执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年综合考点习题及答案

执业药师资格考试药学专业知识（一）

2023年综合考点习题及答案

L与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有（）。

A.可以减少给药次数

B.提高患者的顺应性

C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应

D.根据临床需要，可灵活调整给药方案

E.制备工艺成熟，产业化成本较低

【答案】:A|B|C

【解析】：

口服缓释、控释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是：①对于半衰

期短或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，从而大大提高患者

的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病患者。②血药浓度平稳,

避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。③减少用药的总

剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。

2,酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

【答案】：D

【解析】：

竣酸成酯后脂溶性增大，易被吸收。

3.药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（）。

A.尼扎替丁

B.法莫替丁

C.罗沙替丁

D.西咪替丁

E.盐酸雷尼替丁

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

H2受体拮抗剂的构效关系：H2受体拮抗剂都具有两个药效部位，具

碱性的芳环结构和平面的极性基团。H2受体拮抗剂包括四种结构类

型：①咪哇类：西咪替丁；②吠喃类：雷尼替丁；③噫噗类：法莫替

丁、尼扎替丁；④哌咤甲苯类：罗沙替丁。

.阿司匹林的性质有（

4）0

A.分子中有酚羟基

B.分子中有较基，呈弱酸性

C.不可逆抑制环氧化酶（COX）,具有解热、镇痛和抗炎作用

D.小剂量使用时，可预防血栓的形成

E.易水解，水解产物容易被氧化为有色物质

【答案】：B|C|D|E

【解析】：

阿司匹林由于分子中含有竣基而呈弱酸性。分子中具有酯键可水解，

遇湿气即缓慢水解产生水杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久

置，易被氧化成一系列醍型有色物质，使阿司匹林变色。其是环氧化

酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX因发生乙酰化反应而失去活

性，从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，可解热、

镇痛、抗炎，可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚

和防止血栓形成的作用。

5.下列内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有（）o

A.阿莫西林

B.沙纳霉素

C.氨曲南

D.亚胺培南

E.美罗培南

【答案】：B|D|E

【解析】：

A项，阿莫西林为广谱半合成青霉素；BDE三项，沙纳霉素、亚胺培

南、美罗培南均为碳青霉烯类；C项，氨曲南为单环B-内酰胺类抗生

素。

6.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-l,该药物的

消除半衰期约为（）0

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

【答案】：D

【解析】：

一级动力学消除模型中，半衰期和消除速度常数关系：t或=0.699k。

该药物半衰期tV2=0.69）k=0.69y）.0346h—l=20h。

7.胃溶型薄膜衣材料是（）。

A.丙烯酸树脂H号

B.丙烯酸树脂HI号

C.EudragitsL型

D.HPMCP

E.HPMC

【答案】：E

【解析】：

胃溶型薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料，包括：羟丙甲

纤维素（HPMC）羟丙纤维素（HPC）聚乙烯毗咯烷酮（PVP）丙烯酸

树脂IV号。

8.（共用题干）

复方硫磺洗剂

【处方】沉降硫磺30g

硫酸锌30g

樟脑醋250mL

竣甲基纤维素钠

甘油100mL

纯化水加至1000mL

⑴该处方中的助悬剂是（）o

A.沉降硫磺

B.硫酸锌

C.竣甲基纤维素钠

D.樟脑酷

E.甘油

【答案】：C

【解析】：

本处方中，硫磺为主药，甘油为润湿剂，竣甲基纤维素钠为助悬剂。

⑵关于本品的说法，错误的是（）。

A.宜用软肥皂

B.加入聚山梨酯80作润湿剂，效果更佳

C.本品可用于治疗疥疮

D.应密闭贮存

E.加入樟脑醋时不可急剧搅拌

【答案】：A

【解析】：

软肥皂能与硫酸锌反应生成不溶性化合物，因此不宜用软肥皂。

.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（

9）o

A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1um

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

【答案】：B

【解析】：

输液的注射量大，并且直接注入血液循环，因而质量要求更加严格。

其质量要求有：①无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，

必须符合规定；②pH尽可能与血液相近；③渗透压应为等渗或偏高

渗；④不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；⑤使用安全,

不引起血象的任何变化，不引起过敏反应，不损害肝、肾功能。

10.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（）。

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片

【答案】：C

【解析】：

硫糖铝（胃黏膜保护剂），在胃当中发挥疗效。当胃排空速率加快，

会导致其在胃停留的时间缩短，作用点在胃的药物作用减弱，无法很

好的发挥胃粘膜保护作用。而ABDE四项，不再胃部发挥药效。此外

还有氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶等药物在胃排空速率加快时,

药效也会减弱。

11.患者，男，60岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可

选用的解毒药物是（）。

A.谷氨酸

B.甘氨酸

C.缴氨酸

D.谷胱甘肽

E.胱氨酸

【答案】：D

【解析】：

大量服用对乙酰氨基酚可耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏

蛋白的疏基结合形成共价加成物，引起肝坏死，应用含有筑基结构的

药物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。

12.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最

慢的是（）。

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液

【答案】：D

【解析】：

药物吸收由快到慢排序为：溶液剂〉散剂〉胶囊剂〉混悬剂＞包衣

片。

13.下列辅料中属于油性抗氧化剂的有（）o

A.焦亚硫酸钠

B.生育酚（维生素E）

C.叔丁基对羟基茴香酸

D.二丁甲苯酚

E.硫代硫酸钠

【答案】：B|C|D

【解析】：

抗氧化剂是阻止氧气不良影响的物质，是一类能帮助捕获并中和自由

基，从而去除自由基对人体损害的物质。B项，维生素E是由生育酚

和生育三烯酚构成的8种相关化合物的统称，是一类具有抗氧化功能

的脂溶性维生素。C项，叔丁基对羟基茴香酸的抗氧化作用是由它放

出氢原子阻断油脂自动氧化而实现的，具有脂溶性。D项，二丁甲苯

酚也是常用的油性抗氧化剂。

14.药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物通常采取的研

发策略是（）o

A.一个靶标、多种疾病、多个药物

B.一个靶标、一种疾病、多个药物

C.多个靶标、一种疾病、一个药物

D.一个靶标、一种疾病、一个药物

E.多个靶标、多种疾病、多个药物

【答案】：D

【解析】：

药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物通常采取的是“一

个靶标、一种疾病、一个药物”研发策略，针对一个特定的靶标发现

和创制具有较强活性和较好选择性的小分子化合物。

15.亚稳定型（A）与稳定型（B）符合线性动力学，在相同剂量下A

型/B型分别为99:1、10:90、1:99,对应的AUC为1000Ug•h/mL、

550Ug•h/mL、50011g•h/mL,当AUC为750Ug・h/mL,则此时A/B

为（）。

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10

【答案】：B

16.理想的成膜材料应具备（）。

A.无毒

B.质量轻

C.性质稳定

D.无刺激性

E.与药物不起作用

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

成膜材料及其辅料应无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起作用。

常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高

分子材料。

17.栓剂常用的水溶性基质有（）o

A.泊洛沙姆

B.甘油明胶

C.聚乙二醇

D.可可豆脂

E.椰油脂

【答案】：A|B|C

【解析】：

ABC三项，栓剂的水溶性基质有泊洛沙姆、甘油明胶、聚乙二醇。DE

两项，栓剂油性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰

油酯、棕植1酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。

18.清洗玻璃瓶可用的试剂有（）。

A.硫酸重格酸钾清洁液

B.盐酸溶液

C.2%氢氧化钠溶液

D.1%〜3%碳酸钠溶液

E.1%〜3%碳酸氢钠溶液

【答案】：A|C|D

【解析】：

玻璃瓶是最传统的输液容器，其质量应符合国家标准。玻璃瓶具有透

明、耐压不变形、热稳定性好等优点，但口部密封性差、易碎。一般

情况下，清洗玻璃瓶用硫酸重铭酸钾清洁液洗涤效果较好，有很强的

消灭微生物及热原的能力，还能对瓶壁游离碱起中和作用。碱洗法是

用2%氢氧化钠溶液（50C〜60℃）冲洗，也可用1%〜3%碳酸钠溶

液，碱液与玻璃接触时间不宜过长（数秒钟内），避免碱液对玻璃的

腐蚀。

19.注射用头抱粉针剂，临用前应加入（）。

A.饮用水

B.纯化水

C.去离子水

D.灭菌注射用水

E.注射用水

【答案】：D

【解析】：

注射用无菌粉末亦称粉针，是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶

液配制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物。注射用无菌粉末在临用

前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中

不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。

20.关于热原性质的错误表述是（）。

A.热原能溶于水

B.活性炭可以吸附热原

C.热原没有挥发性

D.超声波可以破坏热原

E.在25c加热1分钟，可使热原彻底破坏

【答案】：E

【解析】：

热原的性质：①耐热性：一般说来，热原在60°C加热1小时不受影

响；100℃也不会发生热解；在180℃加热3〜4小时，250℃加热30〜

45分钟或650℃加热1分钟可使热原彻底破坏。虽然已经发现某些热

原具有热不稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不足以破坏

热原，这点必须引起注意。②过滤性：热原体积小，约在1〜5nm之

间，故一般滤器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留；但活性炭可

以吸附热原。③水溶性：热原能溶于水。④不挥发性：热原本身不挥

发，但在蒸储时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸储水，故应设法防止。

⑤其他：热原能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高镒酸钾或

过氧化氢所破坏，超声波也能破坏热原。

21.有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是（）。

A.结构中有过氧键，遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即

显紫色

B.属于倍半菇内酯类化合物

C.内过氧化物活性是必需的

D.青蒿素是半合成的药物

E.青蒿素的C-10默基还原得到的二氢青蒿素仍有抗疟作用

【答案】：D

【解析】：

青蒿素为从菊科植物黄花蒿中提取的新型结构倍半菇内酯类化合物，

具有十分优良的抗疟作用，为高效、速效的抗疟药。

22.影响眼部吸收的因素有（）o

A.角膜的通透性

B.制剂的渗透压

C.制剂角膜前流失

D.制剂的pH

E.药物的剂型

【答案】:A|B|C|D

【解析】：

眼部吸收受如下因素的影响：①角膜的通透性（大多数眼用药物，如

散瞳、扩瞳、抗青光眼药物，需要透过角膜进入房水发挥作用）；②

制剂的pH和渗透压（正常眼能耐受相当于0.8%〜1.2%NaCI溶液的渗

透压）；③制剂角膜前流失；④药物的理化性质（脂溶性、分子量）。

23.药物和生物分子作用时，非共价键键合的可逆结合方式有（）

A.疏水键

B.范德华力

C.氢键

D.静电引力

E.偶极相互作用力

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

非共价键是可逆的结合形式，其键合形式多种多样，主要包括范德华

力、氢键、静电引力、疏水键、偶极相互作用、电荷转移复合物等。

24.胶囊剂不检查的项目是（）

A.装量差异

B.崩解时限

C.硬度

D.水分

E.外观

【答案】：C

【解析】：

胶囊剂的质量要求：①外观整洁；②中药硬胶囊剂应检查水分，硬胶

囊内容物为液体或半固体者不检查水分；③检查装量差异，凡规定检

查含量均匀度的胶囊剂不再检查装量差异；④检查崩解时限，凡规定

检查溶出度或释放度的胶囊剂不再检查崩解时限；⑤应密封贮存。

.药物分子中引入卤素的结果有（

25）o

A.一般可以使化合物的水溶性增加

B.一般可以使化合物的毒性增加

C.一般可以使化合物的脂溶性增加

D.可以影响药物分子的电荷分布

E.可以影响药物的作用时间

【答案】：C|D|E

【解析】：

卤素是很强的吸电子基。药物分子中引入卤素的结果：①一般可以使

化合物的脂溶性增加；②可以影响药物分子的电荷分布；③可以影响

药物的作用时间。

26.关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）。

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用

【答案】：D

【解：

表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排

列，并能使液体表面张力显著下降的物质。主要作用有：①增溶；②

乳化；③润湿；④助悬；⑤起泡和消泡；⑥消毒、杀菌；⑦抗硬水性;

⑧去垢、洗涤。

27.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，正确的是（）。

A.受热撞击下不会爆炸

B.比硝酸异山梨酯半衰期短

C.比硝酸异山梨酯活性强

D.是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢物

E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统

【答案】：D

【解析】：

单硝酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯，也是硝酸异山梨酯在体内

的活性代谢产物。作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。

28.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）o

A.如果注射剂规格为“1m上是指每支装量为1ml,含有主药

lOmg

B.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装

E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃

【答案】：E

【解析】：

贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指贮藏处温度不超过20℃。

29.关于软膏剂的表述，不正确的是（）o

A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用

B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用

C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型

D,软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布

E.混悬型软膏剂中不溶性固体药物及糊剂的固体成分不用预先粉碎

成细粉

【答案】：E

【解析】：

混悬型软膏剂中不溶性固体药物及糊剂的固体成分应预先粉碎成细

粉，确保颗粒符合规定，E项错误

30.（共用备选答案）

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态

⑴药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收返回

门静脉的现象称为（）o

【答案】：D

【解析】：

肝肠循环是指在胆汁中排泄的药物或代谢物，随胆汁排到十二指肠

后，在小肠转运期间又会被重新吸收而返回门静脉的现象。

⑵从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入体循环

的药量减少的现象称为（）。

【答案】：A

【解析】：

药物经胃肠道吸收后，先遁血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血

液循环。但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进

入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。

⑶药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（）。

【答案】：B

【解析】：

有些药物重复应用或者在体内停留较长时间后，可促进酶的合成，抑

制酶的降解，使酶活性或者酶量增加，促进自身或者其他合用药物的

代谢，称为酶诱导作用。

⑷在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象

称为（）o

【答案】：E

【解析】：

在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜

两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态称为漏槽状态。

31.以下对作用于血液的药物叙述正确的是（）o

A.双喀达莫适用于手术时抗凝

B.肝素在体内、外均有抗凝作用

C.氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用

D.链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血

E.华法林只在体外有抗凝作用

【答案】：B

【解析】：

A项，双喀达莫为抗血小板聚集药，主要用于预防血栓形成，禁用于

手术时抗凝；B项，香豆素类香豆素类抗凝血药是一类含4.羟基香豆

素基本结构的药物，口服有效，体外无抗凝作用；C项，氨甲苯酸为

抗纤溶剂，用于纤溶亢进所致的出血，为促凝血药；D项，链激酶是

促进纤维蛋白溶解药，对已形成的血栓有溶解作用，可起激活纤溶酶

原的作用，因此禁用于纤溶酶原活性增高的出血；E项，华法林为抗

凝血药，通过抑制维生素K依赖型凝血因子起作用，不能离开体内环

境，只能用于体内抗凝。

32.（共用备选答案）

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.单硬脂酸甘油酯

E.凡士林

⑴可作为栓剂吸收促进剂的是（）。

【答案】：B

【解析】：

吸收促进剂可增加药物全身吸收，提高药物的生物利用度。目前常用

的吸收促进剂有：非离子型表面活性剂（聚山梨酯80）、脂肪酸、脂

肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、粉甲基纤维素钠、

环糊精类衍生物等。

⑵可作为栓剂抗氧化剂的是（）。

【答案】：C

【解析】：

当主药对氧化作用特别敏感时可加入抗氧化剂，如丁基羟基茴香酸

（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。

⑶可作为栓剂增稠剂，又可作为O/W软膏基质稳定剂的是（）。

【答案】：D

【解：

栓剂的增稠剂包括:氨化篦麻油、单硬脂酸甘油酯等，调节药物释放。

乳膏基质常用的乳化稳定剂为皂类、十二烷基硫酸钠、多元醇的脂肪

酸酯、聚山梨酯类、脂肪醇、单硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯醛等。

33.下列有关口服膜剂的说法，正确的是（）o

A.载药量大

B.主要经胃肠道吸收

C.不易携带

D.起局部作用

E.含量准确

【答案】：B

【解析】：

膜剂（films）系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制

剂。口服膜剂则是供口服给药的膜剂品种，主要经胃肠道吸收。

34.药物与血浆蛋白结合后，药物（）。

A.作用增强

B.代谢加快

C.转运加快

D.排泄加快

E.暂时失去药理活性

【答案】：E

【解析】：

AE两项，药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去

生理活性。BCD三项，药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中

的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度，使血浆中游离型药

物保持一定的浓度和维持一定的时间。

35.抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药物有（）o

A.环磷酰胺

B.奥沙利柏

C.阿糖胞甘

D.长春新碱

E.多西他赛

【答案】：D|E

【解析】：

AB两项，环磷酰胺和奥沙利柏为直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤

药；C项，阿糖胞甘为干扰核酸生物合成的抗肿瘤药；DE两项，长春

新碱和多西他赛为抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药。

36.下列关于输液剂的质量要求错误的是（）。

A.无菌，无热原

B.pH接近血浆pH

C.等渗或偏低渗

D.使用安全

E.澄明度符合要求

【答案】：C

【解：

输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大，

直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：①无菌、无热原或

细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；②pH与血液相近;

③渗透压应为等渗或偏高渗；④不得添加任何抑菌剂，并在储存过程

中质量稳定；⑤使用安全，不引起血液一般检测或血液常规检测的任

何变化，不引起变态反应，不损害肝、肾功能。

37.为贴剂质量要求的是（）。

A.均匀细腻，具有适当的黏稠性，易涂步于皮肤或黏膜上并无刺激性

B.膏体应细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能

粘贴于皮肤上且不移动

C.膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象

D.外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑、无锋利的边

缘

E.软化点、重量差异等应符合规定

【答案】：D

【解析】：

贴剂外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑，无锋利的

边缘。D项正确。

38.（共用备选答案）

A.B一环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

⑴可用于增加难溶性药物溶解度的是（）o

【答案】：A

（2）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是（）o

【答案】：B

【解：

联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为表面活性剂，液状石

蜡为冷凝液。

⑶可用于调节缓控释制剂中药物释放速度的是（）。

【答案】：E

【解析】：

缓释、控释制剂中利用高分子化合物作为阻滞剂控制药物的释放速

度。缓控释材料可分为：（1）骨架型缓释材料：①生物溶蚀性骨架材

料，如硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、动物脂肪、蜂蜡、巴西棕桐蜡、氢

化植物油等，可延滞水溶性药物的溶解、释放过程；②不溶性骨架材

料，如聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素（EC）、聚乙烯、硅橡胶等；③

亲水性凝胶骨架材料，如拔甲基纤维素钠（CMC-Na）,甲基纤维素

（MC）、聚维酮（PVP）、卡波姆脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。（2）包

衣膜型缓释材料：①不溶性高分子材料，如不溶性骨架材料EC等；

②肠溶性高分子材料，如丙烯酸树脂L和S型、醋酸纤维素酷酸酯

（CAP）等。（3）增稠剂，如明胶、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、

右旋糖酢等。

39.（共用备选答案）

A.A类反应（扩大反应）

B.D类反应（给药反应）

C.E类反应（撤药反应）

D.C类反应（化学反应）

E.H类反应（过敏反应）

⑴按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测减少剂量不

会改善症状的不良反应属于（）。

【答案】：E

【解析】：

不能根据药理学作用预测减少剂量不会改善症状的不良反应属于H

类反应（过敏反应）。

（2）按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与

药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于（）。

【答案】：D

【解析】：

取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不

良反应属于C类反应（化学反应）。

40.患者，男，43岁，已情绪低落、悲观焦躁6个月，病情加重已2

个月并伴有自杀行为，有家族遗传抑郁症史，治疗抑郁症的药物中，

可产生活性代谢产物的是（）。

A.氟西汀

B.丙咪嗪

C.阿米替林

D.氯米帕明

E.文拉法辛

【答案】:A|B|C|D|E

【解：

A项，氟西汀可代谢成去甲氟西汀，该产物U/2较长，会产生药物蓄

积及排泄缓慢现象；B项，丙咪嗪经胃肠道吸收，可代谢成为N.去甲

基化的地昔帕明；C项，阿米替林的活性代谢产物去甲替林的抗抑郁

作用比丙咪嗪作用强；D项，氯米帕明在肝脏代谢生成具有活性的代

谢产物去甲氯米帕明；E项，文拉法辛可产生活性代谢产物0-去甲文

拉法辛。

4L抗高血压药物中，不属于依那普利的特点是（）o

A.含有两个竣基

B.是前体药物

C.可抑制血管紧张素II的合成

D.属于血管紧张素II受体拮抗剂

E.手性中心均为R构型

【答案】：D|E

【解析】：

依那普利分子中含有双竣基结构，并且有3个手性中心，均为S-构型,

其在体内可水解代谢为依那普利拉。依那普利拉是一种长效的血管紧

张素转化酶抑制剂，可抑制血管紧张素II的生物合成,从而舒张血管,

使血压下降。

42.下列关于药物清除率的特点的说法，错误的是（）o

A.清除率也是重要的药动学特征参数，对某一正常个体，清除率是一

定的

B.肝脏或肾脏功能出现障碍时，CI会变大

C.清除率同样具有加和性

D.多数药物以肝代谢和肾排泄两种途径从体内消除，因此CI=Clh+

Clr

E.总清除率计算公式为CI=kV

【答案】：B

【解析】：

肝脏或肾脏功能出现障碍时，CI会变小，用药时应注意剂量调整。

43.影响药物制剂稳定性的处方因素有（）。

A.空气

B.pH

C.抗氧剂

D.光线

E.温度

【答案】：B|C

【解：

影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。BC两项，处

方因素对药物制剂稳定性的影响包括：①pH的影响；②广义酸碱催

化的影响；③溶剂的影响；④离子强度的影响；⑤表面活性剂的影响;

⑥处方中基质或赋形剂的影响。ADE三项，外界因素对药物制剂稳定

性的影响包括：①温度的影响；②光线的影响；③空气（氧）的影响;

④金属离子的影响；⑤湿度和水分的影响。

44.（共用备选答案）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

⑴药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高

浓度一侧转运的药物转运方式是（）。

【答案】：A

【解析】：

药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一

侧向高浓度一侧逆浓度差转运，这种过程称为主动转运。主动转运的

特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。

⑵在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不

消耗能量的药物转运方式是（）。

【答案】：C

【解析】：

易化扩散是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向

低浓度一侧顺浓度梯度转运的过程，不消耗能量。

⑶药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数

及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）。

【答案】：B

【解析】：

简单扩散是指不需要载体，也不消耗能量，而只靠膜两侧保持一定的

浓度差，通过扩散发生的物质运输。简单扩散时，药物的扩散速度取

决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散

速度。

.下列属于胶体溶液型的是（

45）o

A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中所形成的均匀分散体系

B.药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系

C.药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体

系

D.固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系

E.固体药物以聚集体状态存在的分散体系

【答案】：B

【解析】：

胶体溶液型：是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分

散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。

46.以下不可作为栓剂基质的是（）。

A.棕桐酸酯

B.液体石蜡

C.泊洛沙姆

D.甘油明胶

E.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】：

A项，棕桐酸酯是栓剂的油脂性基质。B项，液体石蜡可以作为液体

制剂的溶剂，乳化剂的油相等。CDE三项，泊洛沙姆、甘油明胶、聚

乙二醇是栓剂的水溶性基质。

47.脂质体的制备方法不包括（）。

A.注入法

B.薄膜分散法

C.超声波分散法

D.复凝聚法

E.逆相蒸发法

【答案】：D

【解析】：

脂质体的制备方法包括：注入法、薄膜分散法、超声波分散法、逆相

蒸发法、冷冻干燥法。D项，复凝聚法不属于脂质体的制备方法。

48.关于福辛普利性质的说法，正确的有（）。

A.福辛普利是含有疏基的ACE抑制剂

B.福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制剂

C.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用

D.福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢

E.福辛普利是含有二毂基的ACE抑制剂

【答案】：B|C|D

【解：

福辛普利是一种含磷酰基的新型血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）,

能够使血管紧张素H含量减少，血管扩张，从而起到降血压的作用。

福辛普利为前体药，对血管紧张素转换酶直接抑制作用较弱，口服后

缓慢且不完全吸收，在体内迅速转变为活性更强的二酸代谢产物福辛

普利拉。可同时从肾脏和肝肠排泄，不易蓄积。

.引起青霉素过敏的主要原因是（

49）o

A.青霉素的侧链部分结构所致

B.合成、生产过程中引入的杂质青霉曝嗖等高聚物

C.青霉素与蛋白质反应物

D.青霉素的水解物

E.青霉素本身为致敏原

【答案】：B

【解析】：

青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的

杂质青霉曝理高聚物是引起过敏反应的根源。由于青霉睡哇基是青霉

素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏

反应。

50.（共用备选答案）

A.效能

B阀剂量

C.治疗量

D.治疗指数

E.效价

⑴反映药物最大效应的指标是（）。

【答案】：A

【解析】：

最大效应是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之

增加，但效应增加至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升,

此效应为一极限，称为最大效应或效能。

⑵产生药理效应的最小药量是（）。

【答案】：B

【解析】：

最小有效量是指引起药理效应的最小剂量，也称阈剂量。

⑶反映药物安全性的指标是（）o

【答案】：D

【解析】：

用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI）,治

疗指数越大，越安全。

51.（共用备选答案）

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

⑴对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究

方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效这种研究方法属于

()o

【答案】：c

【解析】：

队列研究是对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回

顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效。

⑵对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某种药物的暴露

进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（）。

【答案】：A

【解析】：

病例对照研究是对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某

种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异。

不影响药物溶出速度的有

52（）o

A.粒子大小

B.颜色

C.晶型

D.旋光度

E.溶剂化物

【答案】：B|C|D

【解析】：

根据Noyes-Whitney方程，影响溶出速度的因素有：①固体的粒径和

表面积；②温度；③溶出介质的性质；④溶出介质的体积；⑤扩散系

数；⑥扩散层的厚度。

53.（共用备选答案）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性

⑴非医疗性质地反复使用麻醉药品属于（）o

【答案】：C

【解析】：

药物滥用是国际上通用的术语，是指非医疗目的地使用具有致依赖性

潜能的精神活性物质的行为。

⑵人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（）o

【答案】：D

【解析】：

药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐

渐减弱的状态。在此状态下，该药原用剂量的效应明显减弱，必须增

加剂量方可获原用剂量的相同效应。

⑶长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）o

【答案】：A

【解：

A项，身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用

药物的适应状态，在这种特殊身体状态下，一旦突然停止使用或减少

用药剂量，导致机体已经形成的适应状态发生改变，用药者会相继出

现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征，呈现极为痛苦

的感受及明显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命，此即药物戒断综

合征。B项，药物敏化现象是指药物使另一种药物对其作用部位的亲

和力和敏感性增强。E项，抗药性是指病原微生物对抗菌药物的敏感

性降低甚至消失的现象。

54.（共用备选答案）

A.卤素

B.羟基

C硫酸

D.酰胺基

E.烷基

⑴在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

的基团是（）o

【答案】：B

【解析】：

羟基在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活

性。

⑵含有孤对电子，在体内可氧化成亚飒或飒的基团是（）。

【答案】：C

【解析】：

硫酸含有孤对电子，在体内可氧化成亚碉或飒，代表药物有西咪替丁。

⑶可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

（）o

【答案】：A

【解析】：

卤素可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间，如氟奋乃静

的安定作用比奋乃静强4〜5倍。

55.（共用备选答案）

A.含量不均匀

B.硬度不够

C.色斑

D.裂片

E.崩解迟缓

⑴干燥过程中，可溶性成分在颗粒之间迁移时，片剂会出现（）。

【答案】：A

【解析】：

颗粒之间发生可溶性成分迁移，将大大影响片剂的含量均匀度，尤其

是采用箱式干燥时，底层颗粒中的可溶性成分迁移到上层颗粒之中，

使上层颗粒中的可溶性成分含量增大，使用这种颗粒压片时，必然造

成片剂的含量不均匀。

⑵干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂会出现（）。

【答案】：C

【解析】：

干燥过程中，颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片面上

产生色斑或花斑。原理：干燥过程中，当片剂中含有可溶性色素时，

大部分色素迁移到颗粒的外表面（内部的颜色很淡），压成的片剂表

面会形成很多“色斑”。

56.（共用题干）

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强

的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除

率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug•h/mL,将其制备成

片剂用于口服，给药lOOOmg后的AUC为10ug・h/mLo

⑴该药物的肝清除率（）。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.lOL/h

E.55.4L/h

【答案】：C

【解析】：

先计算药物的总清除率，由于肾排泄占总清除率20%,故肝清除率占

总清除率80%o计算总清除率有两种方法：

方法一：药物总清除率（CI）=静注剂量（X0）/AUC=200/20=10L/ho

方法二：

消除速率常数k=0.69夕tg=0.69%.93=0.1h—1药物总清除率