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文档简介
阶段滚动检测(四)(第六、七单元)
(75分钟100分)
一、选择题:本题共20小题,每小题2分,共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.(滚动单独考查)甲胎蛋白(AFP)和生长转化因子(TGF-B)与肿瘤的发生与控制密切相关。
AFP在肿瘤患者的血液中可表现出较高浓度,常被作为“肿瘤筛查标志物”。研究表明,AFP在
调控肝癌细胞生长和诱导淋巴细胞凋亡中具有重要作用;TGF-B能与癌细胞膜上的受体结合,
诱导靶基因的表达,阻止癌细胞增殖。下列相关叙述错误的是()
A.内质网、高尔基体的参与使甲胎蛋白具有特定的功能
B.甲胎蛋白诱导淋巴细胞凋亡体现了细胞膜的信息交流功能
C.抑制AFP基因表达可以减弱AFP对肝癌细胞增殖的促进作用
D.TGF-B诱导的靶基因可能属于抑癌基因,能缩短癌细胞的细胞周期
【解析】选D。内质网、高尔基体的参与使甲胎蛋白具有特定的功能,A正确;甲胎蛋白诱导淋
巴细胞凋亡体现了细胞膜的信息交流功能,B正确;抑制AFP基因表达可以减弱AFP对肝癌细
胞增殖的促进作用,C正确;TGF-B诱导的靶基因可能属于抑癌基因,能阻止癌细胞增殖,D错
误。
2.(滚动单独考查)干细胞包括胚胎干细胞和成体干细胞,具有很强的分裂能力,在一定条件下,
还可以分化成其他类型的细胞。成体干细胞是成体组织或器官内的干细胞,包括造血干细胞、
神经干细胞等。下列叙述正确的是()
A.成体干细胞的分化程度低于胚胎干细胞,分裂能力高于胚胎干细胞
B.骨髓移植治疗白血病利用了造血干细胞分化成各种血细胞的能力
C.与小肠上皮细胞相比,同一个体胚胎干细胞中端粒酶的活性弱
D.成体干细胞中基因都不表达时,细胞开始凋亡
【解析】选B。成体干细胞的分化程度高于胚胎干细胞,分裂能力低于胚胎干细胞,A错误;骨
髓移植治疗白血病利用了造血干细胞分化成各种血细胞的能力,B正确;同一个体胚胎干细胞
中端粒酶的活性强,C错误;细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,所以细胞凋
亡时,基因也表达,D错误。
3.(滚动单独考查)家蚕性别决定为ZW型,雄蚕产丝多,且绿色蚕丝销路较好。幼蚕体色正常与
油质透明由基因T、t控制,结绿色茧与白色茧由基因G、g控制,两对基因均不位于W染色体
上。现有1只纯合幼蚕时期体色正常结白色茧的家蚕甲与1只纯合幼蚕时期体色透明结绿色
茧的家蚕乙杂交,选择F,中结绿色茧的家蚕相互交配得F2OR的表型及比例如表:
表型及比例
体色正常绿色茧:体色正常白色茧:体色透明绿色茧:体色透明白色茧=8:1:8:
F?早
1
F26体色正常绿色茧:体色正常白色茧=8:1
(注:结白色茧的家蚕在幼蚕时期易感染病毒而存在一定的致死率。)
下列选项错误的是()
A.控制幼蚕体色的基因和蚕茧颜色的基因遵循自由组合定律
B.亲本中作为母本的是乙
C.结白色茧的家蚕在幼蚕时期致死率为5/9
D.让鼻中体色正常绿色茧的雌雄家蚕杂交,后代体色透明的雌蚕中产绿蚕丝的个体占64/67
【解析】选C。由于控制体色的基因位于Z染色体上,控制茧颜色的基因位于常染色体上,所
以两对基因可以自由组合,遵循自由组合定律,A正确;根据F,中雌、雄个体在茧的颜色上均出
现绿色:白色=8:1的比例,说明Fi个体中关于茧的颜色基因杂合,基因型为Gg,所以亲本基
因型分别为GG和ggo据此可知,父本为家蚕甲,基因型为ggZ?;母本为家蚕乙,基因型为
GGZ'W,B正确;由于蚕茧颜色与体色符合自由组合定律,所以可以单独考虑蚕茧颜色,在F2中,
由于白色茧的个体部分死亡,出现绿色茧:白色茧=8:1=24:3的性状分离比,而理论上应为
绿色茧:白色茧=3:1=24:8,可得白色茧应该为8份,存活3份,故白色茧个体死亡率为5/8,
又因为F?中绿色茧个体的基因型及比例为:GG:Gg=l:2,产生配子的比例为G:g=2:1,所以
Fz后代中,白色茧个体gg死亡的概率为1/9X5/8=5/72,存活概率为1-5/72=67/72,其中白色
茧个体gg为1/9X3/8=3/72,绿色茧个体的概率为1-1/9=8/9,所以F?中体色正常绿色茧的雌
雄家蚕杂交,后代体色透明的雌蚕中产绿蚕丝的个体占(8/9)4-(67/72)=64/67,C错误、D正
确。
4.(滚动交汇考查)科学家研究癌细胞分裂过程时发现,在常见的染色体外会出现一些环状的
DNA(ecDNA),ecDNA上没有着丝粒,所以它们往往是随机分配到复制后的细胞。这些从染色体
上脱落下来的ecDNA上包含的基本是癌基因,ecDNA能够极大地增强癌细胞中基因的表达,让
癌症的恶化程度增加。下列相关叙述错误的是()
A.ecDNA中的每个脱氧核糖与一个或两个磷酸基团相连
B.ecDNA可能存在于细胞核中,其遗传不遵循孟德尔遗传规律
C.抑制ecDNA的复制可能是治疗癌症的途径之一
D.正常细胞中原癌基因和抑癌基因的表达不会导致细胞癌变
【解析】选A。由于ecDNA为环状,所以构成ecDNA的每个脱氧核糖,都与两个磷酸基团相连
接,A错误;由题干信息可知,ecDNA为染色体外的环状DNA,则可能存在于细胞核中;而ecDNA
上没有着丝粒,无法被纺锤丝牵引平均移向两极,故其遗传不遵循孟德尔遗传规律,B正
确;ecDNA能够极大地增强癌细胞中基因的表达,让癌症的恶化程度增加,故抑制ecDNA的复制
可能是治疗癌症的途径之一,C正确;原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需
的,抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,因此正常细胞中原
癌基因和抑癌基因的表达不会导致细胞癌变,D正确。
5.(滚动单独考查)烟草是雌雄同株植物,存在自交不亲和的现象,这是由S基因控制的遗传机
制所决定的。S基因分为3、S2、S3等15种之多,如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基
因种类相同,花粉管就不能伸长而完成受精,如图所示。研究发现,S基因包含控制合成S核酸
酶和S因子的两部分,前者在雌蕊中表达,后者在花粉管中表达,传粉后,雌蕊产生的S核酸酶
进入花粉管中,与对应的S因子特异性结合,进而将花粉管中的rRNA降解。下列分析正确的是
()
THL蕊
花粉管--
S3S4xS1S2'S,白在S1S3xS1S2
(d)(9)2目父(6)(?)
花粉管都能伸长花粉管都不伸长S3花粉管伸长,
Si花粉管不伸长
A.S基因之间的遗传遵循基因的自由组合定律
B.S基因的种类多,说明基因突变具有随机性
C.S基因在雌蕊和花粉管中表达出的蛋白质不同
D.SS和S2s3的烟草间行种植,子代SS个体占1/3
【解析】选配烟草的S基因分为$、S2、S3等15种基因,是一组复等位基因,是基因突变的
结果,体现了基因突变的不定向性,且由于是一组复等位基因,所以遵循基因的分离定律,A错
误;S基因的种类多,说明基因突变具有不定向性,B错误;S基因包含控制合成S核酸酶和S因
子的两部分,前者在雌蕊中表达,后者在花粉管中表达,故S基因在雌蕊和花粉管中表达出的
蛋白质不同,C正确;由题意可知,当花粉所含S基因种类和母本相同时,就不能完成花粉管的
伸长。现在S&和S2s3间行种植,就有两种交配方式:①S&&XS2s3早和②S&早XS2s3&,①中
的花粉,与卵细胞的S基因种类相同,花粉管就不能伸长完成受精,花粉只有Si一种类型,后
代有SS和SS数量相同的两种,其中SS个体占1/2;②中的花粉S2与卵细胞的S基因种类相
同,花粉管就不能伸长完成受精,花粉只有S3一种类型,后代有S&和S2s3数量相同的两种,所
以子代S,S3:S2s3=1:1,子代SS个体占1/2,D错误。
6.(2022•十堰模拟)有人将大肠杆菌的DNA聚合酶、4种脱氧核甘三磷酸dNTP(即dN-P,~P
其中用32P标记)、微量的丁2噬菌体DNA混合液在有暗'存在的条件下于37℃
静置30min,检测是否能合成DNA分子以及放射性。下列关于该实验的叙述,正确的是()
A.无DNA合成,原DNA中无放射性,因为实验装置中未提供能量
B.有DNA合成,新DNA中无放射性,新DNA碱基序列与T2噬菌体的DNA相同
C.有DNA合成,新DNA中有放射性,新DNA碱基序列与T2噬菌体的DNA相同
D.有DNA合成,新DNA中有放射性,新DNA碱基序列与大肠杆菌的DNA相同
【解析】选BodNTP脱掉两个磷酸基团后可作为DNA合成的原料,同时可为DNA复制提供能量,A
错误;题干条件满足DNA复制所需要的条件,可以合成T2噬菌体DNA,dNTP脱掉两个磷酸基团
后作为DNA合成的原料,不再有放射性,大肠杆菌的DNA聚合酶催化T2噬菌体DNA的复制,新
DNA碱基序列与T2噬菌体的DNA相同,B正确,C、D错误。
7.(2022•武汉模拟)下面甲、乙、丙、丁图表示某高等植物细胞内的四个生理过程。相关叙
述正确的是()
A.叶肉细胞的线粒体内可进行丁图的全部过程
B.叶表皮细胞的细胞核内能进行甲、乙过程,但不能进行丙、丁过程
C.丙过程中有多个核糖体共同参与一条肽链的合成,提高了翻译的效率
D.甲、乙、丙过程均可发生于根尖分生区细胞,且均须遵循碱基互补配对原则
【解析】选D。甲图过程是以DNA的两条链为模板,复制形成DNA的过程,即DNA的复制;乙图
过程是以DNA的一条链为模板,转录形成RNA的过程,即转录;丙图过程表示以mRNA为模板,
合成多肽的翻译过程。丁图表示有氧呼吸的三个阶段,有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依
次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜,有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],
释放少量能量;第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H],释放少量能量;第三阶段是氧
气和[H]反应生成水,释放大量能量。叶肉细胞线粒体内能完成甲DNA复制、乙转录、丙翻译
生理过程,而丁有氧呼吸的场所是细胞质基质和线粒体,A错误;细胞核内能完成DNA复制、转
录过程,但叶表皮细胞高度分化,不能再分裂,故不能进行甲DNA复制,只能进行乙转录。而丙
翻译的场所是核糖体,而丁有氧呼吸的场所是细胞质基质和线粒体,B错误;丙过程翻译中多个
核糖体可结合同一条mRNA共同合成多条多肽链,提高了翻译的效率,C错误;甲DNA复制、乙
转录可发生在根尖分生区细胞的细胞核中,丙翻译可发生于根尖分生区细胞的核糖体,三个过
程中须遵循碱基互补配对原则,只是配对原则不完全相同,D正确。
8.(2021•浙江6月选考)a-珠蛋白与a-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,
其中第1~138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的
一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明()
A.该变异属于基因突变
B.基因能指导蛋白质的合成
C.DNA片段的缺失导致变异
D.该变异导致终止密码子后移
【解析】选C。本题主要考查基因表达和基因突变。基因突变是指由于DNA碱基对的替换、
增添或缺失而引起的基因结构的变化。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对
缺失引起的,属于基因突变。由于基因上的一个碱基对缺失,而使a-珠蛋白突变体的氨基酸组
成与原a-珠蛋白不同,可以得出基因能指导蛋白质的合成的结论。根据a-珠蛋白与a-珠蛋
白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,可知是由于基因突变导致终止密码子后移,而使
a-珠蛋白突变体的氨基酸数量增多。题干没有涉及DNA片段的缺失,不能说明DNA片段的缺
失导致变异。
教师专用<?【易错警示】基因突变的种类及结果
(1)基因突变是发生在分子水平上的变化,而基因数目未变,光学显微镜下不能直接观察到,包
括基因中碱基对的替换、增添和缺失。
(2)基因中碱基对的替换不改变肽链中氨基酸的种类、数目或只改变肽链中的一个氨基酸,而
基因中碱基对的增添和缺失对肽链中氨基酸的种类和数目影响较大。
(3)一般来说,在生物个体发育过程中,基因突变发生的时期越迟,生物体表现突变的部分越
少。
9.(滚动交汇考查)科学家发现家猪(2炉38)群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示,
易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交
配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是()
可断裂魂隔
箔
13号染色体17号染色体易位染色体残片丢失
A.上述变异是染色体结构和数目均异常导致的
B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体
C.易位杂合于减数分裂会形成17个正常的四分体
D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子
【解析】选B。图中发生了染色体结构变异(易位)和染色体数目变异,A正确;易位纯合公猪因
为13和17号染色体的易位,形成了一条易位染色体和残片,残片的丢失导致减少了两条染色
体,故细胞内只有36条染色体,初级精母细胞中只存在36条染色体,B错误;易位纯合公猪无
正常13、17号染色体,其与多头染色体组成正常的母猪(38)交配产生的后代均为易位杂合子,
易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体,C正确;易位纯合公猪(无正常13、17号染色
体)与多头染色体组成正常的母猪(38)交配产生的后代均为易位杂合子,其有可能产生染色体
组成正常的配子,D正确。
10.如图所示,力弘基因位于大肠杆菌的R质粒上,能编码产生一种毒蛋白,会导致自身细胞裂
解死亡,另外一个基因soA也在这个质粒上,转录产生的sokmRNA能与hokmRNA结合,这两种
mRNA结合形成的产物能被酶降解,从而阻止细胞死亡。下列说法合理的是()
A.sokmRNA和hokmRNA碱基序列相同
B.当sokmRNA存在时,力oA基因不会转录
C.当sokmRNA不存在时,大肠杆菌细胞会裂解死亡
D.两种mRNA结合形成的产物能够表达相关酶将其分解
【解析】选C。sokmRNA能与hokmRNA结合,说明二者的碱基序列互补而不是相同,A错误;
当sokmRNA存在时,力以基因仍会转录,只是转录出的mRNA与sokmRNA结合,形成的产物能
被酶降解,B错误;据题意可知,当sokmRNA不存在时,hokmRNA才能翻译合成毒蛋白,这种毒
蛋白会导致自身细胞裂解死亡,C正确;两种mRNA结合形成的产物能被酶降解,但是这种酶不
是它们结合形成的产物表达产生的,D错误。
11.(2021•湖南选择考)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,
原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a。而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化
患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是()
I
nii1Ai
12345
•女性化患者o正常女性
C女性携带者□正常男性
A.II-1的基因型为X“Y
B.II-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C.1-1的致病基因来自其父亲或母亲
D.人群中基因a的频率将会越来越低
教师专用》【解题指南】
(1)解题关键:题干信息有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,
原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a。
⑵解题思路:由某女性化患者的家系图谱可知,IT是女性携带者,基因型为KX+1-2的基
因型是X'Y,生出的子代中,HT的基因型是VY,II-2的基因型是X'X,II-3的基因型是XX
II-4的基因型X'X\II-5的基因型是XAYo
【解析】选C。结合题干信息并据图分析可知:HT的基因型为XT,A正确;11-2的基因型是
与正常男性(X'Y)婚配后所生后代的患病(X”Y)概率为1/4,B正确;I-1是女性携带者,基
因型为XN,若致病基因来自父亲,则父亲基因型为XX由题干可知X'Y为不育的女性化患者,
因此,其致病基因只可能来自母亲,C错误;由于患者无生育能力,人群中基因a的频率将会越
来越低,D正确。
12.3位“发现丙型肝炎病毒”的科学家获得过诺贝尔生理学或医学奖。丙型肝炎病毒(HCV)
是一种单股正链RNA病毒,通过受体介导的内吞进入肝细胞后,其RNA直接作为模板进行翻译
得到多聚蛋白,该蛋白经切割后产生多种病毒蛋白,包括结构蛋白和非结构蛋白。HCV已被发
现30多年,但至今没有疫苗上市。“丙肝神药”索非布韦是一种依赖RNA的RNA聚合酶的抑
制剂,属于广谱抗HCV药物。下列说法正确的是()
A.HCV中依赖RNA的RNA聚合酶的序列可能高度保守
B.HCV增殖过程中需要的氨基酸种类数与tRNA的种类数一定相同
C.多聚蛋白被切割后产生的结构蛋白包括依赖RNA的RNA聚合酶
D.若一个正链RNA分子由/个核甘酸组成,则其复制1次,共消耗核甘酸加个
【解析】选Ao索非布韦属于广谱抗HCV药物,可以说明HCV中依赖RNA的RNA聚合酶的序列
可能高度保守;HCV增殖过程中需要的氨基酸种类数最多21种,tRNA有61种,两者不相同;该
蛋白经切割后产生多种病毒蛋白,包括结构蛋白和非结构蛋白,酶起催化作用,故依赖RNA的
RNA聚合酶属于非结构蛋白;若一个正链RNA分子由/个核甘酸组成,则其复制1次,需要先合
成负链RNA,再合成正链RNA,故共消耗核甘酸2加个。
13.血友病是遗传性凝血因子生成障碍导致的疾病,其致病基因位于X染色体上。若一对正常
的夫妇,生了一个染色体组成为XXY并患血友病的男孩,下列有关该男孩染色体异常原因的分
析,正确的是()
A.母方减数第一次分裂后期同源染色体移向细胞同一极
B.母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向细胞同一极
C.父方减数第一次分裂后期同源染色体移向细胞同一极
D.父方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向细胞同一极
【解析】选B。一对正常的夫妇,生了一个染色体组成为XXY并患血友病的男孩,则该夫妇的
基因型为X"X\XHY,染色体组成为XXY并患血友病的男孩基因型为XhXhY,所以该男孩的血友病
基因均来自母方,而母方的一条X染色体上含有H,一条X染色体上含有h,所以男孩的XN来
自异常的卵细胞,即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向细胞同一极,形成了
X叹,的卵细胞,与含有Y的精子结合形成的受精卵发育成了染色体组成为XXY并患血友病的男
孩,B正确。
14.几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示,下列有关叙述正确的是()
XXYXOXXXQY
(雌性、可育)(雄性、不育)(死亡)(死亡)
图一图二图三图四
A.正常果蝇在减数分裂I中期的细胞内染色体组数为2个,在减数分裂n后期的细胞中染色
体数是4条
B.引起这4种果蝇变异的原因都属于染色体变异
C.已知控制红眼的基因位于X染色体上,若红眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配产生了图一所示变
异红眼后代,则是由于母本减数分裂产生异常配子
D.基因型为XKX'Y的个体会产生四种比例相等的精子
【解析】选Bo正常二倍体果蝇在减数分裂I中期时,细胞内染色体组数为2个,在减数分裂
II后期的细胞中姐妹染色单体分离,染色体数为8条,A错误;题图中这几种变异类型都属于染
色体数目变异,B正确;若红眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配产生了图一所示变异红眼后代,因红眼
基因位于X染色体上,所以根据题干信息不能判断出该变异是由母本还是父本减数分裂异常
引起的,C错误;基因型为XTY的个体最多能产生X\XXXRX\Y、MY、Xr6种比例相等的卵
细胞,D错误。
15.(2022•十堰模拟)核糖体失活蛋白(RIP)是一类存在于某些植物体内的毒蛋白,该蛋白能够
进入昆虫等动物的细胞内,通过去除核糖体RNA(rRNA)中一个或多个腺喋吟,从而破坏核糖体
的结构。下列叙述不正确的是()
A.某些植物体内的RIP是在核糖体中合成的
B.RIP能抑制昆虫细胞内mRNA的翻译过程
C.腺喋吟脱氧核甘酸是rRNA的组成单位之一
D.将编码RIP的基因转入农作物可增加抗虫性
【解析】选C。蛋白质的合成场所是核糖体,A正确;毒蛋白通过去除核糖体RNA(rRNA)中一个
或多个腺噤吟,从而破坏核糖体的结构,导致昆虫细胞内mRNA的翻译过程受到抑制,B正确;腺
喋吟脱氧核甘酸是DNA的组成单位之一,C错误;推测转入该蛋白基因的植物,合成的核糖体失
活蛋白(RIP)会进入动物体内,导致动物体内核糖体结构破坏,增强农作物的抗虫性,D正确。
16.(2022•汉阳一中模拟)人的载脂蛋白是由apo-B基因编码产生的分泌蛋白。基因在
肝细胞中的编码产物为含4536个氨基酸的apoBlOO,而在肠细胞中的编码产物为含2152个
氨基酸的apoB48,原因是肠细胞中基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了
U。下列说法正确的是()
A.肠细胞中,即基因的mRNA中提前出现了终止密码
B.与肠细胞相比,肝细胞中缺少对多肽链进行加工的酶
C.与肝细胞相比,肠细胞中初基因发生了突变
D.明86基因在不同细胞中转录出不同的mRNA,翻译出不同的蛋白质
【解析】选A。班基因在肝细胞中的编码产物为含4536个氨基酸的apoBlOO,而在肠细
胞中的编码产物为含2152个氨基酸的apoB48,且肠细胞中基因的mRNA在脱氨酶的作
用下一个碱基C转变成了U,据此可推测基因的mRNA中在肠细胞中提前出现了终止密
码,A正确;肠细胞中的脱氨酶将a/xrB的mRNA上的一个碱基C转变成了U,进而在肠细胞中
初基因转录的mRNA中提前出现了终止密码,导致肽链合成提前终止,进而使合成蛋白质的
氨基酸减少,并不是因为肝细胞中缺少对多肽链进行加工的酶引起的,B错误;肠细胞中的脱氨
酶将困的mRNA上的一个碱基C转变成了U,进而导致合成相关蛋白质的氨基酸数量减少,
并不能得出肠细胞中即基因发生了突变的结论,C错误;即基因在不同细胞中转录出的
mRNA是相同的,只不过是在脱氨酶的作用下导致mRNA的加工过程出现不同导致翻译出不同的
蛋白质,D错误。
17.自然状态下,二倍体小茧峰(2斤20,没有Y染色体)为雌蜂,单倍体小茧峰(炉10)为雄峰,雄
蜂由卵细胞直接发育而成,人工培育可获得二倍体雄蜂。小茧蜂的X染色体有三种类型(X\
X'、X)纯合受精卵发育为雄性,杂合受精卵发育为雌性。现有一个人工培育的群体,雄蜂组成
为X*XA:XBXB=2:1,雌蜂组成为XAXB:XBXc:XAXc=l:1:3,该群体中雌雄峰随机交配,雌蜂
的一半卵细胞进行受精,一半卵细胞直接发育(不同基因型的卵细胞发育为雄蜂的概率相同)。
在获得的子代群体中,雌蜂:雄蜂为()
A.5:3B.3:5C.1:2D.2:1
【解析】选C。该小茧蜂的性别为:性染色体纯合型为雄性,性染色体杂合型为雌性。且雄蜂
可通过卵细胞直接发育而成。该人工培育的群体中,雄蜂组成为XAXA:XI!XB=2:1,故亲本产生
精子中X4占2/3,XB占1/3;雌蜂组成为XAXB:XBXC:XAXC=1:1:3,所以亲本产生卵细胞中XA占
1/5X1/2+3/5+1/2=2/5,XB占1/5X1/2+1/5+1/2=1/5,Xc占1/5X1/2+3/5X1/2=2/5,其中参与
受精的XA占1/5,X"占1/10,Xc占1/5,雌雄蜂随机交配后,纯合受精卵XAXA占2/3X
1/5=2/15,XBX"占1/3X1/10=1/30,这些受精卵都发育为雄性,且卵细胞中一半发育为雄性,所
以雄性后代共占1/2+2/15+1/30=2/3,故在获得的子代群体雌蜂:雄蜂为1:2,即C正确。
18.转座子是一段可移动的DNA(基因)序列,可以从原位置上断裂下来,插入另一位点,破坏被
插入的基因,此过程称转座。真核细胞中转座子可以在同一染色体的DNA上转移。玉米的籽粒
颜色有紫色、白色和花斑之分,研究发现玉米籽粒花斑性状的出现与9号染色体上的。基因、
如基因和生基因有关,不同颜色的玉米籽粒形成机理如图所示,据此判断下列说法不正确的
是()
“C激活0S
J-〃I_
㈤〃Ji7Z_1£_L—锣
花斑籽粒
A.白色籽粒的出现是由于该染色体上也激活如,使〃s“跳离”原位置并插入C中,导致。基
因被破坏
B.花斑籽粒(同时有白色和紫色)中紫色斑点出现的原因是种子形成过程中,某些细胞中4c激
活〃s从。基因处移走,。基因表达出现紫色
C.花斑籽粒中紫色斑点的大小由如从。基因上移走的早晚决定,与细胞分裂次数无关
D.转座过程涉及磷酸二酯键的形成和断裂
【解析】选C。据图分析可知,①紫色籽粒的形成是由于具有正常的4c、Ds、。三个基因;②
白色籽粒的形成原因是如移走,插入了。基因内部,破坏了。基因,导致无法形成紫色素;③花
斑籽粒的形成原因是部分细胞含有。基因表达出紫色性状;部分细胞。基因被如破坏掉,表现
出白色,所以整体表现出花斑籽粒。白色籽粒的出现是由于该染色体上A激活〃s,使Ds“跳
离”原位置并插入。中,导致。基因被破坏而形成的,A正确;从图中花斑籽粒形成过程来看,
某些细胞中Ac激活如,使Ds从。基因处移走,所以C基因表达出现紫色,B正确;紫色斑点的
大小由如从。基因上移走的早晚(产生紫色斑点的细胞分裂次数)决定的,C错误;转座过程中
比如如基因插入。基因的位置,而。基因脱离原位置,涉及了脱氧核甘酸间的连接和脱离,而
连接脱氧核昔酸之间的化学键为磷酸二酯键,故转座过程涉及磷酸二酯键的形成和断裂,D正
确。
19.(2022•荆门模拟)中美洲东海岸与西海岸分布着两种形态差异显著的海龟。经DNA检测,
发现它们曾经是同一物种,火山爆发将它们分隔成两个种群,现已进化成两个不同物种。下列
相关叙述错误的是()
A.地理隔离阻断了两个种群之间的基因交流
B.火山爆发导致两个海龟种群形成地理隔离
C.东西海岸的不同环境决定海龟变异的方向
D.DNA检测为海龟的进化提供生物化学证据
【解析】选C。火山爆发导致两个海龟种群形成地理隔离,阻断了两个种群之间的基因交流,A、
B正确;自然选择决定生物进化的方向,而变异是不定向的,因此东西海岸的不同环境决定海龟
进化的方向,但不能决定海龟变异的方向,C错误;DNA检测为海龟的进化提供了生物化学证
据,D正确。
20.(2022•黄冈模拟)仙人掌肉质茎表面密集的硬刺可以抵御动物摄食。科学家对某地区仙人
掌进行多年研究,发现其肉质茎上硬刺密度保持在一定范围,刺密度过低或过高的类型很少。
调查结果表明,该地区野猪喜食少刺的仙人掌,土蜂一般将卵产到多刺的仙人掌中,其幼虫以
肉质茎为食。下列叙述错误的是()
A.土蜂选择多刺的仙人掌产卵,此类仙人掌易被大量土蜂幼虫取食而死亡
B.土蜂和野猪的双重选择使得此地仙人掌肉质茎上刺的密度保持相对稳定
C.土蜂和野猪的双重选择压力会促使此地仙人掌加速分化形成新种
D.若土蜂在少刺的仙人掌产卵,其幼虫会在野猪取食仙人掌时被吞食
【解析】选C。多刺的仙人掌不会被野猪选择摄食,因此土蜂选择多刺的仙人掌产卵,这样大
量土蜂幼虫被保护且能获得食物,但可导致多刺的仙人掌被取食而死亡,A正确;仙人掌肉质茎
上硬刺密度保持在一定范围,刺密度过低或过高的类型很少,据此可推测土蜂和野猪的双重选
择使得此地仙人掌肉质茎上刺的密度保持相对稳定,B正确;土蜂和野猪的双重选择压力会促
使此地仙人掌的刺密度保持相对稳定,而不是快速进化为新种,C错误;若土蜂在少刺的仙人掌
产卵,其幼虫会在野猪取食仙人掌时被吞食,因为野猪选择少刺的仙人掌取食,D正确。
二、非选择题:本题共4小题,共60分。
21.(15分)某种昆虫的长翅和残翅、直刚毛和卷刚毛分别受两对等位基因A(a)、B(b)控制(均
不位于Y上),并且有一基因会导致某一类配子在受精前死亡。现有一长翅直刚毛雌性个体和
残翅直刚毛雄性个体杂交,所得E全为长翅,K雌、雄个体相互交配得心展表型及数量如表
所示。回答下列问题:
R表型数量
长翅直刚毛雌性598
残翅直刚毛雌性202
长翅直刚毛雄性899
残翅直刚毛雄性302
长翅卷刚毛雄性297
残翅卷刚毛雄性104
⑴基因B(b)位于—染色体上。B基因所携带的遗传信息是由决
定的,翻译时,核糖体移动到mRNA的时,多肽合成结束。
⑵受精前死亡的配子是,让F2长翅个体随机交配,理论上子代共
有种表型,其中残翅卷刚毛雄性个体所占的比例为o
(3)用遗传图解表示出上述亲本杂交得到艮的过程。
【解析】(1)由分析可知,基因B(b)位于X染色体上。B基因所携带的遗传信息是由碱基对(核
甘酸)的排列顺序决定的;翻译结束是在核糖体移动到终止密码子的位置。
(2)亲本长翅和残翅个体杂交,所得F,全为长翅,所以亲本长翅和残翅的基因型分别为AA和aa;
亲本都是直刚毛,展雌性全是直刚毛,雄性既有卷刚毛,也有直刚毛,所以亲本雌性和雄性的基
因型为XT和XBYoK雌性的基因型是l/2AaX"XB和l/2AaXl!Xb,雄性的基因型是l/2AaX"Y和
l/2AaXYR雌、雄个体相互交配得Fz,由于F?只有雄性出现卷刚毛,雌性全是直刚毛,由此推
断,3中雄性AaX"Y产生的含有X"的配子是致死的。分析F„对于Aa这对等位基因,后代中AA:
Aa:aa=l:2:1,由此得到鼻中长翅1/3AA和2/3Aa,F2长翅随机交配,子代有两种表型,残翅
的概率为2/3X2/3X"4=1/9。对于Bb这对等位基因,K中雌性为1/2*配和l/2XBXb,产生的
配子类型为3/4X15和l/4Xb,用中雄性为1/2XBY和l/2XbY,产生的配子类型为1/3X"和2/3Y,R
雌性的基因型是3/4贝犬和l/4XliXl),产生的配子类型是7/8X'和1/8X",F?雄性的基因型是3/4XBY
和l/4XbY,产生的配子类型是3/7X"和4/7Y,F?长翅雌雄随机交配后有2义3=6种表型,卷刚毛
雄性X'Y所占的比例为1/8X4/7=4/56,残翅卷刚毛雄性个体所占的比例为1/9X4/56=1/126。
(3)由(2)分析可知,亲本长翅直刚毛雌性的基因型为AAX1^11,残翅直刚毛雄性的基因型为aaX"Y,
亲本杂交得到件的遗传图解为:
长期直残翅直
P刚毛雌性X刚毛雄性
AAXBXbaaXBY
/\/\
配子AXBAX]_aXBaY
\一-
FiAaXBXBAaXBXbAaXYAaXY
长粉直长翅直长翅宜长翅卷
表型
刚毛雌性刚毛雌性刚毛雄性刚毛雄性
答案:(1)X碱基对(核昔酸)的排列顺序终止密码子
⑵含X"的雄配子(AX'和aX,的雄配子)61/126
(3)
长翅直残翅直
22.(15分)(2022•汉阳一中模拟)果蝇的灰身对黑身为显性,由位于常染色体(II号)上的基因
B、b控制。研究人员在某次杂交实验过程中,发现有灰身、黑身、深黑身三种表型,因此他们
推测可能还有另一对基因(用D、d表示)与该性状的表现有关,为探究该对基因的位置及其与
体色性状的关系,研究人员作出了如下假设:
假设一:D、d基因位于II号以外的常染色体上,且在B和D基因均不存在的情况下,表现为深
黑身。
假设二:D、d基因位于X染色体上,且在B和D基因均不存在的情况下,表现为深黑身。
请回答下列问题:
(1)用纯合的灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,得到的F,全部为灰身,让F,的雌雄个体自由交配,F2中
有深黑身个体出现。
若假设一成立,则F2个体应出现的性状表现情况为
___________________________________________,其中深黑身个体的基因型为
若假设二成立,则R个体应出现的性状表现情况为,
其中深黑身个体的基因型为o
(2)实验结果支持假设二,研究人员想利用F?中的果蝇进行一次杂交实验,使子代雌雄果蝇中
均同时具有以上三种体色的表型,则能够满足研究人员要求的雌雄果蝇的基因型组合有
(3)为了进一步研究需要,研究人员欲以F2中的个体为材料,从中筛选出基因型为BbX"Y的果蝇
个体,请你设计一个杂交实验进行筛选,写出实验思路和结论。
【解析】根据假设一:B_D_,B_dd为灰身,bbD一为黑身,bbdd为深黑色,两对基因自由组合。根
据假设二:B_X"X_、B_X°Y、B_XdXdWB_XdY表现为灰身,bbXT和bbXuY为黑身,bbX配和bbXdY为
深黑色。
(1)如果假设一成立,则亲本基因型是BBdd和bbDD,Fi基因型是BbDd,Fz出现9:3:3:1的性
状分离比,根据分析,灰身(9B_D_+3B_dd):黑身(3bbD_):深黑身(lbbdd)=12:3:1,深黑身
基因型是bbdd;如果假设二成立,则亲本基因型是BBX'和bbX'>X»,Fi的基因型是BbX戈和BbX»Y,
则K随机交配,用棋盘法表示交配结果:
XDXDXDXdXDYXdY
1BB
6雌性灰身6雄性灰身
2Bb
Ibb2雌性黑身1雄性黑身1雄性深黑身
雌性中灰身:黑身=3:1,雄性中灰身:黑身:深黑身=6:1:1,深黑身的基因型是bbXdYo
(2)如果子代雌雄果蝇中均同时具有以上三种体色的表型,则雌雄果蝇均应含有b和d,且不应
ddd
同时没有B,基因型是BbXB和BbXY,BbX"X"和bbXY,bbXH和BbXYo
(3)要以R为材料筛选出BbX"Y(灰身雄)的果蝇个体,灰身雄果蝇的基因型有
BBXUY,BbX“Y,BBXdY和BbXdY,可以选择多对灰身雄果蝇和黑身雌果蝇(血乂愣),bbX“X")杂交,统计
每对杂交组合的子代表型;如果某一对杂交组合中出现了深黑身(bbXX)的雌果蝇,则该杂交
组合的雄性亲代为所需个体(BbX,)。
答案:⑴灰身:黑身:深黑身=12:3:1bbdd
雌性中灰身:黑身=3:1,雄性中灰身:黑身:深黑身=6:1:1bbX"Y
(2)BbX'>X"和BbX"Y,BbX,X'和bbXdY,bbX'>X"和BbXdY
(3)选择多对灰身雄果蝇和黑身雌果蝇杂交,统计每对杂交组合的子代表型;如果某一对杂交
组合中出现了深黑身的雌果蝇,则该杂交组合的雄性亲代为所需个体。
23.(15分)(2022位汉模拟)利用转基因技术将抗虫基因A和抗除草剂基因R转入烟草(2炉48),
获得转基因烟草。已知基因A位于7号染色体,为了鉴定基因R所在的染色体编号及与基因A
的位置关系(如图1、H、III),可将该转基因烟草与单体烟草品系(2/rl=47,共24个单体品系
可选择)进行杂交,得到K(缺失一对同源染色体会导致胚胎无法发育,不考虑染色体片段交
换)。
Inn
⑴若基因位置为II,该转基因烟草产生配子的种类及比例是AR:A:R:0=1:1:1:1(0表
示不含A、R基因),那么假如基因位置为I、III,转基因烟草产生配子的种类及比例分别是
、。因此,由区的表型和比例(填“能”
或“不能”)判断基因A与R的位置关系。
(2)若基因位置为II,可通过K中抗除草剂单体自交的方法来确认R所在染色体编号,若F,表
现为,则说明R基因所在染色体的编号即为单体烟草缺失的染色体编
号。若R表现为,则说明R基因所在的染色体编号不
是单体烟草缺失的染色体编号。用这种方法,对图H中R基因的定位最多需要用到
个单体烟草品系。
【解析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在
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