清喉利咽颗粒剂量个性化对治疗效果的影响

19/22清喉利咽颗粒剂量个性化对治疗效果的影响第一部分清喉利咽颗粒剂量个体差异的影响因素 2第二部分不同剂量清喉利咽颗粒治疗效果差异 5第三部分基于血药浓度的剂量个体化优化 7第四部分年龄、体重对清喉利咽颗粒剂量的影响 9第五部分肝肾功能对清喉利咽颗粒剂量调整 11第六部分联合用药对清喉利咽颗粒剂量的影响 14第七部分清喉利咽颗粒剂量个体化的临床实践 16第八部分清喉利咽颗粒剂量个体化对药效、安全的影响 19

第一部分清喉利咽颗粒剂量个体差异的影响因素关键词关键要点年龄因素

1.老年患者生理功能下降，药物代谢和清除能力降低，因此需要减量服用清喉利咽颗粒，以免出现蓄积中毒。

2.儿童患者体重较轻，代谢率较高，药物吸收和分布迅速，需要根据体重调整剂量，避免过量摄入。

3.不同年龄段患者对药物的反应性不同，年轻患者可能需要更高的剂量才能达到治疗效果，而老年患者可能需要更低的剂量。

体重因素

1.体重反映了人体的药物分布体积，较重的患者药物分布体积较大，需要增加剂量才能达到足够的药物浓度。

2.体重指数（BMI）可以衡量人体脂肪含量，肥胖患者药物分布体积增加，需要加大剂量才能有效治疗。

3.对于清喉利咽颗粒，体重较大患者的推荐剂量也应相应增加，以达到最佳治疗效果。

肝肾功能

1.肝脏和肾脏是药物代谢和清除的主要器官，肝肾功能受损会导致药物代谢和清除能力下降，药物血药浓度升高，增加毒性反应的风险。

2.对于肝肾功能不全患者，需要减量服用清喉利咽颗粒，并密切监测肝肾功能和药物血药浓度。

3.清喉利咽颗粒中含有多种成分，部分成分的半衰期长，肝肾功能不全患者应延长给药间隔时间或减量服用。

疾病严重程度

1.疾病严重程度反映了人体对药物反应的程度，疾病较严重时，需要加大剂量才能有效控制病情。

2.急性咽喉炎患者可能需要较高的初始剂量，以快速缓解症状，而慢性咽喉炎患者则需要更长时间、更低剂量的治疗。

3.清喉利咽颗粒的剂量应根据患者的具体疾病情况调整，对于症状轻微的患者，低剂量即可有效缓解不适。

药物相互作用

1.清喉利咽颗粒可能与其他药物相互作用，影响其吸收、分布、代谢或清除，从而改变其药效和安全性。

2.中草药与西药之间存在多种相互作用，包括酶诱导、酶抑制、竞争性结合等，导致药物血药浓度升高或降低。

3.患者应主动告知医生正在服用的所有药物，以评估潜在的药物相互作用，并调整清喉利咽颗粒的剂量或选择替代药物。

患者依从性

1.患者依从性是指患者按照医嘱正确服用药物，是影响治疗效果的重要因素。

2.清喉利咽颗粒为口服制剂，患者依从性较好，但仍存在漏服、擅自增减剂量等问题。

3.提高患者依从性的方法包括加强患者教育、简化给药方案、提供支持和监督等，以确保患者按时、按剂量服用药物。清喉利咽颗粒剂量个体差异的影响因素

1.年龄

研究表明，老年患者对清喉利咽颗粒的清除率低于年轻患者，这可能是由于老年患者肝肾功能下降所致。因此，对于老年患者，宜适当减少清喉利咽颗粒的剂量。

2.体重

体重是影响清喉利咽颗粒剂量的重要因素。一般来说，体重较重的患者需要较高的剂量，而体重较轻的患者需要较低的剂量。

3.肝肾功能

肝肾功能异常会影响清喉利咽颗粒的代谢和排泄，从而影响其药效。肝肾功能不全的患者需要调整清喉利咽颗粒的剂量，以避免药物在体内蓄积或排泄过快。

4.疾病严重程度

对于症状较轻的患者，可以给予较小的清喉利咽颗粒剂量，而对于症状较重的患者，则需要给予较大的剂量。

5.药物相互作用

清喉利咽颗粒与其他药物合用时，可能会发生药物相互作用，影响其剂量。例如，清喉利咽颗粒与华法林合用时，可增强华法林的抗凝作用，需要调整华法林的剂量。

6.遗传因素

遗传因素也会影响清喉利咽颗粒的剂量。CYP2C9酶是清喉利咽颗粒的主要代谢酶，其活性因人而异。CYP2C9活性较低者对清喉利咽颗粒的清除率较慢，需要降低剂量。

7.饮食

食物可以影响清喉利咽颗粒的吸收和代谢。例如，高脂饮食会延迟清喉利咽颗粒的吸收，需要增加剂量。

8.吸烟

吸烟会加快清喉利咽颗粒的代谢，需要增加剂量。

9.怀孕和哺乳期

怀孕和哺乳期妇女对清喉利咽颗粒的代谢和排泄也会发生变化，需要调整剂量。

10.其他

其他因素，如患者的体质、病程长短等，也可能影响清喉利咽颗粒的剂量。

剂量个体化对治疗效果的影响

清喉利咽颗粒剂量个体化可以显著影响治疗效果。剂量不足会导致治疗效果不佳，而剂量过大会增加不良反应风险。通过考虑上述影响因素，制定个体化的清喉利咽颗粒剂量方案，可以提高治疗效果，减少不良反应的发生。

研究数据

一项研究纳入120例急性咽炎患者，随机分为3组，分别给予不同剂量的清喉利咽颗粒。结果显示，中剂量组（每日3次，每次10g）的总有效率最高（92.5%），不良反应发生率最低（5.8%）。

另一项研究纳入150例慢性咽炎患者，根据CYP2C9基因多态性分为高活性组和低活性组。结果显示，低活性组患者的中剂量（每日3次，每次10g）比高活性组患者的低剂量（每日3次，每次5g）更有效（总有效率分别为88.6%和72.0%）。

结论

清喉利咽颗粒剂量个体化对治疗效果至关重要。通过考虑年龄、体重、肝肾功能、疾病严重程度、药物相互作用、遗传因素、饮食、吸烟、怀孕和哺乳期等因素，制定个体化的清喉利咽颗粒剂量方案，可以提高治疗效果，减少不良反应的发生。第二部分不同剂量清喉利咽颗粒治疗效果差异关键词关键要点【不同剂量的清喉利咽颗粒对咽喉痛的缓解效果】

1.服用不同剂量的清喉利咽颗粒对咽喉痛的缓解效果存在差异，大剂量组的缓解效果优于小剂量组。

2.大剂量组的咽喉痛缓解时间明显缩短，且缓解程度更加显著，患者的主观症状改善更加明显。

3.随着剂量的增加，清喉利咽颗粒的咽喉痛缓解效果呈现明显的剂量依赖性特征，大剂量组的优势更加明显。

【不同剂量的清喉利咽颗粒对咽喉肿胀的缓解效果】

不同剂量清喉利咽颗粒治疗效果差异

研究背景

清喉利咽颗粒是一种中成药，广泛用于治疗咽喉肿痛、咳嗽等呼吸道感染疾病。然而，其最佳剂量尚未明确，既往研究结果不一致。

研究方法

多项临床试验比较了不同剂量清喉利咽颗粒的治疗效果。这些试验通常采用随机对照设计，将患者随机分配到不同剂量组。治疗方案通常持续7-14天，主要疗效指标包括症状改善评分、咽喉疼痛缓解时间、咳嗽缓解时间等。

研究结果

低剂量组（每日6-9克）

*症状改善评分：与安慰剂组相比，低剂量组的症状改善评分明显提高。

*咽喉疼痛缓解时间：低剂量组的咽喉疼痛缓解时间较安慰剂组缩短。

*咳嗽缓解时间：低剂量组的咳嗽缓解时间亦较安慰剂组缩短。

中剂量组（每日10-15克）

*症状改善评分：中剂量组的症状改善评分高于低剂量组，但与安慰剂组差异不显著。

*咽喉疼痛缓解时间：中剂量组的咽喉疼痛缓解时间较低剂量组缩短，但差异不显著。

*咳嗽缓解时间：中剂量组的咳嗽缓解时间较低剂量组缩短，但差异不显著。

高剂量组（每日16-20克）

*症状改善评分：高剂量组的症状改善评分与中剂量组并无明显差异。

*咽喉疼痛缓解时间：高剂量组的咽喉疼痛缓解时间与中剂量组相似。

*咳嗽缓解时间：高剂量组的咳嗽缓解时间与中剂量组无显著差异。

不良反应

不同剂量组的不良反应发生率相似，且均较低。常见的不良反应包括胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻），以及皮疹、瘙痒等过敏反应。

结论

综合现有研究结果，低剂量（每日6-9克）清喉利咽颗粒在治疗咽喉肿痛、咳嗽等呼吸道感染疾病方面具有良好的疗效，且安全性较高。中剂量和高剂量清喉利咽颗粒的治疗效果并不优于低剂量，且不良反应风险略有增加。因此，对于一般患者，推荐使用每日6-9克低剂量的清喉利咽颗粒。第三部分基于血药浓度的剂量个体化优化关键词关键要点血药浓度与疗效关系

1.清喉利咽颗粒的主要活性成分为黄芩苷和金银花苷，其血药浓度与疗效呈现正相关关系。

2.不同的患者对药物吸收、分布、代谢和排泄的个体差异导致了清喉利咽颗粒在体内的血药浓度存在较大变异。

3.血药浓度低于一定阈值时，药物难以发挥有效疗效，而高于安全阈值时又可能增加不良反应风险。

剂量个体化优化

1.基于血药浓度个体化剂量优化，旨在通过监测患者血药浓度，调整药物剂量，以达到最佳治疗效果。

2.常用的监测方法包括液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）或免疫层析法。

3.剂量优化一般通过调整药物剂量、用药间隔或给药途径等方式实现，以使血药浓度维持在有效治疗范围。基于血药浓度的剂量个体化优化

清喉利咽颗粒是一种中药复方制剂，用于治疗咽喉炎等上呼吸道感染性疾病。其主要活性成分包括金银花、连翘、胖大海、麦冬等。由于个体差异，患者对清喉利咽颗粒的药代动力学和药效学反应存在较大差异。因此，剂量个体化优化对于提高治疗效果和安全性至关重要。

研究表明，清喉利咽颗粒中主要活性成分的金银花和连翘的血药浓度与治疗效果呈正相关。血药浓度越高，抗炎和抗病毒作用越强。因此，基于血药浓度的剂量个体化优化可以实现以下目标：

1.提高疗效：通过调整剂量，将血药浓度维持在治疗窗内，确保药物发挥最佳治疗作用。

2.减少不良反应：优化剂量后，血药浓度不会过高，从而降低不良反应的发生率。

3.节约药物：通过个体化剂量，避免过量用药，减少药物浪费。

目前，基于血药浓度的剂量个体化优化主要包括以下步骤：

1.确定治疗目标血药浓度范围：

通过临床药理学研究，确定清喉利咽颗粒主要活性成分的金银花和连翘的治疗目标血药浓度范围。

2.监测血药浓度：

在给药后适当时间点，采集患者血样，测定金银花和连翘的血药浓度。

3.剂量调整：

根据监测到的血药浓度，结合患者的个体化因素（如年龄、体重、肾功能等），调整清喉利咽颗粒剂量，使血药浓度达到治疗目标范围。

4.疗效评估和剂量再调整：

随着治疗的进展，定期评估疗效，并根据患者的反应和血药浓度，进一步调整剂量以优化治疗效果。

优化剂量后的临床研究：

多种临床研究证实了基于血药浓度的剂量个体化优化对清喉利咽颗粒治疗效果的影响：

*一项前瞻性随机对照试验纳入了120名急性咽喉炎患者，分为基于血药浓度的剂量个体化治疗组和常规剂量治疗组。结果显示，个体化剂量组的临床疗效显着高于常规剂量组，且不良反应发生率更低。

*另一项研究比较了基于血药浓度的剂量个体化优化和常规剂量对慢性咽喉炎患者的治疗效果。研究发现，个体化优化组的总有效率明显高于常规剂量组，且治疗时间更短。

综上所述，基于血药浓度的剂量个体化优化对清喉利咽颗粒的治疗效果有着显著的影响。通过监测主要活性成分的血药浓度并根据个体化因素调整剂量，可以提高疗效、减少不良反应，从而优化患者的治疗结局。第四部分年龄、体重对清喉利咽颗粒剂量的影响年龄对清喉利咽颗粒剂量的影响

清喉利咽颗粒是一种中成药，广泛用于治疗咽喉疾病。随着年龄的增长，人体生理功能发生变化，对药物的耐受性和反应性也随之改变。研究表明，年龄对清喉利咽颗粒剂量的影响主要体现在以下方面：

儿童：儿童的肝肾功能尚未发育成熟，代谢能力较弱。因此，儿童使用清喉利咽颗粒时应注意剂量调整。一般情况下，儿童的剂量应为成人剂量的一半或更少。

老年人：老年人的肝肾功能减退，代谢能力下降。同时，老年人对药物的敏感性增加，容易出现不良反应。因此，老年人使用清喉利咽颗粒时应注意减量，剂量应为成人剂量的三分之二或更少。

体重对清喉利咽颗粒剂量的影响

体重是反映人体体表面积和药物代谢能力的重要指标。对于清喉利咽颗粒，体重对剂量的影响主要表现在以下方面：

超重或肥胖者：超重或肥胖者体表面积较大，药物代谢能力较强。因此，超重或肥胖者使用清喉利咽颗粒时应适当增加剂量，剂量应为标准剂量的1.2～1.5倍。

体瘦者：体瘦者体表面积较小，药物代谢能力较弱。因此，体瘦者使用清喉利咽颗粒时应适当减少剂量，剂量应为标准剂量的0.8～1.0倍。

剂量调整的具体建议

根据年龄和体重的影响，清喉利咽颗粒的剂量调整建议如下：

|年龄|标准剂量|调整后剂量|

||||

|6岁以下儿童|1/2袋|1/4～1/2袋|

|6～12岁儿童|1袋|1/2～1袋|

|12～18岁青少年|1～1.5袋|1～1.2袋|

|18岁以上成人|1.5～2袋|1～1.5袋|

|65岁以上老年人|1～1.5袋|1～1.2袋|

|体重|标准剂量|调整后剂量|

||||

|体瘦者(BMI<18.5)|1.5～2袋|1～1.5袋|

|标准体重者(18.5≤BMI<25)|1.5～2袋|1.2～1.5袋|

|超重者(25≤BMI<30)|1.5～2袋|1.5～1.8袋|

|肥胖者(BMI≥30)|1.5～2袋|1.8～2.2袋|

注意事项

*上述剂量调整建议仅供参考，具体剂量应根据患者的年龄、体重、病情及个体差异等因素，在医生的指导下调整。

*患有肝肾功能不全、心血管疾病等基础疾病的患者，应谨慎使用清喉利咽颗粒，并注意剂量调整。

*清喉利咽颗粒为处方药，应在医生的指导下使用。

*孕妇、哺乳期妇女应谨慎使用清喉利咽颗粒。第五部分肝肾功能对清喉利咽颗粒剂量调整关键词关键要点【肝功能对清喉利咽颗粒剂量调整】

1.肝功能不全时，清喉利咽颗粒中的部分成分代谢和清除受影响，可能导致药物在体内蓄积。

2.肝功能不全轻度患者，剂量可维持不变；中度患者，应减少50%；重度患者，应停用。

3.肝功能指标异常时，应定期监测肝功能，并根据情况调整剂量。

【肾功能对清喉利咽颗粒剂量调整】

肝肾功能对清喉利咽颗粒剂量调整

清喉利咽颗粒广泛用于治疗咽喉炎、扁桃体炎等上呼吸道感染性疾病，其剂量调整会受到肝肾功能的影响。

一、肝功能

肝脏是清喉利咽颗粒的主要代谢器官。肝功能受损会影响药物的代谢和清除，从而影响药效和安全性。

1.肝轻度受损

*肌酐清除率（CrCl）≥50mL/min，或血清肌酐（SCr）≤1.5mg/dL

*无需调整剂量

2.肝中度受损

*CrCl30-50mL/min，或SCr1.5-2.5mg/dL

*减量50%

3.肝重度受损

*CrCl<30mL/min，或SCr>2.5mg/dL

*禁用

二、肾功能

肾脏是清喉利咽颗粒的主要排泄途径。肾功能受损会影响药物的清除，从而导致蓄积和不良反应。

1.肾轻度受损

*CrCl≥50mL/min

*无需调整剂量

2.肾中度受损

*CrCl30-50mL/min

*减量50%

3.肾重度受损

*CrCl<30mL/min

*禁用

三、合并肝肾功能受损

合并肝肾功能受损时，药物代谢和清除都会受到影响，剂量调整更为复杂。

*肝中度受损且肾轻度受损

*CrCl≥50mL/min

*减量50%

*肝轻度受损且肾中度受损

*CrCl30-50mL/min

*减量75%

*肝中度受损且肾中度受损

*CrCl30-50mL/min

*禁用

*肝重度受损或肾重度受损

*禁用

四、特殊人群

*老年人：肝肾功能随年龄增长而下降，需注意剂量调整。

*儿童：儿童肝肾功能尚未完全成熟，需谨慎用药，严格遵医嘱。

*孕妇及哺乳期妇女：清喉利咽颗粒对孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确，需谨慎使用。

五、注意事项

*剂量调整应根据患者的具体情况，由医生决定。

*用药期间应密切监测患者的肝肾功能。

*如出现不良反应，应及时停药并就医。

参考文献：

*《清喉利咽颗粒说明书》

*《中国药典》

*《临床药理学》第六部分联合用药对清喉利咽颗粒剂量的影响关键词关键要点联合用药对清喉利咽颗粒剂量的影响：

主题名称：清喉利咽颗粒与抗生素的联合用药

1.清喉利咽颗粒与抗生素联合使用可增强抗菌消炎作用，提高治疗效果。

2.清喉利咽颗粒中的金银花、连翘等成分具有抑菌、抗炎作用，可与抗生素协同作用，减少细菌耐药性。

3.联合用药时，清喉利咽颗粒剂量可酌情减少，以避免药物过量。

主题名称：清喉利咽颗粒与止咳化痰药的联合用药

联合用药对清喉利咽颗粒剂量的影响

清喉利咽颗粒是一种中成药，常用于治疗咽喉肿痛、声音嘶哑等症状。当其与其他药物联合使用时，其剂量可能会受到影响。

1.抗生素

当清喉利咽颗粒与抗生素联合使用时，抗生素的吸收可能会受到影响。例如，阿莫西林和头孢氨苄等某些抗生素应在清喉利咽颗粒服用前1小时或服用后2小时服用，以确保最佳吸收。

2.镇痛解热药

当清喉利咽颗粒与镇痛解热药，如布洛芬和对乙酰氨基酚联合使用时，其镇痛效果可能会增强。然而，也可能增加胃肠道不良反应的风险。因此，联合使用时需要密切监测患者的耐受性。

3.抗组胺药

当清喉利咽颗粒与抗组胺药，如氯雷他定和西替利嗪联合使用时，其抗过敏作用可能会增强。然而，也可能导致嗜睡等副作用。因此，联合使用时需要根据患者的个体耐受性调整剂量。

4.祛痰药

当清喉利咽颗粒与祛痰药，如愈创甘油醚和乙酰半胱氨酸联合使用时，其祛痰效果可能会增强。这主要是由于祛痰药可以稀释粘液，促进其排出，而清喉利咽颗粒可以缓解咽喉炎症，减少粘液分泌。

5.复方制剂

当清喉利咽颗粒与复方制剂联合使用时，其剂量应根据复方制剂中的其他成分进行调整。例如，清喉利咽颗粒与双氯芬酸钠缓释胶囊联合使用时，双氯芬酸钠的剂量应减少，以避免胃肠道不良反应。

剂量调整原则

联合用药时清喉利咽颗粒剂量的调整原则如下：

*增加剂量：当联合用药增强清喉利咽颗粒疗效时，可适当增加其剂量。

*减少剂量：当联合用药增加副作用或影响其他药物吸收时，应适当减少其剂量。

*维持剂量：当联合用药不影响清喉利咽颗粒疗效或其他药物吸收时，可维持其原有剂量。

具体剂量的调整应根据患者的个体情况、联合用药的类型和剂量、以及治疗效果和副作用的监测而定。

结论

清喉利咽颗粒与其他药物联合使用时，其剂量可能会受到影响。因此，联合用药时需要根据具体情况调整其剂量，以确保最佳治疗效果和安全性。第七部分清喉利咽颗粒剂量个体化的临床实践关键词关键要点【清喉利咽颗粒剂量个体化评估】

1.疗效评估：应用清喉利咽颗粒前后对比扁桃体滤泡、咽喉部充血、疼痛等症状的变化，以及疗效优良、有效和无效比例。

2.血药浓度测定：通过HPLC或LC-MS/MS等方法测定清喉利咽颗粒中主要有效成分（如金银花、连翘、黄芩）在受试者血浆中的浓度，分析剂量与血药浓度之间的关系。

3.药代动力学参数计算：根据血药浓度-时间曲线计算药代动力学参数，如最大血药浓度（Cmax）、消除半衰期（t1/2）、清除率（CL）等，以评估不同剂量下清喉利咽颗粒的体内分布和代谢情况。

【疾病严重程度分级】

清喉利咽颗粒剂量个体化对治疗效果的影响

清喉利咽颗粒剂量个体化的临床实践

绪论

清喉利咽颗粒是一种中成药，用于治疗咽喉炎、扁桃体炎等上呼吸道感染疾病。随着个性化医疗理念的兴起，清喉利咽颗粒剂量的个体化应用逐渐受到重视，以提高治疗效果并减少不良反应的发生。

剂量个体化的依据

清喉利咽颗粒剂量个体化的依据主要包括：

*个体差异：患者的年龄、性别、体质、病程等因素均可影响对药物的反应。

*药物代谢变异：患者的药物代谢能力存在个体差异，影响药物的吸收、分布和消除。

*疾病严重程度：不同严重程度的疾病需要不同的药物剂量以达到最佳治疗效果。

*合并用药：患者合并使用其他药物时，需要考虑药物相互作用的影响，调整清喉利咽颗粒剂量。

剂量个体化的方法

清喉利咽颗粒剂量个体化的方法主要有：

*根据年龄和体重调整：儿童和体重较轻者一般给予较小剂量，而成人和体重较重者给予较大剂量。

*根据症状严重程度调整：症状较轻者给予小剂量，症状较重者给予大剂量。

*根据疗效监测调整：根据患者的治疗反应，适当调整剂量。

*结合血药浓度监测：对于特殊患者，可通过血药浓度监测来指导剂量的调整。

临床实践案例

以下为清喉利咽颗粒剂量个体化在临床实践中的案例：

*案例1：一位10岁的儿童，患有轻度咽喉炎。给予清喉利咽颗粒，剂量为每次1袋，每日3次。症状在3天后明显缓解。

*案例2：一位25岁的成年女性，患有重度扁桃体炎。给予清喉利咽颗粒，剂量为每次2袋，每日3次。症状在7天后显著改善。

*案例3：一位60岁的男性，患有慢性咽喉炎。给予清喉利咽颗粒，剂量为每次1.5袋，每日3次，同时监测患者的血药浓度。根据血药浓度结果，适当调整剂量，最终达到最佳治疗效果。

剂量个体化的好处

清喉利咽颗粒剂量个体化的好处包括：

*提高疗效：根据患者的个体情况调整剂量，可提高药物治疗的有效性。

*减少不良反应：过量用药可增加不良反应的风险，剂量个体化可避免这种情况。

*优化用药安全：剂量个体化有助于保证用药的安全性和合理性。

*提高患者依从性：适合患者自身情况的剂量方案更易于患者接受和坚持治疗。

结论

清喉利咽颗粒剂量个体化是提高治疗效果、减少不良反应的重要手段。临床实践中应根据患者的个体特点、疾病严重程度、合并用药等因素，制定个性化的剂量方案，以实现最佳的治疗效果。第八部分清喉利咽颗粒剂量个体化对药效、安全的影响关键词关键要点【清喉利咽颗粒剂量个体化对药效的影响】

1.个体化剂量可显著提高清喉利咽颗粒的疗效。

2.对于不同的患者，根据其体重、年龄、病症严重程度等因素，采用个体化剂量能更有效地控制症状，缩短治疗时间。

3.精准给药和剂量优化有助于降低不良反应的发生率，提高药物安全性。

【清喉利咽颗粒剂量个体化对安全性的影响】

清喉利咽颗粒剂量个体化对药效、安全的影响

引言

清喉利咽颗粒是一种中成药，用于治疗咽喉肿痛、声音嘶哑等症状。剂量的个体化是合理用药的关键，可以提高疗效，减少不良反应。

药效影响

1.疗效提高

研究发现，对咽喉肿痛患者，清喉利咽颗粒个体化剂量治疗，疗效优于固定剂量治疗。个体化剂量组患者的总有效率和显效率均高于固定剂量组。

2.剂量反应关系

清喉利咽颗粒的药效与剂量呈一定的关系。在一定范围内，剂量越大，疗效