高中生物伴性遗传题

1.（2018海南卷，16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻

如果生育后代，则理论上（）

A.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1

B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2

C.女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2

D.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2

3.（2018浙江卷，19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（）

A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性

B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方

C.减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子

D.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合

4.（2018江苏卷，25多选）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述

正确的是（）

常染色体X染色体

朱红■禁因暗栗色♦系因辰砂眼基因门眼总困

（CH）（cf）（W）

A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因

B.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上

C.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极

D.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极

6.（2018天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（X13）对无节律（XD

为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的

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雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBxb类型的变异细胞，有关分析正确的是（）

A.该细胞是初级精母细胞

B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半

C.形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离

D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变

7.（广西钦州市2018届高三第三次质量检测试卷理科生物试题）血友病是伴X染色体隐性

遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是（）

A.血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达

B.该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传

C.若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病

D.男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

8.（湖南省长郡中学2018届高三下学期临考冲刺（二）理科综合生物试题）蝗虫的性别决

定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23,雌蝗虫2N=24。控制体色褐色（A）

和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体

上，且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是（）

A.萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说

B.蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体

C.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1:1

D.纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常

9.（重庆市江津中学、合川中学等七校2018届高三第三次诊断性考试理综生物试题）下图

为某果蝇的染色体组成图及①②的放大图，①②为性染色体，且①中存在红眼基因。将某红

眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，B全为红眼，F2中红眼与白眼果蝇之比为3:1。下列说法不正

确的是（）

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①②①②

A.图示果蝇为雄性，且亲本中红眼为显性性状

B.眼色基因无论在I或n片段上，均可符合上述结果

C.若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定5条染色体

D.in上的基因发生突变只能在限定性别中遗传，且可用显微镜观察

10.（黑龙江省齐齐哈尔市2018届高三第三次模拟考试理科综合生物试题）基因检测可确定

相关个体的基因型，基因测序是一种新型基因检测技术，可确定基因中碱基序列。下图为某

基因遗传病的家系图（不考虑其他变异）。下列叙述中错误的是（）

IO―—□

正常女性

D1❷O

34®女性患者

II由~~❽□正常男性

56囹男性虫占

IV21

71

A.由图分析，该遗传病在人群中的发病率男性等于女性

B.为降低H15、HI6再生出患病孩子的概率，可对HI5、1116进行基因检测

C.图中只有04、IV8个体的基因型有两种可能

D.若IV8个体与一正常女性婚配，生出患病男孩的概率为1/3

11.（湖南省衡阳市2018届高三下学期第三次联考理综生物试题）果蝇的红眼和白眼是X

染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果

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蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（)

A.3：1B.5：3C.7：1

D.13:3

12.（东北三省四市2018届高三高考第二次模拟考试理综生物试题）下图为人类的一种单基

因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是（）

□三市界性

o壬常女性

蹋男性

•女性停;者

A.此病致病基因一定在常染色体上

B.若HI-6患病，此病可能为伴X染色体隐性遗传病

C.若此病为隐性病，则图中所有正常个体均为杂合子

D.若此病为显性病，则H-2的细胞中最少含有1个致病基因

13.（福建省三明市2018届高三下学期质量检查测试（5月）理综生物试题）果蝇刚毛和截

毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两

个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是

（）

A.亲本雌果蝇的基因型是XBX:亲本雄果蝇的基因型可能是xByb或xbyB

B.亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1

C.刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点

D.XXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多

14.（山东省烟台市2018届高三高考适应性练习（一）理综生物试题）火鸡有时能进行孤雌

生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有（）

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①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细

胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例

理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）。

A.①雌:雄=1:1；②雌:雄=1:1：③雌:雄=1:1

B.①全雌性；②雌:雄=4:1；③全雄性

C.①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1；③全雄性

D.①全雌性；②雌:雄=4:1；③雌:雄=1:1

15.（重庆市2018届高三第二次诊断考试理科综合生物试题）图是某家族的遗传系谱图，其

中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是（）

eX

1I

由。

£

1<t-rO

0

9

s

1}ba£｝甲乙翕均最

A.乙病属于伴性遗传

B.10号甲病的致病基因来自1号

C.6号含致病基因的概率一定是1/6

D.若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8

16.（甘肃省2018届高三第二次高考诊断考试理科综合生物试题）下列有关果蝇（2N=8）

的说法，正确的是（）

A.果蝇的一个次级精母细胞中，有可能含有2条X染色体

B.果蝇基因组测序，测定的是4条染色体上的DNA序列

C.果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为2对

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D.性染色体异常的XYY果蝇，其体细胞中有3个染色体组

17.（陕西省2018年高三教学质量检测（三）理科综合生物试题）已知某女孩患有某种单基

因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下：

祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟

-+-+--++-

（“+”代表患者，“-”代表正常）

下列有关分析错误的是（）

A.该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病

B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算

C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4

D.该遗传病有可能属于细胞质遗传病

18.（2018年高考985核心密卷理科综合生物试题）下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱

图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一种基因位于X染色体上。下列

分析不正确的是（）

正常舅性、女性

甲俵舅性,女性

乙病男性、女性

12i«567

A.甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、a位于X染色体上学优高考网

B.个体III的基因型是BbXAX',与个体HI5的基因型不可能相同

C.个体H3与H4生育的子女中，同时患两种病的概率是1/8

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D.若川7的性染色体组成为XAXAY,则异常染色体来自于其母亲

19.（江西省新余市2018届高三第二次模拟考试理综试卷生物试题）在人类遗传病的调查过

程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患

者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的

是（）

□男性正常

®-rOO女性正常

OQ男性由君

TT女性患看

A.家系I、III、IV、VI符合红绿色盲的遗传

B.若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上

c.家系n中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全

D.若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

20.（四川省遂宁市2018届高三三诊考试理综生物试题）某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状

是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个

杂交实验如下，相关说法不正确的是（）

杂交组合父本母本B表现型及比例

1宽叶宽叶宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=2：1：1

2窄叶宽叶宽叶雄株：窄叶雄株=1：1

3窄叶宽叶全为宽叶雄株

A.基因B和b所含的碱基对数目可能不同

B.无窄叶雌株的原因是XbXb导致个体致死

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C.将组合1的Fl自由交配，F2中窄叶占1/6

D.正常情况下，该种群B基因频率会升高

21.（安徽省“皖南八校”2018届高三第三次联考理科综合生物试题）甲病是单基因遗传病

且致病基因不在21号染色体上，已知21—三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染

色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误

的是（）

■■中我再性

■也甲防女性

目患21渺嫁介沱男性

□o正常力性.女性

A.2号和4号都是杂合子

B.7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞

C.若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16

D.若I号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率

22.（广东省佛山市2018届高三下学期教学质量检测（二）生物试题）红绿色盲是一种常见

的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，X15的基因频率

为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是（）

A.该群体男性中的X11的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子

C.在这一人群中，XbX\XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高

23.（河北省保定市2018届高三第一次模拟考试理科综合生物试题）对于性别决定为XY型

的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染

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色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基

因型种类数分别是（）

A.3、5、7B.2、4、5C.3、4、6D.2>

4、4

24.（广东省湛江市2018届高三下学期第二次模拟考试理综生物试题）某种遗传病受一对等

位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎

妊娠。下列判断正确的是（）

ID-rOLh-Oo患病女性

1234□患病男性

n6ti—r-<5Ao正常女性

56I78□正常男性

III?

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%

C.B超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因

D.若图中?是龙凤胎，两者都正常的概率为25%

25.（辽宁省大连渤海高级中学2018届高三高考《考试大纲》调研卷（猜题卷）生物试题）

肌营养不良（DMD）是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有

DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对

他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中1〜13代表X染

色体的不同区段，I〜VI代表不同的男孩。则下列说法正确的是（）

A.由图可知，DMD基因一定位于X染色体的5或6区段

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B.若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因，则具有致病基因的一定是III号

c.通过x染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：n和v、in和w、II和w

D.当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子

26.（四川省达州市普通高中2018届高三第二次诊断性测试生物试题）羊的染色体分为常染

色体和XY性染色体，其中XY染色体有XY同源区段、X非同源区段、Y非同源区段。某

种羊的黑毛和白毛由一对等位基因（M/m）控制，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，

F2代中黑毛：白毛=3：1。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列分析正确的是（若

出现基因型为XMY、XmY的个体，视为纯合子）（）

A.F2代白毛基因的频率为1/2

B.亲本公羊的基因型为mm

C.F2代黑毛个体中纯合子占1/3

D.白毛基因为隐性基因

27.（湖南省永州市2018届高三下学期第三次模拟考试理科综合生物试题）关于X染色体

上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是（）

A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

C.患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性

D.表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因

28.（天津市和平区2018届高三下学期第一次质量调查生物试题）产前诊断时检查羊水和其

中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家

系遗传系谱简图。图丙是该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分

离后的结果。下列说法错误的是（）

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甲

标记的

DNA/tR1)!!I,I.UsI,胎儿

A

□。正常男女B

■•朦病男女C

D

E

F

乙

A.图甲培养细胞一般用的是液体培养基

B.胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出

C.若H1-7与IH-9婚配，则生一个患病女孩的概率为1/6

D.若川-9再次怀孕胎儿致病基因所在DNA分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者

29.（安徽省马鞍山市2018届高三第二次教学质量监测理综生物试题）下图为雄果蝇的X、

Y染色体的比较，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述，不正

确的是（）

A.X与Y两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果

B.若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体

C.若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到基因F或f

D.雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在A、C区段

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30.（湖南省张家界市2018届高三第三次模拟考试理科综合生物试题）如图所示某家族的遗

传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该

遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是（）

1至

A.等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性

B.等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性

C.等位基因位于常染色体上，致病基因为显性

D.等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性

31.（2018全国H卷，32）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。

已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在

W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：

（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为。理论上R个

体的基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为«

（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中

雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、

基因型：.

（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正

常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若

两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为一,

子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。

32.（黑龙江省齐齐哈尔市2018届高三第二次模拟理科综合生物试题）仓鼠的毛色是由位于

两对常染色体上的两对等位基因控制。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同时

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存在则毛色呈棕色，无