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2011-01-2112:51【大中小我要纠错1.2.剂型的重要性与分3.（一）（二）1.2.3.散剂的质量检查与（三）1.颗粒剂的特点与分2.3.（一）（3）（二）（三）1.2.3.片剂的成型及影响4.片剂制备中可能发（四）1.2.3.（五）1.2.片剂的处方设计举（一）1.胶囊剂的特点与分2.3.4.5.（二）1.2.（一）（二）1.2.1.2.影响栓剂中药物吸（四）1.2.（一）1.软膏剂的分类与质2.3.软膏剂的制备及举4.（二）1.2.膜剂和涂膜（一）2.吸入气雾剂中药物（1）（2）3.4.气雾剂的制备与举5.7.（二）1.2.（一）1.注射剂的分类与特2.注射给药途径及质（二）1.2.3.4.（三）1.2.污染途径与除去方（四）1.2.（五）1.滤过的影响因素及2.（六）1.2.3.（七）1.灭菌和灭菌法的分1.3.FF0（1）DZFF0（2）F04.5.无菌操作法和无菌（八）1.输液制备与质量检2.3.（九）1.注射用无菌粉末的2.（1）3.注射用无菌分装产（十）1.注射剂类型与注射2.注射剂的安全性和（十一）1.滴眼剂的质量要求2.3.滴眼剂的制备与举（一）1.液体制剂的特点与2.（二）1.液体制剂的常用溶2.3.液体制剂的矫味与（三）1.2.3.4.5.（四）1.2.（五）2.（六）1.2.3.乳剂的形成条件及4.5.（七）1.混悬剂的质量要求2.混悬剂的物理稳定3.4.（八）1.2.（一）1.稳定性研究的意义2.制剂中药物的化学1.处方因素及稳定化2.环境因素及稳定化3.药物制剂稳定化的（三）固体药物制剂稳定性（四）1.2.加速试验与长期试3.t1/2小有效期t0.9型胶囊包合物和固体分（一）1.2.3.4.5.（二）1.2.3.4.（三）2.3.4.（一）1.1.2.3.3.1.2.（一）1.TDDS的特点与基本2.TDDSTDDS（二）1.药物的经皮吸收过2.影响药物经皮吸收3.促进药物经皮吸收（三）1.2.3.（三）4.（四）1.2.（一）1.靶向制剂的特点与2.（二）1.2.3.4.（三）1.修饰的药物微粒载2.（四）1.βH2.十五、生物（一）1.生物药剂学的研究2.（二）1.影响药物吸收的生2.影响药物吸收的剂（三）1.2.3.鼻黏膜吸收、β（四）1.2.3.十六、药物（一）（二）1.2.（三）1.2.3.4（四）1.2.（五）2（六）nn3.n5.（七）（八）1.2（1）（2）1.2物制剂的配（一）（--）（三）溶剂组成改变、βH（四）1

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