2023-2024学年吉林省普通高中友好学校联合体高二下学期期末联考化学试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1吉林省普通高中友好学校联合体2023-2024学年高二下学期期末联考化学试题共6页，全卷满分100分，考试时间为75分钟。注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题〖答案〗后，用铅笔把答题卡上对应题目的〖答案〗标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他〖答案〗标号。回答非选择题时，将〖答案〗写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将答题卡交回。第Ⅰ卷(选择题)一、选择题(每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，每小题3分，共45分。)1.下列化学基本用语中表示不正确的是A.的结构简式为：CH3CH=CHCH3 B.CH4的比例模型：C.葡萄糖的最简式为：CH2O D.CO2的电子式：〖答案〗D〖解析〗A．为2-丁烯的键线式，其结构简式为：CH3CH=CHCH3，A正确；B．CH4呈正四面体，碳原子半径大于氢原子半径，则比例(空间填充)模型：，B正确；C．葡萄糖分子式为C6H12O6，故其最简式为CH2O，C正确；D．CO2的结构式为O=C=O，电子式：，D不正确；选D。2.“胡服骑射”是我国古代军事史上的一次大变革，被历代史学家传为佳话。下列描述的相关物质不属于天然高分子化合物的是A.汉服和胡服的主要成分 B.竹制或木制的长弓C.弓箭头部采用的青铜箭头 D.弓箭箭羽上使用的鹰或鹅的羽毛〖答案〗C〖解析〗A．汉服和胡服的主要成分是纤维素或蛋白质，属于天然高分子化合物，故A不选；B．竹制或木制的长弓主要成分是纤维素，属于天然高分子化合物，故B不选；C．青铜箭头属于合金，不属于天然高分子化合物，故C选；D．弓箭箭羽上使用的鹰或鹅的羽毛主要成分是蛋白质，属于天然高分子化合物，故D不选；故选C。3.下列关于物质的分类正确的是A.与互为同分异构体B与均属于醇C.与均属于芳香烃D.与互为同系物〖答案〗B〖解析〗A．由甲烷的二元取代物没有同分异构体可知，与是同一种物质，不互为同分异构体，A错误；B．与中均含有醇羟基，故均属于醇，前者为苯甲醇，后者为环己醇，B正确；C．烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，含有苯环的烃为芳香烃，故属于芳香烃，不属于芳香烃，属于芳香烃的衍生物，C错误；D．与官能团的数目不同，结构不相似，组成上也不是相差CH2的整数倍，故不互为同系物，D错误；故〖答案〗为：B。4.化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B.食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质C.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D.淀粉和纤维素互为同分异构体〖答案〗D〖解析〗A．蚕丝的成分是蛋白质，可利用蛋白质灼烧时有烧焦羽毛的气味来跟人造纤维区分开，A项说法正确；B．食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质，B项说法正确；C．能使蛋白质变性的化学方法有加强酸、强碱、重金属盐、乙醇等有机物，物理方法有加热、紫外线及X射线照射、超声波等，加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性，C项说法正确；D．淀粉和纤维素的分子式可表示为(C6H10O5)n，但是n值不同，不符合同分异构体中“分子式相同”这个要点，故两者不互为同分异构体，D项说法错误；〖答案〗选D。5.结构简式如图的有机化合物，有关它的分析中错误的是A.核磁共振氢谱峰有7个 B.苯环上的一氯代物有2种C.碳原子的轨道杂化类型为和 D.属于芳香酸或芳香醇〖答案〗B〖解析〗A．苯环上两个取代基不在对称位置，则共有7中不同化学环境的H，核磁共振氢谱峰有7个，故A正确；B．苯环上的4个氢原子化学环境都不同，则苯环上的一氯代物有4种，故B错误；C．苯环上的碳原子及羧基中的碳原子的轨道杂化类型为，剩下的碳原子为杂化，故C正确；D．结构中含有苯环则属于芳香族化合物，官能团有羟基和羧基，则属于芳香酸或芳香醇，故D正确；故选B。6.下列有机物的名称正确的是A.2，3−二甲基−2−乙基丁烷B.3−甲基戊烯C.2−甲基−1−丙醇D.己二酸〖答案〗D〖解析〗A．根据烷烃系统命名原则，的名称为2，3，3−三甲基戊烷，故A错误；B．根据烯烃系统命名原则，3−甲基-1-戊烯，故B错误；C．根据醇的命名原则，2−丁醇，故C错误；D．分子中含有2个羧基，名称为己二酸，故D正确；选D。7.下列除去杂质的方法正确的是①除去乙烯中混有的少量二氧化硫：通过酸性KMnO4溶液后，干燥气体；②除去乙醇中混有少量水：加入足量生石灰，蒸馏；③除去苯甲酸中的少量沙子：加水加热溶解，趁热过滤除去沙子，冷却结晶得苯甲酸④除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：加入饱和Na2CO3溶液后，振荡静置后分液；⑤除去溴苯中混有的少量溴：加入KI溶液，充分反应后，弃去水溶液。A.①②③⑤ B.②③④ C.①③④⑤ D.②③⑤〖答案〗B〖解析〗①乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，会引入新的杂质，①错误；②除去乙醇中混有的少量水，先加生石灰，后蒸馏，②正确；③除去苯甲酸中的少量沙子，先加水加热溶解，趁热过滤除去沙子，冷却结晶后就可以得到苯甲酸，③正确；④除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，应加入饱和Na2CO3溶液后，振荡静置分液，④正确；

⑤生成碘单质又溶在溴苯中，无法分离，又会引入新的杂质，应加入氢氧化钠溶液除杂，⑥错误；分析可知，②③④正确，故选B。8.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是A.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能B.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应C.乙烯能发生加成反应而乙烷不能D.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能〖答案〗C〖解析〗A．受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，能用基团间的相互影响解释，故A不选；

B．苯、甲苯均不含官能团，甲苯中甲基影响苯环，苯环上H易被取代，则甲苯易发生硝化反应，与有机物分子内基团间的相互作用有关，故B不选；

C．乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃中则没有，是自身的官能团性质，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故C选；

D．苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响，故D不选；

故选：C。9.向盛有硫酸铜溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，继续滴加氨水，难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液，下列对此现象的说法中，正确的是A.反应后溶液中没有沉淀，所以反应前后溶液中Cu2+的浓度不变B.沉淀溶解后的深蓝色溶液含有配离子[Cu(NH3)4]2+C.在[Cu(NH3)4]2+中，Cu2+给出孤对电子D.向反应后的溶液中加入乙醇，溶液没有变化，因为[Cu(NH3)4]2+不与乙醇反应〖答案〗B〖解析〗A．反应后溶液中没有沉淀是因为氢氧化铜沉淀溶于氨水生成四氨合铜离子，溶液中铜离子浓度减小，故A错误；B．反应后溶液中没有沉淀是因为氢氧化铜沉淀溶于氨水生成四氨合铜离子，沉淀溶解后的深蓝色溶液含有配离子[Cu(NH3)4]2+，故B正确；C．四氨合铜离子中中心离子铜离子提供空轨道，与氨分子中氮原子提供的孤对电子形成配位键，故C错误；D．向反应后的溶液中加入的乙醇使硫酸四氨合铜的溶解度减小，会析出硫酸四氨合铜，溶液中四氨合铜离子浓度减小，故D错误；故选B。10.有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是A.烷烃在光照条件下与氯气反应B.卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应C.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应D.羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应〖答案〗C〖解析〗A．烷烃在光照条件下生成卤代烃，过程中并不能引入羟基官能团，A不符合题意；B．卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生反应生成不饱和烃，过程中并不能引入羟基官能团，B不符合题意；C．醛在催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇，过程中可以引入羟基官能团，C符合题意；D．羧酸和醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成酯，过程中并不能引入羟基官能团，D不符合题意；故〖答案〗选C。11.下列各组物质融化或升华时，所克服的粒子间作用力属于同种类型的是A.NaOH和熔化 B.镁和硫的熔化C.氯化钠和蔗糖熔化 D.碘和干冰升华〖答案〗D〖解析〗A．NaOH是离子晶体，熔化克服离子键，是共价晶体，熔化克服共价键，A不符合题意；B．镁是金属晶体，熔化克服金属键，硫是分子晶体，熔化克服分子间作用力，B不符合题意；C．氯化钠是离子晶体，熔化克服离子键，蔗糖是分子晶体，熔化克服分子间作用力，C不符合题意；D．碘和干冰都是分子晶体，其升华均是克服分子间作用力，D符合题意；故选D。12.肉桂酸（）是一种合成有机光电材料中间体。关于肉桂酸的下列说法正确的是A.分子式为C9H9O2B.不存在顺反异构C.可发生加成、取代、加聚反应D.与安息香酸（）互为同系物〖答案〗C〖解析〗A.根据肉桂酸的结构式可知分子式为：，A错误；B.肉桂酸双键碳所连的两个原子团均不同，故存在顺反异构，B错误；C.肉桂酸中苯环和碳碳双键可以发生加成反应，羧基可以发生取代反应，碳碳双键可以发生加聚反应，C正确；D.肉桂酸中含碳碳双键，安息香酸中不含，故两者不是同系物，D错误；〖答案〗选C。13.下列有关晶体的叙述中，错误的是晶体氯化钠干冰氯化铯金刚石晶体模型A.氯化钠晶体中，每个Na＋周围紧邻6个Cl―B.干冰晶体中，每个CO2周围紧邻12个CO2C.氯化铯晶体中，每个Cs＋周围紧邻且距离相等的Cs＋共有8个D.金刚石为三维骨架结构，由共价键形成的碳原子环中，最小的环上有6个碳原子〖答案〗C〖解析〗A．氯化钠晶胞中，钠离子配位数为6，所以每个钠离子周围距离最近的氯离子个数为6，A正确；B．二氧化碳晶体属于面心立方，每个二氧化碳分子周围紧邻二氧化碳分子个数为，B正确；C．以晶体中心的Cs+为基准，与其最近的Cs+分别位于其上、下、前、后、左、右的六个方位；与其次近的Cs分别位于通过中心Cs+的三个切面的大正方形的顶点，个数为4×3=12，C错误；D．金刚石为共价晶体，晶体的空间结构为三维骨架结构，由共价键形成的碳原子环中，最小的环有6个碳原子，D正确；故选C。14.可降解塑料聚羟基丁酸酯(PHB)可由3-羟基丁酸生产，下列说法正确的是A.合成PHB的反应属于加聚反应B.合成PHB的反应属于缩聚反应C.PHB的结构简式为D.PHB的结构简式为〖答案〗B〖解析〗A.3-羟基丁酸（CH3CH(OH)CH2COOH）在一定条件下发生缩聚反应生成PHB（）和水，故A错误；B.3-羟基丁酸（CH3CH(OH)CH2COOH）在一定条件下发生缩聚反应生成PHB（）和水，故B正确；C.3-羟基丁酸（CH3CH(OH)CH2COOH）在一定条件下发生缩聚反应生成PHB和水，则PHB的结构简式为：，故C错误；D.3-羟基丁酸（CH3CH(OH)CH2COOH）在一定条件下发生缩聚反应生成PHB和水，则PHB的结构简式为：，故D错误。故选：B。15.下列实验能达到实验目的的是A.制备并检验乙炔的性质 B.粗苯甲酸的提纯C.分离甲烷和氯气反应后的液态混合物 D.检验溴丁烷的消去产物〖答案〗C〖解析〗A．生成的乙炔中含有硫化氢等还原性杂质，硫化氢也能使酸性高锰酸钾褪色，该实验不能检验乙炔的性质，A错误；B．苯甲酸的溶解度受温度影响较大，而杂质的溶解度受温度影响小，采用重结晶法提纯苯甲酸，不涉及蒸发操作，B错误；C．甲烷和氯气反应后的液态混合物沸点不同，可通过蒸馏分离，C正确；D．卤代烃与氢氧化钠的乙醇溶液反应生成烯烃，同时会有乙醇挥发，乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，所以酸性高锰酸钾溶液褪色不能验证烯烃的产生，D错误；故选C。第Ⅱ卷(非选择题)16.请按要求作答：(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：①②③④⑤⑥⑦Ⅰ.酚：________酮：________醛：________(填序号)；Ⅱ.④的官能团的名称为______、⑦的官能团的名称为______；(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体（不考虑顺反异构）有____种；高聚物的单体的结构简式是_________。(3)的名称为：_____________；写出聚合生成高分子化合物的化学方程式__________________________________；(4)键线式表示的分子式为___________；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式____________________；(5)篮烷分子的结构如图所示：①篮烷的分子式为：________,其一氯代物有______种；②若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要_____mol氯气。〖答案〗①.③②.②③.⑤④.溴原子⑤.酯基⑥.3种⑦.和CH2==CH—CH==CH2⑧.苯乙烯⑨.n⑩.C6H14⑪.⑫.C10H12⑬.4⑭.12〖解析〗根据官能团对有机物进行分类并书写官能团的名称；根据高聚物的结构简式判断单体；根据限制条件判断同分异构体的种类；根据键线式判断有机物的结构及性质，书写对应化学方程式。(1)Ⅰ.酚类物质中，羟基直接连接在苯环上，③符合；酮含有羰基，②符合；醛含有醛基，⑤符合；故〖答案〗为③；②；⑤；Ⅱ.由结构简式可知④的官能团的名称为溴原子、⑦的官能团的名称为酯基，故〖答案〗为溴原子；酯基；(2)C4H8且属于烯烃的有机物结构有：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，共3种；对应的单体有和CH2=CH−CH=CH2，故〖答案〗为3；和CH2=CH−CH=CH2；(3)为苯乙烯，含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应的化学方程式为n，故〖答案〗为苯乙烯；n；(4)为2−甲基戊烷，分子式为C6H14，与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，则分子中含有2种H，则对应的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)，故〖答案〗为C6H14；(CH3)2CHCH(CH3)；(5)①由篮烷的结构可知，分子中含有10个C原子、12个H原子，分子式为C10H12，结构对称，含有4种不同的H原子，其一氯代物有4种，故〖答案〗为C10H12；4；②分子中含有12个H，则若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要12mol氯气，故〖答案〗为12。17.4-溴甲苯()是一种重要的药物合成中间体。某实验小组在实验室中合成该物质，并检验其生成物，装置如图所示：已知常温下部分物质性质如下表：物质甲苯4-溴甲苯四氯化碳沸点/℃110.6184.076.558.8密度/()0.8721.3901.5942.911水溶性难溶难溶难溶微溶回答下列问题：（1）下列关于甲苯和4-溴甲苯的说法正确的是_______(填序号)。a.均为烃b.均最多有13个原子处于同一平面c.核磁共振氢谱中峰的组数相同d.甲苯无同分异构体，而4-溴甲苯有4种同分异构体(不考虑立体异构)（2）写出制备4-溴甲苯反应的化学方程式：_______。（3）装置丙的作用是_______。（4）装置丁中证明有HBr生成的现象是_______。（5）该制备方法中，产物4-溴甲苯中含有甲苯、溴等杂质，为除去甲苯杂质，可选用下列仪器中的_______(写仪器名称)。〖答案〗（1）b（2）+Br2+HBr（3）除去HBr中的Br2（4）有淡黄色沉淀生成（5）蒸馏烧瓶〖解析〗甲中甲苯和液溴在铁作催化剂的条件下发生取代反应生成对溴甲苯和溴化氢，乙是安全瓶，用丙中的CCl4除去溴化氢中的溴蒸气，溴化氢通入硝酸银溶液中，若硝酸银中有淡黄色沉淀生成，则说明有溴化氢生成，反应后的混合液经水洗、碱洗、水洗、干燥、蒸馏等操作得到对溴甲苯。【小问1详析】a．甲苯属于烃，4-溴甲苯属于卤代烃，故a错误；b．苯为平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环共面，碳碳单键可以旋转，通过碳碳单键的旋转，甲基上的一个H可以与苯环共平面，则最多有13个原子共平面，同理4-溴甲苯最多有13个原子处于同一平面，故b正确；c．甲苯含有4种不同环境的H原子，4-溴甲苯含有3种不同环境的H原子，二者核磁共振氢谱中峰的组数不相同，故c错误；d．甲苯无同分异构体，4-溴甲苯有3种同分异构体（除去本身），故d错误；故选b。【小问2详析】在铁作催化剂的条件下甲苯和液溴发生取代反应生成对溴甲苯和溴化氢，发生反应的有机方程式为：+Br2+HBr。【小问3详析】由分析可知，装置丙CCl4的作用是：除去HBr中的Br2。【小问4详析】由分析可知，装置丁中证明有HBr生成的现象是：有淡黄色沉淀生成。【小问5详析】产物4-溴甲苯中含有甲苯、溴等杂质，为除去甲苯杂质，由表格数据可知，这几种物质沸点差别较大，可以通过分馏分离，可选用下列仪器中的蒸馏烧瓶。18.甲醇是一种用途广泛的基础有机原料和优质燃料。（1）甲醇可以在铜做催化剂的条件下直接氧化成甲醛。①基态原子的价层电子的轨道表示式为_______。②甲醛中碳原子的杂化方式为_______杂化，其组成元素的电负性由小到大的顺序为_______。（2）在一定条件下，甲醇可转化为乙酸甲酯，一个乙酸甲酯分子中键和键个数之比为_______。（3）由制备的可用于检验醛基。中配位原子为_______，的空间构型为_______。（4）图中银晶胞的边长为，该晶胞中的配位数为_______；该晶胞密度为_______(用含、的代数式表示)。〖答案〗（1）①.②.sp2③.H、C、O（2）10∶1（3）①.N②.三角锥（4）①.12②.〖解析〗【小问1详析】①Cu为29号元素，基态原子的价层电子的轨道表示式为：。②甲醛中碳原子和氧原子形成C=O键，还有2个C-H键，C原子的杂化方式为sp2，甲醛中含有C、H、O三种元素，同一周期，从左到右元素电负性递增，同一主族，自上而下元素电负性递减，则电负性由小到大的顺序为：H、C、O；【小问2详析】乙酸甲酯结构式，分子中键和键个数之比为10∶1，〖答案〗10∶1；【小问3详析】[Ag(NH3)2]OH中配体为NH3，配位原子为N，的空间构型为三角锥，〖答案〗N；三角锥；【小问4详析】由银晶胞顶点的Ag原子为例，与之距离最近的Ag原子有12个，则该晶胞中的配位数为12；该晶胞中含有Ag原子的数目为4，晶胞体积为cm3，该晶胞密度为。19.有机物A相对分子质量为28；E为制造隐形眼镜的功能高分子材料。其合成路线如图。请按要求回答下列问题。（1）A的结构简式为：___________，A的官能团名称：___________。（2）B→C的化学方程式：___________；（3）A→B的反应类型：___________；C→D的反应类型：___________；该步可能产生的副产物的结构简式：___________；（4）请从E的结构特点及其与水分子产生的相互作用的角度，解释：“E有很好的亲水性和吸水性，还易与水分子相互作用，形成网状结构的凝胶，使隐形眼镜更柔软”即E适合做隐形眼镜材料理由：___________。〖答案〗（1）①.CH2=CH2②.碳碳双键（2）（3）①.加成反应②.取代反应(酯化反应)③.（4）E结构中的羟基不仅增大了材料的亲水性和吸水性，而且分子中的羟基和羰基等官能团与水之间产生氢键等作用，形成网状结构的凝胶，使隐形眼镜更柔软〖解析〗根据题中信息，有机物A相对分子质量为28，而最简单的烃的含氧衍生物是HCHO，式量为30，则不合，那么A中含C、H两种元素的烃，A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，A与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成B，B的结构简式为BrCH2CH2Br，B在NaOH水溶液条件下发生水解反应，生成C，C的结构简式为HOCH2CH2OH，C在浓H2SO4加热条件下与发生酯化反应，生成D(C6H10O3)，D的结构简式为，D在一定条件下发生加聚反应，生成E，E的结构简式为；【小问1详析】由上述分析可知，A为乙烯，A的结构简式为CH2=CH2，该结构中官能团为碳碳双键；【小问2详析】由上述分析可知，B的结构简式为BrCH2CH2Br，C的结构简式为HOCH2CH2OH，B在NaOH水溶液条件下发生水解反应，则B→C的化学方程式为；【小问3详析】由上述分析可知，A为乙烯，A与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成B为BrCH2CH2Br，C的结构简式为HOCH2CH2OH，C在浓H2SO4加热条件下与发生酯化反应生成D为，所以C→D的反应类型为取代反应(酯化反应)；该步可能为1分子C和2分子发生酯化反应，产生的副产物的结构简式；【小问4详析】由上述分析可知，E的结构简式为，E结构中的羟基不仅增大了材料的亲水性和吸水性，而且分子中的羟基和羰基等官能团与水之间产生氢键等作用，形成网状结构的凝胶，使隐形眼镜更柔软。吉林省普通高中友好学校联合体2023-2024学年高二下学期期末联考化学试题共6页，全卷满分100分，考试时间为75分钟。注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题〖答案〗后，用铅笔把答题卡上对应题目的〖答案〗标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他〖答案〗标号。回答非选择题时，将〖答案〗写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将答题卡交回。第Ⅰ卷(选择题)一、选择题(每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，每小题3分，共45分。)1.下列化学基本用语中表示不正确的是A.的结构简式为：CH3CH=CHCH3 B.CH4的比例模型：C.葡萄糖的最简式为：CH2O D.CO2的电子式：〖答案〗D〖解析〗A．为2-丁烯的键线式，其结构简式为：CH3CH=CHCH3，A正确；B．CH4呈正四面体，碳原子半径大于氢原子半径，则比例(空间填充)模型：，B正确；C．葡萄糖分子式为C6H12O6，故其最简式为CH2O，C正确；D．CO2的结构式为O=C=O，电子式：，D不正确；选D。2.“胡服骑射”是我国古代军事史上的一次大变革，被历代史学家传为佳话。下列描述的相关物质不属于天然高分子化合物的是A.汉服和胡服的主要成分 B.竹制或木制的长弓C.弓箭头部采用的青铜箭头 D.弓箭箭羽上使用的鹰或鹅的羽毛〖答案〗C〖解析〗A．汉服和胡服的主要成分是纤维素或蛋白质，属于天然高分子化合物，故A不选；B．竹制或木制的长弓主要成分是纤维素，属于天然高分子化合物，故B不选；C．青铜箭头属于合金，不属于天然高分子化合物，故C选；D．弓箭箭羽上使用的鹰或鹅的羽毛主要成分是蛋白质，属于天然高分子化合物，故D不选；故选C。3.下列关于物质的分类正确的是A.与互为同分异构体B与均属于醇C.与均属于芳香烃D.与互为同系物〖答案〗B〖解析〗A．由甲烷的二元取代物没有同分异构体可知，与是同一种物质，不互为同分异构体，A错误；B．与中均含有醇羟基，故均属于醇，前者为苯甲醇，后者为环己醇，B正确；C．烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，含有苯环的烃为芳香烃，故属于芳香烃，不属于芳香烃，属于芳香烃的衍生物，C错误；D．与官能团的数目不同，结构不相似，组成上也不是相差CH2的整数倍，故不互为同系物，D错误；故〖答案〗为：B。4.化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B.食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质C.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D.淀粉和纤维素互为同分异构体〖答案〗D〖解析〗A．蚕丝的成分是蛋白质，可利用蛋白质灼烧时有烧焦羽毛的气味来跟人造纤维区分开，A项说法正确；B．食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质，B项说法正确；C．能使蛋白质变性的化学方法有加强酸、强碱、重金属盐、乙醇等有机物，物理方法有加热、紫外线及X射线照射、超声波等，加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性，C项说法正确；D．淀粉和纤维素的分子式可表示为(C6H10O5)n，但是n值不同，不符合同分异构体中“分子式相同”这个要点，故两者不互为同分异构体，D项说法错误；〖答案〗选D。5.结构简式如图的有机化合物，有关它的分析中错误的是A.核磁共振氢谱峰有7个 B.苯环上的一氯代物有2种C.碳原子的轨道杂化类型为和 D.属于芳香酸或芳香醇〖答案〗B〖解析〗A．苯环上两个取代基不在对称位置，则共有7中不同化学环境的H，核磁共振氢谱峰有7个，故A正确；B．苯环上的4个氢原子化学环境都不同，则苯环上的一氯代物有4种，故B错误；C．苯环上的碳原子及羧基中的碳原子的轨道杂化类型为，剩下的碳原子为杂化，故C正确；D．结构中含有苯环则属于芳香族化合物，官能团有羟基和羧基，则属于芳香酸或芳香醇，故D正确；故选B。6.下列有机物的名称正确的是A.2，3−二甲基−2−乙基丁烷B.3−甲基戊烯C.2−甲基−1−丙醇D.己二酸〖答案〗D〖解析〗A．根据烷烃系统命名原则，的名称为2，3，3−三甲基戊烷，故A错误；B．根据烯烃系统命名原则，3−甲基-1-戊烯，故B错误；C．根据醇的命名原则，2−丁醇，故C错误；D．分子中含有2个羧基，名称为己二酸，故D正确；选D。7.下列除去杂质的方法正确的是①除去乙烯中混有的少量二氧化硫：通过酸性KMnO4溶液后，干燥气体；②除去乙醇中混有少量水：加入足量生石灰，蒸馏；③除去苯甲酸中的少量沙子：加水加热溶解，趁热过滤除去沙子，冷却结晶得苯甲酸④除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：加入饱和Na2CO3溶液后，振荡静置后分液；⑤除去溴苯中混有的少量溴：加入KI溶液，充分反应后，弃去水溶液。A.①②③⑤ B.②③④ C.①③④⑤ D.②③⑤〖答案〗B〖解析〗①乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，会引入新的杂质，①错误；②除去乙醇中混有的少量水，先加生石灰，后蒸馏，②正确；③除去苯甲酸中的少量沙子，先加水加热溶解，趁热过滤除去沙子，冷却结晶后就可以得到苯甲酸，③正确；④除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，应加入饱和Na2CO3溶液后，振荡静置分液，④正确；

⑤生成碘单质又溶在溴苯中，无法分离，又会引入新的杂质，应加入氢氧化钠溶液除杂，⑥错误；分析可知，②③④正确，故选B。8.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是A.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能B.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应C.乙烯能发生加成反应而乙烷不能D.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能〖答案〗C〖解析〗A．受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，能用基团间的相互影响解释，故A不选；

B．苯、甲苯均不含官能团，甲苯中甲基影响苯环，苯环上H易被取代，则甲苯易发生硝化反应，与有机物分子内基团间的相互作用有关，故B不选；

C．乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃中则没有，是自身的官能团性质，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故C选；

D．苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响，故D不选；

故选：C。9.向盛有硫酸铜溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，继续滴加氨水，难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液，下列对此现象的说法中，正确的是A.反应后溶液中没有沉淀，所以反应前后溶液中Cu2+的浓度不变B.沉淀溶解后的深蓝色溶液含有配离子[Cu(NH3)4]2+C.在[Cu(NH3)4]2+中，Cu2+给出孤对电子D.向反应后的溶液中加入乙醇，溶液没有变化，因为[Cu(NH3)4]2+不与乙醇反应〖答案〗B〖解析〗A．反应后溶液中没有沉淀是因为氢氧化铜沉淀溶于氨水生成四氨合铜离子，溶液中铜离子浓度减小，故A错误；B．反应后溶液中没有沉淀是因为氢氧化铜沉淀溶于氨水生成四氨合铜离子，沉淀溶解后的深蓝色溶液含有配离子[Cu(NH3)4]2+，故B正确；C．四氨合铜离子中中心离子铜离子提供空轨道，与氨分子中氮原子提供的孤对电子形成配位键，故C错误；D．向反应后的溶液中加入的乙醇使硫酸四氨合铜的溶解度减小，会析出硫酸四氨合铜，溶液中四氨合铜离子浓度减小，故D错误；故选B。10.有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是A.烷烃在光照条件下与氯气反应B.卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应C.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应D.羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应〖答案〗C〖解析〗A．烷烃在光照条件下生成卤代烃，过程中并不能引入羟基官能团，A不符合题意；B．卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生反应生成不饱和烃，过程中并不能引入羟基官能团，B不符合题意；C．醛在催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇，过程中可以引入羟基官能团，C符合题意；D．羧酸和醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成酯，过程中并不能引入羟基官能团，D不符合题意；故〖答案〗选C。11.下列各组物质融化或升华时，所克服的粒子间作用力属于同种类型的是A.NaOH和熔化 B.镁和硫的熔化C.氯化钠和蔗糖熔化 D.碘和干冰升华〖答案〗D〖解析〗A．NaOH是离子晶体，熔化克服离子键，是共价晶体，熔化克服共价键，A不符合题意；B．镁是金属晶体，熔化克服金属键，硫是分子晶体，熔化克服分子间作用力，B不符合题意；C．氯化钠是离子晶体，熔化克服离子键，蔗糖是分子晶体，熔化克服分子间作用力，C不符合题意；D．碘和干冰都是分子晶体，其升华均是克服分子间作用力，D符合题意；故选D。12.肉桂酸（）是一种合成有机光电材料中间体。关于肉桂酸的下列说法正确的是A.分子式为C9H9O2B.不存在顺反异构C.可发生加成、取代、加聚反应D.与安息香酸（）互为同系物〖答案〗C〖解析〗A.根据肉桂酸的结构式可知分子式为：，A错误；B.肉桂酸双键碳所连的两个原子团均不同，故存在顺反异构，B错误；C.肉桂酸中苯环和碳碳双键可以发生加成反应，羧基可以发生取代反应，碳碳双键可以发生加聚反应，C正确；D.肉桂酸中含碳碳双键，安息香酸中不含，故两者不是同系物，D错误；〖答案〗选C。13.下列有关晶体的叙述中，错误的是晶体氯化钠干冰氯化铯金刚石晶体模型A.氯化钠晶体中，每个Na＋周围紧邻6个Cl―B.干冰晶体中，每个CO2周围紧邻12个CO2C.氯化铯晶体中，每个Cs＋周围紧邻且距离相等的Cs＋共有8个D.金刚石为三维骨架结构，由共价键形成的碳原子环中，最小的环上有6个碳原子〖答案〗C〖解析〗A．氯化钠晶胞中，钠离子配位数为6，所以每个钠离子周围距离最近的氯离子个数为6，A正确；B．二氧化碳晶体属于面心立方，每个二氧化碳分子周围紧邻二氧化碳分子个数为，B正确；C．以晶体中心的Cs+为基准，与其最近的Cs+分别位于其上、下、前、后、左、右的六个方位；与其次近的Cs分别位于通过中心Cs+的三个切面的大正方形的顶点，个数为4×3=12，C错误；D．金刚石为共价晶体，晶体的空间结构为三维骨架结构，由共价键形成的碳原子环中，最小的环有6个碳原子，D正确；故选C。14.可降解塑料聚羟基丁酸酯(PHB)可由3-羟基丁酸生产，下列说法正确的是A.合成PHB的反应属于加聚反应B.合成PHB的反应属于缩聚反应C.PHB的结构简式为D.PHB的结构简式为〖答案〗B〖解析〗A.3-羟基丁酸（CH3CH(OH)CH2COOH）在一定条件下发生缩聚反应生成PHB（）和水，故A错误；B.3-羟基丁酸（CH3CH(OH)CH2COOH）在一定条件下发生缩聚反应生成PHB（）和水，故B正确；C.3-羟基丁酸（CH3CH(OH)CH2COOH）在一定条件下发生缩聚反应生成PHB和水，则PHB的结构简式为：，故C错误；D.3-羟基丁酸（CH3CH(OH)CH2COOH）在一定条件下发生缩聚反应生成PHB和水，则PHB的结构简式为：，故D错误。故选：B。15.下列实验能达到实验目的的是A.制备并检验乙炔的性质 B.粗苯甲酸的提纯C.分离甲烷和氯气反应后的液态混合物 D.检验溴丁烷的消去产物〖答案〗C〖解析〗A．生成的乙炔中含有硫化氢等还原性杂质，硫化氢也能使酸性高锰酸钾褪色，该实验不能检验乙炔的性质，A错误；B．苯甲酸的溶解度受温度影响较大，而杂质的溶解度受温度影响小，采用重结晶法提纯苯甲酸，不涉及蒸发操作，B错误；C．甲烷和氯气反应后的液态混合物沸点不同，可通过蒸馏分离，C正确；D．卤代烃与氢氧化钠的乙醇溶液反应生成烯烃，同时会有乙醇挥发，乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，所以酸性高锰酸钾溶液褪色不能验证烯烃的产生，D错误；故选C。第Ⅱ卷(非选择题)16.请按要求作答：(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：①②③④⑤⑥⑦Ⅰ.酚：________酮：________醛：________(填序号)；Ⅱ.④的官能团的名称为______、⑦的官能团的名称为______；(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体（不考虑顺反异构）有____种；高聚物的单体的结构简式是_________。(3)的名称为：_____________；写出聚合生成高分子化合物的化学方程式__________________________________；(4)键线式表示的分子式为___________；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式____________________；(5)篮烷分子的结构如图所示：①篮烷的分子式为：________,其一氯代物有______种；②若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要_____mol氯气。〖答案〗①.③②.②③.⑤④.溴原子⑤.酯基⑥.3种⑦.和CH2==CH—CH==CH2⑧.苯乙烯⑨.n⑩.C6H14⑪.⑫.C10H12⑬.4⑭.12〖解析〗根据官能团对有机物进行分类并书写官能团的名称；根据高聚物的结构简式判断单体；根据限制条件判断同分异构体的种类；根据键线式判断有机物的结构及性质，书写对应化学方程式。(1)Ⅰ.酚类物质中，羟基直接连接在苯环上，③符合；酮含有羰基，②符合；醛含有醛基，⑤符合；故〖答案〗为③；②；⑤；Ⅱ.由结构简式可知④的官能团的名称为溴原子、⑦的官能团的名称为酯基，故〖答案〗为溴原子；酯基；(2)C4H8且属于烯烃的有机物结构有：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，共3种；对应的单体有和CH2=CH−CH=CH2，故〖答案〗为3；和CH2=CH−CH=CH2；(3)为苯乙烯，含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应的化学方程式为n，故〖答案〗为苯乙烯；n；(4)为2−甲基戊烷，分子式为C6H14，与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，则分子中含有2种H，则对应的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)，故〖答案〗为C6H14；(CH3)2CHCH(CH3)；(5)①由篮烷的结构可知，分子中含有10个C原子、12个H原子，分子式为C10H12，结构对称，含有4种不同的H原子，其一氯代物有4种，故〖答案〗为C10H12；4；②分子中含有12个H，则若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要12mol氯气，故〖答案〗为12。17.4-溴甲苯()是一种重要的药物合成中间体。某实验小组在实验室中合成该物质，并检验其生成物，装置如图所示：已知常温下部分物质性质如下表：物质甲苯4-溴甲苯四氯化碳沸点/℃110.6184.076.558.8密度/()0.8721.3901.5942.911水溶性难溶难溶难溶微溶回答下列问题：（1）下列关于甲苯和4-溴甲苯的说法正确的是_______(填序号)。a.均为烃b.均最多有13个原子处于同一平面c.核磁共振氢谱中峰的组数相同d.甲苯无同分异构体，而4-溴甲苯有4种同分异构体(不考虑立体异构)（2）写出制备4-溴甲苯反应的化学方程式：_______。（3）装置丙的作用是_______。（4）装置丁中证明有HBr生成的现象是_______。（5）该制备方法中，产物4-溴甲苯中含有甲苯、溴等杂质，为除去甲苯杂质，可选用下列仪器中的_______(写仪器名称)。〖答案〗（1）b（2）+Br2+HBr（3）除去HBr中的Br2（4）有淡黄色沉淀生成（5）蒸馏烧瓶〖解析〗甲中甲苯和液溴在铁作催化剂的条件下发生取代反应生成对溴甲苯和溴化氢，乙是安全瓶，用丙中的CCl4除去溴化氢中的溴蒸气，溴化氢通入硝酸银溶液中，若硝酸银中有淡黄色沉淀生成，则说明有溴化氢生成，反应后的混合液经水洗、碱洗、水洗、干燥、蒸馏等操作得到对溴甲苯。【小问1详析】a．甲苯属于烃，4-溴甲苯属于卤代烃，故a错误；b．苯为平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环共面，碳碳单键可以旋转，通过碳碳单键的旋转，甲基上的一个H可以与苯环共平面，则最多有13个原子共平面，同理4-溴甲苯最多有13个原子处于同一平面，故b正确；c．甲苯含有4种不同环境的H原子，4-溴甲苯含有3种不同环境的H原子，二者核磁共振氢谱中峰的组数不相同，故c错误；d．甲苯无同分异构体，4-溴甲苯有3种同分异构体（除去本身），故d错误；故选b。【小问2详析】在铁作催化剂的条件下甲苯和液溴发生取代反应生成对溴甲苯和溴化氢，发生反应的有机方程式为：+Br2+HBr。【小问3详析】由分析可知，装置丙CCl4的作用是：除去HBr中的Br2。【小问4详析】由分析可知，装置丁中证明有HBr生成的现象是：有淡黄色沉淀生成。【