抗肿瘤药物管理及合理应用培训考核试题

抗肿瘤药物管理及合理应用培训考核试题一．单项选择题（共8题，每题5分，共计40分）1、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》第一版于哪一年由国家卫生健康委制定？

A、2018年(正确答案)B、2019年C、2020年D、2021年2、本医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人：（）A.医务部主任B.药学部主任C.医疗机构主要负责人(正确答案)D.肿瘤中心主任E.医疗分管院长3、下列药品中哪项属于无需检测分子靶点的新型抗肿瘤药物？

A吉非替尼B阿来替尼C安罗替尼(正确答案)D伊马替尼4.抗肿瘤药物临床监测工作的监测范围包括（）A.登记肿瘤科的三级综合医院和肿瘤专科医院(正确答案)B.登记肿瘤科的二级及以上综合医院和肿瘤专科医院C.三甲医院D.综合性三甲医院E.社区医院5.应当严格控制临时采购抗肿瘤药物品种和数量，同一通用名抗肿瘤药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）例次。A.20B.15C.10D.5(正确答案)E.506.将抗肿瘤药物处方点评和用药医嘱审核结果纳入医师定期考核、临床科室和医务人员业务考核。对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。A.2B.3(正确答案)C.4D.5E.107.医院遴选和新引进抗肿瘤药物品种，应根据医院《药品遴选管理制度》，由临床（）提交申请报告，临床药学科进行资料完整性审查并初步评价，交医院抗肿瘤药物管理工作组讨论出具初步意见，经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。A.科室主任B.主诊组长C.中心主任(正确答案)D.高年资主治医师E.行政职能科室主任8.（）负责抗肿瘤药物多学科会诊的管理，定期组织MDT；负责医师及药师的抗肿瘤药物处方权及调配权的授权及管理，并对严重不合理用药的科室或个人进行处罚。A.药学部B.评价办C.护理部D.医务部(正确答案)E.医疗质量管理科二．多项选择题（共8题，每题6分，共计48分）9.《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》中涉及的新型抗肿瘤药物是指（AB）A.小分子靶向药物B、大分子单克隆抗体类药物(正确答案)C、化疗药物D、双膦酸盐类药物10、抗肿瘤药物临床应用需考虑四大要素包括（）A、药物可及性(正确答案)B、患者治疗意愿(正确答案)C、疾病预后(正确答案)D、用药安全性(正确答案)11、抗肿瘤药物的临床合理应用，基于哪些方面（）A.有无抗肿瘤药物应用指征(正确答案)B.安全性、有效性、经济性及适当性的综合考量(正确答案)12、新型抗肿瘤药物临床应用基本原则包括（）A病理组织学确诊后方可使用(正确答案)B部分需靶点检测后方可使用(正确答案)C严格遵循适应证用药(正确答案)D体现患者治疗价值(正确答案)E特殊情况下的药物合理使用(正确答案)F重视药物相关性不良反应(正确答案)13、贝伐珠单抗适应症包括（）A.转移性结直肠癌患者(正确答案)B.不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSCLC(正确答案)C.复发性胶质母细胞瘤（rGBM）(正确答案)D.肝细胞癌(正确答案)E.难治性、复发性或转移性宫颈癌(正确答案)F.复发的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(正确答案)14、新型抗肿瘤药物根据是否需要做分子靶点检测，分为（）、（）两大类。A.需要检测分子靶点(正确答案)B.无需检测分子靶点(正确答案)15、特殊情况下抗肿瘤药物需要循证的医学证据是（）A.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法(正确答案)B.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南(正确答案)C.国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径(正确答案)D.学术期刊中发表的专家共识16、免疫治疗相关不良反应的处理原则（）A.在发生重大irAE后考虑重启免疫治疗时应谨慎。(正确答案)B.如重启免疫治疗后毒性复发，则永久终止免疫治疗。(正确答案)C.重启免疫治疗前评估患者的肿瘤状态，如果ICI治疗达到客观缓解（完全或部分缓解），由于毒性复发风险，不建议重启免疫治疗，应与患者讨论重启免疫治疗的风险/获益。(正确答案)D.一种免疫治疗引起重度irAE的情况下，通常需要永久停用这种免疫治疗，而在中度irAE情况下，则可能需要永久停用这类免疫疗法。(正确答案)E.除一些例外情况，2级irAE消退至≤1级后可考虑重启免疫治疗。(正确答案)F.因irAE暂停免疫治疗后，在重启免疫治疗前，建议咨询相应器官专家会诊。(正确答案)三．判断题。（共4题，每题3分，共计12分）1.只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。对(正确答案)错2.在抗肿瘤药物临床应用过程中，发现新的高级别循证医学证据但药品说明书中未体现的，医疗机构和医务人员可及时向药品生产厂商反馈，建议其主动向国家药品监督管理部门申报，及时更新相应药品说明书，以保证药品说明书的科学性、权威性，有效指导临床用