提升卷-2021-2022学年高二化学下学期期中考前必刷卷（人教版2019选择性必修3）（全解全析）

20212022学年高二化学下学期期中考前必刷卷高二化学·全解全析12345678910111213141516CDACBCCCCDACCCCB1.【答案】C【解析】A．新型无机非金属材料在性能上比传统无机非金属材料有了很大的提高，可适用于不同的要求，如高温结构陶瓷、压电陶瓷、透明陶瓷、超导陶瓷等都属于新型无机非金属材料，故A错误；B．医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯是乙烯中H原子被氟原子取代，四氟乙烯的结构简式为CF2=CF2，属于卤代烃，故B错误；C．聚氨酯薄膜是有机合成高分子化合物，常用于“新冠疫情”医用防护服使用的防水透湿功能材料，故C正确；D．碳纤维是碳单质，为无机物，不是有机高分子材料，故D错误；答案为C。2.【答案】D【解析】A．所含六元环，不是苯环、不属于芳香族化合物，A错误；B．题目中的图形为丙烷分子的球棍模型，B错误；C．CCl4的电子式中每个氯原子的3对未共用电子对(孤电子对)也应标出，C错误；D．只用键线来表示碳架，每个端点和拐角处都代表一个碳，分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留，D正确；答案为D。3.【答案】A【解析】①烷烃分子中，只含有碳碳单键(甲烷除外)、碳氢单键，故①正确；②烷烃均不能被酸性KMnO4溶液氧化，故②错误；③随碳原子数的增加，烷烃的熔、沸点升高，故③正确；④烷烃的特征反应为取代反应，所有烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故④正确；⑤丙烷分子中的碳原子都是饱和碳原子，与碳原子相连的4个原子形成像甲烷一样的四面体结构，所以丙烷分子中的所有碳原子不可能在一条直线上，故⑤错误；综合以上所述，①③④正确；答案选A。4.【答案】C【解析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；A．C3H6与C5H10的通式为CnH2n，可能属于单烯烃，也可能是环烷，不一定属于同系物，A不符合题意；B．C2H2为乙炔，C2H4为乙烯，结构不同，不是同系物，B不符合题意；C．CH4是甲烷，C2H6是乙烷，结构相似且相差CH2，属于同系物，C符合题意；D．C2H2是乙炔，C6H6可以是苯，结构不同，不属于同系物，D不符合题意；故选C。5.【答案】B【解析】A．苯环上没有碳碳双键，lmol苯乙烯中含有碳碳双键数为NA，故A错误；B．60g丙醇的物质的量为=1mol，含有的共价键的物质的量为=11mol，故B正确；C．标准状况下，三氯甲烷为液体，不是气体，不能计算2.24LCHC13含有的分子数，故C错误；D．乙炔和苯乙烯的最简式均为CH，故26g混合物中含CH的物质的量为n==2mol,故含原子为4NA个，故D错误；故选B。6.【答案】C【解析】苯和浓硝酸反应生成硝基苯和水，属于取代反应，据此解答。A．乙烯通入溴水中发生加成反应，A错误；B．乙酸和氢氧化钠溶液混合发生中和反应，B错误；C．甲烷和氯气混合并光照发生取代反应，C正确；D．乙醛与银氨溶液反应，属于氧化反应，D错误；答案选C。7.【答案】C【解析】先取少量1溴丁烷，加入氢氧化钠溶液，然后加热进行水解，溶液冷却后，加入硝酸中和过量的氢氧化钠，再加入硝酸银观察是否有沉淀，故正确顺序为：③⑤②⑥④①；故选C。8.【答案】C【解析】A．氯苯在氢氧化钠溶液中不会得到苯酚，苯酚会与氢氧化钠反应，故A不符合题意；B．CH3CH2Cl和氢氧化钠溶液加热条件下反应生成CH3CH2OH，在氢氧化钠醇溶液中加热得到乙烯，故B不符合题意；C．乙烯和HBr发生加成反应得到CH3CH2Br，CH3CH2Br和氢氧化钠溶液加热条件下反应生成CH3CH2OH，在氢氧化钠醇溶液中加热得到乙烯，故C符合题意；D．CH3CHO催化氧化反应生成CH3COOH，不能通过乙醛和水反应得到，故D不符合题意。综上所述，答案为C。9.【答案】C【解析】A．李比希的元素分析仪只能测定出元素种类，不能确定有机物的分子式，A错误；B．质谱仪能根据最大的碎片离子确定有机物的相对分子质量，B错误；C．不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有任何化学键或官能团的信息，来确定有机物中的官能团或化学键，C正确；D．核磁共振氢谱图中吸收峰的数目等于氢原子的种类数目，各峰的面积之比等于各类氢原子的数目之比，故核磁共振氢谱可以推测出有机物分子中氢原子的种类和各类氢原子的个数之比，D错误；故答案为：C。10.【答案】D【解析】A．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应，A错误；B．盐酸和碳酸氢钠反应生成的二氧化碳气体中含有氯化氢，应先除去氯化氢气体后再通入苯酚钠溶液，B错误；C．加碘水后溶液变蓝，说明溶液中还有淀粉，淀粉未水解或部分水解，该实验不能证明淀粉未水解，C错误；D．用于检验醛基存在的新制氢氧化铜悬浊液必须是碱性试剂，向试管中加入2mL5%NaOH溶液，再滴加数滴2%CuSO4溶液，保证了氢氧化钠溶液过量，D正确；故选D。11.【答案】A【解析】A．HCHO与CH3CHO在氢氧化钠水溶液中加热生成的CH2=CHCHO和水，属于先加成后消去而转化，A符合题意；B．OH取代原来的溴原子，属于取代反应，B不符合题意；C．酯化反应属于取代反应，C不符合题意；D．CH2=CHCH3中甲基上的氢原子在高温条件下与氯原子发生取代反应，D不符合题意；故选A。12.【答案】C【解析】由题给结构可知，该有机物含苯环、COOH，其余结构饱和。①该有机物含苯环，属于芳香族化合物，①正确；②含苯环的有机物不属于脂肪族化合物，②错误；③该有机物含COOH，属于有机羧酸，③正确；④该有机物相对分子质量不够大，不属于有机高分子化合物，④错误；⑤该有机物含O，不属于芳香烃，⑤错误；综上所述，①③符合题意，故答案选C。13.【答案】C【解析】A．混合物中的甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸、苯甲酸和氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的苯甲酸钠、通过分液可以分离出苯，A正确；B．混合气体中的乙烯和溴水发生加成反应被吸收、从洗气瓶里出来的乙烷中会有溴蒸气、再通过氢氧化的溶液吸收，故此法可提纯乙烷，B正确；C．乙酸乙酯、乙酸均能和氢氧化钠溶液发生反应，应选用饱和碳酸钠溶液处理混合物、再分液，C不正确；D．氧化钙吸收水、通过蒸馏可得到无水乙醇，D正确；答案选C。14.【答案】C【解析】图1中，可得出该有机物的相对分子质量为46；图2中，可得出该有机物分子中含有3种不同性质的氢原子。A．CH3OCH3，相对分子质量为46，但只有1种氢原子，A不合题意；B．CH3CHO，相对分子质量为44，B不合题意；C．CH3CH2OH，相对分子质量为46，氢原子有3种，C符合题意。D．CH3CH2CH2COOH，相对分子质量为88，氢原子有4种，D不合题意；故选C。15.【答案】C【解析】A．含酚羟基的有机物遇溶液显紫色，可以用溶液鉴别X与Y，故A错误；B．X分子中与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子，其结构类似于甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面上，故B错误；C．手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子，X、Y分子中各有1个，故C正确；D．1molX与溴水充分反应，其中碳碳双键与溴水发生加成反应，消耗的物质的量为1mol，酚羟基邻位的两个氢原子与溴水发生取代反应消耗的物质的量为2mol，所以1molX与溴水充分反应，最多消耗的物质的量为3mol，故D错误；答案选C。16.【答案】B【解析】A．与2个苯环相连的C为四面体结构，则所有碳不能共面，故A错误；B．双酚分子中碳原子的杂化方式有2种，即苯环上碳原子是sp2杂化，饱和碳原子是sp3杂化，故B正确；C．苯环是平面正六边形结构，饱和碳原子是四面体结构，则双酚一定共线的碳原子有3个，故C错误；D．双酚结构对称，其一氯代物(不考虑的取代)有3种，其中苯环上两种，甲基上一种，故D错误；故选B。17.（共5分，每空1分）【答案】(1)有机化合物(2)取代(3)羟基(4)酸(5)滴入的酸性高锰酸钾溶液褪色【解析】(1)有机物是含碳化合物(一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、金属碳化物、氰化物、硫氰化物等除外)或碳氢化合物及其衍生物的总称，故丹参素属于有机化合物；(2)丹参素与CH3CH2OH反应属于酯化反应，故属于取代反应；(3)根据丹参素的结构简式可知，丹参素中含氧官能团有羟基和羧基；(4)石蕊试液，是酸性指示剂，溶液颜色变红说明溶液具有酸性；(5)酸性KMnO4溶液具有强氧化性，滴入几滴丹参素溶液，可观察到的现象为紫红色变浅或者褪去。18.（共12分，除标注外每空2分）【答案】(1)

CH3CH2CH3

（1分）同系物（1分）(2)2，3二甲基丁烷(3)①⑤(4)③>⑦>④>①(5)+Br2+HBr(6)CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】(1)烷烃的通式为：CnH2n+2，相对分子质量为44的烷烃，则12n+2n+2=44，所以n=3，即烷烃的分子式为C3H8，结构简式为CH3CH2CH3；它与⑧()的结构相似，且分子组成相差3个CH2基团，两者互为同系物。(2)⑦用系统命名法命名的名称2，3二甲基丁烷。(3)在120℃，1.01×105Pa条件下，生成的水为气态，由CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，则1+(x+)=x+，解得y=4，即分子式中氢原子数目为4，为甲烷或乙烯，序号为①⑤。(4)烷烃中碳原子个数越多，沸点越大，相同碳原子个数的烷烃中支链多的沸点低，则沸点为③>⑦>④>①。(5)苯在催化剂的条件下与液溴发生取代反应生成溴苯和HBr，反应的化学方程式为+Br2+HBr。(6)有机物②乙醇与CuO反应生成乙醛、Cu和水，反应的化学方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O。19.（共12分，除标注外每空2分）【答案】(1)

四氯化碳(CCl4)

（1分）

除去溴化氢气体中的溴蒸气(2)AgNO3溶液（1分）(3)向三口烧瓶中加入少量氢氧化钠溶液，振荡，转入分液漏斗，分液(4)2Fe+3Br2=2FeBr3；+Br2+HBr(5)E中产生淡黄色沉淀【解析】实验时，关闭F活塞，打开C活塞，在装有少量苯的三口烧瓶中由A口加入少量液溴，再加入少量铁屑，塞住A口。由于该反应较剧烈，由于液溴易挥发，则D装置应盛装四氯化碳吸收挥发的溴；然后将气体通入到盛有硝酸银溶液的E装置中；为了防止溴化氢进入空气中，所以用氢氧化钠溶液吸收尾气，为了防止倒吸，所以用连有倒扣的漏斗，据此分析解答。(1)由于反应放热，液溴易挥发，苯和溴极易溶于四氯化碳，用四氯化碳(CCl4)除去溴化氢气体中的溴蒸气，以防干扰检验H+和Br；(2)E试管内装的试剂的作用为检验生成的溴化氢，可以利用溴化氢电离出的溴离子和银离子反应，AgNO3+HBr=AgBr↓生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴和苯发生了取代反应，故答案为AgNO3溶液；(3)2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O，所以除去溴苯中混有的Br2杂质的试剂用氢氧化钠，NaBr和NaBrO与溴苯不互溶，所以向三口烧瓶中加入少量氢氧化钠溶液，振荡，转入分液漏斗，分液即可；(4)三口烧瓶中的物质为铁粉、液溴以及苯。铁粉能与液溴反应生成溴化铁；然后苯与溴在溴化铁催化下反应生成溴苯和溴化氢，则其方程式分别为：2Fe+2Br2=2FeBr3；+Br2+HBr；(5)由于挥发的溴蒸气被四氯化碳所吸收，所以进入E装置的为HBr，HBr在E与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，则说明溴与苯的反应是取代反应；20.（共11分，除标注外每空1分）【答案】(1)BCD（2分）(2)

饱和碳酸钠溶液

（2分）

分液

分液漏斗

H2SO4(硫酸)

（2分）

蒸馏

b

118℃【解析】乙酸乙酯不溶于水、密度小于水，在饱和碳酸钠溶液中溶解度小，而碳酸钠溶液显碱性，能够与乙酸反应，乙醇能够溶于碳酸钠溶液中，据此产生实验现象；分离该混合液时，因经静置后分层、进行分液操作得到乙酸乙酯A，溶液B中含有乙醇、乙酸钠、碳酸钠，利用乙醇的沸点较低的性质进行蒸馏操作（操作2），得到乙醇E，溶液C为乙酸钠、碳酸钠的混合液，加入足量的稀硫酸，得到乙酸和硫酸钠的混合液，最后进行蒸馏操作（操作3）得到纯净的乙酸。(1)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时，停止加热，取下小试管B，充分振荡，静置。则：A．从试管A中蒸出的气体为乙酸乙酯、乙酸和乙醇，振荡过程中，乙酸、乙醇被碳酸钠溶液吸收，乙酸乙酯不溶于水、密度小于水，在饱和碳酸钠溶液中溶解度小，则出现分层现象、上层液体变薄，故A错误；B．乙酸乙酯的密度小于水的密度，在上层，下层为饱和碳酸钠溶液，碳酸钠溶液显碱性，滴入酚酞，溶液变红，试管A中蒸出的乙酸，与碳酸钠反应，产生二氧化碳，溶液红色变浅或变为无色，故B正确；C．根据B选项分析可知，有气体产生，故C正确；D．乙酸乙酯具有水果的香味，故D正确；选BCD；(2)欲分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，则：①碳酸钠溶液的作用是吸收乙醇，除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，然后采用分液操作进行乙酸乙酯的分离，因此试剂1为饱和碳酸钠溶液。②操作1为分液，所用的主要仪器名称是分液漏斗。③要把溶液C所含乙酸钠转变为乙酸再蒸馏才能得到纯净的乙酸，故试剂2是难挥发性强酸，则试剂2最好选用H2SO4(硫酸)。④B中含有乙醇、乙酸钠、碳酸钠，利用乙醇的挥发性质，采用蒸馏的方法得到乙醇；即操作2为蒸馏。⑤操作3为蒸馏，需要测量蒸气的温度，温度计的水银球在蒸馏烧瓶支管口处，即b处；根据图表信息，乙酸的沸点为118℃，因此收集乙酸的适宜温度是118℃。21.（共12分，除标注外每空2分）【答案】CH3CHClCH3