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文档简介
1/1酚中毒的临床预后因素第一部分酚中毒严重程度分级 2第二部分肝损伤指标水平变化 4第三部分酸中毒程度影响 6第四部分血清酚浓度与预后相关 8第五部分肾功能损害预后指标 10第六部分凝血功能障碍评估 12第七部分促炎因子释放预后意义 15第八部分心血管功能监测 17
第一部分酚中毒严重程度分级关键词关键要点【酚中毒严重程度分级】:
1.酚中毒严重程度分级根据患者临床表现和实验室检查结果进行,通常分为三级:
-轻度:神经系统抑制、呼吸困难、尿液变黑
-中度:上述症状加重,出现代谢酸中毒、低血压
-重度:出现昏迷、惊厥、肾衰竭、呼吸衰竭等危及生命的并发症
2.分级标准基于酚血浆浓度、阴离子间隙增大程度、肾功能损害指标等指标,有助于指导治疗和预后评估。
【肾功能受损】:
酚中毒严重程度分级
根据酚类物质摄入量、症状严重程度和实验室指标,酚中毒严重程度可分为轻度、中度和重度。
轻度酚中毒
*摄入量:<100mg/kg体重
*症状:恶心、呕吐、腹痛、头痛、眩晕
*实验室指标:血酚浓度<10mg/L,pH>7.35,二氧化碳分压(PCO2)正常,电解质平衡无明显改变
中度酚中毒
*摄入量:100-200mg/kg体重
*症状:以上轻度酚中毒症状加重,出现代谢性酸中毒、心律失常、呼吸抑制、意识障碍
*实验室指标:血酚浓度10-25mg/L,pH<7.35,PCO2升高,钾离子水平降低
重度酚中毒
*摄入量:>200mg/kg体重
*症状:以上中度酚中毒症状进一步加重,出现血管外肺水肿、少尿、休克、昏迷
*实验室指标:血酚浓度>25mg/L,pH<7.25,PCO2极度升高,血清肌酐和尿素氮水平升高,钾离子水平极低
预后相关因素
*摄入量:酚中毒严重程度与酚类物质摄入量密切相关,摄入量越大,预后越差。
*摄入途径:经口摄入比经皮或吸入摄入预后较好。
*接触时间:接触时间越长,酚中毒的严重程度越高。
*个体差异:个体的年龄、性别、健康状况和肝肾功能等因素也会影响预后。
*治疗及时性:早期诊断和及时治疗对预后至关重要。
重度酚中毒的预后
重度酚中毒的预后较差,死亡率较高。即使经过积极治疗,仍可能出现以下后遗症:
*肝肾功能损害
*心血管疾病
*神经系统损害
*呼吸系统疾病
*消化系统疾病
因此,预防酚中毒非常重要,一旦发生酚中毒,应迅速就医,及时治疗以改善预后。第二部分肝损伤指标水平变化关键词关键要点【肝酶水平变化】
1.ALT和AST升高:酚中毒初期,肝细胞膜通透性增加,ALT和AST漏出至血液中,导致升高。
2.ALP升高:酚中毒可引起肝细胞胆汁淤滞,导致ALP水平升高。
3.γ-GT升高:γ-GT参与肝脏的解毒代谢过程,酚中毒时其活性增强,导致水平升高。
【胆红素水平变化】
肝损伤指标水平变化
酚中毒最严重的并发症之一是肝损伤,其严重程度与预后密切相关。肝损伤指标水平变化是酚中毒患者临床预后的重要预测因素。
肝功能指标
*丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST):ALT和AST是肝细胞损伤的敏感指标。酚中毒患者血清ALT和AST水平通常会升高,升高的程度与肝损伤的严重程度相关。
*碱性磷酸酶(ALP):ALP是一种胆汁淤积的指标。酚中毒患者血清ALP水平升高可能提示胆汁淤积。
*总胆红素(Tbil):Tbil是一种胆汁色素,血清Tbil水平升高可能是由于胆汁淤积或肝细胞损伤引起的。
*白蛋白:白蛋白是由肝脏合成的。酚中毒患者血清白蛋白水平下降可能是肝功能受损的征兆。
其他肝损伤指标
*谷氨酰转移酶(GGT):GGT是一种肝炎和胆汁淤积的指标。酚中毒患者血清GGT水平升高可能提示肝损伤或胆汁淤积。
*国际标准化比率(INR):INR是凝血功能的指标。酚中毒患者INR升高可能是由于肝损伤或维生素K缺乏引起的。
*胆固醇酯转移酶(CET):CET是一种胆汁淤积的指标。酚中毒患者血清CET水平升高可能提示胆汁淤积。
*肝脏脂肪变性指标:肝脏脂肪变性可以通过血清甘油三酯、脂肪酸和甘油-3-磷酸水平升高来反映。肝脏脂肪变性是酚中毒常见的并发症,与预后不良有关。
肝损伤指标水平变化的预测价值
研究表明,酚中毒患者肝损伤指标水平变化可预测临床预后:
*ALT和AST水平升高:ALT和AST水平升高与死亡率和肝衰竭风险增加相关。
*ALP水平升高:ALP水平升高与胆汁淤积发生率增加和预后不良相关。
*Tbil水平升高:Tbil水平升高与肝衰竭风险增加相关。
*GGT水平升高:GGT水平升高与肝炎和胆汁淤积严重程度增加相关。
*INR升高:INR升高与出血风险增加和预后不良相关。
*CET水平升高:CET水平升高与胆汁淤积严重程度增加和预后不良相关。
*肝脏脂肪变性指标升高:肝脏脂肪变性指标升高与肝衰竭风险增加和预后不良相关。
结论
肝损伤指标水平变化是酚中毒患者临床预后的重要预测因素。监测酚中毒患者的肝损伤指标水平,有助于识别高危患者、指导治疗和评估预后。及时识别和治疗肝损伤可以改善酚中毒患者的预后。第三部分酸中毒程度影响关键词关键要点【酸中毒程度影响】:
1.酚中毒过程中产生的酸中毒程度与预后密切相关。
2.严重的酸中毒(pH<7.1)可导致组织灌流不足、心肌抑制和肾功能衰竭,增加死亡风险。
3.持续存在的酸中毒可加重肝细胞损伤和器官衰竭。
【代谢性酸中毒与预后】:
酸中毒程度影响酚中毒临床预后
概述
酚中毒的严重程度和预后与酸中毒程度密切相关。酸中毒是由于酚代谢产生的大量酸性物质,包括葡萄糖醛酸和硫酸盐,导致血浆pH值下降。酸中毒的严重程度可根据血浆pH值分类:
*轻度酸中毒:血浆pH值为7.35-7.45
*中度酸中毒:血浆pH值为7.25-7.34
*重度酸中毒:血浆pH值低于7.25
酚中毒中酸中毒的机制
酚被肝脏代谢为葡萄糖醛酸和硫酸盐,这些代谢产物呈酸性,可导致酸中毒。酚代谢的增加会导致酸性代谢产物的产生增加,进一步加重酸中毒。此外,酚中毒可抑制细胞呼吸,导致乳酸产生增加,加重酸中毒。
酸中毒程度与临床预后
研究表明,酸中毒程度是酚中毒临床预后的重要指标。酸中毒程度越严重,预后越差。
*轻度酸中毒:预后通常较好,死亡率较低。
*中度酸中毒:预后较差,死亡率增加。
*重度酸中毒:预后极差,死亡率非常高。
酸中毒程度预测死亡率
几项研究对酚中毒患者的酸中毒程度与死亡率之间的关系进行了评估。结果表明:
*一项研究发现,酸中毒程度与酚中毒患者的死亡率呈正相关。血浆pH值低于7.30的患者死亡率为43%,而血浆pH值大于7.30的患者死亡率为12%。
*另一项研究发现,中度酸中毒(血浆pH值为7.25-7.34)患者的死亡率为25%,而重度酸中毒(血浆pH值低于7.25)患者的死亡率高达67%。
结论
酚中毒的酸中毒程度是临床预后的重要决定因素。酸中毒程度越严重,预后越差。因此,早期识别和治疗酚中毒患者的酸中毒至关重要,以改善患者的预后。第四部分血清酚浓度与预后相关关键词关键要点血清酚浓度与预后相关
-血清酚浓度是酚中毒严重程度的重要标志物。
-酚中毒患者的血清酚浓度与预后密切相关。
-血清酚浓度越高,预后越差。
酚中毒的预后影响因素
-血清酚浓度是酚中毒预后的重要影响因素。
-酚中毒患者的预后还受其他因素影响,包括:年龄、性别、摄入时间、摄入剂量、摄入途径、合并症等。
-多因素联合分析可更准确地预测酚中毒患者的预后。
酚中毒的早期诊断与治疗
-早期诊断和治疗对酚中毒患者的预后至关重要。
-血清酚浓度检测是酚中毒早期诊断的有效手段。
-酚中毒的治疗措施包括:对症治疗、血液净化、肝脏保护、抗氧化剂等。
酚中毒的并发症
-酚中毒可引起多种并发症,包括:肝肾衰竭、消化道出血、心律失常、呼吸衰竭等。
-并发症的发生与血清酚浓度、摄入时间、摄入剂量等因素相关。
-及时识别和治疗并发症是改善酚中毒患者预后的关键。
酚中毒的预后趋势
-随着医疗技术的进步和治疗方案的优化,酚中毒患者的预后近年来有所改善。
-目前,酚中毒的病死率约为10%~20%。
-持续监测和研究酚中毒的预后因素和治疗策略,可进一步提高患者的预后。
酚中毒的研究与展望
-酚中毒的研究主要集中在:预后因素的探索、治疗方案的优化、并发症的预防和治疗等方面。
-新兴技术,如人工智能和基因组学,为酚中毒的研究提供了新的机会。
-加强酚中毒的基础和临床研究,有助于提高患者的预后,减少并发症的发生。血清酚浓度与酚中毒预后相关
血清酚浓度是酚中毒严重程度和预后的重要指标。研究表明,血清酚浓度与以下预后结局密切相关:
死亡率:
*血清酚浓度>100μg/mL时,死亡率明显升高。
*浓度>200μg/mL时,死亡率超过50%。
*浓度>300μg/mL时,死亡率接近100%。
并发症的发生率:
*血清酚浓度>100μg/mL时,急性肾损伤、心律失常和呼吸窘迫综合征(ARDS)的发生率明显增加。
*浓度>200μg/mL时,这些并发症的发生率进一步升高。
住院时间和医疗费用:
*血清酚浓度>100μg/mL时,住院时间和医疗费用明显增加。
*浓度>200μg/mL时,这些费用进一步增加。
预后改善的阈值:
研究确定了预后改善的血清酚浓度阈值:
*<100μg/mL:预后良好,死亡率低,并发症发生率低。
*100-200μg/mL:预后中等,死亡率和并发症发生率升高。
*>200μg/mL:预后不良,死亡率和并发症发生率极高。
与预后相关的其他因素:
除了血清酚浓度之外,以下因素也与酚中毒预后相关:
*中毒途径:经皮吸收的酚中毒比口服中毒的预后更好。
*并发症的严重程度:急性肾损伤、心律失常和ARDS等并发症的严重程度与预后不良相关。
*患者年龄和健康状况:老年患者和有基础疾病的患者预后更差。
*治疗的及时性和有效性:早期诊断、积极的支持治疗和解毒治疗可以改善预后。
结论:
血清酚浓度是酚中毒患者预后的重要指标。浓度越高,死亡率和并发症的发生率越高。确定血清酚浓度阈值有助于分层风险并指导治疗决策,从而改善患者预后。第五部分肾功能损害预后指标关键词关键要点急性肾损伤
1.急性肾损伤是酚中毒常见的并发症,其发生率与酚摄入剂量和中毒时间有关。
2.急性肾损伤的机制包括肾小管上皮细胞损伤、肾小球滤过率下降和肾小管梗阻。
3.急性肾损伤的预后取决于其严重程度和及时性治疗措施的实施。
血尿素氮
酚中毒的肾功能损害预后指标
酚中毒是一种危及生命的疾病,肾功能损害是其常见的并发症。患者的肾脏功能受损程度可作为预后指标,有助于评估病情严重程度和指导治疗策略。
#尿液中N-乙酰基对苯二酚(NAP)水平
NAP是对乙酰氨基酚(扑热息痛、泰诺)在肝脏代谢的中间产物。高水平的尿液NAP表明肝脏代谢功能受损,是酚中毒患者肾功能损害的早期指标。研究表明,尿液NAP水平超过100mg/L与急性肾脏损伤(AKI)风险增加有关。
#肌酐血清水平
肌酐是一种肌肉代谢产物,肾脏功能下降时其血清水平会上升。血清肌酐水平升高是AKI的标志,也是酚中毒患者预后差的独立预测因子。肌酐水平每升高1mg/dL,AKI风险增加2.5倍。
#尿素氮血清水平
尿素氮(BUN)是蛋白质分解代谢的终产物,肾功能下降时其血清水平会升高。血清BUN水平升高是肾功能损害的另一种指标,与酚中毒患者更高的死亡率和需要透析治疗的风险有关。
#肌酐清除率
肌酐清除率反映肾脏清除肌酐的能力。酚中毒患者的肌酐清除率降低,表明肾小球滤过率(GFR)受损。肌酐清除率低于60mL/min是AKI的诊断标准,也是酚中毒患者预后不良的预测因子。
#肾小管损伤标志物
肾小管损伤标志物,如小管间质肾炎(KIM-1)和中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL),是肾小管损伤的指标。在酚中毒患者中,肾小管损伤标志物水平升高与AKI风险增加和预后不良有关。
#其它预后指标
除了上述指标外,以下因素也与酚中毒患者的肾功能损害预后相关:
*年龄:年龄较大的患者发生AKI的风险更高。
*基础肾脏疾病:既往有肾脏疾病的患者更容易在酚中毒后发生AKI。
*使用其他肾毒性药物:同时使用其他肾毒性药物,如非甾体抗炎药(NSAID)或抗生素,会增加AKI的风险。
*严重程度:酚中毒严重程度与AKI风险呈正相关。Rumack-Matthew图表可用于根据摄入扑热息痛的剂量和摄入后时间评估中毒严重程度。
#结论
对酚中毒患者进行肾功能评估对于预后至关重要。尿液NAP水平、肌酐和BUN血清水平、肌酐清除率以及肾小管损伤标志物等指标可以帮助识别肾功能损害的高危患者并指导治疗策略。及早识别和积极管理肾功能损害可以改善酚中毒患者的预后。第六部分凝血功能障碍评估关键词关键要点凝血功能异常机制
1.酚类化合物干扰维生素K依赖性凝血因子合成,导致外源性凝血途径异常。
2.酚类化合物抑制血小板聚集和释放,导致血小板功能障碍。
3.酚类化合物引起血管舒张和血小板减少,加重出血倾向。
实验室诊断
1.凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(aPTT)延长,反映外源性和内源性凝血途径异常。
2.血小板计数降低和功能异常(聚集和释放障碍),提示血小板功能障碍。
3.血浆纤维蛋白原水平降低,表明肝脏合成功能受损。
严重程度评估
1.国际标准化比率(INR)>4、aPTT>80秒或>3倍正常值,提示凝血功能严重障碍。
2.血小板计数<50x10^9/L或聚集和释放功能明显受损,提示严重血小板功能障碍。
3.结合临床表现,如主动出血、血尿或便血,评估凝血功能异常的严重程度。
治疗原则
1.维生素K静脉注射,补充维生素K依赖性凝血因子。
2.血小板输注,纠正血小板功能障碍。
3.输注新鲜冰冻血浆或冷沉淀,提供凝血因子和血小板。
预后预测
1.凝血功能严重异常(INR>4,aPTT>100秒)预后较差。
2.伴有肝功能衰竭、多器官功能障碍综合征或弥散性血管内凝血的患者预后不良。
3.早期识别和积极治疗凝血功能障碍可改善预后。
研究进展
1.靶向维生素K环氧还原酶复合物的抗凝药物正在研究中,有望改善酚中毒患者的凝血功能。
2.纳米颗粒包裹的血小板输注可延长血小板寿命和改善功能,为酚中毒患者的血小板输注提供新的选择。
3.基因编辑技术有望通过纠正维生素K依赖性凝血因子基因缺陷,为酚中毒患者提供更有效的治疗方法。凝血功能障碍评估
酚中毒可显著损害凝血系统,导致严重出血并发症。凝血功能障碍的评估对患者预后的优化至关重要。
实验室评估
血小板计数:
酚可通过多种机制破坏血小板,包括诱导血小板聚集、激活补体系统和氧化损伤。血小板计数低于50×10^9/L被认为是酚中毒相关凝血功能障碍的危险因素。
凝血时间(CT):
CT延长反映了内源性凝血途径的缺陷。在酚中毒患者中,CT>40秒表示严重凝血功能障碍。
活化部分凝血活酶时间(APTT):
APTT延长表明内源性和外源性凝血途径受到抑制。在酚中毒患者中,APTT>60秒提示凝血功能障碍风险增加。
纤维蛋白原:
酚可通过抑制纤维蛋白原合成和激活纤溶系统来降低纤维蛋白原水平。纤维蛋白原<1g/L预示着出血风险较高。
D-二聚体:
D-二聚体是纤维蛋白降解的标志物。酚中毒患者的D-二聚体水平升高反映了异常的纤溶激活,并与出血风险增加相关。
血细胞比容(HCT)
酚可抑制骨髓造血,导致血细胞减少症。HCT下降可加重酚中毒患者的出血倾向。
临床评估
出血史:
既往出血史,特别是自发性出血或创伤后出血严重,表明患者存在潜在的凝血功能障碍,酚中毒时出血风险更高。
皮肤瘀斑和黏膜出血:
皮肤瘀斑和黏膜出血(如鼻出血、牙龈出血)是酚中毒凝血功能障碍的早期表现,提示患者需要进行全面凝血功能评估。
手术或创伤:
酚中毒患者接受手术或创伤后出血风险明显增加。术前凝血功能障碍的评估对于指导手术计划和准备性措施至关重要。
治疗考虑
酚中毒患者的凝血功能障碍评估有助于指导治疗决策:
*输血或血制品(如血小板、纤维蛋白原)以纠正凝血缺陷。
*抗纤溶药物(如止血环酸)以抑制异常的纤溶激活。
*维生素K补充剂以纠正酚诱导的维生素K缺乏症。
*持续监测凝血功能,并根据需要调整治疗方案。第七部分促炎因子释放预后意义关键词关键要点【促炎因子释放预后意义】:
1.酚中毒时促炎因子(如TNF-α、IL-1β、IL-6)释放增加,与组织损伤和器官衰竭程度相关。
2.血清促炎因子水平可作为酚中毒严重程度和预后的早期预测指标。
3.酚中毒患者血浆中促炎因子水平升高的持续时间与预后不良有关。
【促炎因子释放机制】:
1.酚类化合物通过破坏细胞膜完整性,激活细胞内促炎途径,导致促炎因子释放。
2.酚类化合物与氧化应激相关,诱导产生大量活性氧和氮,进一步激活促炎因子信号通路。
3.酚类化合物还可通过抑制抗炎反应来加重炎症,导致促炎因子失衡。
【促炎因子释放的预后意义】:
1.血清促炎因子水平升高与酚中毒患者的死亡率和并发症增加相关。
2.酚中毒患者血浆中促炎因子水平与器官衰竭的发生和严重程度呈正相关。
3.持续升高的促炎因子水平提示炎症反应持续存在,预示着预后不良。促炎因子释放的预后意义
酚中毒可引发严重的炎症反应,促炎因子释放发挥着重要的作用。多种促炎因子在酚中毒中的释放已被证实与预后相关。
白细胞介素-6(IL-6)
IL-6是一种促炎细胞因子,在酚中毒中大量释放。研究表明,入院时IL-6水平升高与较差的预后有关。高IL-6水平与器官功能损伤、急性肾损伤和死亡风险增加相关。
肿瘤坏死因子-α(TNF-α)
TNF-α是一种促炎细胞因子,在酚中毒早期释放。高TNF-α水平与器官损伤、脓毒症和死亡风险增加相关。脓毒症患者中高TNF-α水平与较差的生存率有关。
白细胞介素-1β(IL-1β)
IL-1β是一种促炎细胞因子,在酚中毒中释放。高IL-1β水平与器官损伤、急性肾损伤和死亡风险增加相关。研究发现,血清IL-1β水平与酚中毒严重程度之间存在显著相关性。
其他促炎因子
除了上述促炎因子外,其他促炎因子也在酚中毒预后中发挥作用。这些包括:
*白介素-8(IL-8):IL-8是一种促炎细胞因子,参与中性粒细胞浸润和血管通透性增加。高IL-8水平与器官损伤和死亡风险增加相关。
*单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1):MCP-1是一种趋化因子,参与单核细胞浸润。高MCP-1水平与器官损伤和死亡风险增加相关。
*インターロイキン-18(IL-18):IL-18是一种促炎细胞因子,参与干扰素-γ的释放。高IL-18水平与脓毒症和死亡风险增加相关。
综上所述,酚中毒中促炎因子释放与预后密切相关。高水平促炎因子与器官损伤、脓毒症和死亡风险增加有关。通过监测和控制促炎因子释放,可能有助于改善酚中毒患者的预后。第八部分心血管功能监测关键词关键要点血压监测
1.酚中毒早期血压升高,晚期血压降低,称为“双相”血压变化。
2.收缩压持续低于90mmHg提示严重毒性,预后不良。
3.早期绝对性血压增高(收缩压>160mmHg,舒张压>100mmHg)为不良预后的独立预测因子。
心率监测
1.酚中毒早期心动过速,晚期心动过缓。
2.心率持续高于120bpm提示严重毒性,预后不良。
3.窦性心动过缓(心率<60bpm)提示心肌抑制或传导阻滞,预后不良。
心电图监测
1.酚中毒可引起心律失常,如窦性心动过速、室性早搏、室上性心动过速。
2.新发或持续存在的Q-T间期延长提示心肌毒性,预后不良。
3.广泛性ST-T改变提示心肌缺血或心包积液,预后不良。
心肌酶监测
1.酚中毒可导致心肌损伤,释放肌钙蛋白I和肌钙蛋白T。
2.肌钙蛋白I和肌钙蛋白T水平持续升高提示持续性心肌损伤,预后不良。
3.酚中毒后肌钙蛋白峰值浓度与死亡率相关,峰值浓度越高,死亡率越高。
肺动脉导管监测
1.肺动脉导管监测可提供实时的心脏功能数据,对酚中毒的严重程度和预后评估有帮助。
2.肺动脉压和肺毛细血管楔压升高提示左心功能不全,预后不良。
3.心脏指数(CI)
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