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DB34DB34/T1940—2013鸡传染性喉气管炎PCR检测技术规程TechnicalregulationfordetectionofChickenInfectiousLaryngotracheitisbyPCR安徽省质量技术监督局发布I1GAG-3',下游引物A2：5'-TGGATTATACGCCGT——消化缓冲液：——特异性引物；2——电泳缓冲液——灭菌双蒸水；——1mol/L（灭菌）PBS：pH7.2。——旋涡振荡器；）：）：），取上清液约400µL，分别加入2003弃去上清液，加入1mL75％的酒精洗涤沉淀一次，将所得核酸沉淀物放在42℃烘箱内烘干或置自然晾干；每管中加入30µLTE或灭菌双蒸水。获得的DNA样品可直接）：3.5.5取出凝胶，置于紫外凝胶成像仪系统扫将电泳后的琼脂糖凝胶置于紫外光透射仪上观察，与标准DNA分子量比较，分析结果，然后可用凝胶成像系统拍照保存。若待检样品在329bp左右的位置出现一条特异性DNA条带，且与阳性对照

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