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文档简介
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题243药剂学部分一、最佳选择题1.
采用水溶性基质制备的栓剂的融变时限是A.15minB.30(江南博哥)minC.45minD.60minE.90min正确答案:D[解析]本题考查栓剂的融变时限。水溶性基质制备栓剂的融变时限是60min。故本题选D。
2.
膜剂中不需要加入的附加剂A.着色剂B.增塑剂C.填充剂D.絮凝剂E.脱模剂正确答案:D[解析]本题考查膜剂中的附加剂。膜剂中的附加剂有着色剂、增塑剂、填充剂、表面活性剂和脱模剂。故本题选D。
3.
不能静脉注射给药的剂型是A.溶液型注射剂B.混悬剂注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用冻干粉末E.注射用无菌粉末正确答案:B[解析]本题考查静脉注射给药的剂型。静脉注射给药的剂型有溶液型注射剂、乳剂型注射剂、注射用冻于粉末和注射用无菌粉末等。混悬剂注射剂不能静脉注射给药。故本题选B。
4.
关于注射用水的收集和保存的说法错误的是A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集B.注射用水可以在80℃以上保温存放C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放D.注射用水可以在4℃以下存放E.注射用水制备后应在24h内使用正确答案:E[解析]本题考查注射用水的相关知识。注射用水制备后应在12h内使用。故选项E错误。
5.
液体滤过符合poiseuile公式的,关于滤速与滤过效率关系,说法正确的A.操作压力越大,滤速越慢B.滤液黏度越大,滤速越慢C.毛细管越细,滤速越快D.滤过容量与时间成反比E.滤层厚度与滤速成反比正确答案:E[解析]本题考查液体滤过的相关知识。对于Poiseuile公式,滤层厚度与滤速成反比。本题选E。
6.
不适于与其他注射剂配伍的注射液是A.5%葡萄糖注射液B.甘露醇注射液C.氯化钠注射液D.氨茶碱注射液E.氯霉素注射液正确答案:B[解析]本题考查注射剂配伍的相关知识。甘露醇注射液不适于与其他注射剂配伍。故本题选B。
7.
不是非离子表面活性剂的A.脂肪酸甘油脂B.聚山梨酯C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯正确答案:D[解析]本题考查非离子表面活性剂。非离子表面活性剂有脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。故本题选D。
8.
不是药物胃肠道吸收机理的是A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散正确答案:C[解析]本题考查药物胃肠道吸收机理。药物胃肠道吸收机理有主动转运、促进扩散、胞饮作用和被动扩散。故本题选C。
二、配伍选择题A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂
下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是1.
硫柳汞正确答案:B
2.
氯化钠正确答案:A
3.
聚山梨酯80正确答案:D
4.
羧甲基纤维素钠正确答案:C[解析]本组题考查醋酸可的松混悬型注射液处方中各组分的作用。醋酸可的松混悬型注射液处方中硫柳汞为抑菌剂,氯化钠为渗透调节剂,聚山梨酯80为润湿剂,羧甲基纤维素钠为助悬剂。故本题组分别选B、A、D、C。
A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂5.
固体药物以1~100nm微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系正确答案:B
6.
芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液正确答案:C
7.
药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液正确答案:A
8.
低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂正确答案:E[解析]本组题考查糖浆剂、溶胶剂、芳香水剂和溶液剂的基本概念。溶胶剂是指固体药物以1~100nm微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系;芳香水剂是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液;糖浆剂是指药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液;溶液剂是指低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。故本题组分别选B、C、A、E。
A.清洗阴道、尿道的液体制剂B.用于咽喉、口腔清洗的液体制剂C.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂D.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂E.用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂9.
洗剂正确答案:C
10.
涂剂正确答案:E
11.
搽剂正确答案:D[解析]本组题考查洗剂、涂剂、搽剂的基本概念。洗剂是指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂;涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂;搽剂是指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。故本题组分别选C、E、D。
A.k=Ae-E/RT
B.lgk=lgk∞-kZAZB/∈
C.lgk=lgkH+-pH
D.
E.lgk=lgkOH-+lgkW+pH12.
溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式正确答案:B
13.
专属酸催化对降解速度常数影响的方程式正确答案:C
14.
离子强度对药物降解反应影响的方程式正确答案:D
15.
温度对药物降解反应影响的方程式正确答案:A[解析]本组题考查药物制剂稳定性中的有关方程式。题中5个选项,E选项为碱催化时降解常数的方程式,是稳定性的影响因素的公式。故本题组分别选B、C、D、A。
三、多项选择题1.
有关气雾剂的正确表述是A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统3部分组成B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型C.目前使用的抛射剂为压缩气体D.气雾剂只能吸入给药E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小正确答案:BE[解析]本题考查气雾剂的相关知识。气雾剂由药物、附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成;气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型;常用抛射剂可分为3类:氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体,抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小;气雾剂主要用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒。故本题选BE。
2.
污染热原的途径有A.从注射用水中带入B.从其他原辅料中带入C.从容器、用具、管道和设备等带入D.从制备环境中带入E.从输液器带入正确答案:ABCDE[解析]本题考查热原的污染途径。热原的污染途径有:(1)从注射用水中带入;(2)从其他原辅料中带入;(3)从容器、用具、管道和设备等带入;(4)从制备环境中带入;(5)从输液器带入等。故本题选ABCDE。
3.
可滤过除菌的滤过器为A.苏州滤棒B.唐山滤棒C.6号垂熔玻璃滤器D.钛滤器E.0.22μm的微孔滤膜滤过器正确答案:CE[解析]本题考查滤过除菌的滤过器。6号垂熔玻璃滤器和0.22μm的微孔滤膜滤过器可滤过除菌。故本题选CE。
4.
有关安瓿处理的错误表述是A.小量生产时,新鲜的注射用水洗净后可直接灌装药液B.大量生产时,洗净的安瓿应用120~140℃干燥C.无菌操作需用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度200℃D.为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洁净的安瓿保持洁净E.灭完菌的安瓿可放置24h后使用正确答案:CE[解析]本题考查安瓿的干燥和灭菌相关知识。使用小量生产时,新鲜的注射用水洗净后,可直接灌装药液;大量生产时,洗净的安瓿应用120~140℃干燥;为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净;无菌操作需用的安瓿多采用红外线发射装置与安瓿瓶自动传送装置两部分组成的隧道式烘箱,隧道内平均温度200℃左右,有利于安瓿连续化生产;采用适当的辐射原件组成的远红外干燥装置,温度可达250~350℃;灭完菌的安瓿应在24h内使用。故选项CE错误。
5.
粉碎的意义是A.有利于固体药物的溶解和吸收B.有利于固体制剂中各成分的混合均匀C.有利于提高药物的稳定性D.有利于从天然药物提取有效成分E.有利于提高固体药物在半固体制剂中的分散性正确答案:ABDE[解析]本题考查药物粉碎的意义。片剂粉碎的意义:(1)提高难溶性药物的溶出度和生物利用度;(2)提高制剂质量,如混悬液的分散性与稳定性、提高软膏剂的药效和流变性等;(3)有利于制剂中各成分的混合均匀,因混合度与各成分的粒子径有关;(4)有助于从天然药材中提取有效成分等。故本题选ABDE。
6.
作用于花生四烯酸环氧酶的药物有A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸钠D.醋酸氢化可的松E.醋酸地塞米松正确答案:ABC[解析]本题考查药物的作用机制。由于解热镇痛药和非甾体抗炎药都作用于花生四烯酸环氧酶,抑制前列腺素的合成,因此除甾体抗炎药醋酸氢化可的松、醋酸地塞米松外,吲哚美辛、对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠均为正确答案。故本题选ABC。
7.
光学异构体活性不同的镇痛药物有A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.盐酸美沙酮D.盐酸布桂嗪E.苯噻啶正确答案:AC[解析]本组题考查镇痛药物的光学活性。首先排除B盐酸哌替啶、D盐酸布桂嗪、E苯噻啶3个答案,因这3个药物中均不合手性碳原子。盐酸吗啡与盐酸美沙酮都是左旋体的镇痛活性大于右旋体。故本题选AC。
药物化学部分一、最佳选择题1.
芬太尼的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.正确答案:E[解析]本题考查药物的结构特点。均属于哌啶类合成镇痛药,而芬太尼含有酰胺结构,故首先排除答案C和D,C为哌替啶的结构,D为哌替啶代谢产物的结构,A、B二答案虽含有酰胺结构,但都另外含有杂环,A为舒芬太尼,B为阿芬太尼。故本题选E。本题利用排除法也可选出正确答案。
2.
对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素正确答案:C[解析]氨基糖苷类抗生素与血清蛋白结合率低,绝大多数在体内不代谢失活,以原药形式经肾小球滤过排出,对肾产生毒性。本类抗生素的另一个较大的毒性,主要是损害第八对颅脑神经,引起不可逆耳聋,尤其对儿童的毒性更大。故本题选C。
3.
血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.正确答案:D[解析]本题考核卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案,因卡托普利可看成脯氨酸衍生物,脯氨酸N上连一个有甲基和巯基取代的丙酰基侧链,又因卡托普利为双S构型(环内及侧链的手性碳原子),根据其R,S命名规则,E答案为R,S构型,只有D答案为双S构型。故本题选D。
4.
丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是A.其酯键易水解B.具有环氧托品炕的结构C.具有季铵结构D.具有游离羟基E.具有分子立体构型正确答案:C[解析]本题考查丁溴东莨菪碱结构与中枢作用的关系。丁溴东莨菪碱结构中含有手性中心,具有旋光性,分子中的酯键具有水解性,具有游离的伯醇羟基,但此类结构与中枢作用的强弱无关。具有环氧托品烷结构,可增加脂溶性,使中枢作用增强,而本品主要为季铵盐类化合物,其水溶性较大,不易透过血脑屏障,所以中枢作用较弱。故本题选C。
5.
含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥美拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.尼扎替丁正确答案:D[解析]本题考查抗溃疡药的结构。法莫替丁侧链含磺酰胺基,西咪替丁含胍基及氰基,奥美拉唑含苯并咪唑结构及亚磺酰基,而雷尼替丁和尼扎替丁含有硝基乙烯二胺结构片段。因尼扎替丁考纲未做要求,应试指南中也没有该药的化学结构。故本题选D。
二、配伍选择题A.吗啡喃结构B.苯吗喃结构C.哌啶结构D.氨基酮结构E.环己基胺结构1.
盐酸美沙酮含有正确答案:D
2.
枸橼酸芬太尼含有正确答案:C
3.
盐酸溴己新含有正确答案:E
4.
盐酸哌替啶含有正确答案:C[解析]本组题考查药物的结构特点。具有吗啡喃结构的药物是布托啡诺;具有苯吗喃结构的为喷他佐辛;具有哌啶结构的是芬太尼和哌替啶;含有氨基酮结构的美沙酮;含有环已基胺结构的是盐酸溴己新。另外本组题也可根据药名和结构中的关键字相对应选出正确答案,如,美沙酮对应氨基酮,哌替啶对应哌啶,溴己新对应环已基胺。故本题组分别选D、C、E、C。
A.血管紧张素转化酶B.β-肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道5.
普萘洛尔的作用靶点是正确答案:B
6.
洛伐他汀的作用靶点是正确答案:C
7.
卡托普利的作用靶点是正确答案:A
8.
氨氯地平的作用靶点是正确答案:D[解析]本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点;β肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。故本题组分别选B、C、A、D。
A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.氢溴酸加兰他敏E
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