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第第页答案第=page11页,共=sectionpages22页人教版高二下学期化学(选择性必修3)《3.5有机合成》同步测试题及答案一、单选题1.下列反应可以使碳链增长的是(
)A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热C.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热D.CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照2.下列各组混合物中,不论二者以何种比例混合,只要质量一定,则完全燃烧时消耗的O2的质量和生成H2O的质量不变的是A.CH4、C2H6 B.C2H6、C3H6C.C2H4、C3H6 D.C2H2、C2H43.贝诺酯具有解热镇痛和抗炎作用,其结构简式如图所示。下列关于贝诺酯的描述正确的是A.易溶于水,密度比水小 B.苯环上的一氯代物有4种C.分子中所有原子可能共平面 D.可发生加成反应和取代反应4.已知有机物甲与乙在一定条件下反应生成有机物丙,反应方程式如下。
下列说法正确的是A.甲与丙均易溶于水B.1mol甲与足量完全反应,消耗4molC.甲分子中所有碳原子不可能共平面D.丙分子中苯环上的一氯代物有4种5.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是A.分子式为C22H30NO3B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种C.能和Br2发生取代反应和加成反应D.1mol该物质最多能与2molNaOH反应6.青霉素是常用抗生素,不同品种的青霉素结构不同,其中一种的结构可以表示为:。下列关于这种青霉素分子的说法正确的是A.分子式为C16H20N2O4SB.青霉素分子属于芳香烃C.1mol该分子与足量的金属钠最多能够生成1molH2D.这种青霉素分子显酸性7.下列反应能使前者碳链缩短的是A.乙醛发生自身羟醛缩合反应 B.乙苯和酸性KMnO4溶液反应C.乙醛和银氨溶液反应 D.乙烯和HCN发生加成反应8.相同物质的量的下列各烃,完全燃烧需要的氧气最多的是A.甲烷 B.乙烯 C.乙炔 D.苯9.甲烷在一定量的氧气中燃烧,测得反应前后各物质的质量如表所示:物质甲烷氧气水二氧化碳X反应前质量/g3.211.2000反应后质量/g007.24.4a下列判断正确的是A.表中a的值为2.6B.X一定是该反应的催化剂C.X可能含有氢元素D.X一定含有氧元素10.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A.分子式为C16H14O4B.分子中有三种官能团C.该物质既可发生加成反应又可发生取代反应D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗2molNaOH11.松油醇具有紫丁香味,其酯类常用于香精调制,结构见下图,下列有关松油醇的说法错误的是(
)A.分子式为C10H18OB.分子中至少有5个碳原子位于同一平面上C.与HBr加成的产物只有一种结构D.既能使Br2的CCl4溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色12.有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中,能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是A.烷烃在光照条件下与氯气反应B.卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应C.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应D.羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应13.谷氨酸的结构简式如图所示,下列说法正确的是A.谷氨酸难溶于水B.谷氨酸能发生氧化反应和缩聚反应C.谷氨酸分子中原子的杂化方式都为D.谷氨酸可发生分子内脱水形成具有四元环状结构的焦谷氨酸14.吗替麦考酚酯主要用于预防器官排斥反应,其结构简式如图。下列说法正确的是A.该有机物不存在顺反异构 B.环上的一氯代物有5种C.该有机物既能与酸反应,也能与碱反应 D.该物质水解可生成3种产物15.有机物为是合成某药物的重要中间体,可由下列反应制得。下列有关化合物、和的说法正确的是A.中含有碳氧键B.不可用酸性溶液鉴别C.转化为的反应类型是取代反应D.分子与足量加成后的产物中含有3个手性碳原子16.我国科学家在苯炔不对称芳基化反应方面取得重要进展,一定条件下该反应转化如下:下列说法正确的是A.箭头a所示键比箭头b所示键活泼B.1苯炔中所含键的数目为10C.1有机物Y最多可与3发生加成反应D.有机物Y可能易溶于水17.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是A.迷迭香酸属于芳香烃B.1mol迷迭香酸最多能和8mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸不可以发生加聚和缩聚反应D.1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应18.1,4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料,现以环己烷()为基础原料,合成1,4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是A.有机物N和Y可能为同分异构体,也可能为同种物质B.物质X的名称为环二己烯,其通过反应(5)生成的产物只有1种C.反应(2)和反应(7)的反应条件相同D.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应19.有机物Z是合成药物的中间体,Z的合成路线如下。下列说法正确的是+A.该反应为取代反应B.能最多能与反应C.化合物Y可以发生加成、取代反应,不能发生氧化反应D.可以使用溶液鉴别化合物Y和Z20.关于丙烯醛(CH2=CH-CHO)的叙述中,不正确的是A.能发生银镜反应 B.与足量的氢气加成生成丙醛C.在一定条件下可氧化成酸 D.可使溴水褪色21.司替戊醇(d)用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作患者,其合成路线如图所示:下列有关说法错误的是A.lmola最多能与4molH2发生加成反应B.c存在顺反异构C.a→c发生了加成反应和消去反应D.d中所有碳原子可能处于同一平面22.脱落酸有催熟作用,可延长鲜花盛开时间,其结构简式如图所示,下列关于脱落酸的说法错误的是A.分子中所有碳原子均处于同一平面B.该物质与氯化铁溶液混合不显紫色C.存在酯类同分异构体D.一定条件下,脱落酸可与发生加成反应23.有机化合物M是制备聚酯材料的重要中间体,其结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是(
)A.分子式为C9H10O,属于单官能团有机物B.分子中所有碳原子共平面,但所有原子不共面C.M的同分异构体中属于芳香醛的还有9种D.能发生取代、加成、氧化、还原等反应24.可见光可驱动氯原子介导的木质素模型中C-C键的高效选择性断裂,如图所示。下列有关甲、乙、丙的叙述错误的是A.甲的分子式为 B.甲不能与溶液发生显色反应C.乙分子中所有原子可能共平面 D.1mol丙最多能与40gNaOH反应25.羧酸可与烯、炔反应制备酯。该反应示例及机理如下图所示。已知带正电荷的碳原子所连烷基越多,其碳正离子越稳定,越容易生成。下列说法错误的是
A.该反应类型为加成反应B.充分反应后化合物乙为主要产物C.乙酸与乙炔的反应产物可制备高分子化合物D.
发生该类反应后主产物中含有六元环二、填空题26.判断下列说法是否正确,并说明理由。(1)分子中有羧基的物质溶于水后,溶液一定显酸性。(2)甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体。(3)甲醛、乙酸、甲酸甲酯三种有机化合物的碳、氢、氧的质量比相同。(4)RCOOH与R′OH发生酯化反应时生成。(5)能与溶液发生反应、分子式为的有机化合物一定是羧酸。(6)甲酸能发生银镜反应。(7)的名称为2,3-二甲基己酸。27.按要求填空。(1)AlCl3溶液呈性(填“酸”“中”或“碱”),原因是(用离子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼烧,最后得到的主要固体产物是(写化学式)。实验室在保存AlCl3溶液时,常在溶液中加少量的,以抑制其水解。(2)25℃时,将pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后溶液呈性(填“酸”“中”或“碱”)。(3)已知0.1mol·L-1的NaHSO3溶液pH=5,则溶液中离子浓度从大到小关系为。(4)常温下,将pH=12的Ba(OH)2溶液aL和pH=2的盐酸bL混合后pH=11,则a∶b的值为。(5)常温下,amol/L的盐酸与bmol/L的氨水等体积混合后溶液呈中性,则Kb(NH3·H2O)=(用含a、b的代数式表示)。(6)在120℃、1.01×105Pa条件下,某气态烷烃与足量的O2完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发生改变,则该烃为。(填化学式)28.I.现有下列几组物质:①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和(1)互为同位素的是(填序号,下同)。(2)互为同分异构体的是。(3)互为同系物的是。(4)互为同素异形体的是。(5)属于同一种物质的是。Ⅱ.(1)请写出烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程式:。现有①乙烷,②乙烯,③苯,④丁烷4种烃,试回答(2)-(4)题(填序号):(2)相同状况下,等物质的量的上述气态烃充分燃烧,消耗O2的量最多的是。(3)等质量的上述烃,在充分燃烧时,消耗O2的量最多的是。(4)10mL某气态烃,在50mLO2中充分燃烧,得到液态水,以及体积为35ml的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃是。参考答案题号12345678910答案ACDBCDBDDC题号11121314151617181920答案CCBCBBDDBB题号2122232425答案DACDD1.A【详解】A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热,发生取代反应生成,使碳链增加一个碳原子,A符合;B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应生成烯烃,碳原子数不变,B不符合;C.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热,发生取代反应生成醇,碳原子数不变,C不符合;D.CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照,发生取代反应生成多溴代烃,碳原子数不变,D不符合;答案为A。【点睛】卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成醇类物质;卤代烃(邻碳有氢)在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成烯烃或炔烃。2.C【详解】在质量一定的条件下,生成水的不变,这说明有机物中氢元素的含量是相等的。如果是烃,则烃的最简式一定是相同的,所以根据选项可知,C正确,答案选C。3.D【详解】A.贝诺酯分子中含有酯基,难溶于水,A错误;B.2个苯环上共有6种不同环境的氢,则其一氯代物有6种,B错误;C.分子中含有甲基,甲基为四面体结构,所有原子不能共平面,C错误;D.分子中苯环可以发生加成反应,甲基、苯环上氢可以发生取代反应,D正确;故选D。4.B【详解】A.甲与丙均属于烃,烃不易溶于水,A错误;B.苯环、碳碳能和氢气加成,1mol甲与足量完全反应,消耗4mol,B正确;C.与苯环直接相连的原子共面,碳碳双键两端的原子共面,碳碳单键可以旋转,则甲分子中所有碳原子可能共平面,C错误;D.丙分子中苯环上的一氯代物有
2种,D错误;故选B。5.C【详解】A.由图可知,分子式为C22H31NO3,A错误;B.苯环中碳为sp2杂化、支链中饱和碳为sp2杂化、碳碳叁键两端碳为sp杂化,分子中碳原子轨道杂化类型有3种,B错误;C.分子中支链氢能和Br2发生取代反应,碳碳叁键能和溴发生加成反应,C正确;D.酯基能和氢氧化钠反应、羟基不和氢氧化钠反应,1mol该物质最多能与1molNaOH反应,D错误。故选C。6.D【分析】【详解】A.根据青霉素的结构简式可知,该有机物的分子式C16H18N2O4S,A错误;B.芳烃是由碳氢元素组成,该有机物中除含有碳氢外,还有氧、硫、氮,不属于芳香烃,B错误;C.结构中含有官能团-COOH,所以能够与金属钠反应,1mol该分子与足量的金属钠最多能够生成0.5molH2,C错误;D.该有机物分子结构中含有-COOH,所以青霉素分子显酸性,D正确;综上所述,本题正确选项D。7.B【详解】A.乙醛发生自身羟醛缩合反应最终生成CH3-CH=CHCHO,碳链增长,A不符合题意;B.乙苯被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,碳链缩短,B符合题意;C.乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵,碳原子数不变,碳链长度不变,C不符合题意;D.乙烯和HCN发生加成反应生成CH3CH2CN,碳链增长,D不符合题意;综上所述,B项正确。8.D【分析】设烃为CxHy,燃烧生成二氧化碳和水,若x+越大时,消耗氧气越多,据此分析判断。【详解】设烃均为1mol,则:A.1molCH4消耗氧气为1mol×(1+)=2mol;B.1molC2H4消耗氧气为1mol×(2+)=3mol;C.1molC2H2消耗氧气为1mol×(2+)=2.5mol;D.1molC6H6消耗氧气为1mol×(6+)=7.5mol,显然D中消耗氧气最多,故选D。9.D【分析】根据质量守恒定律,化学反应前后物质的总质量相等,可计算a的值;根据元素质量在反应前后不变,可计算X中含有的元素。【详解】A.参加反应的甲烷和氧气的质量为3.2g+11.2g=14.4g,生成物的质量为7.2g+4.4g+a=14.4g,故a=2.8g;故A错误;B.X的质量在反应后增加,故X为生成物,故B错误;C.3.2g甲烷中氢元素的质量为:3.2g××100%=0.8g,则碳元素的质量为:3.2g−0.8g=2.4g;7.2g水中氢元素的质量为:7.2g××100%=0.8g,故X中不含有氢元素,故C错误;D.由C中计算可知,3.2g甲烷中碳元素的质量为2.4g;4.4g二氧化碳中碳元素的质量为:4.4g××100%=1.2g;故X中应含有2.4g−1.2g=1.2g碳元素,又因为X的质量为2.8g,故X中应含有1.6g氧元素,故D正确;答案选D。10.C【详解】A.根据该物质的结构简式可知分子式为C16H12O4,A错误;B.分子中有羧基、酯基两种官能团,B错误;C.该物质含有苯环,可以发生加成反应,含有羧基,可以发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,C正确;D.羧基可以和NaOH反应,酯基水解后生成酚羟基和羧基,都可以和NaOH反应,所以1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH,D错误;综上所述答案为C。11.C【详解】A.根据结构简式可知分子式为C10H18O,A正确;B.碳碳双键是平面形结构,因此分子中有5个碳原子位于同一平面上,B正确;C.松油醇中碳碳双键是不对称的,与HBr的加成是不对称加成,因此加成产物有两种,C错误;D.含有碳碳双键,既能使Br2的CCl4溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,D正确;答案选C。12.C【详解】A.烷烃在光照条件下生成卤代烃,过程中并不能引入羟基官能团,A不符合题意;B.卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生反应生成不饱和烃,过程中并不能引入羟基官能团,B不符合题意;C.醛在催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇,过程中可以引入羟基官能团,C符合题意;D.羧酸和醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成酯,过程中并不能引入羟基官能团,D不符合题意;故答案选C。13.B【详解】A.谷氨酸含有羧基可以和水形成氢键,故可以溶于水,A错误;B.谷氨酸含有氨基可以被氧化,含有氨基和羧基可以进行脱水缩合发生缩聚反应,B正确;C.谷氨酸中碳氧双键中的碳杂化方式为sp2,C错误;D.谷氨酸可发生分子内脱水形成具有五元环状结构,而不是四元环状结构,D错误;故选B。14.C【详解】A.分子中碳碳双键中每个不饱和碳原子均连接2个不同的原子或原子团,该有机物具有顺反异构,A错误;B.由题干有机物结构简式结合等效氢可知,环上的一氯代物有3种,B错误;C.由题干有机物结构简式可知,该有机物含有氨基,故既能与酸反应,且酯基在酸性条件下也能水解,含有酚羟基和酯基,故能与碱反应,C正确;D.由题干有机物结构简式可知,该物质水解可生成2种产物即:和,D错误;故答案为:C。15.B【详解】A.X中每1个O可形成2个碳氧键,但该有机物中有一个醛基,为1个碳氧双键,故1molX中含有5mol碳氧σ键,A项错误;B.X中含有的醛基可使高锰酸钾溶液褪色,Y中碳碳双键可使高锰酸钾溶液褪色,故X、Y不能用高锰酸钾溶液鉴别,B项正确;C.结合X和Y的结构简式可知,X和CH3COCH3先发生加成反应再发生消去反应生成Y,C项错误;D.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,Z分子与足量H2加成后的产物的结构简式为,含有4个手性碳原子,位置为,D项错误;故选B。16.B【详解】A.由图可知,有机物X中箭头b所示的氢原子和苯炔发生了加成反应,说明箭头b所示键比箭头a所示键活泼,故A错误;B.苯炔中含有碳碳之间以及碳氢之间形成的9个σ键和碳碳三键中的1个σ键,则1苯炔中所含键的数目为10,故B正确;C.有机物Y中苯环和羰基可以和发生加成反应,1有机物Y最多可与4发生加成反应,故C错误;D.有机物Y中含有苯环和酯基这样的疏水基团,不可能易溶于水,故D错误;故选B。17.D【详解】A.烃是仅由碳氢两种元素组成的化合物,迷迭香酸含有氧元素,属于烃的衍生物,A错误;B.迷迭香酸含有2个苯环和1个碳碳双键,1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应,B错误;C.迷迭香酸含有碳碳双键,可发生加聚反应,含有羧基和酚羟基,可缩聚反应,C错误;D.迷迭香酸含有4个酚羟基、1个羧基和1个酯基,故1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应,D正确;故选D。18.D【分析】环己烷发生取代反应得到,发生消去反应得到M:,M与溴发生加成反应得到N:,N发生消去反应得到X,X与溴水发生加成反应得到,发生加成反应得到Y:,发生水解反应得到。【详解】A.N为:,Y为:,两者互为同分异构体,不可能为同种物质,A错误;B.物质X的名称为环二己烯,其通过反应(5)生成的产物可能有2种:、,B错误;C.反应(2)为消去反应,条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热,反应(5)为水解反应,条件为氢氧化钠的水溶液、加热,条件不同,C错误;D.(1)(7)为取代反应,(2)(4)为消去反应,(3)(5)(6)为加成反应,D正确;故选D。19.B【详解】A.该反应为加成反应,Y中的双键发生加成,故A错误;B.X中的苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应,1molX最多能与反应,故B正确;C.化合物Y中含有碳碳双键、羧基,所以Y可以发生氧化、加成、取代等反应,故C错误;D.Y和Z中都含有羧基,都能与溶液反应放出二氧化碳气体,不可以用溶液鉴别化合物Y和Z,故D错误;故选B。20.B【详解】A.含-CHO,能发生银镜反应,表现还原性,故A正确;B.C=C及-CHO均与氢气发生加成,则在一定条件下与H2反应生成1-丙醇,故B错误;C.-CHO在一定条件下被氧化为-COOH,则在一定条件下可氧化成酸,故C正确;D.含C=C,能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色,故D正确;故选:B。21.D【详解】A.a分子中含有苯环、醛基,lmola最多能与4molH2发生加成反应,故A正确;B.c分子碳碳双键两端的碳原子都连接不同的原子或原子团,所以存在顺反异构,故B正确;C.a→c先发生加成反应生成,再发生消去反应生成,故C正确;D.如图所示,红圈标出的4个碳原子连在同一个碳原子上,类似甲烷的结构,d中不可能所有碳原子处于同一平面,故D错误;选D。22.A【详解】A.该分子中含有4个甲基,具有甲烷结构特点,所以该分子中所有原子不可能位于同一个平面上,故A错误;B.不含酚羟基,所以该物质和氯化铁溶液不发生显色反应,故B正确;C.该分子中含羧基,可改变官能团为酯基,则故存在酯类同分异构体,故C正确;D.羰基、碳碳双键和氢气以1:1发生加成反应,该分子中含有1个羰基、3个碳碳双键,所以1mol该有机物最多消耗4mol氢气,故D正确;故选:A。23.C【详解】A.分子式为C9H10O,只有醛基,属于单官能团有机物,故A正确;B.分子中所有碳原子共平面,分子中两个甲基是sp3杂化,是四面体构型,所有原子不共面,故B正确;C.M的同分异构体中属于芳香醛的还有13种,
、
、
、、、、、、、、、、,故C错误;D.苯环上的氢、甲基上的氢能发生取代、苯环和醛基能发生加成、苯环上的侧链和醛基能发生氧化、醛基加氢能发发生还原等反应,故D正确;故选C。24.D【详解】A.甲分子中含14个C、14个H、2个O,分子式为,A正确;B.甲不含酚羟基,遇氯化铁溶液不显色,B正确;C.乙分子可以看成是苯环、醛基,两个平面可能共平面,C正确;D.丙含酚酯基,水解生成甲酸和苯酚,二者都能与NaOH反应,即1mol丙最多能消耗80gNaOH,D错误;答案选D。25.D【分析】羧酸可与烯、炔反应制备酯由反应示例及机理可以看出两个反应都是加成反应。【详解】A.反应后碳碳双键变成了碳碳单键,故是加成反应,A正确;B.由题中“已知带正电的碳原子所连烷基越多,其碳正离子越稳定,越容易生成”故反应多化合物乙是主要产物,B正确;C.乙酸和乙炔的反应产物中应存在碳碳双键,故可制备高分子化合物,C正确;D.发生该类反应的主产物含有五元环,D错误;故选D26.(1)错误(2)正确(3)正确(4)错误(5)错误(6)正确(7)错误【详解】(1)分子中有羧基的物质溶于水后,溶液不一定显酸性,例如氨基酸的水溶液可能显碱性或中性,错误;(2)甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸分子式相同均为C3H6O,且结构不同,互为同分异构体,正确;(3)甲醛、乙酸、甲酸甲酯化学式分别为CH2O、C2H4O2、C2H4O2,最简式均为CH2O,故三种有机化合物的碳、氢、氧的质量比相同,正确;(4)RCOOH与R′OH发生酯化反应时酸脱羟基醇脱氢,生成RCOOR′,错误;(5)能与溶液发生反应、分子式为的有机化合物不一定是羧酸,也可能是甲酸甲酯,错误;(6)甲酸含有羧基、醛基,能发生银镜反应,正确;(7)的名称为4,5-二甲基己酸,错误。27.酸Al3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3盐酸酸c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-)11∶9CH4【详解】(1)氯化铝属于强酸弱碱盐,铝离子水解而导致其溶液呈酸性,水解方程式为Al3++3H3O⇌Al(OH)3+3H+;蒸干、灼烧含有挥发性酸的盐时最后得到固体为其氧化物,氯化铝水解生成Al(OH)3和HCl,升高温度促进HCl挥发,蒸干氯化铝溶液时得到Al(OH)3,灼烧Al(OH)3,Al(OH)3分解生成Al2O3和水,所以灼烧后最终得到固体Al2O3;实验室在保存氯化铝时,为防止铝离子水解,应该加入少量稀盐酸;(2)25℃时,pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液,醋酸浓度大于NaOH,等体积混合后,醋酸有剩余,溶液呈酸性;(3)NaHSO3为强碱弱酸盐,HSO在溶液中发生水解可产生OH-,已知0.1mol·L-1的NaHSO3溶液pH=5,溶液显酸性,说明c(H+)>c(OH-),且NaHSO3在溶液中的电离程度大于其水解程度,则溶液中离子浓度从大到小关系为c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-);(4)pH=12的Ba(OH)2溶液,c(OH−)=0.01mol/L,pH=2的盐酸,c(H+)=0.01mol/L,酸碱混合后,pH=11,则碱过量,pOH=14-pH=3,则剩余的c(OH−)=0.001mol/L,则mol/L=0.001mol/L,则a∶b=11∶9;(5)常温下,amol/L的盐酸与bmol/L的氨水等体积混合后溶液呈中性,则c(H+)=
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