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34DB34/T4510—2023静脉用药调配中心洁净区管理规范Managementspecificationforcleanareaofpharmacyintravenousadmixtureservices2023-07-31发布2023-08-31实施安徽省市场监督管理局发布I1GB/T16292医药工业洁净室YY/T0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的24.2百级(A级)层流洁净台和百级(A级)生物安全柜346.4.2危害药品废物应在危害药品调配操作间内处理。废弃针头应置于利器盒内，利器盒与其他51)监测标准：温度18～26℃,相对湿度35％～75%;1)监测标准：非洁净控制区＜一次更衣室＜二次更衣室＜电解质类等普通输液和肠外营养液调配操作间；非洁净控制区＜一次更衣室＜二次更衣室＞抗生素和危害药品调配操作应建立应急预案，包括但不限于：危害药品溢出，水、电、信息系统与洁净设备等意外6A.1.1空调系统停止运行后，将新风口插板式过滤网拆下；将新风过滤网应用水或A.2.1应将需清洁或更换的初、中效过滤器，在空调系统停运后取出，更换备用初、中效使用。宜在A.2.2初效过滤器应每个月清洁检查一次，2～4月更换，中效过滤器应每2个月清洁检查一次，3～6A.3.2净化空调机组内部的内壁板、风机等设施应定期A.3.3应对净化空调机组内表冷器、接水盘、挡风板等容易积尘位置定期检查、清洁，具备洁净使用a)风量下降为额定风量的75%;71234568123456782000h紫外辐射通量维持率不低于85%;9123

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