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文档简介

2022年春季自考药学专业本科药理学考题一、单项选择题1、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。A.瞳孔缩小B.流涎、流泪C.腹痛、腹泻D.肌震颤2、伴糖尿病肾病的高血压患者最宜选用的药物是______。A.血管肾张素I转化酶抑制药B.β受体阻断药C.噻嗪类利尿药D.钙拮抗剂3、药理学是研究______。A.药物效应动力学的一门学科B.药物代谢动力学的一门学科C.药物与机体相互作用及其规律的一门学科D.与药物有关的生理学科4、对惊厥治疗无效的药物是______。A.口服硫酸镁B.水合氯醛直肠给药C.苯巴比妥肌注D.地西泮静脉注射5、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛6、叶酸用于治疗______。A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.缺铁性贫血7、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A.只降低发热体温,不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C.抗炎作用弱D.对正常体温和发热体温都有作用8、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A.鱼精蛋白B.维生素CC.氨甲苯酸D.维生素K9、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。A.普萘洛尔B.阿托品C.维拉帕米D.利多卡因10、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。A.阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B.扩张冠状血管C.对外周小动脉扩张作用强D.半衰期长,一天用药一次11、影响磺胺类药物作用效果的是______。A.二氢叶酸B.四氢叶酸C.对氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸碱度12、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔13、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹14、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺15、碘解磷定对有机磷酸酯类中毒症状缓解最快的是______。A.大小便失禁B.视近物不清C.骨骼肌震颤D.血压下降16、红霉素的主要不良反应是______。A.肝损害B.过敏反应C.胃肠道反应D.二重感染17、舌下给药的优点主要是______。A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除18、A药的LD50比B药大,说明______。A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药的效能比B药小19、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛尔20、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A.铜绿假单胞菌B.溶血性链球菌C.肺炎杆菌D.痢疾杆菌21、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.丙胺太林D.阿托品22、下列属于长效强心苷类药物的是______。A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷KC.西地兰D.地高辛23、β2受体兴奋可引起______。A.支气管平滑肌松弛B.心率加快C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩24、东莨菪碱主要用于治疗______。A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力25、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A.鱼精蛋白B.维生素KC.氨甲苯酸D.维生素C26、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.地尔硫草27、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少28、奥美拉唑属于______。A.H2受体阻断药B.M受体阻断药C.质子泵抑制剂D.H1受体阻断药29、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A.卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B.仅能减少DA在外周的生成C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可减少不良反应30、毛果芸香碱的作用是______。A.激动M、N受体B.阻断M、N受体C.选择性激动M受体D.激动N受体31、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的罗氏胶质区B.丘脑内侧C.脑干D.外周32、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。A.药理作用增强B.代谢速度加快C.转运速度加快D.暂时失去药理活性33、胰岛素的常用给药方式______。A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.肌肉注射34、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.硝苯地平35、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶Ⅱ二、填空题36、药物的体内过程主要包括:吸收、分布、______和______。37、治疗消化性溃疡的药物有______、H2受体阻断药、抗酸药、______和抗幽门螺杆菌药。38、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。39、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。40、传出神经系统的主要递质有______和______。三、名词解释题41、主动转运42、毒性反应43、药物44、受体拮抗药45、安全范围四、简答题46、简述强心苷类药物正性肌力作用特点。47、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由:氢氯噻嗪+螺内酯。48、简述吗啡的主要不良反应。49、简述硫脲类治疗甲状腺功能亢进的药理作用。50、简述钙通道阻滞药的降压机制。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、D2、A3、C4、A5、C6、B7、A8、A9、D10、D11、C12、D13、B14、B15、C16、C17、D18、B19、B20、B21、B22、A23、A24、C25、A26、A27、A28、C29、C30、C31、D32、D33、B34、A35、A二、填空题36、代谢;排泄(顺序可调)37、质子泵抑制药;胃黏膜保护药(顺序可调)38、氯丙嗪;哌替啶(顺序可调)39、扩瞳;升高眼内压(顺序可调)40、乙酰胆碱(或ACh);去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)三、名词解释题41、指药物从细胞膜浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,使药物在机体的某些部位形成高浓度聚集。42、指在剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应。43、指能用于临床预防、诊断及治疗疾病的物质。44、指有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。45、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。四、简答题46、(1)使心肌收缩有力而敏捷,相对延长舒张期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心脏的排血量。47、合理;氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。48、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依赖性;(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。49、(1)抑制甲状腺激素的合成;(2)抑制T4的脱碘;(3)减弱β-受体介导的糖代谢活动;(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、能选择性地阻断电压依赖性Ca2+通道,减少细胞外Ca2+内流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血压。六、论述题51、药理作用:(1)阻断M胆碱受体:①抑制腺体分泌;②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;③解除内脏平滑肌痉挛;

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