执业药师药事管理与法规模拟题518

执业药师药事管理与法规模拟题518一、最佳选择题以下每一道考题下面有A、B、C、D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1.

申请行政复议的一（江南博哥）般时效是A.13日B.30日C.60日D.90日正确答案：C[解析]公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请，故选C。

2.

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品生产的说法，错误的是A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制B.麻醉药品、精神药品原料药和制剂的生产，均由省级药品监督管理部门审批C.经批准定点生产的麻醉药品、精神药品不得委托加工D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业、药品零售连锁企业以及经批准购用的其他单位正确答案：D[解析]考查麻醉药品和精神药品生产总量控制、定点生产和渠道限制。麻醉药品和第一类精神药品制剂不得零售，选项D的销售渠道有药品零售连锁企业，说法错误。故答案为D。

3.

甲药品批准文号为国药准字S20140148，其中S表示A.化学药品B.进口药品C.生物制品D.中药正确答案：C[解析]S表示生物制品，H表示化学药品，Z表示中成药。

4.

经药事管理与药物治疗学委员会(组)审核同意，可以从事药品购售工作的科室是A.肿瘤科B.核医学科C.口腔科D.经过药学部门批准允许采购的科室正确答案：B[解析]医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。经药事管理与药物治疗学委员会(组)审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。

5.

以下不属于直接挂网采购的药品为A.急(抢)救药品B.基础输液的药品C.临床用量小的药品D.妇儿专科专利药品正确答案：D[解析]直接挂网采购药品包括妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品(上述药品的具体范围由各省区市确定)和常用低价药品以及暂不列入招标采购的药品，实行集中挂网，由医院直接采购。

6.

根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发[2009]6号)，深化医药卫生体制改革的总体目标是A.建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务B.建立健全覆盖城市居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务C.建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、多样的医疗卫生服务D.建立健全覆盖城市居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、多样的医疗卫生服务正确答案：A[解析]医药卫生体制改革针对的是“城乡居民”，既包括城市，也包括农村。这项改革所提供的医疗卫生服务的特点是“安全、有效、方便、价廉”，没有“多样”。

7.

开办药品零售企业应符合设置规定，下列规定不符合的是A.储存中药饮片应当设立专用库房B.第二类精神药品与中药饮片应该分开陈列C.毒性中药品种和罂粟壳不得陈列D.处方药不可以开架自选正确答案：B[解析]第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列，所以B是不正确的。

8.

由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.申请人主动申请注销药品经营许可证的C.企业的法定代表人受行政处罚的D.药品经营企业终止经营药品的正确答案：C[解析]药品经营企业有下列情形之一的，药品经营许可证由原发证机关注销，并予以公告：申请人主动申请注销药品经营许可证的；药品经营许可证有效期届满未申请换证的；药品经营企业终止经营药品的；药品经营许可证被依法撤销或吊销的；营业执照被依法吊销或注销的；法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。

9.

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，不属于药品生产政策与改革措施的是A.全面实行上市许可持有人制度，落实药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人B.加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价，对通过一致性评价的药品给予政策支持C.严格药品上市审评审批，优化审评审批程序，推进信息公开D.鼓励有条件的地区依托现有信息系统，开展药师网上处方审核、合理用药指导等药事服务正确答案：D[解析]考查药品生产政策与改革措施。“上市”属于生产环节，选项D远程审方属于流通环节。故答案为D。

10.

疫苗作为用于健康人体预防和控制传染性疾病的预防性生物制品，其流通与预防接种的质量安全与维护公众健康密切相关。其中关于疫苗的管理说法错误的是______。A.疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施B.每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验C.预防、控制传染病疫情或者应对突发事件急需的疫苗，经国务院药品监督管理部门批准，免予批签发D.在中国境内上市的疫苗应当经省级药品监督管理部门批准，取得药品注册证书正确答案：D[解析]在中国境内上市的疫苗应当经国家药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。

11.

2019年《药品管理法》修订，将三年和四年试点和实践经验成果的药品上市许可持有人制度确定为药品管理的基本制度、核心制度。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。上述情景中的药品上市许可持有人是指A.取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等B.取得进口药品注册证书的企业或者药品研制机构等C.取得医药产品注册证书的企业或者药品研制机构等D.取得药品生产许可证的企业或者药品研制机构等正确答案：A[解析]考查药品上市许可持有人的界定。其一，药品上市主要是和“上市”有关的证件，选项D中的“药品生产许可证”是生产许可证件，排除。其二，“进口药品注册证”“医药产品注册证”已经取消，无论境内，还是境外申请药品上市，均为“药品注册证”。故答案为A。

12.

下列中药材专业市场经营行为符合规定的是A.个体户甲从事中药饮片改换标签活动B.药品批发企业乙在中药材专业市场内自主策划以展销会形式经营中药饮片C.个体户丙在中药材专业市场内将中药材由大包装改为小包装D.药品批发企业丁从农户手中采购中药饮片正确答案：C[解析]考查中药材专业市场的管理制度。其一，严禁从事饮片改换标签活动。其二，中药材专业市场严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片。其三，中药材专业市场内严禁从事中药饮片分包装，将“中药材”改变包装，没有违反此项规定，是合法的。其四，严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。

13.

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是A.中药B.化学药C.生物制品D.兽药正确答案：D[解析]药品特指人用药品，不包括兽药。

14.

根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》(国卫医发〔2020〕2号)的相关规定，关于合理用药的相关规定的说法，错误的是______。A.医师要遵循合理用药原则，能口服不肌注，能肌注不输液，依据相关疾病诊疗规范、用药指南和临床路径合理开具处方，优先选用国家基本药物、国家组织集中采购和使用药品及国家医保目录药品B.药师或其他药学技术人员负责处方的审核、调剂等药学服务，所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节C.坚持公立医疗机构药房的公益性，公立医疗机构不得承包、出租药房，不得向营利性企业托管药房，不得以任何形式开设营利性药店D.公立医疗机构与企业合作开展物流延伸服务的，应当按企业所提供的服务向企业支付相关费用，企业来提供医疗机构外包的药事管理工作正确答案：D[解析]考查药物临床应用管理的具体规定。公立医疗机构与企业合作开展物流延伸服务的，应当按企业所提供的服务向企业支付相关费用，企业不得以任何形式参与医疗机构的药事管理工作。选项D的意思是企业要参与医疗机构药事管理，说法错误。

15.

根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》，下列药品可以纳入国家《基本医疗保险药品目录》的是A.治疗性疫苗B.保健药品C.含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品D.减肥的药品正确答案：A[解析]考查基本医疗保险药品目录管理的规定。预防性疫苗不得纳入基本医疗保险药品目录，但是治疗性疫苗是可以纳入基本医疗保险药品目录的，比如狂犬病疫苗就在基本医疗保险药品目录中。

16.

设定和实施行政许可的原则不包括A.便民和效率原则B.权利与义务相对应原则C.信赖保护原则D.公开、公平、公正原则正确答案：B[解析]设定和实施行政许可的原则包括：法定原则；公开、公平、公正原则；便民和效率原则；信赖保护原则。

17.

《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括______。A.对行政机关作出的警告行政处罚不服的B.对行政机关作出的对财产查封的行政行为不服的C.对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的D.对行政机关作出的行政处分或其他人事不服的正确答案：D[解析]复议范围不包括行政处分、人事决定及民事纠纷。

18.

根据GSP附录《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》，关于冷藏、冷冻药品的储存与运输管理的说法，错误的是______。A.冷藏、冷冻拒收的药品应当隔离存放于符合该药品贮藏度要求的环境中，报送质量管理部门处B.储存冷藏、冷冻药品的冷库制冷风机出风口距离100厘米内、高于出风口的位置不得摆放药品，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿C.从事冷藏、冷冻药品收货、验收、储存、养护、出库、运输等岗位工作的人员，应当接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗D.企业需要自行运输冷藏、冷冻药品，不得委托其他单位运输冷藏、冷冻药品正确答案：D[解析]考查药品经营质量管理规范的附录文件主要内容。企业委托其他单位运输冷藏、冷冻药品时，应当保证委托运输过程符合药品GSP及有关附录文件的规定。选项D说不得委托运输，说法错误。

19.

以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的，给予的处罚不包括A.撤销《执业药师注册证》B.三年内不予执业药师注册C.吊销《执业药师职业资格证书》D.构成犯罪的，依法追究刑事责任正确答案：C[解析]考查违反执业药师管理的法律责任。其一，以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，三年内不予执业药师注册，构成犯罪的，依法追究刑事责任。其二，《执业药师职业资格证书》是与考试有关的证件，《执业药师注册证》是与执业药师注册有关的证件。

20.

定点生产企业、全国性或区域性批发企业，建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期______。A.有效期为5年B.有效期为3年C.自药品有效期届满之日起不少于5年D.至少5年正确答案：C[解析]定点生产企业、全国性或区域性批发企业，建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期自药品有效期届满之日起不少于5年。

二、配伍选择题以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D四个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。A.绿色标牌B.蓝色标牌C.红色标牌D.黄色标牌

在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理1.

准备出库销售药品应挂正确答案：A[解析]准备出库的药品为合格药品，应挂绿色标牌。

2.

由其他企业退回的药品应挂

正确答案：D[解析]其他企业退回的药品为待确定药品，应挂黄色标牌。

3.

已经超过药品有效期的应挂

正确答案：C[解析]超过有效期的药品为不合格药品，应挂红色标牌。

A.羚羊角B.龙胆C.穿山甲D.当归4.

属于资源严重减少的野生药材是______。正确答案：B[解析]考查国家保护野生药材物种的分级。本题为三级保护野生药材，答案为B。

5.

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是______。

正确答案：A[解析]考查国家保护野生药材物种的分级。本题为一级保护野生药材，答案为A。

6.

没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》但列入《按照传统既是食品又是中药材物质目录》的药材是______。

正确答案：D[解析]考查国家保护野生药材物种的分级。本题是药食同源中药材，答案为D。

A.大窗口或者柜台式发药B.按日剂量配发C.单剂量调剂配发D.集中调配供应7.

住院(病房)药品调剂室对注射剂实行______。正确答案：B[解析]考查处方调剂要求。住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。

8.

肠外营养液、危害药品和其他静脉用药应当实行______。

正确答案：D[解析]考查处方调剂要求。肠外营养液、危害药品和其他静脉用药应当实行集中调配供应。

9.

医疗机构门急诊药品调剂室应当实行______。

正确答案：A[解析]考查处方调剂要求。医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。

A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政诉讼10.

某药店对药品监督管理部门作出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出______。正确答案：C[解析]可以向上级行政机关提出行政复议。

11.

某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出______。正确答案：D[解析]可以向人民法院提出行政诉讼。

A.中西药复方制剂B.变态反应原制剂C.现代工艺配制的中药制剂D.传统工艺配制的中药制剂12.

制剂批准文号格式为“×药制字Z+4位年号+4位流水号”的医疗机构制剂是______。正确答案：C[解析]考查医院制剂注册批件及批准文号格式、医院制剂的注册和品种范围。本题的制剂批准文号是中药制剂，一定不是传统工艺配制的中药制剂，也就是一定是现代工艺配制的中药制剂。故答案为C。

13.

制剂批准文号格式为“×药制字S+4位年号+4位流水号”的医疗机构制剂是______。正确答案：B[解析]考查医院制剂注册批件及批准文号格式、医院制剂的注册和品种范围。除变态反应原外的生物制品不得作为医院制剂申报，也就是变态反应原是可以的。故答案为B。

A.守信等级B.警示等级C.失信等级D.严重失信等级14.

因违法违规行为受到警告，被责令改正的，药品安全信用等级应该认定为______。正确答案：B[解析]考查药品安全信用档案和安全信息统一公布制度。此题将行政处罚中最轻的处罚警告作为命题点，警告1次比警告2次以上要轻，而两者肯定不是守信、严重失信。故答案为B。

15.

因实施同一违法行为被连续警告、公告两次以上的，药品安全信用等级应该认定为______。

正确答案：C[解析]考查药品安全信用档案和安全信息统一公布制度。此题将行政处罚中最轻的处罚警告作为命题点，警告1次比警告2次以上要轻，而两者肯定不是守信、严重失信。故答案为C。

16.

药品经营企业有充分证据证明其不知道所销售的药品是假药、劣药，受到没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得处罚的，药品安全信用等级应该认定为______。

正确答案：B[解析]本题的前提是非故意违反假劣药规定，这种情况的财产罚，药品安全信用等级认定为“警示”。故答案为B。

A.《中国药典》B.国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准C.药品注册标准D.中药饮片炮制规范17.

由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门批准并颁布的最高权威的药品标准是______。正确答案：A[解析]考查国家药品标准类别。《中国药典》是最高权威的药品标准。

18.

国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准是______。

正确答案：C[解析]考查国家药品标准类别。药品注册标准是针对新药的，是针对某一个企业的。

19.

收载了国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种，以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范的《国家药品监督管理局国家药品标准》是______。

正确答案：B[解析]考查国家药品标准类别。《国家药品监督管理局国家药品标准》收载未载入中国药典但是需要统一标准的国家药品标准，往往针对的是仿制药。

A.使用量异常增长的抗菌药物B.半年内使用量始终居于前列的抗菌药物C.开具抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由D.频繁发生严重不良事件的抗菌药物20.

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，清退抗菌药物的情况是______。正确答案：D[解析]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，清退抗菌药物的情况是频繁发生严重不良事件的抗菌药物。

21.

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，限制医师特殊使用级和限制使用及抗菌药物处方权的情况是______。正确答案：C[解析]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，限制医师特殊使用级和限制使用及抗菌药物处方权的情况是开具抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由。

A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验22.

药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是正确答案：D[解析]当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内申请复验。

23.

药品监督管理部门为评价某类药品质量状况而开展的抽查检验属于正确答案：A[解析]药品质量抽查检验根据监管目的一般可分为监督抽检和评价抽检。监督抽检是指药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验，评价抽检是指药品监督管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而开展的抽查检验。

24.

国家对新药上市审批时进行的检验属于正确答案：B[解析]国家对新药上市审批时进行的检验属于注册检验。

25.

某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验的是正确答案：C[解析]国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验。

A.规格B.有效期C.产品批号D.执行标准26.

药品内标签的内容不包括正确答案：D[解析]药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

27.

原料药标签的内容不包括正确答案：A[解析]原料药包装的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

三、综合分析选择题以下提供若干个案例，每个案例下设若干道考题，请根据所提供的信息，在每一道考题下面的A、B、C、D四个备选答案中选择一个最佳答案。

被告人鲁某于2020年第二季度，从河北省安国中药材专业市场购进大量超过有效期的剧毒药“氯化琥珀胆碱注射液”，去掉药名和商标，伪造成批号为“130108”的“硫酸卡那霉素注射液”。然后将其卖给“甲省乙县丙乡”农村医师孟某、赵某和张某。孟、赵和张明知该药品来路不明，仍然于采购当天分别给两岁幼女王某、四岁幼童夏某以及成年人刘某使用了该药。结果王某、夏某器官组织受到损伤导致严重功能障碍，刘某重度残疾。1.

根据上述信息及《刑法》，应该给予乡村医生孟某、赵某和张某的刑事处罚为______。A.非法采购渠道罪B.无证经营罪C.非法行医罪D.销售假药罪正确答案：D[解析]考查生产、销售、使用假药的刑事责任。上述情景中提到“孟、赵和张明知该药品来路不明，仍然于采购当天分别给两岁幼女王某、四岁幼童夏某以及成年人刘某使用了该药”。根据相关规定，对于医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用，或者为出售而购买、储存的行为，应当认定为“销售”假药。故答案为D。

2.

批号为“130108”的“硫酸卡那霉素注射液”应该定性为______。A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处正确答案：A[解析]考查假药的界定、劣药的界定。情景中的意思是，以他种药品冒充此种药品，为假药。要防止被批号给弄混淆了，因为没有出现更改或未注明批号的相关信息，即使出现，也已经构成了为假药。故答案为A。

3.

根据上述信息及《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2014〕14号)，鲁某的相应行为应该认定为______。A.对人体健康造成严重危害B.其他严重情节C.其他特别严重情节D.后果特别严重正确答案：C[解析]考查生产、销售、使用假药的刑事责任。重度残疾，认定情况中一定会出现“特别”两个字。范围缩小到选项C和选项D。又因为假药是行为犯，不讲后果，排除选项D。故答案为C。

2019年12月以来，湖北省武汉市发现多起病毒性肺炎病例，经相关病毒分型检测，2020年1月7日，实验室检出一种新型冠状病毒，1月10日完成了病原核酸检测，1月12日，世界卫生组织正式将造成武汉肺炎疫情的新型冠状病毒命名为「2019新型冠状病毒(2019-nCoV)」，并及时制定了针对性的临床处置指南。新型冠状病毒感染的疫情也引发了全社会的普遍关注。上海药物所、武汉病毒所联合发现中成药双黄连口服液可抑制新型冠状病毒。A药品生产企业为了满足医疗机构的需求，委托B药品生产企业生产该药。各医疗机构生产厂家也加大生产力度，保障全国医疗机构医用口罩、无菌医用手套的供应。4.

医疗器械按照风险程度由低到高进行分类，医用口罩、无菌医用手套属于第几类医疗器械______。A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.第四类医疗器械正确答案：B[解析]医疗器械按照风险程度由低到高进行分类，医用口罩、无菌医用手套属于第二类医疗器械。

5.

经营医用口罩、无菌医用手套应当办理______。A.省级药品监督管理部门注册B.省级药品监督管理部门备案C.市级药品监督管理部门备案D.市级药品监督管理部门注册正确答案：C[解析]经营第二类医疗器械要经市级药品监督管理部门备案。

6.

关于A药品生产企业委托生产药品的说法错误的是______。A.因产能不足不能保障市场供应的情况下，可以委托生产B.国家药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理C.委托方负责生产药品的质量D.受托方要确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求正确答案：B[解析]企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理。

7.

为了抗击新冠疫情，最有效的方法为研制相应的疫苗。开展疫苗的临床试验，应当经依法批准。______。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生健康主管部门D.省级卫生健康主管部门正确答案：A[解析]开展疫苗的临床试验，应当经国务院药品监督管理部门依法批准。

余某，现年35岁，2015年药学专业大学本科毕业，到甲省丙市人民医院药剂科工作。

2018年经国家执业药师职业资格考试取得执业药师资格。2018年，碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》《执业药师注册证》，并担任药店负责人，但不参与实际经营。2019年1月，因酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证1个月。2019年5月22日，丙市药品监督管理部门在飞行检查中发现该药店执业药师“挂证”行为，并予以处罚。同时，还查获该药店故意销售的假药“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶，并移送公安机关处理。8.

余某的行为符合《执业药师职业资格制度规定》的是A.担任药店负责人但不参与药品质量管理B.替亲戚办理《药品经营许可证》，并担任药店负责人C.参加执业药师考试，并取得资格证书D.在担任医疗机构药剂人员的同时，在药店挂证担任执业药师正确答案：C[解析]余某符合报考执业药师的条件，经考试取得执业资格证书符合规定。

9.

关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业药师执业影响的说法，正确的是A.因酒驾受到的处罚属于行政处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形B.因酒驾受到的处罚属于行政处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册C.因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册D.因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形正确答案：A[解析]酒驾给予的处罚是罚款，属于行政处罚，执业药师注销注册情况中没有行政处罚，故答案为A。

10.

关于药店销售假药，余某对此应当承担的法律责任是A.余某未参与实际经营，不负法律责任B.因销售药品未造成严重后果，余某不需要负刑事责任C.余某作为直接负责人犯销售假药罪D.因销售药品数量较少，数额较小，余某未构成销售假药罪正确答案：C[解析]个人从事药品违法行为的，将依法追究其法律责任。单位从事严重违法行为的，实行“双罚制”，除对单位进行处罚外，还要依法处罚到人，追究单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员责任。

11.

根据上述信息及《执业药师职业资格制度规定》，余某受到的行政处罚不包括A.甲省药品监督管理部门撤销《执业药师注册证》B.个人不良信息由甲省人力资源社会保障部门记入全国执业药师注册管理信息系统C