执业药师资格考试（药学四科合一）模拟试题及答案

(::新版）执业药师资格考试（药学四

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L下列不属于变更《药品生产许可证》许可事项范畴的是（）。

A.未经批准，可以变更许可事项

B.原发证机关应当自收到企业变更申请之日起30个工作日内作出是

否准予变更的决定

C.变更生产范围，药品生产企业不需要提交变更内容的有关材料

D.变更生产地址的，药品生产企业仍需报所在地省级药品监督管理部

门审核决定

【答案】:A|B|C

【解：

A项，变更药品生产许可证许可事项的，向原发证机关提出药品生产

许可证变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。B项，原发证

机关应当自收到企业变更申请之日起15日内作出是否准予变更的决

定。不予变更的，应当书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行

政复议或者提起行政诉讼的权利。CD项，变更生产地址或者生产范

围，药品生产企业应当按照本办法第六条的规定及相关变更技术要

求，提交涉及变更内容的有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖

市药品监督管理部门审查决定。

2.关于毒性药品的管理，错误的是（）。

A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达

B.生产企业按批准的计划生产

C.由医药专业人员负责配制和质量检验

D.每次配料只需1人复核即可

【答案】：A|D

【解析】：

A项，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督

管理部门根据医疗需要制定并下达。B项，毒性药品的生产企业须按

审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划，自行销售。C项,

药品生产企业，必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并

建立严格的管理制度。严防毒性药品与其他药品混杂。D项，毒性药

品的管理：每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生

产所用原料和成品数，经手人要签字备查。

.下列关于药品零售企业药品销售管理的叙述，不正确的是（

3）o

A.处方经执业药师审核后方可调配

B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用

C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方，可以调配

D.调配处方后经过核对方可销售

【答案】：C

【解：

药品零售企业销售药品应当符合以下要求：①处方经执业药师审核后

方可调配；②对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌

的或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签

字确认的，可以调配；③调配处方后经过核对方可销售；④处方审核、

调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处

方或者其复印件；⑤销售近效期药品应当向顾客告知有效期；⑥销售

中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；⑦提供中药饮

片代煎服务，应当符合国家有关规定。

.抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有（

4）0

A.氯霉素

B.庆大霉素

C.克林霉素

D.红霉素

E.四环素

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

细菌蛋白质合成包括起始、肽链延长和终止3个阶段，在胞浆内通过

核糖体循环完成，抑制蛋白质合成的药物分别作用于蛋白质合成的不

同阶段，发挥抗菌作用：①起始阶段：氨基糖苗类阻止30S亚基和

70S始动复合物的形成。②肽链延长阶段：四环素类与30S亚基结合,

阻止氨基酰・tRNA与其A位结合，肽链形成受阻而抑菌；氯霉素、克

林霉素抑制肽酰基转移酶；大环内酯类抑制移位酶，从而阻止肽链的

延长。③终止阶段：氨基糖甘类阻止了终止因子与A位结合，使肽链

不能从核糖体释放出来，使核糖体循环受阻，而发挥杀菌作用。

5.通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成导致真菌死亡的是（）

A.伊曲康噗

B.蔡替芬

C.特比蔡芬

D.制霉菌素

E.阿莫罗芬

【答案】：E

【解析】：

吗咻类药物有阿莫罗芬，为局部抗真菌药，通过干扰真菌细胞膜麦角

固醇的合成导致真菌死亡。

6.根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是（）。

A.药品是指人用药品、兽药和农药

B.药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材

C.按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记

的体外诊断试剂属于诊断药品

D.我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，没

有生化药品的注册类别

【答案】：A

【解析】：

《药品管理法》规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有

目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量

的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗

生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

A项，药品特指人用药品，不包括兽药和农药。D项，根据药品的定

义，药品可分为中药、化学药和生物制品三类。

7.（共用备选答案）

A.氯苯那敏

BJ引达帕胺

C.胰酶

D.阿司匹林

E.阿托品

⑴服用后可致嗜睡，驾驶员应慎用的药物是（）o

【答案】：A

【解析】：

氯苯那敏为抗过敏药，该类药可拮抗致敏物组胺，同时也能够抑制大

脑的中枢神经，引起镇静，服后表现为神志低沉、嗜睡，其强度因个

人的敏感性、品种和剂量而异。

⑵服用后可引起多尿，萼驶员应慎用的药物是（）o

【答案】：B

【解析】：

n引达帕胺为利尿药，服用后可产生利尿作用，导致多尿、多汗或尿频。

⑶服用后可致视物模糊，驾驶员应慎用的药物是（）。

【答案】：E

【解析】：

阿托品是M受体拮抗剂，可使睫状肌调节麻痹，导致驾驶员视近物

不清或模糊，此症状约持续1周。

8.（共用备选答案）

A.氨苯蝶咤

B.吠塞米

C.丙磺舒

D.特拉嗖嗪

E.丙酸睾酮

⑴与西地那非合用可发生体位性低血压的是（）o

【答案】：D

【解析】：

大剂量的Q1受体阻断剂与5型磷酸二酯酶抑制剂（西地那非、伐地

那非、他达拉非）合用时，患者会发生体位性低血压。特拉嗖嗪属于

受体阻断剂。

⑵与强心甘类药物合用可诱发后者的抗心律失常的是（）。

【答案】：B

【解析】：

吠塞米属于科利尿药，拌利尿药与强心昔类合用，加大强心甘类诱发

心律失常的风险。

9.治疗高脂蛋白血症，首先应该（）。

A.确定原发、继发

B.消除危险因素

C.减肥、戒酒、忌烟

D.采取膳食控制

E.进行药物治疗

【答案】：D

【解：

治疗高脂血症，首先应采用饮食疗法并长期坚持，其次消除恶化因素,

最后考虑药物治疗。饮食治疗和生活方式改善是治疗血脂异常的基础

措施。无论是否进行药物调脂治疗，都必须坚持控制饮食和改善生活

方式。良好的生活方式包括坚持健康饮食、规律运动、远离烟草和保

持理想体重。生活方式干预是一种最佳成本/效益比和风险/获益比的

治疗措施。

10.消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径包括（）。

A.请求消费者协会组织调解

B.与经营者协商和解

C.向有关行政部门申请行政裁决

D.向人民法院提起诉讼

【答案】：A|B|D

【解析】：

消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径包括：①与经营者协商

和解；②请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解；③向有

关行政部门投诉；④提请仲裁（根据与经营者达成的仲裁协议提请仲

裁机构仲裁）；⑤向人民法院提起诉讼。

11.清晨尿液酸碱度的参考范围为（）o

A.pH4.5〜5.5

B.pH4.5〜6.5

C.pH4.5〜8.0

D.pH5.5~6.5

E.pH5.5〜8.0

【答案】：D

【解析】：

尿液酸碱度正常参考范围：晨尿为pH5.5〜6.5,随机尿为pH4.5-8.0o

12.标定高氯酸滴定液的基准物是（）o

A.醋酸钠

B.氯化钠

C.亚硝酸钠

D.硫代硫酸钠

E.邻苯二甲酸氢钾

【答案】：E

【解析】：

《中国药典》使用基准邻苯二甲酸氢钾标定高氯酸滴定液，结晶紫为

指示剂。

13.根据《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知》，关于A型肉毒

毒素的购销管理，说法错误的是（）o

A.指定的经营企业可直接将注射用A型肉毒毒素销售至已取得《医疗

机构执业许可证》的医疗机构

B.药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素

C.注射用A型肉毒毒素生产企业应当指定具有《药品经营许可证》的

药品批发企业作为注射用A型肉毒毒素的经营企业

D,A型肉毒毒素及其制剂应列入毒性药品管理

【答案】：C

【解析】：

注射用A型肉毒毒素生产（进口）企业应当指定具有医疗用毒性药品

收购经营资质和具有生物制品经营资质的药品批发企业作为本企业

注射用A型肉毒毒素的经营企业。

14.帕博丽珠单抗的主要适应证不包括（）o

A.肺癌

B.泌尿系统肿瘤

C.晚期恶性黑色素瘤的二线治疗

D.晚期非小细胞肺癌一线单药

E.头颈部鳞癌

【答案】：A|B|E

【解析】：

帕博丽珠单抗主要用于晚期恶性黑色素瘤的二线治疗与晚期非小细

胞肺癌一线单药/联合化疗治疗。

15.部分注射药物性质不稳定，遇光易变色。下列在滴注过程中必须

避光的注射药物有（）o

A.尼莫地平注射液

B.注射用硝普钠

C.氟康喋注射液

D.注射用头袍曲松

E.培氟沙星注射液

【答案】：A|B|E

【解析】：

少数注射药物性质不稳定,遇光易变色,在滴注过程中药液必须遮光,

如对氨基水杨酸钠、硝普钠、放线菌素D、长春新碱、尼莫地平、左

氧氟沙星、培氟沙星、莫西沙星等。

16.（共用题干）

患者，女，54岁，患有心肌梗死7年，装有心脏起搏器。2个月前感

冒，发热39.5C、头晕、四肢乏力，此后发现当劳动强度增大时，自

感心慌气短，3日前出现夜间不能平卧、心悸等症状。血压

160用5mmHg,心率185次/分，心电图检查显示阵发性室上性心动过

速，患者自行服用地高辛。

⑴治疗该患者首选（）o

A.利多卡因

B.盐酸胺碘酮

C.普蔡洛尔

D.维拉帕米

E.硝苯地平

【答案】：D

【解析】：

治疗阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。

⑵若该患者距前次服用地高辛药物超过12h,应()。

A.加大两倍剂量补服

B.增加一倍剂量补服

C.不补服

D.使用原剂量的一半补服

E.原剂量补服

【答案】：C

【解析】：

若患者漏服地高辛时间超过12h,不可以再补服，以免与下次服药时

间接近，造成药物蓄积，增加中毒风险。

⑶为增加自身对心血管疾病的了解，患者参加了社区举办的“如何保

护心脏”的活动，该活动列举了几大常用药物的适应证，不正确的是

()o

A.伴有哮喘的心绞痛患者可选用普蔡洛尔

B.单硝酸异山梨酯可用于冠心病的长期治疗

C.普鲁卡因胺可用于治疗心室颤动

D.普奈洛尔既可以用于抗高血压，还可用于室上性心律失常的治疗

E.氨氯地平用于稳定型心绞痛的治疗

【答案】：A

【解析】：

普蔡洛尔是B受体阻滞剂，可抑制支气管平滑肌舒张，故不能用于支

气管哮喘患者。

17.影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括（）0

A.解离度

B.水溶性

C.剂量

D.生物半衰期

E.pKa

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

影响口服缓释、控释制剂设计的药物的理化因素包括:剂量大小、pKa、

解离度、水溶性、分配系数、稳定性。

.下述属于外周性多巴胺受体阻断剂的是（

18D2）0

A.甲氧氯普胺

B.西沙必利

C.多潘立酮

D.莫沙必利

E.伊托必利

【答案】：C

【解析】：

多巴胺受体阻断剂包括：多巴胺D2受体阻断剂甲氧氯普胺、外周性

多巴胺D2受体阻断剂多潘立酮、既可阻断多巴胺D2受体活性又能

抑制乙酰胆碱酯酶活性的伊托必利。

19.（共用备选答案）

A.法律性

B.有效性

C.技术性

D.经济性

E.稳定性

⑴医师无权调配处方体现了处方的（）o

【答案】：A

【解析】：

法律性：因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故，医师和药

师分别负有相应的法律责任。医师具有诊断权和开具处方权，但无调

配处方权；药师具有审核、调配处方权，但无诊断权和修改处方权。

⑵药师应对处方进行审核、依照处方准确、快速地调配体现了处方的

（）o

【答案】：C

【解析】：

技术性：开具或调配处方者都必须由经过医药院校系统专业学习，并

经资格认定的医药卫生技术人员担任。医师对患者做出明确的诊断

后，在安全、有效、经济的原则下，开具处方。药师应对处方进行审

核，并按医师处方准确、快捷地调配，将药品发给患者应用，并进行

必要的用药及贮存药品的说明。

⑶处方是医院药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据体现

了处方的（）o

【答案】：D

【解：

经济性：处方是药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据，也

是患者在治疗疾病，包括门诊、急诊、住院全过程中用药报销的真实

凭证。

20.关于热原性质的说法，错误的是（）。

A.具有不挥发性

B.具有耐热性

C.具有氧化性

D,具有水溶性

E.具有滤过性

【答案】：C

【解析】：

热原性质：①耐热性好：在180℃的温度下加热3〜4小时、250℃的

温度下加热4〜5分钟、650c的温度下加热1分钟才能破坏；②过滤

性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸附，是目前药液除

热原主要方法；③水溶性：热原溶于水；④不挥发性：热原溶于水，

但不挥发，据此可采用蒸储法制备无热原注射用水。热原易被水雾带

入蒸储水，注意防止；⑤其他：可被强酸、强碱、强氧化剂破坏，据

此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热原。

21.患者，男，70岁，右手抖动和行走缓慢3个月，经过神经科检查

后诊断为帕金森病。既往前列腺肥大史3年，临床上对该患者不宜选

用（）。

A.苯海索

B.左旋多巴

C.多巴丝脱

D.司来吉兰

E.金刚烷胺

【答案】：A

【解析】：

闭角型青光眼及前列腺肥大患者禁用苯海索，老年患者慎用苯海索。

22.（共用题干）

患者，男，35岁。反复发作性呼吸困难、胸闷、咳嗽3年，每年春

季发作，可自行缓解。此次已发作1天，症状仍持续加重，听诊：双

肺可闻及哮鸣音，心率88次/分，心律齐，无杂音。

⑴该患者的诊断首先考虑为（）o

A.慢性支气管炎

B.阻塞性肺气肿

C.支气管哮喘

D.慢性支气管炎并肺气肿

E.心源性哮喘

【答案】：C

【解析】：

支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，这

种慢性炎症与气道高反应性相关，通常出现广泛而多变的可逆性气流

受限，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，多在

夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解，

发作时伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难或发作性咳嗽、胸闷。

⑵可以迅速缓解该患者的呼吸困难，喘息症状的药物为（）。

A.抗生素类药物

B.吸入速效B2受体激动剂

C.吸入速效B2受体阻断剂

D.吸入糖皮质激素

E.口服糖皮质激素

【答案】：B

【解析】：

速效B2受体激动剂松弛气道平滑肌作用强，通常在数分钟内起效，

疗效可维持数小时，是缓解轻、中度急性哮喘症状的首选药物。

⑶给予足量特布他林和氨茶碱治疗1天，病情无好转，呼吸困难加重,

唇发紫，此时应采取（）。

A.原有药物加大剂量再用1天

B.大剂量二丙酸倍氯米松吸入

C.静脉注射头抱菌素

D.静脉注射5%碳酸氢钠

E.静脉注射氢化可的松琥珀酸钠

【答案】：E

【解析】：

给予足量特布他林和氨茶碱治疗无效，患者病情加重，应及早静脉给

予氢化可的松琥珀酸钠或甲泼尼龙治疗。

23.（共用备选答案）

A.成型材料

B.增稠剂

C.遮光剂

D.增塑剂

E.防腐剂

制备空胶囊时加入下列物质的作用是

⑴明胶是（）o

【答案】：A

【解析】：

胶囊壳多以明胶为原料制备，明胶是空胶囊的主要成囊材料。

⑵甘油是（）o

【答案】：D

【解：

为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC.Na、

HPC、油酸酰胺磺酸钠等。

⑶尼泊金是（）o

【答案】：E

【解析】：

为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。

⑷二氧化钛是（）。

【答案】：C

【解析】：

加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛

等。

24.某药品在“冷处贮存”所指环境的温度是（）o

A.0〜4℃

B.2~10℃

C.10—20℃

D.10〜30℃

E.不超过20℃,避光

【答案】：B

【解析】：

药品应严格按照要求贮存。一般药品储存在室温（10〜30C）即可。

“阴凉处”是指不超过20℃的环境；“凉暗处”是指温度不超过20℃

并遮光；“冷处”是指2〜环境（冰箱的冷藏室）。特殊药品应按

照说明书要求贮存。

25.（共用备选答案）

A.硫酸镁

B.比沙可咤

C.双歧杆菌

D.干酵母

E.乳果糖

⑴有较强刺激性，服药时不可嚼碎的泻药是（）。

【答案】：B

【解析】：

比沙可咤有较强刺激性，应避免吸入或与眼睛、皮肤黏膜接触，在服

药时不得嚼碎，服药前后2h不要喝牛奶、口服抗酸剂或刺激性药。

此外，妊娠期妇女慎用，急性腹泻患者禁用。

⑵肝性脑病合并便秘患者首选的泻药是（）。

【答案】：E

【解析】：

乳果糖适用于肝性脑病患者及长期卧床的老年患者，需长期规律应

用，最好不要间断，以维持正常排便，预防粪便嵌塞。

26.药学的服务对象是（）。

A.患者

B.患者家属

C.医务人员

D.护理人员

E.广大公众

【答案】：E

【解析】：

药学服务的对象是广大公众。包括患者及其家属、医护人员和卫生工

作者、药品消费者和健康人群。

.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（

27）c

A.硬脂酸

B.单硬脂酸甘油酯

C.凡士林

D.泊洛沙姆

E.羊毛脂

【答案】：D

【解析】：

滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为

两大类：①水溶性基质，常用的有聚乙二醇类、泊洛沙姆、明胶等。

②脂溶性基质，常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。

28.药品广告中必须标明（）。

A.药品的通用名称

B.忠告语

C.药品广告批准文号

D.药品生产批准文号

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、

药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只

发布药品商品名称。药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企

业名称，不得单独出现“咨询热线”“咨询电话”等内容。非处方药

广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）。药品广告中不得以产品

注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的

文字型注册商标除外。已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，

可不播出药品广告批准文号。

29.关于壬苯醇酸的说法错误的是（）o

A.必须放入阴道深处，否则易导致避孕失败

B.房事后2h内不要冲洗阴道

C.阴道刺激局部反应，阴道分泌物增多及烧灼感

D,可疑生殖道恶性肿瘤者及有不规则阴道出血者禁月

E.含药海绵放置后即可生效，作用维持至少24h

【答案】：B

【解析】：

使用壬苯醇酸房事后6〜8h内不要冲洗阴道。

30.气雾剂常用的抛射剂是（）o

A.氢氟烷烧

B.乳糖

C.硬脂酸镁

D.丙二醇

E.蒸储水

【答案】：A

【解析】：

抛射剂是气雾剂的喷射动力来源，可兼做药物的溶剂或稀释剂。抛射

剂多为液化气体，在常压沸点低于室温沸点，蒸汽压高。当阀门开放

时，压力突然降低，抛射剂急剧气化，借抛射剂的压力将容器内的药

物以雾状喷出。常用抛射剂有氢氟烷烧（四氟乙烷、七氟丙烷）碳氢

化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧

化氮）。

,下列关于抗抑郁症药物合理使用的叙述，不正确的为（

31）o

A.尽可能单一用药

B.在足量、足疗程治疗无效时，考虑合用两种作用机制不同的药物

C.个体化用药

D.从小剂量开始

E.显效慢即换药

【答案】：E

【解析】：

多数抗抑郁药在开始用药后的2周内开始起效，但通常需要4〜6周

才产生充分效果。

32.影响药物代谢的因素有（）。

A.酶诱导和抑制作用

B.生理因素和基因多态性

C.代谢反应的立体选择性

D.给药途径和剂型的影响

E.给药剂量的影响

【答案】:A|B|C|D|E

【解：

影响药物代谢的因素有：①酶诱导和抑制作用；②生理因素（性别、

年龄、个体、疾病等）；③基因多态性（基因多态性是指群体中正常

个体的基因在相同位置上存在差别）；④代谢反应的立体选择性（许

多药物存在光学异构现象，即手性药物）；⑤给药途径和剂型的影响

（一种药物可以制成多种剂型以不同的给药途径和方法给药）；⑥给

药剂量的影响。

33.关于生长抑素描述，正确的有（）

A.可抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌

B.15儿童可以使用生长抑素

C,可减少胰腺的内分泌和外分泌

D.可抑制胰高血糖素的分泌

E.生长抑素遍布整个人体

【答案】:A|C|D|E

【解析】：

生长抑素遍布于整个人体，生理性生长抑素主要存在于丘脑下部和胃

肠道，在大脑皮质、下丘脑、脑干及脊髓等神经组织中尤其丰富。生

长抑素可抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌，从而治疗上消化道

出血，可以明显减少内脏器官的血流量，而又不引起体循环动脉血压

的显著变化。生长抑素可减少胰腺的内分泌和外分泌，用于预防和治

疗胰腺外科手术后并发症。生长抑素还可以抑制胰高血糖素的分泌，

从而有效地治疗糖尿病酮症酸中毒。B项，生长抑素禁用于幼儿及16

岁以下儿童，所以15岁儿童不能使用。

34.常用的生物样品包括（）。

A.唾液

B.血样

C.毛发

D.尿液

E.胆汁

【答案】：B|D

【解：

生物样品包括人或实验动物的各种体液和脏器组织，如血液、尿液、

胆汁、心脏、肝脏、肾脏、胃肠、脑、子宫、骨骼肌等。但最为常用

的生物样本是血液，即血样，因为它能较为准确地反映药物在体内的

状况：尿液因为含有丰富的药物代谢物及较高的药物浓度，也常用于

药物代谢物研究或难以使用血样测定的药动学研究。

35.（共用题干）

一名癌症患者来某三甲医院门诊，挂主任医师号开具麻醉药品处方，

有调剂资格的药师审核无误后，给予调剂。调剂后的麻醉药品处方，

药师未依照规定进行专册登记。

⑴麻醉药品处方的颜色是（）o

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

【答案】：B

【解析】：

处方颜色：①普通处方的印刷用纸为白色；②急诊处方印刷用纸为淡

黄色，右上角标注“急诊”；③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角

标注“儿科”；④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,

右上角标注“麻、精一”；⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，

右上角标注“精二”。

⑵医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《麻醉

药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向本省、自治

区、直辖市范围内哪里购买麻醉药品和第一类精神药品？（）

A.定点生产企业

B.定点批发企业

C.定点经营企业

D.定点零售企业

【答案】：B

【解析】：

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当所在地设区的

市级卫生主管部门批准，取得《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴

卡》，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内定点批发企业

购买麻醉药品和第一类精神药品。申请《印鉴卡》的医疗机构应符合

规定的条件。

⑶医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方或者未依照规

定进行专册登记的，由设区的市级卫生行政部门给予处罚，叙述错误

的是（）0

A.责令限期改正，给予警告

B.逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款

C.情节严重的，吊销其印鉴卡

D.逾期不改正的，处5000元以下罚款

【答案】：D

【解：

医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方或者未依照规定

进行专册登记的，按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十二条

的规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期

不改正，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印

鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、

撤职、开除的处分。

36.（共用备选答案）

A.盐酸诺氟沙星

B.磺胺喀咤

C.氧氟沙星

D.司帕沙星

E.甲氧节咤

⑴结构中含有嚏咤结构，常与磺胺甲嗯陛组成复方制剂的药物是（）。

【答案】：E

【解析】：

甲氧羊咤具有广谱抗菌作用，抗菌谱与磺胺药类似，通过抑制二氢叶

酸还原酶发挥抗菌作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。通

常与磺胺类药物，如磺胺甲嗯噗或磺胺喀咤合用，可使其抗菌作用增

强数倍至数十倍，甚至有杀菌作用，而且可减少耐药菌株的产生，还

可增强多种抗生素（如四环素、庆大霉素）的抗菌作用。

（2）结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是（）。

【答案】：C

【解析】：

盐酸左氧氟沙星为左旋体，其混旋体为氧氟沙星，也在临床上使用。

与氧氟沙星相比，优点为：活性是氧氟沙星的2倍。

⑶结构中含1位乙基，主要用于泌尿道、肠道感染的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

盐酸诺氟沙星结构中含1个乙基，主要用于敏感菌所致泌尿生殖道感

染，消化系统感染和呼吸道感染。

37.（共用备选答案）

A.非洛地平

B.氢氯曝嗪

C.硝酸甘油

D.比索洛尔

E.卡托普利

⑴属于血管扩张剂的是（）o

【答案】：C

⑵属于B受体阻断药的是（）o

【答案】：D

⑶属于血管紧张素转换酶抑制剂的是（）o

【答案】：E

⑷属于钙离子通道阻滞剂的是（）。

【答案】：A

【解析】：

A项，二氢毗咤类钙离子通道阻滞剂包括氨氯地平、硝苯地平、非洛

地平；B项氢氯曝嗪为利尿剂；C项硝酸甘油为血管扩张剂；D项B

受体阻断药包括琥珀酸美托洛尔、比索洛尔及卡维地洛；E项卡托普

利为血管紧张素转换酶抑制剂。

38.哺乳期妇女禁用的药品是（）。

A.尼美舒利

B.骨化三醇

C.阿司匹林

D.头抱克洛

E.阿莫西林

【答案】：A

【解析】：

尼美舒利是一种非留体抗炎药，在未通过试验证实对胎儿是否有毒性

的情况下，并不建议在妊娠期间使用。在尚不清楚是否可能通过母乳

排出体外的情况下，同样并不建议在哺乳期间使用。

39.用了曲伏前列素滴眼液后可能发生（）o

A.眼部颜色变化

B.眼睫毛变少

C.眼睑皮肤变红

D.恶心呕吐

E.腹泻

【答案】：A

【解析】：

用了曲伏前列素滴眼液后可能发生：①眼部颜色变化；②眶周和眼睑

皮肤变黑；③眼的睫毛变长、变密。

40.良性前列腺增生症老年患者，应用a1肾上腺素能受体阻断剂治疗

时可能导致的不良反应是（）。

A.体位性低血压

B.尿潴留

C.干咳

D.乳腺增生

E.前列腺特异性抗原（PSA）水平升高

【答案】：A

【解析】：

应用a1肾上腺素能受体阻断剂治疗前列腺增生症，治疗优势在于数

小时到数天后症状即有改善，不影响前列腺体积和血清前列腺特异性

抗原（PSA）水平。其不良反应包括直立性低血压（伴高血压的老年

患者）、眩晕、头痛、乏力、困倦、逆向射精等。

41.（共用备选答案）

A.部分激动药

B.完全激动药

C.反向激动药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

⑴可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变，阻止激动药

与受体正常结合的药物是（）。

【答案】：E

（2）对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的是（）。

【答案】：A

【解：

A项，部分激动药是指对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的药

物；B项，完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物；

C项，反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物;

D项，竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合，产生竞

争性抑制作用的药物；E项，非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢

固的结合，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻

止激动药与受体正常结合的药物。

42.下列色谱法术语中，可用于样品组分定性的色谱参数是（）。

A.保留时间

B.调整保留时间

C.相对保留值

D.峰高

E.峰面积

【答案】:A|B|C

【解：

峰高和峰面积用于样品组分定量。

43.下列关于5-羟色胺重摄取抑制剂的说法，错误的是（）。

A.舍曲林含两个手性中心，目前使用的是S,S-（+）■构型异构体

B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的tl/2为330小时

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.艾司西献普兰的抗抑郁活性为西醐普兰的2倍，是R对映体活性的

至少27倍

E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3S,4R）-（一）•异

构体

【答案】：C

【解析】：

文拉法辛的代谢产物为0■去甲基文拉法辛，其药理活性与功能几乎

与文拉法辛等价。

44.（共用备选答案）

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

⑴药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）o

【答案】：B

⑵医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其（）o

【答案】：C

⑶药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（）o

【答案】：A

【解析】：

根据《药品管理法》第116条的规定，生产、销售假药的，没收违法

生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证

明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下

的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销

药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内

不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止

其药品进口。

45.与凝血酶原时间（PT）缩短可能相关的疾病是（）o

A.脑血栓形成

B.弥散性血管内凝血

C.维生素K缺乏症（新生儿出血症）

D.原发性纤溶症

E.肝脏疾病

【答案】：A

【解析】：

与PT缩短有关的疾病：先天性因子V增多症、口服避孕药、高凝状

态和血栓性疾病。

46.具有钾通道开放作用，可用于心绞痛治疗的药物忌（）。

A.尼可地尔

B.普奈洛尔

C.维拉帕米

D.地尔硫草

E.氯沙坦

【答案】：A

【解析】：

尼可地尔是一种ATP敏感的钾通道开放剂，同时也是一种硝酸酯类药

物，具有双重冠状动脉扩张作用，能减低心绞痛发作的频率和程度，

可用于心绞痛，对于有微循环障碍的女性冠心病患者（X综合征）更

适合。

47.患者，男，43岁，已情绪低落、悲观焦躁6个月，病情加重已2

个月并伴有自杀行为，有家族遗传抑郁症史，治疗抑郁症的药物中，

可产生活性代谢产物的是（）。

A.氟西汀

B.丙咪嗪

C.阿米替林

D.氯米帕明

E.文拉法辛

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

A项，氟西汀可代谢成去甲氟西汀，该产物t皿较长，会产生药物蓄

积及排泄缓慢现象；B项，丙咪嗪经胃肠道吸收，可代谢成为N.去甲

基化的地昔帕明；C项，阿米替林的活性代谢产物去甲替林的抗抑郁

作用比丙咪嗪作用强；D项，氯米帕明在肝脏代谢生成具有活性的代

谢产物去甲氯米帕明；E项，文拉法辛可产生活性代谢产物0-去甲文

拉法辛。

48.患者，男，65岁，有胃溃疡病史，近两个月来出现手足多个小关

节肿痛，成对称性，经医生检查诊断为类风湿性关节炎，建议使用的

非留体抗炎药为（）。

A.布洛芬

B.尼美舒利

C口引躲美辛

D.双氯芬酸

E.蔡丁美酮

【答案】：B

【解：

老年人宜选用半衰期短的NSAIDs；对有消化性溃疡病史或上消化道

不良反应危险性较高的老年人，宜服用选择性C0X-2抑制剂以减少胃

肠道不良反应。B选项尼美舒利属于选择性C0X.2抑制剂，其余选项

属于非选择性NSAIDSo

49.左旋咪喋的临床应用有（）。

A.器官移植后的抗排异

B.肿瘤放化疗的辅助治疗

C.肺结核

D.蛔虫病

E.红斑狼疮综合征

【答案】：B|D|E

【解析】：

左旋咪睡的临床应用包括：①左旋咪理是一种广谱驱肠虫药，主要用

于驱蛔虫及钩虫，可选择性抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶。②左旋

咪噗还是系一种口服有效的免疫调节药物，主要用于免疫功能低下者

恢复免疫功能，可增强机体抗病能力。③左旋咪唾可与抗癌药合用治

疗肿瘤，可巩固疗效，减少复发或转移，延长缓解期。④左旋咪嚏还

可改善多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等免

疫功能异常症状。

50.阿片类药物按作用强度分为强阿片类和弱阿片类，下列药物中属

于弱阿片类的药物是（）。

A.吗啡

B.哌替咤

C.羟考酮

D.舒芬太尼

E.可待因

【答案】：E

【解析】：

弱阿片类药如可待因、双氢可待因，主要用于轻、中度疼痛和癌性疼

痛的治疗；强阿片类药如吗啡、哌替咤、芬太尼、舒芬太尼、羟考酮

主要用于全身麻醉的诱导和维持、术后止痛以及中到重度癌性疼痛、

慢性疼痛的治疗。

51.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎，以单胺氧化酶抑制剂替换选择

性5-羟色胺再摄取抑制剂时，应当间隔一定的时间。至少应间隔（）o

A.1天

B.5天

C.7天

D.10天

E.14天

【答案】：E

【解析】：

以单胺氧化酶抑制剂替换选择性5.羟色胺再摄取抑制剂时，至少应间

隔14天。

52.(共用备选答案)

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

⑴药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门

是()。

【答案】：D

【解析】：

《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十一条规定：经所在地设区的

市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的

药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。

(2)从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是

()。

【答案】：B

【解析】：

《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定：在本省、自治区、

直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品

经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门

批准，并予以公布。

（3）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是（）。

【答案】：C

【解析】：

《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定：医疗机构需要使

用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生主管

部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。

53.（共用备选答案）

A.促甲状腺素

B.绒促性素

C.破伤风人免疫球蛋白

D.结合雌激素

E.重组人促红素

⑴在运输中应冷库贮存并避免冻结的