2024年医药公司职工教育管理制度（二篇）

第6页共6页2024年医药公司职工教育管理制度为确保公司安全生产与消防工作的有效实施，现就各级安全教育及培训事项进行明确规定如下：一、月度安全例会制度1.各二级、三级站点需确保每月至少召开一次全站范围的安全例会，会议内容应涵盖安全案例分析、安全生产常识讲解、安全隐患排查及紧急事故处理预案的演习等。2.班组层面应建立周安全例会制度，及时对班组成员进行周安全及消防常识的教育培训，确保安全意识深入人心。二、安全教育分级实施1.班组长安全教育：作为公司的基层领导者，班组长在安全消防工作中扮演关键角色，需模范遵守各项安全、消防规章制度，预防事故发生，并负责检查上报、事故调查分析及提出防护措施。2.领导干部安全教育：公司各级主管人员、中高级专业技术人员及各级业务、管理人员需参加安全、消防、管理知识的培训，以提升整体安全管理意识，树立安全第一的思想观念。三、专业技能培训1.岗位专业技能培训：针对公司生产、经营、管理、技术等各岗位的专业技能培训，旨在提升员工技能水平，适应岗位需求及国家新法规要求。培训师资由公司内部选定或外部聘请。2.特殊岗位人员培训：根据公司生产、经营需要，及时选拔人员参加各类专业培训，所取得的证书由公司统一登记管理。未经公司批准的培训费用不予报销。四、员工再教育与培训1.在职再教育培训：鼓励员工接受新知识、新技能、新观念的再教育和专业培训，以提高整体技能与管理水平。具体培训安排需遵循公司相关规定。2.脱产学习：员工脱离工作岗位参加院校学习或进修的，需按程序申请并获得批准。学习期间不享受工资福利，但可保留公职。学成归来后需在公司服务一定年限方可离职，否则费用自理。3.在职学习：员工在不离开工作岗位的情况下参加成人学习或培训的，需满足一定工作年限要求，并经公司批准。所学专业应与本人岗位或公司需求相符。五、公派学习与职称晋升1.公派学习：根据公司及地方政府要求，因工作需要派出的学习人员，学习期间工资正常发放，费用由公司核销。2.专业技术职称晋升与培训：鼓励员工报名参加专业技术职称晋升考试及培训。公司将对符合条件且经批准的员工给予必要支持，并要求取得职称后在公司服务一定年限。六、培训方式方法与程序员工的三级教育及在职岗位操作技能培训以集中授课方式进行，具体由公司培训员负责组织实施。2024年医药公司职工教育管理制度（二）第三部分：药品流通管理第九十八条药品出库时，须附带本公司专用的药品出库单（票），并盖有公司印章。对于根据本规范第六十九条直接调拨的药品，供货单位需开具两份随货同行单（票），分别发往直接调拨的本公司和购货单位。随货同行单（票）内容应符合第七十三条第二款规定，并注明直接调拨的本公司名称。第九十九条冷藏、冷冻药品的打包和装车作业应由专人负责，且须遵循以下规定：(一)车载冷藏箱或保温箱在使用前需达到规定的温度标准；(二)冷藏、冷冻药品的装箱和封箱工作需在冷藏环境中进行；(三)装车前需检查冷藏车辆的运行状态，确保达到规定温度后方可装载；(四)启运时需做好运输记录，包括运输工具和启运时间等信息。第二节人员资质与管理第一百二十四条本公司从事药品经营和质量管理的人员，必须符合相关法律法规及本规范设定的资格要求，禁止有法律法规禁止的从业情况。第一百二十五条本公司法定代表人或负责人应具备执业药师资格。同时，本公司需按国家规定配备执业药师，负责处方审核及指导合理用药。第一百二十六条质量管理、验收、采购人员应具备药学、医学、生物、化学等相关专业学历或药学专业技术职称。中药饮片的质量管理、验收、采购人员需具有中药学中专以上学历或中药学初级以上专业技术职称。第一百二十七条本公司所有岗位人员需接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前和持续培训，以符合本规范要求。第一百二十八条本公司应依据培训管理制度制定年度培训计划并实施，确保相关人员能正确理解和履行职责。培训记录应妥善保存并建立档案。第一百二十九条本公司应为销售特殊管理药品、国家专门管理药品、冷藏药品的人员提供相应的培训条件，使他们掌握相关法律法规和专业知识。第一百三十条在营业场所内，本公司员工应穿着整洁、卫生的工作服。第一百三十一条本公司应对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。第一百三十二条药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品，工作区域内禁止有影响药品质量和安全的行为。第七节销售操作与管理第一百六十五条本公司应在营业场所的显著位置展示《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等相关证件。第一百六十六条营业人员应佩戴包含照片、姓名、岗位等内容的工作牌。若为执业药师或药学技术人员，工作牌还应标明执业资格或药学专业技术职称。在岗执业的执业药师需挂明示牌。第一百六十七条销售药品应遵守以下规定：(一)处方需经执业药师审核后方可调配。不得擅自更改或代用处方药品，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配，除非经处方医师更正或重新签字确认；(二)处方审核、调配、核对人员应在处方上签字或盖章，并按规定保存处方或其复印件；(三)销售近效期药品时，需告知顾客有效期信息；(四)销售中药饮片时，应确保计量准确，并告知煎服方法及注意事项。提供中药饮片代煎服务，须符合国家相关规定。第一百六十八条销售药品时，应开具销售凭证，包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等信息，并做好销售记录。第一百六十九条药品拆零销售应满足以下要求：(一)拆零销售人员需经过专门培训；(二)拆零工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染；(三)做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等信息；(四)拆零销售应使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等；(五)提供药品说明书原件或复