1四川省眉山市县级高中校联考2023-2024学年高一下期末一、单选题(每题2分,共40分)1.洋葱是生物实验的好材料,其植株的地上部分是绿色的管状叶,地下部分是鳞片叶和不定根。下列有关实验中,叙述正确的是()A.用紫色洋葱鳞片叶的外表皮制作临时装片,在高倍镜下才能观察到质壁分离现象B.用无水乙醇分离管状叶中的色素,可探究绿叶中色素的种类C.用鳞片叶外表皮为材料,可观察有丝分裂过程中染色体的形态变化D.低温(4℃)处理洋葱长出的1cm左右不定根,能诱导染色体数目加倍〖答案〗D〖祥解〗观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂:实验室培养洋葱根尖直到根长约5cm,接着进行装片制作:解离(使组织中的细胞相互分离开来)-漂洗(防止解离过度)-染色(用龙胆紫或醋酸洋红使染色体染色)-制片(使细胞分散,有利于观察),最后进行观察:先在低倍镜找到分生区细胞再换到高倍镜下观察。【详析】A、用紫色鳞片叶外表皮细胞制作临时装片,在低倍镜下就能观察到细胞的质壁分离,A错误;B、用无水乙醇提取管状叶中的色素,但没有进行分离,不能探究绿叶中色素的种类,B错误;C、在制片过程中,细胞已经死亡,不能观察有丝分裂过程中染色体的形态变化,C错误;D、待洋葱长出约1cm长的不定根时,将整个装置放入冰箱中冷藏室内(4℃),诱导培养48~72h,可在视野中观察到正常的二倍体细胞,也有染色体数目加倍的细胞,由此得出低温可以诱导植物染色体数目发生变化,D正确。故选D。2.下列关于基因表达与性状的关系的叙述,错误的是()A.基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状B.DNA甲基化会改变DNA的碱基序列并使其表达增加C.DNA甲基化引起的性状改变可以遗传给子细胞D.生物的性状不完全由基因决定,环境对性状也有影响〖答案〗B〖祥解〗生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。【详析】A、基因既可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,A正确;B、DNA甲基化不会改变DNA的碱基序列,反而会抑制其表达,B错误;C、DNA甲基化引起的性状改变可以遗传给子细胞,C正确;D、环境对性状也有着重要影响,例如,后天的营养和体育锻炼等对人的身高也有重要作用,D正确。故选B。3.报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两对等位基因独立遗传(如图所示)。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交,得到F1,F1自交得F2.下列说法正确的是()A.F1的表型是黄色B.F2中黄色:白色的比例是9:7C.F2的白色个体中纯合子占3/6D.F2中黄色个体自交有2/3会出现性状分离〖答案〗D〖祥解〗根据图示信息,显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程。B存在时可抑制其表达,所以其基因型和性状的关系是:A_B_、aaB_、aabb表现为白色,A_bb表现为黄色。【详析】A、显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程。B存在时可抑制其表达,所以其基因型和性状的关系是:A_B_、aaB_、aabb表现为白色,A_bb表现为黄色,选择AABB和aabb两个品种进行杂交,得到F1,F1的基因型为AaBb,表型为白色,A错误;B、由题图可知,含有A基因且不含有B基因的个体为黄色花,其余基因型的个体为白色花,F1的基因型为AaBb,F1自交得F2,故F2中黄色:白色=3:13,B错误;C、F2的白色花个体基因型及比例应为9A_B_、3aaB_、laabb,其中纯合子有1AABB、1aaBB、1aabb,所以F2的白色花个体中纯合子占3/13,C错误;D、F2中黄色花个体为1/3AAbb,2/3Aabb,所以黄色花个体自交有2/3会出现性状分离,D正确。故选D。4.若某动物的精子内含有10条染色体,它体内的一个细胞含有20条染色体,且不存在染色单体,则该细胞可能正在()A.进行有丝分裂B.进行减数分裂ⅠC.发生同源染色体分离D.进行减数分裂Ⅱ〖答案〗D〖祥解〗(1)精子是减数分裂形成的,其所含染色体数目是体细胞的一半,因此该动物体细胞含有20条染色体。(2)有丝分裂过程中染色体数目变化规律:后期由于着丝粒分裂染色体加倍为4N,其余时期都为2N。(3)减数分裂过程中染色体数目变化规律:减数第一次分裂由于同源染色体分离2N→N,减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开,染色体暂时加倍恢复成2N,末期细胞分裂得到的精细胞染色体为N,变形得到精子。【详析】A、该动物体细胞含有20条染色体,可能处于有丝分裂前期和中期,但这两个时期都存在染色单体,A错误;B、减数第一次分裂过程中,细胞中都存在染色单体,B错误;C、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,此时细胞中存在染色单体,C错误;D、减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,染色体数目与体细胞相同,且不存在染色单体,与题意相符,D正确。故选D。5.下图为基因型为AaBb的某动物雌雄交配产生后代的过程示意图,下列描述正确的是()A.A、a与B、b的自由组合发生在②过程B.②过程的关键是核的融合,只能有一个精子完整入卵C.M、N分别代表16和9D.①和②保证了受精卵中的DNA数目一半来自精子,一半来自卵细胞〖答案〗C〖祥解〗受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目,其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。【详析】A、基因自由组合发生在减数分裂形成配子过程中,图中①表示减数分裂,因此A、a与B、b的自由组合发生在①过程,A错误;B、②受精作用过程的关键是核的融合,只能有一个精子头部入卵,B错误;C、据图可知,M是配子间结合方式,N是基因型,M、N分别代表16和9,C正确;D、①表示减数分裂,②表示受精作用,受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程,①和②保证了受精卵核中的DNA数目一半来自精子,一半来自卵细胞,而细胞质中的DNA几乎来自于卵细胞,D错误。故选C。6.如图为蜜蜂的性别决定方式示意图,有关推理错误的是()A.雄蜂为单倍体生物,体内没有同源染色体和等位基因B.在初级卵母细胞减数分裂I后期,非同源染色体有216种自由组合方式C.卵细胞和精子形成过程中,染色体数目减半发生在减数分裂ⅡD.蜂王和工蜂发育不同的原因可能是食用蜂王浆时长差异影响了表观遗传〖答案〗C〖祥解〗减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、蜜蜂为二倍体,其中的雄蜂由未受精的卵细胞发育而来,属于单倍体,体内没有同源染色体和等位基因,A正确;B、蜜蜂的染色体数目为32,有16对同源染色体,在初级卵母细胞减数分裂I后期,由于非同源染色体自由组合,因此,非同源染色体有216种自由组合方式,B正确;C、卵细胞形成过程中,染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ,而精子形成过程进行的是假减数分裂,该过程中没有发生染色体数目减半,C错误;D、结合图示可以看出,蜂王和工蜂发育不同的原因可能是食用蜂王浆时长差异影响了表观遗传,进而表现出不同的性状,D正确。故选C。7.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1。原因之一是()A.雌配子:雄配子=1:1B.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1C.含X染色体的精子:含Y染色体的精子=1:1D.含X染色体的卵细胞:含Y染色体的卵细胞=1:1〖答案〗C〖祥解〗XY性别决定的生物在性染色体组成为XX时表现为雌性,染色体组成为XY时表现为雄性。【详析】A、雄配子数量远多于雌配子,A不符合题意;B、雌性个体的性染色体组成为XX,只能产生1种含X染色体的雌配子,雄性个体的性染色体组成为XY,能产生2种雄配子,含X染色体的精子和含Y染色体的精子,比例为1:1,B不符合题意;C、雄性个体产生的含有X的精子:含Y的精子=1:1,含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体,含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体,所以群体中的雌雄比例接近1:1,C符合题意;D、卵细胞不可能含有Y染色体,D不符合题意。故选C。8.下列关于“核酸是遗传物质的证据”的相关实验的叙述,正确的是()A.格里菲斯通过肺炎链球菌体内转化实验对遗传物质是蛋白质的观点提出了质疑B.艾弗里运用“加法原理”控制实验变量,最终证明了DNA是遗传物质C.噬菌体侵染细菌实验中,用32P标记的噬菌体侵染未标记细菌后的子代噬菌体全部具有放射性D.从烟草花叶病毒中提取出的RNA经RNA酶处理后,不会使烟草感染病毒〖答案〗D〖祥解〗(1)肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。(2)T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。(3)烟草花叶病毒的感染和重建实验,证明了RNA是遗传物质。【详析】A、格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,并没有对遗传物质是蛋白质的观点提出了质疑,A错误;B、艾弗里运用“减法原理”控制实验变量,最终证明了DNA是遗传物质,B错误;C、32P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体侵染细菌实验中,只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成,而合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌,根据DNA半保留复制特点,用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体中只有少数具有放射性,C错误;D、烟草花叶病毒感染实验说明RNA是遗传物质,因此从烟草花叶病毒中提取出的RNA经RNA酶处理后,不会使烟草感染病毒,D正确。故选D。9.如图表示蓝细菌DNA上遗传信息、密码子、反密码子间的对应关系。判断下列说法中正确的是()A.分析题图可知①链应为DNA中的α链B.DNA形成②的过程发生在细胞核C.酪氨酸和天冬氨酸的密码子分别是AUG、CUAD.图中②与③配对过程在核糖体上〖答案〗D〖祥解〗基因经转录形成的mRNA上的碱基序列与基因的其中一条链遵循碱基互补配对。翻译时,tRNA携带着氨基酸,通过自身的反密码子与mRNA上密码子的碱基互补配对而准确将氨基酸带入相应位置,合成肽链。【详析】A、形成mRNA(②链)与β链的碱基满足互补配对原则,所以①链应为DNA中的β链,A错误;B、DNA形成②的过程为转录,结合题干该生物为蓝细菌,则②转绿发生在细胞质,B错误;C、携带酪氨酸和天冬氨酸的tRNA上的反密码子分别是AUG和CUA,根据碱基互补配对原则可知,酪氨酸的密码子是UAC,天冬氨酸的密码子是GAU,C错误;D、图中②与③配对过程即为翻译的过程,发生在核糖体上,D正确。故选D。10.栽培大麦中发现有一株“T3三体”大麦(2N=15,其中3号染色体有3条),有抗黄花叶病的隐性基因(用a表示)位于大麦3号染色体上,假设该三体大麦基因型为Aaa,下列分析不正确的是()A.有的配子染色体组成正常B.可产生4种类型的配子,其数量比例1:1:1:1C.若自交子代均能存活,则染色体正常的比例为1/4D.若自交子代均能存活,则抗黄花叶病的比例为1/4〖答案〗B〖祥解〗三体在减数分裂时,3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离,另1条染色体随机移向细胞一极,各种配子的形成机会和可育性相同,所以三体大麦基因型为Aaa会产生四种配子A、Aa、aa、a,其比例为1:2:1:2。【详析】A、减数分裂时3条3号染色体按“1+2”的模式随机分配至细胞两极,则减数分裂产生的配子有一半的染色体组成正常,A正确;B、三体玉米为Aaa会产生四种配子aa、Aa、A、a,其比例为,比值分别为1:2:1:2,B错误;C、若自交子代均能存活,则染色体正常的比例为1/6×1/6AA+1/6×2/6×2Aa+2/6×2/6aa=1/4,C正确;D、若自交子代均能存活,则抗黄花叶病aa+aaa+aaaa的比例为2/6×2/6aa+2×1/6×2/6aaa+1/6×1/6aaa=1/4,D正确。故选B。11.一个用15N标记的DNA分子有1500个碱基对,其中鸟嘌呤800个。该DNA分子在无15N的培养液中复制2次,则()A.该过程中共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1400个B.该双链DNA中,氢键共有3600个C.具有15N的DNA分子的两条链都含有15ND.复制完成后,不含15N的脱氧核苷酸链与含有15N的脱氧核苷酸链数量之比为3:1〖答案〗D〖祥解〗(1)一个用15N标记的DNA分子有1500个碱基对,共3000个碱基,其中鸟嘌呤800个,根据碱基互补配对原则,所以胞嘧啶也是800个,所以腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于(3000-2×800)/2=700个;(2)DNA复制方式是半保留复制。【详析】A、该过程DNA复制了两次,得到四个DNA,每个DNA的胞嘧啶脱氧核苷酸800个,所以共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸(4-1)×800=2400个,A错误;B、DNA分子有1500个碱基对,共3000个碱基,其中鸟嘌呤800个,根据碱基互补配对原则,所以胞嘧啶也是800个,所以腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于(3000-2×800)/2=700个,A与T有2个氢键连接,C与G有3个氢键连接,故该双链DNA中,氢键共有700×2+800×3=3800个,B错误;C、由于DNA复制是半保留复制,所以具有15N的DNA分子的两条链中只有一条含有15N,C错误;D、亲代DNA有两条链均被标记,又因为DNA复制属于半保留复制,所以亲代的两条被标记的链分别去到了两个子代DNA分子中,所以复制完成后,得到四个DNA共8条链,其中不含15N的脱氧核苷酸链6条,含有15N的脱氧核苷酸链2条,数量之比为3:1,D正确。故选D。12.核酶是具有催化功能的RNA。Angiozyme是针对肾癌的核酶药物,它能与血管内皮的生长因子受体1(VEGFR-1)的mRNA进行特异性结合并将其切割,从而抑制肿瘤血管的生成和肿瘤生长。下列相关叙述正确的是()A.核酶的基本单位是4种脱氧核苷酸B.原癌基因在人体的正常细胞中不表达C.Angiozyme阻断VEGFR-1基因的翻译D.肾癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质增多〖答案〗C〖祥解〗酶是由生物活细胞产生的、对作用底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或者核糖核酸(RNA)。由题意可知,Angiozyme能与血管内皮的生长因子受体1(VEGFR-1)的mRNA进行特异性结合并将其切割,从而抑制肿瘤血管的生成和肿瘤生长,其原理是阻断VEGFR-1基因的翻译,使血管内皮生长因子无法发挥调节作用。【详析】A、核酶的化学本质是RNA,组成单位是4种核糖核苷酸,A错误;B、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,所以原癌基因在人体的正常细胞中正常表达,B错误;C、Angiozymc特异性地结合并切割血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1)的mRNA,阻断VEGFR-1基因的翻译,使血管内皮生长因子无法发挥调节作用,C正确;D、癌细胞细胞膜上糖蛋白减少,黏着性降低,易于分散和转移,D错误。故选C。13.除了边解旋边转录外,细胞还存在如图所示的高效转录机制。下列叙述错误的是()A.DNA链的左端是3′端,①链的下端是5′端B.RNA聚合酶可催化形成核苷酸之间的化学键C.(A+C)/(G+U)的比值在①链和②链中互为倒数D.转录完成后,RNA不一定会翻译成蛋白质〖答案〗C〖祥解〗图示表示转录过程,转录时,RNA的延伸方向是5′→3′,因此模板DNA链的方向为3′→5′。【详析】A、由图可知右侧的RNA链较左侧长,表明转录的方向是从DNA链的左端往右端进行,所以图中DNA链的左端是3′端,RNA链①的下端为5′端,A正确;B、RNA聚合酶可催化形成核糖核苷酸之间的磷酸二酯键,B正确;C、①链和②链均由DNA相同的模板链转录而来,两者的(A+C)/(G+U)的比值相等,C错误;D、转录的产物是RNA,通常包括mRNA、tRNA和rRNA,只有mRNA才能被翻译成蛋白质,D正确。故选C。14.下列说法正确的有几项()①体细胞中基因成对存在,配子中只含1个基因②基因和染色体并不是一一对应的关系,一条染色体上含有很多基因③所有的基因都位于染色体上④等位基因随着同源染色体分开而分离,发生在减数第一次分裂的中期⑤所有的非等位基因,都会随着非同源染色体的自由组合而自由组合A.零项 B.一项 C.两项 D.三项〖答案〗B〖祥解〗(1)染色体的主要成分是DNA和蛋白质,染色体是DNA的主要载体;(2)基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸;(3)基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列;(4)细胞质中也有基因;非等位基因也可以在同源染色体上;同源染色体相同位置上也可以是相同的基因。【详析】①配子中不只含有一个基因,而是含每对基因中的一个,①错误;②基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,因此基因和染色体并不是一一对应的关系,②正确;③原核细胞无染色体,但也有基因,另外线粒体和叶绿体中的基因也无染色体,因此并非细胞中所有的基因都位于染色体上,③错误;④等位基因随着同源染色体的分开而分离,发生在减数第一次分裂的后期,④错误;⑤等位基因可以位于同源染色体的不同位置上,也可以位于非同源染色体上,减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,同源染色体上的非等位基因不会表现为自由组合,⑤错误;所以②正确、①③④⑤错误,只有一项是正确的。故〖答案〗为:B。15.某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(D)对矮茎(d)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r位于2号染色体上,基因D、d位于4号染色体上。下列说法错误的是()A.验证基因的自由组合定律,统计叶形和株高或株高和花色都可以B.验证基因的分离定律,统计叶形、株高或花色都可以C.验证基因自由组合定律可以用纯合矮茎红花植株和纯合高茎白花植株杂交,F1测交或自交D.豌豆花是两性花,进行人工杂交试验时需对父本去雄〖答案〗D〖祥解〗根据题意分析可知:基因M、m与基因R、r在2号染色体上,则这两对基因表现为连锁遗传;基因D、d在4号染色体上,因此基因M、m与基因D、d或基因R、r与基因D、d可自由组合。【详析】A、基因的自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因在传宗接代中的传递规律,控制叶形的基因(M、m)和花色的基因(R、r)都位于2号染色体上,控制茎高的基因D、d位于4号染色体上,故验证基因的自由组合定律,统计叶形和株高或株高和花色都可以,A正确;B、基因的分离定律研究的是一对等位基因在传宗接代中的传递规律,因此验证基因的分离定律,统计叶形、株高或花色都可以,B正确;C、控制株高的基因(D、d)和花色的基因(R、r)分别位于2号和4号染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律,因此验证基因的自由组合定律可用纯合矮茎红花植株和纯合高茎白花植株杂交再让F1测交或自交,C正确;D、豌豆花是两性花,进行人工杂交试验时需对母本去雄,D错误。故选D。16.下图表示遗传信息传递过程,洋葱表皮细胞内遗传信息传递过程包括()A①②③④⑤ B.②③C.①②③④ D.①②③〖答案〗B〖祥解〗分析题图:①为DNA的自我复制过程,②为转录过程,③为翻译过程,④为RNA的复制,⑤为逆转录。【详析】洋葱表皮细胞属于高度分化的细胞,不能进行细胞分裂,但洋葱表皮细胞能进行基因的表达(包括转录和翻译),故洋葱表皮细胞内遗传信息传递过程包括转录②、翻译③,ACD错误,B正确。故选B。17.某实验室发现了一种M基因缺失的突变体酵母菌,突变体经减数分裂后会产生染色体数目异常的生殖细胞,这样的生殖细胞活力下降。科研人员对其机制进行了研究,研究发现在分裂间期会合成大量的SC蛋白,进入减数分裂Ⅰ后SC蛋白会大量减少。检测发现减数分裂I时突变体的SC蛋白含量远高于野生型,结果导致突变体中联会的同源染色体无法分开,最终进入一个子细胞,而减数分裂II能正常进行。下列分析错误的是()A.SC蛋白的含量不影响减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会B.SC蛋白含量多少会影响染色体的行为C.突变体的一个卵原细胞经减数分裂会产生4个异常的卵细胞D.M基因的功能可能是促进SC蛋白的降解,促进同源染色体的分离〖答案〗C〖祥解〗根据题意,细胞减数分裂Ⅰ异常的原因是SC蛋白含量远高于野生型。【详析】A、根据题意,SC蛋白的含量不影响减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会,影响减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,A正确;B、SC蛋白含量过多,影响减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,所以SC蛋白含量多少会影响染色体的行为,B正确;C、突变体的一个卵原细胞经减数分裂会产生1个异常的卵细胞和三个异常极体,C错误;D、M基因缺失的突变体酵母菌减数分裂I时的SC蛋白含量远高于野生型,M基因的功能可能是促进SC蛋白的降解,促进同源染色体的分离,D正确。故选C。18.某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体上。下列叙述错误的是()A.甲病遗传方式是常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传C.若Ⅲ2与一个患甲病的男子结婚,则所生子女患甲病的概率为1/4D.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,则所生孩子患两种病的概率是3/16〖答案〗C〖祥解〗由系谱图可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病。【详析】A、由Ⅰ-1和Ⅰ-2表现型正常,但生出了患病的孩子(Ⅱ-3),所以是隐性遗传病,Ⅱ-3是女性患者,其父亲Ⅰ-1表型正常,所以甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,A正确;B、Ⅱ-3和Ⅱ-4是患者,但生出了正常的孩子(Ⅲ-4),所以是显性遗传病。根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病,也可能是常染色体显性遗传病,B正确;C、若用A、a表示甲病,则Ⅲ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa,患甲病的男子的基因型为aa,Ⅲ-2与一个患甲病的男子结婚,所生子女患甲病的概率为(2/3)×(1/2)=1/3,C错误;D、若乙病为常染色体显性病,则II-4和II-5的基因型均为AaBb,则生一两病均患(aaB_)孩子的概率为1/4×3/4=3/16;若乙病为伴X显性病,则II-4和II-5的基因型分别为AaXBY和AaXBXb,则生一两病均患(aaXB-)孩子的概率为1/4×3/4=3/16,D正确。故选C。19.豌豆的育种过程如下图所示。下列相关叙述正确的是()A.图中黄色圆粒细胞与花药中的染色体数目相同B.用秋水仙素处理单倍体种子后获得纯合二倍体植株C.离体培养过程中发生基因的自由组合规律D.与杂交育种相比,该育种方法可以明显缩短育种年限〖答案〗D〖祥解〗花药离体培养是一种组织培养技术,通过培养使花药离开正常的发育途径而分化成为单倍体植株。【详析】A、黄色圆粒细胞属于体细胞,花药属于生殖细胞,体细胞的染色体数目是生殖细胞的两倍,A错误;B、单倍体植株高度不可育,因此单倍体植株没有种子;应用秋水仙素处理单倍体的幼苗后获得纯合二倍体植株,B错误;C、花药离体培养属于无性繁殖,基因的自由组合发生在有性生殖中,C错误;D、花药离体培养是一种组织培养技术,与杂交育种相比,其优点在于缩短育种年限,D正确。故选D。20.下列关于DNA双螺旋结构的叙述正确的是()A.DNA的两条单链反向平行,通过磷酸二酯键相连B.DNA分子的含氮碱基中,A和T配对,G和C配对C.DNA的一条单链具有两个末端,其中3’端具有1个游离的磷酸基团D.DNA分子中每一个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连〖答案〗B〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点:DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。【详析】A、DNA的两条单链反向平行,具有互补关系,通过氢键相连,A错误;B、DNA两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,且碱基的配对是有一定原则的,即A只能与T配对,G只能与C配对,B正确;C、DNA的一条单链具有两个末端,游离羟基的一端为3’端,游离的磷酸一端为5’端,C错误;D、DNA分子中的每条链都有一端,位于一条单链末端的脱氧核糖只连接一个磷酸基团,D错误。故选B。二、非选择题21.已知豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对等位基因Y、y控制,现用豌豆进行下列遗传实验,请分析并回答下列问题:(1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是______。(2)从实验______可判断这对相对性状中______是显性性状。(3)实验二中黄色子叶戊的基因型为______,可用______法判断实验二中黄色子叶戊是否是纯合子,若将黄色子叶戊群体在自然状态下种植,所获得的子代中绿色子叶占______。(4)若将实验一中的F1植株花瓣去掉让其随机传粉获得子代,所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的占______。〖答案〗(1)自然状态下一般都是纯种,自花传粉,闭花受粉;具有多对易于区分的相对性状(2)①.二②.黄色子叶(3)①.YY或Yy

②.自交##测交③.1/6(4)4/5〖祥解〗题意分析:实验二黄色子叶自交,F1黄色∶绿色=3∶1,说明黄色对绿色为显性,则亲本丁基因型为Yy,F1戊的基因型是YY、Yy,绿色子叶个体的基因型是yy;实验一中甲和乙杂交,F1黄色∶绿色=1∶1,则甲基因型是Yy,乙基因型是yy。(1)豌豆是自花传粉,而且是闭花授粉植物,故自然状态下一般都是纯种(纯合个体),这是用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一。(2)实验二黄色子叶自交,F1黄色∶绿色=3∶1,说明黄色对绿色为显性。(3)实验二黄色子叶自交,F1黄色∶绿色=3∶1,说明黄色对绿色为显性,则亲本丁基因型为Yy,黄色子叶戊的遗传因子组成为YY或Yy,二者的比例为YY∶Yy=1∶2,若将黄色子叶戊群体在自然状态下种植,豌豆在自然状态下表现为自花传粉且闭花授粉,则所获得的子代中绿色子叶的比例为2/3×1/4=1/6。(4)若将实验一中的F1植株的基因型为Yy和yy,二者的比例为2∶1,去掉它们的花瓣让其随机传粉,由于该群体中配子的种类和比例为Y∶y=1∶2,则在自由交配的情况下,得到的基因型为YY的个体的比例为1/3×1/3=1/9,Yy所占的比例为1/3×2/3×2=4/9,yy个体的比例为2/3×2/3=4/9,可见,所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的占4/5。22.下图表示某一哺乳动物个体正常细胞分裂过程中部分细胞分裂图像(仅画出部分染色体)。图甲中①~④表示染色体,a~h表示染色单体,不考虑基因突变、互换和染色体变异。请据图回答:(1)甲细胞中一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子,________(填“可以”或“不可以”)存在于a与c中。a和e同时进入一个配子的概率为________。①与④的片段交换属于________。(2)乙细胞的核DNA分子数为最终产生的成熟生殖细胞的________倍。(3)丙细胞含________条X染色体,________个染色体组(4)丁细胞的名称为________,该细胞含________对同源染色体。(5)若该动物个体的基因型为AaBb(这两对基因分别位于两对同源染色体上),则丁细胞的基因型可能为________。(6)基因分离和自由组合定律的实质体现在细胞________(填“甲”“乙”“丙”或“丁”)。〖答案〗(1)①.不可以②.1/16③.染色体结构变异/易位(2)4(3)①.4②.4(4)①.第一极体②.0(5)AABB、AAbb、aaBB或aabb(6)乙〖祥解〗分析题图:图甲中细胞含有两对同源染色体,且同源染色体正在两两配对形成四分体,因此细胞处于减数第一次分裂前期。图乙细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期。图丙细胞含有同源染色体,且染色体的着丝粒分裂,处于有丝分裂后期。图丁细胞不含同源染色体,且染色体的着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期。(1)ab是一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子,cd是一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子,甲细胞中一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子不可以存在于a与c中。a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4,由次级卵母细胞进入同一个配子的概率为1/2×1/2=1/4,因a和e同时进入一个配子的概率为1/4×1/4=1/16。①与④不属于同源染色体的非姐妹染色单体,因此①与④的片段交换属于染色体结构变异中的易位。(2)图乙细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,该细胞细胞质不均等分裂,说明该动物是雌性,图乙细胞核DNA分子数加倍,最终产生的成熟生殖细胞的核DNA分子减半,因此乙细胞的核DNA分子数为最终产生的成熟生殖细胞的4倍。(3)图丙细胞含有同源染色体,且染色体的着丝粒分裂,处于有丝分裂后期,染色体数目加倍,由于该动物是雌性(体细胞中含有2条X染色体),丙细胞中含4条X染色体,含有4个染色体组。(4)图丁细胞不含同源染色体,且染色体的着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,丁细胞为雌性,由于细胞质均等分裂,故丁细胞的名称为第一极体,该细胞不含同源染色体。(5)若该动物个体的基因型为AaBb,这两对基因分别位于两对同源染色体上,则丁细胞(第一极体)的基因型可能为AABB、AAbb、aaBB或aabb。(6)基因分离和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期,体现在细胞乙(图乙细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期)。23.黑麦(2n=14)有高秆(A)和矮秆(a)、抗病(B)和不抗病(b)两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题:(1)利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是_____________,在育种时应用射线照射__________以提高突变频率。若此过程中a基因发生了一个碱基对的替换,但性状并未发生改变,可能的原因是____________________。(2)通过①②③过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是____________;通过__________(填写图中序号)过程获得新品种的育种方法可以明显缩短育种年限。(3)图中的_______________(填图中序号)过程常用秋水仙素处理,其作用是______________________;与秋水仙素作用相同的处理方法还有__________________。(4)相对于①②③过程,①④⑤过程最大的优点在于________________________________。〖答案〗(1)①.基因突变②.萌发的种子或幼苗③.a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控制的是同一种氨基酸(2)①.基因重组②.①④⑤(3)①.⑤和⑦②.抑制纺锤体形成,使染色体数目加倍③.低温处理(4)明显缩短了育种年限〖祥解〗(1)⑥利用射线处理获得新品种,属于诱变育种,利用的原理是基因突变,诱发变异的因素属于物理因素,在育种时应用射线照射萌发的种子或幼苗以提高突变频率。但是即使a基因发生碱基对的替换,也未必能够获得所需要的性状,原因是a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控制的是同一种氨基酸。(2)①②③过程属于杂交育种,应用的是基因重组的原理。①④⑤为单倍体育种,该过程可以明显缩短育种年限。(3)图中①④⑤属于单倍体育种,⑦属于多倍体育种,⑤和⑦都需要用到秋水仙素处理使染色体数目加倍;与秋水仙素作用相同的处理方法还有低温处理,原理都是抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍。(4)①②③是杂交育种,①④⑤是单倍体育种,相对于①②③杂交育种,①④⑤单倍体育种过程最大的优点在于明显缩短了育种年限。24.R环结构包含2条DNA链、1条RNA链,即转录形成的mRNA分子与模板链结合难以分离,形成RNA﹣DNA杂交体(1)图甲过程可能发生于以下哪些部位_____。a.神经细胞的细胞核中b.骨髓造血干细胞的细胞核中c.大肠杆菌的拟核中(2)图甲中过程③中,核糖体移动方向为_________(“从左到右”或“从右到左”)和过程①相比,过程③特有的碱基配对方式为______;若③过程合成的蛋白质由60个氨基酸构成,则控制合成该蛋白质的基因至少含________个碱基对。(3)图甲中的过程①、②、③分别对应图乙中的过程____(用图乙中字母表示)。(4)过程③的所示结构的意义是:___。(5)科研团队发现了一种蛋白质与识别、降解R环结构的机制有关。细胞内存在降解R环结构机制的意义是_________。〖答案〗(1)c(2)①.从右到左②.A﹣U③.180(3)a、b、c(4)利用少量的mRNA迅速合成大量的蛋白质(5)有利于DNA复制,保证基因表达顺利进行,从而维护遗传物质稳定性〖祥解〗DNA复制的模板是DNA的两条链,转录的模板是DNA的一条链。原核细胞中基因的转录、翻译同时同地进行,边转录边翻译;真核生物中核DNA的转录主要在细胞核中进行,翻译主要在细胞质中进行,核基因先转录后翻译。线粒体和叶绿体中的转录和翻译与原核细胞的相同。(1)图甲表示的有DNA的复制和表达,复制代表细胞要分裂,所以神经细胞不符合要求,其不分裂;又由于图甲显示的转录和翻译是边转录边翻译,这是原核细胞表达的特点,骨髓造血干细胞属于真核细胞,所以此题c符合题意。故选c。(2)图甲中核糖体的移动方向为从右向左,判断依据是多肽链的长短,长的翻译在前,短的翻译在后。过程①是DNA的复制,碱基的配对方式是A-T,G-C,过程③是翻译过程,碱基配对是G-C,A-U,U-A,过程③特有的碱基配对方式为A-U、U-A。DNA(基因)、mRNA上碱基数目与氨基酸数目之间的关系:基因表达过程中,蛋白质中氨基酸的数目=参加转运的tRNA数目=1/3mRNA的碱基数目=1/6基因中的碱基数。若③过程合成的蛋白质由60个氨基酸构成,则控制合成该蛋白质的基因至少含180个碱基对。(3)a是DNA的复制,b是转录,c是翻译,d是RNA的复制,e是逆转录,①、②、③分别DNA的a复制、b转录、c翻译。(4)过程③是翻译,有多个核糖体结合在mRNA上,其意义是利用少量的mRNA迅速合成大量的蛋白质。(5)R环的存在会干扰DNA复制和表达,如果细胞内存在降解R环结构,意义是有利于DNA复制,保证基因表达顺利进行,从而维护遗传物质稳定性。25.在某种小鼠中,毛色的黑色为显性(E),白色为隐性(e),亲代小鼠A、B、P、Q均为纯合子,子代小鼠在不同环境下成长,请据图分析回答:(1)小鼠C与小鼠D的表型不同,说明表型是______作用的结果。(2)现将小鼠C与小鼠R交配:①若子代在﹣15℃的环境中成长,其表型及比例最可能是_______。②若子代在30℃的环境中成长,其表型最可能是_________。(3)现有一些基因型都相同的白色小鼠(雌雄均有),但不知是基因控制的,还是温度影响的结果。请设计实验确定它们的基因型A设计思路:①_________;②观察子代小鼠的毛色。B可能出现的结果及相应的基因型:①若子代小鼠都是白色,则亲代白色小鼠的基因型为_______;②若子代小鼠都是_______,则亲代白色小鼠的基因型为EE;③若子代小鼠_____________,则亲代白色小鼠的基因型为_______。〖答案〗(1)基因型和环境(2)①.黑色:白色=1:1②.全为白色(3)①.让这些白色小鼠相互交配,在﹣15℃的温度下培养②.ee③.黑色④.既有黑色又有白色⑤.Ee〖祥解〗生物的表型=基因型+外界环境影响,亲代小鼠A、B、P、Q均为纯合子,A、B表型不同,则杂交后代均为杂合子,子代在-15℃的温度下培养,均为黑色,而在30℃的温度下培养,均为白色。而白色ee的个体无论在-15℃的温度下培养,还是在30℃的温度下培养,均为白色。(1)根据题干可知A的基因型是EE,B的基因型为ee,C、D均为Ee,其所处的温度环境不同导致C和D性状不同,所以说明表型是基因型和环境共同控制的结果。(2)由题意知,小鼠C的基因型为Ee,P、Q杂交后,子代无论在哪种环境下,均为白色,说明P、Q、R、S均为ee,小鼠C与小鼠R交配Ee×ee,子代基因型为Ee:ee=1:1。①若子代在-15℃的环境中成长,Ee表现为黑色,ee表现为白色,因此黑色:白色=1:1。②若子代在30℃的环境中成长,Ee、ee均表现为白色,因此全是白色。(3)该实验的目的是验证白色小鼠的表型是由于基因控制的还是环境因素影响的,可通过在-15℃条件下进行实验,排除温度造成的影响,从而推测其基因型。A.由于在-15℃的温度下培养,Ee表现为黑色,ee表现为白色,所以让这些白色小鼠相互交配,在-15℃的温度下培养,观察子代小鼠的毛色。B.①若子代小鼠都是白色,则亲代白色小鼠的基因型为ee;②若子代小鼠都是黑色,则亲代白色小鼠的基因型为EE;③若子代小鼠既有黑色也有白色,则亲代白色小鼠的基因型为Ee。四川省眉山市县级高中校联考2023-2024学年高一下期末一、单选题(每题2分,共40分)1.洋葱是生物实验的好材料,其植株的地上部分是绿色的管状叶,地下部分是鳞片叶和不定根。下列有关实验中,叙述正确的是()A.用紫色洋葱鳞片叶的外表皮制作临时装片,在高倍镜下才能观察到质壁分离现象B.用无水乙醇分离管状叶中的色素,可探究绿叶中色素的种类C.用鳞片叶外表皮为材料,可观察有丝分裂过程中染色体的形态变化D.低温(4℃)处理洋葱长出的1cm左右不定根,能诱导染色体数目加倍〖答案〗D〖祥解〗观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂:实验室培养洋葱根尖直到根长约5cm,接着进行装片制作:解离(使组织中的细胞相互分离开来)-漂洗(防止解离过度)-染色(用龙胆紫或醋酸洋红使染色体染色)-制片(使细胞分散,有利于观察),最后进行观察:先在低倍镜找到分生区细胞再换到高倍镜下观察。【详析】A、用紫色鳞片叶外表皮细胞制作临时装片,在低倍镜下就能观察到细胞的质壁分离,A错误;B、用无水乙醇提取管状叶中的色素,但没有进行分离,不能探究绿叶中色素的种类,B错误;C、在制片过程中,细胞已经死亡,不能观察有丝分裂过程中染色体的形态变化,C错误;D、待洋葱长出约1cm长的不定根时,将整个装置放入冰箱中冷藏室内(4℃),诱导培养48~72h,可在视野中观察到正常的二倍体细胞,也有染色体数目加倍的细胞,由此得出低温可以诱导植物染色体数目发生变化,D正确。故选D。2.下列关于基因表达与性状的关系的叙述,错误的是()A.基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状B.DNA甲基化会改变DNA的碱基序列并使其表达增加C.DNA甲基化引起的性状改变可以遗传给子细胞D.生物的性状不完全由基因决定,环境对性状也有影响〖答案〗B〖祥解〗生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。【详析】A、基因既可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,A正确;B、DNA甲基化不会改变DNA的碱基序列,反而会抑制其表达,B错误;C、DNA甲基化引起的性状改变可以遗传给子细胞,C正确;D、环境对性状也有着重要影响,例如,后天的营养和体育锻炼等对人的身高也有重要作用,D正确。故选B。3.报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两对等位基因独立遗传(如图所示)。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交,得到F1,F1自交得F2.下列说法正确的是()A.F1的表型是黄色B.F2中黄色:白色的比例是9:7C.F2的白色个体中纯合子占3/6D.F2中黄色个体自交有2/3会出现性状分离〖答案〗D〖祥解〗根据图示信息,显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程。B存在时可抑制其表达,所以其基因型和性状的关系是:A_B_、aaB_、aabb表现为白色,A_bb表现为黄色。【详析】A、显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程。B存在时可抑制其表达,所以其基因型和性状的关系是:A_B_、aaB_、aabb表现为白色,A_bb表现为黄色,选择AABB和aabb两个品种进行杂交,得到F1,F1的基因型为AaBb,表型为白色,A错误;B、由题图可知,含有A基因且不含有B基因的个体为黄色花,其余基因型的个体为白色花,F1的基因型为AaBb,F1自交得F2,故F2中黄色:白色=3:13,B错误;C、F2的白色花个体基因型及比例应为9A_B_、3aaB_、laabb,其中纯合子有1AABB、1aaBB、1aabb,所以F2的白色花个体中纯合子占3/13,C错误;D、F2中黄色花个体为1/3AAbb,2/3Aabb,所以黄色花个体自交有2/3会出现性状分离,D正确。故选D。4.若某动物的精子内含有10条染色体,它体内的一个细胞含有20条染色体,且不存在染色单体,则该细胞可能正在()A.进行有丝分裂B.进行减数分裂ⅠC.发生同源染色体分离D.进行减数分裂Ⅱ〖答案〗D〖祥解〗(1)精子是减数分裂形成的,其所含染色体数目是体细胞的一半,因此该动物体细胞含有20条染色体。(2)有丝分裂过程中染色体数目变化规律:后期由于着丝粒分裂染色体加倍为4N,其余时期都为2N。(3)减数分裂过程中染色体数目变化规律:减数第一次分裂由于同源染色体分离2N→N,减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开,染色体暂时加倍恢复成2N,末期细胞分裂得到的精细胞染色体为N,变形得到精子。【详析】A、该动物体细胞含有20条染色体,可能处于有丝分裂前期和中期,但这两个时期都存在染色单体,A错误;B、减数第一次分裂过程中,细胞中都存在染色单体,B错误;C、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,此时细胞中存在染色单体,C错误;D、减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,染色体数目与体细胞相同,且不存在染色单体,与题意相符,D正确。故选D。5.下图为基因型为AaBb的某动物雌雄交配产生后代的过程示意图,下列描述正确的是()A.A、a与B、b的自由组合发生在②过程B.②过程的关键是核的融合,只能有一个精子完整入卵C.M、N分别代表16和9D.①和②保证了受精卵中的DNA数目一半来自精子,一半来自卵细胞〖答案〗C〖祥解〗受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目,其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。【详析】A、基因自由组合发生在减数分裂形成配子过程中,图中①表示减数分裂,因此A、a与B、b的自由组合发生在①过程,A错误;B、②受精作用过程的关键是核的融合,只能有一个精子头部入卵,B错误;C、据图可知,M是配子间结合方式,N是基因型,M、N分别代表16和9,C正确;D、①表示减数分裂,②表示受精作用,受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程,①和②保证了受精卵核中的DNA数目一半来自精子,一半来自卵细胞,而细胞质中的DNA几乎来自于卵细胞,D错误。故选C。6.如图为蜜蜂的性别决定方式示意图,有关推理错误的是()A.雄蜂为单倍体生物,体内没有同源染色体和等位基因B.在初级卵母细胞减数分裂I后期,非同源染色体有216种自由组合方式C.卵细胞和精子形成过程中,染色体数目减半发生在减数分裂ⅡD.蜂王和工蜂发育不同的原因可能是食用蜂王浆时长差异影响了表观遗传〖答案〗C〖祥解〗减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、蜜蜂为二倍体,其中的雄蜂由未受精的卵细胞发育而来,属于单倍体,体内没有同源染色体和等位基因,A正确;B、蜜蜂的染色体数目为32,有16对同源染色体,在初级卵母细胞减数分裂I后期,由于非同源染色体自由组合,因此,非同源染色体有216种自由组合方式,B正确;C、卵细胞形成过程中,染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ,而精子形成过程进行的是假减数分裂,该过程中没有发生染色体数目减半,C错误;D、结合图示可以看出,蜂王和工蜂发育不同的原因可能是食用蜂王浆时长差异影响了表观遗传,进而表现出不同的性状,D正确。故选C。7.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1。原因之一是()A.雌配子:雄配子=1:1B.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1C.含X染色体的精子:含Y染色体的精子=1:1D.含X染色体的卵细胞:含Y染色体的卵细胞=1:1〖答案〗C〖祥解〗XY性别决定的生物在性染色体组成为XX时表现为雌性,染色体组成为XY时表现为雄性。【详析】A、雄配子数量远多于雌配子,A不符合题意;B、雌性个体的性染色体组成为XX,只能产生1种含X染色体的雌配子,雄性个体的性染色体组成为XY,能产生2种雄配子,含X染色体的精子和含Y染色体的精子,比例为1:1,B不符合题意;C、雄性个体产生的含有X的精子:含Y的精子=1:1,含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体,含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体,所以群体中的雌雄比例接近1:1,C符合题意;D、卵细胞不可能含有Y染色体,D不符合题意。故选C。8.下列关于“核酸是遗传物质的证据”的相关实验的叙述,正确的是()A.格里菲斯通过肺炎链球菌体内转化实验对遗传物质是蛋白质的观点提出了质疑B.艾弗里运用“加法原理”控制实验变量,最终证明了DNA是遗传物质C.噬菌体侵染细菌实验中,用32P标记的噬菌体侵染未标记细菌后的子代噬菌体全部具有放射性D.从烟草花叶病毒中提取出的RNA经RNA酶处理后,不会使烟草感染病毒〖答案〗D〖祥解〗(1)肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。(2)T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。(3)烟草花叶病毒的感染和重建实验,证明了RNA是遗传物质。【详析】A、格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,并没有对遗传物质是蛋白质的观点提出了质疑,A错误;B、艾弗里运用“减法原理”控制实验变量,最终证明了DNA是遗传物质,B错误;C、32P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体侵染细菌实验中,只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成,而合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌,根据DNA半保留复制特点,用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体中只有少数具有放射性,C错误;D、烟草花叶病毒感染实验说明RNA是遗传物质,因此从烟草花叶病毒中提取出的RNA经RNA酶处理后,不会使烟草感染病毒,D正确。故选D。9.如图表示蓝细菌DNA上遗传信息、密码子、反密码子间的对应关系。判断下列说法中正确的是()A.分析题图可知①链应为DNA中的α链B.DNA形成②的过程发生在细胞核C.酪氨酸和天冬氨酸的密码子分别是AUG、CUAD.图中②与③配对过程在核糖体上〖答案〗D〖祥解〗基因经转录形成的mRNA上的碱基序列与基因的其中一条链遵循碱基互补配对。翻译时,tRNA携带着氨基酸,通过自身的反密码子与mRNA上密码子的碱基互补配对而准确将氨基酸带入相应位置,合成肽链。【详析】A、形成mRNA(②链)与β链的碱基满足互补配对原则,所以①链应为DNA中的β链,A错误;B、DNA形成②的过程为转录,结合题干该生物为蓝细菌,则②转绿发生在细胞质,B错误;C、携带酪氨酸和天冬氨酸的tRNA上的反密码子分别是AUG和CUA,根据碱基互补配对原则可知,酪氨酸的密码子是UAC,天冬氨酸的密码子是GAU,C错误;D、图中②与③配对过程即为翻译的过程,发生在核糖体上,D正确。故选D。10.栽培大麦中发现有一株“T3三体”大麦(2N=15,其中3号染色体有3条),有抗黄花叶病的隐性基因(用a表示)位于大麦3号染色体上,假设该三体大麦基因型为Aaa,下列分析不正确的是()A.有的配子染色体组成正常B.可产生4种类型的配子,其数量比例1:1:1:1C.若自交子代均能存活,则染色体正常的比例为1/4D.若自交子代均能存活,则抗黄花叶病的比例为1/4〖答案〗B〖祥解〗三体在减数分裂时,3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离,另1条染色体随机移向细胞一极,各种配子的形成机会和可育性相同,所以三体大麦基因型为Aaa会产生四种配子A、Aa、aa、a,其比例为1:2:1:2。【详析】A、减数分裂时3条3号染色体按“1+2”的模式随机分配至细胞两极,则减数分裂产生的配子有一半的染色体组成正常,A正确;B、三体玉米为Aaa会产生四种配子aa、Aa、A、a,其比例为,比值分别为1:2:1:2,B错误;C、若自交子代均能存活,则染色体正常的比例为1/6×1/6AA+1/6×2/6×2Aa+2/6×2/6aa=1/4,C正确;D、若自交子代均能存活,则抗黄花叶病aa+aaa+aaaa的比例为2/6×2/6aa+2×1/6×2/6aaa+1/6×1/6aaa=1/4,D正确。故选B。11.一个用15N标记的DNA分子有1500个碱基对,其中鸟嘌呤800个。该DNA分子在无15N的培养液中复制2次,则()A.该过程中共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1400个B.该双链DNA中,氢键共有3600个C.具有15N的DNA分子的两条链都含有15ND.复制完成后,不含15N的脱氧核苷酸链与含有15N的脱氧核苷酸链数量之比为3:1〖答案〗D〖祥解〗(1)一个用15N标记的DNA分子有1500个碱基对,共3000个碱基,其中鸟嘌呤800个,根据碱基互补配对原则,所以胞嘧啶也是800个,所以腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于(3000-2×800)/2=700个;(2)DNA复制方式是半保留复制。【详析】A、该过程DNA复制了两次,得到四个DNA,每个DNA的胞嘧啶脱氧核苷酸800个,所以共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸(4-1)×800=2400个,A错误;B、DNA分子有1500个碱基对,共3000个碱基,其中鸟嘌呤800个,根据碱基互补配对原则,所以胞嘧啶也是800个,所以腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于(3000-2×800)/2=700个,A与T有2个氢键连接,C与G有3个氢键连接,故该双链DNA中,氢键共有700×2+800×3=3800个,B错误;C、由于DNA复制是半保留复制,所以具有15N的DNA分子的两条链中只有一条含有15N,C错误;D、亲代DNA有两条链均被标记,又因为DNA复制属于半保留复制,所以亲代的两条被标记的链分别去到了两个子代DNA分子中,所以复制完成后,得到四个DNA共8条链,其中不含15N的脱氧核苷酸链6条,含有15N的脱氧核苷酸链2条,数量之比为3:1,D正确。故选D。12.核酶是具有催化功能的RNA。Angiozyme是针对肾癌的核酶药物,它能与血管内皮的生长因子受体1(VEGFR-1)的mRNA进行特异性结合并将其切割,从而抑制肿瘤血管的生成和肿瘤生长。下列相关叙述正确的是()A.核酶的基本单位是4种脱氧核苷酸B.原癌基因在人体的正常细胞中不表达C.Angiozyme阻断VEGFR-1基因的翻译D.肾癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质增多〖答案〗C〖祥解〗酶是由生物活细胞产生的、对作用底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或者核糖核酸(RNA)。由题意可知,Angiozyme能与血管内皮的生长因子受体1(VEGFR-1)的mRNA进行特异性结合并将其切割,从而抑制肿瘤血管的生成和肿瘤生长,其原理是阻断VEGFR-1基因的翻译,使血管内皮生长因子无法发挥调节作用。【详析】A、核酶的化学本质是RNA,组成单位是4种核糖核苷酸,A错误;B、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,所以原癌基因在人体的正常细胞中正常表达,B错误;C、Angiozymc特异性地结合并切割血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1)的mRNA,阻断VEGFR-1基因的翻译,使血管内皮生长因子无法发挥调节作用,C正确;D、癌细胞细胞膜上糖蛋白减少,黏着性降低,易于分散和转移,D错误。故选C。13.除了边解旋边转录外,细胞还存在如图所示的高效转录机制。下列叙述错误的是()A.DNA链的左端是3′端,①链的下端是5′端B.RNA聚合酶可催化形成核苷酸之间的化学键C.(A+C)/(G+U)的比值在①链和②链中互为倒数D.转录完成后,RNA不一定会翻译成蛋白质〖答案〗C〖祥解〗图示表示转录过程,转录时,RNA的延伸方向是5′→3′,因此模板DNA链的方向为3′→5′。【详析】A、由图可知右侧的RNA链较左侧长,表明转录的方向是从DNA链的左端往右端进行,所以图中DNA链的左端是3′端,RNA链①的下端为5′端,A正确;B、RNA聚合酶可催化形成核糖核苷酸之间的磷酸二酯键,B正确;C、①链和②链均由DNA相同的模板链转录而来,两者的(A+C)/(G+U)的比值相等,C错误;D、转录的产物是RNA,通常包括mRNA、tRNA和rRNA,只有mRNA才能被翻译成蛋白质,D正确。故选C。14.下列说法正确的有几项()①体细胞中基因成对存在,配子中只含1个基因②基因和染色体并不是一一对应的关系,一条染色体上含有很多基因③所有的基因都位于染色体上④等位基因随着同源染色体分开而分离,发生在减数第一次分裂的中期⑤所有的非等位基因,都会随着非同源染色体的自由组合而自由组合A.零项 B.一项 C.两项 D.三项〖答案〗B〖祥解〗(1)染色体的主要成分是DNA和蛋白质,染色体是DNA的主要载体;(2)基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸;(3)基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列;(4)细胞质中也有基因;非等位基因也可以在同源染色体上;同源染色体相同位置上也可以是相同的基因。【详析】①配子中不只含有一个基因,而是含每对基因中的一个,①错误;②基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,因此基因和染色体并不是一一对应的关系,②正确;③原核细胞无染色体,但也有基因,另外线粒体和叶绿体中的基因也无染色体,因此并非细胞中所有的基因都位于染色体上,③错误;④等位基因随着同源染色体的分开而分离,发生在减数第一次分裂的后期,④错误;⑤等位基因可以位于同源染色体的不同位置上,也可以位于非同源染色体上,减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,同源染色体上的非等位基因不会表现为自由组合,⑤错误;所以②正确、①③④⑤错误,只有一项是正确的。故〖答案〗为:B。15.某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(D)对矮茎(d)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r位于2号染色体上,基因D、d位于4号染色体上。下列说法错误的是()A.验证基因的自由组合定律,统计叶形和株高或株高和花色都可以B.验证基因的分离定律,统计叶形、株高或花色都可以C.验证基因自由组合定律可以用纯合矮茎红花植株和纯合高茎白花植株杂交,F1测交或自交D.豌豆花是两性花,进行人工杂交试验时需对父本去雄〖答案〗D〖祥解〗根据题意分析可知:基因M、m与基因R、r在2号染色体上,则这两对基因表现为连锁遗传;基因D、d在4号染色体上,因此基因M、m与基因D、d或基因R、r与基因D、d可自由组合。【详析】A、基因的自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因在传宗接代中的传递规律,控制叶形的基因(M、m)和花色的基因(R、r)都位于2号染色体上,控制茎高的基因D、d位于4号染色体上,故验证基因的自由组合定律,统计叶形和株高或株高和花色都可以,A正确;B、基因的分离定律研究的是一对等位基因在传宗接代中的传递规律,因此验证基因的分离定律,统计叶形、株高或花色都可以,B正确;C、控制株高的基因(D、d)和花色的基因(R、r)分别位于2号和4号染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律,因此验证基因的自由组合定律可用纯合矮茎红花植株和纯合高茎白花植株杂交再让F1测交或自交,C正确;D、豌豆花是两性花,进行人工杂交试验时需对母本去雄,D错误。故选D。16.下图表示遗传信息传递过程,洋葱表皮细胞内遗传信息传递过程包括()A①②③④⑤ B.②③C.①②③④ D.①②③〖答案〗B〖祥解〗分析题图:①为DNA的自我复制过程,②为转录过程,③为翻译过程,④为RNA的复制,⑤为逆转录。【详析】洋葱表皮细胞属于高度分化的细胞,不能进行细胞分裂,但洋葱表皮细胞能进行基因的表达(包括转录和翻译),故洋葱表皮细胞内遗传信息传递过程包括转录②、翻译③,ACD错误,B正确。故选B。17.某实验室发现了一种M基因缺失的突变体酵母菌,突变体经减数分裂后会产生染色体数目异常的生殖细胞,这样的生殖细胞活力下降。科研人员对其机制进行了研究,研究发现在分裂间期会合成大量的SC蛋白,进入减数分裂Ⅰ后SC蛋白会大量减少。检测发现减数分裂I时突变体的SC蛋白含量远高于野生型,结果导致突变体中联会的同源染色体无法分开,最终进入一个子细胞,而减数分裂II能正常进行。下列分析错误的是()A.SC蛋白的含量不影响减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会B.SC蛋白含量多少会影响染色体的行为C.突变体的一个卵原细胞经减数分裂会产生4个异常的卵细胞D.M基因的功能可能是促进SC蛋白的降解,促进同源染色体的分离〖答案〗C〖祥解〗根据题意,细胞减数分裂Ⅰ异常的原因是SC蛋白含量远高于野生型。【详析】A、根据题意,SC蛋白的含量不影响减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会,影响减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,A正确;B、SC蛋白含量过多,影响减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,所以SC蛋白含量多少会影响染色体的行为,B正确;C、突变体的一个卵原细胞经减数分裂会产生1个异常的卵细胞和三个异常极体,C错误;D、M基因缺失的突变体酵母菌减数分裂I时的SC蛋白含量远高于野生型,M基因的功能可能是促进SC蛋白的降解,促进同源染色体的分离,D正确。故选C。18.某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体上。下列叙述错误的是()A.甲病遗传方式是常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传C.若Ⅲ2与一个患甲病的男子结婚,则所生子女患甲病的概率为1/4D.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,则所生孩子患两种病的概率是3/16〖答案〗C〖祥解〗由系谱图可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病。【详析】A、由Ⅰ-1和Ⅰ-2表现型正常,但生出了患病的孩子(Ⅱ-3),所以是隐性遗传病,Ⅱ-3是女性患者,其父亲Ⅰ-1表型正常,所以甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,A正确;B、Ⅱ-3和Ⅱ-4是患者,但生出了正常的孩子(Ⅲ-4),所以是显性遗传病。根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病,也可能是常染色体显性遗传病,B正确;C、若用A、a表示甲病,则Ⅲ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa,患甲病的男子的基因型为aa,Ⅲ-2与一个患甲病的男子结婚,所生子女患甲病的概率为(2/3)×(1/2)=1/3,C错误;D、若乙病为常染色体显性病,则II-4和II-5的基因型均为AaBb,则生一两病均患(aaB_)孩子的概率为1/4×3/4=3/16;若乙病为伴X显性病,则II-4和II-5的基因型分别为AaXBY和AaXBXb,则生一两病均患(aaXB-)孩子的概率为1/4×3/4=3/16,D正确。故选C。19.豌豆的育种过程如下图所示。下列相关叙述正确的是()A.图中黄色圆粒细胞与花药中的染色体数目相同B.用秋水仙素处理单倍体种子后获得纯合二倍体植株C.离体培养过程中发生基因的自由组合规律D.与杂交育种相比,该育种方法可以明显缩短育种年限〖答案〗D〖祥解〗花药离体培养是一种组织培养技术,通过培养使花药离开正常的发育途径而分化成为单倍体植株。【详析】A、黄色圆粒细胞属于体细胞,花药属于生殖细胞,体细胞的染色体数目是生殖细胞的两倍,A错误;B、单倍体植株高度不可育,因此单倍体植株没有种子;应用秋水仙素处理单倍体的幼苗后获得纯合二倍体植株,B错误;C、花药离体培养属于无性繁殖,基因的自由组合发生在有性生殖中,C错误;D、花药离体培养是一种组织培养技术,与杂交育种相比,其优点在于缩短育种年限,D正确。故选D。20.下列关于DNA双螺旋结构的叙述正确的是()A.DNA的两条单链反向平行,通过磷酸二酯键相连B.DNA分子的含氮碱基中,A和T配对,G和C配对C.DNA的一条单链具有两个末端,其中3’端具有1个游离的磷酸基团D.DNA分子中每一个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连〖答案〗B〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点:DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。【详析】A、DNA的两条单链反向平行,具有互补关系,通过氢键相连,A错误;B、DNA两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,且碱基的配对是有一定原则的,即A只能与T配对,G只能与C配对,B正确;C、DNA的一条单链具有两个末端,游离羟基的一端为3’端,游离的磷酸一端为5’端,C错误;D、DNA分子中的每条链都有一端,位于一条单链末端的脱氧核糖只连接一个磷酸基团,D错误。故选B。二、非选择题21.已知豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对等位基因Y、y控制,现用豌豆进行下列遗传实验,请分析并回答下列问题:(1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是____

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论