2023-2024学年湖南省株洲市炎陵县高二下学期6月期末考试化学试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1湖南省株洲市炎陵县2023-2024学年高二下学期6月期末考试相对原子质量：H-1C-12O-16Br-80一、选择题：本题包括14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列化学用语不正确的是A.丙烯的实验式：CH2 B.乙二酸的结构简式：COOH-COOHC.苯乙烯的键线式： D.乙醇的空间填充模型：〖答案〗B【详析】A．丙烯的分子式为C3H6，即实验式：CH2，A正确；B．乙二酸的结构简式：HOOC-COOH，B错误；C．苯乙烯的键线式：，C正确；D．乙醇的空间填充模型：，D正确；故选B。2.中医药反映了中华民族对生命、健康和疾病的认识。下列说法不正确的是A.中药柴胡的成分之一山奈酚遇溶液显紫色，该有机物属于烃B.中药常采用硫黄熏蒸法以达到防霉、防虫目的，但SO2残留量不得超标C.煎制草药不宜使用铁质容器D.汤药存放于冰箱中，可以减小其腐败变质的速率〖答案〗A【详析】A．山奈酚遇FeCl3溶液显紫色，说明山奈酚是酚类物质，属于烃的衍生物，A错误；B．中药常采用硫黄熏蒸法以达到防霉、防虫目的，但SO2是有毒气体，其残留量不得超标，否则会损害人体健康，B正确；C．铁是较活泼金属，草药中有些成分可能与铁发生反应而失效，则煎制草药不宜使用铁质容器，C正确；D．汤药存放于冰箱中，温度降低，可减小其腐败变质的速率，D正确；故〖答案〗选A。3.有机物A用质谱仪测定如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为A.HCOOH B.CH3CHO C.CH3CH2OH D.CH3CH2CH2COOH〖答案〗C【详析】根据图示可知，该有机物的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46；根据图示核磁共振氢谱可知，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，则其分子中有3种H原子；A．甲酸的相对分子质量为46，分子中含有2种H原子；B．乙醛的相对分子质量为44，分子中含有2种H原子；C．乙醇的相对分子质量为46，分子中含有3种H原子；D．丁酸的相对分子质量为88，分子中含有4种H原子；综上所述，乙醇符合题意，故选C。4.某化学小组同学利用如图装置测定有机化合物中元素C、H、O的质量比，将质量为m的样品放入石英管中加热使其充分反应，实验结束后，U形管c、d的质量增重分别为、。下列说法错误的是A.开始实验时，依次点燃酒精喷灯b、aB.实验测得元素C、H的质量比为C.若调换装置c和d，则无法达成实验目的D.若加热前未先通入一段时间氧气会导致测得氧元素的质量分数偏小〖答案〗B〖祥解〗由实验装置图可知，a处发生的反应为有机物在加热条件下与氧气反应生成碳的氧化物和水，装置b处氧化铜与一氧化碳反应生成二氧化碳，装置c为水蒸气的吸收测定装置，装置d为二氧化碳的吸收测定装置，该装置的缺陷为没有吸收空气中水蒸气和二氧化碳的装置，会导致实验误差。【详析】A．为使有机物不完全燃烧生成的二氧化碳完全转化为被碱石灰吸收的二氧化碳，实验开始时，应依次点燃酒精喷灯b、a，故A正确；B．由分析可知，装置c为水蒸气的吸收测定装置，装置d为二氧化碳的吸收测定装置，则实验测得碳、氢元素的质量比为(×12)：(×2×1)=，故B错误；C．由分析可知，装置c为水蒸气的吸收测定装置，装置d为二氧化碳的吸收测定装置，若调换装置c和d，则碱石灰会吸收二氧化碳和水蒸气，无法测得反应生成二氧化碳和水蒸气的质量，无法达成实验目的，故C正确；D．若加热前未先通入一段时间氧气排尽装置中的空气，实验测得水蒸气和二氧化碳的质量均偏高，会导致测得氧元素的质量分数偏小，故D正确；故选B。5.利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是A.装置甲：乙醇在浓硫酸作用下，加热到制取乙烯B.装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有生成C.装置丙：用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层D.装置丁：用电石与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性〖答案〗B【详析】A．乙醇在浓硫酸的作用下，加热到发生消去反应生成乙烯，故A能达到实验目的；B．苯与溴在催化下制备溴苯，生成的HBr和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀，但是溴具有挥发性，溴也可以和硝酸银反应，需要排除溴的干扰，不可验证有生成，故B不能达到实验目的；C．乙酸乙酯密度小于水、难溶于水，在上层，用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层，故C能达到实验目的；D．电石与水反应生成乙炔，用硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质，乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色，可验证乙炔具有还原性，故D能达到实验目的；〖答案〗选B。6.下列方程式书写正确的是A.2-丙醇氧化：B.溴乙烷在醇溶液中加热：C.苯酚钠溶液中通入二氧化碳：22D.乙醛与银氨溶液反应：〖答案〗A【详析】A．2-丙醇中羟基位于中间的碳原子上，氧化产物为丙酮，故A正确；B．溴乙烷在醇溶液中加热，发生消去反应，产物为乙烯，化学方程式为，故B错误；C．苯酚钠溶液中通入二氧化碳，无论二氧化碳量多少产物都是碳酸氢钠，化学方程式为，故C错误；D．乙醛与银氨溶液反应为，故D错误；故选A。7.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是A.苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能B.乙炔能发生加成反应而乙烷不能C.甲苯能让酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能D.苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可〖答案〗B【详析】A．苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能，说明苯环能使羟基的活性增强，故A不符合题意；B．乙炔分子中含有碳碳三键，能发生加成反应，而乙烷分子中不含有碳碳三键，不能发生加成反应，不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，故B符合题意；C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明苯环使甲基的活性增强，故C不符合题意；D．苯在50–60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应说明甲基使得苯环上的氢原子原子变得活泼，故D不符合题意；故选B。8.(对二甲苯)是重要的芳烃化合物之一，主要用作生产聚酯纤维和树脂、涂料、染料及农药的原料。下列有关对二甲苯说法正确的是A.的系统命名为1，3-二甲苯B.的苯环上的二氯取代物有3种C.对二甲苯是一种有特殊气味的无色液体，不溶于水，密度比水大，易溶于有机溶剂D.由于甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代，所以对二甲苯与氯气在光照条件下要生成〖答案〗B【详析】A．的系统命名为1，4-二甲苯，A错误；B．的苯环上的二氯取代物有3种，B正确；C．对二甲苯密度比水小，C错误；D．二甲苯与氯气在光照条件下发生的是甲基的取代，D错误；故选B。9.苯甲酸（）常用作食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸（含有少量NaCl和泥沙）的提纯方案如下，下列说法不正确的是A.操作Ⅰ加热溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度B.苯甲酸与互为同分异构体C.操作Ⅱ需要趁热的原因是防止NaCl冷却析出D.检验操作Ⅳ产物是否洗干净可用硝酸酸化的〖答案〗C〖祥解〗苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸。【详析】A．操作Ⅰ中，为增大粗苯甲酸溶解度，进行加热溶解，A正确；B．苯甲酸与分子式均为C7H6O2，结构不同，互为同分异构体，B正确；C．操作Ⅱ趁热过滤的目的，是除去泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出，NaCl含量少，通常不结晶析出，C错误；D．操作Ⅳ目的是洗去晶体表面的NaCl，可以检验洗涤液种的Cl-判断是否洗干净，可用硝酸酸化的，D正确；故选C。10.已知有机物的结构简式如图所示，下列说法错误的是A.存在官能团酰胺基 B.分子中所有碳原子不可能共平面C.酸性条件下完全水解能得到3种有机物 D.碱性条件下不水解〖答案〗D【详析】A．根据物质结构简式可知：该物质分子中含有的官能团名称为酰胺基，A正确；B．该物质分子中含有多个饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，因此分子中所有碳原子不可能共平面，B正确；C．该物质在酸性条件下水解，产生的物质有、、三种有机化合物，C正确；D．该物质分子中含有酰胺基，在碱性条件下水解断裂酰胺基中C-N键，D错误；故合理选项是D。11.化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，下列说法正确的是A.X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应，所得芳香族化合物不同B.物质X在一定条件下可以发生氧化、加成、取代、还原、消去反应C.Y存在顺反异构，且与足量HBr加成的产物中含有手性碳原子D.1molZ在一定条件下最多与发生加成反应〖答案〗C〖祥解〗从物质结构看，X、Y、Z结构中都含有苯环，且苯环上都有2个取代基位于对位，都有羟基官能团。【详析】A．X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应，与苯环相连的碳原子可被氧化，都有生成，A错误；B．物质X在有醛基可以发生氧化反应、加成反应、还原反应、有醇羟基可以发生取代、羟基相连碳上连的苯环不能发生消去反应，B错误；C．Y结构中含有碳碳双键，且每个双键碳原子相连的是2个不同原子或原子团，Y存在顺反异构，与足量HBr加成的产物中，与溴原子相连的碳原子为手性碳原子，C正确；D．Z结构中含有1个苯环，可以与H2发生加成反应，结构中含有碳碳双键，可以与H2发生加成反应，结构中含有的酯基，与H2不能发生加成反应，故1molZ在一定条件下最多与4molH2发生加成反应，D错误；故选C。12.将完全转变为的方法为A.溶液加热，通入足量的HClB.与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3C.与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOHD.与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2〖答案〗D〖祥解〗将转化为，先发生水解，根据酸性：盐酸或硫酸＞苯甲酸＞碳酸＞苯酚规律，利用强酸制取弱酸的方法，实现转化。【详析】A．溶液加热，通入足量的HCl，酯基部分水解，其不完全转化为，A不合题意；B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3，生成，B不合题意；C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH，生成，C不合题意；D．与足量的NaOH溶液共热后，中的酯基水解，生成

，再通入CO2，转化为，D符合题意；故〖答案〗选D。13.莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是A.a分子中所有原子可能共面B.M乙醇C.1mola或b消耗的物质的量相等D.将改为，也可以完成由b向c的转化〖答案〗C【详析】A．a分子存在饱和碳原子，不可能所有原子共面，A错误；B．a生成b是发生酯化反应，为羧基和甲醇反应，M为甲醇，B错误；C．a中羧基和NaOH以1:1发生中和反应，b中酯基和NaOH也以1:1反应，C正确；D．将改为，只有b中碳碳双键和氢气发生加成反应，酯基与氢气不反应，不能实现b到c的转化，D错误；故选：C。14.某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去)。下列说法错误的是A.①反应的目的是保护羟基 B.B中含有醛基C.步骤③中有取代反应发生 D.E的消去产物有立体异构体〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗结合结构简式可知E应为，D为，C为，B为，A为，据此解答。【详析】A．①反应将羟基转化为酯基，以防止醛基氧化时被氧化，故A正确；B．由以上分子可知B中含酯基和醛基，故B正确；C．反应③中包含羧基与NaOH的中和反应以及酯基的水解取代反应，故C正确；D．E为，发生消去反应生成，由结构简式可知不含立体异构，故D错误；故选：D。二、非选择题：本题包括4小题，共58分。15.醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色。回答下列问题：Ⅰ.苯肾上腺素是一种抗休克的血管活性药，其结构简式如图所示：（1）苯肾上腺素不具有的化学性质是_______(填字母)。a.可与烧碱溶液反应b.可与氢气发生加成反应c.可与酸性高锰酸钾溶液反应d.可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳（2）苯肾上腺素能发生消去反应生成和_______(写结构简式)。（3）1mol苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成_______L(标准状况下)。（4）写出一种有4种不同化学环境的氢原子的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式：_______。Ⅱ.1-丙醇()经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应以及酯化反应五个步骤可制备有机物。（5）中官能团的名称为_______。（6）分别写出1-丙醇()经消去反应、加成反应。水解反应、氧化反应后的生成物的结构简式：_______、_______、_______、_______。〖答案〗（1）d（2）（3）33.6（4）或（5）酮羰基，酯基（6）①.②.(或其他合理〖答案〗)③.④.【小问1详析】a．苯肾上腺素含有酚羟基，可与烧碱溶液反应，故不选a；B．苯肾上腺素含有苯环，可与氢气发生加成反应，故不选b；C．苯肾上腺素含有羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，故不选c；D．苯肾上腺素不含羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，故选d；选d。【小问2详析】苯肾上腺素中，醇羟基邻位碳原子上有H，能发生消去反应生成和。【小问3详析】苯肾上腺素中含有3个羟基，1mol苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成1.5mol氢气，在标准状况下的体积为1.5mol×22.4L/mol=33.6L。【小问4详析】有4种不同化学环境的氢原子，说明结构对称，符合条件的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式为或。【小问5详析】中含有的官能团是酮羰基、酯基；【小问6详析】1-丙醇()在浓硫酸作用下发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2和溴水发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH(Br)CH2Br在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成CH3CHOHCH2OH，CH3CH(OH)CH2OH发生催化氧化生成。16.教材中有两个关于混合物分离的实验，请回答下列有关问题。实验一：通过蒸馏的方法除去自来水中含有的氯离子等杂质制取纯净水，如图所示。（1）写出下列仪器的名称：①___________，②___________。（2）若利用以上装置分离酒精和四氯化碳两种液体的混合物，还缺少的仪器是___________，将仪器补充完整后进行的实验操作的名称是___________；①的进水口是___________(填“f”或“g”)。（3）仪器②中常加入碎瓷片，这样做的目的是___________。实验二：用CCl4从碘水中萃取I2并用分液漏斗分离两种液体。其实验操作中有如下两步：①将漏斗上口玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗的小孔。（4）这样做的目的是___________。②静置分层后，旋开活塞，用烧杯接收下层液体。（5）下层流出的是___________溶液(填名称)，上层液体从___________得到(填“上口”或“下口”)。（6）萃取碘水中的I2单质时要用到萃取剂，下列关于所加萃取剂的说法正确的是___________。A.不与碘反应 B.碘在其中的溶解度大于在水中的溶解度C.该萃取剂与水不互溶且密度不同 D.可以选用CCl4、酒精等作萃取剂〖答案〗（1）①.直形冷凝管②.蒸馏烧瓶（2）①.酒精灯②.蒸馏③.g（3）防止液体暴沸（4）平衡分液漏斗内外气压，使下层液体顺利流下（5）①.I2的CCl4②.上口（6）ABC〖祥解〗蒸馏适用于分离互溶的沸点不同液体混合物，给液体混合物加热，沸点低的液体先挥发，经直形冷凝管冷凝后冷却成液体分离出来；采用萃取分离某些溶质时，不能发生反应、萃取剂与原溶剂互不相溶、溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度，互不相溶的2层液体再用分液法分离，据此回答。【小问1详析】仪器的名称：①直形冷凝管，②蒸馏烧瓶。【小问2详析】酒精和四氯化碳是互溶的沸点不同液体混合物，采用蒸馏法分离。若利用以上装置分离酒精和四氯化碳两种溶液的混合物，还缺少的仪器是酒精灯；将仪器补充完整后进行的实验操作的名称是蒸馏；为了冷凝效果好、冷凝水的流向是“下进上出”，①的进水口是g。【小问3详析】仪器②中常加入碎瓷片，这样做的目的是防止液体暴沸。【小问4详析】分液操作中，有步骤：将漏斗上口玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗的小孔。这样做的目的是平衡分液漏斗内外气压，使下层液体顺利流下。【小问5详析】水的密度小于四氯化碳，则下层流出的是I2的CCl4溶液(填名称)，为了防止污染、上层液体从上口得到。【小问6详析】萃取碘水中的I2单质时要用到萃取剂，关于所加萃取剂的说法：据分析，则：A．不与碘反应，故A正确；B．碘在其中的溶解度大于在水中的溶解度，保证萃取效果，故B正确；C．该萃取剂与水不互溶且密度不同，保证液体显著分层，故C正确；D．酒精溶于水，不能用作萃取剂，故D错误。说法正确的是ABC。17.有机化合物A~G之间存在的转换关系如下图所示。已知以下信息：①F的分子式为C7H8O，且与FeCl3溶液作用不显紫色；②链烃A有两种不同的氢原子，1molA完全燃烧消耗6molO2；③B为溴代烃，其相对分子质量在130~140；请回答下列问题：（1）A的结构简式是___________。（2）写出C转化为D化学方程式：___________。（3）写出E和F反应生成G的化学方程式：___________。（4）写出B的所有同分异构体：___________﹑___________﹑___________。（5）H是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则H的结构简式为___________。〖答案〗（1）（2）2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O（3）CH3CH(CH3)COOH+C6H5CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2C6H5+H2O（4）①.(CH3)3CBr②.CH3CH2CH2CH2Br③.CH3CH2CHBrCH3（5）〖祥解〗F的分子式为C7H8O，且与FeCl3溶液作用不显紫色，则F中无酚羟基，F是苯甲醇，故F的结构简式是；链烃A有两种不同的氢原子，1molA完全燃烧消耗6molO2，设A的分子式为CxHy，由烃燃烧通式CxHy+(x+)O2xCO2+H2O可得：x+=6，则A的分子式可能为C4H8或C5H4。结合反应条件可知：B→A为消去反应，又知B为溴代烃，其相对分子质量在130~140，而Br的相对原子质量为80，故B只能为一溴代烃，且碳原子数为4，因此A为C4H8，B为C4H9Br。C为醇，D为醛，E为羧酸。由醇催化氧化为醛的条件及A有两种不同的氢原子知：A为，B为(CH3)2CHCH2Br，C为(CH3)2CHCH2OH，D为(CH3)2CHCHO，E为(CH3)2CHCOOH，E、F与浓硫酸混合加热发生酯化反应产生G为。【小问1详析】根据上述分析可知A结构简式是；【小问2详析】C为(CH3)2CHCH2OH，分子中含有的醇羟基与O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生D为(CH3)2CHCHO及H2O，该反应的化学方程式为：2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O；【小问3详析】E为(CH3)2CHCOOH，F是，二者在浓硫酸催化作用下加热，发生酯化反应产生酯和水，该反应是可逆反应，故反应的化学方程式为：(CH3)2CHCOOH++H2O；【小问4详析】B是(CH3)2CHCH2Br，其所有的同分异构体结构简式是：CH3CH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBrCH3、(CH3)3CBr；【小问5详析】A结构简式为，其分子式是C4H8，H是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则H应为环丁烷，故H的结构简式为。18.用乙烯与甲苯为主要原料，按如图所示路线合成一种香料W：已知：RCHO+CH3COOR'RCH=CHCOOR'请回答下列问题：（1）A的化学名称是___________。香料W的结构简式是___________。（2）实现反应④的试剂及条件是___________；C中官能团的名称是___________。（3）反应⑤的化学方程式为___________。（4）验证反应⑥已经发生的操作及现象是___________。（5）H是的一种同分异构体，同时满足下列条件的H的可能结构共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为___________(写一种即可)。

①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物只有两种〖答案〗（1）①.乙醇②.（2）①.氯气、光照②.羧基（3）+NaOH+NaCl（4）取样，滴加新制的Cu(OH)2悬浊液，加热，如果看到有砖红色沉淀生成，说明反应⑥已经发生（5）①.4②.或〖祥解〗C和E反应生成，可知C和E发生酯化反应，E和C分别为和CH3COOH；则可知甲苯可以氯气光照下得到，D再发生水解得到E。C为乙酸，倒推，可知B为乙醛，A为乙醇，乙烯与H2O发生加成反应生成乙醇。【小问1详析】根据分析，乙烯可与水发生加成反应得到A，A为乙醇；根据已知，W的结构简式为；【小问2详析】据E为苯甲醇，则D为卤代烃，可为甲苯可以氯气光照下得到；试剂为氯气，条件为光照；C为CH3COOH，其官能团的名称为羧基；小问3详析】反应⑤为氯代烃的水解反应，其方程式为＋NaOH＋NaCl；【小问4详析】苯甲醇发生催化氧化得到苯甲醛，验证反应⑥已经发生说明有苯甲醛生成，可检验苯甲醛中的醛基，实验操作：取样，滴加新制的Cu(OH)2悬浊液，加热，如果看到有砖红色沉淀生成，说明反应⑥已经发生；【小问5详析】满足①能发生水解反应，②能发生银镜反，结合分子中O原子的数目，只能是甲酸某酯，存在－OOCH；③苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上只有2种；则可以为、、、，共4种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为或。湖南省株洲市炎陵县2023-2024学年高二下学期6月期末考试相对原子质量：H-1C-12O-16Br-80一、选择题：本题包括14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列化学用语不正确的是A.丙烯的实验式：CH2 B.乙二酸的结构简式：COOH-COOHC.苯乙烯的键线式： D.乙醇的空间填充模型：〖答案〗B【详析】A．丙烯的分子式为C3H6，即实验式：CH2，A正确；B．乙二酸的结构简式：HOOC-COOH，B错误；C．苯乙烯的键线式：，C正确；D．乙醇的空间填充模型：，D正确；故选B。2.中医药反映了中华民族对生命、健康和疾病的认识。下列说法不正确的是A.中药柴胡的成分之一山奈酚遇溶液显紫色，该有机物属于烃B.中药常采用硫黄熏蒸法以达到防霉、防虫目的，但SO2残留量不得超标C.煎制草药不宜使用铁质容器D.汤药存放于冰箱中，可以减小其腐败变质的速率〖答案〗A【详析】A．山奈酚遇FeCl3溶液显紫色，说明山奈酚是酚类物质，属于烃的衍生物，A错误；B．中药常采用硫黄熏蒸法以达到防霉、防虫目的，但SO2是有毒气体，其残留量不得超标，否则会损害人体健康，B正确；C．铁是较活泼金属，草药中有些成分可能与铁发生反应而失效，则煎制草药不宜使用铁质容器，C正确；D．汤药存放于冰箱中，温度降低，可减小其腐败变质的速率，D正确；故〖答案〗选A。3.有机物A用质谱仪测定如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为A.HCOOH B.CH3CHO C.CH3CH2OH D.CH3CH2CH2COOH〖答案〗C【详析】根据图示可知，该有机物的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46；根据图示核磁共振氢谱可知，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，则其分子中有3种H原子；A．甲酸的相对分子质量为46，分子中含有2种H原子；B．乙醛的相对分子质量为44，分子中含有2种H原子；C．乙醇的相对分子质量为46，分子中含有3种H原子；D．丁酸的相对分子质量为88，分子中含有4种H原子；综上所述，乙醇符合题意，故选C。4.某化学小组同学利用如图装置测定有机化合物中元素C、H、O的质量比，将质量为m的样品放入石英管中加热使其充分反应，实验结束后，U形管c、d的质量增重分别为、。下列说法错误的是A.开始实验时，依次点燃酒精喷灯b、aB.实验测得元素C、H的质量比为C.若调换装置c和d，则无法达成实验目的D.若加热前未先通入一段时间氧气会导致测得氧元素的质量分数偏小〖答案〗B〖祥解〗由实验装置图可知，a处发生的反应为有机物在加热条件下与氧气反应生成碳的氧化物和水，装置b处氧化铜与一氧化碳反应生成二氧化碳，装置c为水蒸气的吸收测定装置，装置d为二氧化碳的吸收测定装置，该装置的缺陷为没有吸收空气中水蒸气和二氧化碳的装置，会导致实验误差。【详析】A．为使有机物不完全燃烧生成的二氧化碳完全转化为被碱石灰吸收的二氧化碳，实验开始时，应依次点燃酒精喷灯b、a，故A正确；B．由分析可知，装置c为水蒸气的吸收测定装置，装置d为二氧化碳的吸收测定装置，则实验测得碳、氢元素的质量比为(×12)：(×2×1)=，故B错误；C．由分析可知，装置c为水蒸气的吸收测定装置，装置d为二氧化碳的吸收测定装置，若调换装置c和d，则碱石灰会吸收二氧化碳和水蒸气，无法测得反应生成二氧化碳和水蒸气的质量，无法达成实验目的，故C正确；D．若加热前未先通入一段时间氧气排尽装置中的空气，实验测得水蒸气和二氧化碳的质量均偏高，会导致测得氧元素的质量分数偏小，故D正确；故选B。5.利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是A.装置甲：乙醇在浓硫酸作用下，加热到制取乙烯B.装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有生成C.装置丙：用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层D.装置丁：用电石与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性〖答案〗B【详析】A．乙醇在浓硫酸的作用下，加热到发生消去反应生成乙烯，故A能达到实验目的；B．苯与溴在催化下制备溴苯，生成的HBr和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀，但是溴具有挥发性，溴也可以和硝酸银反应，需要排除溴的干扰，不可验证有生成，故B不能达到实验目的；C．乙酸乙酯密度小于水、难溶于水，在上层，用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层，故C能达到实验目的；D．电石与水反应生成乙炔，用硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质，乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色，可验证乙炔具有还原性，故D能达到实验目的；〖答案〗选B。6.下列方程式书写正确的是A.2-丙醇氧化：B.溴乙烷在醇溶液中加热：C.苯酚钠溶液中通入二氧化碳：22D.乙醛与银氨溶液反应：〖答案〗A【详析】A．2-丙醇中羟基位于中间的碳原子上，氧化产物为丙酮，故A正确；B．溴乙烷在醇溶液中加热，发生消去反应，产物为乙烯，化学方程式为，故B错误；C．苯酚钠溶液中通入二氧化碳，无论二氧化碳量多少产物都是碳酸氢钠，化学方程式为，故C错误；D．乙醛与银氨溶液反应为，故D错误；故选A。7.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是A.苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能B.乙炔能发生加成反应而乙烷不能C.甲苯能让酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能D.苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可〖答案〗B【详析】A．苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能，说明苯环能使羟基的活性增强，故A不符合题意；B．乙炔分子中含有碳碳三键，能发生加成反应，而乙烷分子中不含有碳碳三键，不能发生加成反应，不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，故B符合题意；C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明苯环使甲基的活性增强，故C不符合题意；D．苯在50–60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应说明甲基使得苯环上的氢原子原子变得活泼，故D不符合题意；故选B。8.(对二甲苯)是重要的芳烃化合物之一，主要用作生产聚酯纤维和树脂、涂料、染料及农药的原料。下列有关对二甲苯说法正确的是A.的系统命名为1，3-二甲苯B.的苯环上的二氯取代物有3种C.对二甲苯是一种有特殊气味的无色液体，不溶于水，密度比水大，易溶于有机溶剂D.由于甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代，所以对二甲苯与氯气在光照条件下要生成〖答案〗B【详析】A．的系统命名为1，4-二甲苯，A错误；B．的苯环上的二氯取代物有3种，B正确；C．对二甲苯密度比水小，C错误；D．二甲苯与氯气在光照条件下发生的是甲基的取代，D错误；故选B。9.苯甲酸（）常用作食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸（含有少量NaCl和泥沙）的提纯方案如下，下列说法不正确的是A.操作Ⅰ加热溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度B.苯甲酸与互为同分异构体C.操作Ⅱ需要趁热的原因是防止NaCl冷却析出D.检验操作Ⅳ产物是否洗干净可用硝酸酸化的〖答案〗C〖祥解〗苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸。【详析】A．操作Ⅰ中，为增大粗苯甲酸溶解度，进行加热溶解，A正确；B．苯甲酸与分子式均为C7H6O2，结构不同，互为同分异构体，B正确；C．操作Ⅱ趁热过滤的目的，是除去泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出，NaCl含量少，通常不结晶析出，C错误；D．操作Ⅳ目的是洗去晶体表面的NaCl，可以检验洗涤液种的Cl-判断是否洗干净，可用硝酸酸化的，D正确；故选C。10.已知有机物的结构简式如图所示，下列说法错误的是A.存在官能团酰胺基 B.分子中所有碳原子不可能共平面C.酸性条件下完全水解能得到3种有机物 D.碱性条件下不水解〖答案〗D【详析】A．根据物质结构简式可知：该物质分子中含有的官能团名称为酰胺基，A正确；B．该物质分子中含有多个饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，因此分子中所有碳原子不可能共平面，B正确；C．该物质在酸性条件下水解，产生的物质有、、三种有机化合物，C正确；D．该物质分子中含有酰胺基，在碱性条件下水解断裂酰胺基中C-N键，D错误；故合理选项是D。11.化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，下列说法正确的是A.X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应，所得芳香族化合物不同B.物质X在一定条件下可以发生氧化、加成、取代、还原、消去反应C.Y存在顺反异构，且与足量HBr加成的产物中含有手性碳原子D.1molZ在一定条件下最多与发生加成反应〖答案〗C〖祥解〗从物质结构看，X、Y、Z结构中都含有苯环，且苯环上都有2个取代基位于对位，都有羟基官能团。【详析】A．X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应，与苯环相连的碳原子可被氧化，都有生成，A错误；B．物质X在有醛基可以发生氧化反应、加成反应、还原反应、有醇羟基可以发生取代、羟基相连碳上连的苯环不能发生消去反应，B错误；C．Y结构中含有碳碳双键，且每个双键碳原子相连的是2个不同原子或原子团，Y存在顺反异构，与足量HBr加成的产物中，与溴原子相连的碳原子为手性碳原子，C正确；D．Z结构中含有1个苯环，可以与H2发生加成反应，结构中含有碳碳双键，可以与H2发生加成反应，结构中含有的酯基，与H2不能发生加成反应，故1molZ在一定条件下最多与4molH2发生加成反应，D错误；故选C。12.将完全转变为的方法为A.溶液加热，通入足量的HClB.与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3C.与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOHD.与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2〖答案〗D〖祥解〗将转化为，先发生水解，根据酸性：盐酸或硫酸＞苯甲酸＞碳酸＞苯酚规律，利用强酸制取弱酸的方法，实现转化。【详析】A．溶液加热，通入足量的HCl，酯基部分水解，其不完全转化为，A不合题意；B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3，生成，B不合题意；C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH，生成，C不合题意；D．与足量的NaOH溶液共热后，中的酯基水解，生成

，再通入CO2，转化为，D符合题意；故〖答案〗选D。13.莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是A.a分子中所有原子可能共面B.M乙醇C.1mola或b消耗的物质的量相等D.将改为，也可以完成由b向c的转化〖答案〗C【详析】A．a分子存在饱和碳原子，不可能所有原子共面，A错误；B．a生成b是发生酯化反应，为羧基和甲醇反应，M为甲醇，B错误；C．a中羧基和NaOH以1:1发生中和反应，b中酯基和NaOH也以1:1反应，C正确；D．将改为，只有b中碳碳双键和氢气发生加成反应，酯基与氢气不反应，不能实现b到c的转化，D错误；故选：C。14.某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去)。下列说法错误的是A.①反应的目的是保护羟基 B.B中含有醛基C.步骤③中有取代反应发生 D.E的消去产物有立体异构体〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗结合结构简式可知E应为，D为，C为，B为，A为，据此解答。【详析】A．①反应将羟基转化为酯基，以防止醛基氧化时被氧化，故A正确；B．由以上分子可知B中含酯基和醛基，故B正确；C．反应③中包含羧基与NaOH的中和反应以及酯基的水解取代反应，故C正确；D．E为，发生消去反应生成，由结构简式可知不含立体异构，故D错误；故选：D。二、非选择题：本题包括4小题，共58分。15.醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色。回答下列问题：Ⅰ.苯肾上腺素是一种抗休克的血管活性药，其结构简式如图所示：（1）苯肾上腺素不具有的化学性质是_______(填字母)。a.可与烧碱溶液反应b.可与氢气发生加成反应c.可与酸性高锰酸钾溶液反应d.可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳（2）苯肾上腺素能发生消去反应生成和_______(写结构简式)。（3）1mol苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成_______L(标准状况下)。（4）写出一种有4种不同化学环境的氢原子的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式：_______。Ⅱ.1-丙醇()经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应以及酯化反应五个步骤可制备有机物。（5）中官能团的名称为_______。（6）分别写出1-丙醇()经消去反应、加成反应。水解反应、氧化反应后的生成物的结构简式：_______、_______、_______、_______。〖答案〗（1）d（2）（3）33.6（4）或（5）酮羰基，酯基（6）①.②.(或其他合理〖答案〗)③.④.【小问1详析】a．苯肾上腺素含有酚羟基，可与烧碱溶液反应，故不选a；B．苯肾上腺素含有苯环，可与氢气发生加成反应，故不选b；C．苯肾上腺素含有羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，故不选c；D．苯肾上腺素不含羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，故选d；选d。【小问2详析】苯肾上腺素中，醇羟基邻位碳原子上有H，能发生消去反应生成和。【小问3详析】苯肾上腺素中含有3个羟基，1mol苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成1.5mol氢气，在标准状况下的体积为1.5mol×22.4L/mol=33.6L。【小问4详析】有4种不同化学环境的氢原子，说明结构对称，符合条件的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式为或。【小问5详析】中含有的官能团是酮羰基、酯基；【小问6详析】1-丙醇()在浓硫酸作用下发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2和溴水发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH(Br)CH2Br在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成CH3CHOHCH2OH，CH3CH(OH)CH2OH发生催化氧化生成。16.教材中有两个关于混合物分离的实验，请回答下列有关问题。实验一：通过蒸馏的方法除去自来水中含有的氯离子等杂质制取纯净水，如图所示。（1）写出下列仪器的名称：①___________，②___________。（2）若利用以上装置分离酒精和四氯化碳两种液体的混合物，还缺少的仪器是___________，将仪器补充完整后进行的实验操作的名称是___________；①的进水口是___________(填“f”或“g”)。（3）仪器②中常加入碎瓷片，这样做的目的是___________。实验二：用CCl4从碘水中萃取I2并用分液漏斗分离两种液体。其实验操作中有如下两步：①将漏斗上口玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗的小孔。（4）这样做的目的是___________。②静置分层后，旋开活塞，用烧杯接收下层液体。（5）下层流出的是___________溶液(填名称)，上层液体从___________得到(填“上口”或“下口”)。（6）萃取碘水中的I2单质时要用到萃取剂，下列关于所加萃取剂的说法正确的是___________。A.不与碘反应 B.碘在其中的溶解度大于在水中的溶解度C.该萃取剂与水不互溶且密度不同 D.可以选用CCl4、酒精等作萃取剂〖答案〗（1）①.直形冷凝管②.蒸馏烧瓶（2）①.酒精灯②.蒸馏③.g（3）防止液体暴沸（4）平衡分液漏斗内外气压，使下层液体顺利流下（5）①.I2的CCl4②.上口（6）ABC〖祥解〗蒸馏适用于分离互溶的沸点不同液体混合物，给液体混合物加热，沸点低的液体先挥发，经直形冷凝管冷凝后冷却成液体分离出来；采用萃取分离某些溶质时，不能发生反应、萃取剂与原溶剂互不相溶、溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度，互不相溶的2层液体再用分液法分离，据此回答。【小问1详析】仪器的名称：①直形冷凝管，②蒸馏烧瓶。【小问2详析】酒精和四氯化碳是互溶的沸点不同液体混合物，采用蒸馏法分离。若利用以上装置分离酒精和四氯化碳两种溶液的混合物，还缺少的仪器是酒精灯；将仪器补充完整后进行的实验操作的名称是蒸馏；为了冷凝效果好、冷凝水的流向是“下进上出”，①的进水口是g。【小问3详析】仪器②中常加入碎瓷片，这样做的目的是防止液体暴沸。【小问4详析】分液操作中，有步骤：将漏斗上口玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗的小孔。这样做的目的是平衡分液漏斗内外气压，使下层液体顺利流下。【小问5详析】水的密度小于四氯化碳，则下层流出的是I2的CCl4溶液(填名称)，为了防止污染、上层液体从上口得到。【小问6详析】萃取碘水中的I2单质时要用到萃取剂，关于所加萃取剂的说法：据分析，则：A．不与碘反应，故A正确；B．碘在其中的溶解度大于在水中的溶解度，保证萃取效果，故B正确；C．该萃取剂与水不互溶且密度不同，保证液体显著分层，故C正确；D．酒精溶于水，不能用作萃取剂，故D错误。说法正确的是ABC。17.有机化合物A~G之间存在的转换关系如下图所示。已知以下信息：①F的分子式为C7H8O，且与FeCl3溶液作用不显紫色；②链烃A有两种不同的氢原子，1molA完全燃烧消耗6molO2；③B为溴代烃，其相对分子质量在130~140；请回答下列问题：（1）A的结构简式是___________。（2）写出C转化为D化学方程式：___________。（3）写出E和F反应生成G的化学方程式：___________。（4）写出B的所有同分异构体：___________﹑___________﹑___________。（5）H是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则H的结构简式为___________。〖答案〗（1）（2）2