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文档简介

湖北中医学院

实验教学教案

(中药2001级)

课程名称:中药鉴定学

专业班级:中药2001-1、2

指导老师:陈科力

中药鉴定学教研室

实验-

实验名称显微测量面向专业中药

实验组数48每组学生数1实验学时3实验日期

目1、掌握显微测量的原理。

的2、掌握显微则量的方法及应用

要3、复习显微镜的使用方法

1、装好显微测量目尺和物尺,调好显微镜

内2、按下式校对显微测量日尺

容显微测量物尺每小格长度X物尺格数

和显微测量目尺每小格长度二------------------------------------(um)

步目尺格数

骤3、测量大黄簇晶直径和肉桂纤维直径及长度

4、御下显微测量目尺将显微镜还原。

1、注意保护显微测量物尺和目尺。不要装反物尺,导致物尺被高倍镜头压碎!

2、显微测量目尺和物尺应对准确,测量值应计算平均值

3、实验完毕,注意御下显微测量目尺,还原。

1.校对显微镜-目尺放大倍数。

2.测量大黄簇晶直径和肉桂纤维直径及长度。

(有关实验的完成情况,在实验中存在或发生的问题,意见和建议,实验完毕填写)

(签名)

实验仪器和材料

名称规格型号单位数量

生物显微镜48

酒精灯个24

眼科镶10cm把48

目镜测微尺个48

载台测微尺个

水合氯醛液ml1000

稀甘油ml1000

工业乙醇ml5000

盖玻片片600

载玻片片500

粉末:大黄、肉桂g各50

实验员(签名)指导教师(签名)

年月日

实验二

实验名称显微描绘面向专业中药

实验组数48每组学生数1实验学时3实验日期

目1、掌握显微描绘原理及方法

的2、熟悉显微描绘器的使用及应用

要3、掌握显微描绘放大倍数的测定方法

1.取半夏、肉桂粉末、分别以水合氯醛透化装片。

内2.装好描绘目镜和描绘架。

容3.描绘半夏针晶和肉桂细胞及纤维。

和4.测量放大倍数。

1、注意保护显微描绘器;

2、一旦描绘工作开始后显微镜应固定位置,不能移动;

3、描绘针晶需用直尺。

作1、用显微描绘镜描绘半夏淀粉粒及针晶、肉桂的纤维。

、计算所描绘图形的放大倍数

业2

(有关实验的完成情况,在实验中存在或发生的问题,意见和建议,实验完毕填写)

(签名)

实验仪器和材料

名称规格型号单位数量

生物显微镜学生用台48

酒精灯通用个24

眼科镶把48

载台测微尺个24

显微描绘器个48

绘图板个24

直尺个24

半夏g500

肉桂g500

实验员(签名)指导教师(签名)

年月日

实验三

实验名称贯众类中药的鉴别面向专业中药

实验组数48每组学生数1实验学时3实验日期

1、掌握贯众类药材的鉴别方法和蕨类中药维管束的结构特点

目2、掌握常用贯众类药材叶柄残基的显微结构特征

的3、熟悉徒手切片的操作方法及注意事项

要4、授横切面简图几种常用的表达方法

求5、掌握绵马贯众叶柄线基横切面间隙腺毛的理化鉴别方法

1.性状鉴别

内取绵马贯众、紫箕贯众、荚果蕨贯众、狗脊贯众、狗脊药材,观察性状特征。

容2.显微鉴别

取绵马贯众、紫箕贯众、英果蕨贯众、狗脊贯众叶柄残基徒手切片,观察横切面特征。

骤3.理化鉴别

取绵马贯众叶柄残基或根茎横切面切片,滴加1%香草醛溶液及盐酸,镜检,间隙腺毛呈

红色。

1、叶柄残基在切片之前要软化处理;

2、徒手切片操作要用力均匀、恒定、切片要尽量薄,并不一定强求完整;

3、水合氯醛透化要充分,尽可能除尽气泡;

4、注意区分蕨类中药维管束各部分组织结构

1、绘绵马贯众、紫箕贯众、荚果蕨贯众、狗脊贯众等药材横切面简图。

(有关实验的完成情况,在实验中存在或发生的问题,意见和建议,实验完毕填写)

(签名)

实验仪器和材料

名称规格型号单位数量

生物显微镜台48

酒精灯个24

眼科镶把48

双面刀片飞鹰片240

烧杯个24

盐酸ml1000ml

1%香草醛溶液ml1000ml

紫箕贯众g500

绵马贯众g500

荚果蕨贯众g500

狗存贯众g500

实验员(签名)指导教师(签名)

年月日

实验四

实验名称大黄、牛膝等的鉴别面向专业中药

实验组数48每组学生数1实验学时3实验日期

1、掌握何首乌、商陆、川牛膝、怀牛膝异型维管束的结构及特征

2、掌握大黄的显微鉴别方法及特征

3、掌握微量升华的方法

1.性状鉴别

取大黄、波叶组大黄、川牛膝、商陆药材进行性状鉴别观察。

2.显微鉴别

内①横切面:取大黄、牛膝、川牛膝永久制片,观察显微特征。

容②取大黄粉末分别用稀甘油和水合氯醛装片,观察显微特征。

和3.理化鉴别

步①取大黄粉末少许进行微量升华,分别收集110℃、130℃、150℃附近升华物镜检,

骤依次见菱形或针状、树枝状、羽毛状黄色结晶,结晶加氢氧化钠试液,则溶解并显红色。

②大黄、波叶组大黄纸层析

取粉末0.2g,加甲醇温浸10分钟,放冷,取上清液各10U1分别点于滤纸匕以45%

乙醉展开,取出,晾干,放置10分钟,置365nm紫外光灯下检视,观察结果。

1、川牛膝、怀牛膝、何首乌、商陆异型维管束的特点及区别

2、微量升华时注意温度的控制

1、绘牛膝或川牛膝横切面结构简图。

2、绘大黄微量升华产物简图,记录大黄、波叶组大黄纸层析结果。

3、绘大黄粉末显微特征图。

(有关实验的完成情况,在实验中存在或发生的问题,意见和建议,实验完毕填写)

(签名)

实验仪器和材料

名称规格型号单位数量

生物显微镜学生用台48

酒精灯通用个24

眼科镶把48

滤纸张50

大黄g500

土大黄g500

何首乌g500

虎杖g500

牛膝g500

川牛膝g500

商陆g500

粉末:大黄、土大黄g各50

实验员(签名)指导教师(签名)

年月日

实验五

实验名称黄连、乌头、甘草的鉴别面向专业中药

实验组数48每组学生数1实验学时3实验日期

1、熟悉川乌、附子、黄连、白芍、赤芍、黄黄、甘草、延胡索的性状特征

目2、掌握黄连、甘草横切面结构特征及简图

的3、掌握黄连、甘草的粉末显微特征

要4、掌握黄连理化鉴别反应的原理及方法

1.性状鉴别

取川乌、附子、黄连、白芍、赤芍、黄黄、甘草、延胡索药材,观察性状特征。

2.显微鉴别

①横切面:取味连、雅连、云连永久制片、观察显微特征。

内②粉末:取黄连、甘草粉末,以水合氯醛透化装片,观察显微特征。

容3.理化鉴别

和①取黄连粗粉1g,加乙醇10ml,加热至沸腾,放冷、滤过。取滤液5滴,加稀盐酸

步1ml与漂白粉少量,振摇后,溶液显樱红色。(小聚碱)。

骤②取黄连粉末置载玻片上,加95%乙醇1-2滴及30%硝酸1滴,盖上盖玻片,放置片

亥U,镜检,有黄色针状或针簇状结晶析出(硝酸小粟碱)。加热显红色(产生小粱红碱)。

③取川乌粉末0.5g,加乙醛10ml与氨试液0.5ml振摇10分钟,滤过。滤液置分液漏

斗中,加硫酸(0.25mol/L)20mL振摇提取,分取酸液适量,用水稀释,置可见紫外分光

光计中测定,在231nm的波长处有最大吸收(示教)。

注1、注意黄连、甘草组织结构和粉末特征的准确识别,特别注意黄连鳞叶表皮细胞的准确

意识别;

事2、注意显微理化鉴别(理化鉴别②)操作时温度不能过高。

1、绘黄连根茎横切面简图。

、绘黄连粉、甘草末显微特征图。

作2

、记录黄连理化反应现象。

业3

(有关实验的完成情况,在实验中存在或发生的问题,意见和建议,实验完毕填写

(签名)

实验仪器和材料

名称规格型号单位数量

双面刀片飞鹰片240

烧杯个24

玻棒个4

量筒个12

电炉500w个24

石棉网个24

试管个12

漏斗个各12

紫外分光光度计台1

分液漏斗个8

川乌、附子、白芍、赤芍药材g各500

黄黄、延胡索药材g各500

黄连、甘草粉末g各50

实验员(签名)指导教师(签名)

年月日

实验七

实验名称人参、桔梗等的鉴别面向专业

实验组数50每组学生数1实验学时3实验日期

1、熟悉人参、西洋参、当归、独活、川号、防风、柴胡、桔梗、党参的性状鉴别要点

2、掌握人参横切面结构特点及粉末显微特点

3、熟悉桔梗、当归粉末显微特点

4、了解人参理化鉴别方法

1.性状鉴别

取人参、西洋参、当归、独活、川苛、防风、柴胡、桔梗、党参药材,观察性状特征。

2.显微鉴别

①横切面:取人参永久制片,观察显微特征。

②粉末:取人参、桔梗粉末,观察粉末显微特征。

3.理化鉴别(示教)

取人参、西洋参粉末(40目)各2g,分别加醇25ml,放置过夜,加热回流6个小时,

放冷,过滤,取滤液12.5ml,(相当生药1g),蒸干,溶于水15ml中,用乙醛提取2-3次,

(每次15ml),酸液弃去,水层用水饱和的正丁醇萃取四次(每次15ml),合并正丁醇提取

液,用水洗2-3次,最后将正丁醇减压浓缩至干,残渣溶于2ml甲醇中,做供试品溶液。

取人参皂苴Re、RbiRgi对照品,分别加甲醇溶液制成lmg/ml溶液,做对照品溶液。吸

取上述二溶液各10U1,分别点于同一以0.5%CMC为粘合剂的硅胶G薄层板(用前在105℃,

活化40分钟)上。以正丁醇一醋酸乙酯••水(4:1:5)为展开剂,(展开前饱和155钟)。

展距11cm。取出,晾干,喷以10%乙醇溶液,于105℃烘烤10分钟,斑点显不同程度紫色。

置365nm紫外光下观察,样品可见7-8个斑点,其中有三个斑点与对照品人参皂戒Re、Rbh

Rgi相对应(示教)。

1、观察桔梗菊糖时,加水合氯醛后不能透化并应立即观察

2、当归特异薄壁细胞存在于韧皮部,在粉末中难以找到时可做纵切片观察

1、绘人参横切面结构简图。

、绘人参、桔梗、当归粉末显微特征图。

作2

(有关实验的完成情况,在实验中存在或发生的问题,意见和建议,实验完毕填写)

(签名)

实验仪器和材料

名称规格型号单位数量

烧瓶100ml个24

紫外光灯个4

层析缸个4

锥形瓶个24

分液漏斗150ml个12

人参(永久制片)片48

浓盐酸ml500

间苯三酚ml500

甲醇ml1000

正丁醇ml1000

硅胶Gg500

0.5%CMCml1000

醋酸乙酯ml1000

人参、西洋参g各200

独活、当归、川茸、防风g各500

柴胡、桔梗、党参g各500

实验员(签名)指导教师(签名)

年月日

实验七

实验名称石菖蒲、半夏、天麻等的鉴别面向专业中药

实验组数50每组学生数1实验学时3实验日期

1、悉半夏、水半夏、天南星、虎掌南星、石菖蒲、水菖蒲、九节菖蒲、天麻性状鉴别特征

的2、掌握石菖蒲、水菖蒲横切面结构特点及不同点

要3、掌握半夏、天麻粉末显微特征

1、取天麻、石菖蒲、水菖蒲、九节菖蒲、半夏、水半夏、天南星、虎掌南星等药材,观

内察性状特征。

2、取石菖蒲、水菖蒲、九节菖蒲作徒手切片,以水合氯醛透化后观察横切面显微特征。

步取半夏、天麻粉末,观察粉末显微特征。

骤3、取天麻粉末1g,加水10mL浸泡4小时,时时振摇,滤过,取滤液1ml,滴加稀碘

液2滴,观察反应现象。

1、天麻应选取多年生的或野生的根茎观察木化厚壁细胞。

2、水菖蒲注意观察通气组织和油细胞。

3、比较石菖蒲、水菖蒲、九节菖蒲组织结构的区别。

1、绘石菖蒲横切面结构简图。

2、绘半夏、天麻粉末显微特征图。

(有关实验的完成情况,在实验中存在或发生的问题,意见和建议,实验完毕填写)

(签名)

实验仪器和材料

名称规格型号单位数量

试管个24

试管架个4

软木塞个24

石菖蒲(永久制片)片48

T-'nSrvtfe:

石昌涌g500

半夏g500

水半夏g500

水菖蒲g500

天南星g500

九节菖蒲g500

虎掌南星g500

天麻g200

实验员(签名)指导教!1币(签名)

年月日

实验八

实验名称关木通、沉香等的鉴别面向专业中药

实验组数50每组学生数1实验学时3实验日期

1、熟悉关木通、川木通、大血藤、鸡血藤、苏木、降香、沉香、钩藤的性状特征

2、掌握关木通、沉香的粉末显微特征

3、了解川木通粉末显微特征

1.性状鉴别

取关木通、川木通、大血藤、鸡血藤、沉香、钩藤、苏木、降香药材,观察性状特征。

2.显微鉴别

粉末:取钩藤、沉香、川木通粉末,装片,观察显微特征。

3.理化鉴别

①取关木通粉末1g加70%乙醇20ml,回流15分钟,放冷,滤过,取滤液点于滤纸上,

晾干后置紫外灯光(365nm)下观察,显天蓝色荧光,于点样处加稀盐酸1滴,晾干后呈黄

绿色荧光;用氨试液熏后复显天蓝色荧光。

②取苏木一小块,滴加氢氧化钙试液显深红色(示教)。

③取苏木粉末10g,加水50ml,放置4小时,时时振摇,滤过、滤液呈橘红色,置紫

外灯光下观察,显蓝色荧光。再滤液5ml,加氢氧化钠试液2滴,显猩红色,置紫灯光下观

察,显蓝色荧光。再加盐酸使呈酸性后,溶液变为橙色,置紫外灯灯光下观察,显黄绿色

荧光(示教)。

④沉香、降香火烧试验(示教)。

1、注意区别纤维管胞,纤维状管胞,导管韧皮纤维韧型纤维

2、注意沉香柱晶及内涵韧皮薄壁组织的识别

1、绘钩藤、川木通、沉香粉末显微特征图。

作2、记录关木通现化鉴别过程及现象。

(有关实验的完成情况,在实验中存在或发生的问题,意见和建议,实验完毕填写)

(签名)

实验仪器和材料

名称规格型号单位数量

试管个24

试管架个4

试管塞个24

碾钵个24

水浴锅个4

容量瓶个12

紫外分析仪台1

量简50ml个12

蒸发皿50ml个12

锥形瓶(具塞)50ml个12

氢氧化钙试液ml1000

氢氧化钠试液ml1000

氨试液ml1000

关木通、川木通药材g各500g

鸡血藤、大血藤药材g各500

沉香、药材、粉末g各500

苏木、降香、钩藤药材g各500

实验员(签名)指导教师(签名)

年月日

实验九

实验名称厚朴、肉桂、杜仲等的鉴别面向专业中药

实验组数50每组学生数1实验学时3实验日期

1、熟悉厚朴、肉桂、杜仲、牡丹皮、合欢皮的性状特征

2、掌握厚朴、肉桂、杜仲的粉末显微鉴别特征

求3、了解牡丹皮、肉桂的理化鉴别原理及方法

1.性状鉴别:

取厚朴、肉桂、杜仲、牡丹皮、合欢皮药材,观察性状特征。

2.显微鉴别

①横切面:观察厚朴永久制片显微结构特征。

②粉末:取厚朴、肉桂、杜仲粉末,水合氯醛透化装片,观察显微特征。

3.理化鉴别

①取牡丹皮粉末适量,微量升华,升华物在显微镜下观察,可见长棱形结晶或针状及

羽状簇晶,于结晶上滴加三氯化铁溶液,则结晶溶液解而呈暗紫色,(检查牡丹酚)。(示教)

②取牡丹皮粉末0」5g,加无水乙醇25ml,振摇数分钟,滤过、取溶液1ml,用无水乙

醇稀释至25ml,在274nm的波长外有最大吸收。(示教)

③取肉桂粉末0.1g,加氯仿振摇后,吸取氯仿2滴,滴于载玻片上,待干后,加1%的

盐酸苯朋U滴,加盖玻片镜检,可见杆状结晶。

意1、厚朴、肉桂、杜仲装片透化时,透化要较完全,便于观察石细胞;

事2、注意三者石细胞的特征及区别。

1、绘厚朴、肉桂、杜仲粉末显微特征图。

、记录肉桂理化反应。

作2

(有关实验的完成情况,在实验中存在或发生的问题,意见和建议,实验完毕填写)

(签名)

实验仪器和材料

名称规格型号单位数量

试管、试管塞个24

试管架个4

碾钵个24

水浴锅个4

容量瓶个12

紫外分析仪台4

紫外分光光度计台1

蒸发皿50ml个12

锥形瓶(具塞)50ml个12

量筒50ml个12

微量升华装置套12

天平250g台4

70%乙醇ml5000

1%盐酸苯肿ml1000

三氯化铁乙醇溶液ml1000

无水乙醇ml1000

氯仿ml1000

厚朴、杜仲、肉桂、牡丹皮药材、粉末g各500

实验员(签名)指导教U币(签名)

年月日

实验十

实验名称黄柏、秦皮、番泻叶等的鉴别面向专业中药

实验组数50每组学生数1实验学时3实验日期

1、熟悉黄柏、秦皮、香加皮、地骨皮、五加皮的性状鉴别特征

2、掌握黄柏、秦皮、大青叶、番泻叶粉末显微鉴别特征

3、掌握黄柏横切面组织结构特征

求4、掌握秦皮理化鉴别

1、性状鉴别

取川黄柏、关黄柏、秦皮、香加皮、地骨皮、五加皮、大青叶、番泻叶药材,观察性

状。

2、显微鉴别

①横切面:取黄柏永久制片或取药材作徒手切片,以水合氯醛透化后观察显微结构。

内②粉末:取黄柏、秦皮、大青叶、番泻叶药材,装片粉末,观察粉末显微特征。

容3、理化鉴别

和①取黄柏粉末0.1g,加乙醇10ml,振摇数分钟、滤过、滤液加硫酸1ml,沿管壁滴加

步氯试液1ml,在两注接界处显红色环(检查小疑碱)(示教。)

骤②取秦皮少许,加热水浸泡,浸出液在日光下可见碧蓝色荧光。

③取秦皮粉末1g,加乙醇10mL置水浴上回流10分钟,滤过。取滤液1ml,滴加1%

三氯化铁试液2-3滴,显暗绿色,再加氨试液3滴与水6ml,摇匀、对光观察,显深红色(示

教。

1、注意观察秦皮、黄柏的石细胞的分枝状特征;

项2、大青叶气孔不易找到时,可作表面撕片观察。

1、绘黄柏、秦皮、番泻叶粉末显微特征图。

、记录黄柏利秦皮理化实验。

作2

(有关实验的完成情况,在实验中存在或发生的问题,意见和建议,实验完毕填写)

(签名)

实验仪器和材料

名称规格型号单位数量

试管、试管塞、个24

试管架个4

碾钵个24

恒温水浴箱个4

容量瓶个12

紫外分析仪台1

漏斗个12

蒸发皿50ml个12

锥形瓶(具塞)50ml个12

量筒50ml个12

1%三氯化铁ml1000

乙醇ml1000

氯试液ml1000

氨试液ml1000

秦皮、黄柏、大青叶、番泻叶药材g各500

秦皮、黄柏、番泻叶粉末g各50

实验员(签名)指导教师(签名)

年月日

实验十一

实验名称金银花、洋金花、丁香等的鉴别面向专业中药

实验组数50每组学生数1实验学时3实验日期

目1、掌握丁香、洋金花、金银花的性状鉴别特征。

的2、掌握丁香、洋金花、金银花粉末的显微鉴别特征。

要3、掌握掌握整体封藏的处理药材的方法。

1、观察丁香、洋金花、金银花药材的性状特征;

内2、取丁香、洋金花、金银花粉末以水合氯醛透化,观察显微特征,并绘图;

容3、取金银花整体封臧制片,观察显微特征。

1、洋金花粉末中者观察不到腺毛时,可采用表面制片方法观察;

2、注意丁香、洋金花花粉粒的观察;

3、注意观察金银花花粉囊内壁增厚情况。

4、注意制片和装片的区别。

1、绘金银花、洋金花、丁香粉末显微特征图。

(有关实验的完成情况,在实验中存在或发生的问题,意见和建议,实验完毕填写)

(签名)

实验仪器和材料

名称规格型号单位数量

5%KOH100ml瓶12

间苯三酚ml500

浓盐酸ml500

培养皿15cm

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