药剂学（滨州医学院）智慧树知到答案2024年滨州医学院

药剂学（滨州医学院）滨州医学院智慧树知到答案2024年第一章测试

靶向制剂，是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定位于疾病靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。

A:错B:对

答案:B下列关于剂型的错误表述是

A:剂型是一类制剂的集合名词B:同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途经C:药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型D:剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品

答案:D剂型的分类不包括

A:按给药途径分类B:按分散系统分类C:按制法分类D:按处方分类

答案:D缓控释制剂给药可以使血药浓度平稳，延长药物的有效血药浓度的维持时间

A:对B:错

答案:A经皮给药制剂可以避免肝脏首过效应和胃肠道降解

A:错B:对

答案:B单克隆抗体修饰的靶向制剂属于主动靶向制剂

A:对B:错

答案:A药物制剂，是指剂型确定以后的具体药物品种，例如注射用青霉素钠、地高辛片、阿莫西林胶囊等

A:错B:对

答案:B渗透泵片控释基本原理是片外渗透压大于片内，将片内药物压出

A:错B:对

答案:A下列关于剂型重要性与作用的正确表述是

A:剂型能够改变药物的作用速度

B:改变剂型可降低药物的毒副作用

C:剂型可产生靶向作用D:剂型可以改变药物的作用性质

答案:ABCD药物剂型按分散系统分类包括

A:乳剂型制剂B:固体制剂C:溶液型制剂D:混悬液型制剂

答案:ACD

第二章测试

利用一定方法将固体药物高度分散在载体材料中形成的一种固体分散物称为固体分散体。

A:对B:错

答案:B固体分散体利用载体材料的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。

A:错B:对

答案:B包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱。

A:对B:错

答案:B以下应用固体分散技术的剂型是（）

A:滴丸B:散剂C:微丸D:胶囊剂

答案:A可以制备固体分散技术的材料是（）

A:环糊精B:PEGC:可可豆脂D:明胶

答案:B固体分散体存在的主要问题是（）

A:不能提高药物的生物利用度B:药物的难溶性得不到改善C:久贮不稳定D:药物高度分散

答案:C下列关于包合物的叙述错误的为（）

A:客分子必须和主分子的空穴形状和大小相适应B:一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成包合物C:主分子具有较大的空穴结构D:包合过程是化学过程

答案:Dβ-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的（）

A:8个B:5个C:6个D:7个

答案:D关于包合物的叙述正确的是（）

A:包合物能防止药物挥发B:包合物能使液体药物粉末化C:包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物D:包合物能掩盖药物的不良嗅味

答案:ABD可用作包合材料的是（）

A:α环糊精B:聚维酮C:β环糊精D:羟丙基-β环糊精

答案:ACD

第三章测试

露珠在荷叶表面铺展呈弧形液面是因为水分子之间的引力导致的？

A:对B:错

答案:B比表面自由能等同于表面张力

A:错B:对

答案:A有关润湿的描述错误的是

A:是液体在固体表面自发铺展的一种界面现象B:接触角θ为气-液界面的切线和固-液界面的夹角，来表示液体对固体的润湿性。C:θ角小于90度时，表示液体对固体的润湿性良好D:当θ角大于90度时，表示液体对固体的润湿性好

答案:D部分非离子型表面活性剂在水中也可以发生解离

A:对B:错

答案:B有关表面活性剂的性质错误的是

A:对于离子型表面活性剂，可利用电导法测其临界胶束浓度B:表面活性剂的定向排列形成稳定的分子层，减弱了内部分子对液体表面的作用力，使表面张力下降。C:表面活性剂的浓度越高，降低液体表面张力的能力越强D:当溶液达到临界胶束浓度时，溶液的一系列物理化学性质均会发生突变

答案:D亲水亲油平衡值(HLB)在8-18的表面活性剂适合作W/O型乳化剂

A:对B:错

答案:B表面活性剂增溶作用的方式有哪些

A:在胶束表面的吸附增溶B:在表面活性剂分子间的增溶C:非极性分子在胶束内的增溶D:在胶束亲水层表面增溶

答案:ABCD表面活性剂对乳液的乳化作用有哪些

A:提高界面粘度B:产生静电与位阻排斥效应C:产生界面张力梯度D:降低油-水界面的表面张力

答案:ABCD有关表面活性剂的应用错误的是

A:表面活性剂作为助悬剂在体系中的作用只有提高分散介质的黏度B:表面活性剂具有降低污垢与物体表面的结合力，进而促使污垢脱离物体表面。C:表面活性剂的杀菌机理是因为其能浸透菌体的细胞膜并将其破坏D:表面活性剂的稳泡机制是能降低气-液界面张力，形成高强度的界面膜

答案:A

第四章测试

过滤过程的推动力有哪些？

A:压力B:推动力C:重力D:吸引力

答案:ABC下列关于过滤介质具备的特性错误的是什么？

A:过滤阻力小B:耐酸、耐碱、不耐热C:由惰性材料制成，不与滤液反应D:易清洗

答案:B助滤剂是为了降低过滤阻力，较少滤速而得到的高清滤液而加入待滤液中的辅助性物料

A:错B:对

答案:A过滤的种类包括哪些？

A:介质过滤B:滤饼过滤C:深层过滤D:表面过滤

答案:ABCD滤饼过滤适合于颗粒物含量少的过滤？

A:对B:错

答案:B过滤的机制包括筛析作用和深层截留作用？

A:对B:错

答案:A液体流动遵循Poiseuille公式，那么液体过滤的影响因素有哪些？

A:孔隙的大小B:操作压力C:滤液粘度D:毛细管的长度

答案:ABCD升高温度可以提高过滤速度？

A:错B:对

答案:B硅藻土滤棒适用于粘度高，浓度较大滤液的过滤？

A:对B:错

答案:A钛滤器抗热性能好、强度大、重量重、不易破碎，过滤阻力小、滤速快？

A:错B:对

答案:A

第五章测试

能增加难溶性药物溶解度的物质被称为表面活性剂。

A:错B:对

答案:B混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。(

)

A:错B:对

答案:B乳剂的分层与絮凝的发生是一个不可逆过程。

A:对B:错

答案:B混悬剂的沉降容积比越接近1，表明其越稳定。

A:对B:错

答案:A混悬剂既属于热力学不稳定体系，也属于动力学不稳定体系。

A:错B:对

答案:B下列哪个不是液体制剂的质量要求

A:浓度应准确B:非均相液体制剂药物粒子应分散均匀

C:无菌、无热原D:均相液体制剂应是澄明溶液

答案:C下列哪个不属于乳剂的不稳定性

A:絮凝B:转相C:酸败D:分层

答案:A西黄著胶在混悬剂中的作用是

A:助悬剂B:润湿剂C:絮凝剂D:稀释剂

答案:A下列关于润湿剂的正确表述是

A:适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值为7-9

B:润湿剂可使固液之间的接触角θ减小C:润湿剂是指能使疏水性药物微粒被水润湿的附加剂D:润湿剂可降低混悬剂微粒的ζ电位

答案:ABC下列关于乳化剂选择的正确表述是

A:根据药物性质、油相的类型、是否有电解质存在来综合考虑B:口服O/W型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂

C:乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性D:外用乳剂一般不宜采用高分子溶液作乳化剂

答案:ABCD

第六章测试

注射剂的pH值应接近血液pH值，一般控制在4-9范围内，含量合格。

A:错B:对

答案:B油溶液、混悬液或乳浊液易引起毛细血管栓塞，一般不宜静脉注射，但粒径<1um的乳剂、纳米粒、脂质体等微粒分散体系也可用于静脉注射。（）

A:对B:错

答案:A静脉注射用制剂的质量要求较高，特别是对无菌、热原的控制要求严格，要求等渗或偏高渗，不得添加抑菌剂。

A:错B:对

答案:B配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过12小时

A:对B:错

答案:A注射液的灌封中可能出现的问题不包括

A:喷瓶B:封口不严C:焦头D:瘪头

答案:A豆磷脂可以作为o/w型静脉注射乳剂的乳化剂。

A:对B:错

答案:A关于注射剂特点的正确描述是

A:药效迅速、作用可靠

B:可用于不宜口服的病人

C:可用于不宜口服的药物

D:可以发挥局部定位作用

答案:ABCD生产输液剂时常加入适当浓度的药用炭，其作用是

A:脱色B:增加主药的稳定性C:吸附热原D:助滤

答案:ACD输液剂的质量检查项目有

A:pHB:无菌检查C:热原检查D:可见异物检查

答案:ABCD以下有关热原性质的描述，正确的是

A:100℃、35分钟热压灭菌能破坏热原B:不能通过一般滤器C:可被活性炭吸附D:不具水溶性

答案:C

第七章测试

采用流化制粒，不易发生颗粒间的可溶性成分的迁移，有利于提高片剂的主药含量均匀度。

A:错B:对

答案:B由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故气流粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。

A:对B:错

答案:A密度相差较大的物料混合时，应先装密度较大的组分，后装密度较小的组分，有利于混合均匀。

A:错B:对

答案:B混合操作时，组分密度差异大时，质轻者应先放入混合容器中

A:对B:错

答案:A有关粉碎操作的正确叙述有

A:流能磨可进行超微粉碎

B:粉碎常用的设备有球磨机、冲击式粉碎机、流能磨、胶体磨和V形混合器

C:粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度

D:粉碎的目的是减小粒径，增加比表面积

答案:ACD有关混合的正确叙述有

A:混合效果与物料的性质有关，而与设备无关

B:加入少量的表面活性剂或润滑剂有助于改善混合摩擦起电引起的混合不均匀

C:固体间的混合只能达到宏观的均匀性

D:混合比相差较大的物料混合宜选择等量递加混合法

答案:BCD有关搅拌制粒叙述错误的是

A:在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程B:仪器组成包括容器、搅拌浆、切割刀C:适宜制备纯药物的颗粒D:制备粒子致密、强度高

答案:C有关球磨机的正确叙述是

A:粉碎效率高，粉碎时间较短

B:转数越大，粉碎效果越好

C:球和物料的总装量宜为罐体总容积的20%-30%

D:一般选择球体的直径越小，密度越大，粉碎的粒径越小

答案:D有关气流式粉碎机的正确叙述有

A:粉碎作用力为高速运动的粒子间、粒子与器壁间产生的强烈的撞击、冲击、研磨作用力

B:适合热敏感和低熔点物料的粉碎C:物料被压缩空气产生的气流带进粉碎室进行分散，加速D:可进行无菌粉碎

答案:ABCD可以在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有

A:干法制粒B:流化制粒

C:挤出造粒D:摇摆制粒

答案:B

第八章测试

药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响散剂分剂量的准确性。

A:错B:对

答案:B眼用散的粒度要求全部通过6号筛。

A:错B:对

答案:A散剂制备的过程中，当两组分比例量相差悬殊时，应采用等量递加混合法

A:错B:对

答案:B疏水性润滑剂的用量可影响片剂的崩解时限，用量过多，崩解迟缓

A:错B:对

答案:B颗粒中保持适宜的水分，有利于片剂的成型

A:错B:对

答案:B片剂包糖衣的步骤:包粉衣层、包糖衣层、包有色衣层、打光。

A:对B:错

答案:BCAP可作为片剂的何种辅料

A:崩解剂B:糖衣C:胃溶衣D:肠溶衣

答案:D下列可作为肠溶衣薄膜衣材料的是

A:HPMCB:HPMCPC:ECD:HPC

答案:B可避免肝脏首过效应的片剂是

A:泡腾片B:舌下片C:分散片D:植入片

答案:BD造成片剂崩解不良的因素

A:片剂硬度过大B:粘合剂过量C:干颗粒中含水量过多D:疏水性润滑剂过量

答案:ABD

第九章测试

水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

A:对B:错

答案:B含水量是否合格是软膏剂质量检查项目之一

A:对B:错

答案:B水溶性药物在皮肤表面的溶解度大，故透过皮肤吸收较脂溶性药物更容易

A:错B:对

答案:A药物经皮吸收除角质层由表皮至真皮的透过吸收途径外，也可以通过皮肤的附属器吸收

A:对B:错

答案:A关于乳剂基质的特点不正确的是（）

A:O/W乳剂基质被称“雪花膏”B:湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质C:乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成D:分为W/O、O/W二类

答案:B对凡士林的叙述错误的是（）

A:又称软石蜡，有黄、白两种B:对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处C:性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物D:有适宜的黏稠性与涂展性，可单独作基质

答案:B凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）

A:增加药物的溶解度B:降低基质的吸水性C:防腐与抑菌D:增加基质的吸水性

答案:D下列是软膏剂类脂类基质的是()

A:硅酮B:液体石蜡C:羊毛脂D:凡士林

答案:C常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是（）

A:司盘类B:泊洛沙姆C:聚山梨酯D:十二烷基硫酸钠

答案:A需加入保湿剂的基质有（）

A:甘油明胶B:凡士林C:卡波姆D:甲基纤维素

答案:ACD浸提的目的是尽可能多的浸出有效成分和辅助成分，最大限度避免无效成分和组织成分浸出

A:错B:对

答案:B药材有效成分的解吸附是有效成分浸出的首要条件

A:对B:错

答案:B中药材及其饮片的所有入药形式均需要浸提

A:对B:错

答案:B浸提过程中温度升高可以加快有效成分于溶剂的交换和浸润作用，因此，温度越高越好。

A:对B:错

答案:B浸出的关键是在于保持最大的（）

A:时间B:浓度梯度C:温度D:药材粉碎度

答案:B关于中药制剂的特点，下列说法正确的是（）

A:药效缓慢、毒性较低B:成分复杂、疗效多为复方成分的综合结果C:制剂生产过程和质控难度较大D:与现代西药相比，中药在治疗疾病上并没有明显的优势

答案:D下列不属于创造和保持最大浓度梯度的浸提工艺是（）

A:采用循环式提取法B:增大溶剂用量C:采用渗漉式提取法D:更换新鲜溶剂

答案:B成分对热敏感、脂溶性且新鲜的药材最好浸出方法是（）

A:煎煮法B:热回流法C:渗漉法D:浸渍法

答案:D关于影响浸提效率的因素，下列说法正确的是（）

A:药材的粒度越小，越有利于溶剂渗透进药材内部并且增加扩散面积B:药材中的小分子主要存在于继续收集的浸出液中C:使用一些酸、碱或表面活性剂能够提高浸提效果D:生物碱盐类、鞣质、多糖类等多用乙醇浸提

答案:AC中药制剂的工艺过程必须首先考虑中药的提取效率，考虑的成分有（）

A:指标性成分B:组织成分C:活性成分D:有效成分

答案:ACD

第十章测试

栓剂在塞入距肛门约2cm处时，大多数药物是经过肝脏代谢后进入体循环

A:错B:对

答案:A泊洛沙姆作为栓剂水溶性基质，能够加速药物的释放与吸收

A:错B:对

答案:A用聚乙二醇做栓剂基质时，为避免肠道黏膜刺激，可加入约20%水

A:对B:错

答案:A起全身治疗作用时通常考虑肛门栓

A:对B:错

答案:A栓剂制备中，模型栓孔内涂液体石蜡润滑剂适用的基质是（）

A:可可豆脂B:半合成椰子油脂C:甘油明胶D:半合成脂肪酸甘油酯

答案:C关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是()

A:栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同B:药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散C:直肠液的pH为7.4，具有较强的缓冲能力D:栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全

答案:C下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是()

A:局部作用的栓剂，应选择融化或溶解、释药速度慢的基质B:痔疮栓是局部作用的栓剂C:油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部疗效D:甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓

答案:C在检查栓剂融变时限时，水溶性基质的栓剂应在（）分钟内全部溶解

A:60分钟B:90分钟C:15分钟D:30分钟

答案:A栓剂的质量评价项目包括以下（）

A:微生物限度B:融变时限C:重量差异D:稠度检查

答案:ABC下列属于栓剂油脂性基质的是（）

A:硬脂酸丙二醇酯B:可可豆脂C:半合成山苍子油酯D:聚乙二醇类

答案:ABC

第十一章测试

缓释制剂中药物释放主要是零级速度过程。

A:对B:错

答案:B关于口服缓、控释制剂描述错误的是（）

A:生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂B:稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂C:剂量调整的灵活性降低D:药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计

答案:B下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（）

A:制成微囊B:制成不溶性骨架片C:与高分子化合物生成难溶性盐或酯D:制成包衣小丸或包衣片剂

答案:D渗透泵型片剂控释的机理是（）

A:减慢扩散B:片内渗透压大于片外，将片内药物压出C:减少溶出D:片外渗透压大于片内，将片内药物压出

答案:B形成脂质体的双分子层膜材料为（）

A:蛋白质B:磷脂与胆固醇C:多糖D:HPMC

答案:B渗透泵型控释制剂的组成包括（）

A:半透膜材料B:渗透压活性物质C:推动剂D:黏合剂

答案:ABCD影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是（）

A:稳定性B:晶型C:pKa、解离度和水溶性D:分配系数

答案:ABCD影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是（）

A:代谢B:吸收C:分配系数D:生物半衰期

答案:ABD脂质体特点有以下哪些（）

A:靶向性B:速释性C:细胞亲和性D:降低药物毒性

答案:ACD脂质体的主动载药方法包括（）

A:过膜挤压法B:硫酸铵梯度法C:pH梯度法D:薄膜分散法

答案:BC

第十二章测试

被动靶向与主动靶向制剂的差别在于载体构建上没有具有特定分子特异性作用的配体抗体等。

A:错B:对

答案:B药物的靶向从到达的部位可以分为三级。

A:错B:对

答案:B药物载体用聚乙二醇修饰后，可以降低巨噬细胞的识别，形成长循环制剂，有利于制剂靶向。

A:对B:错

答案:A相对摄取率Re越大靶向效果越好，Re等于或小于1表示无靶向性。

A:对B:错

答案:A物理化学靶向制剂不包括（）

A:单克隆修饰靶向制剂B:栓塞靶向制剂C:磁性靶向制剂D:热敏靶向制剂

答案:A以下不属于靶向制剂的是（）

A:纳米囊B:微球C:药物-抗体结合物D:环糊精包合物

答案:D靶向性评价的参数是（）

A:靶向效率B:相对摄取率C:峰浓度比D:达峰时间

答案:AB下列关于靶向制剂的叙述正确的是（）

A:靶区内药物浓度高于正常组织B:减少用药剂量C:提高疗效，降低毒副作用D:可定时释放药物

答案:ABC靶向制剂可分为（）

A:物理化学靶向制剂B:被动靶向制剂C:主动靶向制剂D:结肠靶向制剂

答案:ABC

第十三章测试

现代生物技术是

A:以基因工程为核心的细胞工程B:以细胞工程为核心的发酵工程和酶工程C:以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程D:以发酵工程和酶工程为核心的基因工程

答案:C以下不属于生物技术药物特点的是

A:分子量大，不易吸收B:结构复杂C:易被消化道内酶及胃酸等降解D:从血中消除慢

答案:D1982年，第一个上市的基因工程药物是

A:白细胞介素-2B:尿激酶C:重组人胰岛素D:乙肝疫苗

答案:C关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的是

A:蛋白质大分子具有紫外吸收B:蛋白质大分子是一种两两性电解质C:保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键维持的D:蛋白质大分子在水中表现亲水胶体的性质

答案:C通过注射给药的蛋白多肽类药物可以分为两大类，分别是

A:普通注射剂与缓释控释型注射给药系统B:缓释微球和缓释入剂C:溶液型注射剂和注射用无菌粉末D:溶液型注射剂和混悬型注射剂

答案:A设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入

A:着色剂B:稳定剂C:缓冲剂D:防腐剂

答案:BCD蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中常用的填充剂有

A:山梨醇B:蔗糖C:葡萄糖D:聚山梨酯

答案:ABC被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是

A:PLGAB:壳聚糖C:乙基纤维素D:淀粉

答案:A关于多肽蛋白质类药物的稳定化措施，正确的叙述是

A:无机盐类不论浓度高低均可增大蛋白质的溶解度B:大多数药物在PH4-10的范围内是稳定的C:在等电点对应的PH下是最不稳定的，但溶解度最大D:糖类与多元醇可增加蛋白质药物在水中的稳定性

答案:BD甘露糖是蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂。

A:错B:对

答案:B

第十五章测试

下列属于影响药物制剂稳定性处方因素的是

A:PH、溶剂、表面活性剂B:金属离子C:湿度和水分D:离子强度、处方中的基质或添加剂

答案:AD加速试验的实验条件是

A:温度30℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月B:温度40℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置6个月C:温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月D:温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

答案:C影响药物制剂降解的外界因素主要有

A:PH、温度、赋形剂或附加剂B:其余都对C:水分、氧、金属离子和光线D:溶剂介电常数及离子强度

答案:C对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是

A:调节PH或改变溶质组成可延缓药物降解B:加入附加剂如抗氧化剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解C:改变剂型可延缓药物降解D:充入惰性气体可延缓药物降解

答案:D下面关于药物制剂稳定性试验方法叙述中，哪一条是错误的

A:长期试验是在接近药品的实际贮存