湖北省咸宁市嘉鱼县一中2024-2025学年高一生物下学期线上统一考试试题含解析

PAGE湖北省咸宁市嘉鱼县一中2024-2025学年高一生物下学期线上统一考试试题（含解析）一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列有关孟德尔豌豆杂交试验的叙述不正确的是A.孟德尔豌豆杂交试验探讨的过程所运用的科学探讨方法是假说—演绎法B.用闭花传粉的豌豆做人工杂交试验，试验结果牢靠且简洁分析C.孟德尔发觉的遗传规律能够说明有性生殖生物的核基因的遗传现象D.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交【答案】D【解析】【分析】孟德尔获得胜利的缘由：（1）选材：豌豆．豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分别状况，总结遗传规律。（2）由单因子到多因子的科学思路（即先探讨1对相对性状，再探讨多对相对性状）。（3）利用统计学方法。（4）科学的试验程序和方法。（5）具有酷爱科学和锲而不舍的精神。【详解】A孟德尔豌豆杂交试验探讨的过程所运用的科学探讨方法是假说-演绎法，A正确；B用自花闭花传粉的豌豆做人工杂交试验，试验结果牢靠且又简洁分析，B正确；C孟德尔发觉的遗传规律能够说明有性生殖生物的核基因的遗传现象，C正确；D雄配子的数量远远多于雌配子，D错误；故选D。2.孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3∶1的分别比必需同时满意的条件是（）①视察的子代样本数目足够多②F1形成的两种配子数目相等且生活力相同③雌、雄配子结合的机会相等④F2不同基因型的个体存活率相等⑤等位基因间的显隐性关系是完全的⑥F1体细胞中各基因表达的机会相等A.①②⑤⑥ B.①③④⑥ C.①②③④⑤ D.①②③④⑤⑥【答案】C【解析】【分析】孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3∶1的分别比必需同时满意的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；视察的子代样本数目足够多。【详解】①视察的子代样本数目要足够多，这样可以避开偶然性，①正确；②F1形成的配子数目相等且生活力相同，这是实现3∶1的分别比要满意的条件，②正确；③雌、雄配子结合的机会相等，这是实现3∶1的分别比要满意的条件，③正确；④F2不同基因型的个体存活率要相等，否则会影响子代表现型之比，④正确；⑤等位基因间的显隐性关系是完全的，否则不会出现3∶1的性状分别比，⑤正确；⑥F1体细胞中隐性基因不表达，⑥错误。综上所述，C正确，ABD错误。故选C。【点睛】本题考查孟德尔遗传试验，要求考生识记孟德尔遗传试验过程及试验现象，能精确推断各选项是否是实现3∶1的分别比必需同时满意的条件。考生还可以借助此题归纳孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3∶1的分别比必需同时满意的条件。3.假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为A.250、500、0B.250、500、250C.500、250、0D.750、250、0【答案】A【解析】【分析】基因分别定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有肯定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分别，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。据此答题。【详解】双亲的基因型均为Bb，依据基因的分别定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因型为BB、Bb、bb的个体的概率符合基因的分别定律，即产生基因型为BB的个体数目为1/4×1000=250个，产生基因型为Bb的个体数目为1/2×1000=500个，由于基因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体数目为0。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。4.已知羊的毛色由一对常染色体上的基因A、a限制。某牧民让两只白色羊交配，后代中出现一只黑色羊。推断一只白色公羊是纯合子还是杂合子的试验方案有如下图所示的两种，已知方案一中母羊的基因型为Aa，方案二中母羊的基因型为aa，下列推断错误的是（）A.①全为白色 B.②黑色∶白色＝3∶1C.③全为白色 D.④黑色∶白色＝1∶1【答案】B【解析】【分析】由于牧民让两只白色羊交配，后代中出现一只黑色小羊，所以白色是显性性状。【详解】A、白色公羊与白色杂合子雌羊（Aa）杂交，若后代全是白羊，则此公羊（很可能）为纯合子，A正确；B、白色公羊与白色杂合子雌羊（Aa）杂交，若后代中有黑羊，且白色∶黑色=3∶1，则此白色公羊为杂合子，B错误；C、白色公羊与黑色雌羊（aa）杂交，若后代全是白羊，则此公羊为纯合子，C正确；D、白色公羊与黑色雌羊（aa）杂交，若后代中有黑羊，且白色∶黑色=1∶1，则此白色公羊为杂合子，D正确。故选B。【点睛】本题考查基因分别定律的实质及应用，要求考生驾驭基因分别定律的实质，能依据题干信息精确推断这对相对性状的显隐性关系；能依据基因分别定律设计杂交试验验证白色公羊是纯合子还是杂合子，并能依据结论推想现象。5.下图是某生物的精细胞，依据图中染色体类型和数目，则来自于同一个初级精母细胞的是()A.①②③ B.①④⑤ C.②④⑤ D.①③④【答案】D【解析】【分析】一个初级精母细胞经过减数第一次分裂，产生2个2种次级精母细胞，减数其次次分裂后期，姐妹染色单体分别，同一个次级精母细胞产生的精细胞中的染色体是相同的；图中①和③中大染色体为黑色，小染色体为白色，说明它们可能是来自同一个次级精母细胞；图中①和④染色体互补，说明它们可能来自同一个初级精母细胞；图中②和⑤染色体互补，说明它们可能来自同一个初级精母细胞；据此分析。【详解】A.图中①和③可能是来自同一个次级精母细胞，②不是，A错误；B.①和④染色体互补，说明它们可能来自同一个初级精母细胞，⑤不是，B错误；C.图中②和⑤染色体互补，说明它们可能来自同一个初级精母细胞，④不是，C错误；D.①③来自同一个次级精母细胞，④来自另一个次级精母细胞，它们可能共同来自一个初级精母细胞，D正确。6.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是A.伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联B.位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性C.位于X染色体上显性遗传病，往往女性患者多于男性D.伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律【答案】D【解析】【详解】A、伴性遗传的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，A项正确；B、男性只有一条X染色体，只要X染色体上含有致病基因就能表现出来，而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都带有隐性致病基因时才患病，因此，位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性患者，B项正确；C、女性的两条X染色体中，只要有一条带有显性致病基因，就可以患病，而男性只有一条X染色体，患病机会比女性少，C项正确；D、伴性遗传属于细胞核遗传，遵循孟德尔遗传定律，D项错误。故选D。【点睛】本题考查伴性遗传的相关学问，意在考查考生理解所学学问的要点，把握学问间的内在联系的实力。7.一般状况下，下列有关性染色体的叙述正确的是（）A.只存在于生殖细胞中 B.在体细胞增殖时不发生联会C.存在于一切生物细胞中 D.在次级精母细胞中发生联会【答案】B【解析】【分析】【详解】A、性染色体在配子、体细胞中都会存在，，A错误；B、体细胞增殖一般是有丝分裂，不会出现联会现象，B正确；C、不是全部生物都有性染色体，如豌豆，C错误；D、但减数其次次分裂没有性染色体的联会现象。D错误；

故选B【点睛】8.下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是A.基因位于染色体上，染色体是基因的载体B.形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同的配子C.形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合D.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体中也如此【答案】A【解析】【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：

1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；

2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条；

3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；

4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详解】基因位于染色体上是依据基因与染色体的平行行为推想出的结论，不能体现基因与染色体的平行行为，A符合题意；形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同配子，基因与染色体行为一样，体现了基因与染色体的平行行为，B不符合题意；形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合，基因与染色体行为一样，体现了基因与染色体的平行行为，C不符合题意；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，基因与染色体行为一样，体现了基因与染色体的平行行为，D不符合题意。

故选A。9.如图是某种XY型性别确定的动物细胞分裂示意图，下列叙述正确的是()A.图Ⅱ中①上某位点有基因B，②上相应位点的基因可能是bB.卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像C.图Ⅰ表示次级精母细胞的分裂D.图Ⅰ细胞中有四对同源染色体，图Ⅱ细胞中有1个四分体【答案】A【解析】图Ⅱ中①上某位点有基因B，②上相应位点的基因也应当是B，但是假如发生基因突变或者染色体的交叉互换，则可能是b，A正确；由于该个体是雄性个体，在精巢中既有有丝分裂的细胞，也有减数分裂的细胞可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像，B错误；假如图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示有丝分裂的后期，C错误；图Ⅰ细胞中有四对同源染色体，图Ⅱ细胞中没有同源染色体，没有四分体，D错误；【考点定位】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂10.一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布状况最可能是（）A.1个，位于一条染色单体中B.2个，分别位于一对姐妹染色单体中C.4个，分别位于一个四分体的染色单体中D.2个，分别位于一对性染色体上【答案】B【解析】【分析】【详解】对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，依据遗传定律，妻子为色盲基因携带者，则妻子的一个初级卵母细胞中有两个色盲基因，位于一对姐妹染色单体中。B正确；故选B【点睛】11.在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的限制（用R、r表示）。从下面的杂交试验中可以得出的正确结论是（）杂交组合后代性状一红花A×白花B全为红花二红花C×红花D红花与白花之比约为3：1A.红花为显性性状 B.红花A的基因型为RrC.红花C与红花D的基因型不同 D.白花B的基因型为Rr【答案】A【解析】【分析】分别定律的内容是在杂合子减数分裂形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分别而彼此分开，分别进入不同的配子中。由题意可知杂交组合一中红花A×白花B的后代均为红花，说明红花是显性性状，红花A的基因型为RR，白花B的基因型为rr；杂交组合二中红花C×红花D的后代红花与白花数量比约为3∶1，则红花C和红花D的基因型均为Rr。【详解】A、依据上述分析可知，红花是显性性状，A正确；B、杂交组合一的后代均为红花，说明亲本红花最可能为纯合子，则红花A的基因型为RR，B错误；C、杂交组合二的后代红花与白花数量比约为3∶1，则红花C和红花D的基因型均为Rr，C错误；D、白花为隐性性状，故白花B的基因型为rr，D错误；故选A。12.精原细胞增殖方式是（）A.减数分裂 B.有丝分裂C.无丝分裂 D.有丝分裂和减数分裂【答案】B【解析】【分析】有丝分裂、无丝分裂和减数分裂都是真核细胞的增殖方式。有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式，原始生殖细胞（精原细胞或卵原细胞）就是通过有丝分裂的方式进行增殖的；减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞（如精子、卵细胞）时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。【详解】精原细胞通过有丝分裂的方式进行增殖，通过减数分裂分裂的方式产生精子，B正确，A、C、D均错误。13.人体细胞有丝分裂时，产生的四分体个数是（）A.46 B.23 C.4 D.0【答案】D【解析】【分析】本题考查的学问点是四分体的概念。四分体是指联会的一对同源染色体含有四条染色单体的现象。联会和四分体只在减数分裂过程中形成，在有丝分裂过程中不形成四分体。【详解】人体细胞中含有46条染色体，减数分裂过程中的四分体时期细胞中有46条染色体，所以四分体时期细胞中含有23个四分体。但题干中说的是有丝分裂，而有丝分裂中无同源染色体的配对，也无四分体时期，所以无四分体，D正确。

故选D。

【点睛】解答本题的关键是理解四分体的概念，四分体是在减数第一次分裂前期同源染色体两两配对才出现。14.某生物的体细胞染色体数为2n。该生物减数其次次分裂与有丝分裂相同之处是（）A.分裂起先前，都进行染色体的复制B.分裂起先时，每个细胞中的染色体数都是2nC.分裂过程中，多条染色体的着丝点都分裂成为两个D.分裂结束后，每个子细胞的染色体数都是n【答案】C【解析】【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁渐渐解体消逝，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清楚；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并匀称地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消逝。

2、减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分别，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数其次次分裂过程：①前期：核膜、核仁渐渐解体消逝，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清楚；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并匀称地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消逝。【详解】A、有丝分裂和减数第一次分裂前均进行染色体的复制，但减数其次次分裂前不进行染色体的复制，A错误；B、有丝分裂和减数第一次分裂起先时，每个细胞中的染色体数是2n，减数其次次分裂时，每个子细胞的染色体数是n，B错误；

C、有丝分裂后期和减数其次次分裂后期，每条染色体的着丝点都分成两个，C正确；

D、有丝分裂结束后，每个子细胞的染色体数为2n，减数第一次分裂和减数其次次分裂结束后，每个子细胞的染色体数是n，D错误。

故选C。【点睛】本题考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能正确比较有丝分裂和减数其次次分裂，再结合所学的学问精确推断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查15.同源染色体与姐妹染色单体的共同点是（）A.它们中的一条都是以另一条为模板复制而来的B.它们的形态、大小、结构一般都是相同的C.它们所含的基因都是相同的D.一对同源染色体与一对姐妹染色单体所包含的DNA分子数都是相同的【答案】B【解析】【分析】【详解】A、复制中同源染色体之间没有关系，而姐妹染色单体中的两个DNA是以同一个DNA的两条链为模板通过半保留复制形成的，A错；B、同源染色体之间、姐妹染色单体之间的形态、大小、结构一般都是相同的，B正确；C、同源染色体之间的基因不肯定相同，姐妹染色单体之间的基因一般是相同的，C错；D、一对同源染色体含2个或4个DNA，一对姐妹染色单体含2个DNA分子，它们不肯定都是相同的，D错。故选B【点睛】16.下列关于减数分裂的叙述中，正确的是()①全部能够进行有性生殖的生物都能进行减数分裂②减数分裂的过程是由原始的生殖细胞形成成熟的有性生殖细胞的过程③减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，细胞连续分裂两次④减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原来的削减一半⑤减数分裂是一种特殊的有丝分裂，同样具有肯定的细胞周期A.①②③④ B.②③④⑤ C.①③④⑤ D.①②③④⑤【答案】A【解析】【分析】【详解】①全部能够进行有性生殖的生物都能进行减数分裂，产生有性生殖细胞，①正确；②减数分裂的过程是由原始的生殖细胞形成成熟的有性生殖细胞的过程，其过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，②正确；③减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，细胞连续分裂两次，其结果是生殖细胞中染色体数目减半，③正确；④由于在减数分裂的过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，所以形成的成熟生殖细胞中的染色体数目比原来的削减一半，④正确；⑤减数分裂是一种特殊的有丝分裂，但由于产生的生殖细胞不能接着分裂，所以不具有周期性，⑤错误；故选：A．【点睛】17.人类红绿色盲的基因（a）与正常基因（A）位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预料，图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶

A.秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.非秃顶色盲儿子的概率为1/6 D.秃顶色盲女儿的概率为0【答案】D【解析】【分析】从题意可知秃顶的基因位于常染色体上，再从表格中分析，秃顶女性的基因型为bb。男性只要含有b基因即为秃顶，Ⅰ-1是秃顶女性，基因型是bb，Ⅰ-2是非秃顶男性，基因型是BB，因此可推出Ⅱ-3的基因型肯定是Bb，表现型为非秃顶，Ⅱ4是非秃顶男性，基因型为BB；人类红绿色盲的基因是位于X染色体上隐性基因所限制的遗传病，假设限制色盲基因用a表示，从图中看出Ⅰ-1女性不是红绿色盲患者，基因型是XAX-；Ⅰ-2男性是红绿色盲患者，因此其基因型是XaY，由此可确定Ⅱ-3基因型是XAXa；Ⅱ-4的色盲基因是XaY；综上所述可以推出，Ⅱ-3的基因型为BbXAXa，Ⅱ-4的基因型为BBXaY。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY，即生出女孩中色盲的概率为1/2，生出男孩中色盲的概率为1/2。【详解】A、结合上述分析可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女中秃顶色盲儿子（BbXaY）的概率为1/2×1/4=1/8，A错误；B、Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女中非秃顶色盲女儿（B_XaXa）的概率为1×1/4=1/4，B错误；C、Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女中非秃顶色盲儿子（BBXaY）的概率为1/2×1/4=1/8，C错误；D、Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女中秃顶色盲女儿（bbXaXa）的概率为0×1/4=0，D正确。故选D。【点睛】本题考查人类遗传病、遗传规律的运用和学生从图表中提取信息的实力，其中“秃顶”性状的遗传比较特殊，Bb在男性和女性中的表现型不同，须要特殊留意，稍难，有挑战性。18.克氏综合征是一种性染色体数目异样的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY，则染色体不分别发生在亲本的A.次级卵母细胞中 B.次级精母细胞中C.初级卵母细胞中 D.初级精母细胞中【答案】A【解析】试题分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩（XbXbY），则该夫妇的基因型为XBXb×XBY．据此答题．解：由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分别移向同一极所致．故选A．考点：细胞的减数分裂．19.已知某种细胞有4条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误的是（）A. B.C. D.【答案】D【解析】【分析】本题考查减数分裂过程。减数分裂过程中等位基因随着同源染色体分别而分别，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上限制着相对性状的一对基因，由图可知等位基因G、g和H、h分别位于两对同源染色体上。【详解】A、A项中两个细胞大小相等，每条染色体上有两条染色单体，两条染色单体上有由DNA复制而来的两个相同的基因，为减数其次次分裂前期两个次级精母细胞，A正确；B、B项中两个细胞大小也相等，也为减数其次次分裂前期两个次级精母细胞，与A项细胞不同的缘由是非同源染色体上的非等位基因的自由组合的方式不同，产生了基因组成为ggHH、GGhh的两个次级精母细胞，B正确；C、C项中4个细胞大小相同，4个精细胞，两两相同，C正确；D、D项中虽然4个大小相同的精细胞也是两两相同，但是每个精细胞中不能出现同源染色体、等位基因，D错误。故选D。20.基因型为FfXDY的果蝇在产生精子过程中A.F与f、XD与Y的分别发生在减数第一次分裂四分体时期B.XD与XD、Y与Y的分别发生在减数第一次分裂后期C.FXD、fXD、FY、fY的随机组合发生在减数其次次分裂后期D.一个精原细胞可能产生FXD、fXD、FY、fY四种精子【答案】D【解析】【分析】解答本题须要运用基因的分别定律和自由组合定律。等位基因的分别发生在减一后期，等位基因伴同源染色体的分开而分别；非等位基因的自由组合也发生在减一后期，即非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。另外在减一前期的四分体时期时也会发生交叉互换型的基因重组。【详解】F与f是等位基因、XD与Y是同源染色体，它们的分别发生在减数第一次分裂后期，A错误；XD与XD、Y与Y是复制的姐妹染色单体关系，它们的分别发生在减数其次次分裂后期，随着着丝点分裂后移向细胞两极，B错误；FXD、fXD、FY、fY的随机组合发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分别的同时等位基因分别，非同源染色体自由组合的同时其上的非等位基因自由组合，C错误；一个基因型为FfXDY的精原细胞正常状况下只能产生两种精子，但假如在四分体时期发生交叉互换，则可能产生FXD、fXD、FY、fY四种精子，D正确。故选D。21.某生物的基因组成如图所示，则它产生配子的种类及它的一个精原细胞产生精子的种类分别是()A.2种和2种 B.4种和2种C.2种和4种 D.8种和4种【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分别或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；减数第一次分裂时，因为同源染色体分别，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数其次次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。【详解】由图可知，该生物的基因型为AaBbDD，三对基因位于三对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。三对基因中有两对是杂合的，所以它能产生的配子种类为22＝4(ABD、AbD、aBD、abD)种，但它的一个精原细胞产生的精子种类只能是2种，这是因为在减数第一次分裂时同源染色体分别，等位基因随之分开，只能有两种状况：A—B(或b)—D、a—b(或B)—D。即A与a分别、B与b分别后，若A与B安排在一起，则a只能与b安排在一起；若A与b安排在一起，则a只能与B安排在一起。【点睛】本题结合图解，考查基因自由组合定律的实质及应用、精子的形成过程，要求考生驾驭自由组合定律的实质，能依据图中信息精确推断该生物产生配子的类型；识记精子的形成过程，明确1个精原细胞减数分裂能产生4个精子，但只有2种。22.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因限制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上C.若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因限制的，则男性患者的儿子肯定患病D.若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因限制的，则患病女性的儿子肯定是患者【答案】C【解析】【分析】分析图示：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因限制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因限制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因限制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。【详解】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因限制的，则患者均为男性，A正确；B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因限制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿肯定患病，而儿子是否患病由母方确定，C错误；D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因限制的，儿子的X染色体肯定来自于母方，因此患病女性的儿子肯定是患者，D正确。故选C。【点睛】本题以性染色体为素材，着重考查学生对伴性遗传相关学问的理解实力和利用所学学问进行推理推断的实力，有肯定的难度。正确解读题图理解Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段的位置，及各区段的基因的遗传特点，依据详细问题正确写出遗传图解是解题的关键。23.果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中()A.彩背红腹雄蝇占1/4B.黑背黑腹雌蝇占1/4C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D.雌蝇中黑背和彩背各占1/2【答案】D【解析】【分析】依据题意，假设黑背、彩背受等位基因A、a的限制，红腹、黑腹受等位基因B、b的限制，则彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌蝇的基因型为A_XbXb，又因为黑背纯合子致死，所以黑背黑腹雌蝇的基因型为AaXbXb，【详解】A、所产生的子代中彩背红腹雄蝇aaXBY占1/2×0=0，A错误；B、所产生的子代中黑背黑腹雌蝇AaXbXb占1/2×0=0，B错误；C、所产生的子代中雄蝇全部为黑腹，C错误；D、所产生的子代中雌蝇中黑背和彩背各占1/2，雄蝇中黑背和彩背也各占1/2，D正确。故选D【点睛】24.豌豆子叶的黄色（Y），圆粒种子（R）均为显性。两种豌豆杂交的子一代表现型如图所示。让子一代中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，子二代的性状分别比为（）A.2∶1∶2∶1 B.9∶3∶3∶1C.1∶1∶1∶1 D.3∶1∶3∶1【答案】A【解析】【分析】分析题干的信息：①圆粒∶皱粒=3∶1，说明两亲本的相关基因型是Rr、Rr；②黄色∶绿色=1∶1，说明两亲本的相关基因型是Yy、yy。所以两亲本的基因型为YyRr、yyRr。【详解】依据分析，两亲本的基因型是YyRr、yyRr，所以F1黄色圆粒豌豆的基因有1/3YyRR，2/3YyRr，当其和绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交时，后代黄色和绿色的比例：Yy×yy→1Yy∶1yy；后代圆粒和皱粒的比例：①1/3RR×rr→1/3Rr；②2/3Rr×rr→1/3Rr、1/3rr。所以后代圆粒和皱粒的比例为R_∶rr=2∶1。即F2的圆粒∶皱粒=2∶1，黄色∶绿色=1∶1，综合分析，F2的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=2∶1∶2∶1。即A正确，BCD错误。故选A。【点睛】本题考查自由组合定律的应用，意在考查学生所学学问的运用实力，只要把自由组合定律的分别比合理拆分成分别定律，思路清楚，计算量小，困难的问题也会变得简洁。25.某种植物的花色有白色和蓝色两种，花色由等位基因A/a、B/b限制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，基因与花色的关系如图所示。基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1，F1雌雄个体杂交得到F2,下列说法错误的是A.两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXbC.F2中花色的表现型及比例为白色：蓝色=13：3D.F2中开蓝花的雌性植株中纯合子所占的比例是1/4【答案】D【解析】【分析】基因对性状的限制有两种方式：①基因通过限制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接限制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过限制蛋白质分子结构来干脆限制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病；分析题图：基因型为aaXBX-、aaXBY表现为蓝色，其余为白色。【详解】A、a基因位于常染色体，B、b基因位于X染色体上，说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；B、由分析可知，开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，B正确；C、AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1雌雄个体杂交得到F2，理论上开蓝花植株的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，所占比例为1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=3/16，故子二代白色：蓝色=13：3，C正确；D、F2中开蓝花植株的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，其中雌性植株中纯合子所占的比例是的1/2，D错误。故选D。二、填空题26.小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(由基因D、d限制)，抗锈病与感锈病是另一对相对性状(由基因R、r限制)，这两对性状的遗传遵循自由组合定律。以纯种毛颖感锈病植株(甲)和纯种光颖抗锈病植株(乙)为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病植株(丙)。再用F1与丁进行杂交，得F2，F2有四种表现型，对每对相对性状的植株数目进行统计，结果如图：（1）两对相对性状中，显性性状分别是________、________。（2）亲本甲、乙的基因型分别是________、________；丁的基因型是________。（3）F1形成的配子有________种，产生这几种配子的缘由是F1在形成配子的过程中________________________________________________________________________。（4）F2中基因型为ddRR的个体所占的比例为_____，光颖抗锈病植株所占的比例是_______。（5）F2中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2的比例是__________。【答案】(1).毛颖(2).抗锈病(3).DDrr(4).ddRR(5).ddRr(6).4(7).限制同一性状的等位基因分别，非等位基因自由组合(8).1/8(9).3/8(10).1/2【解析】【分析】依据题意和图示分析可知：纯种毛颖感锈病植株（甲）和纯种光颖抗锈病植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病植株（丙），说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈病相对于感锈病是显性性状，则甲的基因型为DDrr，乙的基因型为ddRR，丙的基因型为DdRr。【详解】（1）分析题意可知，以纯种毛颖感锈病植株（甲）和纯种光颖抗锈病植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙），依据“无中生有为隐性”可以推断两对相对性状中，显性性状分别是毛颖、抗锈。

（2）由于亲本为纯种，因此亲本甲的基因型是DDrr，亲本乙的基因型是ddRR；依据分析可知F1（丙）的基因型为DdRr。丙和丁杂交的后代中，单独分析抗锈和感锈病这一对相对性状，F2中抗锈病：感锈病=3：1，说明亲本都是杂合子，即亲本的基因型均为Rr；单独分析毛颖和光颖这一对相对性状，F2中毛颖：光颖=1：1，属于测交类型，则亲本的基因型为Dd×dd。综合以上可知丁的基因型是ddRr。

（3）F1（丙）的基因型为DdRr，依据基因的自由组合定律，F1形成的配子种类有DR、Dr、dR、dr共4种。产生这几种配子的缘由是F1在形成配子的过程中确定同一性状的成对基因分别，而确定不同性状的非等位基因自由组合。

（4）F1（丙）的基因型为DdRr，丁的基因型为ddRr，杂交后代F2中基因型为ddRR的个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，F2中光颖抗锈病（ddR-）植株所占的比例是1/2×3/4=3/8。（5）甲的基因型为DDrr，乙的基因型为ddRR，F1（丙）的基因型为DdRr，丁的基因型为ddRr，丙和丁杂交后代中与甲的表现型相同的概率为1/2×1/4=1/8，与乙的表现型相同的概率为1/2×3/4=3/8，所以F2中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2的比例是1-1/8-3/8=1/2。【点睛】本题结合柱形图，考查基因自由组合定律及应用，首先要求考生驾驭基因分别定律和自由组合定律的实质，精确推断显隐性；其次能利用逐对分析法，依据后代分别比，尤其是“3：1”、“1：1”，推断出丁的基因型，属于考纲理解和应用层次的考查。27.某试验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。

（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_________________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_________________。（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_________________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_________________。（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得试验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_________________，F2表现型及其分别比是_________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_________________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分别比是_________________。【答案】(1).3/16(2).紫眼基因(3).0(4).1/2(5).红眼灰体(6).红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9:3:3:1(7).红眼/白眼(8).红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2:1:1【解析】【分析】由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因和紫眼基因位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3号染色体上，二者不能进行自由组合。分别位于非同源染色体：X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。【详解】（1）依据题意并结合图示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色体上，翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU，二者杂交的F1基因型为：DPdpRUru，依据自由组合定律，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU-出现的概率为：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色体上的基因遵循自由组合定律，而图中翅外展基因与紫眼基因均位于2号染色体上，不能进行自由组合。（2）焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw和直刚毛红眼雄果蝇XSNWY，后代中雌果蝇均为直刚毛红眼（XSNWXsnw），雄性均为焦刚毛白眼（XsnwY）。故子代出现白眼即XsnwY的概率为1/2。（3）限制红眼、白眼的基因位于X染色体上，限制灰体、黑檀体的基因位于3号染色体上，两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXwY，野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW，F1中雌雄果蝇基因型分别为EeXWXw，EeXWY，表现型均为红眼灰体。故能够验证基因的自由组合定律的F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E-XW-：红眼黑檀体eeXW-：白眼灰体E-XwY：白眼黑檀体eeXwY=9:3:3:1。因为限制红眼、白眼的基因位于X染色体上，故验证伴性遗传时应当选择红眼和白眼这对相对性状，F1中雌雄均表现为红眼，基因型为：XWXw，XWY，F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2:1:1，即雌性全部是红眼，雄性中红眼：白眼=1:1。【点睛】验证基因的自由组合定律，须要获得双杂合的个体，若其自交后代为9：3:3:1或其变式，说明两对基因符合基因的自由组合定律，否则不符合。也可以通过测交验证。28.葫芦科中有一种被称为喷瓜的植物，其性别不是由异形的性染色体确定的，而是由3个复等位基因aD、a+、ad确定的，每株植物中只存在其中的两个基因。它们的性别表现与基因型的关系如下表所示。性别类型基因型雄性植株aDa+、aDad两性植株(雌雄同株)a+a+、a+ad雌性植株adad请依据上述信息，回答下列问题∶（1）确定雄性、两性、雌性植株的基因依次是_______________。（2）aD、a+、ad这三个基因的显隐性关系是_______________。（3）在雄性植株中为什么不行能存在纯合子?_______________。（4）雄株Ⅰ与雌株杂交，后代中有雄株也有雌株，且比例为1∶1，则雄株Ⅰ的基因型为_______________。（5）为了确定两性植株的基因型，以上述表格的植株为试验材料，设计最简洁的杂交试验，应当怎样进行?_______________(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)【答案】(1).aD、a+、ad(2).aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性(3).雌性亲本不能供应含aD基因的卵细胞，则雄性植株无纯合子(4).aDad(5).杂交组合：让两性植株自交，视察后代的性状分别状况。预期结果和结论：假如后代都是雌雄同株，则亲本基因型为a+a+；假如后代有性状分别，且雌雄同株：雌性植株=3：1，则亲本基因型为a+ad【解析】【分析】依据题意和图表分析可知：表中为喷瓜的性别及相应的基因型，其中雄株的基因型为aDa+、aDad；雌株的基因型为adad；雌雄同株（两性植株）的基因型为a+a+、a+ad，可见，喷瓜的性别是由基因确定的。限制喷瓜性别类型的三种基因间的显隐关系是aD＞a+＞ad，据此