人教版高二下学期化学(选择性必修3)《3.5有机合成》同步测试题及答案_第1页
人教版高二下学期化学(选择性必修3)《3.5有机合成》同步测试题及答案_第2页
人教版高二下学期化学(选择性必修3)《3.5有机合成》同步测试题及答案_第3页
人教版高二下学期化学(选择性必修3)《3.5有机合成》同步测试题及答案_第4页
人教版高二下学期化学(选择性必修3)《3.5有机合成》同步测试题及答案_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第第页答案第=page11页,共=sectionpages22页人教版高二下学期化学(选择性必修3)《3.5有机合成》同步测试题及答案一、单选题1.下列反应可以使碳链增长的是(

)A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热C.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热D.CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照2.下列各组混合物中,不论二者以何种比例混合,只要质量一定,则完全燃烧时消耗的O2的质量和生成H2O的质量不变的是A.CH4、C2H6 B.C2H6、C3H6C.C2H4、C3H6 D.C2H2、C2H43.贝诺酯具有解热镇痛和抗炎作用,其结构简式如图所示。下列关于贝诺酯的描述正确的是A.易溶于水,密度比水小 B.苯环上的一氯代物有4种C.分子中所有原子可能共平面 D.可发生加成反应和取代反应4.已知有机物甲与乙在一定条件下反应生成有机物丙,反应方程式如下。

下列说法正确的是A.甲与丙均易溶于水B.1mol甲与足量完全反应,消耗4molC.甲分子中所有碳原子不可能共平面D.丙分子中苯环上的一氯代物有4种5.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是A.分子式为C22H30NO3B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种C.能和Br2发生取代反应和加成反应D.1mol该物质最多能与2molNaOH反应6.青霉素是常用抗生素,不同品种的青霉素结构不同,其中一种的结构可以表示为:。下列关于这种青霉素分子的说法正确的是A.分子式为C16H20N2O4SB.青霉素分子属于芳香烃C.1mol该分子与足量的金属钠最多能够生成1molH2D.这种青霉素分子显酸性7.下列反应能使前者碳链缩短的是A.乙醛发生自身羟醛缩合反应 B.乙苯和酸性KMnO4溶液反应C.乙醛和银氨溶液反应 D.乙烯和HCN发生加成反应8.相同物质的量的下列各烃,完全燃烧需要的氧气最多的是A.甲烷 B.乙烯 C.乙炔 D.苯9.甲烷在一定量的氧气中燃烧,测得反应前后各物质的质量如表所示:物质甲烷氧气水二氧化碳X反应前质量/g3.211.2000反应后质量/g007.24.4a下列判断正确的是A.表中a的值为2.6B.X一定是该反应的催化剂C.X可能含有氢元素D.X一定含有氧元素10.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A.分子式为C16H14O4B.分子中有三种官能团C.该物质既可发生加成反应又可发生取代反应D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗2molNaOH11.松油醇具有紫丁香味,其酯类常用于香精调制,结构见下图,下列有关松油醇的说法错误的是(

)A.分子式为C10H18OB.分子中至少有5个碳原子位于同一平面上C.与HBr加成的产物只有一种结构D.既能使Br2的CCl4溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色12.有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中,能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是A.烷烃在光照条件下与氯气反应B.卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应C.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应D.羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应13.谷氨酸的结构简式如图所示,下列说法正确的是A.谷氨酸难溶于水B.谷氨酸能发生氧化反应和缩聚反应C.谷氨酸分子中原子的杂化方式都为D.谷氨酸可发生分子内脱水形成具有四元环状结构的焦谷氨酸14.吗替麦考酚酯主要用于预防器官排斥反应,其结构简式如图。下列说法正确的是A.该有机物不存在顺反异构 B.环上的一氯代物有5种C.该有机物既能与酸反应,也能与碱反应 D.该物质水解可生成3种产物15.有机物为是合成某药物的重要中间体,可由下列反应制得。下列有关化合物、和的说法正确的是A.中含有碳氧键B.不可用酸性溶液鉴别C.转化为的反应类型是取代反应D.分子与足量加成后的产物中含有3个手性碳原子16.我国科学家在苯炔不对称芳基化反应方面取得重要进展,一定条件下该反应转化如下:下列说法正确的是A.箭头a所示键比箭头b所示键活泼B.1苯炔中所含键的数目为10C.1有机物Y最多可与3发生加成反应D.有机物Y可能易溶于水17.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是A.迷迭香酸属于芳香烃B.1mol迷迭香酸最多能和8mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸不可以发生加聚和缩聚反应D.1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应18.1,4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料,现以环己烷()为基础原料,合成1,4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是A.有机物N和Y可能为同分异构体,也可能为同种物质B.物质X的名称为环二己烯,其通过反应(5)生成的产物只有1种C.反应(2)和反应(7)的反应条件相同D.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应19.有机物Z是合成药物的中间体,Z的合成路线如下。下列说法正确的是+A.该反应为取代反应B.能最多能与反应C.化合物Y可以发生加成、取代反应,不能发生氧化反应D.可以使用溶液鉴别化合物Y和Z20.关于丙烯醛(CH2=CH-CHO)的叙述中,不正确的是A.能发生银镜反应 B.与足量的氢气加成生成丙醛C.在一定条件下可氧化成酸 D.可使溴水褪色21.司替戊醇(d)用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作患者,其合成路线如图所示:下列有关说法错误的是A.lmola最多能与4molH2发生加成反应B.c存在顺反异构C.a→c发生了加成反应和消去反应D.d中所有碳原子可能处于同一平面22.脱落酸有催熟作用,可延长鲜花盛开时间,其结构简式如图所示,下列关于脱落酸的说法错误的是A.分子中所有碳原子均处于同一平面B.该物质与氯化铁溶液混合不显紫色C.存在酯类同分异构体D.一定条件下,脱落酸可与发生加成反应23.有机化合物M是制备聚酯材料的重要中间体,其结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是(

)A.分子式为C9H10O,属于单官能团有机物B.分子中所有碳原子共平面,但所有原子不共面C.M的同分异构体中属于芳香醛的还有9种D.能发生取代、加成、氧化、还原等反应24.可见光可驱动氯原子介导的木质素模型中C-C键的高效选择性断裂,如图所示。下列有关甲、乙、丙的叙述错误的是A.甲的分子式为 B.甲不能与溶液发生显色反应C.乙分子中所有原子可能共平面 D.1mol丙最多能与40gNaOH反应25.羧酸可与烯、炔反应制备酯。该反应示例及机理如下图所示。已知带正电荷的碳原子所连烷基越多,其碳正离子越稳定,越容易生成。下列说法错误的是

A.该反应类型为加成反应B.充分反应后化合物乙为主要产物C.乙酸与乙炔的反应产物可制备高分子化合物D.

发生该类反应后主产物中含有六元环二、填空题26.判断下列说法是否正确,并说明理由。(1)分子中有羧基的物质溶于水后,溶液一定显酸性。(2)甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体。(3)甲醛、乙酸、甲酸甲酯三种有机化合物的碳、氢、氧的质量比相同。(4)RCOOH与R′OH发生酯化反应时生成。(5)能与溶液发生反应、分子式为的有机化合物一定是羧酸。(6)甲酸能发生银镜反应。(7)的名称为2,3-二甲基己酸。27.按要求填空。(1)AlCl3溶液呈性(填“酸”“中”或“碱”),原因是(用离子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼烧,最后得到的主要固体产物是(写化学式)。实验室在保存AlCl3溶液时,常在溶液中加少量的,以抑制其水解。(2)25℃时,将pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后溶液呈性(填“酸”“中”或“碱”)。(3)已知0.1mol·L-1的NaHSO3溶液pH=5,则溶液中离子浓度从大到小关系为。(4)常温下,将pH=12的Ba(OH)2溶液aL和pH=2的盐酸bL混合后pH=11,则a∶b的值为。(5)常温下,amol/L的盐酸与bmol/L的氨水等体积混合后溶液呈中性,则Kb(NH3·H2O)=(用含a、b的代数式表示)。(6)在120℃、1.01×105Pa条件下,某气态烷烃与足量的O2完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发生改变,则该烃为。(填化学式)28.I.现有下列几组物质:①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和(1)互为同位素的是(填序号,下同)。(2)互为同分异构体的是。(3)互为同系物的是。(4)互为同素异形体的是。(5)属于同一种物质的是。Ⅱ.(1)请写出烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程式:。现有①乙烷,②乙烯,③苯,④丁烷4种烃,试回答(2)-(4)题(填序号):(2)相同状况下,等物质的量的上述气态烃充分燃烧,消耗O2的量最多的是。(3)等质量的上述烃,在充分燃烧时,消耗O2的量最多的是。(4)10mL某气态烃,在50mLO2中充分燃烧,得到液态水,以及体积为35ml的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃是。参考答案题号12345678910答案ACDBCDBDDC题号11121314151617181920答案CCBCBBDDBB题号2122232425答案DACDD1.A【详解】A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热,发生取代反应生成,使碳链增加一个碳原子,A符合;B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应生成烯烃,碳原子数不变,B不符合;C.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热,发生取代反应生成醇,碳原子数不变,C不符合;D.CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照,发生取代反应生成多溴代烃,碳原子数不变,D不符合;答案为A。【点睛】卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成醇类物质;卤代烃(邻碳有氢)在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成烯烃或炔烃。2.C【详解】在质量一定的条件下,生成水的不变,这说明有机物中氢元素的含量是相等的。如果是烃,则烃的最简式一定是相同的,所以根据选项可知,C正确,答案选C。3.D【详解】A.贝诺酯分子中含有酯基,难溶于水,A错误;B.2个苯环上共有6种不同环境的氢,则其一氯代物有6种,B错误;C.分子中含有甲基,甲基为四面体结构,所有原子不能共平面,C错误;D.分子中苯环可以发生加成反应,甲基、苯环上氢可以发生取代反应,D正确;故选D。4.B【详解】A.甲与丙均属于烃,烃不易溶于水,A错误;B.苯环、碳碳能和氢气加成,1mol甲与足量完全反应,消耗4mol,B正确;C.与苯环直接相连的原子共面,碳碳双键两端的原子共面,碳碳单键可以旋转,则甲分子中所有碳原子可能共平面,C错误;D.丙分子中苯环上的一氯代物有

2种,D错误;故选B。5.C【详解】A.由图可知,分子式为C22H31NO3,A错误;B.苯环中碳为sp2杂化、支链中饱和碳为sp2杂化、碳碳叁键两端碳为sp杂化,分子中碳原子轨道杂化类型有3种,B错误;C.分子中支链氢能和Br2发生取代反应,碳碳叁键能和溴发生加成反应,C正确;D.酯基能和氢氧化钠反应、羟基不和氢氧化钠反应,1mol该物质最多能与1molNaOH反应,D错误。故选C。6.D【分析】【详解】A.根据青霉素的结构简式可知,该有机物的分子式C16H18N2O4S,A错误;B.芳烃是由碳氢元素组成,该有机物中除含有碳氢外,还有氧、硫、氮,不属于芳香烃,B错误;C.结构中含有官能团-COOH,所以能够与金属钠反应,1mol该分子与足量的金属钠最多能够生成0.5molH2,C错误;D.该有机物分子结构中含有-COOH,所以青霉素分子显酸性,D正确;综上所述,本题正确选项D。7.B【详解】A.乙醛发生自身羟醛缩合反应最终生成CH3-CH=CHCHO,碳链增长,A不符合题意;B.乙苯被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,碳链缩短,B符合题意;C.乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵,碳原子数不变,碳链长度不变,C不符合题意;D.乙烯和HCN发生加成反应生成CH3CH2CN,碳链增长,D不符合题意;综上所述,B项正确。8.D【分析】设烃为CxHy,燃烧生成二氧化碳和水,若x+越大时,消耗氧气越多,据此分析判断。【详解】设烃均为1mol,则:A.1molCH4消耗氧气为1mol×(1+)=2mol;B.1molC2H4消耗氧气为1mol×(2+)=3mol;C.1molC2H2消耗氧气为1mol×(2+)=2.5mol;D.1molC6H6消耗氧气为1mol×(6+)=7.5mol,显然D中消耗氧气最多,故选D。9.D【分析】根据质量守恒定律,化学反应前后物质的总质量相等,可计算a的值;根据元素质量在反应前后不变,可计算X中含有的元素。【详解】A.参加反应的甲烷和氧气的质量为3.2g+11.2g=14.4g,生成物的质量为7.2g+4.4g+a=14.4g,故a=2.8g;故A错误;B.X的质量在反应后增加,故X为生成物,故B错误;C.3.2g甲烷中氢元素的质量为:3.2g××100%=0.8g,则碳元素的质量为:3.2g−0.8g=2.4g;7.2g水中氢元素的质量为:7.2g××100%=0.8g,故X中不含有氢元素,故C错误;D.由C中计算可知,3.2g甲烷中碳元素的质量为2.4g;4.4g二氧化碳中碳元素的质量为:4.4g××100%=1.2g;故X中应含有2.4g−1.2g=1.2g碳元素,又因为X的质量为2.8g,故X中应含有1.6g氧元素,故D正确;答案选D。10.C【详解】A.根据该物质的结构简式可知分子式为C16H12O4,A错误;B.分子中有羧基、酯基两种官能团,B错误;C.该物质含有苯环,可以发生加成反应,含有羧基,可以发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,C正确;D.羧基可以和NaOH反应,酯基水解后生成酚羟基和羧基,都可以和NaOH反应,所以1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH,D错误;综上所述答案为C。11.C【详解】A.根据结构简式可知分子式为C10H18O,A正确;B.碳碳双键是平面形结构,因此分子中有5个碳原子位于同一平面上,B正确;C.松油醇中碳碳双键是不对称的,与HBr的加成是不对称加成,因此加成产物有两种,C错误;D.含有碳碳双键,既能使Br2的CCl4溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,D正确;答案选C。12.C【详解】A.烷烃在光照条件下生成卤代烃,过程中并不能引入羟基官能团,A不符合题意;B.卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生反应生成不饱和烃,过程中并不能引入羟基官能团,B不符合题意;C.醛在催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇,过程中可以引入羟基官能团,C符合题意;D.羧酸和醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成酯,过程中并不能引入羟基官能团,D不符合题意;故答案选C。13.B【详解】A.谷氨酸含有羧基可以和水形成氢键,故可以溶于水,A错误;B.谷氨酸含有氨基可以被氧化,含有氨基和羧基可以进行脱水缩合发生缩聚反应,B正确;C.谷氨酸中碳氧双键中的碳杂化方式为sp2,C错误;D.谷氨酸可发生分子内脱水形成具有五元环状结构,而不是四元环状结构,D错误;故选B。14.C【详解】A.分子中碳碳双键中每个不饱和碳原子均连接2个不同的原子或原子团,该有机物具有顺反异构,A错误;B.由题干有机物结构简式结合等效氢可知,环上的一氯代物有3种,B错误;C.由题干有机物结构简式可知,该有机物含有氨基,故既能与酸反应,且酯基在酸性条件下也能水解,含有酚羟基和酯基,故能与碱反应,C正确;D.由题干有机物结构简式可知,该物质水解可生成2种产物即:和,D错误;故答案为:C。15.B【详解】A.X中每1个O可形成2个碳氧键,但该有机物中有一个醛基,为1个碳氧双键,故1molX中含有5mol碳氧σ键,A项错误;B.X中含有的醛基可使高锰酸钾溶液褪色,Y中碳碳双键可使高锰酸钾溶液褪色,故X、Y不能用高锰酸钾溶液鉴别,B项正确;C.结合X和Y的结构简式可知,X和CH3COCH3先发生加成反应再发生消去反应生成Y,C项错误;D.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,Z分子与足量H2加成后的产物的结构简式为,含有4个手性碳原子,位置为,D项错误;故选B。16.B【详解】A.由图可知,有机物X中箭头b所示的氢原子和苯炔发生了加成反应,说明箭头b所示键比箭头a所示键活泼,故A错误;B.苯炔中含有碳碳之间以及碳氢之间形成的9个σ键和碳碳三键中的1个σ键,则1苯炔中所含键的数目为10,故B正确;C.有机物Y中苯环和羰基可以和发生加成反应,1有机物Y最多可与4发生加成反应,故C错误;D.有机物Y中含有苯环和酯基这样的疏水基团,不可能易溶于水,故D错误;故选B。17.D【详解】A.烃是仅由碳氢两种元素组成的化合物,迷迭香酸含有氧元素,属于烃的衍生物,A错误;B.迷迭香酸含有2个苯环和1个碳碳双键,1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应,B错误;C.迷迭香酸含有碳碳双键,可发生加聚反应,含有羧基和酚羟基,可缩聚反应,C错误;D.迷迭香酸含有4个酚羟基、1个羧基和1个酯基,故1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应,D正确;故选D。18.D【分析】环己烷发生取代反应得到,发生消去反应得到M:,M与溴发生加成反应得到N:,N发生消去反应得到X,X与溴水发生加成反应得到,发生加成反应得到Y:,发生水解反应得到。【详解】A.N为:,Y为:,两者互为同分异构体,不可能为同种物质,A错误;B.物质X的名称为环二己烯,其通过反应(5)生成的产物可能有2种:、,B错误;C.反应(2)为消去反应,条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热,反应(5)为水解反应,条件为氢氧化钠的水溶液、加热,条件不同,C错误;D.(1)(7)为取代反应,(2)(4)为消去反应,(3)(5)(6)为加成反应,D正确;故选D。19.B【详解】A.该反应为加成反应,Y中的双键发生加成,故A错误;B.X中的苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应,1molX最多能与反应,故B正确;C.化合物Y中含有碳碳双键、羧基,所以Y可以发生氧化、加成、取代等反应,故C错误;D.Y和Z中都含有羧基,都能与溶液反应放出二氧化碳气体,不可以用溶液鉴别化合物Y和Z,故D错误;故选B。20.B【详解】A.含-CHO,能发生银镜反应,表现还原性,故A正确;B.C=C及-CHO均与氢气发生加成,则在一定条件下与H2反应生成1-丙醇,故B错误;C.-CHO在一定条件下被氧化为-COOH,则在一定条件下可氧化成酸,故C正确;D.含C=C,能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色,故D正确;故选:B。21.D【详解】A.a分子中含有苯环、醛基,lmola最多能与4molH2发生加成反应,故A正确;B.c分子碳碳双键两端的碳原子都连接不同的原子或原子团,所以存在顺反异构,故B正确;C.a→c先发生加成反应生成,再发生消去反应生成,故C正确;D.如图所示,红圈标出的4个碳原子连在同一个碳原子上,类似甲烷的结构,d中不可能所有碳原子处于同一平面,故D错误;选D。22.A【详解】A.该分子中含有4个甲基,具有甲烷结构特点,所以该分子中所有原子不可能位于同一个平面上,故A错误;B.不含酚羟基,所以该物质和氯化铁溶液不发生显色反应,故B正确;C.该分子中含羧基,可改变官能团为酯基,则故存在酯类同分异构体,故C正确;D.羰基、碳碳双键和氢气以1:1发生加成反应,该分子中含有1个羰基、3个碳碳双键,所以1mol该有机物最多消耗4mol氢气,故D正确;故选:A。23.C【详解】A.分子式为C9H10O,只有醛基,属于单官能团有机物,故A正确;B.分子中所有碳原子共平面,分子中两个甲基是sp3杂化,是四面体构型,所有原子不共面,故B正确;C.M的同分异构体中属于芳香醛的还有13种,

、、、、、、、、、、,故C错误;D.苯环上的氢、甲基上的氢能发生取代、苯环和醛基能发生加成、苯环上的侧链和醛基能发生氧化、醛基加氢能发发生还原等反应,故D正确;故选C。24.D【详解】A.甲分子中含14个C、14个H、2个O,分子式为,A正确;B.甲不含酚羟基,遇氯化铁溶液不显色,B正确;C.乙分子可以看成是苯环、醛基,两个平面可能共平面,C正确;D.丙含酚酯基,水解生成甲酸和苯酚,二者都能与NaOH反应,即1mol丙最多能消耗80gNaOH,D错误;答案选D。25.D【分析】羧酸可与烯、炔反应制备酯由反应示例及机理可以看出两个反应都是加成反应。【详解】A.反应后碳碳双键变成了碳碳单键,故是加成反应,A正确;B.由题中“已知带正电的碳原子所连烷基越多,其碳正离子越稳定,越容易生成”故反应多化合物乙是主要产物,B正确;C.乙酸和乙炔的反应产物中应存在碳碳双键,故可制备高分子化合物,C正确;D.发生该类反应的主产物含有五元环,D错误;故选D26.(1)错误(2)正确(3)正确(4)错误(5)错误(6)正确(7)错误【详解】(1)分子中有羧基的物质溶于水后,溶液不一定显酸性,例如氨基酸的水溶液可能显碱性或中性,错误;(2)甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸分子式相同均为C3H6O,且结构不同,互为同分异构体,正确;(3)甲醛、乙酸、甲酸甲酯化学式分别为CH2O、C2H4O2、C2H4O2,最简式均为CH2O,故三种有机化合物的碳、氢、氧的质量比相同,正确;(4)RCOOH与R′OH发生酯化反应时酸脱羟基醇脱氢,生成RCOOR′,错误;(5)能与溶液发生反应、分子式为的有机化合物不一定是羧酸,也可能是甲酸甲酯,错误;(6)甲酸含有羧基、醛基,能发生银镜反应,正确;(7)的名称为4,5-二甲基己酸,错误。27.酸Al3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3盐酸酸c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-)11∶9CH4【详解】(1)氯化铝属于强酸弱碱盐,铝离子水解而导致其溶液呈酸性,水解方程式为Al3++3H3O⇌Al(OH)3+3H+;蒸干、灼烧含有挥发性酸的盐时最后得到固体为其氧化物,氯化铝水解生成Al(OH)3和HCl,升高温度促进HCl挥发,蒸干氯化铝溶液时得到Al(OH)3,灼烧Al(OH)3,Al(OH)3分解生成Al2O3和水,所以灼烧后最终得到固体Al2O3;实验室在保存氯化铝时,为防止铝离子水解,应该加入少量稀盐酸;(2)25℃时,pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液,醋酸浓度大于NaOH,等体积混合后,醋酸有剩余,溶液呈酸性;(3)NaHSO3为强碱弱酸盐,HSO在溶液中发生水解可产生OH-,已知0.1mol·L-1的NaHSO3溶液pH=5,溶液显酸性,说明c(H+)>c(OH-),且NaHSO3在溶液中的电离程度大于其水解程度,则溶液中离子浓度从大到小关系为c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-);(4)pH=12的Ba(OH)2溶液,c(OH−)=0.01mol/L,pH=2的盐酸,c(H+)=0.01mol/L,酸碱混合后,pH=11,则碱过量,pOH=14-pH=3,则剩余的c(OH−)=0.001mol/L,则mol/L=0.001mol/L,则a∶b=11∶9;(5)常温下,amol/L的盐酸与bmol/L的氨水等体积混合后溶液呈中性,则c(H+)=

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论