主治医师 (麻醉学)-麻醉药理学(A1-A2型题 4)

主治医师（麻醉学）-麻醉药理学（A1/A2型题4）

1、竞争性拮抗剂具有的特点是

A.与受体结合后一定能产生明显效应

B.能抑制激动药的最大效应

C.增加激动药剂量时，不能增大效应

D.同时具有激动药的性质

E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

2、竞争性拮抗剂效价强度参数pA的定义是

A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对

数

D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

3、药物对机体的作用不包括

A.改变机体的生理功能

B.改变机体的生化过程

C.产生新的机能活动

D.产生不良反应

E.产生防治作用

4、药物的治疗指数是指

A.ED/LD

B.ED/LD

C.ED/LD

D.LD/ED

E.LD/ED

5、地佐辛静滴用于全身麻醉有

A.过敏反应

B.副作用

C.毒性反应

D.后遗效应

E.协同镇痛作用

6、受体激动剂的特点

A.有亲和力，无内在活性

B.无亲和力，有内在活性

C.有亲和力，有内在活性

D.无亲和力，无内在活性

E.亲和力始终与内在活性成反比

7、关于首关效应，正确的是

A.所有给药途径皆有首关效应

B.具有首关效应的药物用量应减小

C.首关效应仅发生在肝脏

D.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应

E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应

8、药物与血浆蛋白结合

A.结合率高的药物排泄快

B.结合型药物暂时失去活性

C.结合后药效增强

D.结合后不利于药物吸收

E.结合是不可逆的

9、有关pKa的描述正确的是

A.是解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH

B.是解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH

C.是解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH

D.是解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH

E.是解离常数的负对数，其值等于药物解离100%时溶液的pH

10、有关效价强度的描述正确的是

A.随剂量增加药物引起的效应极限

B.若A药比同剂量的B药产生的效应大，A药的效能肯定比B药强

C.产生同一效应所需的剂量或浓度

D.只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量

E.只指引起50%的实验动物死亡时的药物剂量

11、弱碱性药物在酸性尿液中

A.解离多，重吸收多，排泄慢

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄快

D.解离多，重吸收少，排泄快

E.解离少，重吸收少，排泄慢

12、受体部分激动药的内在活性a等于

A.1

B.0

C.0〜1

D.-1〜0

E.-1

13、某药半衰期为5小时，一次静脉注射后，从体内基本消除需

A.10小时左右

B.15小时左右

C.1天左右

D.2天左右

E.3天左右

14、巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是

A.价格贵

B.起效慢

C.作用弱

D.抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾

E.诱导肝药酶作用强

15、苯二氮受体阻断药是

A.氟马西尼

B.阿托品

C.地西泮

D.咪达***

E.纳洛酮

16、关于Benzodiazepines的叙述，不正确的是

A.是目前常用的镇静催眠药

B.可用于治疗焦虑症

C.可用于心脏电复律前给药

D.可用于治疗小儿高热惊厥

E.长期应用不会产生依赖性和成瘾性

17、咪达***的主要优点是

A.起效快、作用强

B.脂溶性好、口服生物利用度高

C.西咪替丁可减慢其代谢

D.易溶于水、消除半衰期短

E.静注无明显的局部刺激作用

18、氟马西尼

A.消除半衰期长

B.口服生物利用度高

C.本身无明显药理作用

D.能拮抗巴比妥的呼吸抑制

E.能拮抗吗啡的呼吸抑制

19、氯丙嗪长期大剂量应用特有的不良反应是

A.胃肠道反应

B.体位性低血压

C.血液系统反应

D.锥体外系反应

E.过敏反应

20、氯丙嗪不能阻断

A.M胆碱受体

B.中枢神经系统a受体

C.DA受体

D.外周血管a受体

E.运动终板突触后膜M受体

21、芬太尼的镇痛作用约为吗啡的100倍指的是

A.代谢率

B.效能

C.效价强度

D.肝药酶活性

E.最大效应

22、阿芬太尼比芬太尼

A.镇痛作用快而短

B.镇痛作用强

C.镇痛作用持久

D.价格便宜

E.分布容积大

23、舒芬太尼比芬太尼

A.镇痛作用快而短

B.镇痛作用强而久

C.半衰期长

D.价格便宜

E.分布容积大

24、瑞芬太尼比芬太尼

A.镇痛作用快而短，可控性强

B.镇痛作用强而久

C.半衰期长

D.可用于椎管内注射

E.静脉输注即时半衰期不稳定

25、静脉输注即时半衰期最稳定的是

A.吗啡

B.芬太尼

C.阿芬太尼

D.舒芬太尼

E.瑞芬太尼

26、影响吸入麻醉药诱导快慢的主要因素是

A.通气量

B.血/气分配系数

C.心排血量

D.吸入浓度

E.MAC

27、影响吸入麻醉药排出快慢的主要因素是

A.通气量

B.血/气分配系数

C.心排血量

D.吸入浓度

E.MAC

28、血/气分配系数最小的吸入麻醉药是

A.乙醴

B.氧化亚氮

C.七氟烷

D.***

E.异氟烷

29、关于MAC的表述，不正确的是

A.MAC相当于效价强度

B.MAC是一个质反应指标

C.不同吸入麻醉药的MAC不同

D.不同吸入麻醉药的MAC具有一定的相加性质

E.不同吸入麻醉药MAC相同时产生相同的心血管效应

30、MAC代表的作用是

A.镇静

B.镇痛

C.肌松

D.遗忘

E.睡眠

31、MAC是

A.效能

B.效价强度

C.LD

D.治疗指数

E.安全范围

32、代谢率最低的吸入麻醉药是

A.乙醛

B.氟烷

C.七氟烷

D.***

E.异氟烷

33、与吸入麻醉药合用易引起第二气体效应的药物是

A.乙醛

B.氧化亚氮

C.七氟烷

D.***

E.异氟烷

34、***可引起

A.心血管兴奋

B.呼吸兴奋

C.中枢神经系统兴奋

D.胃肠道兴奋

E.支气管平滑肌收缩

35、***不宜用于哪类患者

A.糖尿病

B.癫痫

C.哮喘

D.嗜格细胞瘤

E.重症肌无力

36、异氟烷的主要优点是

A.诱导、苏醒迅速，无刺激性

B.循环抑制轻、毒性低

C.肌松作用好

D.不易造成缺氧

E.呼吸抑制轻

37、异氟烷对循环功能的影响是

A.升高血压、增快心率

B.升高血压、减慢心率

C.降低血压主要因扩张血管引起

D.降低血压主要因抑制心肌引起

E.心血管安全性差

38、七氟烷的主要缺点是

A.诱导、苏醒缓慢，有刺激性

B.循环抑制明显

C.镇痛、肌松作用差

D.易造成缺氧

E.有潜在的肝毒性

39、NO的特点不包括

A.诱导、苏醒迅速

B.循环抑制轻

C.肌松作用好

D.易造成缺氧

E.呼吸抑制轻

40、NO的不良反应有

A.诱导、苏醒缓慢

B.循环抑制重

C.刺激性强

D.易造成缺氧

E.呼吸抑制重

41、以下叙述不正确的是

A.吸入浓度越高肺泡内麻醉药浓度上升越快

B.同时吸入两种浓度的气体，高浓度气体比单用时肺泡内浓度上升

快

C.血气分配系数系指吸入麻醉药浓度在血气两相中达到平衡时的比

值

D.分配系数小者，诱导、苏醒都快

E.提高每分通气量，肺泡内吸入麻醉药浓度上升快

42、氯丙嗪能翻转肾上腺素的升压作用主要是因为阻断

A.M胆碱受体

B.中枢神经系统a受体

C.DA受体

D.外周血管a受体

E.5-羟色胺受体

43、吗啡治疗胆绞痛时宜与何药合用

A.阿司匹林

B.阿托品

C.芬太尼

D.纳洛酮

E.地西泮

44、对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著的药物是

A.多沙普仑

B.二甲弗林

C.咖啡因

D.纳洛酮

E.洛贝林

45、吗啡没有的不良反应是

A.依赖性

B.瞳孔散大

C.呼吸抑制

D.尿潴留

E.欣快症

46、关于纳洛酮的叙述，不正确的是

A.单用无明显药理作用

B.可拮抗喷他佐辛的药理作用

C.可拮抗吗啡中毒

D.可用于急性酒精中毒的治疗

E.消除半衰期长，应用方便

47、以下叙述不正确的是

A.芬太尼的脂溶性高

B.阿芬太尼比芬太尼作用时间长

C.芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用

D.芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多

E.单次静注芬太尼作用持续时间短暂

48、芬太尼及其衍生物在麻醉方面几乎取代吗啡的主要原因是

A.起效快

B.作用强