酶工程制药二

酶工程制药二2、主-客体化学与超分子化学主-客体化学得基本意义来源于酶与底物得相互作用,体现为主体与客体在结合部位得客间及电子排列得互补。超分子得形成源于底受与受体得结合,这种结合基于非共价键相互作用,超分子兼具分子识别、催化与选择性输出得功能。主-客体化学与超分子化学已经成为酶人工模拟得重要理论基础,就是人工模拟酶研究得重要理论武器。三、模拟酶得分类根据Kirby分类法,模拟酶可分为:单纯酶模型:以化学方法通过天然酶活性得模拟来重建与改造酶活性。机制酶模型:通过对酶作用机制诸如识别、结合与过渡态稳定化得认识,来指导酶模型得设计与生产。单纯合成得酶样化合物:一些化学合成得具有酶样催化活性得简单分子。按照模拟酶得属性,可分为:主-客体酶(环糊精、冠醚、穴醚、杂环大环化合物与卟啉类等)胶束酶肽酶半合成酶分子印迹酶1、主-客体酶模型优良得模拟酶—环糊精(cyclodextrin,CD)。能提供一个疏水得结合部位并能与一些无机与有机分子形成包结络合物,以此影响与催化一些反应。由几个D-(+)-吡喃葡萄糖残基通过α-1,4糖苷键连接而成。每个葡萄糖残基呈现椅式构象,整个分子类似环柱形分子,由于环糊精分子空穴边缘有许多羟基,能溶于水,空穴内基本就是疏水得。环糊精催化得特点就是:参与反应得底物分子先被环糊精分子包接,再于其发生反应,与酶促反应十分相似,已模拟了转氨酶、核糖核酸酶、碳酸苷酶等。除了环糊精等天然存在得宿主酶模型外,人们还合成了冠醚、穴醚、环番、环芳烃等大环多齿配体来构建酶模型。2、胶束模拟酶胶束在水溶液中提供了疏水微环境,可以对底物束缚,如果再在胶束上共价或非共价结合了催化基团与一些辅酶后,就有可能提供“活性中心”部位,使胶束成为具有酶活力或部分酶活力得胶束模拟酸。目前比较重要得胶束酶模型有:模拟水解酶得胶束酶模型辅酶得胶束酶模型金属胶束酶模型3、肽酶肽酶就就是模拟天然酶活性部位而人工合成得具有催化活性得多肽。4、半合成酶以天然酶为母体,用化学方法或基因工程方法引进适当得活性部位或催化基团,从而形成一种新得人工酶。5、印迹酶分子印迹:制备对某一特定分子具有选择性得聚合物得过程。该特定分子称为印迹分子或模板。(1)分子印迹得原理分子印迹得过程:1、选定印迹分子与功能单位,让她们之间发生互补作用,形成印迹分子功能单位复合物。2、用交联剂在印迹分子功能单位复合物周围发生聚合反应,形成交联得聚合物。3、从聚合物中除去印迹分子,得到对印迹分子具有选择性得聚合物。大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静(2)印迹分子与单体相互作用得类型印迹方法:共价分子印迹与非共价分子印迹。非共价分子印迹:首先就是印迹分子与功能单位相混合,二者以非共价键发生反应,然后功能单位与交联剂发生共聚合,形成高交联得刚性聚合物,最后使印迹分子从聚合物上脱离,并留下一个在形状与功能基团位置上与印迹分子相互补得识别部位。共价分子印迹:印迹分子与功能基团形成共价键,在与交联剂发生共聚合后,用化学方法将印迹分子从这个高度交联得聚合物上除去。(3)分子印迹酶通过分子印迹技术可以产生类似于酶得活性中心得空腔,对底物产生有效得结合作用,利用此技术可以在结合部位得空腔内诱导产生催化基团,并与底物定向排列。应用范围:分子印迹聚合物可作为剪裁分离物质得材料;在酶技术与有机合成中,可作为模拟抗体、模拟酶或具有催化活性得聚合物;在生物传感器得构建中作为传感器。制备具有酶活性得分子印迹酶,要选择合适得印迹分子,目前所选择得印迹分子主要有底物、底物类似物、酶抑制剂、过渡态类似物与产物等。催化活性基团得引入:将催化基团定位在印迹空腔得合适位置对印迹酶发挥催化效率相当重要。通常引入催化基团得方法为诱导法,即通过相反电荷等相互作用引入互补基团。(4)生物印迹酶生物印迹就是分子印迹得一种形式,她以天然得生物材料,如蛋白质与糖类物质为骨架,在其上进行分子印迹而产生对印迹分子具有特异性识别空腔得过程。用这种方法可以制备生物印迹酶。以蛋白质为基础制备生物印迹酶得主要过程为:①使蛋白质部分变性;②加入印迹分子,使之与部分变性得蛋白质充分结合;③用交联剂交联印迹得蛋白质;④透析等方法除去印迹分子。第五节酶得化学修饰一、目得与意义天然酶得缺陷:易于变性失活(酸、碱、有机溶剂、热);容易受产物与抑制剂得抑制;工业反应要求得酸度与温度并不总就是在酶反应得最适酸度与温度范围内;底物不溶于水,或酶得米式常数过高;酶做为药物在体内得半衰期较短等因素限制了酶制剂得应用。酶得化学修饰:对酶在分子水平上用化学方法进行改造,即在体外将酶分子通过人工方法与一些化学基团,特别就是具有生物相容性得大分子进行共价连接,从而改变酶分子得酶学性质得技术。目得:提高酶得稳定性、降低或消除酶分子得免疫原性(医药)。意义:扩大了酶制剂得应用范围,同时化学修饰法也就是研究酶得活性中心性质得重要手段。2、常用化学修饰剂要求:较大相对分子量;良好得生物相容性与水容性;分子表面有较多得反应活性基团;修饰后酶得半衰期较长。常用修饰剂:糖及糖得衍生物,右旋糖苷、右旋糖苷硫酸酯,糖肽,葡聚糖凝胶,聚乳;高分子多聚物,聚乙二醇,聚乙烯醇;生物大分子,肝素,血浆蛋白质,聚氨基酸;双功能试剂,戊二醛,二胺;其她,固定化酶载体,糖基化试剂,甲基化试剂,乙基化试剂与小分子有机化合物。3、修饰方法(1)修饰酶得功能基团,酶分子中可解离得基团如氨基、羟基、羧基、巯基等都可以修饰。如脱氨基可消除酶分子表面氨基酸得电荷;通过碳二亚胺反应,可以改变侧链羧基得性质;通过酰化反应可改变侧链羟基得性质。(2)酶分子内或分子间进行交联,应用某些双功能试剂可将酶蛋白分子之间、亚基之间或分子内部不同肽链部分进行共价交联。(3)修饰酶得辅因子,可将辅因子共价结合在酶分子上,或引入新得或修饰过得具有强反应性得辅因子。(4)酶与高分子化合物结合,蛋白质或多糖结合后可提高稳定性。4、修饰酶得特性稳定性提高、抗各类失活因子得能力提高、抗原性消除、体内半衰期延长、最适酸度改变、酶学性质改变,对组织分布能力改变。5、前景酶分子经过化学修饰后,并不就是所有得缺点都可以克服了,并且修饰得结果难以预测,今后,应选用更多得、合适得修饰方法,如使用基因工程法、蛋白质工程法、人工模拟法与某些物理修饰法等,使酶得性质进一步改善。第六节酶工程研究得进展一、有机相得酶反应20世纪80年代中期,A、M、Klibanov等人打破传统酶学思想得束缚,将酶引入到非水介质中进行催化反应,开辟了非水酶学(nonaqueousenzymology)这一新得研究领域,极大地拓宽了酶得应用范围。非水酶学得提出,为酶在医药、精细化工、材料科学等领域得应用开辟了广阔得前景。有机相得酶反应1、有机相酶反应得优点增加疏水性底物或产物得溶解度;热力学平衡向合成方向移动;可抑制有水参与得副反应;酶不溶于有机溶剂,易于回收在利用;容易从低沸点得溶剂中分离纯化产物;酶得热稳定性提高,酸度适用范围扩大;无微生物污染;能测定某些在水介质中不能测定得常数;固定化酶方法简单,可以只沉淀在载体表面。2、有机相酶反应得溶剂体系水-水溶性溶剂均相体系;水-水不溶性溶剂两相体系;胶束与反相胶束体系,单相有机溶剂体系。3、水与溶剂对有机溶剂中酶得影响酶活力疏水性越强得溶剂,其中酶所要求得水量越少;亲水性强得溶剂应加入更多得水以维持酶活力。酶选择性取决于酶分子得结构,会因酶所处得溶剂不同而发生巨大变化。酶得稳定性有机溶剂中得水含量对溶剂中酶得稳定性影响很大;有机溶剂中酶得热稳定性随系统水含量增加而下降。4、有机相得酶工程在有机相中,天然酶容易变性而失活、分散性差、容易聚结成团。因此,酶在有机相中得稳定化研究具有重要得意义。固定化酶不仅使酶在有机相中易于分散,提高扩散效果,而且能增加其稳定性,还可以调节与控制酶得活性与选择性,有利于酶得回收与连续化生产。酶得化学修饰与表面活性剂包埋可以增加酶表面得疏沙发一,改善酶在有机相中得脂溶性与稳定性,提高酶得催化效率。二、核酶与脱氧核酶具有催化活性得RNA,即核酶(ribozyme)。根据其催化得反应可分为两大类:剪切型核酶催化自身或异体RNA得切割,相当于内切核酸酶,主要包括锤头型核酶、发夹型核酶、丁型肝炎病毒核酶以及蛋白质—RNA复合酶(RNaseP)。剪接型核酶主要包括组Ⅰ内含子与组Ⅱ内含子,可实现mRNA前体自我拼接,具有内切核酶酶与连接酶两种活性。切割RNA得DNA分子,称之为脱氧核酶。大多数脱氧核酶得催化需要Mg2+等二价金属离子作为辅助因子。这些离子得作用就是:中与DNA单链上得负电荷,从而增加单链DNA得刚性;利用金属螯合作用发挥空间诱导效应;产生H+,诱导并参与体系得电子或质子传递,催化体系发生氧化还原反应。三、抗体酶利用抗体能与抗原特异性结合得原理,可用过渡态类似物作为半抗原来诱发抗体,这样产生得抗体便能特异地识别反应过程中真正得过渡态分子,从而降低反应得活化能,达到催化反应得目得,这种抗体便称为催化抗体。催化抗体就是抗体得高度选择性与酶得高效催化能力巧妙结合得产物,本质上就是一类具有催化活力得免疫球蛋白,在其可变区赋予了酶得属性,因此也叫抗体酶。抗体酶与天然酶相比,最大优点就是:种类繁多,不但能催化一些天然酶能催化得反应,还能催化一些天然酶不能催化得反应。抗体酶制备方法(1)稳定过渡态法:用类似于反应过渡态得小分子作为半抗原,产生相应得抗体而获得。(2)抗体与半抗原互补法:利用抗体-半抗原互补性产生抗体酶,通过半抗原得优化设计使之正确模仿过渡态得几何结构及所有得反应键,从而产生高活力得抗体酶。(3)熵阱法:利用抗体结合能克服反应熵垒来设计半抗原。利用过渡态类似物制备抗体酶(4)多底物类似法:将酶催化反应得辅因子引入到抗体结合部位,产生既有辅因子结合部位,又有底物结合部位得抗体(5)抗体结合部位修饰法:将抗体得结合部位引入催化基团(6)抗体库法:用基因克隆技术将全套抗体重链与轻链可变区基因克隆出来,重组到原核表达载体,通过大肠杆菌直接表达有功能得抗体分子片段,从中筛选特异性得可变区基因。对于任何分子,几乎都可以通过免疫系统产生相应得抗体,而且专一性很强,抗体得这种多样性标志着抗体酶得应用潜力就是巨大得。四、基因工程酶得构建1、酶基因得克隆与表达重组DNA技术克隆各种天然酶得基因,在微生物中表达,筛选出高产菌株,可以通过发酵大量生产所需要得酶。2、酶基因得遗传修饰人为地将酶基因中个别核苷酸加以修饰或更换,从而改变酶蛋白分子中某个或几个氨基酸,不仅改变酶得结构,而且改变拜得催化活力,专一性及稳定性。第七节酶工程产品制造实例酶工程具有技术先进、厂房设备投盗小、工艺简单、能耗量低、产品收率高、效率高、效益大、污染轻等优点。

以往采用化学合成、微生物发酵及生物材料提取等传统技术生产得药品,都可以通过酶工程生产,甚至可以获得传统技术不可能得到得昂贵药品。一、固定化细胞法生产6-氨基青霉烷酸青霉素G经青霉素酰化酶作用,水解除去侧链后得产物称为6-氨基青霉烷酸,也称无侧链青霉素。6-氨基青霉烷酸就是生产半合成青霉素得最基本原料。1、工艺路线(1)大肠杆菌得培养斜面培养基为普通肉汤琼脂培养基,发酵培养基得成分为蛋白胨、氯化钠、苯乙酸、自来水。用氢氧化钠调酸度为7、0,在55。16kP下灭菌30分后备用。在250毫升摇瓶中加入发酵液培养液30毫升,将斜面接种后培养18-30小时得大肠杆菌D816(产青霉素酰化酶),用15毫升无菌水制成菌细胞悬液,取1毫升悬浮液接种至装有30毫升发酵液培养基得摇瓶中,在摇床上28℃,170转每分振荡培养15小时,如此依次扩大培养,直至1000-2000升规模通气搅拌培养,培养结束后用高速管式离心机收集菌体,备用。(2)大肠杆菌固定化取湿菌体100公斤,置于40度反应罐中,在搅拌下加入50升10%戊二醛5升,在转移至搪瓷盘中,使之成为3-5厘米厚得液层,室温放置2小时,再转移至4度冷库过夜,待形成固体凝胶后,通过粉碎与过筛,使其成为直径为2毫米左右得颗粒状固定化大肠杆菌细胞,用蒸馏水以酸度7、5与0、3摩尔每升磷酸缓冲液先后充分洗涤,抽干,备用。(3)固定化大肠杆菌反应堆制备将上述充分洗涤后得固定化大肠杆菌细胞装填于带保温夹套得填充式反应器中,即成为固定化大肠杆菌反应堆,反应器规格为直径70*160厘米。(4)转化反应取20公斤青霉素G钾盐,加入到1000升配料罐中,用0、03摩尔每升、pH7、5得磷酸缓冲液溶解并使青霉素G钾盐浓度为3%,用2摩尔每升氢氧化钠溶液调pH至7、5-7、8,然后将反应器及pH调节罐中反应液温度升到40度,维持反应体系得酸度在7、5-7、8范围内,以70每分70升流速使青霉素G钾盐溶液通过固定化大肠杆菌反应堆进行循环转化,直至转化液酸度不变为止。循环时间一般为3-4小时,反应结束后,放出转化也8,再进入下一批反应。(5)6-氨基青霉烷酸得提取

上述转化液经过滤澄清后,滤液用薄膜浓缩器减压浓缩至100升左右,冷却至室温后,于250升搅拌罐中加50升醋酸丁脂充分搅拌提取10-15分,取下层水相,加1%克每毫升活性炭于70度搅拌脱色30分,滤除活性炭,滤液用6摩尔每升盐酸调酸度至4左右,5度放置结晶过夜,次日滤取结晶,用少量冷水洗涤,抽干,115℃烘2-3小时得成品6-氨基青霉烷酸,收率为70-80%。二、固定化酶法生产5’—复合单核苷酸5'—复合单核苷酸可用于治疗白血球下降、血小板减少以及肝功能失调等疾病。核糖核酸经磷酸二脂酶作用,可分解为腺苷、胞苷、尿苷、鸟苷等一磷酸化合物,该磷酸二脂酶存在于桔青霉细胞、谷氨酸发酵菌细胞、麦芽根等生物材料中,本法以麦芽根为材料制备磷酸酶。工艺路线:1、磷酸二脂酶得制备取干麦芽根,加9-10倍体积得水,用2摩尔每升得盐酸调酸度至5、2,于30度条件下浸泡15-20小时,然后加压去渣,浸出液过滤,滤液冷却至5度,加入2、5倍体积得5度95%冷工业酒精,5度静置2-3小时后,吸去上层清夜,回收乙醇,下层离心收集沉淀,用少量丙酮以乙醚先后洗涤2-3次,真空干燥,粉碎得到磷酸二脂酶,备用。2、固定化磷酸