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PAGEPAGE14模块素养检测(第1~3章)(90分钟100分)一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.(2024·菏泽高二检测)下列表示氮原子结构的化学用语中,对核外电子运动状态描述正确且能据此确定电子的能级的是()A. B.C.1s22s22p3 D.【解析】选C。基态原子的电子排布式能够正确地确定电子的能级。2.下列各项叙述中正确的是()A.电子层序数越大,s原子轨道的形态相同,半径越大B.在同一电子层上运动的电子,其自旋方向确定不同C.镁原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2时,释放能量,由基态转化成激发态D.杂化轨道可用于形成σ键、π键或用于容纳未参加成键的孤电子对【解析】选A。s原子轨道是球形的,电子层序数越大,其半径越大,A项正确;依据洪特规则,对于基态原子,电子在同一能级的不同轨道上排布时,将尽可能分占不同的轨道并且自旋方向相同,B项错误;由于3s轨道的能量低于3p轨道的能量,基态镁原子应是汲取能量,C项错误;杂化轨道可用于形成σ键和容纳未参加成键的孤电子对,不能形成π键,D错误。3.下列有关说法正确的是()A.电负性:N>O>FB.离子半径由大到小的依次:H+>Li+>H-C.键角:BeCl2>NCl3>CCl4D.晶格能:Al2O3>MgO>NaCl【解析】选D。A项,电负性:F>O>N;B项,离子半径:H->Li+>H+;C项,键角:BeCl2(180°)>CCl4(109°28′)>NCl3(107°18′)。4.(2024年辽宁适应性测试)下列说法错误的是()A.CH4分子球棍模型:B.基态Si原子价电子排布图:C.第一电离能:N>O>CD.石墨质软的缘由是其层间作用力微弱【解析】选A。C原子的半径大于H原子,因此CH4分子的球棍模型为,A错误;基态Si原子价电子排布式为3s23p2,排布图为,B正确;N原子的2p轨道处于半充溢状态,因此其第一电离能最大,则第一电离能:N>O>C,C正确;在石墨中,同层的C原子以共价键结合,而每层之间以范德华力结合,其层间作用力微弱,层与层之间可以滑动,因此较为松软,D正确。5.(2024·衡水高二检测)以下有关元素性质的说法不正确的是()A.具有下列电子排布式的原子中:①1s22s22p63s23p2、②1s22s22p3、③1s22s22p2、④1s22s22p63s23p4,原子半径最大的是①B.具有下列最外层电子排布式的原子中:①3s23p1、②3s23p2、③3s23p3、④3s23p4,第一电离能最大的是③C.①Na、K、Rb、②N、P、As、③O、S、Se、④Na、P、Cl,元素的电负性随原子序数增大而递增的是④D.某元素气态基态原子的逐级电离能(kJ·mol-1)分别为738、1451、7733、10540、13630、17995、21703,当它与氯气反应时可能生成的阳离子是X3+【解析】选D。A项,①为Si,②为N,③为C,④为S,原子半径最大的为Si,正确;B项,①为Al,②为Si,③为P,④为S,第一电离能最大的为P,正确;C项,同一主族元素,电负性从上到下渐渐减小;同一周期从左至右电负性渐渐增大,正确;D项,依据电离能改变趋势,最外层应有2个电子,所以与Cl2反应时生成的离子应呈+2价,错误。6.(2024·山东等级考)下列关于C、Si及其化合物结构与性质的论述错误的是()A.键能C—C>Si—Si、C—H>Si—H,因此C2H6稳定性大于Si2H6B.立方型SiC是与金刚石成键、结构均相像的共价晶体,因此具有很高的硬度C.SiH4中Si的化合价为+4,CH4中C的化合价为-4,因此SiH4还原性小于CH4D.Si原子间难形成双键而C原子间可以,是因为Si的原子半径大于C,难形成p—pπ键【解析】选C。因键能C—C>Si—Si、C—H>Si—H,故C2H6的键能总和大于Si2H6,键能越大越稳定,故C2H6的稳定性大于Si2H6,A正确;SiC的成键和结构与金刚石类似均为共价晶体,金刚石的硬度很大,类比可推想SiC的硬度会很大,B正确;SiH4中Si的化合价为-4价,C的非金属性强于Si,则C的氧化性强于Si,则Si的阴离子的还原性强于C的阴离子,则SiH4的还原性较强,C错误;Si原子的半径大于C原子,在形成化学键时p轨道很难相互重叠形成π键,故Si原子间难形成双键,D正确。7.维生素B1可作为辅酶参加糖的代谢,并有爱护神经系统的作用。该物质的结构简式为以下关于维生素B1的说法正确的是()A.只含σ键和π键B.既有共价键又有离子键C.该物质的熔点可能高于NaClD.该物质不易溶于盐酸【解析】选B。由维生素B1的结构简式可以得知分子中含有单键和双键,故分子中含有σ键和π键,同时分子中还含有离子键,A错误,B正确;离子化合物的熔点凹凸取决于离子键的强弱,离子键越强,化合物的熔点越高,该物质的离子键是由Cl-和非金属N的阳离子形成的,弱于Cl-和Na+之间形成的离子键,故维生素B1的熔点低于NaCl,C错误;由于该物质中含有—NH2,故该物质能与盐酸反应,D错误。8.(2024·泰安高二检测)X+中全部电子正好充溢K、L、M三个电子层,它与N3-形成的晶体结构如图所示,该晶体的化学式为()A.Na3N B.AlNC.Mg3N2 D.Cu3N【解析】选D。依据能量最低原理和泡利不相容原理,X+中的K、L、M三个电子层能容纳电子的最大数目分别为2、8、18,则X+中有28个电子,X中有29个电子,X的元素符号是Cu。依据晶胞与晶体的结构关系,该晶体每个晶胞均摊“●”的数目:12×eq\f(1,4)=3,均摊“○”的数目:8×eq\f(1,8)=1,“●”与“○”个数比为3∶1。依据电荷守恒,由Cu+与N3-组成的化合物的化学式为Cu3N。9.(2024年江苏适应性测试)葡萄糖的银镜反应试验如下:步骤1:向试管中加入1mL2%AgNO3溶液,边振荡边滴加2%氨水,视察到有白色沉淀产生并快速转化为灰褐色。步骤2:向试管中接着滴加2%氨水,视察到沉淀完全溶解。步骤3:再向试管中加入1mL10%葡萄糖溶液,振荡,在60~70℃水浴中加热,视察到试管内壁形成了光亮银镜。下列说法不正确的是()A.步骤1中视察到的白色沉淀为AgOHB.步骤2中沉淀溶解是因为生成了银氨协作物C.步骤3中产生银镜说明葡萄糖具有还原性D.如图所示银的晶胞中有14个银原子【解析】选D。氨水少量时,氨水中一水合氨电离出氢氧根离子和银离子结合成白色的AgOH沉淀,因此步骤1中视察到的白色沉淀为AgOH,A正确;AgOH与NH3·H2O反应生成[Ag(NH3)2]OH而溶解,[Ag(NH3)2]OH属于协作物,B正确;[Ag(NH3)2]OH和葡萄糖发生银镜反应生成Ag,Ag元素化合价降低,被还原,说明葡萄糖具有还原性,C正确;由均摊法可知图示银的晶胞中银原子个数=8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4,D错误。10.(2024·济南高二检测)下面的排序不正确的是()A.晶体熔点的凹凸:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛B.硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅C.熔点由高到低:Na>Mg>AlD.晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaI【解析】选C。A项形成分子间氢键的物质的熔、沸点要大于形成分子内氢键的物质,正确;B项均为共价晶体,原子半径越小,键长越短,共价键越坚固,硬度越大,键长有:C—C<C—Si<Si—Si,故硬度相反,正确;C项均为金属晶体,熔点大小取决于离子半径大小以及阳离子所带电荷数,其规律是离子半径越小,所带电荷数越多,熔点越高,则熔点Al>Mg>Na,不正确;D项晶格能越大,则离子键越强,离子所带电荷相同时离子键的强弱与离子半径有关,半径越小,则离子键越强,正确。二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11.(2024·长沙高二检测)某一化合物的分子式为AB2,A属ⅥA族元素,B属ⅦA族元素,A和B在同一周期,它们的电负性值分别为3.5和4.0,已知AB2分子的键角为103.3°。下列推断不正确的是()A.AB2分子的空间构型为直线形B.A—B键为极性共价键,AB2分子为非极性分子C.AB2与H2O相比,AB2的熔、沸点比H2O的低D.AB2分子中无氢原子,分子间不能形成氢键,而H2O分子间能形成氢键【解析】选A、B。依据A、B的电负性值及所处位置关系,可推断A元素为O,B元素为F,该分子为OF2。O—F键为极性共价键。因为OF2分子的键角为103.3°,故OF2分子中键的极性不能抵消,所以为极性分子。12.(2024年湖北适应性测试)B和Al为同族元素,下列说法错误的是()A.BF3和AlF3都可以与F-形成配位键B.H3BO3为三元酸,Al(OH)3呈两性C.共价键的方向性使晶体B有脆性,原子层的相对滑动使金属Al有延展性D.B和Al分别与N形成的共价晶体,均具有较高硬度和熔点【解析】选B。BF3和AlF3中B和Al均有空轨道,F-有孤电子,因此BF3和AlF3都可以与氟离子形成配位键,故A正确;H3BO3虽然含有三个氢原子,但为一元酸,故B错误;因为共价键具有方向性,使共价晶体B的延展性不好,有脆性,Al为金属晶体,当金属晶体受到外力作用时,金属阳离子间滑动而不断裂,因此金属晶体具有良好的延展性,故C正确;BN、AlN都为共价晶体,均具有较高硬度和熔点,故D正确。13.(2024年河北适应性测试)短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,且原子序数Y+Z=X+W,X和W同主族,Z的族序数与周期数相等,四种元素中只有一种金属元素。下列说法正确的是()A.W有两种常见氧化物B.原子半径Y<X<W<ZC.X的最高价氧化物的水化物是强酸D.Y元素的氢化物分子间可以形成氢键【解析】选B、D。短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,Z的族序数与周期数相等,则Z是Al元素,四种元素中只有一种金属元素,则X、Y、W都是非金属元素,且原子序数Y+Z=X+W,X和W同主族,符合要求的X是C,Y是N,Z是Al,W是Si,或X是N,Y是F,Z是Al,W是P元素,然后依据元素周期律分析解答。依据上述分析可知:X是C,Y是N,Z是Al,W是Si元素或X是N,Y是F,Z是Al,W是P元素。若W是Si元素,Si元素只有SiO2一种常见氧化物,A错误;同一周期元素,原子序数越大,原子半径越小,不同周期元素,元素所在的周期序数越大,原子半径越大,故原子半径:N<C<Si<Al或F<N<P<Al,用字母表示为Y<X<W<Z,B正确;若X是C,其最高价氧化物的水化物H2CO3是弱酸,C错误;Y是N或F元素,由于其原子半径小,元素的非金属性强,因此其氢化物分子间可以形成氢键,D正确。14.下表表示周期表中的几种短周期元素,下列说法错误的是()A.C、D气态氢化物稳定性强弱和沸点凹凸依次均为D>CB.A、B、C第一电离能的大小依次为C>B>AC.AD3和ED4两分子的中心原子均为sp3杂化D.ED4分子中各原子均达8电子稳定结构【解析】选A、B。由元素在周期表中位置,可知A为N、B为O、C为F、E为Si、D为Cl。A.非金属性:F>Cl,故氢化物稳定性:HF>HCl,HF分子之间存在氢键,沸点高于HCl,故A不正确;B.同周期自左而右元素第一电离能呈增大趋势,但N元素原子2p能级容纳3个电子,处于半充溢稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻其他元素,故第一电离能:F>N>O,故B错误;C.NCl3中N原子价层电子对数为4,SiCl4分子的Si原子价层电子对数为4,二者中心原子均为sp3杂化,故C正确;D.SiCl4分子中Si、Cl的化合价确定值与其原子最外层电子数之和都等于8,均达8电子稳定结构,故D正确。15.(2024·福州高二检测)PaulChu教授发觉钇钡铜氧化合物在90K时具有超导性,该化合物的晶胞结构如图所示:该化合物以Y2O3、BaCO3和CuO为原料,经研磨烧结而成,其原料配比(物质的量之比)为()A.2∶3∶3 B.1∶1∶1C.1∶2∶3 D.1∶4∶6【解析】选D。由图可知,每个晶胞中含2个钡原子、1个钇原子;铜原子位于顶角和棱上,每个晶胞中含3个铜原子,则Y2O3、BaCO3、CuO的配比为1∶4∶6。三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.(11分)四种短周期元素A、B、C、D的性质或结构信息如下。信息①:原子半径大小:A>B>C>D;信息②:四种元素之间形成的三种分子的空间填充模型及部分性质:是地球上最常见的物质之一,常温为液态,是包括人类在内全部生命生存的重要资源,也是生物体最重要的组成部分无色,无味且易燃,是21世纪的主要能源弱酸,有强氧化性,可以用于消毒杀菌请依据上述信息回答下列问题。(1)甲、乙、丙中含有的共同元素是________(填名称)。(2)B元素在周期表中的位置为________。(3)上述元素的原子M层有一个未成对p电子的是________(填元素符号)。(4)丙的电子式为________,丙与SO2水溶液可发生氧化还原反应,生成两种强酸,化学反应方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。【解析】据表格信息可推知:甲是H2O,乙是CH4,丙是HClO。答案:(1)氢(2)第2周期ⅣA族(3)Cl(4)HClO+H2O+SO2=H2SO4+HCl17.(12分)Ⅰ.自从英国化学家巴特列(N.Bartlett)首次合成了第一个稀有气体的化合物XePtF6以来,人们又相继发觉了氙的一系列化合物,如XeF2、XeF4等。巴特列为开拓稀有气体化学作出了历史性贡献。(1)请依据XeF4的结构示意图(图1)推断这个分子是极性分子还是非极性分子?________________________________________________________________。(2)XeF2晶体是一种无色晶体,图2为它的晶胞结构图。XeF2晶体属于哪种类型的晶体?_______________________________________________________________。Ⅱ.已知有关物质的熔、沸点数据如表:物质MgOAl2O3MgCl2AlCl3熔点/℃28002072714190(2.6×105Pa)沸点/℃360029801412182.7请参考上述数据填空和回答问题:(1)工业上常用电解熔融MgCl2的方法生产金属镁,用电解Al2O3与冰晶石熔融混合物的方法生产铝。为什么不用电解MgO的方法生产镁,也不用电解AlCl3的方法生产铝_____________________________________________________。(2)设计牢靠的试验证明MgCl2、AlCl3所属的晶体类型,其试验方法是___________________________________________________________。【解析】Ⅰ.(1)由图1可看出该结构为高度对称,故为非极性分子。(2)因Xe、F都为非金属元素,且结合图2结构图可知,XeF2为分子晶体。Ⅱ.(1)因为MgO的熔点远高于MgCl2,故电解熔融MgO将须要更高的温度,消耗更多的能量,因而不用电解MgO的方法生产镁。视察表中数据可见,AlCl3易升华,熔、沸点低,故属于分子晶体,不存在离子,熔融时不能导电,不能被电解,因而不能用电解AlCl3的方法生产铝。(2)区分离子晶体和分子晶体就看两晶体在熔融状态下能否导电,若能导电,则为离子晶体;若不导电,则为分子晶体。答案:Ⅰ.(1)非极性分子(2)分子晶体Ⅱ.(1)因为MgO的熔点远高于MgCl2,故电解熔融MgO将须要更高的温度,消耗更多的能量,因而不用电解MgO的方法生产镁。视察表中数据可见,AlCl3易升华,熔、沸点低,故属于分子晶体,不存在离子,熔融时不能导电,不能被电解,因而不能用电解AlCl3的方法生产铝(2)将两种晶体加热到熔融状态,MgCl2能导电,AlCl3不能导电。证明MgCl2为离子晶体,AlCl3为分子晶体18.(12分)不同元素的原子在分子内吸引电子的实力大小可用确定数值x来表示,x越大,其原子吸引电子的实力越强。下面是某些短周期元素的x值:元素符号LiBeBCOFNaAlSiPSClx值1.01.52.02.53.54.00.91.51.82.12.53.0(1)推想x值与原子半径的关系是________________________________________________________________________________________________________________________________________________;依据短周期元素的x值改变特点,体现了元素性质的________改变规律。(2)分别指出下列两种化合物中氧元素的化合价:HClO________,HFO________。(3)阅历规律告知我们:成键的两原子相应元素x数值的差值为Δx,当Δx>1.7时,一般为离子键,当Δx<1.7时,一般为共价键,试推断AlBr3中化学键类型是________。(4)预料元素周期表中,x值最小的元素位于第______周期第________族(放射性元素除外)。【解析】(1)x值越大,其原子半径越小,随着原子序数的递增,x值呈现周期性改变。(2)依据x的数值,在HClO中氧为-2价,依据,H和O的共用电子对偏向O,而O和F的共用电子对又偏向F,所以O为0价。(3)x(Br)-x(Al)<x(Cl)-x(Al)=3.0-1.5=1.5,所以AlBr3中化学键类型为共价键。(4)x值最小的元素应为金属性最强的元素。答案:(1)同周期(或同主族)中,x值越大,其原子半径越小周期性(2)-20(3)共价键(4)6ⅠA19.(12分)不锈钢是由铁、铬、镍、碳及众多不同元素所组成的合金,铁是主要成分元素,铬是第一主要的合金元素。其中铬的含量不能低于11%,不然就不能生成致密氧化膜CrO3以防止腐蚀。(1)基态碳(C)原子的轨道表示式为___________________________________________________________________。(2)[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O中Cr的配位数为________。(3)与铜属于同一周期,且未成对价电子数最多的元素基态原子价电子排布式为________。(4)Fe的一种晶胞结构如甲、乙所示,若按甲中虚线方向切乙得到的A~D图中正确的是________。(5)据报道,只含镁、镍和碳三种元素的晶体具有超导性。鉴于这三种元素都是常见元素,从而引起广泛关注。该晶体的晶胞结构如图所示,试写出该晶体的化学式:___________________________________________________________________。晶体中每个镁原子四周距离最近的镍原子有______个。(6)依据下列五种元素的第一至第四电离能数据(单位:kJ·mol-1),回答下列问题:元素代号I1I2I3I4Q2080400061009400R500460069009500S7401500770010500T5801800270011600U420310044005900T元素最可能是________区元素。若T为第2周期元素,F是第3周期元素中原子半径最小的元素,则T、F形成的化合物的立体构型为________,其中心原子的杂化方式为________。【解析】(1)基态碳(C)原子的轨道表示式为。(2)[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O中Cr的配位数为6。(3)与铜属于同一周期的元素中,当基态原子价电子的3d轨道、4s轨道均为半充溢状态时未成对价电子数最多,故该元素原子的价电子排布式为3d54s1。(6)若T为第2周期元素,F是第3周期元素中原子半径最小的元素,则T为B、F为Cl,T、F形成化合物BCl3的立体构型为平面正三角形,其中心原子的杂化方式为sp2。答案:(1)(2)6(3)3d54s1(4)A(5)MgNi3C12(6)p平面正三角形sp【补偿训练】A、B、C、D、E、F、G是前四周期的七种元素,其原子序数依次增大。A的基态原子中没有成对电子;B的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;D及其同主族元素的氢化物沸点改变趋势如图(D的氢化物沸点最高);F是地壳中含量最高的金属元素;G与F同主族。请回答下列问题:(1)写出F元素基态原子的核外电子排布式:____________________________________________________________________;(2)B、C、D三种元素电负性由大到小的依次是________(用元素符号表示);(3)有关上述元素的下列说法,正确的是________(填序号);①CA3沸点高于BA4,主要是因为前者相对分子质量较大②协作物Ni(BD)4常温下为液态,易溶于CCl4、苯等有机溶剂,因此固态Ni(BD)4属于离子晶体③C的氢化物的中心原子实行sp2杂化④F单质的熔点高于E单质,是因为F单质的金属键较强⑤比G的原子序数少11的元素第一电离能高于G(4)CA3分子的立体构型为________,1molB2A4(5)ED是优良的耐高温材料,其晶体结构与NaCl晶体相像。ED的熔点比NaCl高,其缘由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。【解析】由题意,A的核外电子排布式为1s1,为氢元素;B的核外电子排布式为1s22s22p2,为碳元素;D在同族中氢化物沸点反常上升,且沸点为100℃,D为氧元素;B、D之间的C只能为氮元素;F是地壳中含量最高的金属元素,为铝元素;G与F同主族,为镓元素;D为氧元素,显-2价,从第(5)小题可知E显+2价,再由其原子序数大于O小于Al,则E为镁元素。(1)Al的基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p1或[Ne]3s23p1。(2)B、C、D三种元素电负性由大到小的依次为O>N>C。(3)①NH3沸点高于CH4主要是因为NH3存在分子间氢键;②Ni(CO)4中无阴离子的存在,不是离子晶体而是分子晶体;③NH3的中心原子实行sp3杂化;④⑤是正确的。(4)NH3为三角锥形,1molC2H4分子中有5NA或5×6.02×1023个σ键。(5)MgO晶体中离子的电荷数大于NaCl,离子半径小,MgO离子键的键能比NaCl更大,故熔点更高。答案:(1)1s22s22p63s23p1(或[Ne]3s23p1)(2)O>N>C(3)④⑤(4)三角锥形5NA(或3.01×1024)(5)MgO晶体中离子的电荷数大于NaCl,离子半径小,MgO离子键的键能更大,熔点更高20.(13分)(2024·山东等级考)CdSnAs2是一种高迁移率的新型热电材料,回答下列问题:(1)Sn为ⅣA族元素,单质Sn与干燥Cl2反应生成SnCl4。常温常压下SnCl4为无色液体,SnCl4空间构型为__________________________,其固体的晶体类型为__________________________。(2)NH3、PH3、AsH3的沸点由高到低的依次为__________________________(填化学式,下同),还原性由强到弱的依次为________________________,键角由大到小的依次为__________________________。(3)含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的协作物为螯合物。一种Cd2+协作物的结构如图所示,1mol该协作物中通过螯合作用形成的配位键有__________________mol,该螯合物中N的杂化方式有__

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