西药执业药师药学专业知识(一)模拟题356

西药执业药师药学专业知识(一)模拟题356最佳选择题1.

某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4(天（江南博哥）-1)，则该药物在室温下的有效期为A.279天B.375天C.425天D.516天E.2794天正确答案：C[解析]药品有效期=0.1054/k=0.1054/2.48×10-4(天-1)=425天。故本题选C。

2.

根据生物药剂学分类，下列属于第Ⅰ类的是A.卡马西平B.阿替洛尔C.特非那定D.普萘洛尔E.呋塞米正确答案：D[解析]生物药剂学分类第Ⅰ类是具有高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收速度取决于溶出速度，代表药物有普萘洛尔、马来酸依那普利、地尔硫革等。故本题选D。

3.

下列关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tvndall效应是由胶粒的折射引起的B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色C.ζ-电位越高溶胶剂越稳定D.水化膜越厚，溶胶剂越稳定E.高分子化合物对溶胶剂有保护作用正确答案：A[解析]溶胶剂具有Tyndal1效应，从侧面可见到浑浊发亮的圆锥形光束，这是由于胶粒的光散射所致。故本题选A。

4.

β受体阻断药普拉洛尔的结构如图，其在临床上发生特质性硬化性腹膜炎而被撤出市场，原因为

A.普拉洛尔活化生成对乙酰氨基酚继而生成亚胺-醌式结构化合物B.普拉洛尔被代谢生成2-苯基丙烯醛C.普拉洛尔代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌D.普拉洛尔被代谢生成酰基葡醛酸酯E.普拉洛尔甲基化生成对乙酰氨基酚正确答案：A[解析]p受体阻断药普拉洛尔在体内的代谢活性首先生成O-去烷基化生成化合物(对乙酰氨基酚)，继之氧化生成亚胺-醌式结构化合物，该代谢活化产物可与蛋白发生不可逆结合生成产物，后者可导致临床上发生特质性硬化性腹膜炎，由此被撤出市场。故本题选A。

5.

下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂B.抑菌剂C.崩解剂D.抗氧剂E.乳化剂正确答案：C[解析]凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透皮促进剂等。抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定。崩解剂属于片剂的辅料不用于凝胶剂。故本题选C。

6.

吲哚美辛肠溶片的包衣材料是A.糊精B.淀粉C.硬脂酸镁D.丙烯酸Ⅱ号树脂E.聚维酮K30正确答案：D[解析]吲哚美辛肠溶片以乙醇作溶剂进行丙烯酸Ⅱ号树脂直接包衣，使药物在肠溶液中崩解吸收，减少药物对胃的刺激。糊精、淀粉、糖粉和乳糖为稀释剂，硬脂酸镁为润滑剂，十二烷基硫酸钠为崩解剂，聚维酮K30为黏合剂。故本题选D。

7.

阿莫西林的化学结构式为

A．

B．

C．

D．

E．正确答案：C[解析]阿莫西林属于青霉素类抗生素。A为头孢克洛；B为氨苄西林；D为氨苄西林引入极性较大的哌嗪酮酸的衍生物哌拉西林；E结构是将氨苄西林分子中的氨基以羧基替代得到的羧苄西林。故本题选C。

8.

与左炔诺孕酮的结构特征不符的是A.C17位为α-乙炔基B.13位为甲基C.13位为乙基D.4位和5位间有双键E.3位有羰基正确答案：B[解析]在对睾酮进行结构改造时，发现在其结构中引入17α-乙炔基，并去除19-甲基可得到具有孕激素样作用的炔诺酮，为可口服的孕激素，抑制排卵作用强于黄体酮。在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮，活性比炔诺酮增强十倍以上，其右旋体是无效的，左旋体才具有活性，称左炔诺孕酮。左炔诺孕酮13位为乙基。故本题选B。

9.

某药物的结构如图所示，与其具有相同作用机制的药物是

A.舒必利B.吗氯贝胺C.阿米替林D.帕罗西汀E.氟哌啶醇正确答案：D[解析]题目中结构为抗抑郁药氟西汀，是选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂，与帕罗西汀作用机制相同。吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂；阿米替林为去甲肾上腺素再摄取抑制剂；舒必利、氟哌啶醇都是抗精神病药，与氟西汀作用机制不同，舒必利作用机制是选择性阻断多巴胺受体。故本题选D。

10.

可用于解救过量对乙酰氨基酚中毒的药物是A.谷胱甘肽B.贝诺酯C.阿司匹林D.吲哚关辛E.布洛芬正确答案：A[解析]误使用过量对乙酰氨基酚，应用含有巯基结构的药物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。故本题选A。

11.

某些患者服用伯氨喹后可出现溶血性贫血，可能是缺乏下列哪种酶A.N-乙酰基转移酶B.假性胆碱酯酶C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D.CYP2C19E.药物代谢酶正确答案：C[解析]先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生剂型溶血性贫血和高铁血红蛋白血症。故本题选C。

12.

不适合与其他注射剂配伍的输液剂是A.葡萄糖注射液B.氯化钠注射液C.20%甘露醇注射液D.右旋糖酐注射液E.复方氯化钠注射液正确答案：C[解析]输液作为一种特殊注射剂，常与其他注射液配伍，有时会发生输液与某些注射液的配伍变化，如出现浑浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下降等现象。20%的甘露醇注射液为过饱和溶液，若加入某些药物如氯化钾、氯化钠等溶液，会引起甘露醇结晶析出。故本题选C。

13.

下列关于制剂的规格，描述错误的是A.硫酸庆大霉素注射液“规格1ml:20mg(2万单位)”系指每支注射液的装量为1ml，含庆大霉素20mg或2万单位B.阿司匹林片“规格0.1g”系指每片重0.1gC.硫酸庆大霉素片“规格20mg(20万单位)”系指每片重含有庆大霉素20mg或2万单位D.注射用糜蛋白酶“规格800单位”系指每支注射剂含糜蛋白酶800单位E.复方葡萄糖酸钙口服溶液“规格每10ml含钙元素110mg”正确答案：B[解析]规格系指每一支、片或其他每个单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量(%)或装量。例如，阿司匹林片“规格0.1g”系指每片中含阿司匹林0.1g。故本题选B。

14.

影响药物分布的因素不包括A.药物与组织的亲和力B.胃肠道的生理状况C.血液循环系统D.药物与血浆蛋白结合的能力E.微粒给药系统正确答案：B[解析]影响药物分布的因素包括药物与组织的亲和力、血液循环系统、药物与血浆蛋白结合的能力、微粒给药系统。故本题选B。

15.

主要用于片剂黏合剂的是A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.低取代羟丙基纤维素D.干淀粉E.微粉硅胶正确答案：B[解析]黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性的辅料，常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、聚维酮、明胶、聚乙二醇等。故本题选B。

16.

表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是A.聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚＞吐温80＞吐温20B.聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温20＞吐温80C.吐温80＞吐温20＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚D.吐温20＞吐温80＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温20＞吐温40＞聚氧乙烯芳基醚正确答案：B[解析]阳离子型表面活性剂和阴离子型表面活性剂的毒性较大且具有较强的溶血作用。非离子型表面活性剂的溶血作用较轻微，聚山梨酯类的溶血作用通常比其他含聚氧乙烯基的表面活性剂为小。溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80。故本题选B。

17.

关于液体制剂，下列说法不正确的是A.某些固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性C.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变D.非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题E.给药途径广正确答案：C[解析](1)液体制剂的优点为：

①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。(2)而液体制剂的缺点为：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。故本题选C。

18.

关于栓剂基质可可豆脂的描述，错误的是A.为水溶性基质B.具有同质多晶性质C.无刺激性，可塑性好D.是一种固体脂肪E.主要组分为硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸等正确答案：A[解析]栓剂的基质主要分油脂性基质和水溶性基质两大类。油脂性基质有可可豆脂，是从植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪，主要成分为硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸等。常温下为白色或淡黄色、脆性蜡状固体，无刺激性，可塑性好，但由于其同质多晶型及含油酸具有不稳定性，已渐渐被半合成或合成油脂性基质取代。故本题选A。

19.

可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠正确答案：C[解析]静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液，可供静脉注射。其常用的乳化剂有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等数种。一般以卵磷脂为好。故本题选C。

20.

下述制剂不得添加抑菌剂的是A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于急救用的眼用制剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂正确答案：C[解析]眼用液体制剂的质量要求类似于注射剂，在pH、渗透压、无菌和澄明度等方面都有相应要求。眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不得加入抑菌剂或抗氧剂或不适当的附加剂，且应采用一次性使用包装。故本题选C。

21.

不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离度与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型正确答案：D[解析]影响药物胃肠道吸收的剂型因素有脂溶性和解离度、溶出速度和药物在胃肠道中的稳定性，其中溶出速度与粒子大小、湿润性、多晶型有关。故本题选D。

22.

不属于量反应的药理效应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E.血糖正确答案：B[解析]药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应强弱呈连续性量的变化，可用数量和最大反应的百分率表示，称其为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。故本题选B。

23.

阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用正确答案：C[解析]药物合并使用后，在机体内一种药物对另一种药物的体内过程或受体作用产生影响，而使其药理作用的性质和强度、副作用、毒性等有所改变。主要表现为：①协同作用，指两种以上药物合并使用后，使药物作用增加，又可分为相加作用和增强作用等；②拈抗作用，指两种以上药物合并使用后，使作用减弱或消失；③增加毒副作用，指药物配伍后，增加毒性或副作用。而敏化作用是指加入溶胶的高分子化合物的量太少，反而降低了溶胶的稳定性，甚至引起聚集的现象。故本题选C。

24.

对心脏快速延迟整流钾离子通道影响引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速而撤出市场的是A.特非那定B.奈法唑酮C.舒多昔康D.阿司匹林E.氮芥类药物正确答案：A[解析]抗过敏药特非那定、阿司咪唑因干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常，被美国FDA从市场撤回，并建议修改这类药物的说明书，引起关注。故本题诜A。

25.

属于天然高分子成囊材料的是A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐正确答案：E[解析]天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖。故本题选E。

26.

下列苯二氮类药物中，半衰期较长的药物是A.劳拉西泮B.地西泮C.替马西泮D.阿普唑仑E.三唑仑正确答案：B[解析]半衰期长的地西泮、氟西泮，在长期多次用药时，常有母体药物及其代谢产物在体内蓄积，有的活性代谢产物会在血液内持续数天甚至数周，治疗结束后，药效消失很慢。半衰期中等或短的氯硝西泮、劳拉西泮、奥沙西泮、替马西泮、三唑仑、阿普唑仑一般无活性代谢物，连续用药时，药物的积蓄程度较轻。故本题选B。

27.

可使γ-氨基丁酸的GABAA受体活性下降的是

A．解热镇痛药

B．钙通道阻滞药

C．苯二氮类药物

D．肾上腺受体阻断药

E．非甾体抗炎药正确答案：C[解析]长期使用苯二氮类药物，会使γ-氨基丁酸(GABA)的GABAA受体活性下降，从而可能产生耐受性和较强的依赖性，且伴有较严重的停药反应和反跳现象。故本题选C。

28.

属于吩噻嗪类抗精神失常药的是A.硫喷妥钠B.氟西汀C.奋乃静D.艾司唑仑E.氟哌啶醇正确答案：C[解析]常用的吩噻嗪类抗精神病药：盐酸氯丙嗪、三氟丙嗪、三氟拉嗪、奋乃静、氟奋乃静、氟奋乃静庚酸酯、氟奋乃静癸酸酯。故本题选C。

29.

根据化学结构氯氮平属于

A．苯二氮类

B．吩噻嗪类

C．丁酰苯类

D．硫杂蒽类

E．二苯并氮类正确答案：E[解析]氯氮平属于二苯并氮类，对吩噻嗪类的噻嗪环用生物电子等排体原理进行结构改造，将6元环扩为七元环二氮草环得到氯氮平。故本题选E。

30.

可与芬太尼合用静脉注射时，可使病人产生特殊麻醉状态的是A.喷他佐辛B.哌替啶C.氟哌利多D.吗啡E.美沙酮正确答案：C[解析]氟哌利多用于精神分裂症和躁狂症兴奋状态；也可以与芬太尼合用，静脉注射时，可使病人产生特殊麻醉状态。故本题选C。

31.

表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值正确答案：B[解析]表观分布容积是体内药量与血药浓度间的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。故本题选B。

32.

属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是A.盐酸阿米替林B.盐酸氟西汀C.吗氯贝胺D.盐酸帕罗西汀E.舍曲林正确答案：C[解析]单胺氧化酶(MAO)是一种催化体内单胺类递质代谢失活的酶，单胺氧化酶抑制药可以通过抑制NE、肾上腺素、5-HT等的代谢失活，减少脑内5-HT和NE的氧化脱胺代谢，使脑内受体部位神经递质5-HT或NE的浓度增加，利于突触的神经传递而达到抗抑郁的效果。代表药物有吗氯贝胺和托洛沙酮。故本题选C。

33.

氯雷他定属于A.磷酸二酯酶抑制药B.β2受体激动药C.H1受体阻断药D.糖皮质激素E.抗胆碱药正确答案：C[解析]氯雷他定是在阿扎他定的苯环上引入氯原子，并将碱性氮甲基部分换以中性的氨甲酸乙酯得到。本品为强效、长效、选择性对抗外周H1受体的非镇静类H1受体阻断药，为第二代抗组胺药。故本题选C。

34.

下列不属于高分子表面活性剂的是A.聚乙烯醇B.羧甲基纤维素钠C.海藻酸钠D.甲基纤维素E.月桂醇硫酸钠正确答案：E[解析]具有较强的表面活性的水溶性高分子，称为高分子表面活性剂，如海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮等。故本题选E。

35.

下面关于脂质体的叙述，不正确的是A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡B.脂质体由磷脂和胆固醇组成C.脂质体按性能可分为中性脂质体、负电性脂质体、正电性脂质体D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂质体E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类正确答案：C[解析]脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡，又称类脂小球、液晶微囊。脂质体由类脂质双分子层膜所构成，主要成分为磷脂和胆固醇。脂质体按其结构可分为单室脂质体、多室脂质体、大多孔脂质体等。脂质体按其荷电性可分为中性脂质体、负电性脂质体、正电性脂质体。脂质体转变时的温度称为相变温度，它取决于磷脂的种类。故本题选C。

36.

下列不属于影响微囊中药物释放速度因素的是A.药物的理化性质B.微囊的粒径C.工艺条件D.囊材的类型及组成E.微囊的包封率正确答案：E[解析]影响微囊中药物释放速度的因素包括：药物的理化性质、囊材的类型及组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质。故本题选E。

37.

下列黏剂中，可做粉末直接