新教材适用高中生物第5章遗传信息的改变测评A北师大版必修2

第5章测评(A)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.某婴儿不能消化乳糖,经检查发觉他的乳糖酶分子中有一个氨基酸发生了变更,导致乳糖酶失活,其根本缘由是()。A.缺乏汲取某种氨基酸的实力B.不能摄取足够的乳糖酶C.乳糖酶基因中至少有一个碱基对变更了D.乳糖酶基因中有一个碱基对缺失了答案:C解析:乳糖酶的化学本质是蛋白质,由乳糖酶基因限制合成,故导致乳糖酶失活的根本缘由是乳糖酶基因发生突变,解除A、B两项。又因乳糖酶分子中只是一个氨基酸发生了变更,其他氨基酸的数目和依次都未变,故不行能是乳糖酶基因的一个碱基对缺失,因为若缺失一个碱基对,则突变位点后的氨基酸都会发生变更,解除D项。2.某基因的一个DNA片段中的a链在复制时一个碱基G被替换为碱基C,该基因复制3次后,发生突变的基因占该基因总数的()。A.100% B.50%C.25% D.12.5%答案:B解析:DNA的复制方式是半保留复制,以DNA的a链为模板复制的子代DNA分子中,都存在突变基因;以a链的互补链为模板复制的子代DNA分子都是正常的。因此,在子代DNA分子中,正常基因和突变基因各占一半。3.下列为大肠杆菌某基因的一条脱氧核糖核苷酸链的碱基序列,以下变更对该基因所限制合成的多肽(以此链为模板)的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)()。A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103位被替换为T答案:B解析:A、C、D三个选项中的碱基都是被替换,只影响替换处的碱基序列,一般影响较小;第9位与第10位之间插入1个碱基T后,插入位点后的碱基序列都发生变更,插入位点以后编码的氨基酸序列可能都发生变更。4.图5-A-1中能表示基因型为BBBbDDdd的某生物体细胞的染色体组成的是()。图5-A-1答案:B解析:由基因型为BBBbDDdd可以推想体细胞中每组同源染色体有4条,B项符合。5.下列不属于染色体变异的是()。A.非同源染色体之间交换了片段B.生殖细胞中增加了1条染色体C.2N和N的两个配子结合,发育成3N的个体D.同源染色体之间交换了片段答案:D解析:同源染色体之间的片段交换属于基因重组,不属于染色体变异,而A项属于染色体的结构变异,留意二者的区分。B、C两项属于染色体的数目变异。6.图5-A-2所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是()。图5-A-2A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.乙家系中患病男孩的父亲确定是该病基因携带者C.确定不是血友病遗传的家系是甲、丙、丁D.丁家系中这对夫妇生一个正常女儿的概率是1/4答案:C解析:从题图中可以推断甲为常染色体隐性遗传病,丁为常染色体显性遗传病,乙为(常染色体或伴X染色体)隐性遗传病,丙确定不是伴X染色体隐性遗传病。丁家系中这对夫妇生一个正常女儿的概率为(1/4)×(1/2)=1/8。7.野生型枯草杆菌与某一突变型枯草杆菌的差异见下表:枯草杆菌核糖体S12蛋白第55~58位氨基酸序列链霉素与核糖体的结合在含链霉素培育基中的存活率/%野生型-P-K-K-P-能0突变型-P-R-K-P-不能100注:P表示脯氨酸;K表示赖氨酸;R表示精氨酸。下列叙述正确的是()。A.S12蛋白结构变更使突变型枯草杆菌具有链霉素抗性B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C.突变型枯草杆菌的产生是碱基对的缺失所致D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变答案:A解析:从表中可以看出野生型枯草杆菌和突变型枯草杆菌的S12蛋白中第56位氨基酸不同,最终导致突变型枯草杆菌能在含链霉素的培育基上存活,所以S12蛋白结构变更使突变型枯草杆菌具有链霉素抗性,A项正确。核糖体是进行翻译的场所,所以链霉素通过与核糖体结合抑制枯草杆菌的翻译功能,B项错误。因为野生型枯草杆菌和突变型枯草杆菌的S12蛋白中第55、57、58位氨基酸都相同,所以突变型的产生最可能是碱基对的替换所致,C项错误。由题干信息不能推断链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变,D项错误。8.图5-A-3为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变更。下列叙述正确的是()。图5-A-3A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C.图中染色体上的基因变更说明基因突变是随机和定向的D.突变基因必将传递给子代个体答案:B解析:等位基因是位于同源染色体的同一位置上的限制相对性状的基因,A项错误。从突变1处发展到突变4处,说明结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果,B项正确。题图中染色体上的基因变更说明基因突变是随机和多方向的,C项错误。突变基因若发生在产生生殖细胞的过程中,则有可能传递给子代个体,若发生在体细胞增殖过程中,则一般不传递给子代个体,D项错误。9.图5-A-4中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是()。图5-A-4A.个体甲的变异对表型无影响B.个体乙的细胞减数分裂形成的四分体异样C.个体甲自交的后代,性状分别比为3∶1D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异样答案:B解析:个体甲表示染色体结构变异中的缺失,个体乙表示染色体结构变异中的倒位,两种变异都可能会对表型有影响,A、D两项错误。由于个体乙的染色体出现了染色体结构变异中的倒位,个体乙的细胞减数分裂形成的四分体异样,B项正确。个体甲缺失了e基因,ee基因型不出现,所以自交的后代性状分别比不是3∶1,C项错误。10.下列关于单倍体的叙述,正确的是()。①只含有一个染色体组②只含有一个染色体③只含有本物种配子染色体数目的个体④体细胞中只含有一对染色体⑤由未经受精作用的配子发育成的个体是单倍体A.③⑤ B.④⑤ C.①④ D.②⑤答案:A11.经X射线照耀的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花的植株,下列叙述错误的是()。A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交试验,可以确定开白花的植株是显性突变还是隐性突变D.视察白花植株自交后代的性状,可确定是不是可遗传变异答案:A12.图5-A-5中,甲、乙为两种果蝇(2N)的各一个染色体组的示意图。下列叙述正确的是()。图5-A-5A.甲、乙杂交产生的F1能正常进行减数分裂B.甲发生染色体交叉互换形成了乙C.甲、乙1号染色体上的基因排列依次相同D.图示染色体结构变异可为生物进化供应原材料答案:D解析:乙的性染色体发生了染色体结构变异中的倒位,因此甲、乙杂交产生的F1在减数分裂过程中,有两条性染色体不能联会,不能正常进行减数分裂,A项错误。甲到乙的变更属于染色体结构变异,B项错误。由于发生了倒位,甲、乙1号染色体上的基因排列依次不同,C项错误。染色体变异属于可遗传变异,可为进化供应原材料,D项正确。13.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图5-A-6所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()。图5-A-6A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8答案:D解析:Ⅱ-2为女性,依据双亲的基因型推断,Ⅱ-2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A项错误。Ⅲ-1为男性,其Y染色体来自Ⅱ-1,其X染色体来自Ⅱ-2,则Ⅲ-1的基因型为XA1Y的概率为(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/2)=1/2,B项错误。Ⅱ-3的基因型及其概率与Ⅱ-2相同,为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,又因为Ⅲ-2为女性,则Ⅲ-2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,C项错误。Ⅳ-1为女性,基因型为XA1XA1的概率为(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/8,D项正确。14.人类(2N=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成困难的联会复合物(如图5-A-7所示)。在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是()。图5-A-7A.视察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)答案:C解析:有丝分裂中期的染色体的形态比较稳定,数目比较清楚,是视察的最佳时期,因此可以选择有丝分裂中期细胞视察平衡易位染色体,A项正确。正常男性的初级精母细胞中含有46条染色体,其中一条14号染色体和一条21号染色体融合为一条染色体(14/21平衡易位染色体),故平衡易位染色体携带者的染色体数目为45条,B项正确。减数分裂时联会复合物中的3条染色体在减数第一次分裂后期随机安排到两极,随意2条染色体进入同一个配子中,剩余的1条染色体进入另一个配子中,因此女性卵子中最多含有21+2=23(种)形态不同的染色体,C项错误。女性携带者的卵子类型可能为(14)、(21和14/21)、(21)、(14和14/21)、(14/21)、(14和21)这6种类型,D项正确。15.2N→4N→3N可以表示利用二倍体西瓜(2N)培育出三倍体无子西瓜(3N)过程中染色体数目的变更状况。下列说法正确的是()。A.染色体数目从4N→3N培育过程中须要运用秋水仙素B.三倍体西瓜之所以无子,是因为不能正常完成减数分裂和受精作用C.培育三倍体无子西瓜的过程中发生的变异属于不行遗传变异D.三倍体无子西瓜不能由受精卵发育而来答案:B解析:秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,从而使染色体数目加倍,4N→3N表示四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交培育出三倍体西瓜的过程,该过程中不须要运用秋水仙素,A项错误。三倍体西瓜无子的缘由是在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱,很难形成可育配子,因此不能正常完成减数分裂和受精作用,B项正确。培育三倍体无子西瓜应用的原理是染色体数目变异,属于可遗传变异,C项错误。三倍体无子西瓜是用四倍体的西瓜作母本,二倍体的西瓜作父本,经过受精作用培育而来的,D项错误。16.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均表现正常,丈夫有一个患该病的弟弟,妻子的母亲患病,家庭的其他成员中无该病患者。假如他们向医生询问他们的孩子患该病的概率有多大,医生会告知他们()。A.“由于你们俩的亲属都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”D.“依据遗传系谱图分析,你们的孩子患该病的概率为1/6”答案:D解析:假设相关基因用A、a表示,据“某对夫妇均表现正常,丈夫有一个患该病的弟弟,妻子的母亲患病,家庭的其他成员中无该病患者”分析可知,这对夫妇中丈夫的基因型为1/3AA、2/3Aa,妻子的基因型为Aa,因此他们所生子女患病的可能性为(2/3)×(1/4)=1/6,故选D。17.图5-A-8为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图。下列有关此图的叙述,错误的是()。图5-A-8A.图中进行①过程的主要目的是让限制不同优良性状的基因组合到一起B.②过程中发生了非同源染色体的自由组合C.③过程进行的细胞分裂为减数分裂D.④过程的实施中通常利用确定浓度的秋水仙素答案:C解析:③过程是花药离体培育,细胞分裂方式是有丝分裂。18.下列关于育种的叙述,正确的是()。A.马(2N=64)和驴(2N=62)的杂交后代骡子是不育的,而雄蜂是可育的B.单倍体育种常用确定浓度的秋水仙素处理萌发的单倍体种子C.二倍体植物的花药离体培育能得到叶片和果实较小的单倍体植株D.三倍体西瓜不结果的性状可以遗传,它是一个新物种答案:A解析:马和驴的杂交后代骡子的染色体数目为63条,是高度不育的,而雄蜂通过假减数分裂过程,可产生正常的配子,故是可育的,A项正确。单倍体育种常用确定浓度的秋水仙素处理单倍体植株幼苗,B项错误。二倍体植物的花药离体培育得到的单倍体植株无种子,故无果实,C项错误。三倍体西瓜不结果的性状可以通过无性繁殖遗传,由于其不能产生种子,因而是不行育的,不是一个新物种,D项错误。19.Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。图5-A-9是该病的某家系遗传系谱,检测得知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是()。图5-A-9A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ-2确定不携带该病的致病基因C.可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性来初步诊断该病D.通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病答案:B解析:已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因,而Ⅱ-2患病,说明Ⅱ-2的致病基因只来自Ⅰ-2,说明该病属于伴X染色体隐性遗传病,A项正确。正常基因用A表示,致病基因用a表示,则Ⅰ-1的基因型为XAY,Ⅰ-2的基因型为XAXa,Ⅱ-3的基因型为XAXA或XAXa,Ⅱ-4为XAY,则Ⅲ-2有可能含有致病基因,B项错误。由题意知,编码α-半乳糖苷酶A的基因突变导致Fabry病,故该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断,C项正确。该病由基因突变引起,可通过基因诊断来确定胎儿是否患有该病,D项正确。20.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不须要进行细胞检查的是()。A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异样者C.夫妇中有先天性代谢异样者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者答案:A解析:孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热,没有引起遗传物质的变更,不须要进行细胞检查。夫妇中有核型异样者,则胎儿的核型可能会发生异样,须要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查。夫妇中有先天性代谢异样者,可能是遗传物质变更引起的疾病,因此须要进行细胞检查。夫妇中有明显先天性肢体畸形者,可能是先天性遗传病,因此须要进行细胞检查。二、非选择题(共40分)21.(10分)一般小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮秆易感病(ttrr)两个品种,限制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。试验小组利用不同的方法进行了如图5-A-10所示的三组试验:图5-A-10请分析回答下列问题。(1)A组由F1获得F2的方法是,F2矮秆抗病植株中不能稳定遗传的个体占。

(2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮秆抗病植株中,最可能产生不育配子的是类。

(3)A、B、C三组方法中,最不简单获得矮秆抗病小麦新品种的方法是组,缘由是

。

(4)通过矮秆抗病Ⅱ获得矮秆抗病小麦新品种的方法是。获得的矮秆抗病植株中能稳定遗传的个体占。

(5)在一块高秆(纯合体)小麦田中,发觉了一株矮秆小麦。请设计试验方案探究该矮秆性状出现的可能缘由(简要写出所用方法、结果和结论)。。

答案:(1)自交2/3(2)Ⅱ(3)C基因突变频率低且具有多方向性(4)秋水仙素(或低温)诱导染色体数目加倍100%(5)将矮秆小麦与高秆小麦杂交,若子一代为高秆,子二代高秆∶矮秆=3∶1(或出现性状分别),则矮秆性状是基因突变造成的;否则,矮秆性状是环境引起的。或将矮秆小麦与高秆小麦种植在相同环境条件下,若两者未出现明显差异,则矮秆性状由环境引起;否则,矮秆性状是基因突变的结果解析:(1)A组是杂交育种,F1须要自交才能获得F2。F2矮秆抗病植株中1/3是纯合体,2/3是杂合体。(2)矮秆抗病Ⅱ是单倍体,不存在同源染色体,最可能产生不育配子。(3)基因突变频率低,且具有多方向性,因此C组最不简单获得矮秆抗病小麦新品种。(4)矮秆抗病Ⅱ是单倍体,要获得正常个体,须要用秋水仙素诱导染色体数目加倍。(5)将矮秆小麦与高秆小麦杂交,若子一代为高秆,子二代高秆∶矮秆=3∶1(或出现性状分别),则矮秆性状是基因突变造成的;否则,矮秆性状是环境引起的。或将矮秆小麦与高秆小麦种植在相同环境条件下,若两者未出现明显差异,则矮秆性状由环境引起;否则,矮秆性状是基因突变的结果。22.(10分)分析下列有关遗传病的资料,回答相关问题。侏儒症是一种基因疾病,会导致矮小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能由个体发育过程中,垂体四周组织有各种病变包括肿瘤等导致。A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调查,其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因。两家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。(1)从上述材料可以看出,生物体的性状是由确定的。(2)关于女儿C患病的缘由可能性最低的是。

A.母亲的卵原细胞发生基因突变B.父亲的精原细胞发生基因突变C.C的垂体四周组织产生病变D.C的下丘脑某些细胞异样(3)若B女士携带红绿色盲基因b,同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病,B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚,生出一个不患病但同时携带两种致病基因的孩子,这个孩子体细胞中的基因及其在染色体上的位置正确的是。图5-A-11(4)图5-A-12为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表型正常个体)。限制该性状的基因用A和a表示。图5-A-12①Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率为。

②近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合体,图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是,该夫妇为了避开生出患病孩子,他们做了产前诊断,就该病而言,最佳的检测手段是。

答案:(1)基因型和环境因素共同(或遗传物质和环境因素共同)(2)B(3)D(4)100%1/48基因诊断解析:(1)由题意知,侏儒症是一种基因疾病,也可能由个体发育过程中,垂体四周组织有各种病变包括肿瘤等导致,由此可以看诞生物的性状是基因型(或遗传物质)和环境因素共同确定的。(2)由题意知,A女士患有侏儒症,A女士哥哥的配偶不携带致病基因,A女士哥哥的女儿C患有侏儒症,可能的缘由是C的垂体四周组织产生病变、C的下丘脑某些细胞异样、C的父亲携带着侏儒症基因、母亲的卵原细胞发生基因突变等,而父亲的精原细胞发生基因突变引起女儿C患病的可能性较低。(3)由题意知,B女士携带色盲基因b,色盲是伴X染色体隐性遗传病,B女士的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚,生有一个不患病但同时携带两种致病基因的孩子,该孩子的体细胞的基因型是AaXBXb,侏儒症是常染色体隐性遗传病,2对等位基因分别位于2对同源染色体上。(4)依据题意已知该遗传病是常染色体隐性遗传病,所以Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型都是Aa。Ⅱ-1、Ⅲ-1都是纯合体,所以Ⅳ-1的基因型为Aa的概率为(1/2)×(1/2)=1/4,Ⅲ-4是纯合体,所以Ⅳ-2的基因型为Aa的概率为(2/3)×(1/2)=1/3,他们结婚生出一个患该遗传病子代的概率是(1/4)×(1/3)×(1/4)=1/48,该夫妇为了避开生出患病孩子,他们做了产前诊断,最佳的检测手段是基因诊断。23.(10分)玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参加受精作用但不致死。请结合相关学问分析回答下列问题。图5-A-13图5-A-14(1)现有基因型为Tt的黄色籽粒植株甲,其细胞中9号染色体如图5-A-13所示。①植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的,检测该变异类型最简便的方法是。

②为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异样染色体上,让其进行自交产生F1,若F1表型及比例为,则说明T基因位于异样染色体上。与豌豆的自交相比,玉米自交须要增加的操作是。

(2)以植株甲为父本,正常的白色籽粒植株为母本,杂交产生的F1中,发觉了一株黄色籽粒植株乙,其染色体及其基因组成如图5-A-14所示。①该植株出现的缘由是(填“父本”或“母本”)减数分裂过程中未分别。

②植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极,并最终形成含1条和2条9号染色体的配子。若用植株乙进行单倍体育种,则产生子代的籽粒黄色与白色的比例为,该育种过程的两个关键步骤是。

答案:(1)(染色体片段)缺失显微镜视察黄色∶白色=1∶1套袋和人工授粉(2)父本同源染色体1∶1花药离体培育、秋水仙素处理单倍体幼苗解析:(1)由图5-A-13可知,植株甲的变异类型属于染色体片段缺失。若T基因位于异样染色体上,则精细胞和卵细胞中T∶t=1∶1,精细胞中含T基因的精子无法参加受精,因此后代的基因型及其比例为Tt∶tt=1∶1,即黄色∶白