2024版高考化学一轮总复习课件：课时规范练50

课时规范练50

一、选择题:每小题只有1个选项符合款意。

1.白酒的主要成分是乙醇，在一定条件下发生化学反应时化学键断裂如图所示：

HH

H$C—C®O®H

I②I

HH

下列说法正确的是（）

A.乙醇与钠发生的取代反应是断④号键，生成乙醇钠

B.乙醇发生催化氧化断的是②、④号键，故只要有a-H的醇都能被催化氧化生成醛

C.乙醉发生分子内脱水断的是①、③号键，反应中可以用P2O5作催化剂

DZ醇发生的卤代反应属于取代反应,断的是④号键，反应中用浓硫酸作催化剂

蠲A

国狗乙醇与钠发生的取代反应是断④号键，生成乙醇钠,A正确;乙醇发生催化氧化断的是②、④号

键，故只要有a-H的醉都能被催化氧化，但不一定生成醛,B错误;乙醇发生分子内脱水断的是①、③号

键，反应中可以用浓硫酸作催化剂,C错误;乙醇发生的卤代反应属于取代反应，断的是③号键,D错

i天o

2.12023辽宁沈阳市郊体联考）免水洗消毒液中含有能快速杀死病毒的三氯羟基二苯醛（结构如图）。

下列有关三氯羟基二苯隧的说法正确的是（）

A.属于卤代崎，其分子式为G2H602cb

B.在KOH的乙醉溶液中加热可发生消去反应

C.在NaOH的水溶液中加热可得到醇类有机物

D.分子中所有碳原了•可能处于同•平面

蠲D

鱼痈该物质中除了含有C、H,还含有O元素和卤素，不属于卤代烧，其分子式为G2H702cl3,A错误;

该有机物中C1原子连在苯环上,不能发生消去反应,B错误;该有机物在NaOH的水溶液中加热，发生

水解反应得到酚类有机物,C错误;两个苯环通过醒键连接，旋转到特定角度时，这两个笨环可能会共

面，该有机物中所有碳原子可能共平面,D正确。

3.薄荷脑（结构简式如图所示）是一种具有薄荷特征香气的物质，常在香水、牙膏等产品中作为赋香

剂。下列有关该有机物类别的说法不正确的是（

HO

A.属于脂环醉类

B.能发生消去反应，可能得到两种产物

C.在Cu催化下能发生氧化反应生成酸

D.该有机物能与金属钠反应生成氢气

Hgc

域近|该有机物含有羟基和六元单键单环，故属于脂环醇类,A正确;含有羟基，且两个邻位碳上均有氢

原子，故能发生消去反应，可能得到两种产物,B正确;该有机物含有“YHOH—”,在Cu催化下被氧化

生成酮戮基，得到酮类有机物,C错误;含有羟基,能与金属钠反应生成氢%,D正确。

4.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是（）

CH3

CH—CH—CH3CH—C—CHCI

3I312Cl

BrCHBr

CH32

乙丙丁

CH3CI

甲

A,丙的系统名称是2,2■二甲基-1-氯丙烷

B.分别向甲、乙、内、1中加入KOH的乙肝溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,冉滴加

AgNCh溶液,均有沉淀生成

C.向甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子

D.乙发生消去反应得到两种烯燃

量A

鱼近|甲、丙、丁在KOH的乙醇溶液中共热，不能发生消去反应，无卤素离子生成，故不能生成沉淀,B

错误;甲中加入NaOH的水溶液共热，所得水解液呈碱性，滴入AgNO3溶液,生成黑色沉淀Ag2。,不能

检验含有的卤素原子,C错误;乙发生消去反应生成CH3cH=CH2,D错误。

5.卤代燃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代嫌中的卤原子，例如:CH3Br+OH（或

NaOH）-PHbOH+Br-（或NaBr）（反应条件已略去），下列反应的化学方程式中，不正确的是（）

A.CHsCHzBr+NaHS—^CH3cHzSH+NaBr

B.CH3I+NaCN—>CHjCN+Nal

C.CH3cH2cl+CH3ONa^CH3CI+CH2CH2ONa

DCH3cH2CI+NH3—PH3cH2NH2+HCI

解析：|NaHS中HS-带负电荷，取代澳代泾中的澳原子,A正确;NaCN中CW带负电荷，取代碘代煌中的

碘原子,B正确;CFhONa中CH3O-带负电荷，取代氯代姓中的氤原子,C错误NE中NH］带负电荷，取

代氯代姓中的氯原子,D正确。

6.12023山东青岛期初调研）为探究乙醇消去反应的产物，某小组设计如下实验:取15mL浓硫酸，向其

中加入5mL乙醇和少量碎瓷片;迅速升温至140°C;将产生的气体直接通入酸性高钵酸钾溶液中，观

察现象。实验中可能会用到如图装置，下列说法错误的是（）

A,实验中存在2处错误

B.装置I中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替

C.装置II若实验开始后，发现未加碎瓷片，应停止加热并待冷却后再添加

D,装置I比装置H的控温效果更好

|^|A

陵园乙醇和浓硫酸混合时应该是将浓琉酸倒入乙醇中，迅速升高温度到170c而不是140℃,应将产

生的物质先用水洗除去挥发出来的乙醇气体后再通入酸性高镒酸钾溶液中，实验中存在3处错误,A

错误;由于装置I中的球形冷凝管是竖直放置的，换成直形冷凝管后也可以起到冷凝回流的作用，但效

果稍微差一点，故装置I中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替,B正确;装置II若实脸开始后，发现未

加碎瓷片，将产生暴沸现象，应停止加热并待冷却后再添加,C正确;由装置图可知，装置I中的电热套

可以控制温度，并保持温度恒定，故比装置II的控温效果更好,D正确。

7.芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示，下列有关

叙述正确的是（）

芳樟醇松花叔醇

A.橙花叔醉的分子式为CI5H28O

B.芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体

C.芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物

D.二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应,但不能发生氧化反应

瓯|橙花叔醇分子中碳原子数为15,不饱和度为3,分子式应为Ci5H26。,A错误;芳梓醇的分子式为

GoHi8。,两者分子式不同,故芳樟醇与橙花叔醇不互为同分异构体,B错误;芳樟醇和橙花叔醇与氧气

完全加成后所得产物的分子式分别是C10H22O、C|5H32。,两者都属于醇，且含有1个羟基，不饱和度均

为0,互为同系物,C正确;两种有机物含有的官能团都是碳碳双键和羟基,均能发生取代反应、加成反

应、还原反应，碳碳双键能被酸性高镒酸钾溶液氧化，二者也都能燃烧，故都能发生氧化反应,D错误。

8.（2023湖北襄阳模拟改编）化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2•甲基丙烯酰

氯在一定条件下反应制得：

XY

下列有关化合物X、Y的说法不正确的是（）

O

II

H2C=C—c—C1

A.X和CH3都含卤素原子，但不属于卤代燃

B.在NaOH的乙醇溶液中加热,X、Y都能发生消去反应

O

II

乩-C1

C.CH3和Y均能使酸性KMnO4溶液褪色

D.X-Y的反应为取代反应

答案:B

O

II

H2C=C—c—C1

_I

解析:X和CH3都含卤素原子，但还含C、H、03种元素，故不属于卤代泾,A正确;X分

子中一OH连在苯环上,X、Y分子中Br原子均连在苯环上，在NaOH的乙醇溶液中加热，不能发生消

O

II

H2C=C—c—C1

I

去反应,B错误；CH3和Y分子中都含碳碳双键，可被酸性KMnO4溶液氧化，故能使该溶

液褪色,C正确;X—Y的反应是。键的变化，断裂O—H和C—C1,故属于取代反应,D正确。

9.用乙烯合成正丁醇流程如下:CH2—CH2

。乩0/催化剂②Oz、Cu/加热③NaOH溶液/加热④H"催化剂

----------------*CH3CH2OH----------------->CH3CHO--------------------->CH3cH=CHCHO-----------------

CH3cH2cH2cHzOH。下列说法错误的是（）

A.反应①是加成反应

B.反应②中,每生成1mol乙醛，转移2mol电子

C.检验反应③的生成物中含有碳碳双键，只需酸性KMnO4溶液

D.正丁醇的同分异构体中属于醇的有3种

-------------------------催化剂_

解析:由题干信息可知，反应①是CH2=CH2+H2O------->CH3cH20H,属于加成反应,A正确;反应②为

Cu_

2cH3cH2OH+O2k2cH3CHO+2H2。故反应中每生成1mol乙醛，转移2moi电子,B正确;由于醒基

和碳碳双键均能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故检脸反应③的生成物中含有碳碳双键，仅用酸性KMnO4

溶液无法完成,C错误;正丁醇（即1-丁醇）的同分异构体中，除了其自身外属于醇的有

CH3cH2cH（OH）CH3、（CH3）2CHCH2OH.

（CH3）3COH共3种不同结构,D正确。

10.菇类化合物是天然物质中最多的一类物质，有些具有较强的香气和生理活性，某些菇类化合物可以

相互转化。下列说法错误的是（）

香叶醛香叶醇香茅醉香茅醛

A,香叶醛的分子式为CioHioO

B.香叶静和香茅醛互为同分异构体

C.上述四种物质均能使酸性高锌酸钾溶液或滨水褪色

D,香茅醇可以发生取代反应、加成反应和氧化反应，但是不能发生还原反应

|^i|D

|解析香叶醛分子中有10个碳原子、1个氧原子,同时有3个不饱和度（2个碳碳双键、1个碳氧双

键）,故其分子式为GOH160,A正确;香叶醇和香茅酸的分子式都是CIOH]8。,结构不同，两者互为同分异

构体,B正确;四种物质中，都含有碳碳双键，都可以使酸性高矮酸钾溶液或淡水褪色,C正确;香茅醇含

有碳碳双犍，可以与氧气发生加成反应，而有机物得及的反应也是还原反应,D错误。

11.（2023山东临沂期末改编）三苯甲醇是一种重要有机合成中间体，可以通过下列原理进行合成：

?Q

^Br翳C^gBr名奈O^OMgBr

乙醇格氏试剂0

0饱和

OXOH」NHQ

6

已知:①格氏试剂（RMgBr）性质活泼，可与水、卤代炫、醛、酮等物质反应。②ROMgBi■可发生水

解。

下列说法不正确的是（）

A.O在KOH的乙醇溶液中发生消去反应

O

B.格氏试剂与的反应类型是加成反应

分子中所有碳原子不可能处于同一平面内

，最终可获得

O

试剂与CHO的反应中减基断裂了键变成o键，故属于加成反应,B正确;

分子中3个笨环通过饱和碳原子相连，该碳原子采取sp3杂化,故所有碳原子一定不

共平面,C正确;结合上述制备流程，若用

,D正确。

二、非选择题

12.佳味醇是一种重要的有机合成中间产物，也可直接作农药使用。下图是以苯酚为原料合成佳味醇

的流程：

OHOCH2CH=CH2佳

©r悬T0K?.j6益空©①上;瑞温1r味

醇

丙酮X

已知：

RBr

®RiBrTHFR,MgBr一卡LR2（THF为一种有机溶剂）

①Li,THF,室温

②C6H5—0—R②H2（）/H+C6H5—0H

回答下列问题：

(1)B的分子式为C3HsBr,B的结构简式为。

(2)A与B反应的反应类型为o

⑶由C-佳味醇的化学方程式

为。

(4)D是化合物B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢，且峰面积比为

4：1,D的结构简式为

(5)化合物B经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。

向咻溶液.国

回NaO([)△回EH②BL回丙烯酸

i.完成从F到丙烯酸的合成路线。

ii.设置反应②的目的是o

客粟⑴CH2=CHCH2Br(2)取代反应

OCH2CH=CH

①Li,THF,室温

(3)CH2CH-CH2+H2O②H2O/H+

OH

CH2CH-CH2+CH2=CHCH2OH

CH3cHeH20H

Cu.O,

⑸i.BrA

CH3CHCHOCH3cHeOCT

新制CU(OH)2NaOH的乙醇溶液