中药药剂学考试复习题及答案

中药药剂学考试复习题及答案单选题1.挥发性成分常用的包合材料是A、可溶性淀粉B、糊精C、聚乙二醇D、β-环糊精E、乳糖参考答案：D2.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、低温间歇灭菌法C、0.22µm以下微孔滤膜滤过D、热压灭菌法E、辐射灭菌法参考答案：A3.碱性注射液应选用的安瓶为A、中性玻璃B、含钡玻璃C、含锆玻璃.D、A或BE、B或C参考答案：E4.当归流浸膏和三分三浸膏的制备是采用下列哪种制法A、回流提取法.B、煎煮法C、渗漉法D、浸渍法E、回流法参考答案：C5.下述丸剂中不能用塑制法制备的是A、蜜丸B、水丸C、糊丸D、水蜜丸E、浓缩丸参考答案：B6.下列关于滤过方法叙述错误的是A、微孔滤膜滤过在生产中主要用于精滤与过除菌B、板框压滤机可用于注射液的预滤C、板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过D、常压滤过法适用于小量药液滤过E、垂熔玻璃滤器适用于注射剂、滴眼液的精滤参考答案：C7.包合技术常用的制备方法不包括A、饱和水溶液法B、熔融法C、研磨法D、冷冻干燥法E、喷雾干燥淀法参考答案：B8.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中,可选用的崩解剂为A、柠檬酸和碳酸氢钠B、硫酸钠和磷酸C、枸椽酸和硫酸氢钠D、枸椽酸和硫酸钠E、碳酸钠和聚乙二醇参考答案：A9.混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A、产生絮凝,增加稳定性B、润湿性增强,稳定性增强C、与药物形成盐溶液,增加药物的溶解度D、与金属离子结合,增加稳定性E、维持溶液的pH值,增加稳定性参考答案：A10.以下为一O/W型乳剂软膏基质处方，对其所用原料的分析，正确的是处方：硬脂酸（a）200g，氢氧化钾（b）1.4g，甘油（c）5.0g，蒸馏水（d）100mlA、a为乳化剂，b与d为水相，c为油相B、a为油相，b为乳化剂，其它为水相C、部分a与b反应生成硬脂酸钾肥皂为乳化剂，剩余a为油相，c溶于d为水相。D、部分a与b反应生成硬脂酸钾肥皂为乳化剂，剩余a与c为油相，d为水相E、a为乳化剂，b与c为油相，d为水相参考答案：C11.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中,错误的是A、调节pHB、调整渗透压C、加抑菌剂D、充氧气E、加增溶剂参考答案：D12.关于眼膏剂的叙述错误的是A、用于伤口的眼膏剂应无菌B、常用基质为凡士林、液体石蜡、羊毛脂混合而成出C、对眼部应无刺激性D、基质需115℃灭菌30minE、应均匀、细腻，易涂布于眼部参考答案：D13.合剂的质量要求叙述错误的是A、色泽均匀,无异味B、贮藏期允许有少量轻摇易散的沉淀C、具有一定的pHD、相对密度、乙醇含量符合药典规定E、可加入防腐剂,微生物限度应符合药典规定参考答案：D14.关于糖浆剂的特点叙述错误的是A、能掩盖药物的不良气味B、适用于儿童服用C、制备方法简便D、含糖量高的糖浆剂渗透压高,易染菌E、须加防腐剂参考答案：D15.下列说法不正确的是A、糊化淀粉对酚性药物会产生增溶作用B、朱砂安神丸可与硫酸亚铁配伍C、含朱砂的中药制剂可与薄荷发生配伍禁忌D、麝香草酚与薄荷脑配伍可产生潮解或液化现象E、多数生物碱与苷类配伍会产生沉淀参考答案：B16.关于汤剂的叙述中,错误的为A、以水为溶剂B、能适应中医辨证施治,随症加减C、吸收较快D、煎煮后加防腐剂服用E、制法简单易行参考答案：D17.凡士林应选用什么方法灭菌A、湿热灭菌B、滤过除菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、环氧乙烷灭菌参考答案：C18.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A、首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B、应先加入物料再开机C、应注意剔除物料中的铁渣、石块D、电机应加防护罩E、粉碎后要清洗机械参考答案：B19.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A、365nmB、245nmC、254nmD、250nmE、286nm参考答案：C20.下列关于胶剂的叙述，错误的是A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B、胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶C、胶液在8～12℃、经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝D、提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度E、用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽参考答案：D21.关于静脉注射乳剂质量要求叙述错误的是A、外相为油的可供静注B、分散相球粒90%不大于1µmC、不得有大于5µm的球粒D、耐高压灭菌E、化学和生物学稳定性好参考答案：A22.下列具有助悬作用的化合物为A、羧甲基纤维素钠B、司盘-80C、卖泽类D、聚乙二醇6000E、月桂醇硫酸钠参考答案：A23.关于脂质体的特点叙述错误的是日A、淋巴定向性日B、提高药物稳定性日C、脂质体与细胞膜有较强的亲和性日D、速效作用日E、降低药物的毒性日参考答案：D24.D值是指在某一温度,杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A、90%B、80%C、70%D、60%E、99%参考答案：A25.以下关于水溶性基质的叙述不正确的是A、释药速度快B、能吸收组织渗出液C、保湿作用较好D、可用于糜烂创面和腔道粘膜E、用水容易清洗参考答案：C26.能全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是口A、最粗粉口B、粗粉口C、中粉口D、细粉口E、极细粉参考答案：A27.关于倍散的叙述,错误的是A、药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂,可配制成1:l0倍散B、取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C、药物剂量在0.01g以下的散剂,可配制成1:100倍散D、取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散E、倍散可保证药物的含量准确参考答案：D28.下列哪个药物最易水解A、亚硝酸乙酯B、阿托品C、穿心莲内酯D、苦杏仁苷E、洋地黄酊参考答案：A29.液体制剂的特点不包括A、吸收快,作用快,生物利用度高B、给药途径广（内、外服）C、服用方便,易于分剂量,适于老幼患者D、减少胃肠道刺激E、分散度大稳定性好参考答案：E30.哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、液体石蜡B、羊毛脂C、白凡士林D、甘油E、硅酮类参考答案：E31.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A、按物态分类B、按分散系统分类C、综合分类法D、按给药途径分类E、按制法分类参考答案：B32.下列关于栓剂制备的叙述，哪条正确A、用PEG或甘油明胶为基质配制栓剂时，可采用手工法或冷压法B、用可可豆脂作为基质时，应将其在70℃以上高温迅速溶化C、樟脑会使可可豆脂熔点升高，可加入卵磷脂防止D、可可豆脂中加入羊毛脂可充分吸收水溶性药物E、水溶性基质中不宜加入量大的挥发油。参考答案：D33.关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A、当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B、一般可利用处方中其他固体组分吸收C、当液体组分过大且不属挥发性药物时,可蒸发部分液体,再加入固体药物或辅料吸收D、不宜蒸发除去液体E、可根据散剂中液体组分性质,采用不同处理方法参考答案：D34.下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A、是为了减少药物的粒径,从而增加药物的比表面积B、有利于提高生物利用度,调节药物粉末的流动性C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性D、以上答案均正确参考答案：D35.下列关于粉碎原则的论述中,错误的是日A、药物应粉碎得愈细愈好日B、粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变日C、粉碎毒性药及刺激性药时,应注意劳动保护日D、粉碎易燃易爆药物时,应做好防火防爆日E、植物药材粉碎前应先干燥日参考答案：A36.中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏粘性太大时宜选用的辅料为A、稀释剂B、吸收剂C、崩解剂D、黏合剂E、润滑剂参考答案：A37.除另有规定外,颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的A、9倍B、8倍C、7倍D、6倍E、5倍参考答案：E38.用复凝聚法制备微囊时,甲醛作为A、乳化剂B、增塑剂C、增溶剂D、凝聚剂E、固化剂参考答案：E39.应采用无菌操作法制备的剂型是A、胶囊剂B、粉针剂C、片剂D、糖浆剂E、口服液参考答案：B40.在肠溶胶囊崩解时限检查时，方法为A、在磷酸盐缓冲液（pH6.8）检查2小时B、在磷酸盐缓冲液（pH6.8）检查0.5小时C、在盐酸溶液中检查2小时D、在盐酸溶液中检查1小时E、在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时参考答案：E41.各类片剂压片前均必须加用的辅料为A、崩解剂B、润湿剂C、黏合剂D、吸收剂E、润滑剂参考答案：E42.不属于透皮给药系统的是A、宫内给药装置B、微孔膜控释系统C、粘胶分散型扩散系统D、亲水骨架扩散系统E、微储库型释药系统参考答案：A43.三效蒸发器不能采用的加料方式是A、顺流加料法B、逆流加料法C、错流加料法D、平流加料法E、紊流加料法参考答案：E44.可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、挥发B、变色C、稳定性增强D、熔点下降E、产生刺激性参考答案：D45.膜剂常用的成膜材料不包括A、明胶B、聚乙烯醇C、白芨胶D、羧甲基纤维素钠E、甘油参考答案：E46.硬脂酸镁作润滑剂一般用量为A、0.3%-1%B、0.1%-0.3%C、1%-3%D、3%-5%E、5%以上参考答案：A47.小剂量片剂中每片含量偏离标示量程度称为A、含量均匀度B、溶出度C、崩解时限D、含量测定E、重量差异参考答案：A48.下列不属于膜剂的附加剂是A、增塑剂B、着色剂C、填充剂D、矫味剂E、增粘剂参考答案：E49.已证明以下各物质除哪项之外，均能增加皮肤的通透性A、苯B、薄荷油C、二甲亚砜D、丙二醇E、十二烷基硫酸钠参考答案：A50.金银花糖浆制备时,需加下列哪种附加剂A、防腐剂B、增粘剂C、助悬剂D、助溶剂E、增溶剂参考答案：A51.下列关于化学灭菌法的叙述,错误的是A、0.1%新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B、甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C、75%乙醇可用于器具的表面消毒D、环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E、苯甲酸钠为常用防腐剂,适用于pH>4的药液防腐参考答案：E52.下列丸剂中发挥疗效最快的是A、蜡丸B、水丸C、滴丸D、糊丸E、蜜丸参考答案：C53.下列常用作片剂助流剂的是A、淀粉B、乙基纤维素C、低取代羟丙基纤维素D、微粉硅胶E、硫酸钙参考答案：D54.下列属于物理配伍变化的是A、维生素C与烟酞胺配伍产生红色B、颠茄酊剂加入生理盐水产生沉淀C、朱砂与溴化钾配伍产生溴化汞沉淀,导致赤痢样粪便D、小檗碱与甘草皂苷混合产生沉淀E、碳酸氢钠使大黄粉末变为粉红色参考答案：B55.体内药物物消除99%需几个半衰期A、3.32个半衰期B、10个半衰期C、5.54个半衰期D、7个半衰期E、6.64个半衰期参考答案：E56.关于黑膏药的质量要求叙述错误的是A、应油润细腻，光亮，乌黑，无红斑B、老嫩适度，摊涂均匀，无飞边缺口C、软化点符合要求D、应无酸败、不变硬、不失黏E、加温后能贴于皮肤上，不脱落参考答案：D57.关于输液的质量要求叙述错误的是A、渗透压可为等渗或偏高渗B、不能引起血象的任何异常变化C、不能有产生过敏反应的异性蛋白D、不能有降压物质E、可添加抑菌剂参考答案：E58.有关热原的叙述错误的是A、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B、热原是由革兰阳性杆菌所产生C、热原是微生物产生的内毒素D、脂多糖是热原的主要活性成分E、污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面参考答案：B59.下列最适宜配制散剂的药物是A、挥发性大的药物B、腐蚀性强的药物C、易吸湿的药物D、较稳定的药物E、味道极差的药物参考答案：D60.淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、10%B、20%C、30%D、25%E、40%参考答案：A61.浸提过程,溶剂通过下列哪一个途径进入药材组织中A、细胞壁破裂B、与蛋白质结合C、与极性物质结合D、药材表皮E、毛细管作用参考答案：E62.以下不利于提高生物利用度的因素是A、微粉化药物B、环糊精包合物C、多晶型中的稳定型结晶D、固体分散物E、固体溶液参考答案：C63.以下哪一项不是药典中记载的内容A、质量标准B、制备要求C、鉴别D、杂质检查E、处方依据参考答案：E64.热熔法制备栓剂的工艺流程为A、加入药物→基质熔化→涂润滑剂→凝固→灌模→脱模→包装B、基质熔化→加入药物→涂润滑剂→灌模→凝固→脱模→包装C、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→包装D、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→脱模→涂润滑剂→包装E、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→涂润滑剂→脱模→包装参考答案：B65.下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A、可以填充细粉微丸或颗粒B、剧毒药稀释后填充C、形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充E、疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充参考答案：D66.将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物,临用前加溶剂溶解供注射用,称为:A、注射剂B、固体注射剂C、粉针剂D、输液剂E、血浆代用液参考答案：C67.下列叙述滤过除菌不正确的是A、滤材孔径须在0.22µm以下B、本法不适于生化制剂C、本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌D、本法同时除去一些微粒杂质E、加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全参考答案：B68.关于滤过速度的叙述,错误的是A、滤材两侧压力差越大,一般滤速越快B、滤器面积越大,滤速越快C、滤渣层越厚,滤速越慢D、料液黏度越小,滤速越快E、加助滤剂可减小滤饼毛细管半径,滤速加快参考答案：E69.蜜丸制备的关键工序是A、制丸块B、制丸条C、分粒D、搓圆E、选丸参考答案：A70.有关输液剂叙述不当的是A、指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂B、可分为电解质输液、营养输液、胶体输液C、配制时常多采用浓配法D、滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤E、灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液参考答案：D71.下列关于气雾剂的特点叙述错误的是A、易被微生物污染B、容器可避光、不透水,能增加药物的稳定性C、药物可避免胃肠道的破坏及避免肝脏首过作用D、生产成本较高E、可用定量阀门准确控制剂量参考答案：A72.生产某一片重为0.25g的药品50万片,需多少干颗粒A、200kgB、500kgC、250kgD、125kgE、750kg参考答案：D73.下列不属于物理学配伍变化的是A、潮解B、液化C、溶解度改变D、变色E、粒子积聚参考答案：D74.下列可用作干燥粘合剂的是A、微晶纤维素B、淀粉浆C、糖浆D、碳酸钙E、羧甲基淀粉钠参考答案：A75.有关栓剂的叙述错误的是A、栓剂应有适宜的硬度B、栓剂在塞入距肛门口约2cm处时有50%~70%的药物不经过肝脏进入体循环C、基质的熔点与凝固点之差要小D、油脂性基质栓应在30min内全部融化软化，或触压时无硬心E、油脂性基质内不能混入药物水溶液参考答案：E76.用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过四号筛C、过五号筛D、过六号筛E、过三号筛参考答案：D77.处方薄荷油20ml,95%乙醇600ml,蒸馏水适量共制成1000ml。上方制成哪类剂型A、混悬剂B、合剂C、溶胶剂D、溶液型药剂E、酒剂参考答案：D78.关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是A、安瓿玻璃应无色透明,不得有气泡、麻点及沙粒B、应具有高的膨胀系数和优良耐热性C、熔点较低,易于熔封D、要有足够的物理强度E、具有高度的化学稳定性参考答案：B79.膜剂中加入碳酸钙或二氧化硅的作用是A、增塑剂B、着色剂C、遮光剂D、填充剂E、矫味剂参考答案：D80.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A、80℃~100℃B、60℃~80℃C、60℃以下D、30℃以下E、105～115℃上参考答案：C81.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A、零级B、一级C、二级D、Michaelis-MentenE、以上都不是参考答案：B82.关于影响化学反应速度影响因素叙述错误的是A、苷类在稀酸可酶的作用下易水解B、酰胺类一般比酯类易水解C、不需要其他氧化剂参与,仅需少量氧在室温下即能自发引起的反应称“自氧化应反”D、含水量高或制剂易吸湿,则其中易水解的药物加速水解E、光线可加速药物的氧化.水解等参考答案：B83.以下关于减压浓缩的叙述,哪个是不正确的A、能防止或减少热敏性物质的分解B、增大了传热温度差,蒸发效率高C、不断排除溶剂蒸汽,有利于蒸发顺利进行D、沸点降低,可利用低压蒸汽作加热源E、不适用于乙醇回收参考答案：E84.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便参考答案：A85.单凝聚法制备微囊时,硫酸钠作为A、絮凝剂B、固化剂C、囊材D、凝聚剂E、pH调节剂参考答案：D86.已知某栓剂的纯基质栓的平均重量是0.6g，每枚栓剂的平均含药重量为0.3g，其含药栓的平均重量为0.7g，问置换价是A、1.3B、1.2C、1.5D、0.75E、1.8参考答案：C87.经典恒温法的实验原理是基于A、物理动力学理论B、非线性动力学理论C、霍夫曼动力学理论D、药物动力学理论E、化学动力学理论参考答案：E88.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A、聚丙烯B、聚乳酸C、氢化蓖麻油D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、聚氰基丙烯酸烷酯参考答案：D89.下列采用升华原理的干燥方法有日A、喷雾干燥日B、冷冻干燥日C、沸腾干燥日D、真空干燥日E、滚筒式干燥日参考答案：B90.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、抗氧剂C、抑菌剂D、助悬剂E、pH调节剂参考答案：B91.下列不溶于水的纤维素衍生物是A、低取代羟丙基纤维素B、甲基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、羟丙基甲基纤维素E、乙基纤维素参考答案：E92.散剂制备工艺中关键环节是A、粉碎B、过筛C、混合D、分剂量E、质量检查参考答案：C93.以下有关毫微粒的叙述,错误的是A、实现靶向给药B、能够直接透过毛细血管壁C、载体材料不会生物降解D、氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E、粒径一般在10~1000nm范围内参考答案：C94.有关气雾剂容器的叙述中,错误的为A、不与药物、抛射剂起作用B、能安全承受成品的压力C、应用小不锈钢瓶D、应用一般的玻璃瓶E、应用耐压塑料瓶参考答案：D95.干燥时,湿物料中不能除去的水分是A、结合水B、非结合水C、平衡水分D、自由水分E、毛细管中水分参考答案：C96.黑膏药制备过程中不涉及到的操作为A、炸料B、炼油C、下丹收膏D、去火毒E、溜胎参考答案：E97.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、药酒B、酊剂C、糖浆剂D、浸膏剂E、煎膏剂参考答案：B98.下列不需作崩解时限检查的是A、口含片B、舌下片C、薄膜衣片D、泡腾片E、糖衣片参考答案：A99.关于影响药物分布的因素叙述错误的是A、药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B、药物与血浆蛋白.组织蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E、药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力参考答案：C100.下列关于干颗粒的质量要求叙述不正确的是A、中药颗粒含水量为一般为3%~5%B、含水量过高压片时会产生粘冲现象C、颗粒大小、松紧及粒度应适当D、颗粒大小应根据片重及药片直径选用E、大片可采用较小的颗粒压片,小片必须用较大的颗粒压片参考答案：E101.下列丸剂包衣材料中不属于药物衣的是A、红曲衣B、白草霜衣C、青黛衣D、雄黄衣E、滑石衣参考答案：E102.氨茶碱与烟酸直接混合析出沉淀是由于A、溶剂组成改变引起B、混合顺序不同引起C、PH值改变引起D、盐析作用引起E、成分的纯度引起参考答案：B103.依地酸二钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、润湿剂C、络合剂D、助悬剂E、乳化剂参考答案：C104.容积为0.37m1士10%的硬胶囊是A、000号B、00号C、0号D、1号E、2号参考答案：E105.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括日A、辅料的性质及其用量B、药物的剂型和给药方法C、制剂的质量标准D、药物的物理性质E、药物的化学性质参考答案：C106.注射用油的皂化值为A、79~128B、185~200C、126~140D、128~185E、188~195参考答案：E107.关于新药稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、加速试验和长期试验应采用3批中试以上规模样品进行,包装材料和封装条件应与拟上市包装一致B、供试品的质量标准应与基础研究及临床验证所使用的一致C、影响因素试验可采用一批小试规模样品进行D、考察项目可分为物理.化学和生物学等几个方面E、各种剂型在统一固定的温度.湿度.光照等条件下进行参考答案：E108.以下关于薄膜蒸发特点的叙述,哪一项是错误的日A、浓缩速度快,受热时间短日B、不适用于以水为溶媒的料液浓缩日C、连续操作,可在常压或减压下进行D、能将溶剂回收反复使用日E、不受液体静压和过热影响,成分不易被破坏参考答案：B109.不得检出霉菌和酵母菌的是A、云南白药B、复方丹参片C、清开灵口服液D、狗皮膏E、珍珠明目滴眼液参考答案：E110.关于汤剂的特点叙述错误的是A、服用量较大,味苦B、吸收慢C、制备方法简便,药效迅速D、适应中医辨证论治的需要E、携带不方便,易霉败参考答案：B111.水丸进行盖面的目的是A、加速药物的溶出B、增大丸粒的过程C、使丸粒表面光洁致密色泽一致D、使丸粒崩解时限缩短E、提药丸粒稳定性参考答案：C112.对减压干燥叙述正确的是A、干燥温度高B、适用热敏性物料C、避免物料与空气的接触D、干燥时间长E、干燥产品较难粉碎参考答案：B113.滴丸与胶丸的共同点是A、均为药丸B、均为滴制法制备C、均采用明胶膜材料D、均采用PEC（聚乙二醇）类基质E、无相同之处参考答案：B114.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量A、85%（g/ml）或65.7%（g/g）B、86%（g/ml）或64.7%（g/g）C、85%（g/ml）或64.7%（g/g）D、86%（g/ml）或65.7%（g/g）E、86%（g/ml）或66.7%（g/g）参考答案：C115.下列关于润湿剂的叙述不正确的是A、易溶于水的药物常采用水作润湿剂B、润湿剂本身没有粘性C、对不耐热的药物不宜采用水作润湿剂D、药物水溶性大、粘性大的药物可采用较高浓度的乙醇作润湿剂E、用乙醇作润湿剂制粒应迅速搅拌立即制粒参考答案：A116.不得含任何微粒的给药途径是A、静脉注射B、椎管注射C、肌内注射D、皮下注射E、关节腔注射参考答案：B117.膜剂的制备工艺流程为A、加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装B、溶浆→加药、匀浆→制膜→脱泡→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装C、加药、匀浆→溶桨→脱泡→制膜→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装D、加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→分剂量→包装E、溶浆→加药、匀浆→脱泡→制膜→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装参考答案：E118.影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、直肠液的pH值为7.4，无缓冲能力，对弱酸性药物的吸收有影响B、表面活性剂形成胶团能加速药物向分泌物中转移，有助于药物的释放吸收C、非解离型药物比解离型药物容易吸收D、以混悬状态存在于栓剂中的药物，粒径愈小，吸收亦愈快E、脂溶性药物选择水溶性基质，释药较快参考答案：B119.下列有关水丸起模的叙述，错误的是A、起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛B、起模常用水为润湿剂C、起模是将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程D、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模E、应控制丸模的圆整度粒度差和丸模数目参考答案：A120.压片时,一般干颗粒中含有通过二号筛的粉粒以占总量多少为宜A、45%-60%B、20%-40%C、10%-20%D、10%-30%E、5%-10%参考答案：B121.颗粒剂中挥发油的加入方法是A、与稠膏混匀制成软材B、用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C、用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中,混匀后再与其余干颗粒混匀E.以上方法都可以参考答案：C122.高分子溶液不具备的性质是A、亲水性B、Tyndall现象C、带电性D、高渗透压E、黏性参考答案：B123.关于栓剂的治疗作用叙述错误的是A、不能口服的药物可制成起全身作用的肛门栓B、脂肪性基质制成的栓剂更有利于发挥局部药效C、局部作用的肛门栓常用于通便止血止痛等D、阴道栓常用于抗菌消炎阴道炎及外阴瘙痒等E、肛门栓可起局部和全身作用参考答案：B124.关于浓缩的原理叙述不正确的是日A、浓缩的基本过程就是不断地加热以使溶剂气化和不断地排除日B、蒸发浓缩可在常压或减压下进行日C、适当降低冷凝器中二次蒸汽压力,可降低溶液沸点日D、传热温度差是传热过程的推动力日E、提高加热温度是提高蒸发效率的主要因素,加热蒸汽温度越高越好参考答案：E125.下列为水溶性润滑剂的是A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、聚乙二醇D、滑石粉E、微晶纤维素参考答案：C126.非离子型表面活性剂的特点是A、起表面活性作用的部分是阳离子B、起表面活性作用的部分是阴离子C、主要用于杀菌和防腐D、只可用于外用E、在水中不解离参考答案：E127.关于浸出制剂的特点叙述错误的是A、药效缓和,副作用小B、某些浸出制剂稳定性较差C、易霉败变质,均需加防腐剂D、服用量减少E、处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗效参考答案：C128.下列中不影响透皮吸收的因素为A、药物浓度B、涂布面积C、涂布厚度D、皮肤条件E、基质性质参考答案：C129.含部分药材原粉的片剂,每克含细菌不得超过A、30000个B、10000个C、5000个D、1000个E、100个参考答案：B130.中药注射剂的制备工艺流程A、药材→提纯物（中间体）→配液→灭菌→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品B、药材→提纯物（中间体）→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品C、药材→提纯物（中间体）→粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品D、药材→提纯物（中间体）→粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品E、药材→提纯物（中间体）→精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→灭菌、检漏→封口→灯检→印字包装→成品参考答案：B131.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中,正确的是A、月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵>吐温B、溴苄烷铵>吐温>月桂醇硫酸钠C、吐温>月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵D、月桂醇硫酸钠>吐温>溴苄烷铵E、溴苄烷铵>月桂醇硫酸钠>吐温参考答案：E132.关于药物动力学的内容叙述错误的是A、水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪中,表观分布容积较小B、亲脂性药物在血液中浓度较高,表观分布容积较大,往往超过体液总体积C、多数药物经肝生物转化或肾排泄消除,其总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D、Cmax太大,超过最小毒性浓度,则可能导致中毒E、药物的生物半衰期是衡量药物体内消除速度的指标。参考答案：B133.主药性质稳定的滴眼剂制备工艺流程为A、主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装B、主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装C、主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装D、主药、附加剂→灭菌→过滤→无菌分装→质检→包装E、主药、附加剂→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装参考答案：A134.对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是A、取供试品5g,加热水100ml,观察B、取供试品5g,加热水200ml,观察C、取供试品3g,加热水100ml,观察D、加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E、取供试品3g,加热水200ml,观察参考答案：B135.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是日A、药物能否被吸收,吸收速度与程度B、药物在体内如何分布C、药物的分子结构与药理效应关系D、药物在体内如何代谢E、药物从体内排泄的途径和规律日参考答案：C136.下列关于丹剂叙述正确的是A、大活络丹为丹剂B、丹剂毒性较大C、是汞与某些矿物药，在常温下炼制而成D、多数外用，极少数可内服E、丹剂主要为含铅化合物参考答案：B137.下列不能提高干燥速率的方法是A、减小空气湿度B、加大热空气流动C、提高温度,加速表面水分蒸发D、加大蒸发表面积E、根据物料性质选择适宜的干燥速度参考答案：D138.《中华人民共和国药典》2005年版规定的糖衣片的崩解时限是A、60分钟B、45分钟C、15分钟D、70分钟E、30分钟参考答案：A139.胶剂制备中，加入冰糖的目的是A、增加透明度和硬度B、降低胶块黏度C、收胶时消泡D、除去杂质E、矫味矫臭参考答案：A140.以下关于散剂混合的叙述,错误的是A、混合的原理大致有切变、对流和扩散混合等B、混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合等C、当药物比例量相差较大时应采用“套色”法混合D、等量递增法亦称等体积递增配研法E、当药物的堆密度相差较大时,应将“轻”者先置于研钵中,加“重”者配研参考答案：C141.除哪一个外,均可制备成亲水胶体A、聚乙烯醇B、羧甲基纤维素钠C、明胶D、乳糖E、阿拉伯胶参考答案：D142.关于合剂和口服液的特点叙述错误的是A、剂量较小,便于服用B、口服液质量稳定C、易霉败变质D、单剂量包装者便于携带和贮藏E、处方固定不能随意加减参考答案：C143.注射剂不可以是A、粒径≤15μm的混悬液B、分散球粒径≤5μm的乳浊液C、无菌冷冻粉末D、灭菌溶液E、粒径在15~20μm之间的粉末>10%的混悬液参考答案：E144.影响药物吸收的因素中,不正确的是日A、非解离药物的浓度愈大,愈易吸收日B、药物的脂溶性较大,易吸收日C、药物的水溶性较大,易吸收日D、难溶药物的粒径愈小,愈易吸收日E、药物的溶出速率愈大,愈易吸收日参考答案：C145.煎膏剂在贮藏时出现糖的结晶析出的现象称为A、晶型转变B、返砂C、析晶D、转化糖E、乳析参考答案：B146.按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为A、30分钟B、60分钟C、40分钟D、20分钟E、10分钟参考答案：B147.下列不属于片剂松片原因的是A、黏合剂过量B、颗粒含水量不当C、压力过小或车速过快D、细粉过多E、原料中含较多挥发油参考答案：A148.Z值反映的是A、温度（℃）B、时间（t）C、灭菌方法D、灭菌设备E、灭菌数量参考答案：A149.片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入A、制粒B、整粒C、干燥D、混合E、压片参考答案：B150.以下哪种物质能单独作为亲水性栓剂基质使用A、吐温-61B、吐温-80C、胆甾醇D、羊毛脂E、明胶参考答案：A151.有关气雾剂的叙述中,错误的为A、抛射剂在耐压的容器中产生压力B、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂C、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂D、抛射剂是一类高沸点物质E、抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压参考答案：D152.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、羧甲基纤维素D、硬脂酸钠E、硅皂土参考答案：D153.复凝聚法制备微囊时,常用的囊材为A、环糊精、聚乙二醇B、明胶、阿拉伯胶C、磷脂、胆固醇D、壳聚糖、甲基纤维素E、清蛋白、胆固醇参考答案：B154.以下关于散剂特点的叙述,错误的是A、易吸湿变质的药物不宜制成散剂B、对疮面有一定的机械性保护作用C、比表面较大、奏效较快D、刺激性强的药物不宜制成散剂E、含挥发性成分较多的处方宜制成散剂参考答案：E155.水丸制备的关键工艺过程为A、药材提取B、起模C、成型D、盖面E、干燥参考答案：B156.不同中药材有不同的硬度是因为A、弹性不同B、脆性不同C、内聚力不同D、密度不同E、含水量不同参考答案：C157.下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的A、提取速度快,效率高B、适用范围广C、适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D、常采用超临界CO2提取E、所得提取物纯度高参考答案：B158.指出下述药物中的气体杀菌剂A、苯甲酸B、75%乙醇C、山梨酸D、甲醛E、尼泊金乙酯参考答案：D159.下列属于滴丸水溶性基质的是A、虫蜡B、硬脂酸C、氢化植物油D、聚乙二醇E、单硬脂酸甘油酯参考答案：D160.下列即可作填充剂,又可作崩解剂、粘合剂的是A、淀粉B、糊精C、低取代羟丙基纤维素D、微粉硅胶E、微晶纤维素参考答案：A161.九分散中马钱子粉与麻黄等,采用下列哪种方法与其余药粉混匀,制得散剂A、研磨法B、过筛混合法C、等量递增法D、分散法E、打底套色法参考答案：C162.渗透泵片剂控释的基本原理是A、减小溶出B、片剂膜外渗透压大于片内,将片内药物压出C、减慢扩散D、片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出E、增加溶出参考答案：D163.不属于液体药剂的是A、合剂B、注射液C、灌肠剂D、醑剂E、搽剂参考答案：B164.将脂溶性药物制成释放迅速的栓剂应选用下列哪种基质A、可可豆脂B、氢化油类C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇E、半合成棕榈油酯参考答案：D165.回流浸提法适用于A、多数药材B、挥发性药材C、对热不敏感的药材D、热敏药材E、单味药材参考答案：C166.我国最早的方剂与制药技术专著是A、《新修本草》B、《太平惠民和剂局方》C、《汤液经》D、《本草纲目》E、《黄帝内经》参考答案：C167.乳剂说法不正确的是A、有聚结不稳定性B、多相体系C、粒径在0.1-100μm之间D、可分为W/O型和O/W型E、常用分散法制备参考答案：E168.HLB值在8~16之间的表面活性剂,通常用作A、增溶剂B、O/W型乳化剂C、W/O型乳化剂D、润湿剂E、消泡剂参考答案：B169.适用于中药全浸膏片浓缩液直接制粒的是A、挤出制粒法B、湿法混合制粒C、喷雾干燥制粒法D、流化喷雾制粒法E、干法制粒参考答案：C170.关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是A、试验制剂与参比制剂两种进行比较采用双处理.两周期随机交叉试验设计B、两试验周期间称洗净期,一般相当药物5个半衰期C、服药前采样1次,吸收相与平衡相各采样2~3次,消除相采样4~8次D、一个完整的口服血药浓度-时间曲线,包括吸收相.平衡相与消除相E、若药物半衰期未知,采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20~l/10以后参考答案：B171.软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是日A、滑石粉日B、去离子水日C、稀乙醇日D、海藻酸钠日E、油蜡混合物日参考答案：E172.以下是粉末的临界相对湿度（CRH）,哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%参考答案：E173.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A、2008年版B、1990年版C、1995年版D、2010年版E、2005年版参考答案：D174.下列物质属非离子型表面活性剂的为A、十八烷基硫酸钠B、卖泽类C、油酸D、硫酸化蓖麻油E、卵磷脂参考答案：B175.注射粉针使用前须哪种溶媒溶解A、蒸馏水B、去离子水C、灭菌注射用水D、纯化水E、电渗析水参考答案：C176.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A、泡腾性颗粒剂B、水溶性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、无糖型颗粒剂E、混悬型颗粒剂参考答案：D177.休止角表示微粉的A、流动性B、堆积性C、摩擦性D、孔隙率E、粒子形态参考答案：A178.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A、植物油脂和提取物B、生物制品C、中药材D、中药成方制剂及单味制剂E、中药饮片参考答案：B179.在粉碎目的的论述中,错误的是口A、增加表面积,有利于有效成分溶出口B、减少药材中有效成分的浸出口C、有利于制备各种药物剂型口D、便于调配与服用口E、便于新鲜药材的干燥口参考答案：B180.下列制粒方法又称为一步制粒法的是A、挤出制粒B、高速搅拌制粒C、喷雾转动制粒法D、流化喷雾制粒法E、喷雾干燥制粒法参考答案：D181.隔室模型用以描述药物在体内的A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除参考答案：B182.中药压制片硬度一般在A、1-2kg/cm2B、8-10kg/cm2C、5-6kg/cm2D、2-3kg/cm2E、10-12kg/cm2参考答案：D183.关于药物透皮吸收的说法，正确的是A、病变的皮肤均能加快药物吸收B、男性皮肤的吸收能力强于女性C、一般认为药物在豚脂中吸收效果最好D、表面活性剂形成的胶团能增加药物透皮吸收E、相对分子量小的药物吸收较快参考答案：E184.拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项A、（C∞）max和（C∞）minB、t1/2和KC、V和ClD、X0和τE、以上都可以参考答案：D185.表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后,使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为A、助溶B、增溶C、乳化D、润湿E、溶胶参考答案：B186.生产注射剂时,在水提液中加明胶的目的是为除去A、黏液质B、鞣质C、细菌D、草酸E、Ca2+参考答案：B187.生物等效性的哪一种说法是正确的A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上无差别D、在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别E、两种产品在消除时间上没有差别参考答案：D188.下列不属于输液剂的是A、参麦注射液B、氯化钠注射液C、复方氨基酸注射液D、脂肪乳注射液E、右旋糖酐参考答案：A189.不宜采用超滤的是A、中药注射剂B、中药合剂C、口服液D、除菌E、蛋白质、多糖类药物的浓缩参考答案：B190.2005版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为A、10%B、12%C、15%D、8%E、18%参考答案：C191.0.9%的氯化钠溶液为A、高渗高张溶液B、低渗低张溶液C、高渗等张溶液D、等渗等张溶液E、等渗低张溶液参考答案：D192.下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、季铵化物E、吐温参考答案：E193.制备阿胶的原料是A、猪皮B、牛皮C、角类D、驴皮E、龟甲参考答案：D194.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A、随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B、要保证在无菌条件下生产注射用水C、要定期清洗与消毒制造用设备D、经检验合格的注射用水方可收集E、注射用水应在无菌条件下保存,并在12小时内使用参考答案：B195.已知空白栓重2G，鞣酸置换值为1.6，制备每粒含鞣酸0.2g的栓剂100粒，基质的用量为A、200gB、187.5gC、168.0gD、92.0gE、80g参考答案：B196.以下关于流浸膏的叙述正确的是A、含水量15%~20%B、需加入50%~75%乙醇作为防腐剂C、每1ml相当于原药材1gD、多用回流法制备E、作为一般制剂的中间体,不可直接应用于临床参考答案：C197.煎膏剂的制备工艺流程正确的是A、浸提→纯化→浓缩→炼糖（炼蜜）→分装→灭菌B、煎煮→浓缩→炼糖（炼蜜）→收膏→分装C、浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌D、提取→精制→配液→灌装→灭菌E、煎煮→纯化→浓缩→炼糖（炼蜜）→收膏→分装→灭菌参考答案：B198.下列哪个是主动化学靶向制剂A、热敏靶向制剂B、磁性纳米球（粒、囊）C、磁性脂质体D、栓塞靶向制剂E、修饰的微球参考答案：E199.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A、原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B、原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C、原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D、原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E、原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装参考答案：A200.干燥过程处于恒速阶段时A、干燥速度与物料湿含量无关B、干燥速度与物料湿含量呈反比C、干燥速度与物料湿含量呈正比D、物料湿含量等于临界湿含量E、干燥速率取决于内部扩散参考答案：A201.树脂类非晶形药材（乳香）受热引起弹性变形,粉碎时可采用A、加入少量乙醇B、低温粉碎增加脆性C、加入粉性药材D、加入脆性药材E、干法粉碎参考答案：B202.下列溶剂中既可脱脂又可脱水的是A、酯酸乙酯B、甲醇C、氯仿D、石油醚E、丙酮参考答案：E203.下列哪种来源的蜂蜜不能药用A、油菜花B、白荆条花C、雪上一枝蒿D、锻树花E、紫云英参考答案：C204.油溶性药物与脂溶性基质制备栓剂时，若基质熔点下降可加入（）调节硬度A、固体石蜡B、液体石蜡C、凡士林D、PEG-6000E、羊毛脂参考答案：A205.以净药材制备的中药注射液,其所测定成分的总含量应A、≥10%总固体量B、≥20%总固体量C、≥30%总固体量D、≥40%总固体量E、≥50%总固体量参考答案：B206.不宜制成混悬型液体药剂的药物有A、晶型稳定的药物B、需发挥长效作用的药物C、毒性药或剂量小的药物D、水溶液中稳定的不溶性药物E、难溶性药物参考答案：C207.关于软膏基质的叙述正确的是A、凡士林中加入羊毛脂可降低基质的吸水性B、液体石蜡主要用于增加软膏的稠度C、乳剂基质对药物的释放较油脂性基质差D、基质作为药物载体对药物释放与穿透均有影响E、卡波姆为脂溶性基质，并具有透皮促进作用参考答案：D208.关于乳剂油、水两相混合的方法叙述错误的是A、分散相加到连续相中，适用于大体积分散相的乳剂系统B、连续相加到分散相中，适于多数乳剂系统，在混合过程中引起乳剂转型C、两相同时混合，适用于连续的或大批量的操作，需要一定的设备D、两相混合时一般需加热至相同温度（70~80℃）。E、乳剂转型能产生更细小的分散相粒子参考答案：A209.固体分散体中药物存在形式不包括A、分子状态B、细粉状态C、微晶状态D、微粉状态E、无定形状态参考答案：B210.与血浆等渗而无毒的胶体溶液称为A、营养输液B、亲水胶体C、等张溶液D、血浆代用液E、电解质输液参考答案：D211.关于注射用水叙述不正确的是A、制备后12h内用完B、80℃以上密闭系统保存C、为纯化水经蒸馏制得D、50℃以上密闭系统保存E、灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得参考答案：D212.冻干粉针外观不饱满萎缩成团,可加入的填充剂为A、乳糖B、甘露醇C、卡波姆D、甲基纤维素E、聚乙二醇参考答案：B213.药材原粉片的崩解时限为A、20min内全部崩解B、40min内全部崩解C、50min内全部崩解D、60min内全部崩解E、30min内全部崩解参考答案：E214.酒剂不用以下哪种方法制备A、热浸法B、冷浸法C、渗漉法D、溶解法E、回流法参考答案：D215.下列关于制软材的叙述错误的是A、若软材过干,粘性不足,可提高乙醇的浓度B、若软材过软,药料易黏附筛网或成条状,可提高乙醇的浓度C、若软材过干,粉粒过多,可降低乙醇的浓度或加黏合剂D、若软材过黏,可提高乙醇的浓度E、若细粉过多,可降低乙醇的浓度或加黏合剂参考答案：A216.对水丸特点叙述不当的是A、表面致密不易吸潮B、可掩盖不良气味C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、生产设备简单，操作繁琐E、溶散显效慢参考答案：E217.根据Van′tHoff经验规则,温度每升高10℃,反应速度A、提高2~4倍B、减低2~4倍C、提高4~6倍D、减低4~6倍E、不变参考答案：A218.下列除哪一项外,均为热溶法制备糖浆剂的特点A、本法适应于单糖浆制备B、本法适合遇热不稳定药物糖浆制备C、可杀灭生长期的微生物D、加热时间过长转化糖含量增加E、加助滤剂吸附杂质,提高澄明度参考答案：B219.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律A、稳态平均血药浓度是（Css）max与（Css）min的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、稳态平均血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值E、不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度参考答案：B220.药物的理化性质影响药物的分布,其中不包括A、药物的脂溶性B、药物的相对分子质量C、药物的解离度D、药物的溶出速度E、药物异构体参考答案：E221.一级药物动力学的生物半衰期的一个重要特点是A、主要取决于初始血药浓度B、与给药剂量有关C、与给药途径有关D、与剂型有关E、与上述因素均无关参考答案：E222.下列关于栓剂的说法不正确的是A、常用的有肛门栓和阴道栓B、可以在腔道起局部治疗作用C、不能发挥全身治疗作用D、适用于不能口服给药的患者E、药物不受胃肠道酶的破坏参考答案：C223.尼泊金类是A、对羟基苯甲酸酯B、苯甲酸酯C、聚乙烯类D、聚山梨酯E、山梨酸钾参考答案：A224.体液的pH值影响药物的体内转运,其原因是它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度参考答案：D225.下列无首过作用的片剂是A、分散片B、口服泡腾片C、缓释片D、控释片E、舌下片参考答案：E226.下列哪一项对滴丸圆整度无影响A、滴丸单粒重量B、滴管的长短C、液滴与冷却液的密度差D、液滴与冷却剂的亲和力E、冷却方式参考答案：B227.采用适当溶剂和方法,提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称A、汤剂B、乳剂C、浸出制剂D、合剂E、糖浆剂参考答案：C228.可作为涂膜剂的溶剂为A、氯仿B、丙三醇C、邻苯二甲酸二丁醋D、聚乙二醇E、乙醇参考答案：E229.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A、长时间内维持一定血药浓度,可以减少服药次数B、适于单服剂量大于1g,且溶解度小的药物C、使血液浓度平稳,克服了峰谷现象D、有利于降低药物的毒副作用E、可减少用药的总剂量,可用最小剂量参考答案：B230.膜控释制剂不包括A、封闭型渗透性膜B、毫微囊C、微孔膜包衣D、多层膜控释片E、控释包衣微丸参考答案：B231.一般药物透皮吸收在列哪种基质中最好A、O/W型乳剂型基质B、吸水性软膏基质C、W/O型乳剂型基质D、动物油脂E、烃类参考答案：A232.下列有关气雾剂的叙述,正确的是A、吸入气雾剂主要起局部治疗作用B、抛射剂可产生抛射动力,亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂C、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂参考答案：B233.药典收载的药物不包括A、中药材与成方制剂B、抗生素与化学药品C、动物用药D、生化药品E、放射性药品参考答案：C234.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、促进主药吸收D、增加主药的稳定性E、起分散作用参考答案：C235.可预测药剂在室温条件下稳定性的试验是A、常规试验B、留样观察C、长期试验D、光照试验E、经典恒温试验参考答案：E236.下列关于PVA17-88叙述正确的是A、醇解度为17%B、醇解度为88%C、水解度为17%D、水解度为88%E、醇解度为12%参考答案：B237.膜剂中加入山梨醇的作用是A、增塑剂B、着色剂C、遮光剂D、填充剂E、矫味剂参考答案：A238.小青龙颗粒属于下列哪种颗粒A、混悬性颗粒剂B、水溶性颗粒剂C、泡腾颗粒剂D、块形冲剂E、酒溶性颗粒剂参考答案：B239.硬胶囊壳中不需添加的附加剂是A、粘合剂B、增稠剂C、遮光剂D、增塑剂E、防腐剂参考答案：A240.《中华人民共和国药典》（2005版）规定的注射用水是A、蒸馏水B、去离子水C、纯化水D、反渗透水E、无热原的重蒸馏水参考答案：E241.以下哪一项微孔滤膜滤过的特点叙述不正确A、孔径均匀,孔隙率高、滤速快B、质地薄、滤过阻力小C、滤过时无介质脱落,对药液无污染D、不易堵塞E、可用于热敏性药物的除菌净化参考答案：D242.药材用水或其它溶剂,采用适宜的提取、浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂称A、合剂B、浸膏剂C、口服液D、流浸膏剂E、糖浆剂参考答案：C243.输液分装操作区域洁净度要求A、100000级B、10000级C、100级D、300000级E、50级参考答案：C244.红升丹的制备工艺流程为A、配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒B、配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒C、配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒D、配料→封口→收丹→去火毒→坐胎→烧炼E、封口→配料→收丹→去火毒→坐胎→烧炼参考答案：A245.药物的理化性质影响药物的吸收,下列叙述错误的是A、非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快B、pH减小有利于碱性药物的吸收C、油/水分配系数较大,利于吸收D、对溶出速率是限速因素的药物,溶出快越,吸收越快E、可采用减小粒径.制成固体分散物等方法,促进药物溶出参考答案：B246.乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A、为极性溶剂B、有利于蛋白、多糖的溶解C、40%的乙醇可以延缓酯类、苷类药物的水解D、无水乙醇可用于药材脱脂E、50%的乙醇可浸提香豆素、内酯参考答案：C247.下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A、胶囊壳主要由明胶组成，B、制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C、胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D、加入二氧化钛使囊壳易于识别E、囊壳编号数值越大，其容量越小参考答案：D248.药物透皮吸收过程是指A、药物从基质中释放、穿透表皮、吸收入血液循环而产生全身作用B、药物从基质中释放、穿透皮肤进入皮下组织而产生全身作用C、药物进入真皮，起到局部治疗作用D、药物渗透表皮到达深部组织E、药物通过毛囊和皮脂腺到达体内参考答案：A249..用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A、AUC.Vd和CmaxB、AUC.Vd和tmaxC、AUC.Vd和t1/2D、AUC.Cmax和tmaxE、Cmax.tmax和t1/2参考答案：D250.微粉流动性可用什么表示A、微粉的粒密度B、微粉的空隙度C、微粉的比表面积D、微粉的润湿角E、微粉的流速参考答案：E251.制备防风通圣丸时用滑石粉的目的为A、起模B、盖面C、包衣D、加大成型E、润滑参考答案：C252.气雾剂中在密封条件下控制药物的喷射剂量的部件是A、耐压容器B、抛射剂C、推动揿钮D、阀门系统E、附加剂参考答案：D253.颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用日A、鼓式薄膜干爆日B、沸腾干燥日C、喷雾干燥日D、冷冻干燥日E、吸湿干燥日参考答案：B254.低温粉碎的原理是口A、增加药物的脆性口B、降低药物的内聚力口C、改变药物的结构口D、降低药物的脆性口E、增加药物的粘性口参考答案：A255.下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波沫B、丙烯酸树脂Ⅱ号C、MCD、PVPE、PEG参考答案：B256.下列可作为气雾剂抛射剂的是A、潜溶剂B、乙醇C、氟里昂类D、PEGE、表面活性剂参考答案：C257.关于外用膏剂叙述错误的是A、软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用B、软膏药中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用C、黑膏药外用可起保护、封闭和拔毒生肌等作用D、黑膏药内治发挥药物驱风散寒、行滞去瘀、通经活络等功效E、橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，载药量较多，常用于疮疡疖肿等参考答案：E258.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中,错误的为A、湿粒应及时干燥B、干燥温度应逐渐上升C、干燥程度控制水分在2%以内D、干燥温度一般为85~90℃E、可用烘箱或沸腾干燥设备参考答案：D259.有关生物利用度研究不正确的叙述是A、所选择的健康受试者要符合规定要求B、参比制剂应是符合临应用质量标准的安全性和有效性合格的制剂C、服药剂量通常与临床用药一致D、Cmax.tmax应直接采用实测值,E、采样时间至少3~5个半衰期参考答案：D260.药物的代谢通常导致A、酸性化合物减少B、酸性化合物增多C、化合物具有较高的油水分配系数D、极性化合物增多E、药效增强参考答案：D261.片剂包糖衣的正确工序是A、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光C、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光D、隔离层→粉底层→粉衣层→有色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光参考答案：B262.需要做不溶物检查的是A、合剂B、煎膏剂C、糖浆剂D、浸膏剂E、口服液参考答案：B263.下列栓剂置换价的定义中，哪条为正确A、同体积不同基质的重量之比B、主药的重量与可可豆脂的重量之比C、主药的容量与基质的容量之比D、主药重量与同体积基质重量之比E、主药的体积与基质体积之比.参考答案：D264.非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂,粉碎时如何处理A、加入少量液体减小分子间吸引力B、降低温度以增加脆性C、加入粉性药材减小粘性D、加入脆性药材E、干燥参考答案：A265.下列物品中,没有防腐作用的是A、30%甘油B、0.25%山梨酸钾C、0.2%对羟基苯甲酸丁酯D、1%吐温-80E、0.15%苯甲酸参考答案：D266.下列奏效最快的剂型是A、栓剂B、片剂C、丸剂D、吸入气雾剂E、胶囊剂参考答案：D267.混悬剂稳定性的影响因素不包括A、微粒间的排斥力与吸引力B、混悬粒子的沉降C、微粒增长与晶型转变D、温度的影响E、布朗运动参考答案：E268.颗粒剂的质量检查项目不包括A、粒度检查B、水分检查C、溶化性检查D、不溶物检查E、装量差异检查参考答案：D269.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10000级D、100级E、10级参考答案：C270.能用于分子分离（相对分子质量截留值为孔径规格）的滤过方法是A、砂滤棒滤过法B、减压滤过法C、微孔滤膜滤过法D、超滤膜滤过法E、垂熔漏斗滤过法参考答案：D271.下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A、药物的乙醇溶液可制成胶囊剂B、可掩盖药物的不良气味C、与丸片剂相比在胃肠道中崩解慢D、吸湿性药物可制成胶囊剂E、不可制成不同释药速度的制剂参考答案：B272.以下关于药物稳定性的叙述,错误的是A、调节pH可延缓药物水解B、降低温度可延缓药物水解C、药物含量降低50%时间称为半衰期D、药物制剂的分解反应以一级反应（包括伪一级反应）最为常见E、经典恒温法系将药品置室温下连续放置3个月考查其初步稳定性方法参考答案：E273.按现行版药典规定,颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和,不得超过A、8.0%B、6.0%C、9.0%D、15.0%E、12.0%参考答案：D274.下列有关注射剂叙述错误的是A、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂C、中药注射剂药效迅速,作用可靠D、注射时疼痛小、安全E、适用于不能口服给药的病人参考答案：D275.零级速率常数的单位为A、（浓渡）·（时间）B、（浓度）-1C、（浓度）·（时间）-1D、（时间）·（浓度）-1E、（时间）-1参考答案：C276.下面灭菌方法中,属于化学灭菌法的是A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、甲醛溶液加热熏蒸法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法参考答案：C277.脂质体制备常用的类脂膜材为A、明胶、吐温80B、明胶、白蛋白C、磷脂、胆固醇D、聚乙二醇、司盘80E、清蛋白、胆固醇参考答案：C278.以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度A、体外溶出实验B、融变时限C、重量差异D、体内吸收实验E、硬度测定参考答案：D279.不含药材原粉的液体制剂,每毫升含细菌数不得超过A、1000个B、500个C、200个D、100个E、0个参考答案：D280.硫酸长春新碱注射液与磺胺嘧啶钠等碱性注射液混合时析出沉淀,是由于A、混合浓度改变引起B、混合顺序改变引起C、PH值改变引起D、盐析作用引起E、溶剂组成改变引起参考答案：C281.亲水性凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚氯乙烯E、脂肪参考答案：C282.利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为A、水蒸气蒸馏法B、临界提取法C、逆流萃取法D、溶剂一非溶剂法E、超临界提取法参考答案：E283.按现行版药典规定，硬胶囊的内容物水分不得超过A、6.0%B、7.0%C、9.0%D、l0.0%E、12.0%参考答案：C284.下列有关药典的叙述哪个不正确A、是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B、药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次C、具有法律的约束力D、一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E、《中华人民共和国药典》现在共七版,每个版本均分为一、二两部参考答案：E285.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A、不断搅拌B、更换新鲜溶剂C、强制循环流动D、渗漉E、提高压力参考答案：E286.浸提的基本原理是A、溶剂浸润与渗透,成分溶解与浸出B、溶剂的浸润,成分的解吸与溶解、溶质的扩散C、溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换D、溶剂的浸润,成分的溶解与滤过,浓缩液扩散E、溶剂的浸润,浸出成分的扩散与置换参考答案：C287.下列关于气雾剂吸收的论述不正确的是A、药物在肺部的吸收速度与药物的脂溶性成正比B、药物在肺部的吸收速度与药物的分子大小成反比C、肺泡是重要的药物吸收部位D、可以起局部治疗作用E、粒径以20μm以下为宜参考答案：E288.制备颗粒剂时,稠膏:糖粉:糊精一般为A、1:2:1B、1:3:1C、1:4:1D、1:5:1E、1:6:1参考答案：B289.聚乙二醇作软膏基质特点不包括哪一项A、不同分子量相互配合，可制成稠度适宜的基质B、吸湿性好，易洗除C、药物释放较快D、长期使用有保护皮肤作用E、化学性质稳定可与多种药物配伍参考答案：D290.药品标准的性质是A、由卫生部制订的法典B、对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C、具有法律约束力,属强制性标准D、中国药典是我国唯一的药品标准E、指导生产和临床实践参考答案：C291.穿心莲内酯片属于A、浸膏片B、半浸膏片C、全粉末片D、提纯片E、干法制粒压片参考答案：D292.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂,细菌,霉菌数每克分别不得超过A、1000,100B、10000,500C、1000,200D、10000,100E、1000,500参考答案：A293.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A、葛洪B、李时珍C、王寿D、张仲景E、钱乙参考答案：A294.有关注射剂用容器叙述不当的是A、注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成B、单剂量玻璃小容器称安瓿C、安瓿在使用前需进行检查和处理D、安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质E、安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原参考答案：D295.下列哪一种干燥方法不适用于药剂工业生产日A、自然干燥日B、减压干燥日C、流化干燥日D、喷雾干燥日E、冷冻干燥日参考答案：A296.某药物属一级反应分解,在室温下k=5.3×10-5（h-1）,则其在室温下的半衰期为A、1年B、1.5年C、2年D、2.5年E、3年参考答案：B297.黑膏药的制备方法叙述错误的是A、芳香挥发性、树脂类及贵重药材应研成细粉，摊涂前加入B、炼油以炼至“滴水成珠”为度C、下丹成膏时油丹用量比一般为500：150~200（冬少夏多）D、一般软化点高表示过嫩，软化点低表示过老E、油丹成膏后的膏药若直接应用，易对局部皮肤产生刺激，俗称“火毒参考答案：D298.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A、国务院食品药品监督管理部门B、卫生部C、药典委员会D、中国药品生物制品检定所E、最高法院参考答案：A299.下列有关软胶囊剂填充物的叙述错误的是A、可以填充油类B、可以填充混悬液C、可以填充固体药物D、填充固体药物时药物粉末应过四号筛E、填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物参考答案：D300.关于表面活性剂的叙述错误的是A、凡具有两亲性的分子都是表面活性剂B、分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团C、能显著降低两相间表面张力（或界面张力）的物质D、低浓度时,产生表面吸附E、高浓度时进入溶液内部形成胶团,有增溶作用参考答案：A301.关于固体分散体的特点叙述错误的是A、增加难溶性药物的表面积,增大溶解度和溶出速率B、控制药物释放速度,可制速释、缓释制剂C、提高药物生物利用度D、适合于半衰期短的药物E、使液体药物固体化,掩盖药物的不良臭味和刺激性参考答案：D302.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒A、混悬性颗粒剂B、水溶性颗粒剂C、泡腾颗粒剂D、块形冲剂E、酒溶性颗粒剂参考答案：B303.制备中药片剂时不宜以细粉直接加入压片的是A、牛黄B、淡竹叶C、雄黄D、天花粉E、冰片参考答案：B304.干燥的基本原理是日A、除去结合水的过程日B、不断加热使水分蒸发的过程日C、被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程日D、物料内部水分扩散的过程日E、物料内部水分全部蒸发的过程日参考答案：C305.含部分药材原粉的颗粒剂,每克含霉菌数不得超过A、10000个B、5000个C、1000个D、500个E、100个参考答案：E306.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A、服用剂量较大B、吸收、起效较快C、产品质量不太稳定D、易霉败变质E、不易吸湿结块参考答案：B307.有关喷雾干燥叙述正确的是A、干燥温度高,不适于热敏性药物B、可获得硬颗粒状干燥制品C、能保持中药的色香味D、相对密度为1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E、须不易制得含水量低的极细粉参考答案：C308.关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是A、滴眼剂应在无菌环境下配制B、必要时可加入抑菌剂、抗氧剂C、滴眼剂应与泪液等张D、根据需要调节pH和黏度E、每一容器的装量应不超过10ml参考答案：C309.非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A、增溶B、乳化C、助悬D、防腐E、润湿参考答案：D310.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、喷雾干燥D、减压干燥E、红外干燥参考答案：A311.关于注射用油的质量要求叙述错误的是A、皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量B、色泽不得深于黄色6号标准比色液C、在10℃时应保持澄明D、碘值低,则不饱和键多,油易氧化E、酸值不大于0.1,酸值高质量差参考答案：D312.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A、中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B、根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C、为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质D、常用的去鞣质方法为萃取法E、中药注射用原料也称为中药注射用中间体参考答案：B313.下列不需要进行溶散时限或崩解时限检查的是A、水蜜丸B、浓缩丸C、糊丸D、蜡丸E、大蜜丸参考答案：E314.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A、普流罗尼F68B、新洁尔灭C、聚山梨酯80D、司盘80E、月桂醇硫酸钠参考答案：A315.制片剂,下列宜加用吸收剂的是A、主药剂量小于0.1gB、药料黏性不足C、药料含挥发油较多D、药料黏性较大E、药料含引湿成分较多参考答案：C316.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1950年B、1951年C、1952年D、1953年E、1954年参考答案：D317.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A、《普济本事方》B、《太平惠民和剂局方》C、《金匮要略方论》D、《圣惠选方》E、《本草纲目》参考答案：B318.关于零级速度过程特征叙述不正确的是A、药物转运速度在任何时间都是恒定的B、药物的转运速度与血药浓度有关C、恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程D、消除过程属于零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量增加而延长E、控释制剂中药物的释放速度为零级速度过程参考答案：B319.对急症患者,要求药效迅速,不宜用A、注射剂B、气雾剂C、大蜜丸D、舌下片E、滴丸参考答案：C320.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是A、温度差B、溶媒用量C、浸提时间D、浸提压力E、浓度差参考答案：E321.不能延缓药物释放的方法是A、减小难溶性药物的粒径B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包缓释衣D、微囊化E、将药物包藏于溶蚀性骨架中参考答案：A322.快速搅拌制粒时,为控制粒度的大小可调整A、药物的粉碎度B、搅拌浆叶和制粒刀的转速C、药料沿器壁旋转的速度D、混合时间E、雾化压力参考答案：B323.对热压灭菌法叙述正确的是A、用过热蒸汽杀灭微生物B、大多数药剂宜采用热压灭菌C、是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、通常温度控制在160℃~170℃参考答案：C324.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A、缓释膜剂B、膜控型缓释制剂C、薄膜包衣缓释制剂D、涂膜剂E、多层膜剂参考答案：A325.注射剂的热原检查方法,药典法定的方法是A、细菌内毒素检查法B、显色基质法C、家兔致热试验法D、A和CE、B和C参考答案：D326.对药物在体内代谢论述正确的是A、药物在体内发生化学变化的过程B、主要部位在消化道粘膜C、药物均被活化D、药物均被灭活E、药物均被分解参考答案：A327.下列叙述错误的是A、按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B、0.9%NaCl是等渗等张溶液,注射不溶血C、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D、注射液必须是等张溶液E、葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂参考答案：D328.软膏油脂性基质的特点不包括A、润滑无刺激B、适宜于急性炎性渗出较多的创面C、封闭皮肤表面，促进皮肤水合作用D、对皮肤的保护及软化作用强